化学制药工艺学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年青岛科技大学

化学制药工艺学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年青岛科技大学外消旋化合物，其大部分物理性质都不同于其纯的对映体。（）

答案:对萃取过程中，萃取溶剂能与水发生互溶。（）

答案:错化学控制是一种利用前手性化合物和手性化合物的技术。（）

答案:对工艺研究的结果是确定工艺路线和工艺参数。（）

答案:对采用不同的逆合成分析思路，选择不同的结合位点，确定不同的合成子和合成等价物，可以设计出一种合成路线。（）

答案:错如果合成的是系列化合物则设计合成路线时，应该共同的步骤越短越好，每个化合物只是在最后的合成步骤中不同。（）

答案:错离子交换色谱法适用于无机离子混合物的分离，也可用于有机盐、氨基酸、蛋白质等有机物和生物大分子的分离纯化。（）

答案:对手性药物的生物控制技术可分为天然产物的提取分离技术和控制酶代谢技术（）

答案:对试剂的价格直接影响产品的总成本。（）

答案:对如按照原子经济性的尺度来衡量加成反应最为可取，取代反应尚可接受，消除反应需尽量避免。（）

答案:对数学模型放大就是以数学关系式直接描述化工过程的方法进行放大。（）

答案:对实验室阶段获得的最佳反应条件一定能符合中试放大的要求。（）

答案:错分子蒸馏过程中，不存在蒸发与冷凝的可逆过程，逸出分子直接飞到冷凝界面上，中间不与其他分子碰撞，过程是可逆。（）

答案:错化合物极性越强，吸附能力越强。（）

答案:对利用色谱吸附法，哪些因素会影响色谱行为（）。

答案:吸附剂活性###被分离物质###流动相竞争性中试放大的研究内容有（）。

答案:反应条件的进一步研究###安全生产与“三废”防治措施的研究###生产工艺路线的复审###设备材质及型式的选择反应溶剂可以影响反应的（）。

答案:反应速度###反应方向###产物构型###反应深度只有严格制定生产工艺规程，才能建立正规的生产秩序，做到（）。

答案:岗位统一操作###原辅材料统一规格###计量统一标准###化验统一方法模拟类推法的适用范围有（）。

答案:目标化合物与其类似物在化学结构方面存在共性###作用靶点完全相同的药物###化学结构高度类似的共性显著的系列药物###药物分子与其类似物在化学结构方面存在共性过渡金属催化剂中配体作用（）

答案:调节催化体系的催化活性###稳定中心金属离子###增加催化剂在反应溶剂中的溶解度###对于不对称合成反应，提供必要的手性环境在手性药物的制备和生产中，有哪些控制技术()。

答案:生物控制###化学控制外消旋体的拆分有哪些方法（）。

答案:色谱拆分###动力学拆分###结晶法拆分原料药的颗粒大小可以影响，可以影响原料药和药物的（）。

答案:生物利用度###溶解度###流动性按照使用原料性质的不同，手性药物的化学控制技术可分为哪几类（）。

答案:普通化学合成###不对称合成###手性源合成常见的催化剂（）。

答案:酸碱催化剂###相转移催化剂###生物酶###金属催化剂汇聚式合成法具有的优势（）

答案:中间体总量减少，需要的起始原料和试剂少，成本降低###降低了中间体的合成成本，在生产过程中一旦出现差错，损失相对较小###所需要的反应容器较小，增加了设备使用的灵活性药物是对失调的机体呈现有益作用的物质，是一种特殊商品，具有（）的物质。

答案:预防###治疗###诊断简捷区别外消旋体是利用其（）。

答案:溶解度图###熔点图“三废”是指（）。

答案:废气###废渣###废水重结晶溶剂的选择过程中，应选择哪一类型特点的溶剂（）。

答案:低沸点###易挥发萃取溶剂选择要考虑以下因素（）。

答案:萃取溶剂与水不能互溶###同等条件下选择沸点较低的溶剂###对提取物有较大溶解能力改装车间从（）等方面加以考虑。依据设备来布置操作平台，设备安装和调试。

答案:照明###采暖###安全###通风下列哪种药物其对映体具有相反的作用（）。

答案:依托唑啉分别合成目标分子的主要部分，并将这些部分在接近合成结束时再连接在一起，完成目标物构建是（）。

答案:汇聚式合成法药物结构剖析原则中分清主要部分（主环）与次要部分（侧链），基本骨架与功能基，以及它们之间的结合情况，找出什么部位（）。

答案:易拆键直接结晶法是在一种外消旋混合物的（），直接加入某一对映体晶种，即可得到该对映体。

答案:过饱和溶液下列关于催化剂说法错误的是（）。

答案:能改变化学平衡数学模型放大不包括（）。

答案:模型选择生产工艺规程包不含的内容（）。

答案:其他类似产品的有关介绍对哪种药物研究开发中仿制企业一般采用原研的成熟的路线，但由于原研企业采取专利保护和技术保密等手段，需要仿制企业自行研发设计（）。

答案:非专利下列哪种色谱拆分技术中，使用到了膜分离技术（）。

答案:逆流提取技术下列有关生产工艺规程的作用叙述不正确的是（）。

答案:进行成本核算常用的实验设计方法不包括下面的哪一种（）。

答案:平行设计法常用的酸性催化剂不包括（）。

答案:吡啶多功能车间的目的及用途中说法不正确的是（）。

答案:在多功能车间进行中试或生产，必须要按流程布置设备根据范特霍夫规则，温度升高（），反应速度大约增加1~2倍。

答案:10℃生化需氧量缩写为（）。

答案:BOD药品非临床研究质量管理简称（）。

答案:GLP下列关于选择反应试剂的主要目标不正确的是（）。

答案:减小放大效应制药企业产生的废渣主要有蒸馏残渣、失活催化剂、废活性炭、胶体残渣、反应残渣（如铁泥、锌泥等），不合格的中间体和产品，以及沉淀、生物处理等的污泥残渣等。（）

答案:对把“三废”消灭在（）过程中，即可提高原辅材料的利用率，又可减少处理费用，与“三废”大量产生后再回收处理相比较，更为经济合理。

答案:生产悬浮物废气主要来自于原材物料的粉碎，粉状药品，中间体及锅炉燃烧等，常用的处理废气的方法主要有（），由于各种装置各有优缺点，对于那些粒径分布幅度较宽的尘粒，常将两种或多种不同性能的除尘装置组合适用。

答案:洗涤除尘###机械除尘###过滤除尘###静电除尘废水的生物膜处理法是指以生物膜为净化主体的生化处理法，可分为（）等多种方法。

答案:硫化床生物膜法###生物接触氧化法###生物滤池法###生物转盘法“清污”分流是指是指将清水（一般包括冷却水、雨水、生活用水等）与污水（药物生产过程排出的各种废水）分别经过各自的管路或渠道进行排泄和贮流，以利于（）。

答案:清水的套用和污水的处理在进行物料衡算时，根据操作纪录和中间体试验数据能收集下列各项数据，如（）和转化率等。

答案:车间总产率###原辅材料、半成品、成品及副产品的浓度、纯度和组成###阶段产率###反应物的配料比生产工艺规程具有（）等作用。

答案:生产准备工作的依据###新建生产车间或工厂的基本技术文件###扩建生产车间或工厂的基本技术文件###组织工业生产的指导性文件新工艺、新技术、新设备等的采用也应像新产品的投产一样，经过一系列的实验，成熟以后再编写新生产工艺规程，以代替旧的生产工艺规程。（）

答案:对车间一般拥有各种规格的中小型反应罐和后处理设备，这种车间可适应多种不同的反应和操作，具备上述特点的车间叫做（）。

答案:多功能车间中试放大是将小型试验放大50～100倍，进一步考察研究在一定规模的装置设备中各步化学反应条件变化的规律，考察实验室中所选择和确定的工艺路线和工艺条件是否适合（）的要求，解决小型实验所不能解决或未发现的问题。

答案:工业化生产手性源合成指的是以价廉易得的（）的手性源化合物为原料，通过化学修饰方法转化为手性药物。

答案:合成###天然如果手性起始原料的大部分结构在产物结构中出现，这个手性起始原料就是手性辅剂。（）

答案:错外消旋体的简洁区别是利用它的（）不同而区分。

答案:熔点图###溶解度图对映异构体的动力学拆分，是指利用两个对映体在手性试剂或手性催化剂作用下（）不同的性质而使其分离的过程。

答案:反应速度“外消旋混合物”是两种晶体的混合物，性质在许多方面都与()相似，如粉末X射线衍射图和红外吸收光谱等。

答案:纯态的对映体控制化学反应的终点主要是控制（）是否达到一定限度。

答案:主反应的完成###原料的残余量###测定反应系统中是否有未反应的原料存在采用打浆法纯化药物不需要关注产物的溶解性，打浆比重结晶劳动强度低，但它不能代替重结晶。（）

答案:错化学合成药物工艺研究的基本内容包括反应试剂、催化剂和反应溶剂等物料的选择，（），后处理与纯化方法的选择与优化。

答案:反应条件的优化工艺研究中，如果改变（）等，可能产生新的杂质，要研究新的杂质对下一步反应的耐受性。

答案:催化剂和配体###溶剂###反应试剂适当的搅拌速度和搅拌方式可以是保证反应物（），有利于反应的进行。

答案:高度混合具有良好工业化前景的优化合成工艺路线必须具备（）等基本特征。

答案:环境友好###过程安全###经济有效###质量可靠逆向合成分析中，切断是将目标化合物进行剖析，想象在目标分子中有价键被打断，形成（），进而推出合成所需要的原料。

答案:碎片在药物工艺路线的研究中，为了规避竞争对手，企业对新的工艺路线或工艺方法在申请专利时不愿透露最优工艺相关细节，而专利法要求专利申请时要具体化，企业会在申请过程中做巧妙的技术处理，扩大保护范围，覆盖而不暴露最优条件。（）

答案:对实用的药物工艺路线应尽量采用常规设备，最大限度地避免使用（）的设备。

答案:特殊型号###特殊材质###特殊种类一个化学合成药物往往有多种不同的合成途径，按其研究阶段、任务目标和技术特性来分类，药物的合成路线可分为权宜路线和（）两大类。

答案:优化路线凡进行（），均须按GCP规范执行。

答案:人体生物利用度###各期临床试验###生物等效性试验药物的工业化生产工艺研究是指对生产药物不断的改进工艺的研究。（）

答案:对化学