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文档简介

IATF16949模拟测试题【附答案】无论什么情况下管理评审一年执行一次即可。对错(正确答案)依据IATF16949制造过程的持续改进不仅仅关注与变差的减少,同样也要关注浪费。对(正确答案)错IATF16949:2016标准表明满足了二方审核员能力同时就满足了内部审核员能力。()对(正确答案)错最高管理者应确保组织内相关角色的职责、权限得到分配、沟通和理解。对(正确答案)错组织应保持有关质量目标的成文信息,每月不良维修成本是不需要保留。对错(正确答案)组织应持续改进质量管理体系的适宜性·充分性·有效性。对(正确答案)错产品和服务发生更改时相关文件要得到修改并告知相关人员。对(正确答案)错试量产之前,应该要先做好测量系统分析对(正确答案)错在紧急状态下,进货产品来不及检验时,可实行“紧急放行”,但必须要有严格的可靠追回程序。对(正确答案)错“缺陷”不是不合格,只是未满足预期的使用要求而已。对错(正确答案)下列何者不是PPAP中规定需要通知客户进行变更的要求工装停止批量生产达到或超过12个月以后重新启用进行生产试验/检验方法的变更工装在同一工厂内移动(用于等效设备)(正确答案)对现有的工装或设备进行升级或重新布置后进行生产在测量系统分析中,由不同的测量人员,使用相同的测量设备,对同一零件,同一特性进行多次测量的差异称为:稳定性再现性(正确答案)重复性组织在实施纠正措施解决问题时()。应采取8D方法应按组织自已定义的问题解决过程进行(正确答案)不必使用顾客规定的问题解决过程方法变异性依据标准IATF16949:2016版,顾客的特殊特性,组织一般都转化到哪些载体中体现?产品图纸、FMEA控制计划操作说明书可由责任部门视情况决定所采用的方法。(正确答案)以下哪些不是供应商绩效指标监视的内容?产品品质是否符合要求交付排程的绩效超额运费发生次数A+B+C(正确答案)依据IATF16949:2016标准,组织在确定交付后活动的覆盖范围和程度时,应考虑的因素有?法律法规的要求/顾客要求其产品和服务的性质、用途和预期寿命。与产品和服务相关的潜在不期望的后果生产一次合格率(正确答案)组织在处理不良品时应保留哪些成文信息?不合格品描述、所采取的措施描述、识别处置不合格的授权获得的让步描述以上都对(正确答案)组织应在风险分析中至少从以下哪几个方面中吸取经验教训。产品召回、产品审核客户使用现场的退货和修理客户投诉、报废、以及返工A+B+c(正确答案)以下哪些内容是建立质量目标时,要考量的内容?质量目标要可测量质量目标要进行监视质量目标要适时更新以上都是(正确答案)不合格控制的目的()使顾客满意防止不合格品的非预期合用(正确答案)减少质量损失以上都对企业外部风险可包括()政治风险法律风险社会文化改善产品的特性以上都是(正确答案)根据FMEA手册以下哪种情况应优先采取措施()S=9,O=3,D=3;(正确答案)S=3,O=9,D=3S=3,O=3,D=9相关方需求当客户的设计图纸上标出特殊特性符号时,公司在()中不需要标明客户特殊特性符号。质量手册(正确答案)控制计划作业指导书S=1,O=9,D=9以下哪项不是IATF16949:2016特点:()统一各组织的文件体系和专业术语;(正确答案)基于风险的思维过程方法FMEA根据IATF16949:2016标准,对于可能影响安全性或产品法规符合性、可装配性功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数,称之为()特殊工序特殊特性(正确答案)关键工序PDCA循环IATF16949标准中要求,在收到工程标准/规范更改通知后()完成评审。10个工作日内(正确答案)5个工作日内7个工作日内关键特性理解相关方的需求和期望,组织应确定()。对质量管理体系有影响的相关方(正确答案)质量管理体系的范围产品和服务的特性15个工作日内()还应证实其了解产品要求,并能够使用相关测量和试验设备验证产品符合性。产品审核员(正确答案)体系审核员过程审核员组织的经营战略和目标从事影响质量工作的人员应被告知不符合()的后果。顾客要求(正确答案)图纸要求内部要求B+C过程是利用输入实现()的相互关联或相互作用的一组活动。输出预期结果(正确答案)活动产品要求以下哪些不属于组织开发供应商的输入()。对供应商的风险评估供应商第三方质量管理体系认证状态组织对供应商审核的发现产品(正确答案)进行作业准备验证的时机?()生产启动时(正确答案)顾客有要求时按照控制计划规定供应商的内审发现下面哪项不属于乌龟图内容的是?方法资源过程所有者不需要验证(正确答案)绩效特殊特性是指:()。产品的重要尺寸产品或制造工艺中的风险特性(正确答案)部门重要的工艺参数接口控制图的主要目的是:()将数据分类为相似的组以便进行分析评估两个或多个变量的相互关系监测过程的稳定性(正确答案)不良率较高的特性以下()不是多功能小组必须进行的。特殊特性的开发及最终确定编写程序文件(正确答案)控制计划的开发检验产品是否满足顾客规范要求产品设计输入不一定必须包括()。功能和性能要求法规要求生产节拍(正确答案)FMEA产品批准过程,正确的描述是()。必须按顾客要求进行(正确答案)所有供应商零部件必须执行PPAP可按风险自行决定如何批准进度要求除非顾客另外规定,组织的供方必须取得()第三方认证。ISO9001(正确答案)ISO14000IATF16949产品批准可以在过程验证前完成确定设计和开发的输出是否满足设计输入的要求的活动是()。设计验证(正确答案)设计确认设计评审顾客特殊要求组织应对所有汽车产品的内部、顾客及法规可追溯性要求进行分析,包括根据(),制定可追溯性计划并形成文件。风险等级(正确答案)失效对员工的严重程度(正确答案)失效对顾客的严重程度(正确答案)设计输出评审IATF16949标准的目标:()。缺陷预防(正确答案)减少变差(正确答案)减少浪费(正确答案)失效对供应商的严重程度(正确答案)可追溯性计划应使组织能够()不合格品和/或可疑产品。识别(正确答案)隔离(正确答案)消除持续改善组织应在何时考虑交付后活动()。设计和开发策划时(正确答案)相关方需求识别时(正确答案)售后服务时预防制造过程设计输入的目标有()生产力(正确答案)过程能力(正确答案)时间安排(正确答案)生产制造时(正确答案)制造过程设计输出应包括()服务件要求标准作业和工作指导书(正确答案)质量、可靠性、可维护性和可测量性的数据(正确答案)成本(正确答案)与客户签订合同前应确定:()。技术协议(正确答案)质量协议(正确答案)物流协议(正确答案)控制计划(正确答案)特殊特性应记录进()图纸(正确答案)风险分析(如FMEA)(正确答案)控制计划(正确答案)价格协议(正确答案)控制计划中应包含以下内容()。用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证(正确答案)首件/末件确认,如适用(正确答案)用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法(正确答案)标准的工作/操作说明书(正确答案)可追溯性计划应按照()明确适当的可追溯系统、过程和方法。产品(正确答案)过程(正确答案)制造位置(正确答案)顾客要求的信息,如有当执行作业准备时进行作业准备验证,以下哪些情况需进行作业准备验证()需要新作业准备的一项工作的首次运行(正确答案)材料的更换(正确答案)工作的变更(正确答案)体系测量系统分析研究的优先级应当着重于:()关键产品(正确答案)特殊产品(正确答案)过程特性(正确答案)以上都不是APQP涵盖的项目包括:()设计试验和规范符合性(正确答案)生产过程设计(正确答案)质量检验标准(正确答案)一般产品(正确答案)校准/验证活动和记录应包括:()。偏离规范的读数(正确答案)对偏离规范情况导致的产品预期使用风险的评估(正确答案)如果可疑产品或材料已被发运,对顾客的通知(正确答案)过程能力(正确答案)外部实验室应:()。具备一定的规模通过ISO/IEC17025或等效的国家标准的认可(正确答案)校准证书或试验报告应包含国家认可机构的标志(正确答案)符合规范的声明(正确答案)生产件批准形成文件的信息可包括:()。已批准的产品(正确答案)适用的试验设备记录(正确答案)已批准试验数据(正确答案)证明该外部实验室可以被顾客接受(正确答案)产品的设计输入要求包括()。对设计的替代选择的考虑(正确答案)标识、可追溯性和包装(正确答案)产品规范,包括但不限于特殊特性(正确答案)工艺过程文件(正确答案)组织应()一个在制造

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