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第第页液相色谱与气相色谱的差异性及解决方案1、操作条件及应用范围不同：对于气相色谱，是加温操作。仅能分析在操作温度下能汽化而不分解的物质，对高沸点化合物、非挥发性物质、热不稳定化合物、离子型化合物及高聚物的分别、分析较为困难，致使其应用受到确定程度的限制，据统计只有大约20%的机物能用气相色谱分析。而液相色谱是常温操作，不受样品挥发度和热稳定性的限制，它特别适合相对分子量较大，难汽化，不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物和高聚物的分别分析，大约占有机物的70%～80%。

2、由于液体的扩散性比气体的小，因此，溶质在液相中的传质速率慢，柱外效应就显得特别紧要；而在气相色谱中，由色谱柱外区域引起的扩张可以疏忽不计。

3、液相色谱中，制备样品简单，回收样品也比较简单，而且回收是定量的，适合于大量制备，但液相色谱尚缺乏通用的检测器，一起比较多而杂，价格昂贵。在实际应用中，这两种技术是相互补充的。

4、液相色谱能完成难度较高的分别工作

1）气相色谱的流动相载气是色谱惰性的，基本不参加调配平衡过程，与样品分子无亲和作用，样品分子紧要与固定相相互作用。而在液相色谱中流动相液体也与固定相争夺样品分子，为提高选择性加添了一个因素。也可选择不同比例的两种或两种以上的液体做流动相，加添分别的选择性。

2）液相色谱固定相类型多，如离子交换色谱和排阻色谱等，作为分析时，选择余地大；而气相色谱并不可能。

3）液相色谱通常在室温下操作，较低的温度，一般有利于色谱分别条件的选择。

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高效液相色谱仪分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大约有2倍的差别，这种情况显现的原因可能是多方面的，建议接受以下方法解决：

1、调换一根新色谱柱，假如情况一样，则排出柱子的原因。

2、将在线过滤器拆下，用超声波清洗，假如结果一样，说明与在线过滤器无关。

3、考虑是不是进样阀有问题或者定量环堵。建议多进几针样品，看是否有规律，假如没有规律，应检查一下进样器的其他部位，假如是进样器系统显现问题，应尽快解决之。

4、对进样器清洗一下，清洗干净后先进一针空白，再进样，看看结果如何，假如有明显削减，那可能是进样器污染，有样品残留在进样阀体内，在切换的过程中被流动相带入色谱柱。

5、考虑样品溶液是否均匀。建议同一个浓度连续进样5次，看一下结果如何变化，有没有规律；假如是样品溶液不均匀，可以再搅拌一下。

6、考虑光源是不是正常。

7、考虑浓度是否在线性范围内。有时候定量时浓度太高或太低都会产生较大的分析误差。

8、考虑取样方式

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