市大药房新版药品经营质量管理标准规范培训考核试卷

新版《药品经营质量管理规范》培训考评试卷姓名岗位分数门店一、单项选择题：在正确答案中打“√”（每题2分共40分）1、新修订《药品经营质量管理规范》共（）章，包含总则、药品批发质量管理、药品零售质量管理、附则，累计（）条A、5，187B、4，187C、4，188D、5，1882、（）销售药品、药品、药品流经过程中其它包含储存和运输药品，也应该符合本规范相关要求。A、医疗机构B、药品经营企业C、药品生产企业D、药品连锁药店3、企业应该定时和在质量管理体系关键要素发生重大改变时，组织开展()。A、质量管理制度考评B、培训C、内审D、库存盘点4、药品经营企业（）是药品质量关键责任人，全方面负责企业日常管理，确保企业实现质量目标并根据本规范要求经营药品。A、质量责任人B、质量管理机构责任人C、企业法人D、企业责任人5、企业质量责任人应该由高层管理人员担任，全方面负责药品质量管理工作，独立推行职责，在经营企业内部对药品质量管理含有裁决权是（）。A、质量责任人B、质量管理机构责任人C、企业法人或企业责任人D、质量管理人员6、直接收购地产中药材，验收人员应该含有()。A、中药学中级以上专业技术职称B、中药专业专科以上学历C、中药专业本科以上学历D、高中以上学历7、从事质量管理工作，应该含有（）A、药学等相关专业本科以上学历B、药学等相关专业专科以上学历或含有初级以上专业技术职称C、药学等相关专业中专以上学历D、高中以上学历8、从事验收员、养护员应该含有（）A、药学等相关专业专科以上学历B、药学等相关专业本科以上学历C、药学等相关专业中专以上学历或含有初级以上专业技术职称D、高中以上学历9、从事请货工作人员应该含有药学或医学、生物、化学等相关专业()以上学历。A、专科B、本科C、硕士D、中专10、药品经营企业应该对各岗位人员进行和其职责和工作内容相关（）培训，以符合本规范要求。培训内容应该包含相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。A、岗前B、继续C、岗前培训和继续D、岗位质量和安全培训11、药品经营企业“质量管理体系文件”是指用于确保（）文件管理系统。基础包含企业质量管理制度，各相关组织、部门和工作岗位质量责任和工作程序等。A、医药商品经营质量B、药品经营质量C、医疗器械经营质量D、药品生产、经营质量12、经过计算机系统统计数据时，相关人员应该根据操作规程，经过授权密码登录后方可进行数据录入或复核；数据更改应该经（）员审核并在其监督下进行，更改过程应该留有统计。A、质量管理员B、养护员C、请货员D、店长13、正当药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等药品生产企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》14、正当药品经营企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》15、药品到货时，收货人员应该核实运输方法是否符合要求，并对照随货同行单（票）和()查对药品，做到票、账、货相符。A、购销协议B、采购统计C、质量确保协议D、增值税专用发票16、随货同行单（票）应该包含供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位()原印章。A、业务专用章B、财务专用章C、发票专用章D、药品出库专用章17、收货人员对符合收货要求药品，应该按品种（）要求放于对应待验区域，或设置状态标志，并在随货同行单（票）上签字后，移交验收人员。A、性质B、质量C、特征D、属性18、收人员要依据销售部门确定退货凭证或通知对销后退回药品进行查对，确定为本企业销售药品后，方可收货并放置于符合药品储存条件专用（）场所。A、合格区B、发货区C、不合格区D、待验区19、同一批号药品应该最少检验()个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量，可不打开最小包装。A、1B、2C、3D、520、药品按批号堆码，不一样批号药品不得混垛，垛间距大于()A、5厘米B、10厘米C、20厘米D、50厘米二、多项选择题：（每题1分共10分）1、本版GSP规范比老版GSP规范新增内容有()。A、质量控制要求B、校准和验证C、计算机系统管理D、采购和销售E、药品追朔要求2、企业应该依据相关法律法规及本规范要求建立质量管理体系，确定质量方针，制订质量管理体系文件，开展()等活动。A、质量策划B、质量控制C、质量确保D、质量改善E、质量风险管理3、企业质量管理部门责任人应该含有哪些条件？（）A、执业药师资格B、本科学历C、3年以上质量管理工作经历D、能独立处理质量问题E、专科以上学历4、企业制订质量管理体系文件应该符合实际。文件包含（）A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程C、档案、汇报E、统计和凭证5、药品到货时，收货人员应该对运输工具和运输情况进行检验，包含：（）A、检验运输工具是否密闭，如发觉运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量现象，立即通知采购部门并报质量管理部门处理B、依据运输单据所载明开启日期，检验是否符合协议约定在途时限，对不符合约定时限，报质量管理部门处理；C、企业采购员要提前向供货单位索要委托承运方法、承运单位、承运时间等信息，并将上述情况提前通知收货人员。收货人员在药品到货后，要逐一查对上述内容，内容不一致，通知采购员并质量管理处理；D、冷藏、冷冻药品到货时，检验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱温度情况，核查并留存运输过程和到货时温度统计；对未采取要求冷藏设备运输或温度不符合要求，应该拒收，同时对药品进行控制管理，做好统计并报质量管理员处理；E、收货人员应该拆除药品运输防护包装，检验药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况药品，应该拒收。6、验收人员应该对抽样药品（）和相关证实文件等逐一进行检验、查对；验收结束后，应该将抽取完好样品放回原包装箱，加封并标示。A、外观B、包装C、标签D、说明书E、同批号检验汇报书7、检验运输储存包装时，应查看包装封条有没有损坏，包装上是否清楚注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、（），以特殊管理药品、外用药品、非处方药标识等标识A、同意文号B、生产日期C、使用期D、贮藏E、包装规格8、养护人员应该依据库房条件、外部环境、药品质量特征等对药品进行养护，关键内容是：()A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存和作业；B、检验并改善储存条件、防护方法、卫生环境；C、对库房温湿度进行有效监测、调控；D、定时汇总、分析养护信息。E、发觉有问题药品应该立即在计算机系统中锁定和统计，并通知质量管理部门处理；F、对中药材和中药饮片应该按其特征采取有效方法进行养护并统计，所采取养护方法不得对药品造成污染；G、根据养护计划对库存药品外观、包装等质量情况进行检验，并建立养护统计；对储存条件有特殊要求或使用期较短品种应该进行关键养护；9、对()品种应该进行关键养护。A、首营品种B、储存条件有特殊要求C、近效期药品E、生物制品E、生物制品10、应该最少保留5年统计（）A、采购统计B、出库复核统计C、销售统计D、验收统计E、运输统计三、配伍题（答案在前，题目在后。每题只有一个正确答案，每1题，共17分）1-5题（标色管理）A、绿色B、红色C、黄色1、合格区（）2、发货区（）3、不合格区（）4、待验区（）5、退货区（）6-10题（五距）A、100cmB、30cmC、10cm6、药品货位之间距离不于（）7、垛和墙间距大于()厘米8、垛和屋顶（房梁）间距大于()厘米9、垛和散热器或供暖管道间距不于()厘米10、垛和地面间距大于（）厘米11-17题（药品抽样标准）A、2件及以下B、每增加50件最少增加抽样检验1件，不足50件按50件计C、最少抽样检验3件D、随机抽取3个最小包装E、最少随机抽取一个最小包装检验F、要开箱检验至最小包装G、最少再增加一倍抽样数量，进行再检验11、整件数量在2件以上至50件以下（）12、整件数量在50件以上（）.13、对存在封口不牢、标签污损、有显著重量差异或外观异常等情况（）14、要全部抽样检验（）15、从每整件上、中、下不一样位置（）16、到货非整件药品要逐箱检验，对同一批号药品（）17、对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常（）四、配伍题（（答案在前，题目在后。每题有多个正确答案）（每题1分共8分）1-5题（包装、标签及说明书全部有）A、有要求标识和警示说明B、有警示或忠言语C、专用有标识D、运动员慎用警示标识E、假冒药品1、蛋白同化剂和肽类激素（）2、非处方药（）3、处方药（）4、特殊管理药品（）5、外用药品（）6-8题（符合库房温湿度）A、或2℃-10℃B、10℃-30℃以下C、20℃以下D、-10℃以下E、35%～75%F、45%～75%6、常温库（）7、阴凉库（）8、冷库（）五、判定题：在正确答案中打“√”（每题1分共15分）1、企业应该设置质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门职责能够由其它部门及人员推行()2、从事质量管理、验收工作人员应该在职在岗，不得兼职其它业务工作。（）3、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位人员应进行岗前及年度健康检验，并建立健康档案（）4、统计及凭证应该最少保留3年。疫苗、特殊管理药品统计及凭证按相关要求保留。()5、养护员负责组织验证、校准相关设施设备。()6、店长应指定专员负责计算机系统操作权限审核。()7、计算机系统运行中包含企业经营和管理数据应该采取安全、可靠方法储存并按月备份。()8、药品到货时，收货人员应该查验随货同行单（票）和相关药品请货统计。无随货同行单（票）或无请货统计应该拒收。（）9、验收人员应该依据随货同行单（票）查对药品实物、随货同行单（票）中记载药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，和药品实物(或采购统计)不符,应该拒收,并通知质量管理员处理（）10、验收药品应该根据批号逐批查验药品合格证文件，对不相关证实文件不全或内容和到货药品不符合，不得入库，并效质量管理部门处理（此证实文件是指同批号检验汇报书）（）11、在确保质量前提下，假如生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量，可不开最小包装；外包装及封签完整原料药、实施批签发管理生物制品，可不开箱检验。（）12、验收结束后，应该将抽取完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。()13、药品经营企业销售药品，应该如实开具发票，做到票、账、货、款一致。药品