河南省焦作市博爱县一中2022-2023学年高一6月期末生物试题（解析版）

学而优·教有方PAGE1PAGE焦作市博爱一中2022—2023学年高一（下）期末考试生物试卷一、单选题：1.下列关于细胞学说的叙述，错误的是（）A.细胞学说主要是由施莱登和施旺提出的，他们认为细胞是一个相对独立的有机体B.细胞学说的重要内容之一是：一切生物都由细胞发育而来，并由细胞及其产物构成C.细胞学说阐明了细胞的统一性和生物体结构的统一性D.德国的魏尔肖总结出细胞通过分裂产生新细胞【答案】B【解析】【分析】细胞学说是由德植物学家施莱登和动物学家施旺提出的，其内容为：（1）细胞是一个有机体，一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞的产物所构成；（2）细胞是一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用；（3）新细胞可以从老细胞中产生。细胞学说揭示了细胞统一性和生物体结构的统一性。【详解】A、细胞学说主要是由施莱登和施旺提出的，他们认为细胞是一个相对独立的有机体，A正确；B、细胞学说认为，细胞是一个有机体，一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成，B错误；C、细胞学说阐明了细胞的统一性和生物体结构的统一性，C正确；D、德国的魏尔肖总结出“细胞通过分裂产生新细胞”，D正确。故选B。2.人的横纹肌中有球状蛋白、味蕾上有味觉蛋白、红细胞里有血红蛋白，这些蛋白质在不同细胞中发挥着不同作用，这是因为（）A.组成这些蛋白质的单体结构通式不同B.连接氨基酸的化学键不同C.这些蛋白质的形成过程不同D.这些蛋白质有各自独特的结构【答案】D【解析】【分析】蛋白质是生物大分子，其基本单位是氨基酸。蛋白质多样性原因：氨基酸的种类、数量、排列顺序和肽链的空间结构。【详解】A、组成蛋白质的单体是氨基酸，其结构通式相同，A错误；B、氨基酸之间都是通过肽键相连，B错误；C、氨基酸通过脱水缩合形成多肽链，再盘曲折叠形成蛋白质，C错误；D、蛋白质功能多样性的原因是氨基酸的种类、数量、排列顺序和肽链的空间结构不同，造成这些蛋白质有各自独特的结构，D正确；故选D。3.图所示为再生能力很强的原生动物喇叭虫，将它切成①②③三截（图中a：纤毛；b：大核；c：根部），能再生成喇叭虫的是A.① B.②C.③ D.①②③【答案】B【解析】【分析】细胞核是遗传物质的贮存和复制场所，是细胞代谢和遗传的控制中心。【详解】图中a：纤毛；b：大核；c：根部，由于细胞核是遗传物质贮存和复制的场所，是细胞代谢和遗传的控制中心，图中只有b中含有细胞核，故b可以再生出喇叭虫，B正确。故选B。4.分泌蛋白新生肽链的信号肽序列（位于肽链的N端，其末端常称为碱性氨基末端）合成后，可被信号识别颗粒所识别，引起蛋白质合成暂停或减缓；待核糖体及其上的新生肽链转移至内质网上，蛋白质合成又重新恢复。随后，已合成的肽链在信号肽引导下，穿过内质网膜进入内质网腔继续加工，其中信号肽序列将在信号肽酶的作用下被切除（如图）。下列相关叙述错误的是（）A.氨基中的氮可与H+结合，因此称信号肽的N末端为碱性氨基末端B.高尔基体膜内侧与内质网相连，外侧与细胞膜相连，属于细胞的生物膜系统C.根据信号肽能引导肽链穿过内质网膜可推测其上分布有重要的疏水序列D.分泌蛋白新生肽链的合成始于游离核糖体，说明附着型与游离型核糖体在结构和功能上并无本质差异【答案】B【解析】【分析】细胞生物膜系统是指由细胞膜、细胞核膜以及内质网、高尔基体、线粒体等有膜围绕而成的细胞器的膜共同构成的生物膜系统。这些生物膜的组成成分和结构很相似，在结构和功能上紧密联系，进一步体现了细胞内各种结构之间的协调配合。【详解】A、氨基中的氮有较强的吸引氢离子的能力，会让溶剂水因失去H＋而剩余OH－，所以称信号肽的N末端为碱性氨基末端，A正确；B、高尔基体膜是独立的，就连高尔基体内部各个片层的膜都不相连；内质网膜向内连接核膜，向外连接细胞膜，B错误；C、生物膜的基本支架是磷脂双分子层，内部是磷脂分子的疏水端，信号肽能引导新合成的蛋白质穿膜进入内质网腔，是因为信号肽的主要功能区是一小段疏水序列，类似于脂溶性小分子的穿膜运输方式，C正确；D、分泌蛋白开始时时在游离的核糖体上合成的，当信号肽被信号识别颗粒识别后，核糖体才被带到内质网上，变为附着的核糖体，所以附着型与游离型核糖体在结构和功能上并无本质差异，D正确。故选B。5.二甲基亚砜（DMSO）易与水分子结合，常用作细胞冻存的渗透性保护剂。干细胞冻存复苏后指标检测结果见下表。下列叙述错误的是（）冻存剂指标合成培养基+DMSO合成培养基+DMSO+血清G1期细胞数百分比（%）65.7879.85活细胞数百分比（%）15.2941.33注：细胞分裂间期分为G1期、S期（DNA复制期）和G2期A.冻存复苏后的干细胞可以用于治疗人类某些疾病B.G1期细胞数百分比上升，导致更多干细胞直接进入分裂期C.血清中的天然成分影响G1期，增加干细胞复苏后的活细胞数百分比D.DMSO的作用是使干细胞中自由水转化为结合水【答案】B【解析】【分析】细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融，实验证明这样可以最大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用甘油或二甲基亚矾作保护剂，这两种物质能提高细胞膜对水的通透性，加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用快速融化的方法，这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。【详解】A、冻存复苏后干细胞可以经诱导分裂分化形成多种组织器官，用于治疗人类某些疾病，A正确；B、G1期细胞数百分比上升，说明细胞进入分裂间期，但不会导致干细胞直接进入分裂期，还需经过S和G2期，B错误；C、分析表格可知，血清中的天然成分影响G1期（该期细胞数百分比增大），能增加干细胞复苏后的活细胞数百分比，C正确；D、二甲基亚砜（DMSO）易与水分子结合，可以使干细胞中自由水转化为结合水，D正确。故选B。6.某二倍体植物的性别是由3个等位基因aD、a+、ad决定的，其中aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性。aD基因决定雄性，a+基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。若没有基因突变发生，下列说法正确的是（）A.若子代中1/4是雌株，则母本一定是雌雄同株B.通过杂交、自交等方法能获得纯合二倍体雄性植株C.花药离体培养可直接获得纯合二倍体雄性植株D.自然条件下，该植物的基因型最多有6种【答案】A【解析】【分析】aD基因决定雄性，a+基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性，因此雄性基因型为aDa+、aDad，雌雄同株基因型为a+a+、a+ad，雌性基因型为adad。【详解】A、若子代中1/4是雌株（adad），双亲均含ad，且能提供ad的配子的概率为1/2，则母本一定是a+ad（雌雄同株），A正确；B、aDaD需要双亲分别提供aD的配子，而aD对a+、ad为显性，aD基因决定雄性，因此不可能通过杂交的方法能获得纯合二倍体雄性植株，B错误；C、利用花药离体培养得到的是单倍体，需加倍才能获得纯合二倍体雄性植株，C错误；D、自然条件下，该植物的基因型最多有5种，不可能有aDaD，aD基因决定雄性，两个雄性无法杂交，D正确。故选A。【点睛】7.某同学利用方形积木（红色、蓝色各10个）做了性状分离比的模拟实验：在2个小桶内各装入20个等大的积木，分别从两桶内随机抓取1个积木并记录，直至抓完桶内积木。结果DD:Dd:dd＝12:6:2，他对此感到很疑惑。有关说法不合理的是（）A.应将某桶内的2种积木各减少到一半，因为卵细胞的数量比精子少得多B.每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶C.重复抓50次以上，保证实验统计样本数目足够大D.可以把方形积木改换为质地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人为误差【答案】A【解析】【分析】性状分离比的模拟实验中实验结果失败的原因是：（1）方形积木不易混匀，导致实验误差较大；（2）每次抓取后没有将抓取的积木放回原桶，使每种配子被抓取的概率不相等。【详解】A、该学生抓取的结果不符合1：2：1，原因是其操作存在错误，而非因为卵细胞的数量比精子少得多，A错误；B、如果每次抓取后没有将抓取的积木放回原桶，会使每种配子被抓取的概率不相等，所以每次抓取后，应将抓取的配子放回原桶，以保证每种配子被抓取的概率相等，B正确；C、继续重复抓取，如重复抓50～100次，以保证足够大的样本数，减少实验误差，C正确；D、使用方块可能使两种积木混合不均匀，因此应把方形积木改换为质地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人为误差，D正确。故选A。8.下图为减数分裂不同时期的模式图，下列相关叙述错误的是（）A.图甲细胞中有2对同源染色体B.图乙细胞处于减数第一次分裂后期C.图丙细胞称为次级精母细胞D.此分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次【答案】C【解析】【分析】图示分析：甲图是MⅠ前期，乙图是MⅠ后期，丙图是MⅡ后期。【详解】A、图甲细胞处于MⅠ前期，同源染色体联会，细胞中有2对同源染色体，A正确；B、图乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，B正确；C、图丙细胞的细胞质不均等分裂，无染色单体，此细胞称为次级卵母细胞，C错误；D、减数分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，D正确。故选C。【点睛】9.下列有关细胞中DNA分子结构的叙述，错误的是（）A.两条链反向平行盘旋成双螺旋结构 B.交替连接的脱氧核糖和磷酸排列在外侧C.通过氢键连接的碱基对排列在内侧 D.双链间的腺嘌呤一定与胞嘧啶配对【答案】D【解析】【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。详解】A、DNA分子两条链反向平行盘旋成双螺旋结构，A正确；B、组成DNA分子的脱氧核糖和磷酸交替排列形成DNA分子的基本骨架，B正确；C、DNA分子中，碱基通过氢键形成碱基对，排列在内侧，C正确；D、双链间的腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，D错误。故选D。10.某种小鼠体毛的黄色（显性基因Avy控制）与黑色（隐性基因a控制）为一对相对性状。将纯种黄色体毛小鼠与黑色体毛小鼠杂交，F1表现出介于黄色与黑色之间的一系列过渡毛色。研究表明：Avy基因甲基化会抑制其表达，且甲基化的位点数量与抑制程度呈正相关，这种甲基化不影响基因的碱基序列和DNA复制，并且可以遗传。下列说法错误的是（）A.Avy基因甲基化程度越高，F1小鼠的体毛颜色越深B.Avy基因甲基化属于基因突变，这种变异具有不定向性C.Avy基因甲基化不影响DNA聚合酶与该基因的结合D.在相同环境下，基因型相同个体的表型也可能不同【答案】B【解析】【分析】表观遗传学的主要特点：1、可遗传的，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。2、可逆性的基因表达调节，也有较少的学者描述为基因活性或功能调节。3、没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。【详解】A、据题意“Avy基因甲基化会抑制其表达，且甲基化的位点数量与抑制程度呈正相关”，Avy基因控制黄色，a基因控制黑色，将纯种黄色体毛小鼠与黑色体毛小鼠杂交，F1基因型为Avya，基因甲基化程度越高，F1小鼠的体毛颜色越深，A正确；B、基因突变是DNA分子上碱基对增添、缺失、改变，进而引起基因结构改变，Avy基因甲基化未改变其遗传信息，不属于基因突变，B错误；C、基因甲基化可能阻止RNA聚合酶与基因的结合，导致转录无法完成，但不影响DNA聚合酶与该基因的结合，C正确；D、表观遗传的现象说明在相同环境下，基因型相同的个体的表型也可能不同，D正确。故选B。11.下列有关图示生理过程的描述，正确的是（）A.甲、乙、丙三个过程均有氢键的破坏也有氢键的形成，且碱基配对方式相同B.甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在口腔上皮细胞的细胞核内进行C.图甲表示DNA的复制，通过增加起始点，可在一个细胞周期内复制出大量的DNAD.图乙表示翻译，由图可知核糖体将沿着mRNA由右向左移动合成多肽链【答案】B【解析】【分析】分析图示：图甲中进行多起点复制，表示DNA复制；图乙以mRNA为模板合成蛋白质，表示翻译过程；图丙以DNA的一条链为模板合成mRNA，表示转录过程。【详解】A、甲表示DNA复制过程，该过程涉及氢键的破坏和形成，碱基配对方式有A-T、T-A、C-G、G-C；乙为翻译过程，存在氢键的破坏和形成，碱基配对方式有A-U、U-A、C-G、G-C；丙为转录过程，存在氢键的破坏和形成，碱基配对方式有A-U、T-A、C-G、G-C，A错误；B、口腔上皮细胞属于高度分化细胞，没有增殖能力，故没有DNA复制过程，但可进行转录和翻译，转录在细胞核内完成，翻译在细胞质的核糖体上完成，B正确；C、图甲表示DNA的复制，通过增加复制起始点，细胞可缩短DNA复制的时间而不是在一个细胞周期内复制出大量的DNA，C错误；D、图乙表示翻译，据肽链的长短可知，图示过程中核糖体移动的方向是从左向右，D错误。故选B。12.如图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征（21三体综合征）发病率之间的关系。下列相关叙述错误的是（）A.大龄孕妇进行产前诊断可以筛查唐氏综合征B.子女患唐氏综合征与父亲产生的精子异常无关C.唐氏综合征属于染色体异常遗传病D.母亲年龄越大，21号染色体不分离的可能性越大【答案】B【解析】【分析】1、唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，患者体细胞中染色体数目为47条。2、题图分析：曲线走势显示唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关，母亲生育年龄越大，尤其是40岁后，子女患该病的概率明显增加。【详解】A、唐氏综合征属于染色体数目变异，可以通过产前诊断筛查唐氏综合征，A正确；B、唐氏综合征的病因是母亲或父亲在形成配子过程中第21号同源染色体不分离或姐妹染色单体未分离造成的，B错误；C、唐氏综合征即21三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，属于染色体异常遗传病，C正确；D、由曲线可知，唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关，母亲生育年龄越大，尤其是40岁后，子女患该病的概率明显增加，说明母亲年龄越大，21号染色体不分离的可能性越大，D正确。故选B。13.19世纪70年代，10对原产于美国的灰松鼠被引入英国，结果在英国大量繁殖、泛滥成灾。对生活在两国的灰松鼠种群，可以作出的判断是（）A.两者尚未形成两个物种B.两者的外部形态有明显差别C.两者之间已经出现生殖隔离D.两者的基因库向不同方向改变【答案】D【解析】【分析】物种形成的必要条件是隔离，由于地理隔离的存在使处于不同区域内的种群之间由于地理障碍的原因不能进行基因交流；同时，不同区域的环境条件不同，对于不同种群的自然选择的作用不同，使处于不同地域的不同种群的基因频率朝着不同方向改变，造成种群基因库发生改变，进一步产生生殖隔离，形成新物种。【详解】A、由于地理环境的不同，两者之间可能已经形成两个物种，A错误；B、两者的外部形态不一定有明显差别，B错误；C、两者之间不一定已经产生了生殖隔离，C错误；D、对生活在两国的灰松鼠种群，由于地理隔离，它们之间不能进行基因交流，通过自然选择，生活食性等方面可能发生了明显变化，故原产于美国的灰松鼠被引入英国后大量繁殖，可判断它们朝不同方向进化了，即两者的基因库向不同方向改变，D正确。故选D。二、多选题：14.无机盐在水溶液中多以离子的形式存在，植物根系细胞内的蛋白质等有机分子也会解离为离子形式，如B-和H+。一般B-不会扩散至细胞外，而H+可以被细胞膜上的质子泵等运往细胞外，使细胞呈现内外电位差。此时，B-会吸引细胞内的K+扩散至细胞膜周围，很快离子内外运输达到动态平衡。下列叙述正确的是（）A.H+向外运输不需要细胞提供能量B.达到平衡时，细胞内的K+浓度可能大于细胞外C.K+进入细胞内的量与细胞本身B-有一定关系D.在此过程中水分的内外运输也会受离子浓度的影响【答案】BCD【解析】【分析】物质跨膜运输的方式有被动运输和主动运输，被动运输包括自由扩散和协助扩散，自由扩散的特点是顺浓度梯度运输，不需要载体蛋白和能量；协助扩散的特点是顺浓度梯度，需要载体蛋白的协助，不需要消耗能量；主动运输的特点是逆浓度梯度，需要载体蛋白的协助，也需要消耗能量。【详解】A、据题意可知：H+通过细胞膜上质子泵的跨膜运输是主动运输，故H+向外运输需要细胞提供能量，A错误；B、植物根系细胞内的B-会吸引细胞内的K+扩散至细胞膜周围，此运输方式为协助扩散，因此达到平衡时，细胞内的K+浓度依然大于细胞外，B正确；C、离子在细胞内外运输达到动态平衡时，既与B-有关，也与K+有关，而植物根系细胞内的B-会吸引细胞内的K+扩散至细胞膜周围，故K+进入细胞内的量与细胞本身B-有一定关系，C正确；D、水分的内外运输与细胞的渗透压有关，而渗透压的大小主要与无机盐离子浓度有关，D正确。故选BCD。15.细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），分裂间期又分为G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）和G2期（DNA合成后期）。为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列检验点，只有检测到相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段。下列说法错误的是（）A.检验点1的作用是检验DNA分子是否完成复制B.与检验点1相比，在检验点3时细胞中染色体数目加倍C.如果检验点4检测不到纺锤体的形成，细胞将停滞在分裂期D.检验点5的作用是检验染色体是否正确分离并到达细胞两极【答案】AB【解析】【分析】有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。【详解】A、由题干信息可知G1期为DNA合成前期，G1期中DNA没有发生复制，A错误；B、S期为DNA合成期，DNA复制导致DNA加倍，染色体不加倍，B错误；C、M期为分裂期，在分裂前期若纺锤体不形成，则染色体不能移动到细胞两极，细胞不能分裂，将停滞在分裂期，C正确；D、检验点5是要检测有丝分裂结束前染色体是否都正确分离并移向两极，D正确。故选AB。16.由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上；控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。图1表示某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。下列叙述正确的是（）A.甲型血友病男性发病率高于女性B.条带①表示B基因，条带②表示A基因C.若对5号进行电泳，可能含有条带①②③的概率是3/4D.5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育患病女儿的概率是1/6【答案】ABD【解析】【分析】图2中1和2个体同时具有①和②两个条带，说明二者都是杂合子，3只有②条带，说明②是患病基因，①和②属于乙型血友病；条带③和④属于甲型血友病。【详解】A、甲型血友病是伴X隐性遗传病，伴X隐性遗传病男性发病率高于女性，A正确；B、根据题意和题图分析，图2中个体1和2都是杂合子，3只有②条带，说明②是患病基因，①和②属于乙型血友病，是常染色体隐性病，因此3号的基因型为bbXAX—，4号为健康人，其基因型为B_XAY，结合图2分析可进一步确定，条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a，B正确；C、5号基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，一定含有A、B，含有b的概率是2/3，所以若对5号进行电泳，可能含有条带①②③的概率是2/3，C错误；D、5号的基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，3号的基因型为bbXAX—，他们生育患病女儿的概率是2/3×1/2×1/2＝1/6，D正确。故选ABD。17.下列关于DNA分子的说法正确的是（）A.双链DNA分子中，G+C占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中G+C占该链碱基比例为a/2B.某双链DNA中C+G=46%，已知该DNA分子中的一条链中A占28%，则另一条链中A占该链全部碱基的26%C.一个有1000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式有41000种D.某基因的两条链被15N标记，放在没有标记的环境中复制n次后，含15N标记的DNA:不含15N标记的DNA=1:（2n-1-1）【答案】BD【解析】【分析】DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基，碱基之间遵循A与T配对，C与G配对的碱基互补配对原则。【详解】A、某双链DNA分子中，两个互补碱基之和所占比例在任何一条链以及整个DNA分子中都相等，因G+C占全部碱基的比例为a，则互补链中G+C占该链碱基的比例为a，A错误；B、某双链DNA分子中，C+G=46%，则A+T=A1+T1=A2+T2=54%，已知该DNA分子中的一条链中A1占28%，则这条链中T1占该链全部碱基的26%，根据碱基互补配对原则，T1=A2，即另一条链中A2占该链的比例为26%，B正确；C、DNA分子含有1000个碱基，则碱基对为500对，排列顺序可能为4500种，C错误；D、DNA的复制方式为半保留复制，基因的两条链被15N标记，放在没有标记的环境中复制n次后，DNA分子数2n个，含15N标记的DNA分子为2个，所以含15N标记的DNA:不含15N标记的DNA=1:（2n-1-1），D正确。故选BD。18.医生对某表型正常的女性（2n=46）检查时，发现其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接，减数分裂过程中两对染色体出现如图所示现象并在减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体的分离。已知具有完整染色体组的配子可育，具有结构异常染色体的配子不可育，不考虑其他变异情况。据图分析下列说法正确的是（）A.该变异类型属于易位，改变了基因的数量和排列顺序B.该个体的次级卵母细胞中仅含23条染色体C.该变异类型可在光学显微镜下观察到D.该个体产生的卵细胞中可育的概率为1/4【答案】CD【解析】【分析】根据题图分析可知，该女性体内5号染色体的某一片段移接到8号染色体上，属于染色体结构变异中的易位。【详解】A、据题意可知，该变异类型是因为断裂的5号染色体片段与8号染色体连接导致的，属于易位，易位改变了基因的排列顺序，但不改变基因的数目，A错误；B、该女性发生了染色体结构变异，数目并没有发生改变，处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞染色体数目会加倍，故次级卵母细胞可能含46条染色体，B错误；C、该女性染色体发生的变异是5号染色体中的一条断裂后，断裂的5号染色体片段与8号染色体连接，属于染色体结构变异，可用光学显微镜观察到，C正确；D、该女性某卵母细胞在进行减数分裂时，减数分裂过程中两对染色体出现如图所示现象并在减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体的分离，可能产生的配子(用5-表示缺失的5号染色体、8+表示增添的8号染色体)：①5/8+、②5-/8、③5/8、④5-/8+，卵细胞中可育（5/8）的概率为1/4，D正确。故选CD。三、非选择题：19.光照条件下，植物细胞的Rubisco酶具有“两面性”：CO2浓度较高时，该酶催化C5（RuBP）与CO2反应完成光合作用；O2浓度较高时，该酶催化C5与O2结合后经一系列反应释放CO2，称为光呼吸。光呼吸在正常生长条件下会损耗25%~30%的光合产物，在高温干旱等逆境条件下损耗比例可高达50%。下图为相关过程。回答下列问题：（1）Rubisco酶分布在叶绿体内的__________中，它催化CO2与C5反应生成C3的过程称为__________。C3转化为（CH2O）和C5需要光反应提供的物质有__________。（2）晴朗的夏季中午，水稻会出现“光合午休”现象，此时光合作用速率明显减弱，而CO2生成量明显增加，其原因是___________。（3）华南农业大学的研究团队利用基因工程技术将水稻催化光呼吸的多种酶基因转移到叶绿体内并成功表达，在叶绿体内构建了光呼吸支路（GOC支路），大大提高水稻产量，其原理是__________。【答案】（1）①.基质②.CO2的固定##二氧化碳的固定③.ATP和NADPH（2）气孔关闭导致CO2浓度降低，而高光照下О2浓度升高，O2在与CO2竞争Rubisco酶中有优势，光呼吸增强（3）乙醇酸可在叶绿体内分解为CO2，提高了叶绿体中CO2的浓度：一方面使CO2在与O2竞争Rubisco酶中有优势，使光呼吸减弱；另一方面光合作用原料增多，促进光合作用【解析】【分析】植物的光合作用分为光反应和暗反应两个阶段，光反应发生在叶绿体的类囊体薄膜上，产物有氧气、ATP和NADPH；暗反应的场所为叶绿体基质，包括二氧化碳的固定和C3的还原。【小问1详解】结合题干“该酶催化C5（RuBP）与CO2反应完成光合作用”为光合作用的暗反应阶段，暗反应发生在叶绿体基质，故Rubisco酶分布在叶绿体内的基质中；它催化CO2与C5反应生成C3的过程称为CO2的固定；C3转化为（CH2O）和C5需要光反应提供的物质有ATP和NADPH。【小问2详解】晴朗的夏季中午，水稻会出现“光合午休”现象，即气孔会部分关闭，二氧化碳含量较低，而在夏日晴朗的中午，植物的光合作用强度较大，产生的氧气较多，结合题干“O2浓度较高时，该酶催化C与O2结合后经一系列反应释放CO2”可知此时虽然气孔关闭导致CO2浓度降低，而高光照下О2浓度升高，O2在与CO2竞争Rubisco酶中有优势，光呼吸增强，导致CO2生成量明显增加。【小问3详解】在叶绿体内构建了光呼吸支路（GOC支路），结合题图：光呼吸的产物乙醇酸可在叶绿体内分解为CO2，提高了叶绿体中CO2的浓度，CO2的浓度升高，一方面使CO2在与O2竞争Rubisco酶中有优势，使光呼吸减弱；另一方面光合作用原料增多，促进光合作用，故而利用基因工程技术将水稻催化光呼吸的多种酶基因转移到叶绿体内并成功表达能够，大大提高水稻产量。20.下图为甲、乙两个家族的遗传系谱图，其中一个家族患胱氨酸尿症（相关基因A、a位于常染色体），另一个家族患鱼鳞病（相关基因B、b位于性染色体）。每个家族均不含对方家族的致病基因。请回答下列问题。（1）甲家族患的病是________，鱼鳞病的遗传病类型是________遗传。（2）若Ⅱ5带有甲家族遗传病的致病基因，则：①甲家族遗传病的类型是________遗传，如果只考虑甲病基因，则Ⅰ2和Ⅱ5的基因型相同的概率是________。②若同时考虑两种病，Ⅲ6的基因型是________，她与Ⅲ17婚配，生下一个正常女儿的概率是________。该正常女儿与一正常男性（甲家族致病基因携带者）婚配，则生出完全正常孩子的概率是________。【答案】（1）①.胱氨酸尿症②.伴X染色体隐性（2）①.常染色体隐性②.1③.AaXBXB④.1/2⑤.21/32【解析】【分析】伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是：男患者多于女患者，女患者的儿子和父亲都患病；伴X染色体显性病的遗传特点是：女患者多余男患者，男患者的母亲和女儿都患病。【小问1详解】甲家庭Ⅱ3患病父亲正常，说明不是X染色体隐性病，Ⅱ4患病，Ⅲ6正常，说明不是X染色体显性病，即甲病是常染色体遗传病，为胱氨酸尿症；乙家庭是鱼鳞病，Ⅱ13和Ⅱ14正常，Ⅲ17患病，说明是隐性病，因该病基因位于性染色体上，说明是X染色体隐性病。【小问2详解】①若Ⅱ5带有甲家族遗传病致病基因而不患病，说明为隐性病，隐性病的前提下Ⅱ3患病，Ⅰ2正常，说明该病为常染色体隐性病。如果只考虑甲病基因，则Ⅰ2基因型为Aa和Ⅱ5的基因型也为Aa，相同的概率是1。②每个家族均不含对方家族的致病基因，若同时考虑两种病，Ⅲ6的基因型是AaXBXB，Ⅲ17的基因型是AAXbY，后代都正常，男女各占一半，正常女儿的概率是1/2。该正常女儿的基因型是1/2AAXBXb或1/2AaXBXb，与一正常男性（甲家族致病基因携带者）基因型为AaXBY婚配，对于甲病来说，患病的概率是1/2×1/4=1/8，正常概率是7/8，对于乙病来说，患病概率是1/4，正常概率是3/4，完全正常概率是7/8×3/4=21/32。21.下图中，图1、2、3所代表的生理过程均与遗传信息的表达有关。请据图分析回答：（1）图1为________生物基因表达的过程，判断依据是____________。（2）图2所示过程称为________，即以________为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程；该过程中，能与密码子特异性结合的分子是______，在此过程中，该分子还具有________功能。（3）图2中决定丙氨酸的密码子是________，图中核糖体移动的方向是相对模板向__________（选填“左”或“右”）。（4）图3表示__________，图2所示过程对应图3中的__________（请用图3中的字母回答），大肠杆菌T2噬菌体在宿主细胞内可发生的过程有_________（请用图3中的字母回答）【答案】①.原核②.图中显示转录尚未结束翻译即开始，这是原核生物的特点。③.翻译④.mRNA⑤.tRNA⑥.携带氨基酸⑦.GCA⑧.右⑨.遗传信息的流动方向⑩.e⑪.ab、e【解析】【分析】考查中心法则及其发展。生物体内遗传信息传递的一般规律是中心法则。（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制。（2）可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质即遗传信息的转录和翻译，后来，中心法则又补充了遗传信息RNA流向RNA和RNA流向DNA两条途径。题图分析，图1和2为遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。图示转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中。图2表示翻译过程，其中a为多肽链；b为核糖体，是翻译的场所；c为tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；d为mRNA，是翻译的模板。图3中a为DNA分子复制过程，b为转录过程，c为逆转录过程，d为RNA分子复制过程，e为翻译过程。【详解】（1）图1为原核生物基因表达的过程。因为图中显示转录尚未结束翻译即开始，这是原核生物的特点。一个mRNA可同时结合多个核糖体的意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译的效率。（2）图2是翻译过程，该过程是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。tRNA能特异性识别密码子的分子。该过程中，能与密码子特异性结合的分子是tRNA上的反密码子，该分子起着转运氨基酸的功能。（3）密码子位于mRNA上，图2中，决定丙氨酸的密码子是GCA。根据图中tRNA的移动方向可知，核糖体移动的方向是向右。（3）图3表示传信息的流动方向，即中心法则，图2所示的翻译过程对应图3中的e，T2噬菌体为DNA病毒，能在宿主细胞中进行DNA分子的复制和蛋白质合成的转录和翻译过程即在宿主细胞内可发生的是a、b、e。cd过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中，在正常动植物细胞内不存在。【点睛】熟知转录和翻译过程并明确原核细胞转录和翻译的特点是解答本题的关键，能正确辨析图中的相关信息是解答本题的另一关键，中心法则的内容也是本题的考查点。22.将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图1所示。按要求完成下列的问题：\（1）由c到f的育种过程依据的遗传学原理是_________________，与杂交育种相比，前者能产生____________，生物体任何时期、任何细胞都可发生该变异，体现了该变异______________________特点。（2）由g×h过程形成的m是______________倍体，m_________________（填是/不是）新物种；图中秋水仙素的作用原理是____________________________________（3）若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF，①为自交，则n中能稳定遗传的个体占总数的________；该育种方式选育的时间是从_______________代开始，原因是从这一代开始出现_________________________（4）若c植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图2）若该植株自交，则子代的表现型及比例为_____________________________________【答案】（1）①.基因突变②.新基因③.随机性（2）①.三②.不是③.抑制纺锤体的形成（3）①.1/8②.F2③.性状分离（4）白色：红色＝1：1【解析】【分析】常见的育种方法有：杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种，根据题意和图示分析可知：cde是单倍体育种，cgn是杂交育种，ch是多倍体育种，cf是诱变育种。【小问1详解】由c到f的育种过程属于诱变育种，其依据的遗传学原理是基因突变。由于基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，所以能产生新的基因，从而创造变异新类型。诱变育种具有的优点是可以提高突变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状；最大的缺点是不定向性。生物体任何时期、任何细胞都可发生基因突变，体现了基因突变具有随机性的特点。【小问2详解】秋水仙素能抑制细胞纺锤体的形成，h是幼苗经秋水仙素处理，长成的四倍体，所以与自然生长的二倍体g杂交形成的m是三倍体，其3个染色体组在联会时发生紊乱，不能形成正常的配子，从而不能通过有性生殖产生后代，所以m不是新物种。【小问3详解】若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF，则c的基因型为AaBbDdFF，共有3对等位基因，所以①为自交，则n中能稳定遗传的个体占总数的1/2×1/2×1/2×1=1/8，由于杂合体自交后代会出现性状分离，所以杂交育种选育的时间是从F2代开始。【小问4详解】由于缺失染色体的花粉不育，所以可育的花粉只有b，而卵细胞有B和b两种，比例为1：1，因此该植株自交，子代的基因型为Bb:bb=1:1，故其表现型及比例为白色：红色=1：1。【点睛】本题考查生物变异的应用的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力。23.按照“国际人类基因组计划”的标准，云南省已建成世界最大的少数民族基因库，从各个民族采集来的DNA基因样本都存放在云南大学的基因库里，这个基因库是云南大学科研人员历时3年完成的。