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文档简介
执业药师之西药学专业一综合检测试卷A卷含答案
单选题(共60题)1、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】B2、一般注射液的pH应为A.3~8B.3~10C.4~9D.5~10E.4~1l【答案】C3、《中国药典》(2015年版)中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】D4、青霉素G钾制成粉针剂的目的是()A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】B5、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】A6、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】D7、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】B8、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】C9、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】D10、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。A.无效B.效果良好C.无效,缘于非此药的作用靶点D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整【答案】C11、(2020年真题)关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】A12、含氮的15环大环内酯类抗生素,具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】C13、患儿男,3岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂,每制1000ml的处方如下:布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量,加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,以β表示B.β值越小,絮凝效果越好C.β值越大,絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】B14、抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】D15、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】C16、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶,阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】D17、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】C18、(2016年真题)铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】C19、《中国药典》规定的熔点测定法,测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】C20、控释膜材料A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】B21、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】C22、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】B23、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】D24、压片力过大,可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】C25、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】A26、患者女,71岁,高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】C27、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B28、不易发生水解的药物为()A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】A29、(2018年真题)头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】A30、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】C31、肾小管中,弱酸在酸性尿液中是A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】B32、红外光谱特征参数归属羰基A.3750~3000cm-1B.1900~1650cm-1C.1900~1650cm-1;l300~1000cm-1D.3750~3000cm-1;l300~l000cm-1E.3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1【答案】B33、(2016年真题)液体制剂中,薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】C34、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】B35、硫酸亚铁片的含量测定方法为()。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】A36、某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前,直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀,尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口,以清除口腔残留的药物【答案】B37、(2020年真题)药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】B38、C3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】B39、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】A40、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】B41、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大,如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】C42、温度高于70℃或降至冷冻温度,造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】C43、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】D44、连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】B45、药物口服吸收的主要部位是()A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】A46、(2017年真题)助消化药使用时间()A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】A47、关于眼用制剂的说法,错误的是()。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度,有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH,使其在生理耐受范围【答案】D48、单位时间内胃内容物的排出量A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】A49、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】B50、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】B51、患者,男,65岁,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者,排泄加强,地高辛血药浓度减少,作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢,肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】B52、多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】B53、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于2%但不小于0.2%被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】D54、连续用药后,机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】A55、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是()A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】D56、(2018年真题)患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效缓慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】C57、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】C58、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时,最适宜的HLB值为13~16B.表面活性剂用作乳化剂时,既可用作W/O型乳化剂又可作为O/W型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌防腐剂【答案】A59、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目,可以实行A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】B60、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应()。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】D多选题(共45题)1、药物的作用机制包括A.对酶的影响B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通道【答案】ABCD2、下列药物具有镇静催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD3、注射给药的吸收,下列说法正确的有A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收B.注射部位的生理因素会影响吸收C.药物的理化性质会影响吸收D.制剂的处方组成会影响吸收E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小【答案】ABCD4、影响生物利用度的因素有A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E.非线性特征药物【答案】BCD5、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性B.不能通过血-脑屏障C.不被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.高蛋白饮食,游离性的药物增加【答案】ABCD6、药物被脂质体包封后的特点有A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性【答案】ABCD7、关于吸入粉雾剂的叙述中正确的是A.采用特制的干粉吸入装置B.可加入适宜的载体和润滑剂C.应置于凉暗处保存D.药物的粒径大小应控制在15μm以下E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量形式贮存【答案】ABC8、下列关于剂型重要性的叙述正确的是A.剂型可影响疗效?B.剂型能改变药物的作用速度?C.剂型可产生靶向作用?D.剂型能改变药物作用性质?E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD9、(2017年真题)药物的化学结构决定了药物的理化性质,体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括()A.药物的ED50B.药物的pKaC.药物的旋光度D.药物的LD50E.药物的t1/2ADE选项属于体内过程,B选项属于理化性质,C选项属于生物活性,药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性,故答案选ABCDE。【答案】ABCD10、药物在体内发生的结合反应,水溶性增加的有A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应(解毒)E.甲基化结合反应【答案】ABCD11、以下属于阴离子表面活性剂的是A.硬脂酸镁?B.苯扎氯铵?C.土耳其红油?D.有机胺皂?E.阿洛索-OT?【答案】ACD12、与盐酸阿米替林相符的正确描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD13、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性?B.文献合理性?C.撤药结果?D.再次用药结果?E.影响因素甄别?【答案】ABCD14、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物B.含有相同药物活性成分的药品,在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售C.在同一个国家,含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名D.含同样活性成分的同一药品,每个企业可以用相同的商品名E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途,而且应简易顺口【答案】AB15、含有三氮唑坏,可以减缓药物代谢速度,具有更好的抗真菌活性的药物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC16、(2020年真题)属于脂质体质量要求的控制项目有A.形态、粒径及其分布B.包封率C.载药量D.稳定性E.磷脂与胆固醇比例E项脂质体的成分。【答案】ABCD17、不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是A.银盐B.奎宁C.水杨酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD18、属于非开环的核苷类抗病毒药物有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韦拉平【答案】ACD19、(2020年真题)需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】BC20、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.去甲吗啡E.可待因【答案】ABCD21、与补钙制剂同时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物,影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.多西环素B.美他环素C.米诺环素D.四环素E.土霉素【答案】ABCD22、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1~2个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD23、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物A.环丙沙星B.甲氧苄啶C.多西环素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD24、关于注射用溶剂的正确表述有A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水,不含任何附加剂B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水,亦称无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水,是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念,它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】ABCD25、我国的国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.《药品标准》C.药品注册标准D.药品生产标准E.药品检验标准【答案】ABC26、(2018年真题)下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有()A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD27、药物警戒的意义包括A.药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善,具有重要的意义B.药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导C.药物警戒工作可以节约资源D.药物警戒工作能挽救生命E.药物警戒工作对保障我国公民安全健康用药具有重要的意义【答案】ABCD28、关于热原的表述,正确的是A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌D.大多数细菌都能产生热原E.霉菌能产生热原,病毒不会产生热原【答案】ABCD29、以下哪些与甲氨蝶呤相符A.大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救B.为抗代谢抗肿瘤药C.为烷化剂抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E.临床主要用于急性白血病【答案】ABD30、下列药物中,含有三氮唑环的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD31、(2018年真题)表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因()。A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.
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