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文档简介
内蒙古兴安市2025届生物高一下期末检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列关于光合作用过程中光反应的叙述,正确的是A.光反应发生在叶绿体的基质中B.光反应分解CO2释放出O2C.捕获光能的色素是花青素D.光反应将光能转变成化学能2.下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是A.基因突变一定能改变生物的表现型B.基因重组也可以产生新基因C.只有细胞核中的基因才会发生基因突变D.非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组3.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是()A.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C.朱红眼基因cn暗栗色眼基因cl为一对等位基因D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极4.下列关于细胞衰老的叙述中,不正确的是()A.细胞衰老是细胞生理生化发生复杂变化的过程B.白化病患者的头发是白色的是头发基部黑色素细胞内酪氨酸酶活性降低所致C.衰老细胞的细胞膜通透性改变,使物质运输功能降低D.衰老细胞内水分减少,体积变小,代谢速度减慢5.下列生理活动具有双向性的有几项()①生长素在胚芽鞘的极性运输②细胞发生质壁分离时水分子的运输③膝跳反射时兴奋在神经纤维上的传导④活细胞中ATP与ADP间的转化⑤草原生态系统中狼和兔子间的信息传递⑥人体内非必需氨基酸和必需氨基酸间的转换⑦肝细胞内葡萄糖和糖原的转化⑧C元素在生物群落与无机环境之间的转换A.四项 B.五项 C.六项 D.七项6.某一肽链内共有肽键200个,则脱水缩合形成该肽链的氨基酸的分子数是()A.50个 B.200个 C.201个 D.199个7.种植基因型为AA和Aa的豌豆,两者数量之比是1:1.自然状态下(假设结实率相同),其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为()A.1:2:1B.5:2:1C.1:2:1D.7:6:18.(10分)下列关于真核细胞中DNA分子复制的叙述,正确的是A.是一种半保留复制B.主要在细胞质中完成C.以DNA分子的一条链为模板D.DNA分子完全解旋后才开始复制二、非选择题9.(10分)下图为遗传信息的表达示意图。据图回答下列问题:(1)图中的物质②为_______,它是以图中①_______链为模板合成的,该反应所需要的酶是_______。(2)已知相关密码子所编码的氨基酸分别为CGA(精氨酸)、UCU(丝氨酸)、GCU丙氨酸)、AGA(精氨酸),则图中③、④代表的氨基酸分别为______、______。(3)在同种生物的不同体细胞中,该图解所表示的①、②、⑤不同的是_______。(4)图示过程不可能发生在人体的下列哪种细胞中______。(填序号)A神经元B口腔上皮细胞C成熟的红细胞D骨骼肌细胞(5)生物体编码20种氨基酸的密码子有_______种,密码子第_________个碱基改变对氨基酸的影响较小,此机制的生物学意义是_____。10.(14分)图1是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。图2表示两个家庭三种遗传病的情况。(1)若酶①由A个氨基酸组成,则控制酶①基因的碱基数目至少____(不考虑终止密码子)。(2)图2一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿症,Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿症,II4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用A与a,B与b,H与h表示)。I3个体涉及上述三种性状的基因型是____。II3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,患病的概率是____(3)白化病是由于控制酪氨酸代谢的酶的基因突变而引起,导致患者不能将酪氨酸合成为黑色素。DNA分子中发生____,叫做基因突变。(4)从图1代谢途径实例可以看出,基因通过___,控制生物体的性状。11.(14分)如图表示几种育种方法的大致过程。请分析回答:(1)在图一所示①→②过程中发生了__________。若以②的碱基序列为模板经转录和翻译形成③,此过程与以①为模板相比一定发生变化的是__________。A.mRNA碱基序列B.tRNA种类C.氨基酸种类D.蛋白质结构(2)图二中控制高产、中产、低产(A、a)和抗病与感病(B、b)的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。F2的表现型有__________种。F2中高产抗病植株占__________。欲鉴别某高产抗病植株是否为纯合子,最简便的方法是__________,将收获种子种植,若子代________________,则说明该植株为纯合子。(3)图二中利用F1的花粉形成个体④所应用技术的理论依据是____________________。(4)图二所示的育种方法的原理有__________________________。12.如图表示植物不同器官对生长素的反应,请据图回答:(1)促进茎生长的生长素最适浓度大约是_________。(2)A点所对应的生长素浓度,对茎、芽、根生长的效应依次是______。(3)从图中分析,根、芽、茎对生长素浓度的敏感性有差异,三者敏感程度依次增强是____________________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】
光合作用的阶段:①光反应阶段:场所是类囊体薄膜a.水的光解:2H2O→4[H]+O2b.ATP的生成:ADP+Pi+光能→ATP②暗反应阶段:场所是叶绿体基质a.CO2的固定:CO2
+C5→2C3b.三碳化合物的还原:2C3→(CH2O)+C5+H2O【详解】A、光反应在叶绿体的类囊体薄膜上进行,暗反应在叶绿体的基质中进行,A错误;B、光反应分解水生成[H]并放出O2,暗反应最终将CO2还原成糖类,B错误;C、捕获光能的色素是叶绿素和类胡萝卜素,C错误;D、光反应将光能转化成ATP中活跃的化学能,暗反应将ATP中活跃的化学能储存在有机物中,D正确。【点睛】熟悉光合作用中光反应和暗反应中物质变化和能量变化以及发生的场所是判断本题的关键。2、D【解析】
考查基因突变和基因重组的异同。二者都可以导致可遗传变异,但是基因突变可以产生新性状,而基因重组只产生新的性状组合。【详解】由于密码子具有简并性等原因,基因突变,表现型不一定能改变,A错误.基因重组可以产生新的基因组合,不能产生新基因B,错误.无论质基因还是细胞核中的基因都会发生基因突变,C错误.非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中自由组合,产生不同基因型的配子,因此可以发生基因重组,D正确.【点睛】重点:基因突变表现型不一定能改变的原因可以从多方面分析。由于密码子的简并性,基因突变,合成的蛋白质不一定改变,因此表现型不一定改变;基因突变产生的是隐性基因时,个体的表现型不变;由于基因的选择性表达,有些细胞中突变的基因不表达,因此不影响性状。3、C【解析】
据图分析可知,朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上,辰砂眼基因v和白眼基因w位于X染色体上。【详解】A.在有丝分裂后期,每条染色体的着丝点一分为二,姐妹染色单体分离并移向两级,图中的四个基因也会随着染色体移向两极,A正确;B.在有丝分裂中期,细胞中的所有染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上,B正确;C.因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上,不是位于一对同源染色体,所以不可能是等位基因,C错误;D.在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,则图中的常染色体和X染色体可能移向同一级,进入同一个细胞中,当该细胞处于减数第二次分裂后期时,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极,D正确。
故选C。
【点睛】注意:等位基因正常情况下是位于一对同源染色体的相同位置上,在同一条染色体或非同源染色体上不存在等位基因;其次要注意有丝分裂后期移到细胞两极的染色体相同,含有一般体细胞内的全套基因。4、B【解析】
衰老细胞的特征:(1)细胞内水分减少,细胞萎缩,体积变小,但细胞核体积增大,染色质固缩,染色加深;(2)细胞膜通透性功能改变,物质运输功能降低;(3)细胞色素随着细胞衰老逐渐累积;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度减慢,新陈代谢减慢。据此答题。【详解】细胞衰老是细胞生理和生化发生复杂变化的过程,A正确;白化病是常染色体隐性遗传病,患病的根本原因是基因突变,导致酪氨酸酶不能合成,则酪氨酸就不能转化为黑色素,出现头发变白的症状,B错误;细胞衰老的主要特征之一是:细胞膜通透性功能改变,使物质运输功能降低,C正确;细胞衰老后,细胞内水分减少,体积变小,代谢速度减慢,D正确。【点睛】本题考查衰老细胞的主要特征,只要考生识记衰老细胞的主要特征即可正确答题,属于考纲识记层次的考查。此类试题,需要考生掌握牢固的基础知识。5、B【解析】
1、生长素的运输:生长素只能由形态学上端运向形态学下端,极性运输是细胞的主动运输;在单侧光、重力以及离心力的作用下还可以横向运输,但是其运输方向只能是单向的。2、内环境各组分之间的关系如图所示:3、兴奋在神经纤维上传导可以是双向的,在神经元之间的传导只能是单向的。【详解】①生长素在胚芽鞘中的极性运输,只能从形态学的上端运输到形态学下端,①不符合题意;②质壁分离过程中水分子的扩散是双向的,只不过是出的水比进的多,②符合题意;③在完成反射活动的过程中,兴奋在神经纤维上的传导是单向的,③不符合题意;④ATP是直接能源物质,活细胞内ATP与ADP的转化是双向的,时刻进行,④符合题意;⑤草原生态系统中狼和兔子间的信息传递是双向的,⑤符合题意;⑥非必需氨基酸可以在人体内通过转氨基作用转化而来,必需氨基酸只能从食物中获得,⑥不符合题意;⑦血糖浓度偏高时,机体通过调节可使葡萄糖合成肝糖原,血糖浓度偏低时,肝糖原又会水解成葡萄糖进入血液中,⑦符合题意;⑧C元素可在生物群落与无机环境之间循环利用,故在两者间的转换是双向的,⑧符合题意。综上所述,正确选项有②④⑤⑦⑧,共五项,故选B。6、C【解析】
本题是关于肽链计算的问题,在多肽中,氨基酸数目-肽链数目=肽键数目。【详解】题目中多肽一共有200个肽键,一条肽链,因此氨基酸的数目等于200加1,共201个氨基酸,A、B、D错误;C正确【点睛】在氨基酸的计算中肽键数目等于氨基酸数量减去肽链的数目;多肽的分子量等于氨基酸的总分子量减去脱去的水的总分子量。7、D【解析】由于两者数量比例为1:1,则AA占1/4,AA自交后代仍然为AA,因此AA自交后代占所有后代的1/4AA;Aa占1/4,Aa自交后代基因型有三种:1/4AA、1/2Aa、1/4aa,则整个后代中比例分别为1/16AA、1/8Aa、1/16aa,因此其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量比为:7:6:1.【考点定位】基因的分离规律的实质及应用8、A【解析】试题分析:DNA复制方式是半保留复制,故A正确;DNA复制的主要场所是细胞核,故B错误;DNA复制是以亲代DNA分子的两条链为模板,故C错误;DNA分子复制的特点是边解旋边复制,故D错误。考点:本题考查DNA复制的有关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。二、非选择题9、mRNA(信使RNA)aRNA聚合酶丙氨酸丝氨酸②C613减少基因突变的多害性【解析】试题分析:本题考查基因的表达,考查对转录、翻译过程的理解和识记。解答此题,可根据同一个体不同细胞中基因的选择性表达判断其DNA、mRNA和tRNA的相同与不同。(1)根据碱基互补配对可以判断,图中的物质②是以图中①的a链为模板合成的mRNA,转录过程需要RNA聚合酶。(2)已知相关密码子所编码的氨基酸分别为CGA(精氨酸)、UCU(丝氨酸)、GCU丙氨酸)、AGA(精氨酸),图中③对应的密码子为GCU,代表丙氨酸,④对应的密码子为UCU,代表丝氨酸。(3)同种生物的不同体细胞来自于同一个受精卵,含有相同的①核DNA,不同的体细胞遗传信息表达情况不同,合成的②mRNA不同,不同的体细胞含有的⑤tRNA相同。(4)人体的成熟红细胞没有细胞核和核糖体等细胞器,不会发生转录和翻译过程。选C。(5)密码子共有64种,三种终止密码不编码氨基酸,编码20种氨基酸的密码子有61种,翻译过程中密码子与反密码子的前两个碱基比较严格的遵循碱基互补配对,第三个碱基遵循碱基互补配对不严格,因此密码子第3个碱基改变对氨基酸的影响较小,这一特点可减小基因突变对蛋白质结构的影响,减少基因突变的多害性。10、6A酶②AABbXHXh0碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变控制酶的合成来控制代谢过程【解析】
图2中,血友病是伴X隐性遗传病,由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知,苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病;又根据Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知,尿黑酸症为常染色体隐性遗传病。【详解】(1)若酶①由A个氨基酸组成,则翻译时,模板mRNA上至少含有3A个核糖核苷酸,DNA是双链的,故控制酶①基因的碱基数目至少6A。(2)根据无中生有,女儿患病可知,苯丙酮尿症和尿黑酸症均为常染色体隐性遗传病。Ⅱ1患有苯丙酮尿症,Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿症,II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿症的致病基因,且后代有血友病和尿黑酸症患者,故其同时携带尿黑酸症和血友病的致病基因,故其基因型为AABbXHXh。II2的基因型为:A_BBXHY,II3为AAbbXHX-,已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,患病的概率是0。(3)DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。(4)从图1代谢途径实例可以看出,基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状。【点睛】基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状或基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状。11、基因突变A、B63/16自交不发生性状分离(或全部表现为高产抗病)植物细胞的全能性基因重组和染色体变异【解析】
根据题意和图示分析可知,图一表示用化学药剂诱变,使基因中的碱基发生替换;图二表示杂交育种和单倍体育种,据此分析。【详解】(1)在图一所示①→②过程中发生了碱基对的替换,属于基因突变。由于②的碱基序列与①的碱基序列不一样,所以转录形成的mRNA中的碱基序列也发生了改变,与之对应的含反密码子的tRNA种类也同样发生改变,但由于密码子的简并性,所以密码子发生改变,对应的氨基酸种类不一定改变,蛋白质结构也不一定改变,因此与以①为模板相比,一定发生变化的是A和B。(2)图二中控制高产、中产、低产(A、a)和抗病与感病(B、b)的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。F1为AaBb,AaBb个体自交,由于A、a控制的性状为不完全显性,子代有3种表现型,B、b控制的性状
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