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文档简介
绝密★启用前2024年安徽省示范高中皖北协作区第26届高三联考化学考生注意:1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1C12O16F19Cl35.5K39Cu64Zn65In115一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与生活、生产息息相关,从化学视角认识世界,下列说法错误的是A.黄山迎客松扎根于岩石缝,以惊人的韧性和刚强创造了奇迹,松木富含糖类B.2023年诺贝尔化学奖授予量子点研究,直径为2~20nm硅量子点属于胶体C.Nature在线发表了同济大学材料科学与工程学院精准合成的芳香型碳环C₁₀和C₁₄,两者互为同素异形体D.新型陶瓷碳化硅不仅可用作耐高温结构材料,还可用作耐高温半导体材料2.下列化学用语或图示表达正确的是A.基态镁原子价层电子的电子云轮廓图:B.空间填充模型既可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子C.CH₃COOH分子中,碳原子与氧原子之间形成的共价键类型为sp³-pσ键D.合成酚醛树脂的单体是和HCHO3.下列有关实验设计正确且能达到相应实验目的的是(部分夹持装置省略)A.利用装置甲制取SO₂并验证其具有还原性B.利用装置乙检验NH₄Cl受热分解产生的两种气体C.利用装置丙吸收尾气中的氨气D.利用装置丁比较碳、硅元素的非金属性强弱4.设NΛ为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.100mLpH=1的CF₃COOH溶液中含有H⁺的数目为0.01NΛB.标准状况下,11.2LHF含有5NΛ个质子C.1mol苯中含有3NΛ个π键D.1molCH₃CO¹⁸OH与足量乙醇反应生成H218O的数目为NΛ5.下列离子方程式书写正确的是A.将CO₂通入BaCl₂溶液中:CO₂+Ba²⁺+H₂O=BaCO₃↓+2H⁺B.向AgCl的悬浊液中继续滴加氨水:AgCl+2NH₃=[Ag(NH₃)₂]⁺+Cl⁻C.将少量SO₂气体通入Ca(ClO)₂溶液中:Ca²⁺+ClO⁻+SO₂+H₂O=CaSO₄↓+2H⁺+Cl⁻D.乙酰胺在盐酸中加热水解:CH_3CONH_2+H_2O[┤]CH_3COOH+NH_36.下列实验根据现象能得出相应结论的是选项实验现象结论A向FeI₂溶液中滴加少量酸性KMnO₄溶液酸性KMnO₄溶液褪色Fe²⁺具有还原性B在25℃和50℃时,分别测量0.1mol·L⁻¹Na₂CO₃溶液的pH升高温度,溶液的pH下降pH变化是KW的改变与水解平衡移动共同作用的结果C向盛有2mL0.1mol·L⁻¹AgNO₃溶液的试管中先滴加2滴0.1mol·L⁻¹NaCl溶液,再滴加2滴0.1mol·L⁻¹NaBr溶液先生成白色沉淀,后产生淡黄色沉淀Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl)D向久置的Na₂SO₃样品中加入足量Ba(NO₃)₂溶液,再加入足量稀盐酸出现白色沉淀,沉淀不溶解Na₂SO₃样品完全变质7.某种电解质的组成如图所示,其中X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的短周期元素,下列说法正确的是A.第一电离能:Y>Z>XB.沸点:Z的氢化物>Y的氢化物C.W的含氧酸均为强酸D.已知该化合物的五元环上的5个原子共平面,则环上Y和Z的杂化方式相同8.中国科学家首次用硼自由基催化有机物X→Y的环化异构化反应,反应过程如图所示。下列说法错误的是A.依据红外光谱可确定X、Y中存在不同的官能团B.除氢原子外,X、Y中其他原子均可能共平面C.X和Y互为同分异构体D.X、Y均能发生加成反应和水解反应9.科学家发明了一种新型可充电Zn-NO3-/C2H5已知:电解质溶液1为弱碱性环境。A.放电时,负极反应为Zn-2e⁻+2OH⁻=ZnO+H₂OB.放电时,1molNO₃转化为NH₃·H₂O,转移的电子为8molC.充电时,左侧电极的电势低于右侧电极D.充电时,阳极溶液中OH⁻浓度升高10.雌黄(As₂S₃)和雄黄(As₄S₄)都是自然界中常见的砷化物,中国自古有“信口雌黄”、“雄黄入药”之说。早期曾用作绘画颜料,因有抗病毒疗效也用来入药。砷元素有+2、+3两种常见价态。一定条件下,雌黄和雄黄的转化关系如图所示。下列说法错误的是A.反应Ⅰ中Sn⁴⁺为氧化产物B.反应Ⅰ中As₂S₃和Sn²⁺恰好完全反应时,其物质的量a之比为2:1C.若反应Ⅱ中转移电子0.7mol,则生成0.1molSO₂D.反应Ⅲ和Ⅳ均属于非氧化还原反应11.一定条件下,K、CuCl₂和F₂反应生成KCl和化合物X,化合物X的晶胞结构如图所示(晶胞参数a≠c,α=β=γ=90°),其中灰球代表Cu、黑球代表K、白球代表F。若阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是A.上述反应中CuCl₂与F₂的物质的量之比为1:2B.基态F原子核外电子有5种空间运动状态C.Cu原子填充在由F原子构成的八面体空隙中D.化合物X的密度ρ=12.N₂H₄是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru(Ⅱ)催化剂用[L-Ru-NH₃]+表示|能高效电催化氧化NH₃合成N₂H₄,其反应机理如图所示(图中L为原子团)。下列说法错误的是A.[L-Ru-NH₃]²⁺中Ru的化合价为+3B.反应Ⅳ中有非极性键的断裂与形成C.电催化氧化NH₃合成N₂H₄发生在电解池阳极区D.N₂H₄与NH₃中N原子的VSEPR模型均为四面体形13.一定条件下可合成乙烯:6H₂(g)+2CO₂(g)⇌CH₂=CH₂(g)+4H₂O(g)已知温度对CO₂的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图所示,下列说法正确的是A.温度不变,若增大压强,ν正>ν逆,平衡常数增大B.升高温度,平衡向逆反应方向移动,催化剂的催化效率降低C.温度不变,若恒压下向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动D.若投料比n(H₂):n(CO₂)=3:1,,则图中M点乙烯的体积分数为7.7%14.25℃时,用HCl气体调节0.1mol⋅L⁻¹氨水的pH,体系中粒子浓度的对数(lgc)、反应物的物质的量之比nHClnNA.P₁点溶液中:c(Cl⁻)>c(NH₃⋅H₂O)B.P₂点溶液中:c(NH_4^+)=c(Cl^-)C.25℃时,NH₄Cl的水解平衡常数的数量级为10⁻⁹D.nHClnNH3⋅H2O=0.5时,c(NH3⋅H2O)+c(二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.(14分)氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体{(NH₄)₅[(V0)₆(CO₃)₄(OH)₉]⋅10H₂O}是制备多种含钒产品和催化剂的基础原料和前驱体。已知:①氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体呈紫红色,难溶于水和乙醇。②VO²⁺有较强还原性,易被氧化。实验室以V₂O₅为原料制备该晶体的流程如图所示:步骤i:向V₂O₅中加入足量盐酸酸化的N₂H₄⋅2HCl溶液,微沸数分钟,制得VOCl₂。步骤ii:在有CO₂保护气的环境中,将净化的VOCl₂溶液缓慢加入足量NH₄HCO₃溶液中,有气泡产生,析出紫红色晶体。步骤:待反应结束后,在有CO₂保护气的环境中,将混合液静置一段时间,抽滤,所得晶体用饱和NH₄HCO₃溶液洗涤3次,再用无水乙醇洗涤2次,得到粗产品。请回答下列问题:(1)步骤i中生成VOCl₂的同时还生成一种无色无污染的气体,该反应的化学方程式为。(2)步骤ii可在图1装置中进行:仪器D的名称为。②实验时先打开K₁,,当(填实验现象)时,再关闭K₁,打开K₂。③装置B中试剂的作用为。(3)步骤Ⅲ在有CO₂保护气的环境中进行的原因为。(4)抽滤用图2所示装置进行,与用普通漏斗过滤相比,抽滤的优点是(填两条)。(5)称取bg粗产品,用KMnO₄溶液氧化,再除去多余的KMnO₄(方法略),滴入几滴铁氰化钾K₃[Fe(CN)₆]溶液,最后用cmol⋅L⁻¹(NH₄)₂Fe(SO₄)₂标准溶液滴定,滴定终点消耗标准溶液的体积为15.00mL(已知钒的相对原子质量为M,滴定反应为VO2++Fe²⁺+2H⁺=V0²⁺+Fe³⁺+H₂①写出滴定终点指示剂变色的离子方程式:。②产品中钒的质量分数为%(用含b、c、M的代数式表示)。16.(15分)铟(In)是制造半导体、电光源等的重要原料,广泛用于航空航天、光电信息、太阳能电池等领域。从铜冶炼过程中产生的铟砷烟灰(主要含有ZnO、PbO、Fe₂O₃、In₂O₃、As₂O₃、In₂S₃、SiO₂)中提取铟的流程如图所示:已知:①“氧化酸浸”后铟以In³+离子形式存在;硫元素转化为最高价含氧酸。②“萃取”过程中萃取剂可用H₂A₂表示,其在酸性溶液中可萃取三价金属离子。③ln³⁺与Al³+相似,易水解。请回答下列问题:(1)滤渣的主要成分除SiO₂外还有(填化学式);“氧化酸浸”过程中,As₂O₃中的砷元素被氧化为最高价的含氧酸,写出此反应的离子方程式:。(2)“还原铁”操作的目的是。(3)萃取是化学实验中常用的分离方法,其操作过程为:检查分液漏斗是否漏液→加萃取剂和萃取液→振荡→→静置→……(4)“萃取”过程的离子方程式In³⁺+3H₂A₂=In(HA₂)₃+3H⁺,实验证明,在有机相H₂A₂体积分数为55%、温度为25°C时,水相的pH对ln³⁺萃取率的影响如图所示。结果表明,pH>2.1时,In³+萃取率快速下降,其原因是。(5)已知“置换”过程中产生一种气体,则制备ag铟时,至少需要加入锌g(用含a的分数表示);“置换”后所得浊液需要经过过滤、洗涤、干燥等操作得到粗铟,在洗涤操作中,检验粗铟已经洗涤干净的具体操作为。(6)锌是一种重要的金属,晶体结构属于六方晶系,其晶体结构、晶胞沿z轴的投影图如图所示,设Zn原子半径为r₁nm,,晶胞边长为acm,高为hcm,则该晶体的空间利用率为(列出计算式即可)。17.(14分)2023年杭州亚运会主火炬创新使用了绿色“零碳甲醇”作为燃料,这不仅在亚运史上是第一次,在全球大型体育赛事上也是首次实现了废碳的再生利用。“零碳甲醇”是符合“碳中和”属性的绿色能源。请回答下列问题:(1)工业上主要利用以下反应合成甲醇:CO₂(g)+3H₂(g)⇌CH₃OH(g)+H₂O(g)。已知在一定条件下该反应的△H=-akJ⋅mol⁻¹,ΔS=-bJ⋅mol⁻¹⋅K⁻¹(a>0,b>0),假设该反应的焓变和熵变不随温度的改变而改变,请计算该反应能够发生的适宜温度T的取值范围K(用含a、b的代数式表示)。(2)目前有多种用于工业捕集CO₂的方法,主要分为吸收(物理吸收、化学吸收、生物吸收)、吸附、深冷分离和膜分离等,也有将不同捕集方法相结合的方法。一种模拟脱除工业尾气中CO₂的示意图如图所示:某温度下,吸收塔中K₂CO₃溶液吸收一定量的CO₂后,cCO32-:cHCO3-=1:2,则该溶液的pOH=((3)CO₂合成甲醇的工艺主要分为两类,一类称为直接法:CO₂直接加H₂合成甲醇;一类称为间接法:CO₂和H₂通过逆水煤气反应,先合成CO后,CO和H₂再合成甲醇。I.CO₂(g)+3H₂(g)⇌CH₃OH(g)+H₂O(g)ΔH₁=-48.9kJ⋅mol⁻Ⅱ.CO₂(g)+H₂(g)⇌CO(g)+H₂O(g)ΔH₂=+41.1kJ·mol⁻¹Ⅲ.CO(g)+2H2(g)⇌3CH3OH(g)ΔH3=-90kJ⋅mol⁻¹①若利用间接工艺法合成甲醇,反应的决速步为逆水煤气反应,下列示意图中能体现上述反应体系能量变化的是(填字母)。②室温下,二氧化碳与氢气合成甲醇的平衡常数K为6.8×10⁻³,寻找催化效率高、选择性高的催化剂是推动该反应投入实际生产的一个重要研究方向。在某催化剂下,反应Ⅲ的反应历程(图中的数据表示的仅为微粒的数目以及各个阶段微粒的相对总能量,﹡表示吸附在催化剂上)如图所示:已知V中有一种吸附在催化剂表面的物质,V可表示为。工业生产中测定体系的压强具有实际意义。一定温度下,仅利用反应Ⅰ直接合成甲醇,将体积分数为的进料气(含杂质气体),以Cu/Zn/Al/Zr纳米纤维为催化剂,控制压强为50bar(1bar=100kPa)发生反应Ⅰ,进料气中杂质气体不反应,达到平衡时二氧化碳的转化率为90%,达到平衡时,p(H₂)=bar,反应Ⅰ的平衡常数Kₚ=bar⁻²(Kₚ为用分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数,用含a的代数式表示)
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