2023-2024学年高一生物下学期期末复习第5章基因突变及其他变异提升卷学生版新人教版必修2

第5章基因突变及其他变异（提升卷）一、单项选择题：共15题，每题3分，共45分。每题只有一个选项最符合题意。1．如图四个精细胞，下列有关分析正确的是（

）A．①配子出现的原因是非姐妹染色单体交叉互换所致B．A、a与B、b两对非等位基因在产生配子过程中，遵循自由组合定律C．④配子出现的原因是非同源染色体片段易位所致D．①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生2．图表示一动物细胞某一分裂时期，①〜④表示染色体，下列叙述正确的是A．基因B与基因b的分离属于基因重组B．若①上的基因B与②上的基因b发生交换，则属于染色体“易位”C．若①上的片段与③上的某片段发生互换，则属于基因重组D．③和④相同位置上的基因可能相同，也可能不同3．某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制]，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。性别野生性状突变性状突变性状/(野生性状＋突变性状)雄株M1M2Q＝M2/(M1＋M2)雌株N1N2P＝N2/(N1＋N2)下列有关实验结果和结论的说法不正确的是(

)A．如果突变基因位于Y染色体上且为显性，则Q和P值分别为1、0B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为XAYa、XaYA或XAYAD．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/24．在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中I、II表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常）。以下分析合理的是（

）A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察C．该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代5．下列关于遗传变异的说法，错误的是（

）A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子B．染色体结构变异和基因突变都可使DNA分子碱基对排列顺序发生改变C．基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的6．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（

）A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C．人类所有的遗传病都是基因遗传病D．多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病7．某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是（

）A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查B．调查白化病的发病率需在家族中调查C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计D．白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%8．下列关于遗传变异的说法，错误的是（

）A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞B．染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C．基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，后代有三种表型，则子代中表型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育的，它的花药经离体培养得到的植株是可育的9．育种专家利用普通小麦与其近缘属簇毛麦进行相关的育种实验，如图所示，相关分析错误的是（

）A．普通小麦为多倍体，品系1和品系3则为单倍体B．品系1和品系3均由于不存在同源染色体而不育C．技术Ⅰ可为某药物处理，品系2发生染色体丢失D．技术Ⅱ表示花药离体培养10．药物敏感性耳聋主要是患者线粒体中的DNA发生基因突变所致，携带有该线粒体突变基因的个体，对氨基糖苷类抗生素异常敏感，使用小剂量就可导致耳聋。如图为患有该病的某家系遗传系谱图，分析该系谱图，下列叙述不正确的是（

）A．该病的相关基因可以通过女性家庭成员向下传递B．该病患者个体的出现是遗传物质和环境因素共同作用的结果C．Ⅲ1、Ⅲ2必须禁用氨基糖苷类抗生素，才能不会因药物致聋D．线粒体中的DNA能进行半自主自我复制，并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成11．下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（

）选项个体基因型配子基因型发生异常时期ADDD、d减数第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂A．A B．B C．C D．D12．基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是A．对生物都是有害的 B．在所有生物中都能发生C．都会改变生物的表现型 D．遗传物质都发生了改变13．唐氏综合征一般称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是A．用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体B．一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的C．21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致D．若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种14．下图为染色体上基因（用字母表示）的排列次序及其变化，有关①和②过程所产生的变异叙述正确的是A．①是基因突变 B．②是基因重组 C．①是缺失 D．②是倒位15．甲图表示基因型为BbRr的水稻的基因与染体的位置关系。乙图表示该水稻DNA中的一个片段。下列叙述正确的是A．若乙图左侧的链为基因B，则乙图中右侧的链为基因b，这是一对等位基因B．若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组，就能产生两种重组型配子C．乙图中AT

碱基对的缺失和染色体片段缺失一样，都是具有可逆性的变异D．若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上，该变异称为易位二、多项选择题：共5题，每题4分，共20分。每题有多个选项符合题意。16．如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。根据下图，分析不正确的是（

）A．图甲细胞中1与2或1与4的片段部分交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异B．图乙细胞表明该动物可能发生了基因重组C．图丙细胞仅可能通过基因突变产生D．图丙细胞只能为次级精母细胞17．下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是A．Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXBB．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-318．下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是（

）A．二倍体生物一定是由受精卵直接发育而来的B．单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组C．采用花药离体培养的方法得到的个体是单倍体D．三倍体无子西瓜细胞中都只含有三个染色体组19．中心体异常可引起染色体移动异常。科研人员用荧光蛋白对健康细胞和乳腺癌细胞的中心体进行标记，结果如图所示。下列说法正确的是（

）A．癌细胞中心体数量增加说明微管蛋白合成旺盛B．中心体发出的星射线确保了染色体的精确分离C．原癌基因和抑癌基因突变导致中心体数量异常D．中心体的复制和纺锤体的出现发生在分裂前期20．某种植物的E基因决定花粉的可育程度，F基因决定植株是否存活。科研人员利用基因工程技术将某抗病基因导入EEFF植株的受精卵，获得改造后的EeFF和EEFf两种植株(e和f分别指抗病基因插入E和F基因)，e基因会使花粉的育性减少1/2。下列选项正确的是（

）A．从E和F基因的角度分析，插入抗病基因，其变异类型为基因重组B．♂EeFFx♀EEFF为亲本进行杂交实验，F1中抗病植株所占的比例为1/3C．选择EeFF与EEFf进行杂交，再让F1中基因型为EeFf的植株自交，若两对基因的遗传满足自由组合定律，则F2中抗病植株所占的比例为11/12D．抗病植株中，若同一植株所产生的花粉育性都相同，则这些植株的基因型可能有3种三、非选择题：共3题，共35分。21．（6分）一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A，a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B，b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。22．（15分）某二倍体雌雄同株植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图所示。(1)正常情况下，甲图中红花植株的基因型有____________种。某正常红花植株自交，F1出现了红花和白花两种表现型，且比例为3：1，则该亲本红花植株的基因型为____________；让F1中所有红花植株随机交配，F2的表现型及比例为_____________。(2)基因型为iiDdRr的花芽中，出现基因型为iiDdr的一部分细胞，其发育形成的花呈_____________色，该变异是细胞分裂过程中出现_____________的结果。基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是_____________。(3)某基因型为iiDdRR的正常红花作父本与粉红花突变体③杂交，后代中出现正常红花、粉红花和白花，用遗传图解表示上述杂交的过程。23．（14分）杂种优势是生物界普遍存在的现象，利用杂种优势培育成的杂交水稻是现代农业科学的重要成就之一。水稻稻瘟病是水稻生产中的主要病害，科学家进行了一系列研究，回答下列问题：(1)杂交水稻具有重要的经济价值，具有明显的杂种优势，主要表现在生长旺盛、根系发达、穗大粒多等方面，但杂种自交后代会发生性状分离现象，这是由于减数分裂过程中____________所致。(2)研究表明，水稻存在无融合生殖现象，是由基因A和B控制的。含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子都不能参与受精作用，而直接发育成胚。研究人员进行了图所示的杂交实验：由杂交实验可知，品系M的基因型为________，子代中aaBb的个体自交后代的基因型是________。子代中基因型为_______的个体具有稳定遗传的杂种优势，其产生的雌配子基因型为_________________。(3)研究发现，水稻细胞通过合成过氧化氢，启动“免疫”反应，抵抗稻瘟病菌。稻瘟病菌侵染野生型水稻过程中，正常R基因编码的蛋白会促进过氧化氢酶催化过氧化氢分解，导致植株表现为易感病。①科研人员将诱变获得的纯