2023年武汉工程大学708药学考研真题电子版

2023年武汉工程大学708药学2023年全国硕士争论生招生考试考试科目代码及名称：708药学一、单项选择题〔本大题共48小题，每题296分〕药物与受体结合后，感动或阻断受体取决于药物的〔 〕亲和力 B.内在活性 C.效应强度 D.脂溶性某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离，其pKa值约为〔 〕A．2 B．3 C．4 D．5首关消退大、血药浓度低的药物，其〔A治疗指数低 B．活性低

〕D．生物利用度小以下哪种不良反响与剂量无关〔 〕副作用 B.超敏反响 C.毒性反响 D.后遗效应常用的表示药物安全性的参数是〔 〕A.半数致死量 B.半数有效量 C.治疗指数阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是〔

最小有效量〕A.兴奋心脏B.阻断M胆碱受体C.中枢兴奋D.扩张血管,改善微循环以下药物中,属于α、β受体感动药的是〔 〕间羟胺 B.甲氧明 C.去氧肾上腺素肾上腺素升压作用可被哪类药物所翻转〔 M胆碱受体阻断药 B.N胆碱受体阻断药

D.多巴胺C.α肾上腺素受体阻断药Dβ肾上腺素受体阻断药吗啡急性中毒的主要特征是〔 〕恶心、呕吐B.瞳孔缩小似针尖C.戒断病症D.血压上升临床常选用对乙酰氨基酚治疗〔 〕感冒发烧B.急性痛风C.类风湿性关节炎D.急性风湿热西咪替丁抑制胃酸分泌的作用机制是〔 〕阻断N胆碱受体

阻断H2受体

阻断H1受体

保护胃粘膜头孢菌素类与青霉素类抗生素不同的是〔 〕A.根本化学构造 B.抗菌原理 C.毒副作用 D.抗菌谱对热原性质的正确描述为〔 〕 相对耐热，不挥发C．挥发性，但可被吸附

耐热，不溶于水制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最正确选择的气体为〔 〕第 页共 页氢气 B．氮气 C．二氧化碳 环氧乙烷关于片剂中药物溶出度，以下哪种说法是错误的〔 〕亲水性辅料促进药物溶出。 被辅料吸附则阻碍药物溶出。 C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出。D．溶剂分散法促进药物溶出。药物在经皮吸取过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是〔 。真皮

皮下组织 C．角质层 D．皮下脂肪〔乙醇 油灭菌的标准以杀死〔

〕液体石蜡〕为准。

二甲基亚砜A. 热原B．微生物C．细菌 D．芽胞热压灭菌的F0一般要求为〔 〕A．8-12 B．6-8 C．2-8 D．16-20在确定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为〔 。硬度B．脆碎度C．崩解度 溶出度以下〔 〕不是片剂中润滑剂的作用。增加颗粒的流淌性B．促进片剂在胃中潮湿CD．削减对冲头的磨损药物制剂稳定性试验方法有〔 。BCD．家兔发热试验法联药品生产质量治理标准是〔 〕A．GMP

C．GLP

GAP有关真溶液的说法错误的选项是〔 〕真溶液外观澄清 B．分散相为物质的分子或离子 C．真溶液均易霉败

对于局部麻醉药的构效关系，描述正确的选项是〔 〕A．R1为供电子基团，活性增加 B．n值越大，活性越强C．药物作用时间长短依次为-COO->-COS->-CONH->-COCH2-D．药物作用强度挨次依次为一量-COS->-CONH->-COCH2->-COO-第 页共 页以下构造的药物中，哪一个属于长效巴比妥类〔 〕？哪个选项不属于药设计的方法？〔 〕电子等排体

开环闭环法

首过效应 D．软药原理为防止苯二氮卓类药物水解，常常在其4，5位引入哪一种基团来增加其化学稳定性？〔 〕双键

三氮唑环

四氢噁唑环 D．吸电子硝基阿司匹林的先导化合物是〔 〕柳树皮 杨酸

C．阿司匹林铝 D．水杨酰胺苯甲酸酯类局部麻醉药的进展，是在哪一个先导化合物的根底上进展改造得到的？〔 〕吗啡 卡因半合成青霉素的重要原料是〔A．5-ASA B．6-APA

C．芦竹碱 毛果芸香碱〕C．7-ADA D．二氯亚砜氯普鲁卡因在普鲁卡因的邻位引入氯原子后，药物的稳定性〔 〕增大 B.减小 C．不变 未曾争论过乙酸类非甾体抗炎药具体构造类别包括吲哚乙酸类、吡咯乙酸类、吡喃乙酸类、联苯乙酸类，这种药物构造设计方法是〔 〕A. BCD．开环闭环原理在半合成头孢药物中，根本原料是〔 〕5-APAB．6-APAC．7-ACAD．6-ACA属于乙酰水杨酸的前药有〔 〕A. C．贝诺酯(扑炎痛)D．对乙酰氨基酚以下哪个因素不能促进药物被氧化〔 〕A.pHB.C.D.紫外线国药典》规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次枯燥或炽灼后的重量差异是〔 〕A.0.01mg以下 B.0.03mg以下 C.0.1mg以下 D.0.3mg以下第 页共 页以下内容，收载于中国药典附录的是〔 〕术语与符号 B. 通用检测方法C.标准品与比照品D.准确度与周密度氯化物检测中解决供试样品溶液带颜色对测定干扰的方法是〔 〕活性炭脱色法 B．内消色法 C．有机溶剂提取后检测法D．标准液比色法古蔡氏法中参与醋酸铅棉花的目的是〔 〕A.除去H2S的影响C.使砷化氢气体上升稳定

B．防止瓶内飞沫溅出在较短时间内在一样条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为〔 〕重复性 B．中间严密度 C．重现性 耐用性在试管中烧灼后生成的气体能使潮湿醋酸铅试纸显黑色的药物是〔 〕A.吲哚美辛 B.美洛昔康 C.尼美舒利 D.对乙酰氨基酚承受费休氏法测定水分时，理论上水与费休氏试液作用的摩尔比是〔 〕A．水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶〔1:1:1:1:3〕B．水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶〔1:1:1:1:5〕C．水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶〔1:1:1:1:3〕D．水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶〔1:1:1:1:5〕以下巴比妥类药物中，可与铜盐吡咯试液反响生成绿色配位化合物，对铅盐形成白色沉淀的是〔 〕巴比妥

异戊巴比妥 C．硫喷妥钠

D.环己烯巴比妥45.盐酸溶液〔1→100〕系指〔 〕盐酸1.0mL加水100mL使成溶液

盐酸1.0mL加甲酸使成100mL溶液盐酸1.0g加水使成100mL溶液以下药物中,可显Rimini反响的是〔

盐酸1.0mL加甲醇100mL制成的溶液〕重酒石酸间羟胺 B．氧烯洛尔C．苯佐卡因 对氨基苯甲酸以下药物中,可用溴量法定量的是〔 〕黄体酮 B．维生素E C．对氨基水杨酸钠D．盐酸去氧肾上腺素有硫氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定可以承受的方法是〔 〕非水溶液滴定法 B．亚硝酸钠法 C．薄层色谱法 钯离子比色法二、填空题〔124分〕药物作用的二重性分别指 和 。第 页共 页药物代谢动力学中，ADME分别指代 、 、 、和 。为增加混悬剂的物理稳定性，其制备过程中常常参与 、 和。外表活性剂的毒性一般以

最大， 的毒性最小。非典型的抗精神病药物抑制了典型的抗精神病药物共有的

吸附出去副作用，原理是其不仅是多巴胺受体阻断剂，而且是

-纹状体通路多巴胺功能。青霉素类抗生素的根本构造由两个局部构成：

和酰胺侧链，前者也是合成青霉素的根本母核和关键中间体在酰胺侧链上引入大体积的三苯甲基可得到耐 合成青霉素。解热镇痛药芬布芬在体内转化为联苯乙酸发挥作用，此为

原理设计药物；贝诺酯在体内转化为阿司匹林和扑热息痛，此为《中华人民共和国药典》英文缩写“检查”项系检查药物的

原理设计药物。，内容包括凡例、正文和 、有效性、均一性和纯度。。ChP2023四部“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服一般片剂应进展 两项常规剂型检查。三、名词解释〔12560分〕首过效应效价强度Pharmacodynamics外表活性剂丁达尔效应临界胶团浓度先导化合物硬药仿照药物周密度纯度药物鉴别第 页共 页四、简答和论述题〔本大题总计120分〕试用量效曲线简图说明竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的特点和区分〔8分。针对冠病毒进展药研发，试分析可能的药物作用靶点。7分〕某病人病情危急，需马上给药到达稳态浓度以把握病情，试分析应如何给药？〔5分〕试分析一、二、三和四代头孢菌素的抗菌作用及临床应用，请各举一例。10分〕写出stoke(8分。高分子溶液的溶胀分为有限溶胀和无限溶胀，说明两者的区分(7分)(8分)液体制剂的按分散系统如何分类，并各自举两例？(7分)请论述手性在药物中的重要性〔10分〕半合成阿片类镇痛药的构造如下，请总结A、B、C三个位点的构效关系〔7分〕。RBRN 2HA RO O OR1 CA〔3、4位取代基〕B〔R取代基〕、C6〔R取代基〕三个药效基团的构效关系。〔7分〕75R O5R 5466

3COOH2872R 7 N1 R872R R8 1请指出以下每对药物构造改造应用的是什么设计原理〔指出设计原理名称即可〔62分〕〔1〕

CH CH3O 33N CH3CH 3

CHCH3 3ON NC HH3利多卡因 罗哌卡因第 页共 页〔2〕

H3CO

OHOCH3NO

H3CO

OHOCH3NOCl吲哚美辛 吲哚拉辛O〔3〕 H2N OHGABA

OHONF NHCl卤加比药用规格与化学试剂规格有何不同？〔10分〕g，周密称定，加冰醋酸与醋酐各10mL。试验校正。每1mL高氯酸滴定液〔0.1mol/L〕相当于67.68mg〔C17H23NO3〕2·H2SO4。

求本品的百分含量。：取样量0.5011〔0.1mol/=1.025消耗高氯酸滴定液0