高考生物一轮总复习：第五单元 遗传的基本规律与伴性遗传

高考生物一轮总复习：第五单元遗传的基本规律与伴性遗传目录第1讲孟德尔的豌豆杂交实验(一)第2讲孟德尔的豌豆杂交实验(二)第3讲基因在染色体上和伴性遗传第1讲孟德尔的豌豆杂交实验(一)一、选择题1．关于孟德尔的豌豆遗传学实验，下列说法错误的是()A．选择豌豆是因为自然条件下豌豆是纯合子，且具有易于区分的相对性状B．杂交实验时，对母本的操作程序为去雄→套袋→人工授粉→套袋C．孟德尔首先提出假说，并据此开展豌豆杂交实验并设计测交进行演绎D．在对实验结果进行分析时，孟德尔用了数学统计学的方法解析选择豌豆是因为自然条件下豌豆是纯合子，且具有易于区分的相对性状，A项正确；杂交实验时，对母本的操作程序为去雄→套袋→人工授粉→套袋，B项正确；孟德尔首先进行豌豆杂交和自交实验，并在此基础上提出假说，根据假说设计测交实验进行验证，C项错误；在对实验结果进行分析时，孟德尔用了数学统计学的方法，D项正确。答案C2．某同学利用红球(表示D)和白球(表示d)进行“性状分离比的模拟实验”，其操作过程中错误的做法是()A．甲、乙两小桶内的小球分别代表雌、雄生殖器官B．随机从每个小桶中抓取一个小球组成一组是模拟雌雄配子随机结合C．每次抓取前要摇晃小桶的目的是为了保证下次抓取小球的随机性D．每次抓取之后将抓取的小球放回桶中解析甲、乙两小桶分别代表雌、雄生殖器官，A项错误；甲、乙两小桶内的小球分别代表雌、雄配子，随机从每个小桶中抓取一个小球组成一组是模拟雌雄配子的随机结合，B项正确；为了保证每种配子被抓取的概率相等(即被抓取的随机性)，在每次抓取小球前，都应摇晃小桶，以将桶内的小球充分混合，C项正确；为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，D项正确。答案A3．人的黑发对金黄色发为显性，一对黑发夫妇全为杂合子，他们的两个孩子中，其中一个为黑发，另外一个为金黄色发(不考虑两个孩子出生的先后)的概率为()A．3/16 B．9/16C．6/16 D．1/16解析由题意可知，这对黑发夫妇的后代中，黑发的概率为3/4，金黄色发的概率为1/4，则两个孩子中，在不考虑孩子出生的先后顺序的情况下，一个是黑发，另外一个是金黄色发的概率为1/4×3/4＋3/4×1/4＝6/16。答案C4．一豌豆杂合子(Aa)植株自交时，下列叙述错误的是()A．若自交后代基因型比例是2∶3∶1，可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的B．若自交后代的基因型比例是2∶2∶1，可能是由隐性个体有50%死亡造成的C．若自交后代的基因型比例是4∶4∶1，可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的D．若自交后代的基因型比例是1∶2∶1，可能是由花粉有50%死亡造成的解析一豌豆杂合子(Aa)植株自交时，后代基因型及比例理论上应该是AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1。若自交后代基因型比例是2∶3∶1，说明Aa和aa分别有1/4和1/2死亡，则可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的，A项正确；若自交后代的基因型比例是2∶2∶1，可能是由显性杂合子和隐性个体都有50%死亡造成的，B项错误；若含有隐性基因的配子有50%死亡，则Aa产生的配子中A∶a＝2∶1，自交后代的基因型比例是4∶4∶1，C项正确；若花粉有50%死亡，并不影响花粉的基因型比例，所以后代的性状分离比仍然是1∶2∶1，D项正确。答案B5．家兔的毛色黑(A)对褐(a)为显性。下列关于判断一只黑毛雄兔基因型的方法及结论中，正确的是()A．用一只纯合黑毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型为AaB．用一只杂合黑毛兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型为AAC．用多只褐毛雌兔与之交配，若子代全为黑毛兔，则其基因型为AAD．用光学显微镜观察，若细胞中只有A基因，则其基因型为AA解析褐毛兔基因型为aa，若与之交配的个体后代全为黑毛兔，可判定其基因型为AA，C项正确；光学显微镜下看不到基因，D项错误。答案C6．一对表现型正常的夫妻，其各自的父母都正常，但他们都有一个患白化病的妹妹。他们生了一个正常的小孩，这个孩子是白化病基因携带者的概率为()A．4/9 B．5/9C．14/27 D．1/2解析一对表现型正常的夫妇，各自的父母都表现正常，但都有一个患白化病的妹妹，所以女方与男方的基因型为AA或Aa，为Aa的概率是2/3。因此，这对夫妇生育一个小孩基因型是AA的概率是1/3×1/3＋1/3×2/3×1/2＋1/3×2/3×1/2＋2/3×2/3×1/4＝4/9；基因型是Aa的概率是1/3×2/3×1/2＋1/3×2/3×1/2＋2/3×2/3×2/4＝4/9；基因型是aa的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9。生了一个正常的小孩，则基因型可能为AA或Aa，其中Aa占1/2。答案D7．小鼠的体色灰色与白色是由常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，某校生物科研小组的同学饲养了8只小鼠(编号①～⑧)，同时进行了一次杂交实验。下表是杂交组合及所得第一胎子鼠的体色情况。杂交组合亲本子代雌雄灰白Ⅰ①灰②白56Ⅱ③白④灰46Ⅲ⑤灰⑥灰110Ⅳ⑦白⑧白09该小组同学认为，根据上述实验结果不能确定哪个性状是显性性状，需重新设计杂交组合，以确定这对性状的显隐性。请选出最合理的实验方案()A．让①与⑥杂交，③与⑧杂交，观察后代体色情况B．让⑤与⑧杂交，⑥与⑦杂交，观察后代体色情况C．让①与④杂交，②与③杂交，观察后代体色情况D．让③与⑥杂交，④与⑤杂交，观察后代体色情况解析根据后代表现型及比例推测，若灰对白是显性，则①④为杂合子，②③为隐性纯合子，⑤⑥中至少有一方为显性纯合子，⑦⑧均为隐性纯合子；而若白对灰是显性，则②③为杂合子，①④为隐性纯合子，⑤⑥均为隐性纯合子，⑦⑧中至少有一方为显性纯合子。通过①④杂交、②③杂交后代的表现型是否发生性状分离即可对上述显隐性进行确定。如果①与④杂交的后代中既有灰鼠又有白鼠，②与③杂交的后代全为白鼠，则灰色为显性性状；如果①与④杂交的后代全为灰鼠，②与③杂交的后代中既有灰鼠又有白鼠，则白色为显性性状。答案C8．一对等位基因(用D、d表示)，在某种限制酶的作用下可以切割形成两种不同长度的DNA片段。对酶切后获得的DNA片段用凝胶电泳法进行分离，然后与特定的DNA探针杂交后可显示出不同的带谱。根据显示出的带谱组型可以判断基因型组成。现有一对夫妇及其所生四个儿女相关基因定位鉴定获得的带谱如图，且1号性状与家庭的其他成员不同。关于这四个儿女的基因型推断正确的是()A．3号为Dd，4号为DDB．1号为XdXd，2号为XDYC．1号为DD，2号为ddD．3号为XDXd，4号为XdXd解析双亲的带谱相同，不可能为伴X遗传，B、D项错误；双亲带谱为两条，均为杂合子Dd，后代的基因型可能为DD、Dd、dd。子代1号性状与家庭的其他成员不同，说明1号个体为隐性纯合子dd，2、4号为DD，3号为Dd，A项正确，C项错误。答案A9．一群杂合子(Dd)植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自由交配，子代中杂合子比例是()A.eq\f(1,2) B.eq\f(1,3)C.eq\f(1,4) D.eq\f(1,5)解析基因型为Dd的个体，产生的雌配子为D∶d＝1∶1，雄配子为D∶d＝2∶1，所以随机结合的结果为DD＝eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(2,6)，Dd＝eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＋eq\f(1,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,6)，dd＝eq\f(1,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,6)。答案A10．山羊胡子的出现由B基因决定，等位基因Bb、B＋分别决定有胡子和无胡子，但是基因型为BbB＋的雌性山羊表现为无胡子。有胡子雌山羊与无胡子雄山羊的纯合亲本杂交产生F1，F1中的2个个体交配产生F2(如图所示)。下列判断正确的是()A．F1中雌性表现为有胡子B．F1中雄性50%表现为有胡子C．F2纯合子中有胡子和无胡子两种表现型均有D．控制山羊有无胡子的基因的遗传为伴性遗传解析有胡子雌山羊BbBb与无胡子雄山羊B＋B＋杂交，F1的基因型都是B＋Bb，雄性都表现为有胡子，雌性都表现为无胡子；F2基因型有B＋B＋(雌雄都表现为无胡子)，BbBb(雌雄都表现为有胡子)，B＋Bb(雄性表现为有胡子，雌性表现为无胡子)；在杂合子中，决定有胡子基因Bb的表现受性别影响，但该基因的遗传不是伴性遗传。答案C11．苦瓜植株中含一对等位基因D和d，其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜植株若干做亲本，下列有关叙述错误的是()A．如果每代均自交直至F2，则F2植株中d基因的频率为1/2B．如果每代均自交直至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1/2C．如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中D基因的频率为1/2D．如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1/2解析D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，因此每代中只有Dd可以自交得到F2，因此F2植株中d基因的频率为eq\f(1,2)，A项正确；由A项可知，每代中只有Dd可以自交到F2，因此F2植株为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，即F2植株中正常植株所占比例为eq\f(1,2)，B项正确；基因型为Dd的个体进行自由交配时，由于D基因纯合的植株不能产生卵细胞，则F1中雌性个体产生的配子的基因型及比例是D∶d＝1∶2，由于d基因纯合的植株不能产生正常的精子，因此雄配子的基因型及比例是D∶d＝2∶1，所以，自由交配直至F2，dd的基因型频率＝eq\f(2,3)×eq\f(1,3)＝eq\f(2,9)，DD的基因型频率＝eq\f(1,3)×eq\f(2,3)＝eq\f(2,9)，Dd的基因型频率为eq\f(5,9)，则F2植株中D基因的频率为eq\f(1,2)，C项正确，D项错误。答案D12．为了加深对基因分离定律的理解，某同学在2个小桶内各装入20个等大的方形积木(红色、蓝色各10个，分别代表配子D、d)，分别从两桶内随机抓取1个积木，记录组合后，将积木放在旁边，没有放入原来的容器中，这样直至抓完桶内积木，统计结果是DD∶Dd∶dd＝6∶8∶6。对上述做法，你认为应该改变的做法和理由是()A．把方形积木改换为质地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人为误差B．抓取时应闭上眼睛，并充分摇匀；保证基因的随机分配和配子的随机结合C．将一桶内的2种配子各减少一半，另一桶数量不变；因为卵细胞数比精子数少D．每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶；保证每种配子被抓取的概率相等解析根据基因分离定律，最后得到的结果应该是DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，而该同学的实验结果与之不符，导致实验结果失败的原因是每次抓取后将积木放在旁边，没有将抓取的积木放回原来的容器中，使每种配子被抓取的概率不相等，所以应该改变的做法和理由是：在每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶，以保证每种配子被抓取的概率相等。答案D13．现有某显性性状(基因型为AA、Aa)的豌豆种子，两种基因型的种子数量未知，让这些种子在自然状态下繁殖，其子代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝7∶6∶3；若将豌豆种子改为相同基因型及比例的玉米种子(自然状态下繁殖，不考虑基因突变、染色体变异和自然选择)。则下列叙述正确的是()A．在亲代豌豆种子中，A的基因频率为3/4，a的基因频率为1/4B．上述玉米种子繁殖产生的F2中，隐性个体所占比例为9/64C．豌豆和玉米产生的Fn中，其基因频率和基因型频率均不同D．上述豌豆的繁殖过程中，基因重组导致子代的基因型频率改变解析亲代豌豆种子包括AA和Aa两种基因型，且豌豆在自然状态下只能自交。一般求解步骤是先求出亲代基因型所占比例，即先设亲代中Aa占x；再根据概率计算方法得出子代中aa＝x×(1/4)＝3/16，则x＝3/4，由此可知，亲代豌豆种子的基因型及比例是1/4AA、3/4Aa，则显性基因A的基因频率＝5/8，a的基因频率＝1－5/8＝3/8，A项错误；由于玉米个体间自由交配，根据“遗传平衡定律”可知，题述玉米种子中，A的基因频率＝5/8，a的基因频率＝3/8，则Fn(包括F2)中隐性个体(aa)的概率＝(3/8)2＝9/64，B项正确；在豌豆通过自交、玉米通过自由交配进行繁殖的过程中，无自然选择发生，故它们的基因频率不会发生改变，C项错误；题中豌豆的繁殖过程中只涉及一对等位基因的遗传问题，没有发生基因重组，D项错误。答案B14．Rh血型中的Rh是恒河猴(RhesusMacacus)英文名称的前两个字母。兰德斯坦纳等科学家在1940年做动物实验时，发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh凝集原，故而命名；设Rh血型受一对等位基因(D和d)控制，其中Rh＋的个体(基因型为DD或Dd)具有Rh凝集原，而Rh－的个体(基因型为dd)无Rh凝集原；若Rh＋的胎儿血液中含有一定量的抗Rh凝集原的抗体，就会出现新生儿溶血症。下列相关叙述错误的是()A．若母亲为Rh－，第一胎为Rh＋，则母体一定会产生抗Rh凝集原的抗体B．在Rh－的个体中，其血细胞上无Rh凝集原，血清中无抗Rh凝集原的抗体C．若父亲的血型为Rh＋，母亲的血型为Rh－，则第二胎一定出现新生儿溶血症D．题中新生儿溶血症的出现属于自然选择过程解析根据题干信息可知，母亲为Rh－(无抗Rh凝集原的抗体)，但母亲与胎儿(Rh＋，具有Rh凝集原)可进行血液交换，胎儿的Rh凝集原进入母体，则母体的免疫系统一定会产生抗Rh凝集原的抗体，A项正确；根据题干信息可知，Rh－的个体中无Rh凝集原，血清中无抗Rh凝集原的抗体，B项正确；若父亲的基因型为Dd，母亲的基因型为dd，第一胎的基因型为dd，则第二胎不会出现新生儿溶血症，C项错误；在人类的繁衍过程中，当Rh－的母亲第一胎的血型为Rh＋时，母体会产生相应的抗体，若第二胎仍为Rh＋的胎儿，就会出现新生儿溶血症，该过程属于自然选择过程，D项正确。答案C二、非选择题15．葫芦科一种被称为喷瓜的性别不是由异形的性染色体决定，而是由3个复等位基因aD、a＋、ad决定的，每株植物中只存在其中的两个基因。它们的性别表现与基因型如下表所示：性别类型基因型雄性植株aDa＋、aDad两性植株(雌雄同株)a＋a＋、a＋ad雌性植株adad请根据上述信息，回答下列问题：(1)决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是________。(2)aD、a＋、ad这三个基因的显隐性关系是________。(3)在雄性植株中为什么不可能存在纯合子？________。(4)雄株Ⅰ与雌株杂交，后代中有雄株也有雌株，且比例为1∶1，则雄株Ⅰ的基因型为________。(5)为了确定两性植株的基因型，用上述表格的植株为实验材料，设计最简单的杂交实验，应该怎样进行？(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)___________________________________________________________解析(1)(2)由表格分析可知，aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性，则当aD存在时植株表现为雄性，当基因型为adad时植株表现为雌性，当基因型为a＋a＋、a＋ad时植株表现为雌雄同株。(3)如果雄性植株为纯合子，则它的基因型为aDaD，这需要此植株的父本和母本各提供一个aD配子，但含aD的植株必为雄性，即两个亲本都是雄性，这是不可能的。(4)根据基因分离定律可知，此实验为测交类型，且后代没有雌雄同株，故可推知雄株亲本的基因型为aDad。(5)运用孟德尔一对相对性状的实验原理，以自交方式看后代有无性状分离便可判断两性植株的基因型。答案(1)aD、a＋、ad(2)aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性(3)因为它的两个亲本不可能同时提供aD基因，否则两个亲本都是雄性，无法杂交(4)aDad(5)让两性植株自交，观察后代的性状分离情况。如果后代都是雌雄同株，则亲本基因型为a＋a＋；如果后代有性状分离，且雌雄同株∶雌性植株＝3∶1，则亲本基因型为a＋ad。16．某动物体色的鲜艳与不鲜艳是一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制。已知在含有基因A、a的同源染色体(常染色体)上，有一条染色体带有致死基因(已知体色基因与致死基因不发生交换)，且致死基因的表达受性激素的影响。请根据表中的杂交实验回答下列问题：杂交组合亲本类型子代雌雄甲鲜艳(♀)×鲜艳(♂)鲜艳437鲜艳215乙鲜艳(♂)×不鲜艳(♀)鲜艳222，不鲜艳220鲜艳224，不鲜艳226丙乙组子代中的鲜艳(♀、♂)相互交配鲜艳716，不鲜艳242鲜艳486，不鲜艳238(1)体色基因的遗传遵循________定律。体色基因与致死基因是________(填“等位”或“非等位”)基因，且致死基因与基因________(填“A”或“a”)在同一条染色体上。(2)根据上表可以判断出致死基因是________(填“显性”或“隐性”)基因。(3)丙组子代的雌、雄个体中鲜艳与不鲜艳的比例不同，据推测造成这种差异的原因可能是________________________________。(4)基于以上推测，某同学进行了以下实验：从丙组子代中随机选取多只鲜艳雌、雄个体分别和不鲜艳雄、雌个体进行测交，并统计后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例。若一组后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例为________，另一组后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例为________，则说明上述推测是正确的。解析(1)由题意可知体色是受一对等位基因控制的，所以遵循基因的分离定律。致死基因与A与a是位于同一对同源染色体上，所以它们之间是非等位基因的关系。(2)由甲组实验结果可知雄性中鲜艳数量比雌性少，说明致死基因应是和雄性激素有关，由乙组实验结果可知鲜艳∶不鲜艳在雌雄中都是1∶1，说明该致死基因是隐性基因。(3)丙组子代的雌、雄个体中鲜艳与不鲜艳的比例不同，因题干上说明致死基因的表达受性激素的影响，所以推测造成这种差异的原因可能是AA的雄性个体含两个隐性致死基因而死亡。(4)在鲜艳的雌性中有1/3AA和2/3Aa，在鲜艳的雄性中只有Aa，所以前者的后代中鲜艳∶不鲜艳个体比为2∶1，后者鲜艳∶不鲜艳为1∶1，就可以支持AA的雄性个体含两个隐性致死基因而死亡的推论。答案(1)基因的分离非等位A(2)隐性(3)AA的雄性个体含两个隐性致死基因而死亡(4)2∶11∶1第2讲孟德尔的豌豆杂交实验(二)一、选择题1.如图表示豌豆杂交实验时F1自交产生F2的结果统计。对此说法不正确的是()A．这个结果能够说明黄色和圆粒是显性性状B．这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律C．F1的表现型和基因型不能确定D．亲本的表现型和基因型不能确定解析通过上述结果可以看出，黄色和圆粒是显性性状，并且遵循自由组合定律；F2性状的分离比约为9∶3∶3∶1，所以F1为双杂合子；而亲本的基因型不能确定。答案C2．孟德尔用具有两对相对性状的豌豆作亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9∶3∶3∶1。与F2出现这种比例无直接关系的是()A．亲本必须是纯合的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆B．F1产生的雌、雄配子各有4种，比例为1∶1∶1∶1C．F1自交时，4种类型的雌、雄配子的结合是随机的D．F1的雌、雄配子结合成的合子都能发育成新个体解析亲本既可以选择纯合的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆，也可以选择纯合的黄色皱粒豌豆与绿色圆粒豌豆，因此亲本必须是纯合的黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆与F2出现这种比例无直接关系。答案A3．某种动物的毛色有黑色、灰色、白色三种，由两对等位基因(A、a和B、b)控制。现让该种动物的两黑色雌雄个体经过多次杂交，统计所有后代的性状表现，得到如下结果：黑色个体63只，灰色个体43只，白色个体7只，下列说法错误的是()A．两黑色亲本的基因型都是AaBbB．后代黑色个体中约有7只个体为纯合子C．可以确定控制毛色性状的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律D．后代灰色和白色个体中均有杂合子解析杂交后代中黑色、灰色、白色个体的比例约为9∶6∶1，由此可知，两亲本的基因型一定都为AaBb，两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律；后代黑色个体中有1/9的个体为纯合子，即约有7只个体为纯合子；白色个体中没有杂合子。答案D4.南瓜所结果实中白色(A)对黄色(a)为显性，盘状(B)对球状(b)为显性，两对等位基因各自独立遗传。若让基因型为AaBb的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交，子代表现型及其比例如图所示，则下列叙述正确的是()A．“某南瓜”为纯合子B．“某南瓜”的基因型为AabbC．子代中A基因频率与AA基因型频率相等D．配子形成过程中基因A和B的遗传遵循分离定律解析由图可知，子代中白色∶黄色＝3∶1，对于此对性状亲本杂交组合为Aa×Aa；子代中盘状∶球状＝1∶1，对于此对性状亲本杂交组合为Bb×bb，已知一个亲本为AaBb，故另一个亲本为Aabb，A项错误，B项正确；只考虑颜色这一对相对性状，子代基因型为AA、Aa、aa，AA基因型的频率为1/4，而A基因的频率为1/2，C项错误；A与B基因位于两对同源染色体上，故遵循基因的自由组合定律，D项错误。答案B5．据下图能得出的结论是()A．乙个体自交后代会出现3种表现型，比例为1∶2∶1B．丁图个体减数分裂时可以恰当地揭示孟德尔自由组合定律的实质C．孟德尔用丙YyRr自交，其子代分离比表现为9∶3∶3∶1，这属于假说—演绎的验证假说阶段D．孟德尔用假说—演绎法揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料解析乙个体YYRr自交，后代会出现2种表现型，比例为3∶1；丁图个体有2对基因是杂合的，但这2对基因位于同一对同源染色体上，所以减数分裂时不能恰当地揭示孟德尔自由组合定律的实质；孟德尔用YyRr与yyrr测交，其子代分离比表现为1∶1∶1∶1，这属于验证阶段；甲、乙、丙、丁中都至少含有一对等位基因，因此揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料。答案D6．玉米籽粒的颜色有白色、红色和紫色，相关物质的合成途径如图所示。基因M、N和E及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上，现有一红色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分离比为紫色∶红色∶白色＝0∶3∶1。则该植株的基因型可能为()A．MMNNEE B．MmNNeeC．MmNnEE D．MmNnee解析由代谢途径可知，玉米籽粒的颜色由3对等位基因控制，三对等位基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律，且mm____、M_nn__为白色，M_N_ee为红色，M_N_E_为紫色。因红色籽粒玉米自交后代紫色∶红色∶白色＝0∶3∶1，即没有紫色个体，且红色∶白色＝3∶1，相当于一对相对性状的杂合子自交，因此亲本红色玉米的基因型可能是MmNNee或MMNnee。答案B7．某植物正常株开两性花，且有只开雄花和只开雌花的两种突变型植株。取纯合雌株和纯合雄株杂交，F1全为正常株，F1自交所得F2中正常株∶雄株∶雌株＝9∶3∶4。下列推测不合理的是()A．该植物的性别由位于非同源染色体上的两对基因决定B．雌株和雄株两种突变型都是正常株隐性突变的结果C．F1正常株测交后代表现为正常株∶雄株∶雌株＝1∶1∶2D．F2中纯合子测交后代表现为正常株∶雄株∶雌株＝2∶1∶1解析若基因用A、a和B、b表示，由题干可知，F1自交所得F2中正常株∶雄株∶雌株＝9∶3∶4＝9∶3∶(3＋1)，则F1基因型为AaBb，双亲为AAbb和aaBB，符合基因的自由组合定律；F1正常株测交后代为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表现型为正常株∶雄株∶雌株＝1∶1∶2；F2中纯合子有AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中基因型为aaBB、aabb的个体为雌株，不能与aabb进行测交，则测交后代分别为AaBb、Aabb，表现型为正常株∶雄株＝1∶1。答案D8．如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况(显性基因对隐性基因为完全显性)，若图1、2、3中的同源染色体均不发生交叉互换，则图中所示个体自交后代的表现型种类数依次是()A．2、2、4 B．2、3、4C．2、4、4 D．4、4、4解析图1和图2所示细胞中染色体上基因的遗传遵循基因的分离定律，对两对等位基因位于一对同源染色体上的遗传问题，先分析其中的一对等位基因，然后再根据两对等位基因的关系将另一对等位基因代入。图1中，基因型为Aa的个体自交产生子代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，代入基因B/b后，子代基因型及比例为AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1，共2种表现型；图2中，基因型为Aa的个体自交产生子代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，代入基因B/b后，子代基因型及比例为AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，共3种表现型；图3中，两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，其自交产生的子代的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，共4种表现型。答案B9．某二倍体植株自交，所得子一代表现型及比例为宽叶抗病∶宽叶感病∶窄叶抗病∶窄叶感病＝5∶3∶3∶1。有关叙述错误的是()A．控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上B．二倍体亲本植株的表现型为宽叶抗病植株C．若基因型为双显性的花粉不育，F1宽叶抗病植株中双杂合个体占eq\f(3,5)D．若纯种宽叶、窄叶植株杂交，F1出现窄叶个体，一定是基因突变所致解析子一代宽叶∶窄叶＝2∶1，抗病∶感病＝2∶1，说明亲本为双显性，宽叶对窄叶为显性，抗病对感病为显性，若用A、a与B、b表示，亲本为AaBb，表现型为宽叶抗病植株，A、B项正确；若基因型为双显性的花粉(AB)不育，则子代的基因型及分离比如下：雄配子雌配子eq\f(1,3)Abeq\f(1,3)aBeq\f(1,3)abeq\f(1,4)ABeq\f(1,12)AABbeq\f(1,12)AaBBeq\f(1,12)AaBbeq\f(1,4)Abeq\f(1,12)AAbbeq\f(1,12)AaBbeq\f(1,12)Aabbeq\f(1,4)aBeq\f(1,12)AaBbeq\f(1,12)aaBBeq\f(1,12)aaBbeq\f(1,4)abeq\f(1,12)Aabbeq\f(1,12)aaBbeq\f(1,12)aabbF1宽叶抗病植株：eq\f(1,12)AABb、eq\f(1,12)AaBB、eq\f(1,12)AaBb、eq\f(1,12)AaBb、eq\f(1,12)AaBb，所以F1中双杂合个体占eq\f(3,5)，C项正确；若纯种宽叶(例如AAbb)、窄叶植株(例如aabb)杂交，F1出现窄叶个体，可能是基因突变所致，也有可能是染色体缺失所致，D项错误。答案D10．某自花传粉植物紫茎(A)对绿茎(a)为显性，抗病(B)对感病(b)为显性，这两对基因分别位于两对同源染色体上，且当花粉含AB基因时不能萌发长出花粉管，因而不能参与受精作用。以下分析正确的是()A．这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律B．基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例相同C．两紫茎抗病性状植株正反交后代不一定出现性状分离D．用单倍体育种的方法不可以得到基因型为AABB的植株解析由题干信息可知，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A项错误；由题意可知，AB的花粉不能参与受精作用，AB的卵细胞能参与受精，因此基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例不相同，B项错误；因为AB的花粉不能进行受精作用，所以不会有AABB个体存在，故紫茎抗病植株的基因型是AaBB、AaBb、AABb，基因型为AaBB与AABb个体正交与反交都不发生性状分离，C项正确；单倍体育种的过程是花药离体培养获得单倍体幼苗，用秋水仙素处理单倍体幼苗获得可育二倍体植株，由于AB花粉不能受精，但是可以离体培养获得单倍体幼苗，因此可以获得基因型为AABB的植株；或者可以用AB的卵细胞进行单倍体育种，D项错误。答案C11．如图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析下列判断正确的是()A．1号个体和2号个体的基因型相同B．3号个体和4号个体只能是纯合子C．7号个体的基因型最多有2种可能D．8号男性患者是杂合子的概率为eq\f(4,7)解析假设控制该病的基因为A、a和B、b，由题意可知只有A_B_的个体才不患病，且5号和6号的子代是患病纯合子的概率为eq\f(3,16)，说明5号和6号的基因型是AaBb，所以5号和6号生育患病后代的概率是eq\f(7,16)。因为是常染色体上的基因控制的疾病，1号个体和2号个体都正常，基因型是A_B_；又因5号的基因型是AaBb，所以1号个体和2号个体的基因型不一定相同，可以都是AaBb，也可以是AABB和AaBb或AaBB和AaBb等，A项错误；3号和4号是患者，而其子代6号的基因型是AaBb，所以3号和4号可以是AAbb、aaBB，也可以是Aabb、aaBb等，B项错误；7号个体不患病基因型可能有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种，C项错误；8号个体可能的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，且比例为1∶2∶1∶2∶1，因此8号个体是纯合子的概率为eq\f(3,7)，是杂合子的概率为eq\f(4,7)，D项正确。答案D12．水稻高秆(H)对矮秆(h)为显性，抗病(E)对感病(e)为显性，两对性状独立遗传。若让基因型为HhEe的水稻与“某水稻”杂交，子代高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆感病∶矮秆感病＝3∶3∶1∶1，则“某水稻”的基因型为()A．HhEe B．hhEeC．hhEE D．hhee解析针对高秆和矮秆这一对相对性状，子代中高秆∶矮秆＝1∶1，说明亲本为测交类型，即亲本的基因型为Hh×hh；针对抗病与感病这一对相对性状，子代中抗病∶感病＝3∶1，说明亲本均为杂合子，即亲本的基因型均为Ee，综合以上可知，亲本水稻的基因型是HhEe×hhEe，B项正确。答案B13．下列涉及自由组合定律的表述，正确的是()A．AaBb个体产生配子的过程一定遵循自由组合定律B．X染色体上的基因与常染色体上的基因能自由组合C．XBY个体产生两种配子的过程体现了自由组合定律D．含不同基因的雌雄配子随机结合属于基因的自由组合解析若A、a和B、b两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循基因的自由组合定律，A项错误；XBY个体产生两种配子的过程只能体现基因的分离定律，C项错误；基因的自由组合发生于减数分裂产生配子时，不是受精作用时，D项错误。答案B14．已知某种植物子粒的红色和白色为一对相对性状，这一对相对性状受多对等位基因控制。某研究小组将若干个子粒红色与白色的纯合亲本杂交，结果如图所示。下列相关说法正确的是()A．控制红色和白色相对性状的基因分别位于两对同源染色体上B．第Ⅰ、Ⅱ组杂交组合产生的子一代的基因型分别可能有3种C．第Ⅲ组杂交组合中子一代的基因型有3种D．第Ⅰ组的子一代测交后代中红色和白色的比例为3∶1解析根据第Ⅲ组生成的F2比例为63∶1，可知控制该相对性状的基因有三对，它们分别位于三对同源染色体上，且第Ⅲ组F1的基因型中三对基因均杂合，因此，A、C项错误；根据第Ⅰ、Ⅱ组F2的性状分离比分别为3∶1、15∶1，可知第Ⅰ组F1的基因型中只有一对基因杂合，第Ⅱ组F1的基因型中有两对基因杂合，故第Ⅰ、Ⅱ组杂交组合产生的子一代的基因型分别可能有3种，B项正确；由于第Ⅰ组的子一代只能产生两种配子，因此，子一代个体测交产生的后代中红色和白色的比例为1∶1，D项错误。答案B二、非选择题15．某严格闭花受粉植物，其花色黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性。有人用黄色圆粒和绿色圆粒的两亲本进行杂交，实验结果(F1)为897黄色圆粒∶902绿色圆粒∶298黄色皱粒∶305绿色皱粒，请回答以下问题：(1)根据F1推测Y、y和R、r两对等位基因位于________(选填“同源”或“非同源”)染色体上；两亲本的基因型为：黄色圆粒________，绿色圆粒________。(2)让F1中所有绿色圆粒植株自然生长结实(假设结实率、成活率等均相同)，理论上其F2的表现型及数量比为_______________________。(3)该植物中，抗病和感病由另一对等位基因控制，但未知其显隐关系。现分别有1株抗病(甲)和感病(乙)植株(甲、乙是否为纯合子未知)，请利用以上植株，探究抗病和感病的显隐关系，简要写出实验思路并对实验结果进行分析。________________________________________________________________________。解析(1)由题意可知，F1中黄色(Y_)∶绿色(yy)＝1∶1，圆粒(R_)∶皱粒(rr)＝3∶1，所以亲本基因型为YyRr和yyRr。(2)让F1中所有绿色圆粒植株(1/3yyRR、2/3yyRr)自然生长结实，理论上F2的表现型及数量比为(1/3＋2/3×1/4)yyRR∶(2/3×1/2)yyRr∶(2/3×1/4)yyrr＝(1/2yyRR＋1/3yyRr)绿色圆粒∶1/6yyrr绿色皱粒＝5∶1。(3)判断显、隐性状的一般方法：①确定显隐性性状时首选自交，看其后代有无性状分离，若有则亲本的性状为显性性状。②其次，让具有相对性状的两亲本杂交，看后代的表现型，若后代表现一种亲本性状，则此性状为显性性状。③考虑各种情况，设定基因来探究后代的表现型是否符合题意来确定性状的显隐性。答案(1)非同源YyRryyRr(2)绿色圆粒(或绿圆)∶绿色皱粒(或绿皱)＝5∶1(3)答案一：将抗病(或甲)和感病(或乙)植株进行自交，如果某植株后代出现性状分离，则该植株具有的性状(或表现型)为显性性状；如果自交后代都不出现性状分离，则将两株植株(或甲、乙)的自交后代进行杂交，杂交后代表现出来的性状(或表现型)即为显性性状答案二：将抗病(或甲)和感病(或乙)植株进行杂交，如果后代只表现一种性状(或表现型)，则该性状(或表现型)即为显性性状；如果出现两种性状(或表现型)，则将杂交后代进行自交，出现性状分离的植株的性状(或表现型)即为显性性状16．研究人员发现甲、乙两种植物可进行种间杂交(不同种的生物通过有性杂交产生子代)。两种植物均含14条染色体，但是两种植物间的染色体互不同源，不能联会。两种植物的花色各由一对等位基因控制，基因型与表现型的对应关系如图所示。研究人员进一步对得到的大量杂种植株H研究后发现，植株H能开花，且A1、A2控制红色素合成的效果相同，并具有累加效应。请回答下列问题：(1)植株H的表现型及比例为________。(2)将植株H经①处理培育为可育植株M，常采用的处理方法是用________处理植株H的________。在减数第一次分裂前期，植株M的初级性母细胞中形成________个四分体；若所有的植株M均通过自交产生后代(F1)，且每个植株产生的子代数量相同，则F1的表现型及比例是________________(注：植株中含4个显性基因时为深红色)。(3)用①处理方式处理植株N的幼苗，待其性成熟后自交，产生的子代有________种表现型，其中表现型为白色花的个体所占比例为________。解析(1)已知粉红色植株N(A1a1)和另一粉红色植株(A2a2)为植株H的亲代，根据遗传规律可知，植株H的基因型及比例为A1A2∶A1a2∶A2a1∶a1a2＝1∶1∶1∶1，其中A1a2和A2a1均表现为粉红色，则植株H的表现型及比例为红色∶粉红色∶白色＝1∶2∶1。(2)已知植株H为异源二倍体，将植株H培育为可育植株M，通常用秋水仙素处理幼苗；植株M为异源四倍体(4n＝28)，其体细胞中存在14对同源染色体，在减数第一次分裂过程中可形成14个四分体；由第(1)小题的分析可知，植株H的基因型及比例为A1A2∶A1a2∶A2a1∶a1a2＝1∶1∶1∶1，则植株M的基因型及比例为A1A1A2A2∶A1A1a2a2∶A2A2a1a1∶a1a1a2a2＝1∶1∶1∶1，由于含基因A1和A2(或A1和a2，或A2和a1，或a1和a2)的染色体不是同源染色体，因此，植株M均只能产生一种配子，其自交后代无性状分离，即子代的表现型及比例为深红色∶红色∶白色＝1∶2∶1。(3)植株N的基因型为A1a1，经秋水仙素处理后的基因型为A1A1a1a1，其性成熟后产生配子的种类及比例为A1A1∶A1a1∶a1a1＝1∶4∶1，自交后代的基因型包括A1A1A1A1、A1A1A1a1、A1A1a1a1、A1a1a1a1和a1a1a1a1，共5种，表现型也有5种；其中白色花植株(a1a1a1a1)所占比例为(1/6)×(1/6)＝1/36。答案(1)红色∶粉红色∶白色＝1∶2∶1(2)秋水仙素幼苗14深红色∶红色∶白色＝1∶2∶1(3)51/36第3讲基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是()A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C．作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构解析基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都单一存在；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。答案C2．红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090A.AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAYC．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB解析先分析眼色遗传，子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性性状，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均约为3∶1，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性性状，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。答案B3．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是()A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子(Bb)，子一代中残翅占1/4，而子一代雄性中有1/8为白眼残翅，则雄性中白眼果蝇占1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为BbXRXr，A项正确；F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，B项错误；亲本基因型为BbXRXr和BbXrY，则各含有一个Xr基因，产生含Xr配子的比例相同，C项正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体均为bXr，D项正确。答案B4．如果通过比较DNA的碱基序列，确认某岛的村民与我国汉族人是否有亲缘关系。最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA()A．核糖体 B．X染色体C．Y染色体 D．线粒体解析男性能够将其Y染色体传递给子孙，若不考虑基因突变，这些村民后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变。答案C5．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD．甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D项错误；若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C项错误；故B项正确。答案B6．人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性D．性染色体上的所有基因都能控制性别解析Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者，A项正确；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时会发生交叉互换，B项正确；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性，C项正确；性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因，D项错误。答案D7．某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XbY为纯合子。下列分析正确的是()A．某紫花雌株基因型为AAXBXBB．图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状C．F1的雌株中50%表现型为蓝花D．该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4为纯合子解析由题意和题图可知，紫花的基因型是A_XbXb和A_XbY，其余都是蓝花，A项错误；由题图可知，紫花的形成过程是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制紫色花的形成，B项错误；aaXBY与基因型为AAXbXb杂交，F1基因型是AaXBXb和AaXbY，其中雌株表现型全部为蓝花，C项错误；该蓝花雄株(aaXBY)与另一杂合紫花(AaXbXb)的后代中纯合子aaXbY占1/2×1/2＝1/4，D项正确。答案D8．若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1代雌雄野兔数量比为2∶1，则以下相关叙述正确的是()A．若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型、2种表现型B．若致死基因为B，则F1代雌兔有1种基因型、1种表现型C．若致死基因为B，则F1代草原野兔随机交配，F2代存活的个体中隐性性状占6/7D．若致死基因为b，则F1代草原野兔随机交配，F2代雌兔中的显性个体∶隐性个体＝3∶1答案C9．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析色盲是伴X染色体隐性遗传病用基因B、b表示。Ⅱ5患病，其基因型为XbY，由此推出其父母的基因型分别是XBY和XBXb，再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ3与正常男性婚配，可能生出色盲男孩，其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。答案B10．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A．Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是1/8D．Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析Ⅱ2的两条X染色体一条来自Ⅰ1，另一条来自Ⅰ2，所以Ⅱ2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A项错误；由于Ⅲ1的X染色体来自Ⅱ2，且Ⅱ2产生XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/2，B项错误；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ2的两条X染色体一条来自Ⅱ3，另一条来自Ⅱ4(XA2Y)，由于Ⅱ4产生的含X染色体的配子仅XA2一种，Ⅱ3产生2种含X染色体的配子，其中含XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ2的基因型为XA1XA2的概率为1×1/2＝1/2，C项错误；Ⅲ1产生的含X染色体的配子有3种可能性，其中含XA1配子的概率为1/2，Ⅱ3产生的配子含有XA1的概率为1/2，所以Ⅲ2产生的配子含XA1的概率为1/4，所以Ⅳ1的基因型为XA1XA1的概率为1/2×1/4＝1/8，D项正确。答案D11．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用D、d表示)。丈夫正常的孕妇甲为该病患者。现用放射性探针对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针)，诊断结果如图所示(空圈表示无放射性，深色圈表示的放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法错误的是()A．个体1、3为性别不同的双胞胎B．抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点C．孕妇甲和个体2的基因型分别是XDXd、XdYD．个体1与正常异性婚配，所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2解析题图中空圈表示无放射性，深色圈表示的放射性强度是浅色圈的2倍，分析题图可知孕妇甲的基因型为XDXd；个体1的基因型为XDY；个体2的基因型为XdY；个体3的基因型为XdXd。个体1、3为双胞胎，但二者基因型不同，性别不同，A项正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，具有交叉遗传的特点，B项正确；由分析可知，孕妇甲和个体2的基因型分别是XDXd、XdY，C项正确；个体1的基因型为XDY，其与正常女性(XdXd)婚配，个体1会将致病基因传给其女儿，故其女儿全部患抗维生素D佝偻病，D项错误。答案D12．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A．雌猫和雄猫的体色分别各有3种B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例的获得玳瑁猫D．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫解析根据题意分析已知雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表现型有3种，而雄猫的基因型只有XBY和XbY，所以表现型只有2种，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫XBXb占25%，B项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫，比例是最大的，C项正确；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其他体色的猫杂交才能得到，D项错误。答案C13.已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述错误的是()A．基因W和w的碱基数目可能不同B．摩尔根通过假说—演绎法证明果蝇的白眼基因位于X染色体上C．果蝇是遗传学常用的实验材