2021-2022学年山东省青岛莱西市高一下学期期末生物试题

试卷第=page11页，共=sectionpages33页山东省青岛莱西市2021-2022学年高一下学期期末生物试题一、单选题1．研究人员对某动物（2n）细胞分裂过程中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为细胞分裂某时期的示意图（仅示部分染色体），图2是不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系。下列有关叙述错误的是（）A．图1细胞所处的分裂时期细胞内含有四个染色体组B．图1细胞可对应图2中的a、c两种细胞类型C．图2中b→d、d→c两者变化的原因不同D．b、d、e在同一次减数分裂中出现的先后顺序是b→d→e2．先天性聋哑人和正常人结婚生育的后代一般都是正常人。一对先天性聋哑夫妇生下5个孩子全正常，最可能的原因是（）A．聋哑是隐性性状，有很多种基因突变都可能导致聋哑B．可能聋哑突变基因不稳定，遗传过程容易丢失C．这对夫妇的致病基因都是显性基因，位于非同源染色体D．聋哑症状需要多个基因同时发生突变才能表现3．摩尔根将红眼雌果蝇与白眼雄性突变体进行杂交实验时，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是（）A．白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1B．F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1C．F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性D．白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性4．线虫的npr-1基因突变后，其编码的蛋白质第215位氨基酸由缬氨酸变为苯丙氨酸，导致线虫觅食行为由“独立觅食”变为“聚集觅食”。觅食行为的改变，在食物匮乏时，使线虫活动范围受限，能量消耗减少，有利于交配，对线虫生存有利。针对以上现象，下列叙述正确的是（）A．npr-1基因发生上述突变的原因最可能是碱基对增添B．突变基因NPR-1的产生是对食物匮乏环境的适应C．食物匮乏时，突变基因的基因频率会升高D．npr-1基因突变对线虫种群的生存更有利5．某种伴X显性遗传病中男性的发病率为40%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们生育正常儿子的概率是（）A．1/8 B．3/16 C．5/8 D．5/166．自然状态下，二倍体小茧蜂（2n=20，没有Y染色体）为雌蜂，单倍体小茧蜂（n=10）为雄蜂，雄蜂由卵细胞直接发育而成，人工培育可获得二倍体雄蜂。小茧蜂的X染色体有三种类型（XA、XB、XC），纯合受精卵发育为雄性，杂合受精卵发育为雌性。现有一个人工培育群体，雄蜂组成为XAXA：XBXB=3；l，雌蜂组成为XAXB：XBXC：XAXC=1：1：1，该群体中雌雄蜂随机交配，雌蜂的一半卵细胞进行受精，一半卵细胞直接发育（不同基因型的卵细胞均能发育）。在获得的子代群体中，雌蜂与雄蜂的比例是（）A．1：2 B．2：1 C．1：3 D．3：17．表观遗传学是指细胞内基因序列没有改变，但DNA发生甲基化、组蛋白修饰等，使基因的表达发生可遗传变化的现象。对此现象的叙述错误的是（）A．若基因的启动部位被修饰，则可能遏制了RNA聚合酶的识别B．男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明显升高C．正常的细胞分化过程也会受到表观遗传的影响D．同卵双胞胎之间的差异皆是由表观遗传引起8．基因芯片技术是将待测DNA分子用放射性同位素或荧光物质标记，如果能与芯片上的单链DNA探针配对，它们就会结合起来，并出现“反应信号”。下列说法中错误的是（）A．基因芯片的工作原理是碱基互补配对，碱基间会形成氢键B．待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片检测C．“反应信号”是由待测DNA分子与基因芯片上的探针结合产生的D．基因芯片技术可以用于亲缘关系鉴定、遗传病检测等9．蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而来的二倍体，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体。蜜蜂长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性。现有一只雄蜂与蜂王杂交，子代雌蜂均为褐色长绒毛，雄蜂中黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半。以下说法错误的是（）A．雄蜂的体细胞中没有成对的同源染色体 B．亲本雌蜂能产生两种基因型的卵细胞C．亲本雄蜂性状为褐色长绒毛 D．蜜蜂体色和绒毛长短的遗传属于伴性遗传10．奥密克戎是新冠状病毒变种。研究表明，德尔塔毒株中刺突蛋白突变位点有15处，而新毒株奥密克戎中目前已知的刺突蛋白的突变位点有32处。下列说法错误的是（）A．奥密克戎主要寄生在人体的肺部，进行有氧呼吸B．病毒变种中刺突蛋白上突变位点有差异，表明基因突变具有不定向性C．基因突变是新冠病毒变种产生的根本原因，其遗传物是RNAD．病毒变种传染性和毒性的变化是病毒与宿主协同进化的结果11．乙烯能够促进果实的成熟。研究者人工合成了一种微小RNA，不能编码蛋白质，当其进入番茄细胞后，能作用于乙烯受体基因转录的mRNA，从而使该基因“沉默”，无法翻译出相应的蛋白质。下列叙述错误的是（）A．微小RNA可能与乙烯受体基因转录的mRNA互补B．微小RNA可能通过干扰翻译过程从而使该基因沉默C．微小RNA与乙烯受体基因的模板链碱基序列相同D．该技术可尝试应用于番茄储藏与运输过程中的保鲜12．人工培养的虎种群中出现4种色型的个体：野生型虎（橙色底黑条纹）、白虎（白色底黑条纹）、金虎（金色底棕条纹）和雪虎（全白），均可遗传。研究显示，白虎和金虎在色素合成通路上各自具有一个纯合隐性基因（不连锁），而雪虎同时具有这两种纯合隐性基因。纯合白虎与纯合金虎交配所生的F1再与雪虎交配，所得子代最可能出现的基因型种类及其比例为（

）A．1种 B．2种，1：1 C．3种，2：1：1 D．4种，1：1：1：113．利用显微镜观察某动物（2n=22）精巢的临时装片，下列观察到的现象与做出的推测不匹配的是（）选项观察到的现象推测A11个四分体该细胞的染色体数目为22条B同源染色体相应片段交换该细胞形成的配子种类一定增加C染色体着丝粒分裂核DNA数等于染色体数目D含姐妹染色单体的染色体移向两极该细胞为初级精母细胞A．A B．B C．C D．D14．转录因子可通过与DNA结合来开启或关闭相关基因的表达，转录因子与RNA聚合酶形成转录起始复合体，共同参与转录过程。多数情况下，机体内的DNA均能正确复制，但有时也会因碱基间的错配而形成错配区段。最新研究发现，转录因子倾向与DNA的错配部分强烈结合，进而诱发包括癌症在内多种疾病的发生。下列叙述错误的是（）A．转录因子的作用与基因的选择性表达有关B．转录产生的RNA中，只有部分片段可作翻译的模板C．错误复制的DNA指导合成的蛋白质可能保留原有功能D．转录因子会诱发DNA复制发生差错而导致癌症的发生15．现代生物进化理论是在达尔文进化学说的基础上发展而来的，下列有关现代生物进化理论的叙述错误的是（）A．变异是生物进化的基础，但变异不一定会导致进化B．进化的实质是自然选择作用下种群基因频率的定向改变C．克服了达尔文学说的局限性，完美解释了现有生物的进化过程D．地理隔离和生殖隔离都会阻止生物之间的基因交流16．如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中I1所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（）A．II8体细胞中同时含有甲病和乙病的致病基因B．III10和人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/24C．若II5和II6生一个21三体综合征的乙病小孩，可能II6在MII出现异常D．II6与III12基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自I2的甲病基因二、多选题17．某多年生植物的宽叶和窄叶由等位基因A、a控制，红花和白花由等位基因R、r控制。用两种纯合植株杂交得到实验结果如下表。下列说法正确的是（）亲本组合F1F2宽叶红花宽叶红花宽叶白花窄叶红花窄叶白花宽叶白花（♀）×窄叶红花（♂）98102616320宽叶白花（♂）×窄叶红花（♀）101103626121A．控制两对相对性状的基因位于常染色体上 B．可能基因型为AaRr的个体完全致死C．可能基因型为Ar的花粉或卵细胞不育 D．控制两对相对性状的基因遵循自由组合定律18．α-Amanitin是一种来自毒蘑菇Amanitaphalloides的真菌毒素，能抑制真核细胞RNA聚合酶II与RNA聚合酶III参与转录过程，但RNA聚合酶I以及线粒体、叶绿体和原核生物的RNA聚合酶对其均不敏感。下表是真核生物三种RNA聚合酶的分布、功能及特点，下列相关分析错误的是（

）酶细胞内定位参与转录的产物对α-Amanitin的敏感程度RNA聚合酶I核仁rRNA不敏感RNA聚合酶II核质hnRNA敏感RNA聚合酶III核质tRNA存在物种特异性A．三种酶参与的生理过程中碱基互补配对的方式和翻译过程中的相同B．三种酶功能不同的根本原因是组成酶的氨基酸种类、数量和排列顺序不同C．使用α-Amanitin会导致链球菌细胞内核糖体数量明显减少而影响生命活动D．RNA聚合酶III的活性减弱会影响细胞内RNA聚合酶I、II的合成19．在动物中嗅觉主要依靠感觉器官中的各种嗅觉受体来介导。编码嗅觉受体的基因有很多，不同动物中的编码嗅觉受体的基因数目差异很大。研究发现，人类基因组中约有800个嗅觉受体基因，其中50%左右是假基因；而小鼠基因组中有约1400个嗅觉受体基因，但是其中只有20-25%是假基因。下列关于嗅觉受体的说法中，正确的有（）A．小鼠比人具有更多功能性的嗅觉受体基因，可能是人比小鼠对嗅觉的依赖降低B．嗅觉受体基因的多样性是种群不同个体间嗅觉能力差异的遗传基础C．人类基因组中嗅觉受体基因都互为等位基因，是基因突变的结果D．假基因不具有任何功能，在进化过程中不利于生物多样性的形成20．下列有关生物变异和生物进化的叙述，错误的是（）A．达尔文创立的自然选择学说以种群为研究单位B．同一环境中往往存在很多不同物种，它们之间在相互影响中共同进化C．人工诱变没有改变基因突变的本质，但可以使生物发生定向变异D．隔离的实质是阻断基因交流，种群间隔离意味着新物种形成三、综合题21．某农作物是高度自交植物，研究人员利用在该植物中发现的雄性不育基因，进行了杂交实验。已知相关基因及其控制的性状如下：种皮的褐色基因（B）对黄色基因（b）为完全显性；窄叶基因（N）对宽叶基因（n）为完全显性；雄性可育基因（F）对雄性不育基因（f）完全显性，f基因使植株不能产生花粉。为研究上述基因的遗传规律，进行了以下实验，F2个体由F1个体自交获得。杂交组合P亲本F1表现型及比例F2表现型及比例I甲（褐色可育）×乙（黄色不育）褐色可育？II丙（窄叶可育）×丁（宽叶不育）窄叶可育：窄叶不育=1：1窄叶可育：窄叶不育：宽叶可育：宽叶不育=9：3：3：1III戊（窄叶褐色可育）×己（宽叶褐色可育）窄叶褐色可育：窄叶黄色不育=3：1？（1）据上表分析，在不考虑交叉互换的情况下，组合I中F2的基因型及比例为________。此种情况下，可根据种皮的颜色选出雄性不育个体，用于杂交实验，其优点是________。（2）组合II中，要鉴定F2中某窄叶不育个体是否为纯合子，最好选择表现型为________的个体与之杂交，若后代________，则说明被鉴定个体是纯合子。若杂交组合II中F1两种表现型的个体杂交，后代出现杂合个体的概率是________。（3）已证明种皮颜色基因与育性基因在一对同源染色体上，且已知组合III亲本中控制种皮颜色和叶型两种性状的基因中只有一种杂合，在不考虑交叉互换的情况下，请设计杂交实验，从组合III的现有个体中筛选出种皮颜色和叶型双杂合的可育个体。22．利用一定方法使细胞群体处于细胞周期的同一阶段，称为细胞周期同步化。以下是能够实现动物细胞周期同步化的三种方法。（1）方法一：在细胞快速增殖的培养液中添加适量的DNA合成抑制剂，处于________期的细胞不受影响而继续细胞周期的运转，最终细胞会停滞在细胞周期的________期，以达到细胞周期同步化的目的。（2）方法二：在细胞快速增殖期的培养液中添加适量的________，抑制纺锤体形成，使细胞周期被阻断，即可实现细胞周期同步化。经处理的细胞染色体数目________，该物质起作用的时期是细胞分裂的________期。（3）方法三：培养液中缺少血清可以使细胞周期停滞在间期，以实现细胞周期同步化，分裂间期容易发生基因突变，原因是________________。（4）有丝分裂与减数分裂相比，不会发生的变异类型是________，原因是________。23．果蝇的体色受两对等位基因A/a、B/b的控制，其中A/a位于2号常染色体上。已知A、B同时存在时，果蝇表现为黑体色，其余皆为灰色。研究者为了确定B/b所在的染色体（不在Y染色体上），利用一对灰色果蝇杂交，F1代全部表现为黑色。（1）研究者选择的一对灰色果蝇的基因型为________。为确定B/b基因所在的染色体，研究者将F1中雌雄个体随机交配，统计F2的性状表现及比例。若后代________________，可说明B/b基因位于X染色体上；若后代________________，可说明B/b基因位于其它常染色体上；若后代________________，可说明B/b基因位于2号染色体上。（2）若实验结果证明B/b基因位于X染色体上，如何通过杂交实验将上述F2中纯合的黑色雌性果蝇品系筛选出来。请写出筛选方案。____________________________________________________24．下图甲、乙为真核细胞发生的部分生理过程模式图，①-④代表相应的结构。（1）图甲所示可体现出该过程的特点是________和________。DNA的基本骨架由________交替排列构成。（2）甲、乙过程所用的原料最多有________、________种。若图甲中亲代DNA分子的两条母链共含有60个碱基，将该DNA分子放在含有用32p标记的复制原料的培养液中复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加________。（3）图乙中①、④分别代表________________，合成肽链的模板是________，图中显示的反密码子是________。（4）生物学中，经常使用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸来研究RNA的合成及分布情况，原因是________________________________。25．某种能够引起人类疾病的RNA病毒与宿主细胞结合后，将核酸—蛋白复合体释放至细胞质，并通过下图所示途径进行增殖，图中①~④分别代表相关过程，依赖RNA的RNA聚合酶能催化以RNA为模板的转录过程。（1）①、③过程所需的原料分别为________、________，它们来源于________。（2）请用图解的形式写出上述增殖过程中遗传信息的流动方向________________。（3）图中能够发生碱基互补配对的过程是________（填数字），其中与腺嘌呤配对的碱基是________（填名称）。（4）直接将该病毒的-RNA注入人体细胞能否引起疾病？为什么？________。（5）实验室培养T2噬菌体时，需要先培养________细胞。理论上，若用32P标记1个亲代T2噬菌体，则产生的100个子代噬菌体中含有32p标记的有________个。答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．B【解析】根据题意和图示分析可知：图1中：该细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。图2中：a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。A、图1细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，含有四个染色体组，A正确；B、图1细胞处于有丝分裂后期，图2中a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，故图1细胞可对应图2中的a，但不能与c对应，B错误；C、b→d是同源染色体分离，均分到两个子细胞中；而d→c是因为着丝粒断裂，姐妹染色单体分离变为染色体，两者变化的原因不同，C正确；D、b细胞处于减数第一次分裂，d处于减数第二次分裂的前期或中期，e处于减数第二次分裂末期，故其出现的先后顺序是b→d→e，D正确。故选B。2．A【解析】一对等位基因控制的性状，若亲本均为隐性性状，则子代均为隐性性状。一对先天性聋哑夫妇生下5个孩子全正常，若聋哑为显性性状，则与题意“先天原因的聋哑人和正常人结婚生育的后代一般都是正常人”矛盾，故可判断先天性聋哑为两对或多对基因控制的疾病。先天性聋哑人和正常人结婚生育的后代一般都是正常人，说明先天性聋哑最可能是隐性性状，一对先天性聋哑夫妇生下5个孩子全正常，说明该性状是由多对基因控制的，多基因隐性突变都可导致聋哑，因而父母均有聋哑，但是分别由不同的隐性突变所致（如A和B的隐性突变均可导致聋哑，那么父母基因型分别为aaBB，AAbb），所以聋哑的父母所生的子代都可能是正常的（A_B_），综上所述，BCD错误，A正确。故选A。3．C【解析】1、假说演绎法基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。2、“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。A、白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1，只能说明红眼相对于白眼是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，A错误；B、F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，后代出现白眼，且雌雄比例1：1，这属于测交类型，仍不能说明白眼基因位于X染色体上，B错误；C、F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，C正确；D、白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性，能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D错误。故选C。4．B【解析】1、基因突变是可遗传变异的三大来源之一，是生物变异的根本来源，为生物进化提供原始材料。基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构的改变。基因突变的特征有：普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性。2、一般而言，基因中碱基对的增添、缺失会导致插入或缺失位点以后的碱基序列发生改变，影响较大，基因中碱基对的替换只改变一个氨基酸或不改变（密码子有简并性）。A、由于突变基因npr-1控制的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨酸，即只有一个氨基酸发生改变，因此npr-1基因发生了碱基对的替换，A错误；B、突变基因NPR-1的产生导致线虫觅食行为由“独立觅食”变为“聚集觅食”，在食物匮乏时，使线虫活动范围受限，能量消耗减少，有利于交配，对线虫生存有利，因而是对食物匮乏环境的适应，B正确；C、NPR-1基因控制的是“独立觅食”，在食物匮乏时，使线虫活动范围大，能量消耗多，不利于交配，对线虫生存有害，突变基因频率会下降，C错误；D、突变的有利和有害不是绝对的，往往取决于生物的生存环境，若食物匮乏时该突变是有利的，若食物重装时，该突变就不一定有利，D错误。故选B。5．B【解析】由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。某种伴X显性遗传病中男性的发病率为40%，即XBY=40%，XB=40%，Xb=60%，XBXB=4/25，XBXb=12/25，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，基因型为（XBXB:XBXb=1:3）×XbY，他们生育正常儿子的概率是（1/4×0）+（3/4×1/4）=3/16，ACD错误，B正确。故选B。6．A【解析】分析题意可知，该小茧蜂的性别为：性染色体纯合型为雄性，性染色体杂合型为雌性。由题干可得，该人工培育群体中，雄蜂组成为XAXA：XBXB=3；l，亲本产生的精子中XA占3/4，XB占1/4；雌蜂组成为XAXB：XBXC：XAXC=1：1：1，卵细胞中XA占1/3，XB占1/3，XC占1/3，其中参与受精的XA占1/6，XB占1/6，XC占1/6，雌雄蜂随机交配后，纯合受精卵XAXA占3/4×1/6=3/24，XBXB占1/4×1/6=1/24，这些受精卵都发育为雄性；一半卵细胞直接发育为雄蜂，所以雄性后代总共占1/6+1/6+1/6+4/24=2/3，则雌性后代占1-2/3=1/3，即在获得的子代群体雌：雄为1:2，BCD错误，A正确。故选A。7．D【解析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。2、基因与性状的关系：基因型是表现型的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式。A、基因的启动部位是RNA聚合酶识别和结合的位点，因此若基因的启动部位被修饰，则可能遏制了RNA聚合酶的识别，A正确；B、吸烟会导致DNA的甲基化，则男性吸烟者精子中DNA的甲基化水平明显升高，异常的甲基化水平引起生精过程发生缺陷，表现为精液质量异常，导致男性精子活力下降，B正确；C、细胞分化可使细胞的形态、结构和生理功能发生稳定性差异，可见正常的细胞分化可以体现出细胞层次上的表观遗传，C正确；D、同卵双胞胎之间的差异主要是由环境因素引起的，D错误。故选D。8．C【解析】1、探针是用放射性同位素（或荧光分子）标记的含有目的基因单链DNA片段。2、基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，基因芯片主要用于基因检测工作．在实际应用方面，生物芯片技术可广泛应用于疾病诊断和治疗、药物筛选、农作物的优育优选、司法鉴定、食品卫生监督、环境检测、国防、航天等许多领域。A、根据题干信息“如果能与芯片上的单链DNA探针配对，它们就会结合起来，并出现反应信号”可知基因芯片的工作原理是碱基互补配对，碱基间会形成氢键，A正确；B、探针是已知的单链DNA分子，因此待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序，B正确；C、由于将待测DNA分子用放射性同位素或荧光物质标记，所以“反应信号”是由放射性标记的待测DNA分子与单链DNA探针结合产生的，C错误；D、基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列，可以用于亲缘关系鉴定、遗传病检测等，D正确。故选C。9．D【解析】蜜蜂的性别与染色体组数有关，而与性染色体无关，雄蜂为单倍体，是由蜂王的卵细胞发育而来的。设长绒毛、短绒毛用A、a表示、体色褐色、黑色用B、b表示，子代雄峰的基因型为Ab和ab，子代雌蜂均为褐色长绒毛，由此推知亲本蜂王的基因型为Aabb，雄峰的基因型为AB。A、雄蜂为单倍体，是由蜂王的卵细胞发育而来的，因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体，A正确；B、由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半，说明亲本雌蜂为黑色长绒毛，基因型为Aabb，可以产生Ab和ab两种配子，B正确；C、亲本雄峰的基因型为AB，表现为褐色长绒毛，C正确；D、根据题意分析可知，蜜蜂的性别与染色体组数有关，而与性染色体无关，不属于伴性遗传，D错误。故选D。10．A【解析】基因突变具有不定向性，一个基因可突变为不同的等位基因。不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。协同进化形成了生物多样性。A、奥密克戎主要寄生在人体的肺部，没有独立的代谢能力，故不能进行呼吸作用，A错误；B、研究表明，德尔塔毒株中棘突蛋白突变位点有15处，奥密克戎毒株中目前已知的棘突蛋白的突变位点有32处。不同的新冠病毒变种中棘突蛋白上突变位点有差异，表明基因突变具有不定向性，B正确；C、新冠病毒的遗传物是RNA，产生变异的根本原因是基因突变，C正确；D、病毒变种传染性和毒性的变化，是病毒与宿主相互选择、协同进化的结果，D正确。故选A。11．C【解析】转录的模板是DNA，产物是RNA；翻译的模板是mRNA，产物是氨基酸。AB、该微小RNA可能通过与乙烯受体基因转录产物进行互补配对而阻止其翻译过程，A正确，B正确；C、乙烯受体基因的本质是DNA（含T，不含U），与微小RNA（含U，不含T）的碱基组成不同，序列不同，C错误；D、该技术可以阻止乙烯发挥作用，故可以应用于番茄的储藏和保鲜，D正确。故选C。12．D【解析】孟德尔对自由组合现象的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。F1产生的雌、雄配子各有四种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比是1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合有9种，表现型有4种，且数量比是9:3:3:1。“白虎和金虎在色素合成通路上各自具有一个纯合隐性基因（不连锁）”可推知色型由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律。则可假设白虎基因型是aaB-、金虎基因型是A-bb、雪虎基因型是aabb。纯合白虎（aaBB）与纯合金虎（AAbb）交配所生的F1基因型是AaBb，再与雪虎（aabb）交配，据自由组合定律，子代基因型及比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1。故选D。13．B【解析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂类似有丝分裂过程。A、一对同源染色体两两配对形成1个四分体，观察到细胞中含有11个四分体，说明该动物细胞的含11对同源染色体，共22条染色体，A正确；B、如果原来的精母细胞的基因型为纯合子，同源染色体相应片段交换，但形成的配子仍然只有一种，配子的种类数不一定增加，B错误；C、染色体着丝粒分裂，说明处于有丝分裂后期或者减数第二次分裂的后期，每条染色体上含有1个DNA分子，即核DNA数等于染色体数目，C正确；D、含姐妹染色单体的染色体移向两极，说明发生了同源染色体分离，此时该细胞处于减Ⅰ后期，精巢内该细胞称为初级精母细胞，D正确。故选B。14．D【解析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与。A、转录因子可通过与DNA结合来开启或关闭相关基因的表达，说明转录因子的作用与基因的选择性表达有关，A正确；B、转录产生的RNA中，包括mRNA、tRNA和rRNA，只有一部分，比如mRNA可作为蛋白质合成的模板，B正确；C、错误复制的DNA可能导致DNA碱基序列发生改变，转录合成的RNA碱基序列发生改变，从而导致RNA失去原有功能，C正确；D、转录因子倾向与DNA的错配部分强烈结合，进而诱发包括癌症在内多种疾病的发生，不是用来诱发DNA复制发生差错，D错误。故选D。15．C【解析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。A、变异是生物进化的基础，变异分为可遗传变异和不可遗传变异，可遗传变异是生物进化的原材料，导致进化，不可遗传变异不会导致进化，A正确；B、进化的实质是自然选择作用下种群基因频率的定向改变，B正确；C、现代进化理论克服了达尔文学说的局限性，生物的进化很复杂，现有的进化理论所不能解释的问题比已经解释的问题还要多，C错误；D、地理隔离是指分布在不同自然区域的种群，由于高山、河流、沙漠等地理上的障碍，使彼此间无法相遇而不能交配。生殖隔离是指种群间的个体不能自由交配，或者交配后不能产生出可育后代。不同种群间一旦产生生殖隔离，就不会有基因交流了，所以地理隔离和生殖隔离都会阻止生物之间的基因交流，D正确。故选C。16．B【解析】首先分析甲病：根据无中生有有为隐，隐性看女患，女患者的父亲或儿子中有正常，即为常染色体的隐性遗传病。II5和II6的女儿III10患甲病，由此判断甲病为常隐遗传病。已知甲病正常人群中携带者Aa占1/3，那么AA占2/3。已知甲病正常人群中携带者Aa占1/3、AA占2/3。含甲病基因a的雄配子半数致死，a占1/2×1/3=1/6，又由于雄配子a中一半致死，所以致死的a占1/12，存活的a占1/12，那么A占10/12，所以在存活的配子中A：a=10∶1。分析乙病：I1所生女儿一定携带乙病致病基因，且乙病属于伴性遗传病，因为患病男性的X染色体肯定会遗传给他的女儿。因为I1是乙病患者，其女儿II6表现为正常，说明乙病是伴X隐性遗传病，若是伴X显性遗传病的话，男患者的女儿应该必须患病。A、根据III13（基因型为aaXbXb）可知，II8的基因型为AaXBXb，其体细胞同时含有甲病基因a和乙病基因b，A正确；B、II5和II6的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，III10患是甲病的女性，其基因型及概率为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，由于人群中正常男性为AaXBY的概率为1/3，又由于男性产生的配子中含有a的精子死亡50％，a占1/2×1/3=1/6，又由于雄配子a中一半致死，所以致死的a占1/12，存活的a占1/12，那么A占10/12，所以在存活的配子中A：a=10∶1。说明男性产生a的精子概率为1/11，所以后代出现aa的概率为1/11；乙病出现XbY的概率为1/2×1/4＝1/8，因此生一个两病兼患男孩的概率为1/11×1/8＝1/88，B错误；C、若II5和II6生一个21三体综合征的乙病小孩（XbY），可能II6在MII（减数第二次分裂）出现异常，减数第二次分裂的后期着丝点分裂后形成的两个21号染色体都移向了卵细胞，形成了具有两条21号染色体的卵细胞，C正确；D、由分析可知，II7的基因型为AaXbY，II8的基因型为AaXBXb，III12的基因型为A_XBXb，由于含甲病基因的雄配子半数致死，所以致死的a占1/4，存活的a占1/4，而且雄配子A占2/4，所以在存活的雄配子中A：a=2∶1。II8产生A的卵细胞概率为1/2，产生a的卵细胞概率为1/2，则III12的基因型为AaXBXb的概率为1/2×2/3+1/2×1/3=1/2，AAXBXb的概率为1/2×2/3＝1/3，故III12的基因型AaXBXb和AAXBXb的比例为3：2，II6的基因型为AaXBXb，II6与III12基因型相同的概率为3/5，II6的甲病基因可能来自I2，III12的甲病基因可能来自II7，而II7的甲病致病基因可能来自I2，D正确。故选B。17．AD【解析】基因分离定律和自由组合定律的实质是：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。AD、题中正反交结果相同，且F2中宽叶红花：宽叶白花：窄叶红花：窄叶白花=102∶61∶63∶20，约等于5∶3∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，显然控制这两对相对性状的基因位于常染色体上，且遵循两对相对性状的基因遵循自由组合定律，AD正确；B、F2中出现四种表现型的比例为宽叶红花：宽叶白花：窄叶红花：窄叶白花=102∶61∶63∶20，约等于5∶3∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，在F2中宽叶红花的里面少4份，据此推测可能基因型为AaRR和AARr的个体致死，若为AaRr个体完全致死，则F1不存在，B错误；C、F2中出现四种表现型的比例为宽叶红花：宽叶白花：窄叶红花：窄叶白花=102∶61∶63∶20，约等于5∶3∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，可能基因型为AR的花粉或卵细胞不育，若基因型为Ar的花粉或卵细胞不育，后代比例应为宽叶红花：宽叶白花：窄叶红花：窄叶白花=7：1：3：1，C错误。故选AD。18．ABC【解析】RNA聚合酶结合在基因特定位置（启动子），随着RNA聚合酶的移动，该部位的双链解开为单链，催化转录。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。题中三种RNA聚合酶催化转录的产物不同，对α-Amanitin的敏感程度也不同。A、三种酶参与转录，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA，其碱基配对方式有A-U、T-A、G-C、C-G。翻译的碱基配对方式有A-U、U-A、G-C、C-G。A错误；B、三种酶功能不同的根本原因是控制酶合成的基因不同。B错误；C、链球菌是原核细胞，其RNA聚合酶对α-Amanitin不敏感，不会导致核糖体数目减少。C错误；D、RNA聚合酶I、II是蛋白质，RNA聚合酶III的活性减弱使tRNA减少，从而影响蛋白质的合成。D正确。故选ABC。19．AB【解析】假基因：或称为伪基因，是基因家族在进化过程中形成的无功能的残留物。与正常基因相似，但丧失正常功能的DNA序列。往往存在于真核生物的多基因家族中，一般情况都不被转录，且没有明确生理意义。但假基因也可能是有功能的，其可能以类似非编码RNA的形式起到调控作用；假基因RNA的功能：1、假基因的反义RNA与真（母）基因的mRNA结合减缓其翻译；2、假基因RNA产生Endo-siRNAs；3、假基因RNA作为ceRNA调控靶基因；4、假基因RNA通过RNA结合蛋白或者翻译机制调控RNA表达或者蛋白翻译A、小鼠比人具有更多功能性的嗅觉受体基因，有可能是人对嗅觉的依赖低于小鼠，A正确；B、嗅觉受体基因的多样性决定了嗅觉受体蛋白的多样性，从而使不同个体间嗅觉能力出现差异，B正确；C、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制相对性状的基因，人类基因组中嗅觉受体基因不都互为等位基因，C错误；D、假基因也可能是有功能的，其可能以类似非编码RNA的形式起到调控作用，D错误。故选AB。20．ACD【解析】现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和其因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。A、达尔文创立的自然选择学说以个体为研究单位，现代进化理论认为种群是进化的基本单位，A错误；B、共同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，因此同一环境的不同物种之间在进化过程中相互影响，可以共同进化，B正确；C、人工诱变的原理是基因突变，没有改变基因突变的本质，突变具有不定向性，不能使生物发生定向变异，C错误；D、隔离的实质是阻断基因交流，隔离包括生殖隔离和地理隔离，种群间生殖隔离意味着新物种形成，地理的隔离并不意味着新物种的形成，D错误。故选ACD。21．（1）

褐色可育：黄色不育=3：1

不需要进行人工去雄处理（2）

宽叶可育

全为窄叶

3/4（3）让组合ⅢF1中的窄叶褐色可育个体分别与窄叶黄色不育个体杂交，若后代出现黄色不育的个体，则参与杂交的母本就是所需个体【解析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（1）杂交组合Ⅰ中，甲（褐色可育）×乙（黄色不育），后代全为褐色可育，说明褐色可育为显性，且亲本均为纯合子，则F1褐色可育基因型为BbFf，在不考虑交叉互换的情况下，根据题意，通过种皮颜色可选育雄性不育个体，说明B和F连锁、b和f连锁，其可产生BF、bf配子为1:1，则F2出现褐色可育（B-F-）：黄色不育（bbff）=3:1。此种情况下，表现为黄色的为不育个体，可根据种皮的颜色选出雄性不育个体，用于杂交实验，其优点在于作为母本避免了人工去雄的麻烦。（2）杂交组合Ⅱ中，丙（窄叶可育）×丁（宽叶不育），后代表现为窄叶可育：窄叶不育=1：1，说明窄叶为显性，可推知亲本基因型为丙NNFf，丁nnff；F2中的表现型比例为窄叶可育：窄叶不育：宽叶可育：宽叶不育=9：3：3：1，据此可知控制这两对性状的等位基因（N/n和F/f）位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，要鉴定F2中某窄叶不育（N_ff）个体是否为纯合子，最好选择表现型为宽叶可育的个体与之杂交，若后代全为窄叶，则说明被鉴定个体是纯合子，即基因型为NNff。若杂交组合Ⅱ中F1两种表现型的个体（相应的基因型为Nnff和NnFf）杂交，则基因型为Nnff只能做母本，则后代出现杂合个体（1-NNff-nnff）的概率是1-1/4×1/2-1/4×1/2=3/4。（3）已证明种皮颜色基因与育性基因在一对同源染色体上，且已知组合Ⅲ亲本中控制种皮颜色和叶型两种性状的基因中只有一种杂合，则亲本的基因型为NNBbFf、nnBbFf，其中BF连锁，bf连锁，二者杂交产生的后代的基因型为：3窄叶褐色可育（1NnBBFF、2NnBbFf）、1窄叶黄色不育（Nnbbff），在不考虑交叉互换的情况下，请设计杂交实验，从组合Ⅲ的现有个体中筛选出种皮颜色和叶型双杂合的可育个体，即将基因型为NnBbFf个体筛选出来，则需要让组合ⅢF1中的窄叶褐色可育个体分别与窄叶黄色不育个体杂交，若后代出现宽叶黄色的个体，则参与杂交的母本就是所需个体，该实验设计中将窄叶黄色不育个体作为母本进行实验。22．（1）

G2期、M

S（2）

秋水仙素

加倍

后（3）分裂间期进行DNA复制，DNA双螺旋结构被打开（4）

基因重组

基因重组只能发生在减数第一次分裂【解析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。（1）S期进行DNA复制，添加适量的DNA合成抑制剂，S期的细胞立即停止活动，G1期细胞也会受到影响，而G2期、M期的细胞不受影响而继续细胞周期的运转；经过一段时间的处理，所有细胞都将处于S期（包括G1期和S期的交界点）。（2）秋水仙素可以抑制纺锤体的形成；由于没有纺锤丝的牵引，而着丝粒分裂不受影响，因此经处理的细胞染色体数目加倍；该物质起作用的时期是细胞分裂的后期，没有纺锤体，染色体无法移向两极，而分裂异常停止。（3）分裂间期进行DNA复制，双螺旋结构被打开，容易发生基因突变。（4）有丝分裂与减数分裂相比，不会发生基因重组，可以发生基因突变和染色体变异；基因重组包括交叉互换和自由组合，均发生在减数第一次分裂过程中。23．（1）

AAbb×aaBB或aaXBXB×AAXbY

黑色雌蝇:黑色雄蝇:灰色雌蝇:灰色雄蝇=6:3:2:5

无论雌雄果蝇，黑色:灰色=9:7

无论雌雄果蝇，黑色:灰色=1:1（2）选用F1代黑色雄果蝇与其杂交，若后代均为黑色，则确定其为纯合子，若后代出现灰色则为杂合子【解析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（1）已知A、B同时存在时，果蝇表现为黑体色（A_B_或A_XB_），其余皆为灰色（A_bb、aaB_、aabb或A_Xb_、aaXB_、aaXb_）。研究者为了确定B/b所在的染色体（不在Y染色体上），利用一对灰色果蝇杂交，F1代全部表现为黑色（A_B_或A_XB_），故推测亲代灰色果蝇的基因型为AAbb×aaBB或aaXBXB×AAXbY。一对灰色果蝇杂交，F1代全部表现为黑色，将F1中雌雄个体随机交配，统计F2的性状表现及比例:若B/b基