2022-2023学年辽宁省六校高一6月联考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁省六校2022-2023学年高一6月联考试题一、单选题（本题共15小题，每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。）1.下列关于孟德尔遗传学实验的叙述中，不正确的是（）A.进行测交实验即为演绎推理过程B.在完全显性的条件下，具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代所表现出的性状就是显性性状C.表型就是生物个体表现出来的性状，是基因型与环境共同作用的结果D.体细胞中遗传因子成对存在属于假说内容〖答案〗A〖祥解〗假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法，是指在观察和分析的基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。【详析】A、进行测交实验为实验验证过程，A错误;B、在完全显性的条件下，具有一对相对性状的纯种亲本杂交，子一代中显现出来的亲本性状为显性性状，子一代中未显现出的亲本性状为隐性性状，B正确;C、表型就是生物个体表现出来的性状，是由基因型决定的，同时受到环境因素的影响，因此表现型是基因型与环境共同作用的结果，C正确;D、体细胞中遗传因子成对存在属于假说内容，D正确。故选A。2.人类的性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图。Ⅰ区是X和Y的同源区段，Ⅱ区是X和Y的非同源区段，包括Ⅱ－1片段和Ⅱ－2片段。下列叙述不正确的是（）A.由位于X或Y染色体上的基因控制的性状，遗传上总是和性别相关联B.位于Ⅱ－2片段上的一对等位基因控制的性状的个体基因型有5种C.位于Ⅱ－1片段上的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲D.一个含有染色体为XYY男性患者，是由于父方或母方在减Ⅱ分裂异常引起的〖答案〗D〖祥解〗题图分析，Ⅱ-2片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性。Ⅰ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。Ⅱ-2片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅱ-1片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性【详析】A、X、Y染色体为性染色体，其上基因控制的性状的遗传往往与性别相关联，A正确；B、Ⅱ-2基因片段位于X染色体上，对于女性而言，一对等位基因可有三种基因型，分别为XAXA、XAXa、XaXa，对于男性而言，可有两种基因型，分别为XAY、XaY．共有5种基因型，B正确；C、Ⅱ-1片段位于Y染色体特有的片段，其上的基因控制的遗传病，患者均为男性，致病基因只能从父亲处遗传，C正确；D、一个含有染色体为XYY男性患者，该患者有两条Y染色体，只能是父方染色体在减数第二次分裂后期遗传异常引起的，D错误。故选D。3.现有纯合的冷敏型（野生型）拟南芥植株，抗冻型（D）对冷敏型（d）为显性。研究人员培育了一株拟南芥纯合抗冻型突变体，现将该纯合突变体植株与野生型植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中抗冻型：冷敏型＝7：5。已知F1产生的雌配子育性正常，推测带有D基因的花粉成活率很低。下列杂交实验可检验上述推测的是（）A.F1作母本×冷敏型作父本 B.F1作父本×冷敏型作母本C.纯合突变体作母本×冷敏型作父本 D.纯合突变体作父本×冷敏型作母本〖答案〗B〖祥解〗根据题意分析，纯合突变体植株基因型为DD，与野生型植株基因型为dd，杂交得F1，F1基因型Dd。【详析】据“该纯合突变体植株与野生型植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中抗冻型：冷敏型＝7：5。”和“已知F1产生的雌配子育性正常，推测带有D基因的花粉成活率很低。”，推知F1的含D基因的雄配子的成活率很低，要检验上述推测，则需要用F1作父本对其配子的种类及其比例进行测交，所以选F1作父本×冷敏型作母本，综上，ACD错误，B正确。故选B。4.下列关于基因自由组合定律的描述，正确的是（）A.若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表现型比例为1：1：1：1，说明两对基因能自由组合B.若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab的四种配子，说明两对基因能自由组合C.若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，则两对基因一定不能自由组合D.若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表现型比例为3：1：3：1，说明两对基因能自由组合〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，不管两对基因是否能自由组合，aaBb产生的配子均为ab：aB=1：1和Aabb产生的配子均为Ab：ab=1:1，后代表现型比例均为1：1：1：1，A错误；B、若两对基因能自由组合，基因型为AaBb的个体将产生基因型为AB、Ab、aB、ab的四种配子，但如果基因连锁且发生交叉互换，也能产生这四种配子，B错误；C、若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，可能为12:3:1等变式，也能说明两对基因自由组合，C错误；D、基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，若两对基因能自由组合，AaBb产生的配子为AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，aaBb产生的配子为aB：ab=1:1，则后代表现型比例为3：1：3：1，D正确。故选D。5.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(

)A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C.女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体D.男性的体细胞和生殖细胞中都含有Y染色体〖答案〗C〖祥解〗决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递；隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点；由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以次级精母细胞不一定含有Y染色体。【详析】性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如人体X染色体上的色盲基因，A错误；性染色体上的基因在生殖细胞中不一定都表达，如色盲基因（或其等位基因），B错误；女性的体细胞中含有2条X染色体，生殖细胞中含有1条X染色体，C正确；男性的体细胞肯定含有Y染色体，而生殖细胞中不一定含有Y染色体，D错误。6.下列关于受精作用的叙述正确的是（）A.雌、雄配子间的信息交流和受精过程与细胞膜上的载体蛋白有关B.受精过程使卵细胞和精子的细胞呼吸、物质合成都变得较为缓慢C.受精作用对于维持前后代体细胞中染色体数目的恒定有重要意义D.雌雄配子的随机结合，增大了子代个体基因重组和基因突变的频率〖答案〗C〖祥解〗受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。2、过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）；（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详析】A、雌、雄配子间的信息交流和受精过程与细胞膜上的受体蛋白有关，A错误；B、受精过程需要合成大量相关蛋白质等物质，使卵细胞呼吸和物质合成加快，B错误；C、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的，C正确；D、基因重组主要发生在减数第一次分裂后期，基因突变主要发生间期，D错误。故选C。7.某双链DNA中含有1000个碱基对，一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则（）A.该DNA分子中含有200个碱基AB.该DNA分子中共有2300个氢键C该DNA分子同一条链上相邻两个碱基之间通过氢键相连D.该DNA分子另一条链上A∶T∶G∶C＝2∶1∶4∶3〖答案〗D〖祥解〗已知一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知另一条链的A：T：G：C=2：1：4：3，双链DNA分子中含有1000个碱基对，则A=T=300，G=C=700个。【详析】AB、该DNA分子一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知另一条链的A：T：G：C=2：1：4：3，整个DNA分子中A：T：G：C=3：3：7：7，该DNA中含有1000个碱基对，因此共含有300个碱基A、300个碱基T、700个碱基G、700个碱基C，可形成300个A、T碱基对和700个G、C碱基对，每个A、T碱基对之间形成两个氢键，每个G、C碱基对之间形成三个氢键，该DNA分子中可形成300×2+700×3=2700个氢键，AB错误；C、DNA分子同一条链上相邻两个碱基之间通过“一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一”相连，两条链之间的相邻碱基才通过氢键相连，C错误；D、根据碱基互补配对原则可知，该DNA分子另一条链上A:T:G:C=2:1:4:3，D正确。故选D。8.下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（）A.细胞①②③中均含有同源染色体B.细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞C.等位基因的分离主要发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中D.细胞①和④中的DNA分子数∶染色体数＝1∶1〖答案〗C〖祥解〗1、图中①为有丝分裂后期，细胞内含有同源染色体，着丝粒分裂；②为初级精母细胞（减数第一次分裂后期），细胞内同源染色体正在分离，细胞质均等分裂；③为有丝分裂中期，细胞内含有同源染色体，④为次级精母细胞（减数第二次分裂后期），细胞内不含同源染色体。2、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此其上的等位基因也随之分离，非同源染色体上的非等位基因也随之自由组合【详析】A、细胞④不含同源染色体，①②③中均含有同源染色体，A正确；B、细胞①进行的是有丝分裂，分裂后形成的是体细胞，细胞②中同源染色体分离且均等分裂，因而该动物为雄性，因而细胞④为次级精母细胞（减数第二次分裂后期），分裂后形成的是精细胞，B正确；C、不考虑基因突变和互换，等位基因的分离、非等位基因的自由组合主要发生在减数第一次分裂后期，即细胞②中，C错误；D、细胞①和④中没有染色单体，因此DNA分子数∶染色体数=1∶1，D正确。故选C。9.肺炎链球菌转化实验中，S型细菌的部分DNA片段进入R型细菌内，并整合到R型细菌的DNA分子上，使这种R型细菌转化为能合成有荚膜多糖的S型细菌。下列叙述中正确的是（）A.R型细菌转化为S型细菌后的DNA中，嘌呤碱基总比例会改变B.整合到R型细菌内的DNA分子片段，表达产物都是荚膜多糖C.进入R型细菌的DNA片段上，可有多个RNA聚合酶结合位点D.S型细菌转录的mRNA上，可由多个核糖体共同合成一条肽链〖答案〗C〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、R型细菌转化为S型细菌后的DNA中，嘌呤碱基总比例不会改变，仍占碱基总数的一半，A错误；B、基因表达产物是蛋白质，不能表达形成荚膜多糖，B错误；C、合成荚膜多糖可能需要多种酶，则进入R型细菌的DNA片段上应有编码多种酶的基因，也就可能有多个RNA聚合酶结合位点，C正确；D、S型细菌转录的mRNA上可结合多个核糖体，同时合成多条肽链以提高合成物质的效率，D错误。故选C。10.下列有关“骨架或支架”的叙述不正确的是（）A.磷脂双分子层构成了细胞膜的基本支架，其他生物膜无此基本支架B.真核细胞中有维持细胞形态、保持细胞内部结构有序性的细胞骨架C.DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧构成基本骨架D.蛋白质、核酸、淀粉和糖原等生物大分子均以碳链为基本骨架〖答案〗A〖祥解〗1、细胞骨架是由蛋白质组成的网状结构；2、碳链是构成生物大分子的基本骨架；3、DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接形成的；4、生物膜的基本骨架是磷脂双分子层。【详析】A、磷脂双分子层构成了细胞膜的基本支架，其他生物膜也以磷脂双分子层为基本支架，A错误；B、真核细胞含有细胞骨架，细胞骨架有维持细胞形态、保持细胞内部结构有序性的作用，B正确；C、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧构成基本骨架，C正确；D、生物大分子是由许多单体连接而成的多聚体，单体都以若干个相连的碳原子构成碳链为基本骨架，所以生物大分子也是以碳链为基本骨架，生物大分子有多糖、蛋白质、核酸，D正确。故选A。11.下列关于如下图DNA分子片段的说法，正确的是（）A.解旋酶可作用于①②处B.双链DNA分子中含有2个游离的磷酸基团C.该DNA的特异性表现在碱基种类和（A＋G）/（C＋T）的比例上D.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA占3/4〖答案〗B〖祥解〗分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①、②为磷酸二酯键，是DNA聚合酶的作用部位；部位③为氢键，是解旋酶的作用部位。【详析】A、解旋酶作用于③氢键处，A错误；B、双链DNA分子中每一条链都有1个磷酸基团，因此总共含有2个游离的磷酸基团，B正确；C、所有DNA分子都含有A、C、G和T四种碱基，且在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，即A=T，C=G，则（A+G）/（C+T）=1，因此所有双链DNA的碱基种类和（A+G）/（C+T）的比例相同，但不同DNA中（A＋T）/（C＋G）的比例一般不同，C错误；D、把此DNA放在含15N的培养液中复制两代得到4个DNA分子，根据DNA的半保留复制特点，其中有2个DNA分子的一条链含有14N，另一条链含有15N，其他2个DNA分子只含15N，因此子代中含15N的DNA占100%，D错误。故选B。12.癌细胞能够无限增殖，很难实现完全清除，给患者造成了很多痛苦。下列对癌细胞的叙述正确的是（）A.癌细胞是外界因素导致的，与遗传物质无关B.癌细胞表面载体蛋白减少，易在组织间转移扩散C.癌细胞内的细胞核、染色体都可能已经出现异常D.每个人都含有原癌基因，因此达到一定年龄后都会患癌症〖答案〗C〖祥解〗癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。【详析】A、癌细胞是由于原癌基因和抑癌基因发生突变引起的，A错误;B、癌细胞表面糖蛋白含量减少，细胞间的黏着性降低，易在组织间转移扩散，B错误；C、癌细胞是不受机体控制的畸形分化的细胞，能无限增殖，据此可推测，癌细胞内的细胞核、染色体都可能已经出现异常，C正确；D、每个人都含有原癌基因和抑癌基因，是细胞中正常的与癌变有关的基因，原癌基因和抑癌基因的突变是癌变发生的根本原因，但不是达到一定年龄后都会患癌症，D错误。故选C。13.真核细胞基因在表达过程中如果有异常mRNA产生，就会被细胞水解，下图是S基因的表达过程。下列有关叙述正确的是（）A.异常mRNA的出现是基因突变的结果B.①过程只能在细胞核中发生C.参与图中③过程的tRNA可能有64种D.异常mRNA彻底水解最多产生5种有机物〖答案〗D〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示表示S基因的表达过程，①表示转录，②表示RNA前体形成mRNA的过程，③表示正常mRNA翻译形成正常蛋白质的过程，④表示异常mRNA由于含有未“剪尽”的片段，被细胞检测出并分解形成核苷酸【详析】A、结合题图信息可知：异常mRNA的出现是因为含有未“剪尽”的片段，A错误；B、图中所示的①为转录，转录过程主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也可发生，B错误；C、细胞发生③翻译过程时，参与的tRNA最多有61种，C错误；D、mRNA彻底水解的产物为磷酸、核糖和4种含氮碱基，共有5种有机物，D正确。故选D。14.多组黄色小鼠（AvyAvy）与黑色小鼠（aa）杂交，F1中小鼠表现出不同的体色，是介于黄色和黑色之间的一些过渡类型。经研究，不同体色小鼠的Avy基因中碱基序列相同，但某些核苷酸有不同程度的甲基化现象。甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显。有关推测错误的是（）A.不同体色的F1小鼠基因型不同B.该现象为表观遗传，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与此有关C.Avy和a基因的遗传行为遵循孟德尔分离定律D.基因的甲基化程度越高，F1小鼠体色就越偏黑〖答案〗A〖祥解〗分析题干：黄色小鼠（AvyAvy）与黑色小鼠（aa）杂交，F1的基因型为Avya，但由于Avy基因中碱基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化现象，不同程度地抑制Avy基因的表达，使F1中小鼠表现出不同的体色。【详析】A、不同体色的F1小鼠基因型相同都是Avya，A错误；B、由题干信息“不同体色小鼠的Avy基因中碱基序列相同，但某些核苷酸有不同程度的甲基化现象”，说明该现象为表观遗传，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与此有关，B正确;C、Avy和a基因属于等位基因，遵循孟德尔分离定律，C正确；D、基因的甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显，F1小鼠体色就越偏黑，D正确。故选A。15.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.分裂间期较分裂期更易发生基因突变，主要是因为间期持续的时间更长B.血友病、色盲、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有不定向性C.基因重组不能产生新基因，但可以为生物进化提供原材料D.水稻根尖分生区细胞分裂过程中可以发生基因重组〖答案〗C〖祥解〗基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变；特点：①普遍性；②随机性、不定向性；③突变率很低；④多数有害。基因重组：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。【详析】A、分裂间期容易发生基因突变是由于DNA分子复制时要解开螺旋，稳定性降低，A错误；B、血友病、色盲、白化病等不同致病基因（非等位基因）的出现（导致患病）说明基因突变具有多害少利性，而不定向性是指一个基因可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因，B错误；C、基因重组是控制不同性状的基因发生重新组合，不能产生新基因，可以产生多样化基因组合的子代，为生物进化提供原材料，C正确；D、水稻根尖细胞只能进行有丝分裂，而不能进行减数分裂，不会出现四分体，也不会出现基因重组，D错误。故选C。二、选择题（本大题共5小题，每小题有1个或多个选项符合题目要求）16.鸟类的性别决定方式为ZW型，某种鸟的羽色由Z染色体上的复等位基因（基因B＋决定红色、基因B决定蓝色、基因b决定白色）控制，其显隐性关系为B＋>B>b。下列有关叙述正确的是（）A.蓝色雌雄鸟随机交配，子代可以出现红色鸟B.蓝色雌鸟的卵细胞中不一定含有基因BC.理论上，该鸟类关于羽色的基因型有9种D.红色雌鸟与杂合蓝色雄鸟杂交，子代出现白色雌鸟的概率为1/4〖答案〗BCD〖祥解〗题干分析：鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，鸟的羽色由Z染色体上的复等位基因，遵循基因的分离定律。【详析】A、蓝色的显隐关系小于红色，亲代蓝色个体中不存在决定红色的基因，因此蓝色雌雄鸟随机交配，子代不会出现红色，A错误；B、雌鸟的性染色体组成为ZW，蓝色雌鸟的基因型是ZBW，卵细胞的基因是ZB或W，不一定含有基因B，B正确；C、理论上，该鸟类关于羽色的基因型有9种，其中雄性ZZ有6种，ZB+ZB+、ZB+ZB、ZB+Zb、ZBZB、ZBZb、ZbZb、雌性ZB+W、ZBW、ZbW有三种，C正确；D、红色雌鸟基因型为ZB+W，杂合蓝色雄鸟的基因型为ZBZb，后代出现白色雌鸟ZbW的概率为1/4，D正确。故选BCD。17.下列有关科学研究的叙述中，正确的是（）实验材料实验过程实验结果与结论AR型和S型肺炎链球菌在S型细菌的细胞提取物中加入DNA水解酶，然后与R型活菌混合只生长R型菌，说明DNA被水解后，就失去遗传效应。B噬菌体、大肠杆菌用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌离心获得的上清液中的放射性很高，说明DNA是遗传物质。C烟草花叶病毒、烟草用从烟草花叶病毒分离出的RNA侵染烟草烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的主要的遗传物质是RNA.D大肠杆菌将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中，提取DNA，离心，记录在离心管中的位置子一代：只有1条带，位置居中；子二代：有2条带，其中一条带位置居中，另一条带位置靠上。说明DNA分子的复制方式是半保留复制。A.A B.B C.C D.D〖答案〗AD〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A、DNA水解酶能够水解DNA分子，在S型细菌的细胞提取物中加入DNA水解酶，然后与R型活菌混合，实验结果只生长R型菌，没有发生转化形成S菌，说明DNA被水解后，就失去遗传效应，A正确；B、35S标记的是噬菌体的蛋白质，短时间保温后离心，获得的上清液中的放射性很高，说明噬菌体的蛋白质没有进入细菌细胞，该实验缺乏对照，不能证明DNA是遗传物质，B错误;C、用从烟草花叶病毒分离出的RNA侵染烟草，烟草感染出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质，C错误；D、将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在含14N的培养基中，经过两次复制后，若为半保留复制，子一代DNA全为15N/14N（为中带），只有1条带，位置居中，子二代DNA一半为15N/14N（为中带），一半为14N/14N（为轻带），有2条带，其中一条带位置居中，另一条带位置靠上；若为全保留复制，子一代和子二代中DNA存在15N/15N（为重带）和14N/14N（为轻带），有2条带，其中一条带位置居底部，另一条带位置靠上，不存在居中的DNA带；若为分散复制，子一代和子二代中DNA都是15N/14N（为中带），只有1条带，位置居中，因此出现题干结果，则说明DNA复制方式是半保留复制，D正确。故选AD。18.下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种为先天性夜盲症（伴性遗传）。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述不正确的是（）A.甲病为先天性夜盲，致病基因位于X染色体上B.5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是1/4C.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子，只患先天性夜盲的概率是1/32D.13号个体的乙病致病基因来自7号个体〖答案〗ABD〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X显性遗传(如:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤等)、X染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病、外耳道多毛)都属于伴性遗传。【详析】A、Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出Ⅲ-9、Ⅲ-11不患甲病，所以甲病显性遗传病，假设甲病为伴X显性遗传病，则生出的女孩一定患病，Ⅲ-9不患病，所以不是伴X显性遗传病，是常染色体显性遗传病，故不可能是先天性夜盲，A错误；B、5号个体没有患甲病，甲病属于显性遗传病，所以5号个体不会同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因，B错误；C、3号个体基因型为AaXBY，1号正常，2号患甲病，7号患乙病，故1号基因型为aaXBXb，2号基因型为AaXbY，4号患甲病，9号和11号不患甲病，10号患甲病，故4号个体基因型为AaXBXb的概率为1/2，为AaXBXB的概率为1/2，故生出患两种病孩子的概率为3/4×1/4×1/2=3/32，C正确；D、13号个体基因型为XbY，Y染色体来源于父亲，Xb来源于8号个体，D错误。故选ABD。19.致死基因的存在可影响后代的性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列推断正确的是（）A.若后代分离比为6∶3∶2∶1，则可能是某一对基因显性纯合致死B.若后代分离比为4∶1∶1，则可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死C.若后代分离比为7∶3∶1∶1，可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死D.若后代分离比为5∶3∶3∶1，则可能是基因型为AaBb个体致死〖答案〗ABC〖祥解〗1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。【详析】A、若后代分离比为6：3：2：1，与A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1对照可知，A_B_少了3份，A_bb或aaB_少了1份，推测可能是某一对基因显性纯合致死，A正确；B、若基因型为ab的雄配子或雌配子致死，则子代aabb死亡，且Aabb、aaBb各死亡1份，AaBb中死亡1份，子代A_B_：aaB_：A_bb=8：2：2，即分离比为4：1：1，B正确；C、若后代分离比为7：3：1：1，与9：3：3：1对照可知，A_B_少了2份，aaB_或A_bb少了2份，可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，C正确；D、若后代分离比为5：3：3：1，与A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1对照可知，只有双显中死亡4份，若AaBb个体致死，则不会出现AaBb自交，与题干不符，可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，D错误。故选ABC。20.水稻抗稻瘟病由基因R控制，细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。相关叙述错误的是（）A.F1的基因型是RrBbB.F2完全抗病的个体的基因型有2种C.F2易感病的个体的基因型有5种D.亲本的基因型是RRBB、rrbb〖答案〗D〖祥解〗分析题图：子二代的表现型及比例是3：6：7，是9：3：3：1的变式，说明水稻的抗病由2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型RrBb，表现为弱抗性；由于BB使水稻抗性完全消失，因此亲本基因型是RRbb（抗病）×rrBB（易感病），子一代自交转化成2个分离定律问题：Rr×Rr→R_：rr=3：1，Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1。【详析】AD、子二代的表现型及比例是3：6：7，是9：3：3：1的变式，说明控制水稻的抗病的2对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，由题意可知，亲本基因型是RRbb（抗病）×rrBB（易感病），故F1的基因型应该是RrBb，A正确，D错误；B、由A选项〖解析〗可知，F1的基因型是RrBb，且完全抗病基因型为：R_bb，则F2完全抗病的个体的基因型有RRbb和Rrbb2种，B正确；C、由题意可知，F2易感病占比为7/16，可能基因型为rr__和R_BB，故F2易感病植株的基因型为RRBB、RrBB、rrBB、rrBb、rrbb，共5种，C正确。故选D。三、非选择题（本大题有5小题）21.图1为基因型为AA小鼠的某细胞分裂示意图（仅示部分染色体，不考虑染色体变异），图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系。（1）图1细胞所处的分裂时期为_____________，含有_______条染色体，其对应图2中的细胞为____________。（填图中字母）（2）图1细胞分裂完成后，产生的配子类型有aY和_______________。（3）若b～e代表同一细胞的不同分裂期，则其先后顺序为_________________，非等位基因的重新组合发生在图3中____________________，（填图中字母）图3DE形成的原因是_________________，细胞内同时出现A和a基因的原因是______________，两者的碱基排列顺序____________（选填“一定相同”“一定不同”或“不一定相同”）。〖答案〗（1）①.减数分裂Ⅰ后期②.4③.b（2）aX、AX（aY写上也可）（3）①.b-d-c-e②.CD③.着丝粒分裂姐妹染色单体分开④.基因突变⑤.一定不同〖祥解〗减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。【小问1详析】图1细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，每条染色体上有两个DNA分子，染色体与DNA的数量之比为1：2，故图1细胞所处的分裂时期为减数分裂Ⅰ后期，含有2个染色体组，4条染色体，对应图2中的细胞为b。【小问2详析】图1细胞分裂完成后，产生的配子类型有aY，说明图中染色体一对是性染色体，一对是常染色体，且Y染色体与含有两个a的染色体组合在一起，则X染色体与含有A和a的染色体组合在一起，故产生的配子类型有aY、aX、AX和aY。【小问3详析】b中染色体与DNA的数量之比为1：2，可表示减数分裂I和有丝分裂前期和中期，c中染色体与DNA的数量之比为1：1，且数量为2n，可表示减数分裂II的后期，d中染色体与DNA的数量之比为1：2，但染色体数量为n，故可表示减数分裂II的前期和中期，e中DNA和染色体数量均为n，可表示精细胞，b~e先后顺序为b-d-c-e；非等位基因的重新组合发生减数分裂I的后期，此时染色体与DNA的数量之比为1：2，即发生在图3的CD段，DE段染色体与DNA的数量之比由1：2变为1：1，形成的原因是着丝粒分裂姐妹染色单体分开；A和a的关系为等位基因，故出现A和a基因的原因可能是基因突变，基因突变会导致基因的结构发生改变，故两者的碱基排列顺序一定不同。22.下图是DNA分子的结构示意图，其中①～④是DNA分子中的组成成分。回答下列问题：（1）沃森和克里克通过构建___________模型的方法，利用X射线衍射技术，推算出DNA的空间结构是规则的_____________，其中________________构成其基本骨架。（2）组成该DNA分子的一个基本单位是______（填图中序号）。该基本单位的中文名称是_________________。（3）假如豌豆叶肉细胞的某一DNA分子中有A占30%，则该分子一条链上G含量的最大值可占此链碱基总数的________。若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的36%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的33%和17%，则它的互补链中T占该链碱基总数的________。（4）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，_________（填“能”或“不能”）用15N来标记噬菌体的DNA，理由是________________________________。〖答案〗（1）①.物理②.双螺旋结构③.脱氧核糖和磷酸交替连接（2）①.②③④②.胞嘧啶脱氧（核糖）核苷酸（3）①.40%②.31%（4）①.不能②.在DNA和蛋白质中都含有N元素〖祥解〗DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，一共有4种脱氧核苷酸，分别是鸟嘌呤脱氧核苷酸，胞嘧啶脱氧核苷酸，腺嘌呤脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸。【小问1详析】沃森和克里克采用物理模型构建的方法分析DNA分子的结构，再利用DNA的X射线衍射图谱来检验模型，构建了DNA双螺旋结构模型，其中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成其基本骨架。【小问2详析】②脱氧核糖、③胞嘧啶和④磷酸构成了DNA分子的一个基本单位核苷酸。该基本单位的中文名称是胞嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。【小问3详析】因为DNA分子是双链的，已知A占30%，那么T也占30%，G与C占的比例都是20%，G在双链占20%，在一条链中占的最大比例就是40%，也就是G全在这条链上，而C全部在另一条链；若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的36%，那么A与T占全部碱基的64%，因为G=C，所以C占的比例为18%，因为A=T，所以T占的比例为32%，我们设两条链中C与T占的比例分别为C1、C2、T1、T2、(T1+T2)/2=T，带入可得，(33%+T2)=32%×2，的T=31%，故互补链中T占该链碱基总数的31%。【小问4详析】因为在DNA和蛋白质中都含有N元素，故在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，不能用15N来标记噬菌体的DNA。23.如图1表示人类镰状细胞贫血的病因，图2是一个家庭中该病的遗传系谱图（h代表致病基因，H代表正常的等位基因），请据图回答问题（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。（1）图中①过程发生在__________期，②过程表示____________。（2）β链碱基组成为______。若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？______。为什么？________。（3）镰状细胞贫血的致病基因位于______染色体上，属于______性遗传病。（4）Ⅱ8的基因型是______，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为______，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为______。（5）据图1推测，镰状细胞贫血患者基因发生的变化是碱基对的______，从而使其控制合成的肽链中氨基酸改变，直接导致异常，这体现的基因控制性状的途径是____________。基因突变的意义是生物变异的_________________，为生物的进化提供了丰富的原材料。〖答案〗（1）①.细胞分裂间②.转录（2）①.GUA②.不可能③.改变后的密码子对应的还是谷氨酸（3）①.常②.隐（4）①.HH或Hh②.1/8③.HH（5）①.替换②.基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状③.根本来源〖祥解〗根据题意和图示分析可知:左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中@表示DNA的复制过程，②表示转录过程。乙图表示一个家族中该病的遗传系谱图，3号和4号都正常，但它们有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病。【小问1详析】图中①过程以DNA为模板合成DNA的过程表示DNA分子的复制，发生在细胞分裂间期，图中②过程以DNA为模板合成RNA的过程表示转录。【小问2详析】α链中与GTA发生碱基互补配对的碱基是CAT，转录后形成β链的碱基序列为GUA。因为改变后的密码子对应的还是谷氨酸，故若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状不可能发生改变。【小问3详析】由图中Ⅰ3和Ⅰ4正常，Ⅱ9患病推知，镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。【小问4详析】通过图中判断出Ⅰ3、I4的基因型均为Hh，所以他们的后代Ⅱ8的基因型为HH或Hh；由于Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为Hh，所以生出基因型为hh的概率为1/4，生出男孩的概率1/2，所以生出患病男孩的概率为1/8。Ⅱ9患病，基因型为hh，要保证I9婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必须为HH。【小问5详析】据图1推测，镰状细胞贫血患者基因发生的变化是碱基对的替换，从而使其控制合成的肽链中氨基酸改变，直接导致异常，这体现的基因控制性状的途径是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。基因突变的意义是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。24.下图中，图1、2、3所代表的生理过程均与遗传信息的表达有关。请据图分析回答：（1）图1为________生物基因表达的过程。（2）图2所示过程称为________，即以________为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程；该过程中，能与密码子特异性结合的分子是______。（3）图2中决定丙氨酸的密码子是________，图中核糖体移动的方向是相对模板向__________（选填“左”或“右”）。（4）图3表示__________的流动方向，图2所示过程对应图3中的__________，大肠杆菌T2噬菌体在宿主细胞内可发生的过程有_________。〖答案〗（1）原核（2）①.翻译②.mRNA③.tRNA（3）①.GCA②.右（4）①.遗传信息②.e③.a、b、e〖祥解〗题图分析，图l和2为遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。图1转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中。图2表示翻译过程，其中a为多肽链;b为核糖体，是翻译的场所;c为tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸;d为mRNA，是翻译的模板。图3中a为DNA分子复制过程，b为转录过程，c为逆转录过程，d为RNA分子复制过程，e为翻译过程。【小问1详析】图1转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中。【小问2详析】图2是翻译过程，该过程是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。tRNA能特异性识别密码子的分子。该过程中，能与密码子特异性结合的分子是tRNA上的反密码子，该分子起着转运氨基酸的功能。【小问3详析】密码子位于mRNA上，图2中，决定丙氨酸的密码子是GCA。根据图中tRNA的移动方向可知，核糖体移动的方向是向右。【小问4详析】图3表示遗传信息的流动方向，即中心法则，图2所示的翻译过程对应图3中的e，T2噬菌体为DNA病毒，能在宿主细胞中进行DNA分子的复制和蛋白质合成的转录和翻译过程即在宿主细胞内可发生的是a、b、e。cd过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中，在正常动植物细胞内不存在。25.某种植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）。其基因型与表现型的对应关系见下表，请回答下列问题：基因组合A＿BbA＿bbA＿BB或aa＿＿花的颜色粉色红色白色（1）让纯合白花和纯合红花植株杂交，产生的子一代植株花色全为粉色。请写出可能的杂交组合亲本基因型____________、____________。（2）为了探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型，已给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内（如图所示，竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。______②实验步骤：第一步：粉花植株自交。第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。③实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：a.若子代植株花粉色∶红色∶白色＝6∶3∶7，则两对基因位于_____对同源染色体上，符合图中的第______种类型；b.若子代植株花粉色︰白色＝1︰1，则两对基因位于一对同源染色体上，符合图中第二种类型；c.若子代植株花粉色∶红色∶白色＝2∶1∶1，则两对基因位于______对同源染色体上，符合图中的第_______种类型。〖答案〗①.AABB×AAbb②.aaBB×AAbb③.④.两⑤.一⑥.一⑦.三〖祥解〗1、根据题意和图表分析可知：A基因控制色素合成，B为修饰基因，淡化颜色的深度，结合表格，红色为A_bb、粉色为A_Bb、白色为A_BB或aa__。因此纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB或aabb，纯合红色植株基因型为AAbb，要使子一代全部是粉色植株（A_B_），只能选择AABB×AAbb和aaBB×AAbb这样的亲本组合。

2、两对基因的存在情况可能有三种：①两对基因分别位于两对同源染色体上；②两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁；③两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁，此时需分情况讨论。【详析】(1)让纯合白花植株（AABB、aaBB、aabb）和纯合红花植株（AAbb）杂交，产生的子一代植株花色全为粉色（A_Bb）。则白色亲本植株基因型为aaBB或AABB。即杂交组合亲本的基因型为aaBB×AAbb或AABB×AAbb。（2）①两对基因在染色体上的位置有三种类型，位于两对同源染色体上是一种类型，位于同一对同源染色体上有两种类型，一种是A和B基因位于同一条染色体上，另一种是A和b位于同一条染色体上。因此另一种如图所示：。③a：若两对基因在两对同源染色体上，即第一种类型，则这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，所以其能形成四种比例相等的配子（AB、Ab、aB、ab)，后代植株的花将具有三种花色，粉色（A-Bb）：红色（A-bb）：白色=（3/4×1/2）：（3/4×1/4）：（1-3/4×1/2-3/4×1/4）=6：3：7。b:若两对基因在一对同源染色体上，且AB连锁，ab连锁在一块，符合第二种类型，则亲本将形成两种比例相等的配子（AB、ab)，这两种配子随机组合产生三种基因型后代分别是1AABB(白色)：2AaBb(粉色)：1aabb(白色)=1：1。c：若两对基因在一对同源染色体上，符合第三种类型，亲本将形成两种比例相等的配子（Ab、aB)，这两种配子随机组合产生三种基因型后代分别是AaBb(粉色)：AAbb(红色)：aaBB(白色)=2：1：1。所以若子代植株花色和比例为：粉色∶红色∶白色＝2∶1∶1，则两对基因位于一对同源染色体上，符合图中的第三种类型。辽宁省六校2022-2023学年高一6月联考试题一、单选题（本题共15小题，每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。）1.下列关于孟德尔遗传学实验的叙述中，不正确的是（）A.进行测交实验即为演绎推理过程B.在完全显性的条件下，具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代所表现出的性状就是显性性状C.表型就是生物个体表现出来的性状，是基因型与环境共同作用的结果D.体细胞中遗传因子成对存在属于假说内容〖答案〗A〖祥解〗假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法，是指在观察和分析的基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。【详析】A、进行测交实验为实验验证过程，A错误;B、在完全显性的条件下，具有一对相对性状的纯种亲本杂交，子一代中显现出来的亲本性状为显性性状，子一代中未显现出的亲本性状为隐性性状，B正确;C、表型就是生物个体表现出来的性状，是由基因型决定的，同时受到环境因素的影响，因此表现型是基因型与环境共同作用的结果，C正确;D、体细胞中遗传因子成对存在属于假说内容，D正确。故选A。2.人类的性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图。Ⅰ区是X和Y的同源区段，Ⅱ区是X和Y的非同源区段，包括Ⅱ－1片段和Ⅱ－2片段。下列叙述不正确的是（）A.由位于X或Y染色体上的基因控制的性状，遗传上总是和性别相关联B.位于Ⅱ－2片段上的一对等位基因控制的性状的个体基因型有5种C.位于Ⅱ－1片段上的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲D.一个含有染色体为XYY男性患者，是由于父方或母方在减Ⅱ分裂异常引起的〖答案〗D〖祥解〗题图分析，Ⅱ-2片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性。Ⅰ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。Ⅱ-2片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅱ-1片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性【详析】A、X、Y染色体为性染色体，其上基因控制的性状的遗传往往与性别相关联，A正确；B、Ⅱ-2基因片段位于X染色体上，对于女性而言，一对等位基因可有三种基因型，分别为XAXA、XAXa、XaXa，对于男性而言，可有两种基因型，分别为XAY、XaY．共有5种基因型，B正确；C、Ⅱ-1片段位于Y染色体特有的片段，其上的基因控制的遗传病，患者均为男性，致病基因只能从父亲处遗传，C正确；D、一个含有染色体为XYY男性患者，该患者有两条Y染色体，只能是父方染色体在减数第二次分裂后期遗传异常引起的，D错误。故选D。3.现有纯合的冷敏型（野生型）拟南芥植株，抗冻型（D）对冷敏型（d）为显性。研究人员培育了一株拟南芥纯合抗冻型突变体，现将该纯合突变体植株与野生型植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中抗冻型：冷敏型＝7：5。已知F1产生的雌配子育性正常，推测带有D基因的花粉成活率很低。下列杂交实验可检验上述推测的是（）A.F1作母本×冷敏型作父本 B.F1作父本×冷敏型作母本C.纯合突变体作母本×冷敏型作父本 D.纯合突变体作父本×冷敏型作母本〖答案〗B〖祥解〗根据题意分析，纯合突变体植株基因型为DD，与野生型植株基因型为dd，杂交得F1，F1基因型Dd。【详析】据“该纯合突变体植株与野生型植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中抗冻型：冷敏型＝7：5。”和“已知F1产生的雌配子育性正常，推测带有D基因的花粉成活率很低。”，推知F1的含D基因的雄配子的成活率很低，要检验上述推测，则需要用F1作父本对其配子的种类及其比例进行测交，所以选F1作父本×冷敏型作母本，综上，ACD错误，B正确。故选B。4.下列关于基因自由组合定律的描述，正确的是（）A.若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表现型比例为1：1：1：1，说明两对基因能自由组合B.若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab的四种配子，说明两对基因能自由组合C.若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，则两对基因一定不能自由组合D.若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表现型比例为3：1：3：1，说明两对基因能自由组合〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，不管两对基因是否能自由组合，aaBb产生的配子均为ab：aB=1：1和Aabb产生的配子均为Ab：ab=1:1，后代表现型比例均为1：1：1：1，A错误；B、若两对基因能自由组合，基因型为AaBb的个体将产生基因型为AB、Ab、aB、ab的四种配子，但如果基因连锁且发生交叉互换，也能产生这四种配子，B错误；C、若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，可能为12:3:1等变式，也能说明两对基因自由组合，C错误；D、基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，若两对基因能自由组合，AaBb产生的配子为AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，aaBb产生的配子为aB：ab=1:1，则后代表现型比例为3：1：3：1，D正确。故选D。5.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(

)A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C.女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体D.男性的体细胞和生殖细胞中都含有Y染色体〖答案〗C〖祥解〗决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递；隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点；由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以次级精母细胞不一定含有Y染色体。【详析】性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如人体X染色体上的色盲基因，A错误；性染色体上的基因在生殖细胞中不一定都表达，如色盲基因（或其等位基因），B错误；女性的体细胞中含有2条X染色体，生殖细胞中含有1条X染色体，C正确；男性的体细胞肯定含有Y染色体，而生殖细胞中不一定含有Y染色体，D错误。6.下列关于受精作用的叙述正确的是（）A.雌、雄配子间的信息交流和受精过程与细胞膜上的载体蛋白有关B.受精过程使卵细胞和精子的细胞呼吸、物质合成都变得较为缓慢C.受精作用对于维持前后代体细胞中染色体数目的恒定有重要意义D.雌雄配子的随机结合，增大了子代个体基因重组和基因突变的频率〖答案〗C〖祥解〗受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。2、过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）；（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详析】A、雌、雄配子间的信息交流和受精过程与细胞膜上的受体蛋白有关，A错误；B、受精过程需要合成大量相关蛋白质等物质，使卵细胞呼吸和物质合成加快，B错误；C、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的，C正确；D、基因重组主要发生在减数第一次分裂后期，基因突变主要发生间期，D错误。故选C。7.某双链DNA中含有1000个碱基对，一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则（）A.该DNA分子中含有200个碱基AB.该DNA分子中共有2300个氢键C该DNA分子同一条链上相邻两个碱基之间通过氢键相连D.该DNA分子另一条链上A∶T∶G∶C＝2∶1∶4∶3〖答案〗D〖祥解〗已知一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知另一条链的A：T：G：C=2：1：4：3，双链DNA分子中含有1000个碱基对，则A=T=300，G=C=700个。【详析】AB、该DNA分子一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知另一条链的A：T：G：C=2：1：4：3，整个DNA分子中A：T：G：C=3：3：7：7，该DNA中含有1000个碱基对，因此共含有300个碱基A、300个碱基T、700个碱基G、700个碱基C，可形成300个A、T碱基对和700个G、C碱基对，每个A、T碱基对之间形成两个氢键，每个G、C碱基对之间形成三个氢键，该DNA分子中可形成300×2+700×3=2700个氢键，AB错误；C、DNA分子同一条链上相邻两个碱基之间通过“一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一”相连，两条链之间的相邻碱基才通过氢键相连，C错误；D、根据碱基互补配对原则可知，该DNA分子另一条链上A:T:G:C=2:1:4:3，D正确。故选D。8.下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（）A.细胞①②③中均含有同源染色体B.细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞C.等位基因的分离主要发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中D.细胞①和④中的DNA分子数∶染色体数＝1∶1〖答案〗C〖祥解〗1、图中①为有丝分裂后期，细胞内含有同源染色体，着丝粒分裂；②为初级精母细胞（减数第一次分裂后期），细胞内同源染色体正在分离，细胞质均等分裂；③为有丝分裂中期，细胞内含有同源染色体，④为次级精母细胞（减数第二次分裂后期），细胞内不含同源染色体。2、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此其上的等位基因也随之分离，非同源染色体上的非等位基因也随之自由组合【详析】A、细胞④不含同源染色体，①②③中均含有同源染色体，A正确；B、细胞①进行的是有丝分裂，分裂后形成的是体细胞，细胞②中同源染色体分离且均等分裂，因而该动物为雄性，因而细胞④为次级精母细胞（减数第二次分裂后期），分裂后形成的是精细胞，B正确；C、不考虑基因突变和互换，等位基因的分离、非等位基因的自由组合主要发生在减数第一次分裂后期，即细胞②中，C错误；D、细胞①和④中没有染色单体，因此DNA分子数∶染色体数=1∶1，D正确。故选C。9.肺炎链球菌转化实验中，S型细菌的部分DNA片段进入R型细菌内，并整合到R型细菌的DNA分子上，使这种R型细菌转化为能合成有荚膜多糖的S型细菌。下列叙述中正确的是（）A.R型细菌转化为S型细菌后的DNA中，嘌呤碱基总比例会改变B.整合到R型细菌内的DNA分子片段，表达产物都是荚膜多糖C.进入R型细菌的DNA片段上，可有多个RNA聚合酶结合位点D.S型细菌转录的mRNA上，可由多个核糖体共同合成一条肽链〖答案〗C〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、R型细菌转化为S型细菌后的DNA中，嘌呤碱基总比例不会改变，仍占碱基总数的一半，A错误；B、基因表达产物是蛋白质，不能表达形成荚膜多糖，B错误；C、合成荚膜多糖可能需要多种酶，则进入R型细菌的DNA片段上应有编码多种酶的基因，也就可能有多个RNA聚合酶结合位点，C正确；D、S型细菌转录的mRNA上可结合多个核糖体，同时合成多条肽链以提高合成物质的效率，D错误。故选C。10.下列有关“骨架或支架”的叙述不正确的是（）A.磷脂双分子层构成了细胞膜的基本支架，其他生物膜无此基本支架B.真核细胞中有维持细胞形态、保持细胞内部结构有序性的细胞骨架C.DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧构成基本骨架D.蛋白质、核酸、淀粉和糖原等生物大分子均以碳链为基本骨架〖答案〗A〖祥解〗1、细胞骨架是由蛋白质组成的网状结构；2、碳链是构成生物大分子的基本骨架；3、DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接形成的；4、生物膜的基本骨架是磷脂双分子层。【详析】A、磷脂双分子层构成了细胞膜的基本支架，其他生物膜也以磷脂双分子层为基本支架，A错误；B、真核细胞含有细胞骨架，细胞骨架有维持细胞形态、保持细胞内部结构有序性的作用，B正确；C、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧构成基本骨架，C正确；D、生物大分子是由许多单体连接而成的多聚体，单体都以若干个相连的碳原子构成碳链为基本骨架，所以生物大分子也是以碳链为基本骨架，生物大分子有多糖、蛋白质、核酸，D正确。故选A。11.下列关于如下图DNA分子片段的说法，正确的是（）A.解旋酶可作用于①②处B.双链DNA分子中含有2个游离的磷酸基团C.该DNA的特异性表现在碱基种类和（A＋G）/（C＋T）的比例上D.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代中含15N的DNA占3/4〖答案〗B〖祥解〗分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①、②为磷酸二酯键，是DNA聚合酶的作用部位；部位③为氢键，是解旋酶的作用部位。【详析】A、解旋酶作用于③氢键处，A错误；B、双链DNA分子中每一条链都有1个磷酸基团，因此总共含有2个游离的磷酸基团，B正确；C、所有DNA分子都含有A、C、G和T四种碱基，且在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，即A=T，C=G，则（A+G）/（C+T）=1，因此所有双链DNA的碱基种类和（A+G）/（C+T）的比例相同，但不同DNA中（A＋T）/（C＋G）的比例一般不同，C错误；D、把此DNA放在含15N的培养液中复制两代得到4个DNA分子，根据DNA的半保留复制特点，其中有2个DNA分子的一条链含有14N，另一条链含有15N，其他2个DNA分子只含15N，因此子代中含15N的DNA占100%，D错误。故选B。12.癌细胞能够无限增殖，很难实现完全清除，给患者造成了很多痛苦。下列对癌细胞的叙述正确的是（）A.癌细胞是外界因素导致的，与遗传物质无关B.癌细胞表面载体蛋白减少，易在组织间转移扩散C.癌细胞内的细胞核、染色体都可能已经出现异常D.每个人都含有原癌基因，因此达到一定年龄后都会患癌症〖答案〗C〖祥解〗癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。【详析】A、癌细胞是由于原癌基因和抑癌基因发生突变引起的，A错误;B、癌细胞表面糖蛋白含量减少，细胞间的黏着性降低，易在组织间转移扩散，B错误；C、癌细胞是不受机体控制的畸形分化的细胞，能无限增殖，据此可推测，癌细胞内的细胞核、染色体都可能已经出现异常，C正确；D、每个人都含有原癌基因和抑癌基因，是细胞中正常的与癌变有关的基因，原癌基因和抑癌基因的突变是癌变发生的根本原因，但不是达到一定年龄后都会患癌症，D错误。故选C。13.真核细胞基因在表达过程中如果有异常mRNA产生，就会被细胞水解，下图是S基因的表达过程。下列有关叙述正确的是（）A.异常mRNA的出现是基因突变的结果B.①过程只能在细胞核中发生C.参与图中③过程的tRNA可能有64种D.异常mRNA彻底水解最多产生5种有机物〖答案〗D〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示表示S基因的表达过程，①表示转录，②表示RNA前体形成mRNA的过程，③表示正常mRNA翻译形成正常蛋白质的过程，④表示异常mRNA由于含有未“剪尽”的片段，被细胞检测出并分解形成核苷酸【详析】A、结合题图信息可知：异常mRNA的出现是因为含有未“剪尽”的片段，A错误；B、图中所示的①为转录，转录过程主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也可发生，B错误；C、细胞发生③翻译过程时，参与的tRNA最多有61种，C错误；D、mRNA彻底水解的产物为磷酸、核糖和4种含氮碱基，共有5种有机物，D正确。故选D。14.多组黄色小鼠（AvyAvy）与黑色小鼠（aa）杂交，F1中小鼠表现出不同的体色，是介于黄色和黑色之间的一些过渡类型。经研究，不同体色小鼠的Avy基因中碱基序列相同，但某些核苷酸有不同程度的甲基化现象。甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显。有关推测错误的是（）A.不同体色的F1小鼠基因型不同B.该现象为表观遗传，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与此有关C.Avy和a基因的遗传行为遵循孟德尔分离定律D.基因的甲基化程度越高，F1小鼠体色就越偏黑〖答案〗A〖祥解〗分析题干：黄色小鼠（AvyAvy）与黑色小鼠（aa）杂交，F1的基因型为Avya，但由于Avy基因中碱基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化现象，不同程度地抑制Avy基因的表达，使F1中小鼠表现出不同的体色。【详析】A、不同体色的F1小鼠基因型相同都是Avya，A错误；B、由题干信息“不同体色小鼠的Avy基因中碱基序列相同，但某些核苷酸有不同程度的甲基化现象”，说明该现象为表观遗传，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与此有关，B正确;C、Avy和a基因属于等位基因，遵循孟德尔分离定律，C正确；D、基因的甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显，F1小鼠体色就越偏黑，D正确。故选A。15.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.分裂间期较分裂期更易发生基因突变，主要是因为间期持续的时间更长B.血友病、色盲、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有不定向性C.基因重组不能产生新基因，但可以为生物进化提供原材料D.水稻根尖分生区细胞分裂过程中可以发生基因重组〖答案〗C〖祥解〗基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变；特点：①普遍性；②随机性、不定向性；③突变率很低；④多数有害。基因重组：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。【详析】A、分裂间期容易发生基因突变是由于DNA分子复制时要解开螺旋，稳定性降低，A错误；B、血友病、色盲、白化病等不同致病基因（非等位基因）的出现（导致患病）说明基因突变具有多害少利性，而不定向性是指一个基因可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因，B错误；C、基因重组是控制不同性状的基因发生重新组合，不能产生新基因，可以产生多样化基因组合的子代，为生物进化提供原材料，C正确；D、水稻根尖细胞只能进行有丝分裂，而不能进行减数分裂，不会出现四分体，也不会出现基因重组，D错误。故选C。二、选择题（本大题共5小题，每小题有1个或多个选项符合题目要求）16.鸟类的性别决定方式为ZW型，某种鸟的羽色由Z染色体上的复等位基因（基因B＋决定红色、基因B决定蓝色、基因b决定白色）控制，其显隐性关系为B＋>B>b。下列有关叙述正确的是（）A.蓝色雌雄鸟随机交配，子代可以出现红色鸟B.蓝色雌鸟的卵细胞中不一定含有基因BC.理论上，该鸟类关于羽色的基因型有9种D.红色雌鸟与杂合蓝色雄鸟杂交，子代出现白色雌鸟的概率为1/4〖答案〗BCD〖祥解〗题干分析：鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，鸟的羽色由Z染色体上的复等位基因，遵循基因的分离定律。【详析】A、蓝色的显隐关系小于红色，亲代蓝色个体中不存在决定红色的基因，因此蓝色雌雄鸟随机交配，子代不会出现红色，A错误；B、雌鸟的性染色体组成为ZW，蓝色雌鸟的基因型是ZBW，卵细胞的基因是ZB或W，不一定含有基因B，B正确；C、理论上，该鸟类关于羽色的基因型有9种，其中雄性ZZ有6种，ZB+ZB+、ZB+ZB、ZB+Zb、ZBZB、ZBZb、Z