2022-2023学年陕西省西安市西咸新区泾河新城一中高一5月质量检测生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1陕西省西安市西咸新区泾河新城一中2022-2023学年高一5月质量检测试题1.用15N标记某二倍体动物（2N＝8）的精原细胞核DNA双链，将其置于14N的培养液中，让该精原细胞在特定的条件下进行一次有丝分裂或减数分裂。下列有关叙述正确的是（）A.有丝分裂中期与减数分裂Ⅱ中期细胞核DNA数量相同B.有丝分裂后期细胞中的核DNA分子均含有15N标记C.减数分裂Ⅰ中期含14N的染色单体有8条D.分别对减数分裂产生的四个精细胞的核DNA进行密度梯度离心，其分布结果不同〖答案〗B〖祥解〗1、有丝分裂不同时期的特点：（1）有丝分裂前的间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。3、DNA分子复制方式为半保留复制。【详析】A、有丝分裂中期细胞DNA数量是减数第二次分裂中期细胞DNA数量的两倍，A错误；B、由于DNA的半保留复制，有丝分裂后期DNA一条链为15N，一条链为14N，所以均含有15N，B正确；C、由于减数分裂DNA复制，减数第一次分裂中期含有14N的染色单体共有16条，C错误；D、由于减数分裂过程中DNA分子进行一次半保留复制，所以分别对减数分裂产生的四个精子的DNA进行密度梯度离心，其结果一致，D错误。故选B。2.由欧洲传入北美的耧斗菜已进化出数十个物种。分布于低海拔潮湿地区的甲物种和高海拔干燥地区的乙物种的花结构和开花期均有显著差异。下列叙述错误的是（）A.甲、乙两种耧斗菜的全部基因构成了一个基因库B.生长环境的不同有利于耧斗菜进化出不同的物种C.甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果D.若将甲、乙两种耧斗菜种植在一起，也不易发生基因交流〖答案〗A〖祥解〗物种是指能够进行自由交配并产生可与后代的一群个体。【详析】A、同一物种的全部基因构成一个基因库，甲、乙两种耧斗菜是两个物种，A错误；B、不同生长环境有利于进行不同的自然选择，从而进化出不同的物种，B正确；C、自然选择导致物种朝不同的方向进化，甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果，C正确；D、不同物种之间存在生殖隔离，不能发生基因交流，D正确。故选A。3.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是（）A.有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离B.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会C.一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同D.有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上〖答案〗B〖祥解〗本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。【详析】A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极，A正确；B、有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B错误；C、有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次，C正确；D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似，前期散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，D正确。故选B。4.已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，在某杂交试验中后代有50％的矮茎，则其亲本的遗传因子组成是（）A.DD×dd B.DD×DdC.Dd×Dd D.Dd×dd〖答案〗D〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此答题。【详析】A、DD×dd后代基因型为Dd，均为高茎，A错误；B、DD×Dd后代基因型为DD：Dd=1：1，均为高茎，B错误；C、Dd×Dd后代基因型为DD：Dd：dd=1：2：1，高茎：矮茎=3：1，C错误；D、Dd×dd后代后代基因型为Dd：dd=1：1，高茎：矮茎=1：1，D正确。故选D。5.在生产实践中，遗传规律成为指导实践的经典理论，例如在某一马场，一匹雄性黑马与若干匹纯种枣红马交配后，共生出20匹枣红马和23匹黑马。下列叙述中，最可能的是（）①雄性黑马是杂合子②雄性黑马是纯合体③枣红色是显性性状④枣红色是隐性性状A.①和④ B.②和③ C.①和② D.③和④〖答案〗A〖祥解〗基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】①若雄性黑马是杂合子，则黑色是显性性状，枣红色是隐性性状，其与纯种枣红马交配属于测交，后代表现型及比例应为黑色：枣红色=1：1，与题意相符，①正确；②若雄性黑马是纯合子，其与纯种枣红马交配，后代应该只有一种性状，这与题意不符，②错误；③④如果枣红色是显性性状、黑色是隐性性状，已知亲代枣红马都是纯种，则后代不可能出现黑色，因此，黑色是显性性状、枣红色是隐性性状，③错误，④正确。A正确，BCD错误。故选A。6.一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是（）A.1/12 B.1/8 C.1/6 D.1/3〖答案〗A〖祥解〗根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。【详析】根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则可得儿子的基因型为AA和Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。A选项为正确〖答案〗。7.一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2〖答案〗C〖祥解〗本题考查的是红绿色盲的遗传规律及概率计算，意在考查学生对基础知识的理解掌握。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，伴X染色体隐性遗传的特点是：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。【详析】据题意夫妻表现型正常，双方的父亲都是红绿色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，A错误；女儿中患红绿色盲的概率为0，B错误；女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，C正确；儿子正常概率为1/2，女儿中患红绿色盲的概率为0，D错误。故选C。8.以下人体细胞细胞内没有同源染色体的是（）A.肝细胞 B.卵原细胞 C.次级卵母细胞 D.初级卵母细胞〖答案〗C〖祥解〗同源染色体是指减数分裂过程中两两配对的染色体，它们形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级性母细胞及减数分裂产生的配子不含同源染色体，其他细胞均会同源染色体。【详析】A、肝细胞属于体细胞，体细胞中含有同源染色体，A错误；B、卵原细胞是特殊的体细胞，含有同源染色体，B错误；C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此次级卵母细胞中不含同源染色体，C正确；D、初级卵母细胞是卵原细胞复制后得到的细胞，细胞中含有同源染色体，D错误。故选C。9.在茄子与黄瓜的DNA分子中，碱基比值不同的是（）A.（A+T）/（G+C） B.C/G C.（A+C）/（T+G） D.A/T〖答案〗A〖祥解〗在双链DNA分子，A与T配对，G与C配对。【详析】根据碱基互补配对原则，在双链DNA中A=T，C=G，所以在茄子与黄瓜的DNA分子中（A＋C）/（T＋G）=C/G=A/T=1，（A＋T）/（G＋C）的比值一般不相同，A正确。故选A。10.某DNA分子的S片段包含900个碱基，由该片段所控制合成的多肽链中，最多有多少种氨基酸（）A.150 B.450 C.600 D.21〖答案〗D〖祥解〗自然界中构成蛋白质的氨基酸大约21种。【详析】DNA(或基因)中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，某DNA分子的S片段含900个碱基，则该片段所控制合成的多肽链中最多含有氨基酸数目为900÷6=150个。组成蛋白质的氨基酸约有21种，因此该片段所控制合成的多肽链中，最多有21种氨基酸，D正确。故选D。11.减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）A.21三体综合征 B.红绿色盲 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症〖答案〗A【详析】A、因为染色体数目异常导致的遗传病是染色体遗传病，21三体综合征染色体数目多了一条，A正确。B、红绿色盲是单基因遗传病，B错误。C、猫叫综合征是因为染色体结构异常导致的遗传病，C错误。D、苯丙酮尿症是单基因遗传病，D错误。故选A12.有关下图的叙述，正确的是（）①甲→乙表示DNA转录②共有5种碱基③甲乙中的A表示同一种核苷酸④共有4个密码子⑤甲→乙过程主要在细胞核中进行A.①②④ B.①②⑤ C.②③⑤ D.①③⑤〖答案〗B【详析】①甲→乙表示DNA转录形成RNA的过程，①正确；②共有5种碱基，即A、T、G、C、U，②正确；③甲乙中的A表示同一种碱基，但由于五碳糖的不同，所以是两种不同的核苷酸，③错误；④RNA中只有6个碱基，所以只有2个密码子，④错误；⑤由于DNA分子主要分布在细胞核中的染色体上，所以甲→乙过程主要在细胞核中进行，⑤正确。故选B。13.果蝇体细胞遗传因子YyRR的个体，Y基因位于II染色体上，R基因位于Ⅲ染色体上，产生的配子种类及比例是（）AY：y：R=1：1：1 B.Yy：RR=1：1C.YR：yR=1：1 D.Y：y：R=1：1：2〖答案〗C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】分析题干可知，Y基因位于II染色体上，R基因位于Ⅲ染色体上，由此可知Y基因和R基因遵循基因自由组合定律，基因型为Yy的个体能产生两种配子，即Y、y，比例为1：1；基因型为RR的个体能产生一种配子，即R，根据基因自由组合定律，基因型为YyRR的个体产生的配子是YR和yR，二者比例为1∶1，C正确。故选C。14.将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例绘得如图所示曲线。据图分析，错误的说法是（）A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例B.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D.c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例〖答案〗C〖祥解〗杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。【详析】A、Aa个体自交一代产生个体比为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，纯合子的比例由0变成了50%，若再次自交还会提高纯合子的比例，所以自交代数越多，纯合子占的比例越高，可推知，自交n代后，杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1，即为a曲线，A正确；B、自交n代后，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2，因此b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例，B正确；C、自交n代后，显性纯合子=隐性纯合子的比例都无限接近于1/2，因此隐性纯合子的比例可用b曲线来代表，不会比b曲线所对应的比例要小，C错误；D、自交n代后，杂合子所占的比例为（1/2）n，即杂合所占比例越来越小，且无限接近于0，可用c曲线代表，D正确。故选C。15.某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、e为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，对F1进行测交，结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（）A. B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】分析题意，基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，F1的基因型为AaBbCc，对F1进行测交，即AaBbCc与aabbcc杂交，那么测交结果应该有8种情形，但现在只有4种，说明有两个基因位于同一染色体上，由于aabbcc只能产生一种abc类型的配子，而测交子代基因型的种类及比例为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，说明AaBbCc产生了abc、ABC、aBC、Abc的4种比例相同的配子，说明B和C基因、b和c基因连锁，B符合题意。故选B。16.染色体、DNA、基因三者关系密切，下列有关叙述正确的是（）A.每条染色体含一个DNA分子，每个DNA分子上有很多个基因B.都能相伴随进行复制、分离和传递C.都是遗传物质，都能行使生物的遗传功能D.基因在DNA分子双链上往往成对存在〖答案〗B〖祥解〗1.基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。

2.基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详析】A、每条染色体含一个或两个DNA分子，每个DNA分子上有很多个基因，A错误；B、染色体、DNA、基因都能相伴随进行复制、分离和传递，B正确；C、染色体是遗传物质的主要载体，不是遗传物质，C错误；D、基因是有遗传效应的DNA片段，因此其在DNA分子双链上不是成对存在的，D错误。故选B。17.二倍体水稻体细胞中含有两个染色体组。那么，水稻的花药离体培养获得的单倍体的细胞中含有的染色体组数是（）A.1 B.2 C.3 D.4〖答案〗A〖祥解〗1、单倍体是指具有配子染色体数的个体，如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”。2、细胞中的一组完整非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。【详析】用二倍体水稻的花药离体培养，所得到的植株细胞中有1个染色体组，A正确，BCD错误。故选A。18.已知某mRNA分子中腺嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的42%，则在其模板链对应的DNA区段中胞嘧啶占碱基总数的（）A.21% B.29% C.42% D.58%〖答案〗B〖祥解〗转录过程中，是以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则合成mRNA的，因此产生的mRNA与模板链对应区段中互补的碱基数量相等，其中的碱基数是对应DNA区段的一半。【详析】由题意知，mRNA中A+U=42%，该互补碱基之和在mRNA中所占的比例，与该互补碱基之和在模板链以及对应的DNA区段中的比例是相等的，即模板链中的A+T的含量是42%，在DNA的相应区段中，A+T的含量也是42%，又知DNA双链中A=T，G=C，故A=T=21%，则G=C=29%，即B正确。故选B。19.关于“低温诱导植物染色体数目加倍”实验的操作及表述，错误的是（）A.低温抑制纺锤体的形成，使染色体不能均分向两极移动B.制作临时装片的程序为：选材→固定→解离→染色漂洗→制片C.在高倍显微镜下能清晰观察到染色体数目发生了改变的细胞占少数D.若低温诱导根尖时间过短，可能难以观察到染色体数目加倍的细胞〖答案〗B〖祥解〗低温诱导染色体数目加倍实验的原理：1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。【详析】A、低温诱导染色体加倍是通过抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使着丝点分裂后子染色体不能分别移向两极，进而使细胞不分裂而使染色体加倍的，A正确；B、制作临时装片的程序为：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片，B错误；C、观察到的大多数细胞都处在分裂间期，看不到染色体的数目变化，故在高倍显微镜下能清晰观察到染色体数目发生了改变的细胞占少数，C正确；D、若低温诱导根尖时间过短，不能很好地抑制纺锤体的形成，可能导致难以观察到染色体加倍的细胞，D正确。故选B。20.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是（）A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者〖答案〗A〖祥解〗产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断，常见的方法有B超检查、羊膜穿刺和基因诊断等。【详析】A、孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，A正确；B、夫妇中有核型异常者，则胎儿的核型可能发生了异常，需要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，B错误；C、夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，因此需要进行细胞检查，C错误；D、夫妇中有明显先天性肢体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此需要进行细胞检查，D错误。故选A。21.下列有关表观遗传的叙述，错误的是（）A.基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关B.表观遗传没有改变基因中的碱基序列，其表型的变化不会遗传给子代C.构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也可能出现表观遗传现象D.表观遗传现象体现了基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系〖答案〗B〖祥解〗表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生相应的mRNA，也就无法进行翻译最终合成相应的蛋白，从而抑制了基因的表达。【详析】A、同卵双胞胎基因型相同，故他们所具有的微小差异可能与表观遗传有关，A正确；B、表观遗传虽然碱基序列不变，但表观遗传导致的性状改变可以遗传给下一代，B错误；C、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，而出现表观遗传现象，C正确；D、表观遗传的现象中，一种基因型可以具有不同的表现型，体现了基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系，D正确。故选B。22.世界卫生组织（WHO）将引起肺炎疫情的新冠病毒命名为COVID-19，该病毒为有包膜病毒，可以通过膜融合进入宿主细胞，其基因组长度29.8Kb，为单链＋RNA，其5’端为甲基化帽子，3’端有多聚腺苷酸（PolyA）结构，与真核生物的信使RNA非常相似，可直接作为翻译的模板，表达出RNA聚合酶等物质。下列有关说法正确的是（）A.COVID-19属于RNA病毒，其遗传信息传递过程与大肠杆菌相同B.COVID-19需在宿主细胞内增殖，侵入方式和T2噬菌体相同C.人类成熟mRNA应该具有5’端甲基化帽子，3’端多聚腺苷酸（PolyA）等结构D.COVID-19与其宿主细胞的碱基互补配对方式完全相同〖答案〗C〖祥解〗病毒为非细胞生物，为专性寄生物，不能独立生活，必须在活的宿主细胞中寄生。根据题意可知，新冠病毒为有包膜病毒，可以通过膜融合进入宿主细胞，其核酸为单链＋RNA，可直接作为翻译的模板，表达出RNA聚合酶等物质，然后进行RNA复制。【详析】A、COVID-19属于RNA病毒，其遗传信息传递方向是RNA复制和转录，而大肠杆菌的遗传信息传递包括DNA复制、转录和翻译，两者不同，A错误；B、COVID-19需在宿主细胞内增殖，侵入方式和T2噬菌体不相同：COVID-19为有包膜病毒，可以通过膜融合进入宿主细胞，而T2噬菌体是先吸附在大肠杆菌表面，然后只有DNA注入宿主细胞，B错误；C、根据题干信息“其5'端为甲基化帽子，3'端有多聚腺苷酸（PolyA）结构，与真核生物的信使RNA非常相似”可知，人类成熟mRNA应该具有5'端甲基化帽子，3'端多聚腺苷酸（PolyA）等结构，C正确；D、COVID-19与人体内的宿主细胞具有不完全相同的碱基互补配对方式，前者的碱基互补配对方式为A-U、C-G，而宿主细胞中的碱基互补配对方式为A-U、A-T、C-G，D错误。故选C。23.下列关于等位基因的叙述，正确的是（）A.孟德尔根据豌豆杂交实验提出了等位基因的概念B.交叉互换的实质是同源染色体的姐妹染色单体之间交换了等位基因的片段C.等位基因的分离可以发生于减数分裂Ⅰ后期也可以发生于减数分裂Ⅱ后期D.等位基因的本质区别在于脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序均不同〖答案〗C〖祥解〗等位基因一般是位于细胞内同源染色体上相同位置上控制相对性状的基因。特殊情况，如果细胞刚好发生基因突变或交叉互换，其等位基因也可能位于同一条染色体的姐妹染色单体的相同位置。等位基因的分离一般发生在减数第一次分裂后期，随同源染色体的分开而分离，若细胞内等位基因位于姐妹染色单体上，则发生在减数第二次分裂后期，随姐妹染色单体的分开而分离。【详析】A、孟德尔根据豌豆杂交实验提出了遗传因子的概念，但未提出等位基因的概念，A错误；B、交叉互换实质是同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了等位基因的片段，B错误；C、正常情况下，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期（减数分裂Ⅰ后期），若发生交叉互换，等位基因的分离也可以发生于减数第二次分裂后期（减数分裂Ⅱ后期），C正确；D、等位基因是经过基因突变产生的，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，因此两个等位基因的本质区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同，两种脱氧核苷酸的种类相同，数目可能相同，D错误。故选C。24.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是()A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C.研究白化病的遗传方式，在患者家系中调查D.研究红绿色盲的遗传方式，在全市随机抽样调查〖答案〗C〖祥解〗本题考查调查人群中的遗传病相关知识，意在考查考生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用能力。【详析】研究××病的遗传方式要在患者家系中调查，AD错。研究××病的遗传方式要选择发病率较高单基因遗传病，如白化病、红绿色盲等，多基因遗传病如青少年型糖尿病症状容易受环境因素的影响，调查数据难以反映真实情况，B错，C正确。25.科研人员在一片生长旺盛的植物种群中发现了与野生植物有明显差异的变异植株，下列有关叙述正确的是（）A.这些变异植株发生变异均能通过显微镜观察到B.变异是不定向的，进化是定向的，进化速度决定了变异速度C.变异不一定能为生物进化提供原材料，也不能决定生物进化的方向D.变异植株可能发生的基因突变、基因重组或染色体变异都属于分子水平的变异〖答案〗C〖祥解〗1、可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。基因突变是随机的，不定向的，且突变频率低，多害少利。（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。2、自然选择决定生物进化的方向。【详析】A、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，均能在显微镜下观察到，而基因突变和基因重组在显微镜下均无法观察到，A错误；B、自然选择决定生物进化的方向，变异是自发或诱发产生的，变异速度不受进化速度决定，B错误；C、变异包括可遗传变异和不可遗传变异，故变异不一定能为生物进化提供原材料，自然选择才能决定生物进化的方向，C正确；D、染色体变异是细胞水平的变异，不是分子水平的变异，D错误。故选C。26.下列根据具有相对性状的两个亲本杂交的结果，作出是细胞质遗传的判断，最准确的是（）A.正、反交结果不一致，就一定为细胞质遗传B.杂交后代性状与母本性状一致就一定为细胞质遗传C.正、反交结果不一致，且后代性状总与母本保持一致就一定为细胞质遗传D.正、反交结果一致，可能为细胞质遗传〖答案〗C〖祥解〗细胞核遗传时，正反交相同，即子一代均表现显性亲本的性状；细胞质遗传时，正反交不同，子一代性状均与母本相同，即母系遗传。【详析】A、正、反交结果不一致，不一定为细胞质遗传，也可能是伴性遗传，A错误；B、杂交后代性状与母本性状一致不一定为细胞质遗传，可能母方是显性纯合子，如AA（♀）×aa（♂），子一代都是Aa，与母本相同，B错误；C、正交、反交结果不一致，且后代性状总与母本保持一致就一定为细胞质遗传，C正确；D、正、反交结果一致，不可能为细胞质遗传，应为细胞核遗传，D错误。故选C。27.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时的假说内容的是（）A.子一代自交，后代出现3∶1的性状分离比B.受精时，雌雄配子的结合是随机的，雌雄配子的数量比为1∶1C.生物体产生配子时，成对的遗传因子随着同源染色体的分离而彼此分离D.生物的性状是由遗传因子决定的，这些因子就像独立的颗粒，不相融合〖答案〗D〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论；其中假说内容：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合；演绎是指根据假设内容推测测交实验的结果。【详析】A、子一代自交，后代出现3∶1的性状分离比属于实验现象，A错误；B、受精时，雌雄配子的结合是随机的，但雌配子的数量远少于雄配子的数量，B错误；C、生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，孟德尔未涉及“同源染色体分离”的观点，C错误；D、生物的性状是由遗传因子决定的，这些遗传因子就像独立的颗粒，不相融合，这属于假说内容，D正确。故选D。28.某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为（）A.3∶3∶1 B.4∶4∶1 C.1∶2∶0 D.1∶2∶1〖答案〗B〖祥解〗基因的分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】AA，Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，则具有繁殖能力的个体中，AA占25%/(25%+50%)=1/3，Aa占2/3，因此A的基因频率为1/3+2/3×1/2=2/3，a=1/3，根据遗传平衡定律，基因型为AA和Aa的个体随机交配，后代中AA的频率=2/3×2/3=4/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9，aa=1/3×1/3=1/9。因此下一代AA：Aa：aa=4：4：1，B正确。故选B。29.下列关于生物体内基因表达的叙述，正确的是（）A.mRNA上的每三个相邻的碱基为一个密码子B.真核细胞转录的场所只发生在细胞核中C.中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律D.转录和逆转录所需要的原料相同〖答案〗C〖祥解〗1、遗传密码又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。

2、中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【详析】A、密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基，并不是随意三个相邻的碱基就是密码子，A错误；B、真核细胞转录的场所主要发生在细胞核中，在线粒体和叶绿体内也能进行转录，B错误；C、中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律，C正确；D、转录需要的原料是核糖核苷酸，逆转录需要的原料是脱氧核糖核苷酸，D错误。故选C。30.关于真核生物的遗传信息及其传递的叙述，错误的是（）A.细胞中DNA分子的碱基总数与所有基因的碱基数之和不相等B.同一细胞在不同时期的转录产物可以不同C.遗传信息可以从DNA流向RNA，也可以从RNA流向蛋白质D.真核细胞与原核细胞的密码子有所不同〖答案〗D〖祥解〗真核生物的正常细胞中遗传信息的传递和表达过程包括DNA的复制、转录和翻译过程。DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。【详析】A、基因是有遗传效应的DNA片段，而DNA分子上还含有不具遗传效应的片段，因此DNA分子的碱基总数大于所有基因的碱基数之和，A正确；B、基因在特定的时期会有特异的表达，所以同一细胞在不同时期，其转录产物可以不同，B正确；C、遗传信息的表达过程包括DNA转录成mRNA，mRNA进行翻译合成蛋白质，C正确；D、地球上所有的生物共用同一套遗传密码，这是生物界的共性，因此真核细胞与原核细胞的密码子是相同的，D错误。故选D。31.果蝇某条染色体上部分基因的分布如图所示，下列说法错误的是（）A.图中控制朱红眼和深红眼的基因属于等位基因B.第一次证明了基因位于染色体上的是摩尔根C.由图可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列D.一般来说，该染色体上的所有基因在果蝇其他细胞中也有，但不一定都能表达〖答案〗A〖祥解〗据图分析，染色体上基因呈线性排列。【详析】A、等位基因位于同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因，而图中控制朱红眼和深红眼的基因位于一条染色体上，属于非等位基因，A错误；B、摩尔根以果蝇为实验材料，第一次证明了决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，B正确；C、由图可知，一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，且不连续分布，C正确；D、一般来说，该染色体上的所有基因在果蝇其他细胞中也有，因为这些细胞都是由最开始的受精卵分裂而来，但不一定都能表达，原因是基因的表达具有选择性，D正确。故选A。32.下列关于基因表达的说法，错误的是（）A.一种氨基酸可以由多种密码子编码，但只能由一种tRNA进行转运B.甲基化不会导致基因碱基序列发生变化，但会导致转录翻译受影响C.转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料，两过程可能发生在同一场所D.一条mRNA上结合多个核糖体不会影响多肽链的氨基酸序列，可以提高翻译效率〖答案〗A〖祥解〗基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，真核细胞中，转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA分子的过程，主要场所是细胞核；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所是核糖体。【详析】A、一种氨基酸可以由多种密码子编码，每种密码子（终止密码子除外）都有与之对应的反密码子，即一种氨基酸可由多种tRNA进行转运，A错误；B、甲基化不会导致基因碱基序列发生变化，但会导致RNA聚合酶无法与DNA特定位点结合，进而抑制转录过程，使mRNA合成受阻，相应的蛋白质无法产生，B正确；C、转录和翻译过程的产物依次为RNA和蛋白质，因此，转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料，且在原核生物体内两过程可能发生在同一场所，C正确；D、一条mRNA上结合多个核糖体可实现同时完成多条相同的肽链的合成，该现象不仅不会影响多肽链的氨基酸序列，而且可以提高翻译的效率，D正确。故选A。33.人类囊性纤维病是由第7号染色体上的CFTR基因缺失3个碱基对而导致CFTR蛋白结构异常的一种隐性遗传病。下列相关说法正确的是（）A.基因发生突变后，基因中嘌呤与嘧啶的比值会发生改变B.基因发生突变后，基因转录的mRNA上会缺少三个密码子C.囊性纤维病在人群中男性患者会远多于女性患者D.囊性纤维病不能通过注射CFTR蛋白进行治疗〖答案〗D【详析】A、DNA分子中，嘌呤这是和嘧啶配对的，所以基因突变后，基因中嘌呤与嘧啶的比值仍然是1，A错误；B、人类囊性纤维病是由第7号染色体上的CFTR基因缺失3个碱基对引起的，所以转录形成的mRNA少了三个碱基，即少了一个密码子，B错误；C、根据提供信息已知，人类囊性纤维病是常染色体隐性遗传病，在男性和女性中的发病率相等，C错误；D、囊性纤维病是CFTR蛋白结构异常的一种隐性遗传病，不能通过注射CFTR蛋白进行治疗，D正确。故选D34.某玉米品种含一对等位基因A和a，其中a基因纯合的植株花粉败育，即不能产生花粉，含A基因的植株完全正常。现有基因型为Aa的玉米若干，每代均进行自由交配至，则植株中正常植株与花粉败育植株的比例为（）A.5：1 B.3：1 C.1：1 D.7：1〖答案〗A〖祥解〗1、基因分离定律的实质是杂合子在产生配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代；2、一对相对性状的遗传实验中，杂合子自交产生的后代的基因型及比例是：显纯合子：杂合子：隐性纯合子=1：2：1。【详析】基因型为Aa的个体自由交配后代的基因型及比例是：AA：Aa：aa=1：2：1，其中aa花粉败育，花粉败育是父本aa不能提供雄配子，而母本aa却能提供雌配子，F1进行自由交配时，雌性个体产生的配子的基因型及比例是A：a=1：1，由于父本aa不能产生正常的生殖细胞，因此雄配子的基因型及比例是A：a=2：1，所以，自由交配直至F2，aa的基因型频率=1/2×1/3＝1/6，A_的基因频率=5/6，由于只有a基因纯合的植株即aa花粉败育，所以F2植株中正常植株与花粉败育植株的比例为5：1，A正确。故选A。35.番茄的红果(R)对黄果(r)是显性，让杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种基因的比例分别是（）A.1∶2∶1 B.4∶4∶1C.3∶2∶1 D.9∶3∶1〖答案〗C【详析】由题意可知杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，用F1中的红果番茄即1/3RR，2/3Rr自交。后代中RR占1/3+2/3×1/4=3/6，Rr占2/6，rr占2/3×1/4=1/6，C正确，A、B、D错误。36.香豌豆的花色有紫花和白花两种，该性状受两对等位基因控制，假设相关基因为A、a和B、b，且独立遗传。现有两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花＝9∶7。下列分析错误的是（）A.显性基因A和B同时存在时开紫花B.两个白花亲本的基因型为AAbb与aaBBC.让F2中白花个体自交，后代会发生性状分离D.F2白花中纯合子的比例为3/7，紫花中纯合子的比例为1/9〖答案〗C〖祥解〗分析题文：F1开紫花，F1自交，所得F2的性状分离比为紫花：白花=9：7，是9：3：3：1的变式，说明F1的基因型是AaBb，紫花的基因型是A_B_，白花的基因型是A_bb或aaB_或aabb。由F1的基因型可推知两个纯合白花亲本的基因型为AAbb与aaBB。【详析】AB、由分析可知，显性基因A和B同时存在时开紫花，两个白花亲本的基因型为AAbb与aaBB，AB正确；C、F2中白花的基因型是A_bb、aaB_和aabb，其白花个体自交，后代不会同时含有基因A和B，都表现为白色，故F2中白花个体自交，后代不会发生性状分离，C错误；D、F1（AaBb）自交，F2中白花植株7/16，白花纯合子（AAbb、aaBB和aabb）占F2中的3/16，所以F2白花中纯合子的比例为3/7，F2中紫花植株（A_B_）占9/16，紫花纯合子（AABB）占F2中的1/16，所以F2紫花中纯合子的比例为1/9，D正确。故选C。37.下列相关叙述错误的是（）A.新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节B.细菌在接触青霉素后会产生具有抗药性的突变个体，青霉素起选择作用C.蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期相互选择、共同进化的结果D.环境发生变化时，种群的基因频率可能改变，也可能不变〖答案〗B〖祥解〗现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详析】A、突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成，A正确；B、变异发生在选择之前，在使用青霉素之前细菌就存在抗药性个体，青霉素只是选择并保存耐药性强的个体并保存下来，B错误；C、共同进化（协同进化）是指生物与生物之间，生物与无机环境之间的协同发展，蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期协同进化形成的相互适应特征，C正确；D、环境发生的变化如果影响到某些基因型，由于环境的选择作用，就会使种群的基因频率改变；如果环境发生的变化不影响种群中各基因型的适应性，也可能不起选择作用，使基因频率不变，D正确。故选B。38.某种遗传病是一种由一对等位基因控制的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致新生儿智力低下。图1是某家庭中该病的遗传系谱图，图2为医院检测人员用特定限制酶切该家庭部分家庭成员（Ⅲ-1、Ⅲ-2、Ⅲ-3）的相关基因（该对等位基因长度为142bp，bp表示碱基对）进行检测，产生了大小不同的几种片段，结果如图2所示。下列叙述错误的是（）A.该单基因遗传病的致病基因是隐性的B.Ⅲ-1的相关基因型是纯合的，Ⅲ-3的相关基因型是杂合的C.若Ⅲ-2和一个与Ⅲ-3基因型相同的女性结婚，则生一个患该病孩子的概率为0D.Ⅲ-1有2个致病基因，且每个致病基因中均有1个该特定限制酶的酶切位点〖答案〗D〖祥解〗题图分析：图1中Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，而他们的儿子Ⅲ-1有病，说明该遗传病为隐性遗传病；又因为Ⅰ-1有病，而其儿子Ⅱ-2正常，说明该致病基因不可能在X染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病。设该病由A、a基因控制，则Ⅲ-1的基因型为aa，Ⅲ-2的基因型为AA或Aa，Ⅲ-3的基因型为Aa，结合图2结果分析，Ⅲ-1的相关基因（aa）被限制酶切割后产生50bp和42bp两种长度的片段，Ⅲ-3的相关基因（Aa）被限制酶切割后产生100bp、50bp和42bp三种长度的片段，说明A基因酶切后产生100bp和42bp两种长度的片段，a基因酶切后产生50bp和42bp两种长度的片段，故可推出Ⅲ-2的基因型为AA。【详析】A、Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，而他们的儿子Ⅲ-1有病，说明该遗传病为隐性遗传病，A正确；B、Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，而他们的儿子Ⅲ-1有病，说明该遗传病为隐性遗传病，且Ⅰ-1有病，而其儿子Ⅱ-2正常，可见该病为常染色体上的隐性遗传病，而Ⅲ-1表现为患病，说明相关基因型是纯合的，Ⅲ-3的双亲之一为患者，且该个体表现正常，因而其相关基因型是杂合的，B正确；C、若相关基因用A/a表示，则Ⅲ-2的基因型可以为AA或Aa，Ⅲ-3基因型为Aa，其酶切结果为100bp、50bp和42bp三种长度的片段，结合Ⅲ-1酶切结果可推测，基因A酶切的结果应该为100bp和42bp两种长度，可见Ⅲ-2的基因型为AA，因此，Ⅲ-2（AA）和一个与Ⅲ-3基因型相同的女性（Aa）结婚，则生一个患该病孩子的概率为0，C正确；D、Ⅲ-1表现为患病，相关基因型可表示为aa，且限制酶切割后产生50bp和42bp两种长度的片段，又知相关基因长度为142bp，142-50-42=50bp,说明50bp的片段有2个，即Ⅲ-1的相关基因切割后产生了三个片段，因此Ⅲ-1的每个基因中均具有2个该特定限制酶的酶切位点，D错误。故选D。39.下列有关生物进化的表述，错误的是（）A.捕食者的存在可促进被捕食者的进化B.生物之间的相互关系影响生物的进化C.突变和基因重组决定生物进化的方向D.生物多样性的形成是生物进化的结果〖答案〗C【详析】捕食者与被捕食者是相互选择共同进化的，A正确；不同生物之间的相互选择共同进化的，B正确；生物进化的方向是由自然选择决定的，C错误；生物多样性是共同进化的结果，D正确。40.有关进化的叙述中，不正确的是（）A.一个符合遗传平衡的群体，随机交配后，基因频率及基因型频率都不发生改变B.某校学生(男女各半)中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生)，色盲携带者占5％，则该校学生中的色盲基因频率为5.67％C.达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平D.新物种产生一定存在进化，进化一定意味着新物种的产生〖答案〗D〖祥解〗遗传平衡定律：在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。该理想状态要满足5个条件：①种群足够大；②种群中个体间可以随机交配；③没有突变发生；④没有新基因加入；⑤没有自然选择。此时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变。如果A=p,a=q,则A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1。【详析】A、一个符合遗传平衡的群体，随机交配后，基因频率和基因型频率都不发生改变，A正确；B、设该校男女学生各200人，由于色盲是伴X染色体隐性遗传，Y染色体上无对应的等位基因，且色盲携带者是女性，因此该校学生中的色盲基因频率=（200×3.5%+200×5%）÷（200×2+200）×100%=5.67%，B正确；C、达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平，C正确；D、新物种产生的过程中基因频率一定发生变化，即一定发生了进化，但进化不一定意味着新物种的产生，D错误。故选D。41.如图表示某高等雄性生物(2n)的细胞分裂示意图，请据图回答下列问题：（1）该生物属于①（填“动物”或“植物”），细胞甲中②（存在/不存在）染色单体。（2）细胞甲的染色体上共含有________个DNA分子，该生物的体细胞中最多含有________条染色体。细胞甲、乙、丙中，含有同源染色体的细胞是________，含有四分体的细胞是________。（3）细胞乙分裂产生的子细胞的名称是__________。〖答案〗（1）①.动物②.存在（2）①.6##六②.12③.乙和丙④.乙（3）次级精母细胞〖祥解〗分析题图：甲细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；乙细胞中同源染色体正在联会配对，处于减数第一次分裂前期；丙细胞中含有同源染色体，且着丝粒（着丝点）都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。【小问1详析】据图可知，图示细胞无细胞壁，但有中心体，属于动物细胞；细胞甲处于减数第二次分裂中期，此时细胞中每条染色体上含有2条姐妹染色单体。【小问2详析】细胞甲有3条染色体，且每条染色体有2个核DNA分子，故甲的染色体上共含有6个DNA分子；细胞甲含有3条染色体，此时细胞中所含染色体数目是体细胞的一半，则该生物的体细胞含有6条染色体，在有丝分裂后期最多为12条染色体；在有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程中含有同源染色体，细胞甲、乙、丙中，含有同源染色体的细胞是乙（减数第一次分裂前期）和丙（有丝分裂中期）；四分体是同源染色体两两配对后形成的，因此含有四分体的细胞是乙。【小问3详析】细胞乙处于减数第一次分裂前期，称为初级精母细胞，其分裂产生的子细胞是次级精母细胞。42.果蝇的长翅和残翅是由一对等位基因（A、a）控制，灰身和黑身是由另一对等位基因（B、b）控制，一对长翅灰身果蝇杂交的子代中出现了残翅雌果蝇，雄果蝇中的黑身个体占1/2。不考虑变异的情况下，回答下列问题。（1）控制果蝇长翅和残翅遗传的基因位于________染色体上；____________为显性性状。（2）控制果蝇灰身和黑身遗传的基因位于________染色体上；____________为显性性状。（3）亲本雌雄果蝇的基因型分别为____________、____________。〖答案〗（1）①.常②.长翅（2）①.X②.灰身（3）①.AaXBXb②.AaXBY〖祥解〗由题意知，灰身长翅果蝇相互交配，出现残翅、黑身，说明长翅对残翅是显性性状，灰身对黑身是显性性状，子代雄果蝇中黑身占1/2，说明黑身位于X染色体上，由于子代出现残翅雌果蝇，因此控制翅长度的基因位于常染色体上，双亲都含有两种隐性基因。【小问1详析】由题意知，灰身长翅果蝇相互交配，出现残翅，说明长翅对残翅是显性性状，且出现了残翅雌果蝇，说明控制长翅残翅的基因位于常染色体上。【小问2详析】由题意知，灰身长翅果蝇相互交配，出现灰身，说明灰身对黑身是显性性状，且子代雄果蝇中黑身占1/2，说明控制灰身黑身的基因位于X染色体上。【小问3详析】后代中出现残翅果蝇，所以亲本都应该是杂合子，即Aa，后代中雄果蝇中的黑身个体占1/2，所以亲本中雌蝇的基因型是XBXb，雄蝇的基因型是XBY，综上，亲本雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。43.根据以下两段材料，回答下列问题。材料一：某种蛾易被蝙蝠捕食，若干年之后，此种蛾中的一部分当感受到蝙蝠的超声波时，便会运用复杂的飞行模式逃脱危险，其身体也发生了一些其他改变。当人将变化后的蛾与祖先蛾交配后，产出的受精卵不具有生命力。材料二：蛙是幼体生活于水中，成体生活于水中或陆地上的动物。由于剧烈的地质变化，使某种蛙生活的水体分开，蛙被隔离为两个种群。若干年之后，这两个种群不能自然交配。（1）现代进化理论认为生物进化的基本单位是____________。（2）这两则材料中发生的相似事件是___________。A.适应辐射 B.地理隔离 C.生存斗争 D.生殖隔离（3）在材料一中，蛾复杂飞行模式的形成是________________的结果。（4）下表为V基因在种群A和B中的基因型个体数。则Va在A种群中的频率是____________。基因型A种群/个B种群/个VaVb2000VaVa50120VbVc100200VcVc15050VaVc10080（5）材料二的两个种群是否形成新物种_______（是/否）。就新物种的形成而言，主要包括__________、自然选择、_____三个环节。〖答案〗（1）种群（2）D（3）自然选择（适者生存）（4）33%（5）①.是②.突变和基因重组③.隔离〖祥解〗分析材料：生殖隔离是指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制；材料一中“变化后的蛾与祖先蛾交配后，产出的受精卵不具有生命力”和材料二中“这两个种群不能自然交配”都说明种群间产生了生殖隔离。【小问1详析】现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是种群，通过种群也是繁殖的基本单位。【小问2详析】材料一中“变化后的蛾与祖先蛾交配后，产出的受精卵不具有生命力”，说明产生了生殖隔离；材料二中“这两个种群不能自然交配”也说明这两个种群之间产生了生殖隔离，D正确，ABC错误。故选D。【小问3详析】蛾中的一部分当感受到蝙蝠的超声波时，便会运用复杂的飞行模式，逃脱危险，其身体也发生了一些其他改变，这说明蛾复杂飞行模式的形成是自然选择（适者生存）的结果。【小问4详析】种群基因频率是指某个基因占其全部等位基因的比值，Va的频率=（200+50×2+100）/600×2×100%≈33%。【小问5详析】不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫做生殖隔离，材料二中若干年之后，这两个种群不能自然交配，因此推测两个种群形成了新物种。生物进化的实质是种群基因频率的改变，突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。陕西省西安市西咸新区泾河新城一中2022-2023学年高一5月质量检测试题1.用15N标记某二倍体动物（2N＝8）的精原细胞核DNA双链，将其置于14N的培养液中，让该精原细胞在特定的条件下进行一次有丝分裂或减数分裂。下列有关叙述正确的是（）A.有丝分裂中期与减数分裂Ⅱ中期细胞核DNA数量相同B.有丝分裂后期细胞中的核DNA分子均含有15N标记C.减数分裂Ⅰ中期含14N的染色单体有8条D.分别对减数分裂产生的四个精细胞的核DNA进行密度梯度离心，其分布结果不同〖答案〗B〖祥解〗1、有丝分裂不同时期的特点：（1）有丝分裂前的间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。3、DNA分子复制方式为半保留复制。【详析】A、有丝分裂中期细胞DNA数量是减数第二次分裂中期细胞DNA数量的两倍，A错误；B、由于DNA的半保留复制，有丝分裂后期DNA一条链为15N，一条链为14N，所以均含有15N，B正确；C、由于减数分裂DNA复制，减数第一次分裂中期含有14N的染色单体共有16条，C错误；D、由于减数分裂过程中DNA分子进行一次半保留复制，所以分别对减数分裂产生的四个精子的DNA进行密度梯度离心，其结果一致，D错误。故选B。2.由欧洲传入北美的耧斗菜已进化出数十个物种。分布于低海拔潮湿地区的甲物种和高海拔干燥地区的乙物种的花结构和开花期均有显著差异。下列叙述错误的是（）A.甲、乙两种耧斗菜的全部基因构成了一个基因库B.生长环境的不同有利于耧斗菜进化出不同的物种C.甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果D.若将甲、乙两种耧斗菜种植在一起，也不易发生基因交流〖答案〗A〖祥解〗物种是指能够进行自由交配并产生可与后代的一群个体。【详析】A、同一物种的全部基因构成一个基因库，甲、乙两种耧斗菜是两个物种，A错误；B、不同生长环境有利于进行不同的自然选择，从而进化出不同的物种，B正确；C、自然选择导致物种朝不同的方向进化，甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果，C正确；D、不同物种之间存在生殖隔离，不能发生基因交流，D正确。故选A。3.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是（）A.有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离B.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会C.一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同D.有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上〖答案〗B〖祥解〗本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。【详析】A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极，A正确；B、有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B错误；C、有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次，C正确；D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似，前期散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，D正确。故选B。4.已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，在某杂交试验中后代有50％的矮茎，则其亲本的遗传因子组成是（）A.DD×dd B.DD×DdC.Dd×Dd D.Dd×dd〖答案〗D〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此答题。【详析】A、DD×dd后代基因型为Dd，均为高茎，A错误；B、DD×Dd后代基因型为DD：Dd=1：1，均为高茎，B错误；C、Dd×Dd后代基因型为DD：Dd：dd=1：2：1，高茎：矮茎=3：1，C错误；D、Dd×dd后代后代基因型为Dd：dd=1：1，高茎：矮茎=1：1，D正确。故选D。5.在生产实践中，遗传规律成为指导实践的经典理论，例如在某一马场，一匹雄性黑马与若干匹纯种枣红马交配后，共生出20匹枣红马和23匹黑马。下列叙述中，最可能的是（）①雄性黑马是杂合子②雄性黑马是纯合体③枣红色是显性性状④枣红色是隐性性状A.①和④ B.②和③ C.①和② D.③和④〖答案〗A〖祥解〗基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】①若雄性黑马是杂合子，则黑色是显性性状，枣红色是隐性性状，其与纯种枣红马交配属于测交，后代表现型及比例应为黑色：枣红色=1：1，与题意相符，①正确；②若雄性黑马是纯合子，其与纯种枣红马交配，后代应该只有一种性状，这与题意不符，②错误；③④如果枣红色是显性性状、黑色是隐性性状，已知亲代枣红马都是纯种，则后代不可能出现黑色，因此，黑色是显性性状、枣红色是隐性性状，③错误，④正确。A正确，BCD错误。故选A。6.一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是（）A.1/12 B.1/8 C.1/6 D.1/3〖答案〗A〖祥解〗根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。【详析】根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则可得儿子的基因型为AA和Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。A选项为正确〖答案〗。7.一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2〖答案〗C〖祥解〗本题考查的是红绿色盲的遗传规律及概率计算，意在考查学生对基础知识的理解掌握。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，伴X染色体隐性遗传的特点是：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。【详析】据题意夫妻表现型正常，双方的父亲都是红绿色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，A错误；女儿中患红绿色盲的概率为0，B错误；女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，C正确；儿子正常概率为1/2，女儿中患红绿色盲的概率为0，D错误。故选C。8.以下人体细胞细胞内没有同源染色体的是（）A.肝细胞 B.卵原细胞 C.次级卵母细胞 D.初级卵母细胞〖答案〗C〖祥解〗同源染色体是指减数分裂过程中两两配对的染色体，它们形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级性母细胞及减数分裂产生的配子不含同源染色体，其他细胞均会同源染色体。【详析】A、肝细胞属于体细胞，体细胞中含有同源染色体，A错误；B、卵原细胞是特殊的体细胞，含有同源染色体，B错误；C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此次级卵母细胞中不含同源染色体，C正确；D、初级卵母细胞是卵原细胞复制后得到的细胞，细胞中含有同源染色体，D错误。故选C。9.在茄子与黄瓜的DNA分子中，碱基比值不同的是（）A.（A+T）/（G+C） B.C/G C.（A+C）/（T+G） D.A/T〖答案〗A〖祥解〗在双链DNA分子，A与T配对，G与C配对。【详析】根据碱基互补配对原则，在双链DNA中A=T，C=G，所以在茄子与黄瓜的DNA分子中（A＋C）/（T＋G）=C/G=A/T=1，（A＋T）/（G＋C）的比值一般不相同，A正确。故选A。10.某DNA分子的S片段包含900个碱基，由该片段所控制合成的多肽链中，最多有多少种氨基酸（）A.150 B.450 C.600 D.21〖答案〗D〖祥解〗自然界中构成蛋白质的氨基酸大约21种。【详析】DNA(或基因)中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，某DNA分子的S片段含900个碱基，则该片段所控制合成的多肽链中最多含有氨基酸数目为900÷6=150个。组成蛋白质的氨基酸约有21种，因此该片段所控制合成的多肽链中，最多有21种氨基酸，D正确。故选D。11.减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）A.21三体综合征 B.红绿色盲 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症〖答案〗A【详析】A、因为染色体数目异常导致的遗传病是染色体遗传病，21三体综合征染色体数目多了一条，A正确。B、红绿色盲是单基因遗传病，B错误。C、猫叫综合征是因为染色体结构异常导致的遗传病，C错误。D、苯丙酮尿症是单基因遗传病，D错误。故选A12.有关下图的叙述，正确的是（）①甲→乙表示DNA转录②共有5种碱基③甲乙中的A表示同一种核苷酸④共有4个密码子⑤甲→乙过程主要在细胞核中进行A.①②④ B.①②⑤ C.②③⑤ D.①③⑤〖答案〗B【详析】①甲→乙表示DNA转录形成RNA的过程，①正确；②共有5种碱基，即A、T、G、C、U，②正确；③甲乙中的A表示同一种碱基，但由于五碳糖的不同，所以是两种不同的核苷酸，③错误；④RNA中只有6个碱基，所以只有2个密码子，④错误；⑤由于DNA分子主要分布在细胞核中的染色体上，所以甲→乙过程主要在细胞核中进行，⑤正确。故选B。13.果蝇体细胞遗传因子YyRR的个体，Y基因位于II染色体上，R基因位于Ⅲ染色体上，产生的配子种类及比例是（）AY：y：R=1：1：1 B.Yy：RR=1：1C.YR：yR=1：1 D.Y：y：R=1：1：2〖答案〗C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】分析题干可知，Y基因位于II染色体上，R基因位于Ⅲ染色体上，由此可知Y基因和R基因遵循基因自由组合定律，基因型为Yy的个体能产生两种配子，即Y、y，比例为1：1；基因型为RR的个体能产生一种配子，即R，根据基因自由组合定律，基因型为YyRR的个体产生的配子是YR和yR，二者比例为1∶1，C正确。故选C。14.将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例绘得如图所示曲线。据图分析，错误的说法是（）A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例B.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D.c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例〖答案〗C〖祥解〗杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。【详析】A、Aa个体自交一代产生个体比为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，纯合子的比例由0变成了50%，若再次自交还会提高纯合子的比例，所以自交代数越多，纯合子占的比例越高，可推知，自交n代后，杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1，即为a曲线，A正确；B、自交n代后，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2，因此b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例，B正确；C、自交n代后，显性纯合子=隐性纯合子的比例都无限接近于1/2，因此隐性纯合子的比例可用b曲线来代表，不会比b曲线所对应的比例要小，C错误；D、自交n代后，杂合子所占的比例为（1/2）n，即杂合所占比例越来越小，且无限接近于0，可用c曲线代表，D正确。故选C。15.某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分