初中实验计划书范文

初中实验计划书范文

篇一：实验计划书格式要求

一、排版

1、页面设置：页边距上下左右各用2.4cm。

2、行距：全部采用1.5倍行距。

3、页码：每页下端居中，全部采用阿拉伯数字排序，如1,

2,3等，不要写“第1页”或“一1一”等。

4、页眉：全部不加页眉。

二、标题

1、实验名称（居中、三号宋体、加粗）

2、参赛者资料（居中、小四宋体）：学院年级专业姓名宿舍

电话手机号码（按字母排序）

三、摘要

1、“摘要”两字用黑体加粗4号字居中，字与字之间留4个

字距。摘要正文用宋体小4号字。

2、“关键词”三个字用黑体加粗小4号字，与摘要正文左对

齐。

3、关键词宋体小4号字，各关键词之间空2个字距，且不加

标点符号。

四、正文

（1、前言；2、实验目的；3、实验原理；4、实验设备；5、

实验材料及试剂：a.试剂的配制b.材料的处理；6、实验操作步

骤；7、结果及计算；8、注意事项；9、费用预算）

1、正文层次标题题末不加标点符号。各层次一律用阿拉伯字

连续编号，如:“1”，“2.1”，“3.1.2”，一律左顶格，后空一

字距写标题。一级标题从前言起编，一律用黑体加粗4号字，左顶

格；二级标题用黑体加粗小4号字，左顶格；三级标题用楷体加粗

小4号字，左顶格。

2、正文其他部分全部用宋体小4号字。

3、图题放图下方居中，用阿拉伯数字编号，如：图1,图号

后不加任何符号，空1个字距写图题；表题放表上方居中，用阿拉

伯数字编号，如：表1,表号后不加任何符号，空1个字距写表

题。

4、文中的拉丁学名采用右斜体字母。

五、参考文献

1、“参考文献”四字用黑体加粗4号字居中，字与字之间空

1个字符。

2、中文参考文献采用宋体小4号字，英文参考文献采用

TimesNewRoman小4号字。

六、附录

如有附录，放在参考文献后。“附录”两字用黑体加粗4号字

居中，字与字之间留4个字距。

检验系各位同学：

请于4月7日前将实验设计书，报名表（通知书附件1）和作

品信息汇总表打包发至我的邮箱，文件名为参赛作品题目+组长姓

名，邮件名为生化+作品名+组长姓名，实验设计书和报名表的纸质

版交给我，谢谢。

篇二：实验计划书

此为初步计划书，还有很多不成熟甚至错误之处XXXXXXX年

XX月XX号，望老师给予指出！

本实验总体上分为三大步。（1）生理实验部分：本部分主要

进行papaya硬度和细胞壁相关酶类活性的测定。（2）分子实验部

分：本部分主要是获得papaya细胞壁相关酶类的基因序列以及由

RNA差异表达谱获得细胞壁代谢酶基因等的表达特征。（3）验证实

验部分：本部分主要通过实时荧光定量PCR的方法（RealtimeQ-PCR）

验证并初步确定与“橡皮化”相关的细胞壁代谢酶基因的家族成

员。

生理实验部分是第一步需要实施的，也是比较独立的部分，初

步定为40天左右的时间结束。分子实验和验证实验部分是本实验的

核心，这两部分紧密结合，需要同步进行，首先是各种样本（CK,

ETH,1-MCP）的获得，随后是各样本的RNA提取，然后委托深圳华大

基因公司进行转录组测序并从转录组中筛选细胞壁代谢相关的基因

序列,采用5RACE及3RACE的方法,获得这些基因的全长序列以及构

建差异表达谱进行相关差异基因筛选等生物信息分析，最后通过实

时荧光定量PCR的方法（RealtimeQ-PCR）验证并初步确定与“橡皮

化”相关的细胞壁代谢酶基因的家族成员。

一，买果。

二，采后预处理：

采后立即运回实验室，剔除病果和机械损伤果，选用形状、大

小、外观颜色相对一致的番木瓜果实，翦留0.5cm长果柄为实验材

料。先用1.Og/L的次氯酸钠溶液洗果lOmin,再用0.5g/L的施保

功溶液浸泡果实lOmin,取出晾干后备用。

三，样品分组（四组）：

1.对照组：果实用PE（聚乙烯）保鲜袋包装，轻绑袋口，置

于低温（15℃）的恒温箱中贮藏。

2.l.Oul/L的1-MCP处理（橡皮化果实）：在室温条件下

（25℃）,用浓度l.Oul/L的1-MCP密闭熏蒸处理果实24h,取出

果实后用PE保鲜袋包装，轻绑袋口，置于15c（冷藏）、RH（相

对湿度）为90%的条件下贮藏。

3.0.5g/L的乙烯利处理：在室温条件下（25℃）,用浓度

0.5g/L的乙烯利处理果实3分钟，取出果实后用PE保鲜袋包装，

轻绑袋口，置于15℃（冷藏）、RH为90%的条件下贮藏。

四，实验过程：

贮藏过程中每隔2d（催熟果实）和5d取样一次，鲜果或-

70℃贮存，为以后进行基因表达水平的研究。

取样的同时一，进行以下生理指标的测定:

1.果实硬度：

使用果实硬度计（FHM-1型，日本产）进行测定。

2.PG（多聚半乳糖醛酸酶）活性：

称取1g果肉，加入5mL（先加3mL,后用2mL冲洗）0.05mol/L,

pH4.6的柠檬酸缓冲液低温存放（含5%NaCl和1.8mM的EDTA（乙二

胺四乙酸）），冰浴研磨匀浆。然后在10000转离心30min,将上

清液进行透析，用0.05mol/L,pH4.6的柠檬酸缓冲液作为透析液，

透析液不含EDTA和NaCL透析条件：4℃条件下放24小时，中间

换一次缓析液，透析完的溶液用于酶活力的测定。该操作在冰浴下

进行。

PG活性测定：PG活性测定以1%多聚半乳糖醛酸（PGA,美国

Sigma公司）为底物，反应混合液为：1%PGAO.5矶、醋酸钠缓冲液

（pH4.6）1.5mL＞酶提取液0.5mL,0.5mL的水（总反应体系为

3mL）,40℃反应60min,立即加入ImLDNS⑶5-二硝基水杨酸）终止反

应。再加入沸水中煮沸lOmin后冷却，于波长540nm下定量分析酶

水解生成的半乳糖醛酸含量。以3mL蒸储水+lmLDNS作为对照

（CK）o以每小时释放Img的D-半乳糖醛酸（美国Sigma公司）为1

个酶活性单位（U）。以标准D-半乳糖醛酸绘制标准曲线。试验重

复3次。对照不加酶液，以缓冲液代替。

3.PME（果胶甲酯酶）酶活性：

取2g果肉，加3mL预冷的Imol/LNaCl和2gPVP（聚乙烯基口比

咯烷酮）置于研钵中，充分研磨后，转移到离心管中，再用

2mLNaCl润洗，倒入离心管中，于冰浴中放置1小时，每隔20min

震荡一次，在4℃下，10000转离心30min,收集上清液，用

0.Olmol/LNaOH调至pH为7.5,于4℃保存备用。测定：在试管中依

次加入1.5mL0.5%（w/v）的果胶放冰箱备用，有效期5天、

0.5mL0.01%澳麝香酚兰指示剂棕色瓶（pH为7.5）,1.0mL水，0.5mL

酶液（酶液最后加入），总反应体系为3.5mL。立即将试管放入

37℃的水浴锅中30min,以蒸储水为CK。取出试管后冷却，迅速测

定其在620nm波长一分钟内的变化。以每min变化0.01为一个活力

单位（U）,以U/g.FW表示。

4.纤维素酶（CX）：

取0.625g竣甲基纤维素钠溶于0.2mol/L（pH为4.6）的醋酸

钠缓冲液中，加几滴氢氧化钠调PH值到7.0,放低温下溶解，定容

至lOOmLo

酶液的制备同PGo

活性测定：反应体系为ImLCMC（竣甲基纤维素钠）溶液，酶

液1mL,醋酸钠缓冲液（pH4.6）1.0mL（总反应体系为3mL）,40℃保

温60min,取出加入3,5一二硝基水杨酸（DNS）1mL终止反应；加

入沸水中煮沸5min,冷却后用分光光度计在540nm处比色测定吸光

度值。以3mL蒸僧水+lmLDNS作为对照（CK）。每小时由底物生产1

nmol葡萄糖所需的酶量定义为一个酶活力单位（U）。

纤维素酶活力（U/g）=〔葡萄糖含量（mg）X酶液提取总体积

（mL）X5.56〕/（反应液中酶液加入量（mL）X样品重（g）义时

间(h)〕式中5.56——Img葡萄糖的微摩尔数

(1000/180=5.56)；

用3,5-二硝基水杨酸测定生成的葡萄糖做标准曲线。

5.内切木聚糖酶活性：

篇三：实验计划书

实验计划书

题目：巴氏杆菌的分离及鉴定实验方案

组数：第三组

组长：李扬帆

组员：苏晓娟王逸涵海旭南孙春亮刘长宝刘珊陈红刘明超卢宁

年级：08级

专业：动物医学专业

实验目的：

(1)掌握多杀性巴氏杆菌分离的基本要领和方法

(2)掌握多杀性巴氏杆菌培养的原理和方法

(3)掌握有关多杀性巴氏杆菌的生化试验

(4)通过多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定，掌握大肠杆菌的分离

和鉴定程序，由此推广到生产实践的应用中去。

试剂：

琼脂、牛肉膏、蛋白陈、葡萄糖、乳糖、氯化钠、口引味试剂、

草酸核结晶紫，革兰氏碘液，95%酒精，石炭酸复红，蒸储水，生理

盐水，二甲苯，香柏油，1%中性红水溶液，无菌的脱纤绵羊或家兔

鲜血，靛基质试剂，3%过、胆盐、枸椽酸盐、蔗糖、酵母膏、硫代

硫酸钠、0.4%酚红水溶液、磷酸氢二钾实验器材：

灭菌的手术刀，镶子，刀片，玻璃皿、染液缸、接种环、试管

夹、载玻片、擦镜纸、滤纸、显微镜、酒精棉、超净工作台、恒温

箱、高压灭菌锅、试管、培养皿、接种针、漏斗、铁架台、玻璃棒

等。

病料采集：

取巴氏杆菌致死的小鼠,腹部向上固定于蜡盘上，用酒精棉球

消毒体表，打开腹腔，暴露肝脏，用剪刀在火焰烧灼灭菌，在肝脏

表面烫之杀死表面杂菌，随即在灼烧部位刺一小孔，用灭菌接种环

深入灼烧部位小孔中，将接种棒轻轻旋转2次，借以达到取足采料

的目的。

涂片染色镜检：

美兰染色：巴氏杆菌致死的小鼠，肝脏或脾脏触片，或心血涂

片，以碱性美兰液或瑞氏染色液染色，如发现典型的两极着色的短

杆菌

革兰氏染色：巴氏杆菌致死的小鼠，肝脏或脾脏触片，或心血

涂片，革兰氏染色阴性

分离培养鉴定:

增菌培养：

血清肉汤培养基：在血清肉汤中培养，开始轻度浑浊，4-6d

后液体变清朗，管底出现黏稠沉淀，振摇后不分散，表面形成菌

环。

分离培养：

①取巴氏杆菌致死的小鼠，腹部向上固定于蜡盘上，用酒精棉

球消毒体表，打开腹腔，暴露肝脏，用剪刀在火焰烧灼灭菌，在肝

脏表面烫之杀死表面杂菌，随即在灼烧部位刺一小孔，用灭菌接种

环深入灼烧部位小孔中，将接种棒轻轻旋转2次，借以达到取足采

料的目的。

②在血液平板上划线培养，37℃培养24h,观察菌落形态、大

小、溶血状况等。多杀性巴氏杆菌在血液平板上长成淡灰色、圆

形、湿润、露珠样小菌落。③挑取疑似菌落4-6个：分别作以下实

验

I用血琼脂平板进行分离培养，血液平板上长成淡灰色、圆

形、湿润、露珠样小菌落，无溶血现象，革兰氏染色为阴性球杆菌

II用麦康凯琼脂进行分离培养，麦康凯培养基上不生长

III将此菌接种在三糖铁培养基上可生长，并使底部变黄。

④多杀性巴氏杆菌的纯培养

细菌生化试验：

(1)甲基红试验(MR试验)：

原理：细菌分解葡萄糖产酸，使培养液呈酸性，滴加甲基红试

剂呈红色。方法：细菌接种于葡萄糖蛋白陈水培养基

结果：阳性反应：呈红色阴性反应：无变化

(2)㈣|口朵试验(靛基质试验)

原理：细菌分解色氨酸产生靛基质，与靛基质试剂结合形成红

色的化合物而呈色。方法：细菌接种于蛋白陈水培养基，37℃培养

2—3天，沿试管壁缓慢加入靛基质试剂，静置5分钟，观察结果

结果：阳性反应：红色环状物阴性反应：无变化

(3)氧化酶试验：阳性

加2-3滴试剂于滤纸上，用牙签挑去一个菌落到纸上涂布，观

察菌落的反应。阳性反应在5Tos内有粉红到黑色，15min后可出

现假阳性反应。用95%酒精配制的M的

(4)触酶试验：阳性

将3%过氧化氢在载玻片上，挑菌观察有无气泡产生即可。阳

性反应者有气泡，无则为阴性。

(5)VP试验:阴性

取24h的纯培养物，接种于葡萄糖蛋白陈水培养基中，置于

37℃培养48-72小时，取出后在培养基中先加入VP试剂甲液

0.6ml,再加入乙液0.2ml。静止在试管架上，15min后培养液呈红

色者为阳性。

(6)糖发酵试验：

原理：细菌分解糖产酸使培养液呈酸性，指示剂表现呈色反

应。

方法：细菌接种于糖发酵管内，37℃培养24小时，观察结

果。结果观察：培养基为黄色者，记为+；变黄且产气泡者，记为

(+);否则记为-

葡萄糖发酵管，乳糖发酵管，蔗糖发酵管，果糖发酵管，麦芽

糖发酵管，各两个结果：阳性反应：从蓝紫色变为黄色阴性法应：

仍呈蓝紫色

(7)明胶穿刺试验：

取纯培养物穿刺接种至半固体琼脂培养基，穿刺线应在培养基

中间，直至管底，拔出时应原路返回。结果说明：若该菌有鞭毛，

能运动，则部分或全部半固体琼

脂变浑浊。不运动者只在穿刺线上生长。

(8)抑菌试验

取菌，用棉签用棉签致密接种于血清琼脂平板上，用无菌镜子

将各种抗菌药物圆纸片，分别贴于培养基表面，各片距离要相等。

37度培养24h,观察结果。血清学鉴定

毒力因子检测及抗原鉴定：

取纯培养物用0.5%氯化钠溶液洗下制成浓菌液，并分成2

份。一份经100度加热1小时(如仍有不凝集性，则在121度下处

理2小时)。另一份用0.5%福尔马林37度作用24〜48小时。分别

用各种抗0血清和抗0K血清对上述菌液做玻板凝集实验。如该菌株

含K抗原，则各种抗0血清不能使福尔马林处理的菌液凝集，但可

被各种抗0K血清中的一种凝集。经100度或者121度加热的菌液可

被一种抗0血清凝集，但可能与别的抗0血清发生交叉凝集，可用

试管凝集法按凝集效价来排除。H抗原一般不做鉴定。

篇四：实验策划书

实验一水中氟化物的测定一离子选择电极法

水中氟化物的含量是衡量水质的重要指标之一，生活饮用水水

质限值为LOmg/L。测定氟化物的方法有氟离子选择电极法、离了

色谱法、比色法和容量滴定法，前两种方法应用普遍。本实验采用

氟离子选择电极法测定游离态氟离子浓度，当水样中含有化合态（如

氟硼酸盐）、络合态的氟化合物时，应预先蒸储分离后测定。

一、实验目的和要求1.掌握用离子活度计或pH计、晶体管

毫伏计及氟离子选择电极测定氟化物的原理和测定方法，分析干扰

测定的因素和消除方法。

2.复习教材第二章中的相关内容；在预习报告中列出被测原

电池，简要说明测定方法原理和影响测定的因素。二、仪器

1.氟离子选择电极（使用前在氟离子内冲液中充分浸泡l2h,

胶塞拔掉）。2.饱和甘汞电极（上面的胶塞拔掉，一共两个）。

3.精密pH计或离子活度计、晶体管毫伏计，精确到0.Imv。

4.磁力搅拌器和塑料包裹的搅拌子。5.容量瓶：100mL、50mLo

6.移液管或吸液管：10.00mL、5.00mL。

7.烧杯：50mL、lOOmLo8、试纸。三、试剂

所用水为去离子水或无氟蒸镭水。1.氟化物标准贮备液：称

取0.2210g基准氟化钠（NaF）（预先于105〜110℃烘干2h或者于

500〜650℃烘干约40min,冷却)，用水溶解后转入1000mL容量瓶

中，稀释至标线，摇匀。贮存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟离

子100ugo

2.乙酸钠溶液：称取15g乙酸钠(CH3C00Na)溶于水，并稀释

至lOOmLo3.盐酸溶液：2moi/I。

4.总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)：称取5.88g二水合柠檬

酸钠和8.5g硝酸钠，加水溶解，用盐酸调节pH至5〜6,转入

100mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。

5.饮用水样1,2O

四、测定步骤

1.仪器准备和操作

按照所用测量仪器和电极使用说明，首先接好线路，将各开关

置于“关”的位置，开启电源开关，预热15min,调零，以后操作

按说明书要求进行。

2.氟化物标准溶液制备用氟化钠标准贮备液、吸液管和

100mL容量瓶制备每毫升含氟离子lOng的标准溶液。

3.标准曲线绘制

用吸液管取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mL氟化物标准

溶液，分别置于5只50mL容量瓶中，加入10mL总离子强度调节缓

冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。分别移入100mL聚乙烯杯中，放

入一只塑料搅拌子，按浓度由低到高的

顺序，依次插入电极，连续搅拌溶液，读取搅拌状态下的稳态

电位值(E)。在每次测量之前，都要用水将电极冲洗净，并用滤纸吸

去水分。在半对数坐标纸上绘制E-IgcF-标准曲线，浓度标于对数

分格上，最低浓度标于横坐标的起点线上。

4.水样测定

用无分度吸液管吸取适量(5ml)水样，置于50mL容量瓶中，

用乙酸钠或盐酸溶液调节至近中性，加入10mL总离子强度调节缓冲

溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100mL聚乙烯杯中，放入

一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继

续搅拌下读取电位值(Ex)。在每次测量之前，都要用水充分洗涤电

极，并用滤纸吸去水分。根据测得的毫伏数，由标准曲线上查得试

液氟化物的浓度，再根据水样的稀释倍数计算其氟化物含量。

5.空白试验

用去离子水(5ml)代替水样，按测定样品的条件和步骤测量

电位值，检验去离子水和试剂的纯度，如果测得值不能忽略，应从

水样测定结果中减去该值。五、结果处理

1.绘制E(mV)Tg[FT标准曲线。

2.计算水样中氟化物的含量。

实验数据记录如下：得：

分别将△E=-96和AE=T03带入标准曲线，得水样

—:lg(F-)=l.14C(F-)=13.80mg/L水样

二：lg(F-)=1.28C(F-)=19.05mg/L

实验二水中铭的测定

废水中铭的测定常用分光光度法，是在酸性溶液中，六价铭离

子与二苯碳酰二朋反应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为

540nm,吸光度与浓度的关系符合比尔定律。如果测定总铭，需先用

高镒酸钾将水样中的三价铭氧化为六价，再用本法测定。

一、实验目的和要求

1.掌握六价铭和总铭的测定方法；熟练应用分光光度计。

2.预习第二章第六节关于水和废水中金属化合物的测定原理

和方法。二、六价格的测定

（一）仪器

L分光光度计，比色皿（1cm、3cm）。2.50mL具塞比色管，

移液管，容量瓶等。（二）试剂

1.（1+1）硫酸（1体积水与1体积硫酸混合，硫酸往水中注

入）。2.（1+1）磷酸。

3.铭标准贮备液：称取于120C干燥2h的重铭酸钾（优级

纯）0.2829g,用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标

线，摇匀。每毫升贮备液含0.100ug六价倍。

4.格标准使用液：吸取5.00mL铭标准贮备液于500mL容量瓶

中，用水稀释至标线，摇匀。每毫升标准使用液含LOOug六价

铭。使用当天配制。

5.二苯碳酰二明溶液（显色剂）：称取二苯碳酰二脱（简称

DPC,C13H14N40）0.2g,溶于50mL丙酮中,加水稀释至100mL,摇

匀，贮于棕色瓶内，置于冰箱中保存，颜色变深后不能再用。

（三）测定步骤

1.标准曲线的绘制：取9支50mL比色管，依次加入0、

0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL铭标准使

用液，用水稀释至标线，加入（1+1）硫酸0.5mL和（1+1）磷酸

0.5mL,摇匀。加入2mL显色剂溶液，摇匀。5-lOmin后，于540nm

波长处，用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度A并作空白校

正。以吸光度为纵坐标，相应六价铭含量为横坐标绘出标准曲线。

2.水样的测定：取5nli（含Cr6+少于50ug）待测水样于50mL

比色管中，用水稀释至标线，测定方法同标准溶液。进行空白校正

后根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6+含量。

（四）数据处理

式中：m---从标准曲线上查得的Cr6+量（ug）；

V——水样的体积（mL）o

实验数据记录如下：

水样一：AA=O.002带入标准曲线得Cr6+=1.104X10-3mg/L

水样二：AAR.003带入标准曲线得Cr6+=2.48X10-3mg/L

（五）注意事项

1.用于测定格的玻璃器皿不应用重铭酸钾洗液洗涤。

2.Cr6+与显色剂的显色反应一般控制酸度在0.05—0.3mol/L

(1/2H2S04)范围，以0.2mol/L时显色最好。显色前，水样应调至

中性。显色温度和放置时间对显色有影响，在15℃时一，5—15min颜

色即可稳定。

3.如测定清洁地面水样，显色剂可按以下方法配制：溶解

0.2g二苯碳酰朋于100mL95%的乙醇中，边搅拌边加入1+9硫酸

400mLo该溶液在冰箱中可存放一个月。用此显色剂，在显色时直接

加入2.5mL即可，不必再加酸。但加入显色剂后，要立即摇匀，以

免Cr6+可能被乙酸还原。

实验三化学需氧量的测定(高镒酸钾法)

在酸性条件下，高锌酸钾具有很高的氧化性，本实验采用酸性

高镒酸钾法，向被测水样中定量加入高镒酸钾溶液，加热水样，水

溶液中多数的有机污染物都可以氧化，加入定量且过量的草酸钠还

原过量的高镒酸钾，最后再用高镒酸钾标准滴定溶液返滴过量的草

酸钠至微红色为终点，由此计算出水样的耗氧量。一、实验目的和

要求

1.初步了解环境分析的重要性及水样的采集和保存方法

2.对水样中耗氧量C0D与水体污染的关系有所了解3.掌握高

镒酸钾法测定水中COD的原理及方法二、实验原理测定时，在水样

中加入硫酸及一定量的高镒酸钾，置沸水浴中加热使其中的还原性

物质氧化，剩余的高镒酸钾用一定量过量的草酸钠还原，再以高鞘

酸钾标准溶液返滴草酸钠过量部分。在煮沸过程中，Kmn04和还原

性物质作用：

4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5C02+6H20

剩余的Kmn04用Na2C204还原：

2Mn04-+5C2042-+16H+=2Mn2++10C02+8H20再以高镒酸钾返滴

草酸钠过量部分，通过实际消耗高镒酸钾的量来计算水中还原性物

质的量。

三、主要试剂

0.002mol/LKmn04.0.005mol/LNa2C204,1:3H2s04四、实验

步骤

1.0.005mol/LNa2C204标准溶液的配制

篇五：试验方案与试验计划书

知识目标：

学会田间试验方案的制订方法；掌握田间试验计划书的书写格

式。

技能目标：

学会制订田间试验方案的技能；学会制订田间试验计划书的技

能。第一节制订田间试验方案方法

田间试验计划是试验实施的依据，更是试验成败的关键。

田间试验实施是把试验计划具体实施。主要包括试验地的选

择、田间区划、试验材料准备、播种或移栽、田间管理、观察记载

与测定、收获和测产等。

任何田间试验的全过程，包括选题与设计，布置与种植，管理

与观察，收获与测产，以及总结与推广，所有这些工作就是田间试

验的实施。要搞好田间试验，必须做好田间试验全过程的所有环

节。如果试验中某一个环节没有做好，试验就会失败。因此，在田

间试验实施中，必须以认真、仔细、精益求精的态度进行工作。

一、试验方案的设计方法

1.单因素试验方案

单因素试验方案设计一般由试验因素的若干水平加适当对照处

理即可。其设计要点是确定因素的水平范围和水平间距。水平范围

是指试验因素水平的上、下限范围，其大小取决于研究目的及试验

研究的深入程度。水平间距是指因素相邻水平间的级差，水平间距

要适当，过大没有实际意义，过小试验效果易被误差掩盖，试验结

果不能说明问题。例如在育种试验中，将新育成的若干品种与原有

品种进行比较以测定其改良的程度，此时，品种是试验的唯一因

素，各育成品种与原有品种即为各个处理水平，在试验过程中，除

品种不同外，其他环境条件和栽培管理措施都应严格控制一致。又

例如为了明确某一品种的耐肥程度，施肥量就是试验因素，试验中

的处理水平就是几种不同的施肥量，品种及其他栽培管理措施都相

同。表3-1大豆钾肥用量试验方案即为单因素试验方案。

表3-1大豆钾肥施用量试验方案

处理号1234

处理名称对照低钾中钾高钾

钾肥用量(kg/hm2)

050100150

2.复因素试验方案

生物体生长受到许多因素的综合作用，采用复因素试验，有利

于探究并明确对生物体生长有关的几个因素的效应及其相互作用，

能够较全面地说明问题。复因素试验的效率常高于单因素试验。复

因素试验方案设计常有两种类型，一是全面实施方案，二是不完全

实施方案。

(1)全面实施方案其方案设计要点是：所有试验因素在试验

中处于完全平等的地位，每个因素的每个水平都与另外因素的所有

水平相互配合构成试验处理组合。全面实施方案是最常用较简单的

复因素试验方案，其优点是因素水平能均衡搭配。下面以大豆播期

和氮肥用量二因素三水平试验方案设计为例说明，试验因素及水平

见表3-2,试验方案见表3-3。

表3-2大豆播期、氮肥用量试验因素水平

试验水平

123

试验因素

播期5月10日5月20日5月30日

表3-3大豆播期、氮肥用量全面实施试验方案

处理号123456789

播期5月10日5月10日5月10日5月20日5月20日5月

20日5月30日5月30日5月30日

氮肥用量（kg/hm2）

501001505010015050100150

氮肥用量（kg/hm2）

50100150

表3-3试验方案中，处理组合的确定方法是，先由播期的1水

平（5月10日）分别与氮肥用量的3个水平配合，得到1、2、3三

个处理组合；再由播期的2水平（5月20日）分别与氮肥用量的3

个水平配合，得到4、5、6三个处理组合；最后由播期的3水平（5

月30日）分别与氮肥用量的3个水平配合，得到7、8、9三个处理

组合。这样就得到上述3X3全面实施试验方案。如果因素过多，试

验规模很大，往往难以全面实施。

（2）不完全实施方案由全面实施方案的一部分处理构成试验

方案，称为不完全实施方案。不完全实施方案多采用正交设计、正

交回归设计、旋转回归设计、最优设计等设计方法来制订。其设计

方法可参看相关书籍。

制订试验计划前，要先确定田间试验课题。在选择和确定田间

试验课题时，必须从生产需要出发。一般应根据农业生产发展需要

提出来的研究任务、本地区生产过程要解决的问题、存在着争执的

生产问题及国内外其他地区的先进经验来确定试验课题。

二、制订试验方案原则

拟订一个正确有效的试验方案，要包含以下几个方面的原则：

1.首先应该回顾以往的研究进展，通过调查交流、文献索引

等来明确试验目的，形成对所研究的主题及其外延的设想，使待拟

订的试验方案能针对主题确切而有效地解决问题。

2.根据试验目的确定供试因素及其水平

供试因素一般不宜过多，应该抓住1〜2个或少数几个主要因

素来解决关键性问题。每个因素的水平数目也不宜过多，且各水平

间距要适当，使各水平能有明确区分，并把最佳水平范围包括在

内。如果涉及试验因素多，一时难以取舍，或者对各因素最佳水平

的可能范围难以作出估计，这时可以将试验分为两阶段进行，即先

做单因素的预备试验，通过拉大幅度进行初步观察，然后根据预备

试验结果再精细选取因素和水平进行正规试验。预备试验常常采用

较多的处理数，较少或不设重复；正规试验则精选因素和水平，设

置较多的重复。为了不使试验规模过大而失控，试验方案原则上应

力求简单。

3.试验方案中应包括对照

品种比较试验中，常常统一规定同一生态区域内使用的对照品

种，以便作为各试验单位共同的比较标准。

4.拟订试验方案时，必须正确处理试验因素及试验条件间的

关系

一个试验中只有供试因素的水平在变动，其他因素都保持一

致，固定在某一个水平上。根据交互作用的概念，在一种条件下某

试验因子的最优水平，换了一种条件，便可能不再是最优水平，反

之亦然。这在品种试验中最明显。因而在拟订试验方案时必须做好

试验条件的安排，绝对不要以为强调了试验条件一致性就可以获得

正确的试验结果。例如品种比较试验时要安排好密度、肥料水平等

一系列试验条件，使之具有代表性和典型性。由于单因素试验的试

验条件必然有局限性，可以考虑将某些与试验因素可能有互作（特

别负互作）的条件作为试验因素一起进行复因素试验，或者同一单

因素试验在多种条件下分别进行试验。

第二节田间试验计划书

试验课题确定后，在进行试验之前，应制订一份文字计划，叫

试验计划，试验计划是试验的根据，有了试验计划，才能将试验目

的、要求明确地记载下来和表达出来，试验进行才有依据，才能有

条不紊地做好一切准备工作，才能使每个参加试验的人行动一致，

才能使其他有关人员对试验提出宝贵的意见。因此，任何一个田间

试验必须拟订试验计划，且要在试验开始前一、二个月或更早时间

进行拟订。为使试验计划拟订的科学合理和参试人员都能比较深刻

地理解试验目的、要求和方法。所有参试人员，都应参加拟订试验

计划。计划确定后，每个参试人员都应遵守和执行计划的规定，不

得私自随便更改。如果在执行中发现计划中有遗漏的地方或由于条

件的变化，原计划有不适应的地方，也必须经过大家讨论后，才能

修改。

一、拟订田间试验计划书的要求

拟订一个正确有效的试验计划书，应遵循以下基本要求：

1.目的明确

拟订试验计划书前应通过回顾以往研究进展，通过调查交流、

文献检索等明确试验目的，形成对所研究主题及其外延的设想，使

待拟订的试验方案能针对主题，确切而有效地解决问题。

2.处理适当

根据试验目的确定供试因素及其水平。供试因素一般不宜过

多，应该抓住1〜2个或少数几个主要因素解决关键性问题。每个因

素的水平数目也不宜过多，且各水平间距要适当，使各水平能有明

确区分，并把最佳水平范围包括在内。

3.严密的可比性

一般试验采用差异比较来确定试验因素的效应。为了保证试验

结果的严密可比性，在设计试验方案时必须遵循如下原则：

（1）唯一差异原则在试验中，除了要研究的因素设置不同的

水平外，其余因素均应保持相对一致，以排除非试验因素的干扰。

例如根外喷施磷肥的试验方案中如果设喷磷（A）与不喷磷（B）两

个处理，则两者间差异含有磷的作用，也有水的作用，这时磷和水

的作用混杂在一起解析不出来。若加入喷水（C）处理，则磷和水的

作用可分别从A与C及B与C的比较中解析出来，因而可进一步明

确磷和水的相对重要性。

（2）设置对照农业试验中常以常规的农艺措施为比较的基

准，这个比较的基准就是对照。肥料试验中，常以不施肥处理作为

空白对照。品种比较试验中常统一用同一生态区域内使用的标准

（对照）种，以便作为各试验单位共同的比较标准。

4.试验的高效性

复因素试验提供了比单因素试验更多的效应估计，具有单因素

试验无可比拟的优越性。但当试验因素增多时一，处理组合数迅速增

加，要对全部处理组合进行全面试验，规模过大，往往难以实施，

因而复因素试验的应用常常受到限制。

二、田间试验计划书的内容

1.试验名称、时间与地点

要求能反映出这一试验的主要内容，如“大豆穴播与品种分枝

力关系的研究”。有时也常在课题名称中反映出这一试验的时间、

负责进行的单位与地点或将时间、单位与地点写在题目下面。

2.试验目的、依据及预期的试验结果试验必须有明确的目

的。丰产栽培试验的主要目的是要达到一定产量指标。因此，在试

验计划中应