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文档简介
区
广东急诊医学模拟题2021年(9)
(总分100,做题时间120分钟)
A1/A2题型
1.
人体实验道德原则不包括的是
|SSS_SINGLE_SEL
rA
不告知原则
「B
医学目的原则
rC
维护受试者利益原则
「D
知情同意原则
「E
科学性原则
该题您未回答:x该问题分值:2.97
答案:A
2.
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是
ISSS_SINGLE_SEl
「A
对受试者的负担不可以过分强调
「B
对受试者的受益要放在首要位置考虑
rC
对受试者的负担和受益要公平分配
「D
需要特别关照参加试验的重点人群的利益
「E
对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:C
3.
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试
验,其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20
人。死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被
亲自证实下面呼种说法是错误的
|SSS_SINGLE_SEL
A
人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的
「B
无道德代价的实验,在医学科学方面并非都能做到
rC
在临床医学研究中使用安慰剂是心理实验,但要付出道德代价
「D
无道德代价的实验,在医学科学方面是可以全部做到的
「E
安慰剂虽没有药理作用,但确有一定的效果
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:D
4.
人体实验的道德原则,不包括
ISSS_SINGLE_SEL
rA
有利于医学和社会发展
「B
必须实事求是
rC
维护受试者利益
「D
严谨的科学态度
「E
受试者知情同意
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:B
5.
17世纪,为辉学实验道德提出新要求的人是
ISSS_SINGLE_SE1
「A
希波克拉底
「B
盖伦
rC
哈维
「D
迈蒙尼提斯
「E
钱乙
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:c
6.
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是
|SSS_SINGLE_SEL
「A
必需获得受试者的知情同意
「B
无行为能力者需获得代理同意
「C
获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
「D
禁止用欺骗的手法获得受试者同意
「E
可以利诱受试者,让他同意
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:E
7.
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试
验,其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20
人。死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被
亲自证实在临床医学研究中。对受试者应该做到的是
ISSS_SINGLE_SEL
「A
以科学利益放在第一位,病人利益放在第二位
rB
危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂
「C
在医学研究中,即使病人病情恶化也不可以中断实验
「D
为了更好的获得实验数据,可以对病人说谎,可以不解答病人的疑问
「E
在医学研究中,不必一味坚持知情同意
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:B
8.
1946年诞生的人体实验的医学伦理文件是
ISSS_SINGLE_SE1
rA
《赫尔辛基宣言》
rB
《悉尼宣言》
'c
《日内瓦协议法》
rD
《阿拉木图宣言》
「E
《纽伦堡法典》
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:E
9.
不承担任何道德代价的人体实验方法的是
ISSS_SINGLE_SEL
「A
常规实验
「B
天然实验
「C
安慰剂实验
「D
双盲法实验
「E
常规实验和安慰剂实验
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:B
10.
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对
|SSS_SINGLE_SE1
「A
实验研究前必须经过动物实验
「B
实验研究前必须制定严密科学的计划
「C
实验研究前必须有严格的审批监督程序
「D
实验研究前必须详细了解病人身心情况
「E
实验研究结束后必须作出科学报告
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:E
11.
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试
验,其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20
人。死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被
亲自证实在本案例中,下面说法除外哪一点都是对的
|SSS_SINGLE_SE1
「A
侵犯了受试者的权利
「B
具体试验安排不对
「C
医学试验目的是对的
「D
试验代价太大
「E
本试验是不可取的
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:C
12.
1964年世界号学大会颁布、又经过多次修订的关于医学实验的医学伦理文件是
|SSS_SINGLE_SEL
「A
《赫尔辛基宣言》
rB
《悉尼宣言》
「C
《日内瓦协议法》
「D
《纽伦堡法典》
「E
《阿拉木图宣言》
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:A
13.
关于临床科研实验道德要求的说法,不正确的是
|SSS_SINGLE_SE1
「A
临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上
「B
要坚持科学的方法为指导,使之具有严格性、合理性和可行性
C
要严格按照设计要求、实验步骤和操作规程进行实验,切实完成实验的数量和
质量
「D
客观分析综合实验所得的各种数据,既不能主观臆造,也不可任意去除实验中
的任何阴性反应
「E
实验失败或不符合要求时应该重做,不可将其作为分析依据
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:C
14.
在临床医学研究中,可以获得意外损伤赔偿的是
|SSS_SINGLE_SEl
「A
可预见的不良反应可以获得赔偿
「B
死亡者家属有权获得赔偿
「C
因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿
「D
死亡者家属是无权力要求获得赔偿的
「E
对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:B
15.
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试
验,其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20
人。死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被
亲自证实在人体实验中使用对照组、安慰剂和“双盲法”
ISSS^SINGLE_SEL
「A
是对病人的一种欺骗
「B
是违背人道主义原则的
「C
是违背知情同意原则的
rD
以征服疾病为目标,为发展医学的需要,严格控制在不损害病人利益的范围之
内使用这一方法,是合乎医学道德的
「E
是医学科研中经过考验的正确方法,可以在人体试验中无条件使用
该题您未回答:X该问题分值:3.13
答案:D
16.
在人体实验中下列做法合乎伦理的是
|SSS_SINGLE_SE1
「A
受试者有权知道自己是试验组还是对照组
rB
受试者有权获知有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细信
息
「C
试验者必须引导病人及其家属知情同意
「D
受试者只要参加实验,就不得退出
「E
以无行为能力的人作为受试者,不需要贯彻知情同意原则
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:B
17.
关于人体实验的国际性著名文件是
|SSS_SINGLE_SEl
「A
《夏威夷宣言》
rB
《赫尔辛基宣言》
「C
《希波克拉底誓言》
「D
《东京宣言》
「E
《悉尼宣言》
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:B
18.
1932~1972年间,美国研究人员随访400名贫穷的身患梅毒的非裔美国黑人,
以了解梅毒的发展过程。虽然当时青霉素已经普遍使用,而且价钱并不昂贵,
但是研究人员并不对其采用青霉素治疗,而是给予安慰剂,以观察在不用药物
的情况下梅毒会如何发展。从医学伦理的角度,下列分析合理的是
|SSSSINGLE„SE1
「A
研究人员为了医学科学的发展而进行研究,是道德的
'B
研究人员选择“贫穷的患了梅毒的非裔美国黑人”作为受试者,表明了对弱势人
群的关注,是道德的
rC
研究人员没有让受试者使用青霉素治疗梅毒,违背了有利原则
「D
研究人员让受试者服用“安慰剂",所以实验是道德的
「E
研究人员的目的是为了了解梅毒的发展过程,因此,未给受试者使用青霉素治
疗是道德的
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:C
19.
某中学生,15岁。经骨髓穿刺检查诊断为“急性淋巴细胞白血病”,给以常规治
疗,症状无缓解。医生告诉家长。此病目前尚无理想的治疗方法,医院正在尝
试使用一种疗效不肯定、有一定风险的药物。其家长表示愿意做这种试验性治
疗。但没有履行书面承诺手续。治疗2天后,病人病重,抢救无效,死亡。此
后,家属否认曾同意这种治疗方案,称是〃拿病人做试验”,要追究医生责任,
于是造成医疗纠纷。就本案分析,医生做出选择的伦理依据是
|SSSSINGLE„SE1
「A
研究目的是正确的
「B
符合知情同意的原则
「C
符合受试者利益的原则
「D
治疗期间,医生是积极负责的
「E
以上各点都符合临床医学研究原则,没有错误
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:E
20.
人体实验的道德原则中维护受试者利益指
ISSS_STNGLE_SE1.
「A
人体实验的危险应该是很小的
「B
人体实验的危险不能超过实验带来的利益
「C
人体实验应该是没有风险的
'D
人体实验应该以不损害人们的健康为前提
rE
人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:B
21.
在人体实验中下列做法不合乎伦理的是
|SSSSINGLE^SEl
「A
应特别关照弱势人群的权益
「B
受试者可以选择退出试验,但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料
「C
如果受试者承担的风险超过所获收益,就不应该进行试验
「D
必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估
rE
病人作为受试者退出人体试验后,其疾病的治疗不应受到影响
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:B
22.
校学科学研究的作用也有双向性,表现在
|SSS_SINGLE_SE1
「A
防病与治病
「B
基础医学与临床医学
「C
造福人类与危害人类
「D
社会医学与医学社会学
「E
医学科学与医学道德
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:C
23.
患者王小华,7岁,患急性淋巴性白血病,接受治疗3个月,病情没有改善。
医生征求其父母的意见,是否愿意使用一种价格较贵的新药,其父母经过考
虑,表示同意。因为从未使用过这种药物,也不知道这种药物的效果如何,所
以医生决定谨慎使用,严格监控。结果表明,使用这种药物后的效果不明显。
从医学伦理的角度分析,正确的是
|SSS„SINGLE.SEI
「A
医生使用新药,应该征得王小华本人的同意
「B
该项治疗属试验性治疗
「C
效果不明显,与医师使用药物过于谨慎有关
「D
因为使用药物后的效果不明显,所以医师的行为不道德
「E
医生使用新药应该征得主管领导批准
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:B
24.
某中学生,15岁。经骨髓穿刺检查诊断为〃急性淋巴细胞白血病”,给以常规治
疗,症状无缓解。医生告诉家长。此病目前尚无理想的治疗方法,医院正在尝
试使用一种疗效不肯定、有一定风险的药物。其家长表示愿意做这种试验性治
疗。但没有履行书面承诺手续。治疗2天后,病人病重,抢救无效,死亡。此
后,家属否认曾同意这种治疗方案,称是〃拿病人做试验”,要追究医生责任,
于是造成医疗纠纷。病人家属称本案是“拿病人作试验”并告上法庭,理由如
下,但其真实的思想是
ISSS_SINGLE_SEL
rA
家长没有书面承诺,说明对该方案有保留意见
「B
抢救不够及时,拖延了时间
「C
家长没签字,医生必须承担患儿死亡的责任
rD
要求减免住院费用
「E
医生所做的试验缺乏临床数据积累
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:D
25.
人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进
行这一原则最早出自
|SSS_SINGLE_SEL
A
1949年《医学伦理学日内瓦协议》
「B
1964年世界医学会《尔辛基宣言》
「C
1946年《纽伦堡法典》
「D
1968年世界医学会《悉尼宣言》
「E
1975年世界医学会《东京宣言》
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:C
26.
在人体实验中下列不合乎伦理的做法是
|SSS^SINGLE_SE1
「A
参加试验因意外损伤者有权获得公平的赔偿
「B
死亡者家属有权获得赔偿
「C
可预见的不良反应不在赔偿之列
「D
研究者应将有关信息向伦理委员会提供以供审查,如果来不及报告,可以补审
「E
试验进行中的有关信息需向伦理委员会报告
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:D
27.
在临床医学研究开始之前,必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查
ISSS^SINGLE_SEl
「A
医院党委
「B
科研处
rC
科研评定委员会
「D
伦理委员会
「E
病人所在病房的领导
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:D
28.
某药厂刚刚开发出一种新的、用于白血病患者升高白细胞的药物。动物实验表
明此种药物对于升高患者白细胞有较好的效果,且代谢过程安全。药厂委托某
省级医院的血液病科主任田某负责该药物的临床实验。田某曾参与该药的开
发,认为这种药物是足够安全的,因此未告知服用该药的患者该药还只是临床
试验。患者在服用该药一周后,白细胞不但没有升高,反而出现了血小板降低
的情况。田某不想让自己的辛苦劳动付诸东流,置其他医生的建议于不顾,仍
坚持让患者服用该药。最后在分管业务的院长的干预下,才不得不停止该药的
使用,所幸未造成更为严重的后果。从医学伦理的角度分析,不合理的是
|SSS_SINGLE_SEl
「A
尽管该药厂开发药物的目的是用于治疗白血病的,但这个实验是不道德的
「B
既然动物实验表明该药物效果较好,代谢过程安全。因此,进行实验合乎医学
伦理
rC
医生没有告诉服用该药的患者该药还处于临床实验阶段,违背了知情同意原则
「D
患者在服用该药一周后,出现白细胞未升高而血小板降低的情况,应立即停止
实验
「E
由于未造成更为严重的后果,所以实验是道德的
该题您未回答:x该问题分值:3.13
答案:E
29.
人体试验___________
ISSSSINGLE^SEl
rA
只要医学研究需要就可进行
「B
只要经过大
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