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文档简介

26、新药I期临床试验的对象通常是(B)。B.发现老药新用A.I期临床试验D.大于治疗量E.治疗量10、A药和B药的等效剂量分别是1mg/kg、10mg/kg,则A药3C.5倍45A.引起最大效应50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量6A.毒性愈大7D.联合用药E.肝肾疾病A.继发反应B.后遗效应A.作用于细胞膜的离子通道B.影响核酸代谢C.影响生理物质的转运D.药物与受体相互作用E.改变细胞周围环境的理化性质32、基于理化反应的药物作用包括(ABD)。A.改变渗透压C.酶抑制D.络合作用E.补充机体所缺乏的物质33、现巳确定的第二信使有(ACD)。E.钠离子34、药物排泄的主要器官是(D)。A.心脏8E.脾脏E.脾脏36、药物零级动力学消除时(C)。E.95%有效量与50%中毒量间的范围39、药物的血浆浓度高峰时(D)。941、按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次B.给药次数E.生物利用度B.代谢快慢E.作用的选择性E.药物的吸收E.给药的时间C.提高Css的水平E.提高生物利用度浓度分别为180g/ml及225g/ml,两次取样间隔9小时，该药的半衰期是(D)。A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时55、某药在体内按一级动力学消除，按药物半衰期连续给药，大约经几个半衰B.组织屏障B.与血浆蛋白结合的药物，暂不能跨膜转运代谢排泄，也暂无药理作用D.弱酸性药物，在酸性尿液下，解离少，脂溶性大，容易重吸收，不易排泄A.摄取1B.摄取2D.受体B.多巴D.肾上腺素E.5-羟色胺68、下列哪种表现不属于受体兴奋效应(D)。A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌69、激动后引起支气管平滑肌松弛的受体是(C)。B.1受体C.2受体D.M受体E.N1受体A.直接负性频率作用B.抑制窦房结C.阻断窦房结的1受体D.外周阻力升高间接刺激压力感受器E.激动心脏M受体A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C.去甲肾上腺素能神经突触间隙D.胆碱能神经突触间隙E.胆碱能神经突触前膜72、受体分布占优势的效应器是(A)。A.皮肤、粘膜、内脏血管A.心率加快B.血管收缩D睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损B.阻断虹膜M受体，括约肌松弛D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩87、新斯的明最显著的药理作用是(C)88、治疗手术后尿潴留选用(E)E.新斯的明89、胆碱酯酶抑制药不可用于下列哪种情况(E)90、下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好(B)。B.胃肠道E.子宫A.作用于M受体B.减少房水生成

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