第三章 烃的衍生物 单元测试 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页第三章《烃的衍生物》单元测试一、单选题1．下列说法正确的是A．在一定条件下，可以用氢气除去乙烷中的乙烯B．乙烯和苯均能使溴水褪色，但褪色原理不同C．取相同质量的乙炔和苯在空气中不完全燃烧，生成的CO2的量一定相同D．煤和石油综合利用的加工方法不同，得到的产物也完全不同2．下列关于有机反应类型的说法，不正确的是A．+HNO3+H2O取代反应B．2CH3CHO+O22CH3COOH，还原反应C．CH≡CH+HCNCH2=CHCN，加成反应D．C2H5OHCH2=CH2↑+H2O，消去反应3．2022年6月17日，首艘自主设计建造的弹射型航空母舰命名为“中国人民解放军海军福建舰”，舷号“18”，为我国第三艘航空母舰。下列有关说法正确的是A．为屏蔽自身不被定位，舰体采用高强度耐腐蚀低磁钢，其熔点高于纯铁B．雷达系统相控阵化所用碳化硅属于新型有机物C．在舰体表面刷漆涂上中国海军灰白色涂装，目的之一是防止金属腐蚀D．航空母舰的燃料都是重油，为混合物，主要成分属于酯类4．下列实验不能达到目的的是选项目的实验A制取较高浓度的次氯酸溶液将Cl2通入碳酸钠溶液中B除去苯中的苯酚加入氢氧化钠溶液，然后分液C除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入饱和碳酸钠溶液洗涤、分液D制备少量二氧化硫气体向饱和亚硫酸钠溶液中滴加浓硫酸A．A B．B C．C D．D5．某烃的衍生物A的分子式为C5H10O2，已知A物质的转化形式如下图，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有A．1种 B．2种 C．3种 D．4种6．已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其对流感病毒的抑制是以缓慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如图所示。下列说法正确的是A．该物质的分子式为C12H19N4O7B．1mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗2molNaOHC．在一定条件下，该物质只能发生消去、加成、取代反应D．该物质能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，能与FeCl3溶液发生显色反应7．血红素补铁剂的结构如图所示。下列关于该补铁剂的说法错误的是A．含有羧基和碳碳双键B．可与H2发生加成反应C．碳原子的杂化方式有sp和sp3D．能使溴水褪色8．碳酸亚乙烯酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如图，下列有关该物质的说法错误的是A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．该分子属于极性分子C．1mol该分子最多可与加成D．分子中σ键和π键个数比为9．丁烯基苯酞存在于当归等中药里，该物质具有抗凝血、抗氧化等功能，其结构简式如图所示。下列有关丁烯基苯酞的说法错误的是A．分子式为C12H12O2B．官能团有碳碳双键C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．不能与NaOH溶液反应10．由实验操作和现象，可得出相应正确结论的是实验操作现象结论A向苯酚的样品加入浓溴水，振荡未出现白色沉淀样品中不含苯酚B向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制的悬浊液无砖红色沉淀蔗糖未发生水解C在火焰上灼烧搅拌过某无色溶液的玻璃棒火焰出现黄色不能确定溶液中含有Na元素D向装有电石的圆底烧瓶中缓慢滴加饱和食盐水产生的气体使酸性高锰酸钾溶液褪色与反应生成A．A B．B C．C D．D11．下列有关有机物的分离、提纯、鉴别的方法不正确的是A．用蒸馏的方法除去丁醇中的乙醚B．用分液的方法分离乙酸乙酯和乙醇C．用Na2CO3溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯D．用核磁共振氢谱鉴别CH3COOCH2CH3与HCOOCH2CH312．是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如图，关于的叙述，错误的是

A．能与反应B．与浓溴水反应时，消耗C．能与溶液反应生成D．遇溶液能发生显色反应13．下列叙述正确的是A．甲醇既可发生取代反应也可发生消去反应B．用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C．烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D．乙醇与乙醚互为同分异构体14．关于化合物(结构如图)，下列说法正确的是A．分子中至少有13个碳原子共面 B．分子中含有1个手性碳原子C．该物质能与发生加成反应 D．该物质能发生银镜反应二、填空题15．比较苯和苯酚分别与溴的取代反应(1)填写表格：苯苯酚①反应物②反应条件③被取代氢原子个数④反应速率(2)结合上述分析比较，说明苯酚分子中羟基对苯环的影响。。16．A是面粉中的主要成分，C与E反应可生成F，D能与新制的Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀。下图是A、B、C、D、E、F几种常见有机物之间的转化关系图：根据以上信息回答下列各题：(1)A的化学式为，B的结构简式为．(2)F在稀硫酸中发生水解反应的化学方程式为。(3)E与小苏打溶液反应的化学方程式为。(4)转化关系图中能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的物质除D外还有(填字母)。(5)钠投入C中的反应现象和钠投入水中的现象有哪些不同？为何会产生这些差异？17．请按要求回答下列问题：(1)乙醇的结构式；聚异戊二烯的结构简式。(2)写出铜与浓硝酸反应的离子方程式。(3)是一种（填“酸性”、“碱性”或“两性”）氧化物。实验室盛放氢氧化钠溶液的试剂瓶不能用玻璃塞。请结合化学方程式解释其中原因：。18．有机化合物是种类最多的物质，随着化工产业的不断发展，在人类生活中起着越来越重要的作用。请结合所学知识，回答下列问题：Ⅰ.日常生活中有很多常见的有机物。现有下列几种有机物：①CH3CH2CH3②CH2=CHCH3③CH3CH2CH(CH3)2④CH3CH2OH⑤CH3CH2OCH2CH3⑥CH3OCH3(1)以上物质中有两组物质互为同系物，互为同系物，互为同系物。(填标号，下同)(2)以上物质中，互为同分异构体的是。Ⅱ.有机物N存在于菠萝等水果中，是一种食用合成香料，可以乙烯、丙烯等石油产品为原料进行合成：(3)由乙烯生成有机物M的化学反应类型是，有机物M可由葡萄糖在酶的催化下反应生成，这个过程被广泛应用于生产燃料，写出这个转化过程的化学反应方程式。(4)久置的N自身会发生加聚反应得到聚合物P，聚合物P具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。P中含有的官能团有(填名称)。请写出N自身发生加聚反应的化学方程式。(5)已知某物质Q的分子式和N一样，但官能团和一样，符合以上条件的物质Q有种。19．书写下列有机化学反应方程式(1)蔗糖水解的化学方程：(2)硬脂酸甘油脂的皂化反应：(3)氯乙烯和1，3-丁二烯以1:1共聚：(4)碱性条件下水解的化学方程式：(5)与足量NaOH溶液共热的化学方程式：(6)CH2=CHCl与CH2=CH-CH=CH2按1:1共聚：(7)乙二醇与乙二酸缩聚成高分子：20．写出下列反应的化学方程式有条件的注明条件(1)向苯酚溶液中加入足量浓溴水的反应：。(2)乙醛与银氨溶液反应：。(3)乙醛与新制氢氧化铜碱性溶液的反应：。(4)乙醇的催化氧化反应：。(5)向苯酚钠溶液中通入CO2的反应：。21．以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶，有关合成路线如图所示。已知反应：nCH2=CH－CH=CH2请完成下列各题：(1)写出物质的结构简式：A，D。(2)写出反应③的化学方程式：。(3)某化学兴趣小组选用下列装置和药品制取乙炔并进行有关乙炔性质的探究。试回答下列问题：①b中制取乙炔的化学方程式为。②制乙炔时，a中装饱和食盐水的目的是。③d、e中的反应现象都是溶液褪色，d中反应类型是；e中反应类型是。④若足量溴水吸收乙炔，完全反应生成C2H2Br4，已知称取电石m克，理想状况下，测得d中增重n克，则电石纯度(写出计算过程)。三、解答题22．一种由芳香烃A制备H的合成路线如图所示：已知：，其中R为烃基。回答下列问题：(1)A的化学名称为；A→B的反应类型为。(2)C的结构简式为；D中含氧官能团名称为。(3)写出D→E的化学方程式：。(4)符合下列条件的H的同分异构体的结构简式有种(不含立体异构)。①在酸性条件下能发生水解反应

②能发生银镜反应

③苯环上有两种取代基(5)已知。设计以A为原料制备苯乙酸的合成路线：(其他无机试剂任用)。23．化合物A是合成雌酮激素的中间体，科学家们采用下列合成路线来制备：已知：设计由1，2-二溴乙烷合成的合成路线(其他试剂任选)。24．中国科学家运用穿山甲的鳞片特征，制作出具有自我恢复性的防弹衣，具有如此神奇功能的是聚对苯二甲酰对苯二胺(G)。其合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。（2）B中含有的官能团名称为，B→C的反应类型为。（3）B→D的化学反应方程式为。（4）G的结构简式为。（5）芳香化合物H是B的同分异构体，符合下列条件的H的结构共有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为。①能与NaHCO3溶液反应产生CO2；②能发生银镜反应（6）参照上述合成路线，设计以为原料(其他试剂任选)，制备的合成路线：。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．B【详解】A．虽然乙烯可以和氢气发生加成反应，但氢气的量不好控制，会引入新的杂质，故A错误；B．乙烯可以和溴发生加成反应使溴水褪色，苯通过萃取使溴水褪色，故B正确；C．乙炔和苯的最简式均为CH，故等质量的乙炔和苯中含有的CH的物质的量相同，完全燃烧时生成的CO2的量相同，但不完全燃烧时则不确定，故C错误；D．煤的干馏和石油的催化重整都可以获得芳香烃，故D错误；综上所述答案为B。2．B【详解】A.+HNO3+H2O属于硝化反应，也是取代反应，A正确；B.2CH3CHO+O22CH3COOH为乙醇的氧化反应，B错误；C.CH≡CH+HCNCH2=CHCN为乙炔的加成反应，C正确；D.C2H5OHCH2=CH2↑+H2O为乙醇的消去反应，D正确；答案选B。3．C【详解】A．低磁钢属于合金，合金熔点低于成分金属，故其熔点低于纯铁，A错误；B．碳化硅属于新型无机非金属材料，B错误；C．舰体表面刷漆可以隔绝氧气和水，防止金属锈蚀，C正确；D．重油也叫做燃料油，主要成分包括了碳氢化合物，硫磺和极少部分无机化合物等，主要成分不属于酯类，D错误；故选C。4．A【详解】A．将Cl2通入碳酸钠溶液中发生反应：Cl2＋2Na2CO3＋H2O=NaCl＋NaClO＋2NaHCO3，不能制取较高浓度的次氯酸溶液，但可换用碳酸氢钠饱和溶液，选项A错误；B．苯酚与NaOH反应后，与苯分层，然后分液可分离，选项B正确；C．加入饱和碳酸钠溶液可以中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于析出，选项C正确；D．向饱和亚硫酸钠溶液中滴加浓硫酸，应用强酸制弱酸的原理，可以制备二氧化硫气体，选项D正确；答案选A。5．A【分析】根据A的分子式中只含C、H、O三种元素，且能与NaOH反应生成两种有机物，则A为酯，其在碱性条件下水解为羧酸盐和醇；D不能与Na2CO3不反应，且能被催化氧化，则D为醇，因为E不能发生银镜反应，故E为酮，D为仲醇；B为羧酸盐，C为羧酸，且不为甲酸，至少含两个碳原子。由此可见，D中含3个C原子，B中含2个C原子，即乙酸；D为异丙醇，A为乙酸异丙酯，其可能的结构只有一种。【详解】A．经以上分析，A的可能结构为1种，故A正确；B．经以上分析，A的可能结构为1种，故B错误；C．经以上分析，A的可能结构为1种，故C错误；D．经以上分析，A的可能结构为1种，故D错误；故选A。6．B【详解】A．该物质的分子式为C12H20N4O7，A说法错误；B．1mol该物质含有1mol羧基、1mol肽键，可与2molNaOH溶液反应，B说法正确；C．在一定条件下，该物质含有醇羟基、羧基、肽键、碳碳双键，能发生消去、加成、取代、缩聚、氧化等反应，C说法错误；D．该物质含有碳碳双键，能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，无酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，D说法错误；答案为B。7．C【详解】A．根据结构简式，可知含有羧基和碳碳双键，A说法正确；B．结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，B说法正确；C．根据结构，碳有两种形式，“C=C”、“C=N”、“C=O”中碳原子杂化类型为sp2，“-CH3”、亚甲基、次甲基上的碳原子杂化类型为sp3，C说法错误；D．结构中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应使溴水褪色，D说法正确；故选C。8．D【详解】A．由题干碳酸亚乙烯酯结构简式可知，分子中含有碳碳双键，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B．由题干碳酸亚乙烯酯结构简式可知，分子的正负电荷中心不重合，故该分子属于极性分子，B正确；C．由题干碳酸亚乙烯酯结构简式可知，分子中含有1个碳碳双键能与H2加成，而酯基不能与H2发生加成反应，故1mol该分子最多可与1molH2加成，C正确；D．已知单键均为σ键，而双键为1个σ键和1个π键，结合题干碳酸亚乙烯酯结构简式可知，分子中σ键和π键个数比为8：2=4：1，D错误；故答案为：D。9．D【详解】A．由该有机物的结构简式可知其分子式为C12H12O2，A正确；B．由该有机物的结构简式可知，其官能团中含有碳碳双键，B正确；C．因为含有碳碳双键，则能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D．该有机物含有酯基-COO-，能与NaOH溶液发生水解反应，D错误；故选D。10．C【详解】A．向苯酚的样品加入浓溴水，振荡未出现白色沉淀，可能是溴水量不足，生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚中，不能说明样品中不含苯酚，A错误；B．向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制的悬浊液之前应先加NaOH溶液将溶液调为碱性，B错误；C．玻璃中含有Na2SiO3，因此火焰出现黄色不能确定溶液中含有Na元素，C正确；D．电石与水反应的产物除了，还有等具有还原性的气体生成、它们能使高锰酸钾溶液褪色，生成的气体未经除杂直接通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色不能说明与反应生成，D错误；故选C。11．B【详解】A．丁醇、乙醚互溶，但沸点不同，则蒸馏可分离，故A正确；B．乙酸乙酯和乙醇互溶，不能分液分离，应选蒸馏法，故B错误；C．乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层，现象不同可鉴别，故C正确；D．CH3COOCH2CH3与HCOOCH2CH3中均含3种H，但二者的核磁共振氢谱中峰的面积比不相同，可以用核磁共振氢谱来鉴别，故D正确；故答案为：B。12．B【详解】A．含酯基、羧基、酚羟基，能与反应，选项正确；B．酚羟基邻位和对位的氢原子可被溴原子取代，碳碳双键能与溴发生加成反应，所以与浓溴水反应时，消耗，选项B错误；C．羧基能与溶液反应，生成，选项C正确；D．含酚羟基，遇溶液能发生显色反应，选项D正确；答案选B。13．B【详解】A．甲醇可发生取代反应，羟基相连的碳的邻碳上没有H原子，不可发生消去反应，故A错误；B．用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇，有气泡产生的是乙酸，故B正确；C．含相同碳原子数的烷烃，其支链越多，沸点越低，所以烷烃的沸点高低不仅仅取决于碳原子数的多少，故C错误；D．乙醇与乙醚分子式不相同，分别为C2H6O、C4H10O,不是互为同分异构体，故D错误；故选B。14．C【详解】A．与碳碳双键相连的碳原子处在一个平面上，单键可旋转，则该分子最多有11个碳原子共平面：，故A错误；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子，该分子不存在手性碳原子，故B错误；C．1mol该物质含有2mol碳碳双键和1mol羰基，能与发生加成反应，故C正确；D．该物质含有羰基，不含有醛基，不能发生银镜反应，故D错误；故选：C。15．(1)苯、液溴苯酚溶液、浓溴水FeBr3作催化剂无催化剂13慢快(2)苯酚分子中羟基使苯环的羟基的邻、对位上的氢原子更活泼，比苯分子上的氢原子更容易发生取代反应【解析】略16．(C6H10O5)nCH2OH(CHOH)4CHOB反应剧烈程度：乙醇<水，因为水中的H比乙醇中—OH中的H活泼；钠投入水中浮在水面上，投入乙醇中沉入底部，因密度：水>Na>乙醇【分析】A是面粉中的主要成分，A是淀粉，淀粉水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖发酵生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，乙醛氧化为乙酸，乙酸能发生酯化反应。【详解】(1)A是面粉中的主要成分，A是淀粉，化学式为(C6H10O5)n，淀粉水解的最终产物是葡萄糖，B是葡萄糖，B的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO；(2)乙酸和乙醇发生酯化反应生成F，F是乙酸乙酯，F在稀硫酸中发生水解反应生成乙酸和乙醇，反应的化学方程式为；(3)E是乙酸，乙酸与碳酸氢钠溶液反应生成醋酸钠、二氧化碳、水，反应的化学方程式为；(4)含有醛基的物质能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀氧化亚铜，乙醛、葡萄糖都含有醛基，所以乙醛、葡萄糖能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀；(5)反应剧烈程度：乙醇<水，因为水中的H比乙醇中—OH中的H活泼；钠投入水中浮在水面上，投入乙醇中沉入底部，因密度：水>Na>乙醇。17．(1)(2)(3)酸性因为磨砂玻璃塞中的会和氢氧化钠溶液反应，生成的将瓶口与瓶塞粘在一起，无法打开【详解】（1）乙醇分子式为，官能团为，结构式为；异戊二烯结构简式为，在一定条件下发生加聚反应得到聚异戊二烯，故答案为：；；（2）浓硝酸具有强氧化性，对应的还原产物一般写成二氧化氮，铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮、水，对应的离子方程式，故答案为：；（3）与碱反应生成盐和水，属于酸性氧化物；因为磨砂玻璃塞中的会和氢氧化钠溶液反应，生成的将瓶口与瓶塞粘在一起，无法打开，所以实验室盛放氢氧化钠溶液的试剂瓶不能用玻璃塞，故答案为：酸性；因为磨砂玻璃塞中的会和氢氧化钠溶液反应，生成的将瓶口与瓶塞粘在一起，无法打开。18．(1)①和③⑤和⑥(2)④和⑥(3)加成反应C6H12O62C2H5OH+2CO2↑(4)酯基nCH2=CHCOOCH2CH3(5)8种或10种(考虑顺反异构)【分析】II．CH2=CH2与H2O在一定条件下发生加成反应产生M是CH3CH2OH，CH2=CHCH3经一系列反应产生CH2=CH-COOH，CH3CH2OH与CH2=CH-COOH在催化剂存在条件下加热发生酯化反应产生N：CH2=CH-COOCH2CH3和H2O。【详解】（1）同系物是指组成相似，在分子组成上相差n个“CH2”的有机物。则在上述物质中，属于饱和链烃—烷烃的同系物有①CH3CH2CH3、③CH3CH2CH(CH3)2；⑤CH3CH2OCH2CH3⑥CH3OCH3中均含醚键，且分子组成相差2个“CH2”，也属于同系物，故答案为：①和③；⑤和⑥；（2）同分异构体是分子式相同而结构不同的化合物，则在上述物质中与CH3CH2OH互为同分异构体的物质是⑥CH3OCH3，故答案为：④和⑥；（3）根据上述分析可知，乙烯水化法制备得到MCH3CH2OH的反应类型属于加成反应；葡萄糖在酶的作用下发生分解反应得到乙醇和二氧化碳，其化学方程式为：C6H12O62C2H5OH+2CO2↑；（4）N分子中含有不饱和的碳碳双键，在久置时N自身会发生聚合反应，所得的聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。该聚合物的结构简式为：，含有的官能团为酯基；N自身发生加聚反应的化学方程式为：nCH2=CHCOOCH2CH3；（5）某物质Q的分子式和N一样，即为C5H8O2，其官能团为碳碳双键和羧基，则按“定一动一”的原则分析其同分异构体有（数字位置代表-COOH位置）：、（存在顺反异构）和共计4+2+2=8种，若考虑顺反异构则为4+22+2=10种，故答案为：8种或10种(考虑顺反异构)。19．(1)C12H22O11（蔗糖）+H2OC6H12O6（葡萄糖）+C6H12O6（果糖）(2)+3NaOH3C17H35COONa+(3)nCH2=CH-CH=CH2+nCH2=CHCl(4)+4NaOH+NaCl+CH3COONa+CH3OH+H2O(5)+2NaOH+H2O+HCOONa(6)nCH2=CH-CH=CH2+nCH2=CHCl(7)nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH+(2n-1)H2O【详解】（1）蔗糖在催化剂的作用水解生成葡萄糖和果糖的化学方程为C12H22O11（蔗糖）+H2OC6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖)；（2）硬脂酸甘油脂在NaOH的水溶液里水解的化学方程式为+3NaOH3C17H35COONa+；（3）氯乙烯和1，3-丁二烯以1:1共聚的化学方程式为nCH2=CH-CH=CH2+nCH2=CHCl；（4）碱性条件下水解时还要考虑卤代烃的水解和水解产物酚的性质，此反应的化学方程式+4NaOH+NaCl+CH3COONa+CH3OH+H2O；（5）与足量NaOH溶液共热时主要考虑酯的水解和羧酸的酸性，此时反应的化学方程式+2NaOH+H2O+HCOONa；（6）CH2=CHCl与CH2=CH-CH=CH2按1:1共聚反应的化学方程式为nCH2=CH-CH=CH2+nCH2=CHCl；（7）乙二醇与乙二酸在催化剂作用下发生缩聚生成聚合酯的化学方程式为)nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH+(2n-1)H2O。20．(1)+3Br2↓+HBr(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CHOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(3)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(4)CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(5)+CO2+H2O+NaHCO3【解析】(1)苯酚与浓溴水反应，酚羟基邻对位上的氢易被取代，生成2，4，6-三溴苯酚沉淀和HBr，反应的化学方程式为+3Br2↓+HBr；(2)乙醛与银氨溶液的反应，醛基具有还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，同时生成单质银，反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CHOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；(3)乙醛和新制Cu(OH)2的反应发生氧化反应，乙醛分子中的醛基被氧化为羧基，在碱性溶液中生成钠盐，氢氧化铜被还原为氧化亚铜红色沉淀：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O；(4)乙醇和氧气在金属Cu催化下发生氧化生成乙醛，反应方程式为：CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(5)碳酸的酸性比苯酚强，向苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为：+CO2+H2O+NaHCO3。21．(1)CH2=CHClCH2=CH－CCl=CH2(2)CH≡CH+HCNCH2=CHCN(3)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑获得平稳的乙炔气流加成反应氧化反应×100%【分析】根据A的聚合产物可知，A是乙炔与HCl加成生成的CH2=CHCl；乙炔与HCN加成生成B，则B为CH2=CH-CN；两分子乙炔聚合生成C，则C为CH≡C-CH=CH2，与HCl加成生成D，根据D的聚合产物，可知D应为CH2=CH－CCl=CH2。【详解】（1）根据分析可知A为CH2=CHCl，D为CH2=CH-CCl=CH2；（2）反应③为乙炔与HCN的加成反应，化学方程式为CH≡CH+HCNCH2=CH-CN；（3）①b中制取乙炔的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；②制乙炔时，a中装饱和食盐水的目的是减慢反应速率，获得平稳的乙炔气流；乙炔和溴水发生加成反应使溴水褪色，e中乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色；d中增重n克，即乙炔的质量为n克，设CaC2的质量xg，根据反应式CaC2的纯度为×100%。22．(1)甲苯取代反应(2)酰胺基(3)+Br2+HBr(4)6(5)【分析】芳香烃A分子式是C7H8，则A是甲苯，结构简式是。甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生硝化反应产生B是对硝基甲苯；B与Fe、浓盐酸发生还原反应产生C是对甲基苯氨，结构简式是：；C与CH3COCl发生氨基上的取代反应产生D，D与Br2在Fe催化下加热发生取代反应产生E：，E在酸性条件下水解反应产生F：，F经一系列反应产生G：，G酸化产生H：。【详解】（1）芳香族化合物A结构简式是，名称为甲苯；甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生硝化反应