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第七章化学反应速率和化学平衡专题训练6反应历程图示目

录Contents01练习帮练透好题精准分层

专项训练6

反应历程图示1.

[2024广东惠州调研]MnO2催化除去HCHO的机理如图所示，下列说法不正确的是

(

A

)A.

反应①~④均是氧化还原反应B.

反应②中碳氧双键未断裂C.

HCHO中碳原子采取sp2杂化D.

上述机理总反应为HCHO＋O2

CO2＋H2OA12345

123452.

[2023武汉调研改编]某研究所用Fe3(CO)12/ZSM－5催化CO2加氢合成低碳烯烃，反

应过程如图所示。下列说法不正确的是(

C

)A.

第ⅰ步反应的活化能比第ⅱ步的高B.

CO2加氢合成低碳烯烃时还有H2O生成C.

Fe3(CO)12/ZSM－5使CO2加氢合成低碳烯烃的Δ

H

减小D.

该研究的应用有利于实现碳中和C12345[解析]由题可知，第ⅰ步反应为慢反应，第ⅱ步反应是快反应，反应的活化能越

低，反应速率越快，故第ⅰ步反应的活化能高于第ⅱ步，A项正确；反应前后原子的

种类和数目不变，故CO2加氢合成低碳烯烃时还有H2O生成，B项正确；催化剂不能

改变反应的焓变，C项错误；该研究的应用有利于降低CO2的排放，有利于实现碳中

和，D项正确。123453.

[2023浙江]标准状态下，气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下

[已知O2(g)和Cl2(g)的相对能量为0]，下列说法不正确的是(

B

)A.

E

6－

E

3＝

E

5－

E

2B.

可计算Cl—Cl键能为2(

E

2－

E

3)kJ·mol－1C.

相同条件下，O3的平衡转化率：历程Ⅱ＞历程ⅠB12345[解析]

12345

12345

说明：

E

表示方框中物质的总能量(单位：kJ·mol－1)，TS表示过渡态。12345下列说法错误的是(

D

)DA.

水解反应过程中中心碳原子的杂化轨道类型发生变化D.

使用催化剂，可以提高(CH3)3COH(l)的生成量12345[解析]将题给反应历程转化为常见反应历程图，如图所示(示意图，不考虑各数值

实际大小)：(CH3)3CBr到(CH3)3C＋，中心碳原子由sp3杂化变为sp2杂化，(CH3)3C＋到

(CH3)3COH，中心碳原子由sp2杂化变为sp3杂化，A项正确；根据反应热等于生成物

总能量减去反应物总能量，知Δ

H

＝

E

5－

E

1，B项正确；若

E

3＋

E

2＞

E

4＋

E

1，则

E

2－

E

1＞

E

4－

E

3，第一步反应的活化能大于第二步，第一步反应速率慢，是决速

步，C项正确；使用催化剂，只能提高单位时间内(CH3)3COH(l)的生成量，其最终生

成量不变，D项错误。123455.

[2023江西五校联考]使用Ag－Co合金催化剂，CO2可电催化还原制备乙醇，该过

程中部分反应的能垒如图所示。(1)该催化剂条件下，CO2电催化还原制备乙醇过程中的副产物为

。

[解析]据图可知，还生成了乙烯。12345(2)由图可得此过程的决速步骤的能垒为

eV。0.36

[解析]

CO*→*OC—CO*所需能量最高，为此过程的决速步骤，能垒为0.36eV。12345(3)CO2电催化还原制备乙醇的电极反应式为

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