理化检验技术（中级）-强化练习题(A1-A2型题 2)

理化检验技术（中级）-强化练习题（A1/A2型题2）

1、用活性炭管采集空气中的苯，以0.2L/min的流速采集10分钟（在

标准状况下），用1ml二硫化碳解吸后，测得苯含量为20ug/ml,则

空气中苯的浓度是

A.5mg/m

B.8mg/m

C.lOmg/m

D.15mg/m

E.20mg/m

2、采样前，滤膜质量为0.1000g,以30L/min流速采集10分钟，称

量后滤膜质量为0.1010g,计算得空气中粉尘浓度按卫生标准的要求,

可报告为

A.3.333mg/m

B.3.33mg/m

C.3.34mg/m

D.3.30mg/m

E.3.3mg/m

3、取0.10ml一氧化碳纯气，用空气稀释至10L,该气体在标准状况

下的浓度是

A.12.5mg/m

B.10.Omg/m

C.0.0125mg/m

D.0.Olmg/m

E.未给出配制时的温度和大气压无法计算标准状况下浓度

4、已知A气体含量为80%时，其峰高为100mm,现加入一个等体积

待测样品，得到峰高为70mm,使用单点校正法可知该样品中A气体

的体积百分含量是

A.70%

B.80%

C.56%

D.41.2%

E.条件不足

5、用动态配气方法将已知浓度为0.1%的浓气以0.IL/min的流量与

稀释气混合，稀释气流量为l.OL/min,稀释后的浓度是

A.0.01%

B.0.009%

C.0.05%

D.0.005%

E.0.001%

6、当溶解性总固体大于lOOOmg/L时，，应在某种温度范围进行烘烤。

在此温度下，矿物质中含有的吸着水都可除去，重碳酸盐均转变为碳

酸盐，部分碳酸盐可能分解为氧化物及碱式盐。这里的”某种温度范

围”是

A.100℃±5℃

B.100℃±20℃

C.110℃±2℃

D.180℃±3℃

E.105℃±3℃

7、测定水中苯并花时，水样采集后在现场立即萃取最好。若送到实

验室萃取，应该用有金属衬里的玻璃瓶装水样，放于暗处低温保存。

其他可用的保存方法是

A.玻璃瓶包黑纸，每份水样包一张黑纸

B.塑料瓶装水样于冰箱内

C.玻璃瓶包黑纸装水样

D.塑料瓶包黑纸装水样

E.棕色玻璃瓶装水样

8、水中氯化物在强酸条件下与NO反应，生成NO或NOC1,使NO损

失，结果偏低，必须消除氯化物的干扰。因此应先测氯化物含量，当

水样含有200mg/L氯化物时，应加入

A.含219.8mg硫酸银溶液

B.含439.7mg硫酸银溶液

C.659.6mg固体硫酸银

D.879.4mg固体硫酸银

E.含879.4mg硫酸银的溶液

9、取pH近中性的水样，经镉还原柱使NO-N还原为NO-N与氨基苯

磺酰胺反应，再与盐酸N-（l-蔡基）乙烯二胺作用，形成玫瑰红色染

料，用于比色测定的波长是

A.463nm

B.503nm

C.543nm

D.583nm

E.623nm

10、用氟离子选择电极法测得某溶液E=290mV,相应的氟离子浓度为

2.31mg/L,已知其E与logC的斜率为59mV,测得另一溶液的E=231mV,

其相应的氟离子浓度为

A.5.9mg/L

B.290mg/L

C.231mg/L

D.2.31mg/L

E.23.Img/L

11、甲醛比色测定时，取待测溶液加乙酰丙酮-醋酸镀溶液，同时另

取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸镀溶液摇匀，一同置于40℃水

浴中加热显色30分钟、冷却。以下解释中错误的是

A.严格控制显色温度和时间，防止化妆品中某些组分会受热分解并

产生微量甲醛

B.另取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸镀溶液，是为了消除溶液

浑浊对测定结果的影响

C.另取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸镀溶液，是为，了消除样

品中其他组分在显色温度下色度改变的影响

D.另取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸核溶液，是为了消除带色

样品液对测定结果的影响

E.乙酰丙酮在40C会分解，要另取不加乙酰丙酮的作对照

12、在二乙氨基二硫代甲酸银比色法测定空气中的三氧化二碑及五

氧化二碑时，用醋酸铅棉来消除某种物质的干扰。这种物质是

A.S0

B.HS

C.SO

D.HC1

E.0

13、测定车间空气中的氨，用纳氏试剂比色法，组成纳氏试剂的三

种物质是

A.水加NaOH加碘化钾

B.氯化钠加碘化钾加NaOH

C.氯化汞加澳化钾加NaOH

D.氯化汞加碘化钾加NaOH

E.氯化汞加硫酸钾加NaOH

14、空气中的二氧化硫被四氯汞钾吸收后，再与甲醛及盐酸恩波副

品红作用，生成的化合物的颜色为

A.橙色

B.黄色

C.洋红色

D.玫瑰紫色

E.深紫色

15、车间空气中的三氧化铝、铝酸盐、重倍酸盐在酸性溶液中与某

种试剂作用生成红色络合物，比色定量。这里的“某种试剂”是

A.二硫腺

B.高镒酸钾

C.二苯碳酰二朋

D.盐酸蔡乙二胺

16、采集工作场所空气中金属汞时，最常用的吸收液是

A.酸性氯化亚锡溶液

B.酸性高镒酸钾溶液

C.碱性高镒酸钾溶液

D.碱性氯化亚锡溶液

E.硫酸溶液

17、水中阴离子合成洗涤剂的检测属于

A.毒理学指标

B.感官性状和一般化学指标

C.有机物指标

D.有机综合指标

E.生物学指标

18、测定食物中的铁时，保存样品的容器最好选用

A.塑料瓶

B.玻璃瓶

C.棕色玻璃瓶

D.烧杯

E.金属容器

19、酱油氨基酸态氮测定中，用来滴定酸的标准溶液为

A.氢氧化钾标准溶液

B.有机碱标准溶液

C.甲醛标准溶液

D.氢氧化钠标准溶液

E.硼酸标准溶液

20、在对样品进行平行双样分析时-，如分析结果所在的数量级为10g,

它们相对偏差最大允许值为

A.1%

B.2.5%

C.10%

D.15%

E.5%

21、水的永久性硬度是指

A.碳酸盐硬度

B.水中钙、镁与碳酸盐结合形成的硬度

C.水中钙、镁与重碳酸盐结合形成的硬度

D.水中钙、镁与碳酸盐、重碳酸盐结合形成的硬度

E.非碳酸盐硬度

22、水样的保存，应根据样品的性质、组成和环境条件来选择适宜

的保存方法和保存剂。当欲测定水中挥发性有机物时，水样中应加入

A.硫酸

B.硝酸

C.高氯酸

D.盐酸

E.氢氧化钠

23、用原子吸收光谱法测铜，对油脂类样品的处理方法是

A.加10ml石油醴，用硝酸（10%）提取2次，合并硝酸液，定容

B.加10ml石油酸，用硫酸（10%）提取2次，合并硫酸液，定容

C.加10ml石油醴,用盐酸提取2次,合并盐酸液，定容

D.加10ml石油醴,用磷酸提取2次,合并磷酸液，定容

E.加10ml石油酸,用乙酸提取2次,合并乙酸液，定容

24、原子吸收光谱法常用的光源是

A.氢灯

B.火焰

C.电弧

D.空心阴极灯

E.鸨灯

25、以下用作食品容器的涂料中，需要测定己内酰胺的是

A.三聚氟胺涂料

B.环氧酚醛涂料

C.聚酰胺聚丙烯涂料

D.环氧树脂涂料

E.聚乙烯涂料

26、用于检测聚氯乙烯成形品中的氯乙烯的方法是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.紫外线分光光度法

D.薄层色谱法

E.滴定法

21、异烟酸钠-巴必妥酸钠法测定空气中氧化氢及氧化物，最适宜的

显色条件是

A.pH6.5〜7.0

B.pH8.5〜9.0

C.pH10〜11

D.弱碱性

E.弱酸性

28、安全使用HC10TN0消解体系消解化妆品测定铅时，以下注意事

项中，不必需的或属于原则性错误的是

A.在加入HNO前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉

B.如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水

C.加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时

间

D.有机物多时一，可连续添加硝酸

E.当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随

即进行冷却，添加HC1O

29、按《化妆品卫生规范》（1999年12月），新开发一般化妆品在投

放市场前，应考虑进行以下理化检验，以评价其安全性

A.铅、汞、碑、pH

B.铅、汞、碑、甲醇

C.铅、碑、pH、甲醇

D.铅、汞、碑、甲醛

E.铅、碑、pH、甲醛

30、测定汞时,对253.7nm波长有吸收能力的是

A.一价的汞离子

B.二价的汞离子

C.汞分子

D.汞原子

E.汞化合物

31、配制汞标准溶液时，为了防止汞浓度的改变，《化妆品卫生规范》

中所规定的操作是

A.稀释后，立刻分装于小容器，并保存于T8C

B.配制时，加入硝酸使最终浓度为0.5mol/L

C.配制时，加入硝酸使最终浓度为5%

D.配制时，加入硝酸-铝酸钾使最终浓度分别为5%和0.5%

E.配制时，加入硝酸-重格酸钾使最终浓度分别为5%和0.05%

32、有关空气相对湿度的描述，错误的是

A.人体舒适感与相对湿度有密切关系

B.表示空气中水蒸气的饱和程度

C.单位体积空气中水蒸气的绝对含量

D.温度升高，相对湿度降低

E.相对湿度影响水分的蒸发率

33、按《化妆品卫生规范》（1999年12月），新开发的烫发类化妆品

在投放市场前，为评价其安全性，必须进行的理化检验包含

A.性激素、苯酚、氢醍

B.苯酚、氢醍、筑基乙酸

C.氢醍、筑基乙酸、pH

D.筑基乙酸、pH、铅

E.pH、铅、性激素

34、按《化妆品卫生规范》（1999年12月），新开发的育发类化妆品

在投放市场前，为评价其安全性，必须进行的理化检验包含

A.铅、苯酚、氢醍

B.苯酚、氢醍、pH

C.氢醍、pH、斑螯

D.pH、斑螫、氮芥

E.斑螫、氮芥、铅

35、按《化妆品卫生规范》（1999年12月），新开发的祛斑类化妆品

在投放市场前，为评价其安全性，必须进行的理化检验包含

A.pH、苯酚、氢醍

B.苯酚、氢醍、性激素

C.氢醍、性激素、汞

D.性激素、汞、甲醛

E.汞、甲醛、pH

36、测碑的新银盐法中所用的吸收剂是聚乙烯醇-硝酸银-乙醇溶液,

在配制过程的描述中，提出按1+1+2先混合聚乙烯醇溶液和硝酸-硝

酸银溶液再加入乙醇，其原因是

A.防止聚乙烯醇与乙醇先混合，过高的乙醇浓度导致聚乙烯醇析出

B.防止硝酸银-硝酸与乙醇混合，过高的乙醇浓度与硝酸产生激烈反

应

C.防止硝酸银-硝酸与乙醇混合，过高的乙醇浓度会使硝酸银析出

D.为了提高聚乙烯醇-硝酸银反应中聚乙烯醇的浓度

E.硝酸-硝酸银溶液与乙醇混合后会出现分层

37、以下是测定化妆品pH的操作步骤，以下描述中，不对的是

A.称取定量样品于50ml烧杯，加入9倍重量的水,搅拌并加热至40℃

使样品与水充分混合，冷却至室温，测定样品液温度

B.按仪器要求准备pH计，并将温度补偿器调至样品液的温度

C.预计样品的pH呈碱性，分别从标准磷酸缓冲液和硼酸缓冲液的试

剂瓶中倒出约10ml溶液于小烧杯中反复校正pH计

D.边搅拌边测定样品的pH,当读数稳定后，记录读数

E.全部测定完毕后，按仪器要求，冲洗电极，并将甘汞电极的橡皮

塞/帽套上，玻璃电极浸泡在纯水中，缓冲液倒回瓶中

38、对新银盐分光光度法测定碑会产生干扰的元素有

A.锦、汞

B.镉、睇

C.镉、汞

D.镐、镉

E.镒、汞

39、火焰原子吸收法测定铅的原理，以下叙述中，错误的是

A.样品经预处理使铅以离子状态存在

B.试液中铅离子被火焰的高温变成基态原子

C.基态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的283.3nm共振线

D.对共振线的吸收值与样品中铅含量成正比

E.还原型乙怏/空气火焰测定灵敏度优于氧化型乙快/空气火焰

40、用火焰原子吸收法测定化妆品中铅时，为防止出现错误的结果,

在测定过程中，应给予最多关注的因素是

A.测定波长

B.狭缝

C.进气流速

D.乙快气/空气比值

E.燃烧室温度

41、一种废弃物48小时小鼠的半致死剂量为LDW50mg/kg体重。这

种废弃物具有

A.吸入毒性

B.浸出毒性

C.植物毒性

D.经口毒性

E.传染性

42、了解垃圾堆肥肥料质量好坏的方法是

A.测定速效氮含量

B.测定全氮含量

C.测定氨氮含量

D.测定有机碳含量

E.测定全氮、速效氮和全磷、钾含量

43、对土壤和作物都有利的垃圾堆肥肥料粒度为

A.10mm

B.W5mm

C.W2mm

D.2〜5mm

E.三5mm

44、往碘化物溶液中加入氯和四氯化碳，并振荡之，产生的颜色是

A.棕色

B.橙色

C.黄色

D.紫色

E.绿色

45、用铭酸钢分光光度法（热法）测定硫酸盐时，消除碳酸盐干扰的

方法是

A.加盐酸煮沸

B.加入氯化银

C.加入氢氧化镁

D.加入氢氧化钙

E.加入钙氨溶液

46、采用酸性高镒酸钾滴定法测定耗氧量时，唯一能够用来维持酸

度的酸是

A.盐酸

B.硝酸

C.硫酸

D.磷酸

E.过氯酸

47、测酚用的纯水，应为无酚纯水，《生活饮用水标准检验法》采用

的制备方法是

A.加硫酸至酸性后进行蒸镭

B.加高锌酸钾及硫酸至酸性后进行蒸镭

C.加硝酸至酸性后进行蒸储

D.加高镒酸钾及硝酸至酸性后进行蒸储

E.加氢氧化钠至pH12以上进行蒸储

48、用4-氨基安替比林分光光度法测定水中酚，加试剂的正确顺序

是

A.4-氨基安替比林一铁***一缓冲液

B.缓冲液一4-氨基安替比林一铁***

C.缓冲液一铁***-4-氨基安替比林

D.铁***-4-氨基安替比林f缓冲液

E.铁***一缓冲液一4-氨基安替比林

49、水耗氧量测定可作为评价水体有机污染物污染的指标之一，常

使用的强氧化剂为

A.酸性高镒酸钾

B.臭氧

C.高氯酸盐

D.重铭酸钾

E.碱性高镒酸钾

50、测定空气中氮氧化物，用盐酸蔡乙二胺比色法，其中对氨基苯

磺酸的作用是

A.显色剂

B.重氮化反应和进样量无要求

C.直接与盐酸蔡乙二胺反应

D.磺化剂

E.亚硝化剂

51、尿中甲醇检测的标准方法(WS/T621996),用的是

A.样品稀释-气相色谱法

B.样品浓缩-气相色谱法

C.顶空-气相色谱法

D.溶剂萃取-气相色谱法

E.固体萃取-气相色谱法

52、不是常用的有机共沉淀剂是

A.8-羟基喳咻

B.铜试剂

C.二硫踪

D.甲基紫

E.氢氧化钠

53、水中有机氯农药测定方法有比色法、薄层法和气相色谱法等，

其中灵敏度最高，且被广泛应用的方法是

A.比色法

B.薄层法

C.气相色谱法-氢火焰离子化检测器

D.气相色谱法-电子捕获检测器

E.气相色谱法-火焰光度检测器

54、测种的样品预处理法中的干灰化法，在样品中加入助灰化剂。

以下操作中最合理的是

A.面膜类样品应加10%硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁

B.沐浴露类样品应加10%硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁

C.洗发香波类样品应加10%硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁

D.爽肤水类产品应加10%硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁

E.香脂类样品应加10%硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁

55、氟离子选择电极测试时，为了求得氟离子活度与浓度之差有一

固定值（使氟离子的活度系数为一常数），起主要作用的是离子强度缓

冲液中的物质是

A.氯化钠

B.氢氧化钠

C.冰醋酸

D.柠檬酸钠

E.冰醋酸和氢氧化钠

56、硝酸汞滴定法测定水样中氯化物，其滴定法属于

A.酸碱滴定法

B.络合滴定法

C.氧化还原滴定法

D.沉淀滴定法

E.电位滴定法

57、欲测定某溶液pH,要求精确到O.OlpH单位，应选用的方法是

A.滴定法

B.比色法

C.电位计法

D.pH试纸法

E.电导法

58、室内空气质量标准规定室内温度

A.夏季不高于30℃,冬季不低于18℃

B.夏季不高于28℃,冬季不低于16℃

C.夏季不高于33℃,冬季不低于20℃

D.夏季不高于28℃,冬季不低于18℃

E.夏季不高于25℃,冬季不低于20℃

59、硫酸-硝酸消化食品样品过程中，要维持定量的硝酸是

A.使样品灰化

B.缩短消化时间

C.避免发生炭化还原金属

D.除去干扰杂质

E.为了消化完全

60、总悬浮颗粒物(TSP)是指悬浮在空气中粒径小于

A.100um的全部颗粒物

B.10um的全部颗粒物

C.5um的全部颗粒物

D.2.5um的全部颗粒物

E.1um的全部颗粒物

61、采集河流、湖泊的表面水样可在

A.岸边取样

B.水面下30~50cm处取样

C.距水底的距离10〜15cm处取样

D.岸边1〜2m处取样

E.距水面下30〜50cm,岸边l~2m,距水底的距离10〜15cm处取样

62、在样品的保存中，以下叙述中正确的是

A.保持原有水分

B.稳定待测成分

C.防止腐败变质

D.防止污染

E.以上全部

63、用二硫踪法测定铅和镉时一，消除彼此干扰的方法是

A.加入柠檬酸镂掩蔽

B.加入酒石酸钾钠掩蔽

C.加入***掩蔽

D.加入盐酸羟胺保护

E.控制pH在8.5-11测定铅，控制pH在强碱性条件下测定镉

64、固体废弃物样品经105℃烘烤、粉碎后，不适合分析的项目是

A.铅、镉、碑

B.总汞

C.有机磷

D.全量金属

E.氧化物

65、室内空气采样时，采样点应避开通风口，距墙壁的距离不应小

于

A.0.5m

B.1m

C.1.5m

D.2m

E.3m

66、测定骨中钙的浓度，应选择

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.X射线衍射法

D.火焰原子吸收光谱法

E.石墨炉原子吸收光谱法

67、毛细管色谱柱的柱容量小、出峰快，因此要求

A.瞬间注入极小量样品

B.缓慢注入大量样品

C.缓慢注入极小量样品

D.瞬间注入大量样品

E.进样速度

68、使用一氧化碳、二氧化碳红外分析仪时，用标准气校准仪器的

频率是

A.每个月校准1次

B.每周校准1次

C.每天校准1次

D.每做1个样品校准1次

E.每次开机校准1次

69、用盐酸蔡乙二胺法测定空气中NO时-，对测定可产生干扰的物质

是

A.HS

B.SO

C.0

D.HCHO

E.CO

70、容量滴定法测定空气中二氧化碳时，用草酸标准溶液滴定剩余

的氢氧化钢溶液，应该使用的指示剂是

A.酚配

B.甲基橙

C.甲基红

D.酚配和甲基橙

E.铭黑T

71、用亚甲基蓝比色法测定空气中硫化氢时，加入混合显色液后放

置30分钟，再加磷酸氢二钠溶液的作用是

A.排除空气中二氧化硫的干扰

B.排除空气中氮氧化物的干扰

C.排除空气中氧化性气体的干扰

D.排除三氯化铁的颜色干扰

E.排除空气中甲醛的干扰

72、甲醛缓冲液吸收-盐酸恩波副品红比色法测定空气中S0,吸收液

中加入EDTA-2Na的目的是

A.防止吸收液沉淀

B.消除。干扰

C.提高采样效率

D.消除或减少重金属离子的干扰

E.降低空白值

73、测定二氧化硫最常用的化学方法是四氯汞盐溶液吸收-盐酸恩波

副品红比色法和甲醛缓冲液吸收-盐酸恩波副品红比色法，这两种方

法的相同之处是

A.显色原理

B.吸收液配制

C.采样时温度控制

D.显色时间

E.空白值的吸光度

74、靛酚蓝比色法测定空气中的氨灵敏度高、呈色较为稳定，但要

求操作条件严格，该法的主要误差来源是

A.显色液的配制

B.蒸播水和试剂本底值的增高

C.样品溶液的保存

D.采样流量

E.HS的干扰

75、固体吸附剂采样管采样后，样品保存要注意

A.两端密封，低温保存，在规定的时间内完成分析

B.两端密封,低温保存，在任何时间内完成分析

C.两端密封,常温保存，在任何时间内完成分析

D.两端敞口,低温保存，在规定时间内完成分析

E.两端敞口,低温保存，在任何时间内完成分析

76、采集颗粒物前，玻璃纤维滤膜必须经高温炉灼烧，之后放于天

平室的干燥器中平衡，灼烧的温度和平衡的时间为

A.300℃,24小时

B.500℃,48小时

C.350℃,12小时

D.500℃,24小时

E.300℃,48小时

77、用固体吸附剂采样管采样，被认为是“穿透”了的采样程度是

A.从采样管流出气中发现被采集物

B.采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的5%

C.采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的10%

D.采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的15%

E.采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的20%

78、固体吸附剂采样管的最大采样体积越大，浓缩效率

A.越小

B.不确定

C.越大

D.与最大采样体积无关

E.不变

79、气泡吸收管使用前要进行吸收效率实验，要求1个管的采样效

率达到

A.80%以上

B.75%以上

C.85%以上

D.70%以上

E.90%以上

80、溶液吸收法是大气污染物分析中常用的采样方法，主要用于

A.烟

B.硝酸和亚硝酸盐气溶胶

C.气态和蒸气态的污染物

D.TSP

E.PM

81、当空气中气体污染物浓度较高时，可选择的采样方法是

A.注射器取样

B.溶液吸收法

C.固体吸附剂采样管

D.分配型采样管

E.反应型采样管

82、以下物质中，在空气中以气体形式存在的是

A.二氧化硫

B.氯乙烯

C.乙酸乙酯

D.汞

E.二氧化硅

83、用石墨炉原子吸收光谱法测定含有机物多的样品时，要选择好

A.干燥温度和时间

B.灰化温度和时间

C.干燥和灰化的温度及时间

D.原子化温度和时间

E.净化温度和时间

84、测定血中微量铅，应选择

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.中子活化法

D.火焰原子吸收光谱法

E.石墨炉原子吸收光谱法

85、用原子吸收光谱法测定生物材料中微量镉时，通常选择的分析

线是

A.第一激发态与基态之间发射的共振线

B.第二激发态与基态之间发射的共振线

C.第三激发态与基态之间发射的共振线

D.第一激发态与第二激发态之间发射的共振线

E.第一激发态与第三激发态之间发射的共振线

86、空气中粉