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高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁省县级重点高中协作体2023-2024学年高二下学期期中考试本试卷满分100分,考试用时75分钟。注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题〖答案〗后,用铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他〖答案〗标号。回答非选择题时,将〖答案〗写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修3第一章至第三章第三节。5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Ag108一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.化学与生活密切相关,下列说法错误的是()A.可作为麻醉剂的新戊烷在常温下为气态B.汽油的主要成分之一辛烷与甲烷互为同系物C.用于制备导电高分子材料的聚乙炔能使溴水褪色D.常用于合成塑料和橡胶的苯乙烯中含有两种官能团2.下列物质中,一氯代物数目最多的是()A.间二甲苯B.2,2,4-三甲基戊烷C.甲苯D.3.下列化学用语表示正确的是()A.醛基的电子式为B.异戊烷的球棍模型:C.苯的分子结构模型:D.反-2-戊烯的结构式:4.某脂肪烃衍生物A的红外光谱如图所示,该有机物的结构简式可能为()A.B.C.D.5.实验是高中化学的重要组成部分,下列说法正确的是()A.用乙醇萃取碘水中的碘时需要使用a、fB.重结晶法提纯苯甲酸时需要使用b、fC.分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳时需要使用c、d、e、fD.分离乙酸乙酯和饱和食盐水时需要使用c、d、f6.下列有机物的命名正确的是()A.——乙醚B.——1,4-二羟基环己烷C.——3-丁烯D.——2,3,3,5-四甲基己烷7.下列说法正确的是()A.二苯甲烷()和联苯()具有相同的实验式B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则甲苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50~60℃时生成硝基苯D.沸点:乙苯>甲苯>苯>苯甲醇()8.肉桂酸苄酯可用于合成香料、防晒类化妆品等,其结构如图所示。下列关于肉桂酸苄酯的说法错误的是()A.分子式为B.存在顺反异构体C.分子中所有原子可能共平面D.能发生加聚反应,生成高分子化合物9.下列各组物质中,仅使用一种试剂时不能鉴别的是()A.苯、甲苯、乙苯 B.乙醇、正庚烷、1,3-丁二烯C.苯、乙醇、四氯化碳 D.四氯化碳、苯、甲苯10.下列有机反应方程式书写错误的是()A.B.C.D.11.下列实验装置能达到相应实验目的的是()A.图甲:制备并收集乙酸乙酯B.利用图乙装置验证酸性:苯酚C.图丙:证明乙烯具有还原性D.图丁:证明苯和溴的反应是取代反应12.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.1mol有机物中含有的键数为B.10.4g苯乙烯中含有的碳碳双键数目为C.1L乙酸溶液与足量Na反应,生成的分子数为D.1L苯酚溶液中含有的数为13.苹果果肉多汁、清香爽口,含有多种营养物质,其中-胡萝卜素的结构如图所示。下列关于-胡萝卜素的说法正确的是()A.属于芳香烃B.-胡萝卜素与足量发生加成反应后的产物中含有8个手性碳原子C.0.1mol-胡萝卜素最多能与24.64L发生加成反应D.能使酸性溶液和溴水褪色,且褪色原理相同14.利用银氨溶液可以鉴别醛基,下列说法正确的是()A.实验室制备银氨溶液时的操作如图所示B.银氨溶液与乙醛反应时,当乙醛得到0.2mol电子时,生成21.6gAgC.向某有机物中滴加新制的银氨溶液并水浴加热,观察到银镜现象,说明该有机物属于醛类D.水浴加热条件下,甲醛与足量银氨溶液发生的反应为15.有机物M(结构如图)具有多种官能团,与溴水、Na、NaOH均能发生反应。1mol有机物M分别与它们反应,最多消耗、Na、NaOH的物质的量之比为()A.4∶4∶3B.1∶3∶2C.5∶3∶2D.5∶3∶3二、非选择题:本题共4小题,共55分。16.(14分)已知有如下8种有机物,请根据所学知识回答下列问题:①②③④⑤⑥⑦⑧(1)上述物质中互为同分异构体的是______(填标号)。(2)①中含氧官能团的名称为______,③的二氯代物有______种(不考虑立体异构)。(3)②的同分异构体中,含有苯环的结构有______种(不包括②);检验②中含有溴元素的操作:取少量②于试管中,______,说明②中含有溴元素。(4)M为⑧的同系物,取7.4gM在如图装置中燃烧,实验结束后,无水氯化钙增重9g,氢氧化钠增重17.6g,则M的分子式为______;装置中碱石灰的作用为______。17.(14分)甲苯(A)是一种常用的化工原料,广泛用作合成医药、涂料、染料等的原料,以甲苯为原料的合成路线如图:已知:①;②(R、、为烃基)请回答下列问题:(1)A生成B的反应试剂及条件为______。(2)E生成F反应的反应类型为______。(3)下列物质的酸性由弱到强的顺序是______(填标号)。①②③④(4)芳香烃D的相对分子质量为148,它的同分异构体中为单烷基取代苯,且能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸的结构有______种,其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为______。(5)A生成E的目的为______。(6)由甲苯合成一种化工原料Z的部分合成路线如图所示,其中X的核磁共振氢谱中只有一组峰,其结构式为______,Y生成Z反应的化学方程式为______。18.(14分)双酚A主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等高分子材料,其合成原理如图:利用如图装置制备并提纯双酚A,实验步骤如下:①将10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口烧瓶中,烧瓶外用冷水冷却,在不断搅拌下加入7mL丙酮(过量),控制温度在15℃左右;②当苯酚全部溶解,温度达到15℃时,保持匀速搅拌,并缓慢加入12mL80%的硫酸,温度控制在18~20℃;③缓慢加热至30~40℃,反应1h,当液体变得相当黏稠时,将反应后的溶液转移至50mL水中,静置冷却,搅拌、结晶,减压抽滤(用图2装置),用水洗涤滤渣至洗涤液呈中性后,再用滤纸进一步压干滤渣,然后进行烘干,得到双酚A粗产品。已知所用试剂的部分性质如表所示:物质相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性苯酚9443.0181.7溶于水、乙醇,易溶于乙醚、甲苯丙酮58―95.456.0与水、乙醇、乙醚、甲苯互溶双酚A228155.6250.0微溶于水、溶于丙酮、甲苯甲苯92―95.0110.6不溶于水,与乙醇、乙醚互溶请回答下列问题:(1)仪器甲的名称为______;仪器乙的作用为______。(2)步骤③中,反应温度控制在30~40℃,适合的加热方式为______,选择在此温度范围内反应的原因为______。(3)在该实验中,甲苯的作用为______;加入过量丙酮的目的是______。(4)相比常压过滤,减压抽滤的优点为______;减压抽滤后得到的滤液中含有甲苯,提纯甲苯可用______法。(5)利用甲苯将粗产品重结晶后,过滤、洗涤、干燥,最终得到5.4g双酚A,则双酚A的产率为______(保留两位有效数字)。19.(13分)有机物G是一种定香剂,用于配制蜂蜜、樱桃、杏仁等香型香精,可由苯作为原料制取,其合成路线如图所示:已知:(、、为烃基)。回答下列问题:(1)A与______(填“互为同分异构体”“互为同系物”或“是同种物质”),与足量的酸性高锰酸钾溶液反应,所得有机产物的结构简式为______(不考虑生成物的稳定性)。(2)B→C的反应方程式为______,反应类型为______。(3)B中最多有______个原子在同一平面上。(4)J______(填“能”或“不能”)与NaOH溶液反应。(5)某同学根据所学知识并参考上述合成路线,设计了以为原料合成的合成路线(其他无机试剂任选),如图。该同学的合成路线中P和Q的结构简式分别为______、______。
——★参考答案★——1.D2.D3.C4.A5.B6.D7.C8.C9.A10.B11.B12.A13.B14.D15.C16.(1)③④⑥(2分)(2)醚键、羟基(漏写扣1分,错写不得分,2分);4(2分)(3)13(2分);加入NaOH水溶液并加热,静置冷却后,加入足量稀硝酸酸化,再加入溶液,有淡黄色沉淀生成(2分)(4)(2分);防止空气中的水、进入装置中干扰实验(2分)17.(1)、光照(1分)(2)取代反应(1分)(3)①③②④或①<③<②<④(2分)(4)7(2分);(2分)(5)定位效应,使邻溴甲苯的产率提高(或其他合理〖答案〗,2分)(6)(2分);(2分)18
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