药理学（药）2018年7月-开放本科电大期末考试试卷

试卷代号:2233座位号|rI

国家开放大学(中央广播电视大学)2018年春季学期"开放专科"期末考试

药理学(药)试题

2018年7月

一一

题号一一总分

一一

分数

L

得分|评卷入

一、单项选择题(每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分，

共50分)

1.药物进入血循环后首先()

A.作用于靶器官B.在肝脏代谢

c.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄

E储存在脂肪

2.药物的半数致死量(lJD5o)是指()

A.中毒量的一半B.致死量的一半

c.引起半数动物死亡的剂量D.引起60%动物死亡的剂量

E.引起80%动物死亡的剂量

3.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度需()

A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量

c.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量

E.增加给药剂量

4.去甲肾上腺素能神经是指()

A.合成神经递质需要醋氨酸B.末梢释放肾上腺素

Cø末梢释放去甲肾上腺素D.多巴股是其受体的激动剂

E.肾上腺素是其受体的拮抗剂

5.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()

A.能增强药酶活性B.加速其他药物的代谢

C.使其他药物血药浓度降低D.使其他药物血药浓度升高

E.苯妥英是肝药酶诱导剂之一

632

6.药物产生作用的快慢取决于()

A.药物的排泄速度

B.药物的转运方式

C.药物的分布容积

D.药物的吸收速度

E.药物的代谢速度

7.阿托品最适合治疗的休克是()

A.感染性休克B.过敏性休克

C.失血性休克D.心源、性休克

E.疼痛性休克

8.主动转运的特点不包括()

A.不消耗能量B.需特殊转运蛋白

C.逆浓度差转运D.药物之间有竞争抑制

EmAC具罔通分代酸阻阻释加拟有明透布谢路断断放明胆Mm性附阜细体仲素奋心的交性氢葡旦旦中影

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633

15.丁螺环酣具有的药理作用是()

A.抗惊厥作用B.抗焦虑作用

c.抗癫痛作用D.催眠作用

E.中枢肌松作用

16.苯海索抗帕金森病的机制是()

A.补充纹状体中DA的不足B.激动DA受体

c.兴奋中枢胆碱受体D.抑制多巴脱竣酶活性

E.阻断中枢胆碱受体

17.吗啡的药理作用有()

A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹

c.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、欣快、止吐

E.镇痛、散睫

18.癌症痛三阶梯用药正确的是()

A.第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药

B.三个阶梯都要用强镇痛药，只是剂量有区别

c.三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类

D.三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDs

E.三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAII)s;强阿片类加NSAIDs

19.更适于治疗变异性心绞痛的药物是()

A.长效硝酸醋类B.硝酸异山梨醋

c.ß受体拮抗~JD.钙拮抗剂

E.速效硝酸醋类

20.对伴有心衰的高血压尤为适用()

A.血管扩张药B.ß受体拮抗药

C.ACEID.利尿剂

E血管紧张素受体拮抗剂

21.下列对普茶洛尔的叙述，错误的是(

A.阻断心脏上的自受体B.大剂量时有膜稳定作用

C.降低窦房结的自律性D.减慢心率

E.使房室结传导加快

22.组胶Hz受体兴奋时，会产生()

A.皮肤、毛细血管扩展B.胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快

C..支气管、胃肠道平滑肌收缩D.毛细血管通透性增高，渗出增加、水肿

E.神经兴奋

23.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是()

A.患者对激素不敏感B.激素用量不足

C.激素能直接促进病原微生物繁殖D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力

E使用激素时未能应用有效抗菌药物

634

24.铁剂的主要临床应用是治疗()

A.巨幼红细胞性贫血B.缺铁性贫血

c.肾性贫血D.再生障碍性贫血

E.肾性贫血和缺铁性贫血

25.不属于氨基糖音类抗生素的是()

A.链霉素B.林可霉素

c.阿米卡星D.奈替米星

E.庆大霉素

得分|评卷人

二、名词解释(选答4题，每题5分，多答不给分，共20分)

26.后遗效应

27.药物的量效关系

28.抗生素

29.首关效应

30.生物利用度

得分|评卷入

三、问答题(4题选答3题，每题10分，多答不给分，共30分)

31.举例说明，药物的排泄途径有哪些?

32.简述长期大量使用糖皮质激素主要的不良反应。

33.简述抗菌药的合理应用措施。

34.简述影响药物效应的机体因素。

635

试卷代号:2233

国家开放大学(中央广播电视大学)2018年春季学期"开放专科"期末考试

药理学(药)试题答案及评分标准

(供参考)

2018年7月

一、单项选择题(每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分，共50分)

1.C2.C3.C4.C5.D

6.D7.A8.A9.D10.E

11.C12.B13.A14.B15.B

16.E17.A18.E19.D20,D

21.E22.B23.D24.B25.B

二、名词解释(选答4题，每题5分，多答不给分，共20分)

26.后遗效应是指停药后，血药浓度已降至阂浓度以下时仍残留的药理效应。

27.药物的量效关系是药理效应与剂量在一定范围内成比例，就是剂量一效应关系。

28.抗生素是微生物产生的具有生物活性的物质，如抗菌抗生素和抗肿瘤抗生素等。

29.某些药物在通过胃肠道和肝脏时，可被肠道内细菌产生的酶、肠上皮细胞中的酶和肝

细胞内各种药物代谢酶催化生成各种代谢物，使原形药进入体循环的量明显减少。这种过程

和结果称为"首关效应"。

30.生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收

良好;反之，则药物吸收差。

三、问答题(4题选答3题，每题10分，多答不给分，共30分)

31.举例说明，药物的排泄途径有哪些?

答:(1)肾脏排泄:多数药物和代谢物可通过肾小球滤过，不同程度的被肾小管重吸收。药

物经肾浓缩在尿中可达到很高的浓度，例如肌注链霉素，有利于治疗泌尿道感染，因此肾脏功

能不全时，应慎用对肾脏有损害的药物。(3分)

(2)胆汁排泄:从胆汁排泄的药物，如红霉素、四环素等，可用于治疗胆道感染。(3分)

(3)乳腺排泄:乳汁偏酸，弱碱性药物如吗啡易通过乳汁排出，可引起乳儿中毒。故哺乳期

妇女用药应慎重。(2分)

(4)其他途径，如肠液、唾液、泪水或汗液中。(2分)

32.简述长期大量使用糖皮质激素主要的不良反应。

答:(1)医源、性肾上腺皮质功能亢进症。

(2)诱发或加重感染。

(3)心血管系统并发症，引起高血压，动脉粥样硬化、脑卒中和高血压脑病。

(4)消化系统并发症，可诱发或者加重胃溃窃，甚至出血、穿孔O

(5)骨质疏松和延缓创伤愈合。

(6)其他不良反应如欣快、失眠、诱发癫痛或精神失常。(每点2分。答出5点即可得10分)

33.简述抗菌药的合理应用措施o

答:(1)及早确定病原菌，严格按照适应证选药

及早对患者的痰液、感染分泌物或血液进行病原菌培养和药敏试验，据此针对性选用抗菌药。

(2)根据患者的生理病理状态选药

考虑患者如肝肾、病理状态和免疫状态结合药敏结果，选择合适的抗菌药。

(3)按抗菌药物的治疗剂量范围给药

治疗重症感染和抗菌药不易达到的部位感染时，抗菌药剂量宜大;而治疗单纯性下尿路感

染时，由于多数药物尿药浓度高于血药浓度，则应用较小剂量。

(4)根据病情确定给药途径

其原则是可口服补注射，可注射不静漓。轻症感染可接受口服给药者9应选用口服完全的

抗菌药，不必采用静脉或肌肉注射给药。治疗全身性感染或者脏器感染避免局部应用抗菌药。

(5)合适的给药间隔和疗程

根据药代动力学和药效学性质相结合的原则给药。(以上每点2分，满分10分)

34.简述影响药物效应的机体因素。

答:(1)年龄因素小儿处于发育阶段，易受药物影响对药物较敏感O

(2)性别因素药物反应和药物代谢酶活性有性别差异o

(3)体重(肥胖或消瘦)影响脂溶性药物的分布容积和清除率。

(4)肝肾疾病肝脏是药物最重要的代谢器官，肾脏是药物最重要的排泄器官，肝肾疾病

直接影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，明显影响药物效果和不良反应的发生O

(5)安慰剂效应即患者的精神、情绪直接或间接影响到药物效果。

(6)过敏体质和特异质反应过敏体质和先天性缺乏某种代谢酶所致。

(7)遗传因素遗传是药物反应的决定因素，可影响药效学和药代动力学o

(每点2分。答出5点即可得10分)

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试卷代号:2233座位号|rI

国家开放大学(中央广播电视大学)2018年春季学期"开放专科"期末考试

药理学(药)试题

2018年7月

一一

题号一一总分

一一

分数

L

得分|评卷入

一、单项选择题(每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分，

共50分)

1.药物进入血循环后首先()

A.作用于靶器官B.在肝脏代谢

c.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄

E储存在脂肪

2.药物的半数致死量(lJD5o)是指()

A.中毒量的一半B.致死量的一半

c.引起半数动物死亡的剂量D.引起60%动物死亡的剂量

E.引起80%动物死亡的剂量

3.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度需()

A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量

c.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量

E.增加给药剂量

4.去甲肾上腺素能神经是指()

A.合成神经递质需要醋氨酸B.末梢释放肾上腺素

Cø末梢释放去甲肾上腺素D.多巴股是其受体的激动剂

E.肾上腺素是其受体的拮抗剂

5.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()

A.能增强药酶活性B.加速其他药物的代谢

C.使其他药物血药浓度降低D.使其他药物血药浓度升高

E.苯妥英是肝药酶诱导剂之一

632

6.药物产生作用的快慢取决于()

A.药物的排泄速度

B.药物的转运方式

C.药物的分布容积

D.药物的吸收速度

E.药物的代谢速度

7.阿托品最适合治疗的休克是()

A.感染性休克B.过敏性休克

C.失血性休克D.心源、性休克

E.疼痛性休克

8.主动转运的特点不包括()

A.不消耗能量B.需特殊转运蛋白

C.逆浓度差转运D.药物之间有竞争抑制

EmAC具罔通分代酸阻阻释加拟有明透布谢路断断放明胆Mm性附阜细体仲素奋心的交性氢葡旦旦中影

徒的道何时药黯枢灿!转忖运的人王过)肾虫程)脏制旦旦旦卫旦旦旦旦他旦旦(丑队(转吸抑抑

性知州附则配制吵吵服…吵吵叫州路始脚时划时化收制制脏

巳硝

nu--绞钙)盯体脏细受和缸'糖生能痛通陌阻的胞体圣UUUUU

ACE血…骂那即将…町、阳忻酷压帧素E受体生成

A科阻k俨啤时感

美

ACEMN碱胁性心取低生降精南阳神j

Nrl陆受心肌i川射断采滴滴显起HUH写经

肾拉接奋接比滴滴滴嗦血烈温断机中占/

。，，盼妥直兴直巳静静静丙对剧体

undAA

ACE反阻应静静)明引交

ο刊感中纳萄维不响νMJWUkf

苯ι速美其抖扫要右水乱措旋施糖是昔

J

ACE

素即

氯素的iM12-

ACEMm

何

633

15.丁螺环酣具有的药理作用是()

A.抗惊厥作用B.抗焦虑作用

c.抗癫痛作用D.催眠作用

E.中枢肌松作用

16.苯海索抗帕金森病的机制是()

A.补充纹状体中DA的不足B.激动DA受体

c.兴奋中枢胆碱受体D.抑制多巴脱竣酶活性

E.阻断中枢胆碱受体

17.吗啡的药理作用有()

A.镇痛、镇静、镇咳