山西省忻州市一中2024-2025学年高一生物4月份月考试题含解析

PAGE31-山西省忻州市一中2024-2025学年高一生物4月份月考试题（含解析）一、单项选择题1.孟德尔通过做两对相对性状的遗传试验，发觉了自由组合定律。有关说法不正确的是A.试验中黄色和绿色、圆粒和皱粒的遗传均符合分别定律B.F2出现了不同于亲本的性状组合C.F2黄色皱粒种子中纯合子占1/16D.F2中杂合黄色圆粒种子占1/2【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律问题都可以用定律定律解决：从每一对相对性状入手，用分别定律推断出子代性状分别比和相关基因型（表现型）比例，再用概率乘法率组合。【详解】每一对相对性状都遵守基因分别定律，A正确。亲本为黄圆×绿皱，F1都是黄圆，F1自交子代F2出现黄皱和绿圆为重组类型，B正确。F2黄色皱粒种子比例=3/4×1/4=3/16，纯合子YYrr比例=1/4×1/4=1/16，（1/16）/（3/16）=1/3，C错。F2中杂合黄色圆粒种子有：YYRr比例为1/4×1/2=1/8，YyRr比例为1/2×1/2=1/4，YyRR比例为1/2×1/4=1/8，1/8+1/4+1/8=1/2，D正确。故选C2.将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2表现型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，若M、N为限制相关代谢途径的显性基因，据此推想最合理的代谢途径是（）A.

B.C. D.

【答案】A【解析】【分析】基因分别定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因伴同源染色体分别而分别，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】依据题意，将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，可以知道，野鼠色是双显基因限制的，棕色是隐性基因限制的，黄色、黑色分别是由单显基因限制的。故选A。3.南瓜所结果实中白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，两对相对性状独立遗传。若让遗传因子组成为AaBb的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交，子代表现型及其比例如图所示，依据杂交试验的数据，能够得到的结论是（）A.“某南瓜”是纯合子B.子代南瓜纯合子占1/4C.配子形成过程中A和B遵循分别定律D.1/8的子代南瓜与亲代南瓜性状不同【答案】B【解析】【分析】利用逐对分析法分析：（1）白色和黄色这一对相对性状：子代中白色比黄色为3：1，说明亲本都是杂合子，遗传因子组成均为Aa；（2）盘状和球状这一对相对性状：子代中盘状比球状为1：1，属于测交类型，亲本的遗传因子组成为Bb×bb。综合以上分析可知，“某南瓜”的遗传因子组成为Aabb。【详解】A、由图可知，白色：黄色=3：1，亲本杂交方式为Aa×Aa；盘状：球状=1：1，亲本杂交方式为Bb×bb，已知一个亲本为AaBb，另一个亲本为Aabb，“某南瓜”为杂合子，A错误；B、亲本为AaBb、Aabb，子代纯合子概率=1/2×1/2＝1/4，B正确；C、A与B位于两对同源染色体，故遵循基因的自由组合定律，C错误；D、亲本AaBb×Aabb，子代南瓜为A＿Bb：A＿bb：aaBb：aabb=3：3：1：1（A＿：aa=3：1，Bb：bb=1：1），与亲代南瓜性状不同的占（1+1）/（3+3+1+1）=1/4，D错误。故选B。【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生驾驭基因自由组合定律的实质，能精确推断F1的基因型及F2的表现型及比例，能娴熟运用逐对分析法计算相关概率。4.甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟试验。甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述，不正确的是A.甲同学的试验模拟了遗传因子的分别和配子随机结合的过程B.甲、乙重复100次试验后，Dd和AB组合的概率约为C.乙同学的试验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程D.试验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必需相等【答案】D【解析】【详解】A、甲同学从小桶中随机抓取一个小球模拟了遗传因子的分别，分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合模拟配子随机结合的过程，A正确；B、甲、乙重复100次试验后，Dd和AB组合的概率约为，B正确；C、乙同学的试验可出现4种类型，可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，C正确；D、试验中每只小桶内两种小球的数量都必需相等，每个小桶内小球的总数不确定相等，D错误。故选D5.两对独立遗传的等位基因(A-a和B-b，且两对基因完全显性)各限制豌豆的一对相对性状。植株甲与乙进行杂交，下列相关叙述正确的是（）A.如F2出现9∶3∶3∶1的性状分别比，则两亲本的基因型为AABB和aabbB.如F1出现1∶1∶1∶1的性状分别比，则两亲本的基因型为AaBb和aabbC.如F1出现3∶1∶3∶1的性状分别比，则两亲本的基因型为AaBb和aaBbD.如F2出现3∶1的性状分别比，则两亲本应有一对基因均为显性纯合或隐性纯合【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分别或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、如子二代出现9：3：3：1的性状分别比，则子一代为AaBb，所以两亲本的基因型为AABBxaabb或AAbbxaaBB，A错误；

B、如子一代出现1：1：1：1的性状分别比，则两亲本的基因型为AaBbxaabb或AabbxaaBb，B错误；

C、如子一代出现3：1：3：1的性状分别比，则两亲本的基因型为AaBbxaaBb或AaBbxAabb，C错误；

D、如子二代出现3：1的性状分别比，则两亲本可能的杂交组合有4种状况，分别是：AABBxaaBB、AABBxAAbb、AAbbxaabb、aaBBxaabb，D正确。

故选D。6.在家蚕遗传中，黑色(A)与淡赤色(a)是蚁蚕(刚孵化的蚕)体色的相对性状，黄茧(B)与白茧(b)是茧色的相对性状。假设这两对相对性状自由组合，杂交后得到的数量比如下表：黑蚁黄茧黑蚁白茧淡赤蚁黄茧淡赤蚁白茧组合一9331组合二0101组合三3010下列对各种组合的推断错误的是（）A.组合一中两亲本的遗传因子组成确定是AaBb×AaBbB.组合三中两亲本的遗传因子组成可以是AaBB×AaBBC.若组合一和组合三亲本杂交，全部子代性状及比例与组合三的相同D.组合二亲本确定是Aabb×aabb【答案】C【解析】【分析】依据题意和图表分析可知：组合一：依据后代性状比为黑蚁∶淡赤蚁=3∶1；黄茧∶白茧=3∶1，说明白双亲限制两对相对性状的基因组合均为杂合体，即双亲组合基因型AaBb、AaBb。组合二：依据后代性状比为黑蚁∶淡赤蚁=1∶1；后代只有白茧一种性状，说明白双亲限制体色基因组合是Aa、aa，而茧色只有一种基因组合：bb，即双亲组合基因型Aabb、aabb。组合三：依据后代性状比为黑蚁∶淡赤蚁=3∶1，说明白双亲限制体色基因组合均是Aa；而茧色全为黄色说明白双亲之一必为纯合体BB，由此可推知双亲的基因组合为AaBB、AaBB或AaBB、AaBb或AaBB、Aabb）。【详解】A、由于组合一后代性状比为黑蚁∶淡赤蚁=3∶1，黄茧∶白茧=3∶1，所以两亲本的基因型确定是AaBb×AaBb，A正确；B、组合三后代性状比为黑蚁∶淡赤蚁=3∶1，所以两亲本的基因型可以是AaBB×AaBB，B正确；C、由于组合一的亲本是AaBb，而组合三亲本有多种可能，所以组合一和组合三亲本杂交，子代表现型及比例与组合三的不完全相同，C错误；D、组合二后代性状比为黑蚁∶淡赤蚁=1∶1，后代只有白茧一种性状，所以亲本确定是Aabb×aabb，D正确。故选C。【点睛】本题结合两组杂交试验的结果，考查基因自由组合定律及应用，首先要求考生能利用逐对分析法，依据子代的表现型及比例推想两对性状的显隐性关系和亲代的基因型；然后再对选项作出精确的推断。7.STR是DNA分子上以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7~17次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11~15次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。下列叙述错误的是（）

A.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B.为保证亲子鉴定的精确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测C.有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别安排到两个子细胞D.该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）13的概率是1/2【答案】C【解析】【分析】分析题图：图示为某女性7号染色体和X染色体DNA的STR位点图解，其中7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7～14次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11～15次。由于单元的重复次数在不同个体间存在差异，即具有特异性，因此可用于亲子鉴定。【详解】A、用于亲子鉴定的STR确定要具有特异性和稳定性，A正确；B、选择足够数量不同位点的STR进行检测，可提高个体的特异性，进而保证亲子鉴定的精确性，B正确；C、有丝分裂形成的子细胞的遗传物质和母细胞完全相同，所以每个子细胞均含有（GATA）8和（GATA）14，C错误；D、该女性只能遗传一条X染色体给其儿子，所以该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）13的概率是1/2，D正确。故选C。8.人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b)限制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，依据系谱图，下列分析错误的是（）A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型确定为XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因确定来自于Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4【答案】C【解析】【分析】分析题图：图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为XaBXab或XaBXaB、XAbY，II-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，同时含有A、B基因，基因型确定为XAbXaB。II-4和III-2的基因型均为XABY，II-4和II-3婚配，其女儿III-3的基因型为XABXaB或XABXAb。【详解】A、依据以上分析可知I-2的基因为XAbY，子代II-3正常（同时含有A、B基因），I-1患病，只含有B基因，基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；B、II-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，同时含有A、B基因，基因型确定为XAbXaB，B正确；C、II-4和III-2的基因型均为XABY，II-4和II-3婚配，III-3的基因型为XABXaB或XABXAb，表现型为正常，III-2和III-3婚配，IV-1的基因型为XaBY或XAbY，致病基因来自于I-1或I-2，C错误；D、II-1的基因型为XABXaB，II-2的基因型为XaBY或XabY，二者婚配生一个患病女孩的概率为1/4，D正确。故选C。9.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代都不会患病，依据以下系谱图，正确的推断是A.Ⅱ2的基因型确定为aaBBB.I3的基因型确定为AABbC.Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABbD.Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16【答案】A【解析】【详解】AC、I1AaBB不会患病，说明A-B-的个体正常，II2和II3都有病，而其子代都没有病，说明其子代应都是AaBb，II2为aaBB，II3为Aabb，A正确、C错误；B、因II3为Aabb，因此I3的基因型有可能是AABb，AaBb，B错误；D、Ⅲ2基因型为AaBb，与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为6/16或7/16，因为无法确定aabb的个体是否患病，D错误。故选A。10.图是果蝇细胞减数分裂示意图，下列说法正确的是()A.图中Ⅰ表示的细胞中有6条染色体、6个DNA分子B.①过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合C.图中Ⅲ表示的a、b、c、d4个细胞不行能有3个极体D.若a细胞内有5条染色体，确定是过程②出现异样【答案】C【解析】【分析】图示表示果蝇的精原细胞减数分裂过程图，Ⅰ表示精原细胞，Ⅱ表示次级精母细胞，Ⅲ表示精细胞；①表示减数第一次分裂过程，减一过程中会发生同源染色体的交叉互换和非同源染色体的自由组合；②表示减数其次次分裂过程，该过程中主要发生着丝点分裂，染色单体分别。【详解】A、据图分析，图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、8个DNA分子，A错误；B、①过程为减数第一次分裂，可能发生同源染色体的交叉互换和非同源染色体的自由组合，B错误；C、图示细胞质都是均等分裂，且Ⅰ中的性染色体是XY，因而是雄性个体细胞细胞减数分裂，所以图Ⅲ中的a、b、c、d4个细胞不行能有三个极体，C正确；D、若a细胞内有5条染色体，既可能是①过程中同源染色体没有分别，也可能是过程②着丝点分裂后染色体移向同一极而出现异样，D错误。故选C。11.图示某动物细胞分裂的不同时期。细胞内染色体与核DNA数目比的改变关系，下列相关叙述错误的是A.ab段细胞中核糖体的活动很活跃B.bc段的细胞可发生基因突变、基因重组和染色体变异C.处于cd段的细胞可以不存在同源染色体D.着丝点断裂发生在de段【答案】B【解析】【详解】ab段表示G1期，细胞中进行蛋白质合成，所以细胞中核糖体的活动很活跃，A正确；曲线bc段为间期，主要进行DNA分子的复制，此时细胞可发生基因突变和染色体变异，但不会发生基因重组，B错误；曲线cd段可表示G2期、有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂、减数其次次分裂前期和中期，其中处于减数其次次分裂前期和中期的细胞内不存在同源染色体，C正确；曲线de段是染色体上的着丝点分裂，染色单体分开形成染色体，D正确。12.如图甲为某动物细胞中的两对同源染色体，其在减数分裂过程中发生交叉互换形成了如图乙所示的四个精细胞，则来自同一个次级精母细胞的是()A.①② B.①③ C.②③ D.③④【答案】B【解析】【分析】精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分别，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数其次次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。【详解】减数第一次分裂时，因为同源染色体分别，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数其次次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞；若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区分，如图①③。故选B。13.某生物染色体组成如图所示（字母代表染色体编号），则它产生配子的种类及它的一个精原细胞产生精子的种类分别是（）(不考虑基因突变和交叉互换)A.2种和2种 B.4种和2种C.2种和4种 D.8种和4种【答案】B【解析】【分析】1个精原细胞→1个初级精母细胞→2个次级精母细胞→4个精细胞→4个精子。【详解】据图可知该生物的基因型为AaBbDD，且三对基因独立遗传，依据基因自由组合定律，该生物可产生的配子种类有2×2×1=4种；减数第一次分裂时，因为同源染色体分别，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数其次次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。故选B。【点睛】解答此题要求考生识记精子的形成过程，驾驭基因自由组合定律的实质，能依据图中基因组成推断该生物产生的配子类型。14.如图为高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述，正确的是A.图甲确定为次级精母细胞 B.图乙确定为初级卵母细胞C.图丙为次级卵母细胞或极体 D.图丙中的M、m为一对同源染色体【答案】B【解析】【分析】分析题图：甲细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数其次次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分别，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，说明该细胞为雌性动物体内细胞；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数其次次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，说明该细胞为雌性动物内细胞。【详解】A.图甲细胞处于减数其次次分裂后期，可能为次级精母细胞，也可能为（第一）极体，A错误；B.图乙处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，因此其名称为初级卵母细胞，B正确；C.图丙处于减数其次次分裂后期，且细胞质不均等分裂，因此其名称为次级卵母细胞，C错误；D.图丙处于减数其次次分裂后期，细胞中不含同源染色体，D错误。15.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ~Ⅳ）中相关物质（①~③）的数量。下列表述与图中信息相符的是（）A.Ⅱ所处阶段可发生非同源染色体的自由组合B.Ⅲ可代表初级精母细胞C.②代表染色体D.Ⅰ~Ⅳ中③的数量比是2∶4∶4∶1【答案】A【解析】【分析】依据题意和图示分析可知：图中①表示染色体，②表示染色单体，③表示核DNA分子。Ⅰ中没有染色单体，染色体数∶核DNA分子数=1∶1，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂结束产生的子细胞或处于减数其次次分裂后期；Ⅱ中染色体数∶染色单体数∶核DNA分子数=1∶2∶2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数∶染色单体数∶核DNA分子数=1∶2∶2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数其次次分裂前期、中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体数∶核DNA分子数=1∶1，且染色体数目是体细胞的一半，可能是精细胞。【详解】A.非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，由以上分析可知，Ⅱ所处阶段可发生非同源染色体的自由组合，A正确；B.Ⅱ可代表初级精母细胞，Ⅲ可代表次级精母细胞，B错误；C.①代表染色体，C错误；D.由图可知，Ⅰ~Ⅳ中③的数量比是2∶4∶2∶1，D错误。故选A。【点睛】本题结合柱形图，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，驾驭减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA分子数目改变规律，能精确推断图中各组细胞所处的时期，再结合所学的学问精确答题。16.如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图推断，下列选项正确的是（）基因标记

母亲

父亲

女儿1

女儿2

儿子

Ⅰ

—

—

—

Ⅱ

—

—

Ⅲ

—

—

—

Ⅳ

—

—

Ⅴ

—

—

①基因Ⅰ和基因Ⅱ确定在同一对染色体上②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上③基因Ⅲ可能位于X染色体上④基因Ⅴ可能位于Y染色体上A.①② B.①③ C.②④ D.②③【答案】D【解析】【详解】①由表中信息可知，基因I和Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因I和Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，但不能确定在同一对染色体上，①错误；

②基因Ⅳ和Ⅱ的遗传状况是一样的，同时出现，所以基因Ⅳ和Ⅱ最可能位于一条染色体上，②正确；

③基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，③正确；

④假如基因V位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因Ⅴ不行能位于Y染色体上，④错误。

所以正确的有②③。

故选D。17.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分别，而产生一个AXBXB型配子。等位基因A、a位于2号染色体上。下列关于染色体未分别时期的分析，正确的是（）①另外三个配子是aY②2号染色体减数分裂可能正常③X染色体确定在减数其次次分裂时未分别④性染色体确定在减数第一次分裂时未分别A.①③ B.①④ C.②③ D.②④【答案】C【解析】【分析】解答本题运用了减数分裂的特点：在减数第一次分裂后期发生同源染色体的分裂，因此等位基因发生分别，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合；在减数其次次分裂后期，由于着丝点分裂，导致位于两条姐妹染色单体上的相同基因发生分别。【详解】①仅因为减数分裂过程中染色体未正常分别，而产生一个AXBXB型配子，则该细胞可能是在减数其次次分裂时，XB的两条姐妹染色单体移向同一极，产生AXBXB型配子和A-型配子，这两个配子对应的次级精母细胞应当为AAXBXB型，则另一次级精母细胞应当为aaYY型，产生的最终精子为两个aY型，所以另外三个配子的类型为aY、aY、A-，①错误；②等位基因A、a正常分别，证明2号染色体的减数分裂可能正常，②正确；③产生一个AXBXB型配子，则该细胞可能是在减数其次次分裂时，XB的两条姐妹染色单体移向同一极，③正确；④产生AXBXB型配子，证明X、Y染色体在减数第一次分裂时发生了分别，④错误。故选C。【点睛】本题难度适中，属于考纲中理解层次的要求，查了减数分裂过程中染色体异样分别导致产生异样配子的状况，要求考生能熟记减数分裂过程中染色体改变，识记同源染色体在减一分别，姐妹染色单体在减二分别。18.一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子。下列示意图最能表明其缘由的是（）A. B.C. D.【答案】D【解析】【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇（XBX_×XBY）生了一特性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩（XbXbY），则该夫妇的基因型为XBXb×XBY。【详解】由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分别移向同一极所致，即母方减数其次次分裂后期姐妹染色单体分开后未分别。由于次级卵母细胞分裂时，细胞质不均等分裂，着丝点分裂，所以D图细胞是次级卵母细胞。综上所述，D正确，A、B、C错误。故选D。19.下图表示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量的改变，有关分析正确的是A.a、b、c分别进行减数分裂、受精作用、有丝分裂B.OP的核DNA含量比MN增加1倍，缘由是NO发生了受精作用C.JK发生同源染色体联会与分开D.CD与OP的染色体数相同【答案】D【解析】【分析】分析题图：a阶段表示有丝分裂过程中DNA含量改变，其中AC段表示分裂间期，CD段表示前期、中期和后期，E点之后表示末期。b阶段表示减数分裂过程中DNA含量改变，其中FG表示减数第一次分裂间期，GH表示减数第一次分裂过程，IJ表示减数其次次分裂过程。c表示受精作用和有丝分裂过程中DNA含量改变，其中LM表示受精作用，MO表示有丝分裂间期，OP表示前期、中期、后期，Q之后表示末期。【详解】A、由以上分析可知，a进行的是有丝分裂、b进行的是减数分裂、c进行的是受精作用和有丝分裂，A错误；B、OP的核DNA含量比MN增加1倍，缘由是NO发生了DNA的复制，B错误；C、同源染色体的联会和分开发生在减数第一次分裂，而JK表示减数其次次分裂，C错误；D、CD和OP表示的时期相同（有丝分裂前期、中期和后期），因此两者含有的染色体数目相同，D正确。20.某生物体细胞内有2对同源染色体，以下关于下图叙述不正确的是（）A.甲、乙、丙均表示细胞处于分裂的后期B.在该生物的精巢里可以同时发觉这3种细胞C.具有同源染色体的细胞有甲和乙D.丙可以产生卵细胞【答案】D【解析】【分析】据图分析可知：甲有同源染色体，发生同源染色体分别现象，属于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞；图乙有同源染色体，但无同源染色体行为，属于有丝分裂后期的体细胞；图丙没有同源染色体，属于减数其次次分裂后期，细胞质均等分裂，属于次级精母细胞。【详解】A、甲、乙、丙细胞质都在延长，打算将细胞一分为二，都是后期，故A正确；BC、甲发生同源染色体分别，为减数分裂第一次分裂后期，乙细胞两极都有成对同源染色体，发生单体分别，为有丝分裂后期，丙细胞两极无同源染色体，发生单体分别，为减数分裂其次次分裂后期，精原细胞可以有丝分裂生成精原细胞，也可以减数分裂形成精子，故BC正确；D、丙细胞质安排平均，可能为次级精母细胞，会形成2个精细胞，或者为第一极体，形成2个其次极体，假如是次级卵母细胞，细胞质安排不平均，故D错误。故选D。考点：本题考查细胞分裂相关学问，意在考查考生能运用所学学问与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行说明、推理，做出合理的推断或得出正确的结论实力。21.某果蝇两条染色体上部分基因分布示意图如下，相关叙述正确的是（）A.朱红眼色和暗栗眼色是相对性状，基因cn与基因cl为等位基因B.有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极C.辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）只会出现在雌配子中D.减数第一次分裂后期，非等位基因cn、cl、v、w会自由组合【答案】B【解析】【分析】分析题图：图中所示常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，属于非等位基因，A错误；B、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均安排给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；C、辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）存在于X染色体上，X染色体可出现在雌配子中，也可出现在雄配子中，C错误；D、减数第一次分裂后期，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，而位于同一条染色体上的非等位基因不能自由组合，所以基因cn、cl不能自由组合、基因v、w也不能自由组合，D错误。故选B。22.如图所示为某一遗传病的系谱图，据图可以做出的推断是（）A.母亲确定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不行能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不行能来自父亲【答案】C【解析】【分析】据图分析：1、2正常，3、4患病，说明该病是隐性遗传病。由于女儿患病，父亲正常，因此该病不行能是X染色体上的隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病。父母正常，孩子患病，因此父母均为致病基因携带者，都为杂合子。假设致病基因为a，则父母基因型为Aa，患病儿子和女儿基因型均为aa。【详解】A、由以上分析可知母亲为杂合子，子女为纯合子，A错误；B、该病是常染色体隐性遗传病，遗传不受性染色体的影响，男女患病比率相同，B错误；C、由以上分析可知该病是常染色体隐性遗传病，C正确；D、子女中的致病基因来自父亲和母亲，D错误。故选C。23.细菌转化是指某一受体细菌通过干脆汲取来自另一供体细菌的一些含有特定基因的DNA片段，从而获得供体细菌的相应遗传性状的现象，如肺炎双球菌转化试验。S型肺炎双球菌有荚膜，菌落光滑，可致病，对青霉素敏感。在多代培育的S型细菌中分别出了两种突变型:R型，无荚膜，菌落粗糙，不致病；抗青霉素的S型(记为PenrS型）。现用PenrS型细菌和R型细菌进行下列试验，对其结果的分析最合理的是（）A.甲组中部分小鼠患败血症，注射青霉素治疗后均可康复B乙组中可视察到两种菌落，加青霉素后仍有两种菌落接着生长C.丙组培育基中含有青霉素，所以生长的菌落是PenrS型细菌D.丁组培育基中无菌落生长【答案】D【解析】【分析】本题以“PenrS型细菌和R型细菌进行的试验示意图”为情境，实则考查肺炎双球菌的转化试验的相关学问以及学生的学问迁移实力。正确解答此题的关键是：①熟记PenrS型细菌的DNA是转化因子；②从题意中提取关键信息：R型不致病、对青霉素敏感，抗青霉素的S型。在此基础上，分析题图所示的各组试验中是否存在“转化因子”，进而明辨是否发生转化并对各选项作出推断。【详解】A、抗青霉素的S型（PenrS型）细菌的DNA是转化因子。在甲组中，将加热杀死的PenrS型细菌与活的R型活细菌混合注射到小鼠体内，部分活的R型细菌会转化为PenrS型细菌，部分小鼠会患败血症，注射青霉素治疗后，体内有抗青霉素的S型菌存在的小鼠不能康复，A错误；B、在乙组中，PenrS型细菌的DNA与活的R型活细菌混合培育，可视察到R型细菌和PenrS型菌两种菌落，加青霉素后R型细菌生长受到抑制，只有PenrS型菌落接着生长，B错误；C、丙组培育基中含有青霉素，活的R型细菌不能生长，也不能发生转化，因此无菌落出现，C错误；D、丁组中因为PenrS型菌的DNA被DNA酶催化水解而无转化因子，且活的R型细菌不抗青霉素，因此培育基中无菌落生长，D正确。故选D。24.下列有关生物学史实的叙述正确的是（）A.孟德尔通过豌豆的杂交试验提出了等位基因的概念B.格里菲思通过肺炎双球菌转化试验证明白DNA是遗传物质C.沃森和克里克运用构建物理模型的方法探讨DNA分子结构D.赫尔希和蔡斯通过同位素标记法证明白RNA是噬菌体的遗传物质【答案】C【解析】【分析】1.孟德尔对一对相对性状的杂交试验的说明：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子确定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。

2.T2噬菌体侵染细菌的试验：①探讨着：1952年，赫尔希和蔡斯。②试验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。③试验方法：放射性同位素标记法。④试验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，干脆单独去视察它们的作用。⑤试验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（限制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。⑥试验结论：DNA是遗传物质。

3.格里菲思通过肺炎双球菌转化试验证明白存着转化因子。4.沃森和克里克用建构物理模型的方法探讨DNA的结构。【详解】A、孟德尔没有提出基因的概念，而是提出遗传因子的概念，A错误；B、格里菲思的肺炎双球菌体内转化试验不能证明DNA是遗传物质，证明白存在某种转化因子，B错误；C、沃森和克里克利用物理模型提出DNA的双螺旋结构，C正确；D、赫尔希和蔡斯通过同位素标记法证明白DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。故选C。25.下列有关遗传物质的说法中正确的有（）①DNA是主要的遗传物质；②病毒的遗传物质是DNA或RNA；③DNA是染色体的主要成分；④RNA中没有氢键；⑤每条染色体上含有一个DNA分子或2个DNA；⑥细胞核中的DNA是遗传物质，细胞质中的遗传物质是RNA；⑦核糖核苷酸与脱氧核苷酸的五碳糖确定不同，含氮碱基可能不同，也可能相同；⑧DNA指纹技术的原理是DNA的多样性A.①②③④⑤⑦⑧ B.①②③⑤⑥⑦⑧C.①②③⑤⑦ D.①②③④⑤⑦【答案】C【解析】【分析】1.核酸是遗传信息的携带者，是一切生物的遗传物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有重要作用，细胞中的核酸依据所含五碳糖的不同分为DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）两种，构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸，每个脱氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖糖和一分子含氮碱基形成，每个核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基形成。2.脱氧核苷酸和核糖核苷酸在组成上的差异有：①五碳糖不同，脱氧核苷酸中的五碳糖是脱氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；②碱基不完全相同，脱氧核苷酸中的碱基是A、T、G、C，核糖核苷酸中的碱基是A、U、G、C。3.细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸、其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸、其遗传物质是DNA或RNA。【详解】①自然界中的生物大多数以DNA为遗传物质，故DNA是主要的遗传物质，①正确；②病毒的核酸只有一种，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA，②正确；③染色体的主要成分包括DNA和蛋白质，因此DNA是染色体的主要成分，③正确；④RNA分为tRNA、rENA和mRNA，其中tRNA中含有氢键，④错误；⑤染色体没有复制时，每条染色体上含有一个DNA分子，染色体复制后单体分开前一条染色体上有2个DNA，⑤正确；⑥细胞核和细胞质中的遗传物质都是DNA，⑥错误；⑦依据以上分析可知，核糖核苷酸与脱氧核苷酸的五碳糖确定不同，含氮碱基可能不同，也可能相同，⑦正确；⑧DNA指纹技术的原理是依据DNA的特异性，即依据特定DNA分子的碱基排列依次是特定的进行鉴定，⑧错误。综上所述，C符合题意，A、B、D不符合题意。故选C。26.在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42％，若其中一条链中的鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的24％和30％，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占()A.30％21％ B.34％12％ C.34％30％ D.24％12％【答案】D【解析】【分析】依据碱基互补配对原则，双链DNA中A=T，G=C；一条链中A（G）与另一条链中T（C）相等，据此可以计算。【详解】已知某DNA分子中，碱基A和T之和占全部碱基的42％，且A与T互补配对，两者的数量相等，因此A=T=21%，则C=G=50%-21%=29%。又已知其中一条链上的鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的24％和30％，即G1=24%，T1=30%，依据碱基互补配对原则，G1=C2，T=(T1+T2)/2，所以互补链中胞嘧啶C2=24%，T2=12%，所以D选项正确。故选D。27.某双链DNA分子有100个碱基对，其中腺嘌呤30个，下列叙述正确的是()A.该DNA分子一条单链中，腺嘌呤和胸腺嘧啶占50%B.该DNA分子第三次复制时须要胞嘧啶脱氧核苷酸490个C.该DNA分子两条链均被15N标记，在一般培育基中复制5次后，放射性DNA所占比例为1/16D.该DNA分子的一条单链上相邻的碱基A与T之间通过氢键连接【答案】C【解析】分析】考查DNA结构、DNA复制的特点和相关计算，理解和把握学问要点，总结规律和技巧是顺当解答的关键。【详解】A、T=A=30，所以A1＋T1=A2＋T2=1/2（A＋T）=30，所以腺嘌呤和胸腺嘧啶占一条链的30%，A错误；B、T=A=30，所以C=G=1/2（200－60）=70。该DNA分子第三次复制时以4个DNA为模板合成8个DNA，相当于新合成4个DNA，须要胞嘧啶脱氧核苷酸70×4=280个，B错误；C、DNA分子是半保留式复制，该DNA在一般培育基中复制5次得到32个DNA，含放射性只有2个，所占比例为1/16，C正确；D、DNA分子两条链之间通过碱基形成氢键结合，一条单链上相邻的碱基A与T之间通过脱氧核糖和磷酸连接，D错误；【点睛】重点：1、DNA分子是双螺旋结构，两条链按碱基互补配对原则结合。所以有：A=T、C=G，A1=T2、T1=A2、C1=G2、G1=C2。2、DNA是半保留是复制，无论复制几次，亲代DNA的两条链只能存在于2个子代DNA中。3、一个DNA复制n此形成2n个DNA，相当于新合成2n－1个。28.假如用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的有标记的元素为()A.可在外壳中找到15N和35S B.可在DNA中找到15N和32PC.可在外壳中找到15N D.可在DNA中找到15N、32P和35S【答案】B【解析】【分析】噬菌体属于DNA病毒，无细胞结构，不能独立生活，专一侵染大肠杆菌。【详解】假如用15N、32P、35S标记噬菌体后，噬菌体的蛋白质和核酸均会带上放射性，让其侵染细菌，由于蛋白质外壳未进入细菌细胞内，只有DNA进入细菌体内，以噬菌体的DNA为模板，利用细菌体内的原料合成子代噬菌体的DNA和蛋白质外壳，故子代噬菌体只有部分DNA带有15N、32P放射性，蛋白质外壳不带放射性。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。29.在氮源为14N或15N的培育基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N-DNA（相对分子质量为a）或15N-DNA（相对分子质量为b）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培育基上，连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用离心方法分别提取到的大肠杆菌的DNA，得到的结果如图所示。下列对此试验的叙述错误的是A.Ⅰ代大肠杆菌DNA分子中一条链含14N，另一条链含15NB.Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.预料Ⅲ代大肠杆菌DNA分子的平均相对分子质量为7a+b/8D.上述试验的结果能证明DNA的复制方式为半保留复制【答案】B【解析】【分析】据图可知，14N-DNA相对分子质量较小，离心后位于试管中轻带的位置，15N-DNA相对分子质量较大，离心后位于试管中重带的位置，Ⅰ代大肠杆菌DNA离心后位于中带的位置，推想其分子中一条链含14N，另一条链含15N。【详解】A、Ⅰ代大肠杆菌DNA分子中一条链含14N，另一条链含15N，A正确；

B、Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA分子有2个，占全部（4个）DNA分子的1/2，B错误；

C、由于1个含有14N的DNA分子相对分子质量为a，则每条链的相对分子质量为a/2；1个含有15N的DNA分子的相对分子质量为b，则每条链的相对分子质量为b/2；将亲代大肠杆菌转移到含14N的培育基上，连续繁殖三代，共得到8个DNA分子，这8个DNA分子共16条链，其中有2条链含15N，14条链含14N，因此总相对分子质量为b/2×2+a/2×14=b+7a，所以每个DNA分子的平均相对分子质量为7a+b/8，C正确；

D、该试验的结果能证明DNA的复制方式为半保留复制，D正确。

故选B。

30.在含重氮（15N）培育基中培育多代的细菌转移到含轻氮（14N）培育基中培育相当于复制4轮的时间，则关于细菌DNA组成分析不正确的是A.含有15N的DNA分子占1/8 B.含有14N的DNA分子占7/8C.含有15N的脱氧核苷酸链占1/16 D.含有14N的脱氧核苷酸链占15/16【答案】B【解析】在含重氮15N培育基中培育多代的细菌为DNA的两条链均为15N的细菌，转移到含轻氮14N环境中培育复制4轮的时间，由半保留复制特点可知，所形成DNA有16条，一半14N、一半15N的DNA有2条，均为14N标记的DNA有14条，含有15N的DNA分子占1/8，A正确。含有14N的DNA分子占100%，B错误。总的脱氧核苷酸链为32条，含有15N的脱氧核苷酸链2条，占1/16，C正确。含有14N的脱氧核苷酸链30条，占15/16，D正确。二、主观题31.人类某遗传病受一对基因（T、t）限制。3个复等位基因IA、IB、i限制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:（1）该遗传病的遗传方式为________________。Ⅱ-2基因型为Tt的概率为______。（2）Ⅰ-5个体有_____种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为________。（3）假如Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为______、______。（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推想女孩为B血型的概率为_______。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为________。【答案】(1).常染色体隐性(2).2/3(3).3(4).3/10(5).1/4(6).1/8(7).5/16(8).13/27【解析】【详解】（1）Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1（女性）患病，可推断该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。就该病而言，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均为Tt，Ⅱ-2正常（T_），TT:Tt＝1:2，则其基因型为Tt的概率为2/3。（2）由于Ⅱ-5为AB血型（IAIB），则Ⅰ-5基因型可能为IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi，血型共3种：A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均为Tt，又Ⅱ-3为AB血型，则Ⅱ-3基因型为（1/3TT、2/3Tt）IAIB，由于Ⅰ-3患病，又Ⅱ-4为O型，则Ⅱ-4基因型为Ttii，Ⅲ-1正常（T_），TT:Tt=2:3，则Tt占3/5，血型为A型（IAi）的概率为1/2，故Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为3/5×1/2=3/10。（3）就血型而言，Ⅲ-1基因型为1/2IAi和1/2IBi，由于Ⅱ-5为AB型（IAIB），Ⅱ-6为O型（ii），则Ⅲ-2基因型为1/2IAi和1/2IBi，Ⅲ-1与Ⅲ-2产生的配子均为IA:IB:i=1:1:2，二者婚配，则后代为O型（ii）的概率为1/2×1/2=1/4，AB型（IAIB）的概率为1/4×1/4×2=1/8。（4）Ⅲ-1和Ⅲ-2的女儿为B血型（IBIB或IBi）的概率为1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就该病而言，Ⅲ-1基因型为2/5TT、3/5Tt，产生的配子为7/10T、3/10t，由于Ⅲ-3患病，则Ⅱ-5、Ⅱ-6基因型均为Tt，则正常Ⅲ-2（T_）基因型为1/3TT、2/3Tt，产生的配子为2/3T、1/3t，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配，正常女儿（T_）中TT和Tt的比例为14:13，其中携带致病基因（Tt）的概率为13/27。【点睛】本题主要考查人类遗传病的相关学问，要求学生正确推断人类遗传病的遗传方式，写出各个体的基因型，推断后代患病的概率。32.据图回答问题：

Ⅰ．（1）过程①和②表明，将S型细菌的与R型活细菌混合培育，其后代为____________型细菌。（2）过程③表明，将S型细菌的____________与R型活细菌混合培育，在培育基中可分别得到____________细菌。（3）试验最关键的设计思路是____________。（4）艾弗里等人发觉通过以上的试验步骤并不严密，仍不足以完全说明DNA是转化因子，又做了一组补充试验，将____________加入培育基，和R型细菌混合培育。Ⅱ．如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。请回答以下问题：

（1）甲图中有：_______________种碱基，有：________________个游离的磷酸基团。两条脱氧核苷酸链的碱基之间通过___________________相连。（2）图乙过程在真核细胞与原核细胞中进行的主要场所分别是___________________和____________________。（3）图乙的DNA分子复制过程中所需的原料、酶分别是__________________。（4）由图可知，延长的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制具有_____________的特点。（5）已知某DNA分子共含1000个碱基对、2400个氢键，则该DNA分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸______个；若将其复制4次，共需腺嘌呤脱氧核苷酸__________________个。【答案】(1).R(2).DNA(3).R型和S型(4).把具有荚膜的S型细菌的DNA和蛋白质等成分分开，单独地去视察它们在细菌转化过程中的作用(5).S型的DNA用DNA酶处理后(6).4(7).2(8).氢键(9).细胞核(10).拟核(11).脱氧核苷酸、解旋酶和DNA聚合酶(12).边解旋边复制(13).400(14).9000【解析】【分析】Ⅰ肺炎双球菌转化试验：包括格里菲斯体内转化试验和艾弗里体外转化试验，其中格里菲斯体内转化试验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化试验证明DNA是遗传物质；艾弗里等人的肺炎双球菌转化试验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌试验都证明白DNA是遗传物质；艾弗里等人的肺炎双球菌转化试验将S型细菌的各种成分分别，分别与R型细菌混合培育。Ⅱ分析甲图：甲图是DNA分子局部组成示意图；分析乙图：乙图表示DNA分子复制过程，该图表明DNA分子的复制时双向进行的，且其特点是边解旋边复制。【详解】Ⅰ（1）过程①和②表示利用S型细菌的多糖和蛋白质分别与R型细菌混合，其后代为R型细菌。（2）过程③表明，将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培育，部分R型细菌转化成S型细菌，所以可以得到R型和S型细菌。（3）试验最关键的设计思路是把具有荚膜的S型细菌的DNA和蛋白质等成分分开，单独地去视察它们在细菌转化过程中的作用。（4）补充试验：将S型的DNA用DNA酶处理后，加入培育基，和R型细菌混合培育，后代全为R型细菌，说明DNA是遗传因子。Ⅱ（1）由图看出DNA分子中有A、T、C、G4种碱基；两条链的一端都有一个游离的磷酸基，共2个；两条链之间的碱基之间通过氢键进行连接。（2）图乙过程表示DNA复制，在真核细胞DNA府之主要发生在细胞核中，原核细胞中DNA复制主要场所是拟核。（3）图乙的DNA分子复制过程中所需的条件是脱氧核苷酸（原料）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）。（4）由图可知，延长的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制具有边解旋边复制的特点。（5）已知某DNA分子含共1000个碱基对、2400个氢键，A、T之间为2个氢键，C、G之间为3个氢键，则该DNA分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸为2400-1000×2=400个；DNA中A+G=1000个，G=400个，则A=600个，若将其复制4次，共需腺嘌呤脱氧核苷酸为600×（24-1）=9000个。【点睛】本题考查肺炎双球菌转化试验DNA分子结构的主要特点、DNA分子的复制的学问，要求考生识记格里菲斯体内转化试验和艾弗里体外转化试验的过程；明确其转化试验的设计思路，驾驭碱基互补配对原则；识记DNA分子复制的条件、过程等学问，能结合所学的学问精确答题。33.下列甲图中曲线表示某雄性生物的体细胞分裂过程及配子形成过程中每个细胞内某结构数量的改变；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上DNA含量改变的曲线。请据图回答下列问题：（1）甲图曲线表示______的数量改变，其中④～⑤段该结构数目改变的缘由是__________。（2）甲图b细胞分裂产生的子细胞名称为________________。（3）a细胞中有___________个四分体，含有___________个DNA分子。（4）甲图a～e中属于乙图bc段的细胞是___________。（5）甲图a、b、c、d、e细胞中，具有同源染色体的是___________。（6）一个基因型为AaBb的该动物性原细胞，最终产生了一个Ab的子细胞，则跟它同时产生的其它三个子细胞的基因组成为______________________。（不考虑基因突变和交叉互换）【答案】(1).染色体数量(2).减数其次次分裂时着丝点分开，姐妹染色单体分开造成染色体数目加倍(3).精细胞(4).2(5).8(6).a、c、d、(7).a、d、e(8).Ab、aB、aB【解析】【分析】甲图表示某生物（2n=4）体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的改变，①表示有丝分裂间期、前期、中期；②表示有丝分裂后期；③表示有丝分裂末期；④表示减数其次次分裂前期和中期；⑤表示减数其次次分裂后期；⑥表示精子。a细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期；b细胞不含同源染色体，处于减数其次次分裂后期；c细胞不含同源染色体，处于减数其次次分裂中期；d细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；e细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。乙图