医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验 编制说明_第1页
医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验 编制说明_第2页
医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验 编制说明_第3页
医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验 编制说明_第4页
医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验 编制说明_第5页
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文档简介

定任务下达给全国医用电器标准化技术委员会（TC10由全国医用电器疗设备股份有限公司、北京豪洛捷科技有限公司、上海联影医疗科技公司公司、深圳圣诺医疗设备股份有限公司、北京豪洛捷科技有限公联影医疗科技股份有限公司、东软医疗系统股份有限公司、北京通用屈艳、毕英伟、胡刚）；——将IEC61223-3-2:2005的附录A调整为附录C；将IEC本文件与IEC61223-3-2:2005的技术性——用GB9706.1—2020代替了IEC60601-1（见第2章及相关条文）；——用GB9706.245—2020代替了IEC60601-2-45（见第2章及相关条——将第3章名称修改为“术语和定义、符号和缩略语”,并修改了“术语——为与我国标准相协调，修改了IEC标准中3.1的术语，并增加了注（见3.1.1——将IEC标准中的表1调整为3.2并增加了缩略语内容（见3.2——将4.1.2中的注调整为正文（见4.1.2——调整了IEC标准中的附录顺序和对应的附录排序，调整顺标准验证选择乳腺摄影X射线设备作为验证对象，试验计划本文件为转化国际标准

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