GB∕T 44009-2024 绿色产品评价 染料

ICS71.100.01;87.060.10国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会IⅡ本文件依据GB/T33761《绿色产品评价通则》编制，结合染料产品特点，建立符合染料绿色产品的评价方法和指标体系。引导染料生产企业实施绿色生产，提升产品质量，引领染料绿色产品消费升级。本文件不作为行业的准入要求。绿色产品评价染料GB/T2391反应染料固色率的测定GB/T3920纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度GB/T9337分散染料高温染色上色率的测定GB/T18886纺织品色牢度试验耐唾液色牢度GB/T19001质量管理体系要求GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB/T23972纺织染整助剂中烷基苯酚及烷基苯酚聚氧GB/T23976.1染料上染速率曲线的测定上色率测定法GB/T24001环境管理体系要求及使用指南GB/T27592反应染料轧染固色率的测定GB/T29493.3纺织染整助剂中有害物质的测定第3部分：有机锡化合物的测定2染料产品中分散黄23和分散橙149染料的测定职业健康安全管理体系要求及使用指南适用于本文件的染料产品按表1分类。确定产品分类时应按二级分类确定产品所属的类别。蒽醌(杂环等)结构蒽醌(杂环等)结构蒽醌(杂环等)结构金属络合结构蒽醌结构量控制指标要求，应提供污染物排放清单及相关环境监测报告；生产企业应积35.1.4涉及危险化学品的生产企业应建立并运行危险化学品安全管理制度。染料生产企业应向客户方向资源属性含量(如适用)≤按GB19601规定的方法检测，提供检测≤6蒽醌(杂环等)结构≤能源属性≤蒽醌(杂环等)结构≤≤蒽醌(杂环等)结构≤4方向资源属性B中表B.2)不应使用a)企业自我声明啉含量≤按GB/T31531规定的方法检测，提供检测喹啉含量≤按GB/T31531规定的方法检测，提供检测使用的分散剂中多环芳烃含量(单个物质)≤按GB/T41071规定的方法检测，提供检测≤蒽醌(杂环等)结构≤能源属性≤蒽醌(杂环等)结构≤蒽醌(杂环等)结构≤方向资源属性≤能源属性≤蒽醌(杂环等)结构≤金属络合结构≤5表4酸性染料的评价指标要求(资源属性、能源属性、方向≤蒽醌(杂环等)结构金属络合结构≤方向资源属性啉含量按GB/T31531规定的方法检测，提供检测喹啉含量≤按GB/T31531规定的方法检测，提供检测蒽醌结构≤≤能源属性蒽醌结构≤≤蒽醌结构≤≤方向资源属性≤≤≤6表7染料产品品质属性评价指标要求方向品质属性固色率(反应染料)%≥%≥%≥色/沾色)级≥级≥级≥级≥4级≥3级≥4烷基酚(AP)及烷基酚聚(APEO)壬基酚(NP)≤辛基酚(0P)≤≤≤甲醛≤重金属砷≤镉≤钴≤铬≤铜≤铁≤汞≤4锰≤镍≤铅≤锑≤锌≤钡≤银≤锡≤7方向品质属性重金属硒≤≤有害芳香胺(单个物质)(见表B.2)≤致癌染料(单个物质)(见表B.3)≤检测报告或企业声明致敏染料(单个物质)(见表B.4)≤检测报告或企业声明其他禁用分散橙149≤检测报告或企业声明≤≤喹啉≤≤(见表B.6)≤5≤5≤5≤5≤5(见表B.7)≤按GB/T24164和GB/T24167规定的≤(单个物质)(见表B.8)苯≤其他物质≤多环芳烃(见表B.9)2.4种多环≤苯并[a]蒽≤5蔗≤5≤58方向品质属性多环芳烃(见表B.9)苯并[j]荧蒽≤5苯并[k]荧蒽≤5≤5≤5[a,h]蒽≤5合物(见表B.10)二丁基锡≤≤5(TBT)的总和≤5一甲基锡、锡的总和≤5一辛基锡、锡的总和≤5一苯基锡、锡的总和≤5≤1≤1≤1≤1≤19方向品质属性表B.11)≤紫外线吸收剂(单个物质)(见表B.12)≤品质属性检测方案按附录E6.1同时满足5.1和5.2各项指标中绿色标杆产品值要求的染料产品判定为绿色标杆产品，同时满足的统计报表、结算单据等为依据进行核算。生产每吨合格染料产品所消耗的新鲜水量，按式(A.1)中文名称1140-66-9/1806-26-4/27193-28-8及其他2104-40-5/11066-49-2/25154-53Polyoxyethylatedoctylphenol9002-93-1/9036-19-5/64Polyoxyethyllatednonylp9016-45-9/26027-38-3/37205-87-1/68127087-87-0及其他B.2有害芳香胺中文名称12345674,4³-Diaminodiphenyl893,3'-Dimethyl-4,4'-diaminodip4,4'-Methylene-bis(2-chloroa中文名称Saltof4-chloro-o-toluidiniumSaltof4-methoxy-m-phenylenedSaltof2,4,5-trimethylanilinehydro中文名称12C.I.DisperseYellow3345C.I.分散橙11678C.I.BasicViolet39C.I.DirectBlue6C.I.溶剂黄1中文名称C.I.SolventYellow3中文名称1分散蓝123C.I.DisperseBlue7456789分散红11分散黄1C.I.DisperseYellow3C.I.DisperseYellow9C.I.DisperseYellow分散橙1分散棕1C.I.DisperseBrown1中文名称12C.I.DisperseYellow中文名称123456789中文名称121,2-二氯苯31,3-二氯苯41,4-二氯苯51,2,3-三氯苯61.2.4-三氯苯71,3,5-三氯苯81,2,3,5-四氯苯91,2.4.5-四氯苯中文名称苯2甲苯34间二甲苯5678间甲苯酚9甲酰胺中文名称1萘23范4芴5菲6蒽7荧蒽8芘9芹中文名称苯并[k]荧蒽二苯并[a,h]蒽苯并[g,h,i]花二苯并[a,l]芘1-甲基芘中文名称1一丁基锡(MBT)2二丁基锡(DBT)34一辛基锡(M0T)n-0ctyltin-trichlori5二辛基锡(DOT)6三辛基锡(TOT)7三苯基锡(TPhT)8三环己基锡(TCyHT)9四丁基锡(TeBT)Methyltintrichlori二丙基锡(DPT)表B.10有机锡化合物(续)中文名称四乙基锡(TeEt)四辛基锡(TeOT)三丙基锡(TPT)中文名称1Di(ethylhexyl)phthalate(2bis(2-methoxyethyl)phth3Di-n-octylphthalate(4Di-iso-decylphthalate(5Di-iso-nonylphtjalate(6Di-n-hexylphthalate(78Butylbenzylphthalate(9Di-n-propylphthalate(Di-iso-butylphtnhalate(Di-cyelohexylphthalate(1,2-苯二羧酸二(C7-11)支链和直链1,2-苯二羧酸二(C6-8)支链和直链烷邻苯二甲酸二戊酯(正、异或其混合)表B.11邻苯二甲酸酯(续)中文名称邻苯二甲酸二己酯(支链和直链)Dihexylphthalates,bra(癸基，己基，辛基)酯与1,2-苯二甲中文名称1紫外线吸收剂UV3282紫外线吸收剂UV3502-(2H-benzotriazol-2-ybutyl)-6-(sec-butyl)3紫外线吸收剂UV3202-Benzotriazol-2-yl-44紫外线吸收剂UV327chlorobenzotriazole-2-ylC.2.2磷酸盐缓冲溶液：称取22.8g磷酸氢二钾(K₂HPO₄·3H₂O,相对分子质量228),溶解在标准使用液在0℃~4℃避光密封冷藏保存，有效期为7d。六价铬的质量浓度/(μg/mL)125称取1.0g试样(精确至0.0001g),置于100mL中磨口锥形瓶中，准确加入50.0mL磷酸盐缓冲柱。精确量取10.0mL萃取液(C.5.1)转移称取33.0g无水硫酸铵，溶解在1000mL水中，用氨水调pH值至8.0±0.2,经微孔过滤膜C.6.2测定步骤200.00250w——试样中六价铬的含量，单位为毫克每千克(mg/kg);互独立进行的测定获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于这两个测定的算术平均值的20%。作，测得的六价铬回收率应在70%～120%。D.3.50.45μm聚四氟乙烯(PTFE)针式滤器。准确移取1mL1mg/L硫脲标准溶液置于10mL容量瓶中，用乙腈定容；放置于0℃~4℃中避按表D.1配制工作曲线溶液，3%乙酸-水溶液定容；工作曲线溶液放置于0℃~4℃中避光保50169D.6.2测定步骤使用液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)进行检测，采用外标法定量。校准曲线至少由五个浓度点样品中硫脲的保留时间与标准溶液中硫脲的保留时间差应在±0.1min之内。若液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)上待测物的定性离子的丰度比与浓度接近的对应的标准物质的定性离子丰度比的偏差满足表D.3允许的最大偏差要求，则判定待测物阳性检出。表D.3定性离子丰度比的偏差要求允许的最大偏差D.7结果计算w——样品中目标物质的含量，单位为毫克每千克(mgV——样品溶液的定容体积，单位为毫升(mL);D.8检出限、精密度