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文档简介
第一讲基因突变和基因重组1/492/493/49①普遍性:在生物界中普遍存在;②
:生物个体发育任何时期和部位;③
:突变频率很低;④
:能够产生一个以上等位基因;⑤多害少利性:普通是有害,少数有利特点一些诱变原因:
、
和生物原因外因DNA分子中发生碱基正确替换、增添和缺失,而引发基因结构改变内因原因物理原因化学原因随机性低频性不定向性4/49①
产生路径;②
根本起源;③
原始材料意义发生在配子中,传递给后代,发生在体细胞中,普通不能遗传,但植物可经过
传递规律产生新等位基因结果普通在DNA复制时,
和减数第一次分裂前间期发生时间有丝分裂间期无性生殖新基因生物变异生物进化5/496/49同源染色体上等位基因随
交换而交换
期交叉交换型非同源染色体上
自由组合
期自由组合型实质发生时期类型减Ⅰ后非等位基因减Ⅰ前非姐妹染色单体7/498/499/49考点一基因突变考点一考点二10/49考点一考点一考点二不影响缺失位置前序列而影响缺失位置后序列大缺失不影响插入位置前序列而影响插入位置后序列大增添只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列小替换对氨基酸序列影响影响范围碱基对11/49考点一考点一考点二12/49考点一考点一考点二13/49考点一考点一考点二14/49考点一考点一考点二15/49考点一考点一考点二解析试题血红蛋白部分α链血红蛋白密码子及其氨基酸次序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCC丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止答案16/49考点一考点一考点二解析试题答案17/49考点一考点一考点二解析试题B18/49考点一考点一考点二解析试题A19/49考点二基因重组与基因突变比较考点一考点二目标基因经运载体导入受体细胞,造成目标基因与受体细胞中基因发生重组同源染色体非姐妹染色单体之间交叉交换,造成染色单体上基因重新组合同源染色体分开,等位基因分离,非同源染色体自由组合,造成非同源染色体上非等位基因间重新组合发生机制目标基因导入细胞后减Ⅰ四分体时期减Ⅰ后期发生时间人工基因重组(转基因技术)同源染色体上非等位基因间重组非同源染色体上非等位基因间重组重组类型20/49考点二考点一考点二①只产生新基因型,并未产生新基因→无新蛋白质→无新性状(新性状不一样于新性状组合)②发生于真核生物有性生殖核遗传中(DNA重组技术除外)③两个亲本杂合性越高→遗传物质相差越大→基因重组类型越多→后代变异越多特点图像示意21/49考点二考点一考点二交叉交换、自由组合↓基因重新组合物理、化学、生物原因↓碱基正确增添、缺失、替换↓基因结构改变产生原因①减Ⅰ后期②减Ⅰ前期①有丝分裂间期②减Ⅰ前间期发生时期基因重组基因突变项目22/49考点二考点一考点二①都使生物产生可遗传变异②在长久进化过程中,经过基因突变产生新基因,为基因重组提供了大量可供自由组合新基因,基因突变是基因重组基础③二者均产生新基因型,可能产生新表现型联络杂交育种诱变育种应用①生物变异主要起源②丰富了进化材料③形成生物多样性主要原因之一①生物变异根本起源②为进化提供最初原始材料③形成生物多样性根本原因意义基因重组基因突变项目23/49考点二考点一考点二24/49考点二考点一考点二25/49考点二考点一考点二26/49考点二考点一考点二27/49考点二考点一考点二解析试题D28/49考点二考点一考点二解析试题D29/49考点二考点一考点二解析试题A30/49考向一基因突变特征和原因考向一考向二解析试题A31/49考向二基因突变与性状关系考向一考向二试题解析答案32/49考向二考向一考向二试题解析答案33/49考向二考向一考向二试题解析答案34/49考向二考向一考向二解析答案试题35/49考向二考向一考向二36/49解析试题A37/49解析试题B38/49解析试题A39/49解析试题D40/49试题解析答案41/49试题解析答案42/49试题解析答案43/49解析试题答案44/49试题组合编号ⅠⅡⅢⅣⅤⅥ交配组合●×■●×□○×■产仔次数6617466子代小鼠总数(只)脱毛920
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