合理用药与处方管理制度

合理用药与处方管理制度第一章总则第一条目的和依据为了提高医疗服务质量，保障患者用药安全，合理使用药品资源，订立本制度。本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国医疗机构管理条例》等相关法律法规。第二条适用范围本制度适用于本医院全部从事医疗活动的医务人员和相关管理人员。第三条定义合理用药：依据患者病情、疾病特点、治疗目标及药物的作用机制等因素，合理选择药物品种、剂量、给药途径等，有效地治疗疾病，最大限度地降低药物的不良反应和滥用风险。处方：医务人员依据患者的病情、体质及其他相关因素，书写的药物名称、规格、剂量、给药途径等认真信息。第二章合理用药管理第四条临床用药原则遵从诊断学、治疗学和药物学原理，依据患者具体情况，合理选择药物品种、剂量和给药途径等。重视用药安全，在保证疗效的前提下选择副作用小、耐受性好的药物。严禁滥用抗生素和其他高危药物，必需经过严格的适应症评估和监测使用。优先考虑使用国家基本药物和医保目录内的药物，引导患者以合理价格购买必需药物。第五条临床用药决策医务人员在做用药决策时，应依据以下原则进行：1.优先考虑非药物治疗手段，减少无必需的药物使用。2.依据确实的诊断和疾病特点，选择合适的药物治疗方案。3.在同类药物中，选择副作用小、疗效好、价格合理的药物。4.注意不同患者的特殊情况，如老年人、儿童、孕妇等，合理调整药物剂量和给药途径。第六条用药监测和评估定期开展用药监测和评估工作，了解患者的用药情况和疗效反馈。对临床常用药物的使用进行统计分析，发现问题及时进行整改和改进。重点关注高危药物的使用情况，建立药物不良反应报告制度，及时报告并处理药物不良反应事件。第三章处方管理第七条处方书写规范处方应使用标准的处方纸、电子处方或医院指定的处方格式，必需使用黑色字迹书写，清楚可辨。处方中必需包含患者的姓名、性别、年龄，及医生的姓名、职称和医院名称等基本信息。对于中药处方，必需注明药材的名称、用量和煎煮方法等具体信息。对于西药处方，必需注明药物的通用名称、规格、剂量、给药途径和使用频率等认真信息。第八条处方审核和签名医务人员必需依照规定的权限和程序进行处方审核，确保处方的合理性和准确性。处方审核人员必需在处方上签名，以表明对处方的审核责任和决策。处方必需由医务人员的亲自签名，严禁代签。第九条处方保管和归档处方必需依照规定的流程进行保管和归档。电子处方必需进行数据备份和定期检查，防止数据丢失或窜改。纸质处方必需依照规定的时间和方式进行归档，确保处方可以随时查询和复核。第十条处方审查和反馈医务人员应定期对已开出的处方进行审查和反馈，了解患者的用药情况和疗效反馈。对于存在问题的处方，应及时矫正错误，予以医务人员必需的培训和引导。第四章法律责任第十一条违规行为处理对于违反本制度的行为，将依照相关法律法规进行处理。对于严重违规行为，医院将依法依规予以相应的纪律处分，并追究其法律责任。第十二条赔偿责任医务人员在用药和处方过程中，如因违规行为造成患者损失，将承当相应的赔偿责任，并可能面对法律追究。第五章附则第十三条监督机制医院将加强对医务人员和相关管理人员的日常监督和业务培训，确保本制度的有效实施和执行。第十四条生效日期本制度自发布之日起生效，具体的执行日期由医院依据实际情况决议。第十五条准备工作医院相关部门应依据本制度的要求，订立具体的实施细则和培训计划，确保本制度的顺利实施。第十六条修订和解释本制度的修订和解释权归医院全