成都某中学2024届下学期第三次考试化学试题(辅导班)试题含解析_第1页
成都某中学2024届下学期第三次考试化学试题(辅导班)试题含解析_第2页
成都某中学2024届下学期第三次考试化学试题(辅导班)试题含解析_第3页
成都某中学2024届下学期第三次考试化学试题(辅导班)试题含解析_第4页
成都某中学2024届下学期第三次考试化学试题(辅导班)试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

成都实睑中学2024届下学期第三次考试化学试题(辅导班)试题

请考生注意:

1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答

案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。

2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。

一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)

H-0O-H

1、已知磷酸分子()中的三个氢原子都可以与重水分子(D2O)中的D原子发生氢交换。又知次磷酸(H3P02)

也可与D2O进行氢交换,但次磷酸钠(NaH2P02)却不能与D2O发生氢交换。下列说法正确的是

0

II

A.H3PCh属于三元酸B.H3PO2的结构式为H——H

I

H

C.NaH2P02属于酸式盐D.NaH2P02溶液可能呈酸性

2、25℃时,在10mL浓度均为O.lmol/LNaOH和NHrHzO混合溶液中,滴加O.lmol/L的盐酸,下列有关溶液中粒子

浓度关系正确的是

+

A.未加盐酸时:c(OH)>c(Na)=c(NH3H2O)

++

B.加入10mL盐酸时:C(NH4)+C(H)=C(OH-)

C.加入盐酸至溶液pH=7时:c(Cl-)=c(Na+)

++

D.加入20mL盐酸时:c(Cl-)=c(NH4)+c(Na)

3、-EC5H3(0H)CHdk是制作电木的原料。下列围绕此物质的讨论正确的是

A.该有机物没有确定的熔点B.该有机物通过加聚反应得到

C.该有机物通过苯酚和甲醇反应得到D.该有机物的单体是-C6H3OHCH2-

4、下列离子方程式正确且符合题意的是

A.向Ba(NO»2溶液中通入SCH,产生白色沉淀,发生的离子反应为Ba2++SO2+H2()=BaSO31+2H+

B.向K3[Fe(CN)6]溶液中加入少量铁粉,产生蓝色沉淀,发生的离子反应为Fe+2[Fe(CN)6]3-=Fe2++2[Fe(CN)6]4,

2+3

3Fe+2(Fe(CN)6]-=Fe3[Fe(CN)6]2l

C.向酸化的KMnCh溶液中加入少量NazS,再滴加BaCL溶液,产生白色沉淀,证明一定发生离子反应:

2+2+2

8MnO4+5S+24H=8Mn+5SO4-+12H2O

D.向Feb溶液中滴加少量氯水,溶液变黄色:2Fe2++CL=2Fe3++2Cl-

5、在海水中提取滇的反应原理是5NaBr+NaBrO+3H2so4=3Br2+3Na2so4+3出0下列反应的原理与上述反应最相似

的是()

A.2NaBr+CL=2NaCl+Br2

B.2FeCh+H2S=2FeCh+S+2HC1

C.2H2S+SC>2=3S+2H2O

D.AlC13+3NaAlO3+6H2O=4Al(OH)3+3NaCl

6、下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是

实验操作和现象预期实验目的或结论

向两支盛有KI3的溶液的试管中,分别滴加淀粉溶液和KI3溶液中存在平

A

AgNO3溶液,前者溶液变蓝,后者有黄色沉淀衡r

向1mL浓度均为0.05mol-L-1NaCkNai的混合溶液中滴

BKsp(AgCl)<&p(AgI)

加2滴0.01moM/AgNCh溶液,振荡,沉淀呈黄色

比较HC1O和

室温下,用pH试纸分别测定浓度为O.lmol/LNaClO溶

CCH3COOH的酸性强

液和O.lmol/LCH3coONa溶液的pH

浓硫酸与乙醇180℃共热,制得的气体通入酸性KMnO』

D制得的气体为乙烯

溶液,溶液紫色褪去

A.AB.BC.CD.D

7、化学与生活密切相关,下列说法错误的是()

A.乙醇汽油可以减少汽车尾气污染

B.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用

C.有机高分子聚合物不能用于导电材料

D.葡萄与浸泡过高镒酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜

8、以下物质检验的结论可靠的是()

A.往溶液中加入滨水,出现白色沉淀,说明含有苯酚

B.向含酚献的氢氧化钠溶液中加入澳乙烷,加热后红色变浅,说明澳乙烷发生了水解

C.在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液,产生气泡,说明还有乙酸剩余

D.将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入滨水中,滨水褪色,说明生成了乙烯

9、下列实验操作规范并能达到实验目的的是

实验操作实验目的

在一定条件下,向混有少量乙烯的乙烷中通

A除去乙烷中的乙烯

入氢气

用玻璃管蘸取待测液,点在干燥的pH试纸

B粗略测定NaClO溶液pH

中部,片刻后与标准比色卡比较读数

用0.1mol/LMgSO4溶液滴入到2mlNaOH溶

比较Mg(OH)2和Cu(OH)2的

C液中至不再有沉淀生成再滴入0.1

KsP大小

mol/LCuSCh溶液

D向亚硫酸钠溶液中滴加硝酸钢和硝酸检验亚硫酸钠溶液是否变质

A.AB.BC.CD.D

10、大气固氮(闪电时N2转化为NO)和工业固氮(合成氨)是固氮的重要形式,下表列举了不同温度下大气固氮和

工业固氮的部分K值:

N2+O2.一±2NON2+3H25=i2NH3

温度25c2000℃25℃400℃

K3.84x10-310.15xl()81.88X104

下列说法正确的是

A.在常温下,工业固氮非常容易进行

B.人类可以通过大规模模拟大气固氮利用氮资源

C.大气固氮与工业固氮的K值受温度和压强等的影响较大

D.大气固氮是吸热反应,工业固氮是放热反应

11、中美科学家在银表面首次获得了二维结构的硼烯,该科研成果发表在顶级刊《Science》上,并获得重重点推荐。

二维结构的硼烯如图所示,下列说法错误的是()

A.Imol硼原子核外电子数为3NA

B.lmoIBF3分子中共价键的数目为3NA

C.lmolNaBH4与水反应转移的电子数为4NA

D.硼烯有望代替石墨烯作“硼烯一钠基“电池的负极材料

12、从杨树中提取的Z是具有美白功效的化妆品的组分。现可用如下反应制备:

下列叙述错误的是

A.上述X+Y-Z反应属于加成反应

B.Z在苯环上的一氯代物有8种

C.Z所有碳原子不可能处于同一平面

D.Y可作为加聚反应的单体

13、对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是

CH)CHO

A.不是同分异构体

B.分子中共平面的碳原子数相同

C.均能与滨水反应

D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分

14、已知2H2(g)+02(g)-2H20(l)+571.6kJo下列说法错误的是()

A.2moi液态水完全分解成氢气与氧气,需吸收571.6kJ热量

B.2mol氢气与lmol氧气的总能量大于2mol液态水的总能量

C.2g氢气与16g氧气完全反应生成18g液态水放出285.8kJ热量

D.2mol氢气与lmol氧气完全反应生成水蒸汽放出的热量大于571.6kJ

15、下列变化不涉及氧化还原反应的是

A.明研净水B.钢铁生锈C.海水提漠D.工业固氮

以w0)

16、草酸(H2c2。4)是一种二元弱酸。常温下,向H2c2。4溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中lgX[X为4

C(H2C2O4)

c(C90f)

或;;。与pH的变化关系如图所示。下列说法一定正确的是

c(HC2O4)

C(HCO)

I表示1g;4与pH的变化关系

C(H2C2O4)

2+

B.pH=1.22的溶液中:2C(C2O4-)+C(HC2O4)=c(Na)

C.根据图中数据计算可知,Ka2(H2c20。的数量级为10-4

D.pH由1.22到4.19的过程中,水的电离程度先增大后减小

17、下列物质分类正确的是

A.Sth、SiCh、CO均为酸性氧化物

B.稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液均为胶体

C.烧碱、冰醋酸、四氯化碳均为电解质

D.福尔马林、水玻璃、氨水均为混合物

+

18、25℃,改变0.01mol-L-iCMCOONa溶液的pH.溶液中c(CH3COOH),c(CH3COO)>c(H),c(OH)

的对数值Ige与溶液pH的变化关系如图所示,下列叙述正确的是

A.图中任意点均满足c(CHjCOOH)+c(CH3COO)=c(Na+)

B.0.01mol-L•CHjCOOH的pH约等于线a与线c交点处的横坐标值

C.由图中信息可得点x的纵坐标值为4.74

C(CHCOQH)C(OH)

D.25。(3时,3的值随pH的增大而增大

c(CH3COO)

19、德国化学家利用M和出在催化剂表面合成氨气而获得诺贝尔奖,该反应的微观历程及反应过程中的能量变化如

图一、图二所示,其中一、o_p、"A.----------分别表示帅、Hz、NH3及催化剂。下列说法不正确的是()

••啖

ffl-

A.①今②过程中催化剂与气体之间形成离子键

B.②T③过程中,需要吸收能量

C.图二说明加入催化剂可降低反应的活化能

D.在密闭容器中加入ImoINz、3m0IH2,充分反应放出的热量小于92kJ

食盐水"

探究铁的析氢腐蚀浸泡U

的桃竹

测定双氧水分解速率

21、下列过程没有明显现象的是

A.加热NH4cl固体B.向A12(SO4)3溶液中滴加氨水

C.向FeSCh溶液中通入NCHD.向稀Na2cCh溶液中滴加少量盐酸

22、下列方案设计能达到实验目的的是

ABcD

由褪色快慢研究反应物浓度验证

检验淀粉是否水解证明发生了取代反应

对反应速率的影响

Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]

1।-少量NaOH*.

[加NaOH宓液,新制Xv忧与氯毛泥合光

L2mL0.1rool/L[2mL0.1mol/L

L调pH>7L-CU(OH),照下反住一段时间后

悬注液。•注波HGo.※液

1H,G1

i1加热

金CuS0MgSO

一金址水艮手合注液o4

i-4mL0.0lmoW.E

,淀粉与MM共E34mL0.05mol/L

3KMnO.续邑球液€3KMnO*履澹充3

3然后妁海波E由试管内发面变化利断产生董色沉淀

A.AB.BC.CD.D

二、非选择题(共84分)

23、(14分)化合物J是一种重要的医药中间体,其合成路线如图:

oO

(0()11II(OOHCOOH

HCCH.NH:

HOSQ-CC

□0回□

回答下列问题:

(DG中官能团的名称是一;③的反应类型是_。

(2)通过反应②和反应⑧推知引入一SO3H的作用是

(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出F与足量氢气反应生成产物的结构简式,并用星

号(*)标出其中的手性碳

(4)写出⑨的反应方程式

(5)写出D的苯环上有三个不相同且互不相邻的取代基的同分异构体结构简式

(6)写出以对硝基甲苯为主要原料(无机试剂任选),经最少步骤制备含肽键聚合物的合成路线

24、(12分)丙胺卡因(H)是一种局部麻醉药物,实验室制备H的一种合成路线如下:

已知:

oOH

I)HCN

R-C—R*R—C—R'

2>HjO.H*

:OOH

回答下列问题:

(1)B的化学名称是,H的分子式是

⑵由A生成B的反应试剂和反应条件分别为o

(3)C中所含官能团的名称为,由G生成H的反应类型是。

(4)C与F反应生成G的化学方程式为o反应中使用K2c03的作用是

⑸化合物X是E的同分异构体,X能与NaOH溶液反应,其核磁共振氢谱只有1组峰。X的结构简式为

CHa

⑹-(聚甲基丙烯酸甲酯)是有机玻璃的主要成分,写出以丙酮和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单

C(XX'H.

体的合成路线:。(无机试剂任选)

25、(12分)下面是关于硫化氢的部分文献资料

资料:常温常压下,硫化氢(H2S)是一种无色气体,具有臭鸡蛋气味,饱和硫化氢溶液的物质的量浓度约为

硫化氢剧毒,经粘膜吸收后危害中枢神经系统和呼吸系统,对心脏等多种器官造成损害。硫化氢的水溶液称氢硫酸(弱

酸),长期存放会变浑浊。硫化氢及氢硫酸发生的反应主要有:

2H2S+O2=2H2O+2S2H2S+3O2=2H2O+2SO2

2H2S+SO2=2H2O+3S2H2S+C12=2HC1+Si

H2S=H2+SH2S+CuSO4=CuSi+H2SO4

H2S+2NaOH=Na2S+2H2OH2S+NaOH=NaHS+H2O

某研究性学习小组对资料中“氢硫酸长期存放会变浑浊”这一记载十分感兴趣,为了探究其原因,他们分别做了如下实

验:

实验一:将H2s气体溶于蒸镭水制成氢硫酸饱和溶液,在空气中放置1〜2天未见浑浊现象。用相同浓度的碘水去滴定

氢硫酸溶液测其浓度。图一所示为两只烧杯中氢硫酸浓度随时间变化而减小的情况。

实验二:窜W布地的氢硫酸,每天定时取1mL氢硫酸,用相同浓度的碘水滴定,图二所示为氢硫酸浓度随放置天数变

化的情况。

C(H:S)

实验三:在饱和氢硫酸溶液中以极慢的速度通入空气(1〜2个气泡/min),数小时未见变浑浊的现象。

实验四:盛满试剂瓶,密闭存放的饱和氢硫酸溶液隔2〜3天观察,直到略显浑浊;当把满瓶的氢硫酸倒扣在培养皿中

观察2〜3天,在溶液略显浑浊的同时,瓶底仅聚集有少量的气泡,随着时间的增加,这种气泡也略有增多(大),浑

浊现象更明显些。请回答下列问题:

(1)实验一(见图一)中,氢硫酸的浓度随时间变化而减小的主要因素是.

(2)实验一和实验二中,碘水与氢硫酸反应的化学方程式为o两个实验中准确判断碘水

与氢硫酸恰好完全反应是实验成功的关键。请设计实验方案,使实验者准确掌握所加碘水恰好与氢硫酸完全反应

(3)“氢硫酸长期存放会变浑浊”中,出现浑浊现象是由于生成了的缘故。

(4)该研究性学习小组设计实验三,说明他们认为“氢硫酸长期存放会变浑浊”的假设原因之一是(用文字说明)

o此实验中通入空气的速度很慢的丰攀厚国是什么?

(5)实验四的实验现象说明“氢硫酸长期存放会变浑浊”的主要原因可能是o为进一步证实上述原因的准确

性,你认为还应做哪些实验(只需用文字说明实验设想,不需要回答实际步骤和设计实验方案)?

26、(10分)扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,实验室用如下原理制备:

《^■CHC+CHCh§盆;山CHCXXJH

OH

笨甲强氨伪后桃酸

合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下:

物质状态熔点/℃沸点/七溶解性

扁桃

无色透明晶体119300易溶于热水、乙醛和异丙醇

乙醛无色透明液体-116.334.6溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水

苯甲微溶于水,能与乙醇、乙醛、苯、

无色液体-26179

醛氯仿等混溶

氯仿无色液体-63.561.3易溶于醇、酸、苯、不溶于水

实验步骤:

步骤一:向如图所示的实验装置中加入0.Imol(约10.1mL)苯甲醛、0.2mol(约16mL)氯仿,慢慢滴入含19g氢氧

化钠的溶液,维持温度在55〜60℃,搅拌并继续反应lh,当反应液的pH接近中性时可停止反应。

步骤二:将反应液用200mL水稀释,每次用20mL。乙醛萃取两次,合并酸层,待回收。

步骤三:水相用50%的硫酸酸化至pH为2〜3后,再每次用40mL乙酸分两次萃取,合并萃取液并加入适量无水硫酸

钠,蒸出乙酸,得粗产品约11.5g。

请回答下列问题:

(1)图中仪器C的名称是一。

(2)装置B的作用是

(3)步骤一中合适的加热方式是

(4)步骤二中用乙醛的目的是

(5)步骤三中用乙醛的目的是一;加入适量无水硫酸钠的目的是—o

(6)该实验的产率为一(保留三位有效数字)。

27、(12分)苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂,常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如下:

COOCH2CH3

COOH

6

试剂相关性质如下表:

苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯

常温性状白色针状晶体无色液体无色透明液体

沸点/℃249.078.0212.6

相对分子量12246150

微溶于水,易溶于乙醇、乙酸等有难溶于冷水,微溶于热水,易溶于乙醇

溶解性与水任意比互溶

机溶剂和乙醛

回答下列问题:

(1)为提高原料苯甲酸的纯度,可采用的纯化方法为»

(2)步骤①的装置如图所示(加热和夹持装置已略去),将一小团棉花放入仪器B中靠近活塞孔处,将吸水剂(无水

硫酸铜的乙醇饱和溶液)放入仪器B中,在仪器C中加入12.2g纯化后的苯甲酸晶体,30mL无水乙醇(约0.5moD

和3mL浓硫酸,加入沸石,加热至微沸,回流反应1.5-2h。仪器A的作用是;仪器C中反应液应采用

方式加热。

C

(3)随着反应进行,反应体系中水分不断被有效分离,仪器B中吸水剂的现象为。

(4)反应结束后,对c中混合液进行分离提纯,操作I是;操作n所用的玻璃仪器除了烧杯外还有»

(5)反应结束后,步骤③中将反应液倒入冷水的目的除了溶解乙醇外,还有;加入试剂X为(填写化学

(6)最终得到产物纯品12.0g,实验产率为%(保留三位有效数字)。

28、(14分)最近有科学家提出“绿色自由”的构想:把含有CO2的空气吹入K2cth溶液中,然后再用高温水气分解出

CO2,经与H2化合后转变为甲醇燃料.

溶液

(1)在整个生产过程中饱和K2c03溶液的作用是;不用KOH溶液的理由是o

(2)在合成塔中,每44g与足量H2完全反应生成甲醇时,可放出49.5kJ的热量,试写出合成塔中发生反应的热化

学方程式;转化过程中可循环利用的物质除了K2c03外,还有。

(3)请评述合成时选择2xl()5pa的理由______________________________________。

2+2

(4)BaCO3的溶解平衡可以表示为BaCO3(s)#Ba+CO3

①写出平衡常数表达式;

②用重量法测定空气中CO2的体积分数时,选用Ba(OH)2而不是Ca(OH)2为沉淀剂,原因之一是:25℃时,BaCO3

的溶解平衡常数K=2.58xl0?而CaCCh的溶解平衡常数K=4.96X10?原因之二是。

(5)某同学很快就判断出以下中长石风化的离子方程式未配平:

+2+

4Nao.5Cao.5Ali.5Si2.506+6C02+17H20=2Na+2Ca+5HC03+4H4SiO4+3A12SiO5(OH)4

该同学判断的角度是。

⑹甲醇可制成新型燃料电池,总反应为:2cH3OH+3O2+4KOH=2K2co3+6H2O该电池负极的电极反应式为:CH30H

-6e+8OlT=CO32-+6H2O则正极的电极反应式为:.

29、(10分)钳、钻、镇及其化合物在工业和医药等领域有重要应用。回答下列问题:

(1)筑波材料科学国家实验室科研小组发现了在5K下呈现超导性的晶体CoO2,该晶体具有层状结构。

①晶体中原子C。与O的配位数之比为o

②基态钻原子的价电子排布图为o

(2)配合物Ni(C0)4常温下为液态,易溶于CCL、苯等有机溶剂。固态Ni(CO)4属于晶体;写出两种与C0具有

相同空间构型和键合形式的分子或离子:«

(3)某银配合物结构如图所示:

O-H-0

H*V\人产、

1Ni

H八J

0-H-0

①分子内含有的化学键有(填序号).

A氢键B离子键C共价键D金属键E配位键

②配合物中C、N、O三种元素原子的第一电离能由大到小的顺序是N>O>C,试从原子结构解释为什么同周期元素原

子的第一电离能N>Oo

(4)某研究小组将平面型的伯配合物分子进行层状堆砌,使每个分子中的柏原子在某一方向上排列成行,构成能导电的

“分子金属”,其结构如图所示。

①”分子金属”可以导电,是因为能沿着其中的金属原子链流动。

②“分子金属”中,铀原子是否以sp3的方式杂化?(填"是”或“否”),其理由是o

⑸金属钳晶体中,柏原子的配位数为12,其立方晶胞沿x、y或z轴的投影图如图所示,若金属粕的密度为dg・cm-3,

则晶胞参数a=nm(列计算式)。

ffi

参考答案

一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)

1、B

【解题分析】

A.次磷酸(H3PO2)也可跟D2O进行氢交换,但次磷酸钠(NaH2PCh)却不能跟D2O发生氢交换,则H3P。2中只有一个

Q

羟基氢,为一元酸,故A错误;B.H3PO2中只有一个羟基氢,为一元酸,则其结构为“故B正确;C.H3P02

|

M

为一元酸,则NaH2P02属于正盐,故C错误;D.NaH2PCh是强碱盐,不能电离出H+,则其溶液可能显中性或碱性,

不可能呈酸性,故D错误;答案为B。

点睛:准确理解信息是解题关键,根据磷酸分子中的三个氢原子都可以跟重水分子(D2O)中的D原子发生氢交换及次

磷酸(H3P02)也可跟D2O进行氢交换,说明羟基上的氢能与D2O进行氢交换,但次磷酸钠(NaH2Po2)却不能跟D2O发

生氢交换,说明次磷酸钠中没有羟基氢,则H3P02中只有一个羟基氢,由此分析判断。

2、B

【解题分析】

A、混合溶液中,浓度均为O.lmol/LNaOH和NHyHzO,NH3HO为弱电解质,c(Na+)>c(NHyH2O),A错误;

B、加入10mL盐酸时,c(C「)=c(Na+),又根据电荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cr),所以

++

c(NH4)+c(H)=c(OH),B正确;

++++++

C、根据电荷守恒得到:c(NH4)+c(H)+c(Na)=c(OH-)+c(Cl-),pH=7时,即c(H)=c(OH),所以c(NH4)+c(Na)=c(Cr),

c(Cl-)>c(Na+),C错误;

+++

D、加入20mL盐酸时,c(Cl)=2c(Na),由于NH4+的水解,c(NH4)<c(Na),所以c(C1)>c(NH4+)+c(Na+),D错误;

此题选Bo

3、A

【解题分析】

A.聚合物中的n值不同,是混合物,没有确定的熔点,故A正确;

B.H是苯酚和甲醛通过缩聚制取的,故B错误;

C.合成酚醛树脂H的单体是苯酚和甲醛,故C错误;

D.合成酚醛树脂H的单体是苯酚和甲醛,故D错误。

故选A。

4、B

【解题分析】

A.BaSCh和HNO3不能大量共存,白色沉淀是BaS(h,A项错误;

B.铁氨化钾可氧化铁单质生成亚铁离子,Fe2+与K3[Fe(CN)6]溶液反应生成具有蓝色特征的铁氨化亚铁沉淀,离子方

程式正确,B项正确;

C.不能排除是用硫酸对高镒酸钾溶液进行酸化,故酸化的高镒酸钾溶液中可能含有H2so4,则不能证明上述离子反

应一定发生,c项错误;

D.还原性:F>Fe2+,少量氯水优先氧化碘离子,离子方程式应为2I-+C12=l2+2C1-,D项错误;

答案选B。

【题目点拨】

离子方程式书写正误判断方法:

(1)一查:检查离子反应方程式是否符合客观事实;

(2)二查:“=”".•”“I”“t”是否使用恰当;

(3)三查:拆分是否正确。只有易溶于水的强电解质能拆写成离子,其他物质均不能拆写;

(4)四查:是否漏写离子反应;

(5)五查:反应物的“量”一一过量、少量、足量等;

(6)六查:是否符合三个守恒:质量守恒、电荷守恒以及得失电子守恒。

5^C

【解题分析】

反应5NaBr+NaBrO+3H2so4=3Bn+3Na2so4+3出0为氧化还原反应,只有Br元素发生电子的得与失,反应为归中

反应。

A.2NaBr+CL=2NaCl+Br2中,变价元素为Br和CLA不合题意;

B.2FeCb+H2s=2FeCL+S+2HCl中,变价元素为Fe和S,B不合题意;

C.2H2S+SO2=3S+2H2。中,变价元素只有S,发生归中反应,C符合题意;

D.AlCI3+3NaAlO3+6H2O=4Al(OH)3+3NaCl为非氧化还原反应,D不合题意。

故选C。

6、A

【解题分析】

A.淀粉遇L变蓝,Agl为黄色沉淀,实验现象说明KL的溶液中含有h和「,由此得出结论正确,A项符合题意;

B.由生成的沉淀呈黄色可知沉淀为AgL在c(Cr)和c(r)相同时,先生成Agl,故可得Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),与结论

不符,B项不符合题意;

C.NaClO水解生成HC10,次氯酸具有强氧化性,不能用pH试纸测定NaClO溶液的pH,应使用pH计测量比较二者

pH的大小,C项不符合题意;

D.浓硫酸具有强氧化性,能将乙醇氧化,自身被还原为二氧化硫,二氧化硫以及挥发出来的乙醇蒸气都能使酸性高

镒酸钾溶液褪色,故该气体不一定是乙烯,实验现象所得结论与题给结论不符,D项不符合题意;

答案选A。

7、C

【解题分析】

A选项,乙醇汽油燃烧生成二氧化碳和水,可以减少污染,故A正确;

B选项,甘油丙三醇可以起到保湿作用,故B正确;

C选项,聚乙块膜属于导电高分子材料,故C错误;

D选项,浸泡过高锌酸钾溶液的硅藻土反应掉葡萄释放出的乙烯气体,起保鲜作用,故D正确。

综上所述,答案为C。

【题目点拨】

乙烯是水果催熟剂,与高镒酸钾反应,被高铳酸钾氧化。

8、B

【解题分析】

A.酚类物质与溟水都发生取代反应生成白色沉淀,往溶液中加入滨水,出现白色沉淀,不一定为苯酚,也可能为其

它酚类物质,故A错误;

B.向含酚配的氢氧化钠溶液中加入溪乙烷,加热后红色变浅,则碱性降低,可知澳乙烷发生了水解,故B正确;

C.乙酸乙酯的制备是在浓硫酸作用下进行,硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳气体,不能证明乙酸是否过量,故C错

误;

D.乙醇和浓硫酸共热后得到的气体含有二氧化硫等还原性气体,与漠发生氧化还原反应,也能使溟水褪色,不能说

明生成了乙烯,故D错误;

故选B。

9、C

【解题分析】

A.除去乙烷中的乙烯不能用氢气,因为会引入氢气这种新的杂质气体,故A错误;

B.由于NaClO溶液具有强氧化性,能使pH试纸褪色,故不能测定NaClO溶液pH,故B错误;

C."g(O")2和CM。”)?组成相似,溶度积常数较小的物质转化为溶度积更小的物质,用O.lmol/LMgSO」溶液滴

入到2mLNaOH溶液中至不再有沉淀生成,则OH「完全反应生成姓(。”)2,再滴入。Imol/LCuSO」溶液,若产

生蓝色沉淀,则证明僚(。“)2转化为C〃(OH)2,则说明C“(OH)2的K*比Mg(OH)2的K卬小,故C正确;

D.亚硫酸钠具有还原性,S。:能被硝酸氧化为SO;,SO:与Ba*反应生成BaS。」白色沉淀,不能检验出亚硫酸

钠溶液是否变质,故D错误;

故答案为:C«

10、D

【解题分析】

由表中给出的不同温度下的平衡常数值可以得出,大气固氮反应是吸热反应,工业固氮是放热反应。评价一个化学反

应是否易于实现工业化,仅从平衡的角度评价是不够的,还要从速率的角度分析,如果一个反应在较温和的条件下能

够以更高的反应速率进行并且能够获得较高的转化率,那么这样的反应才是容易实现工业化的反应。

【题目详解】

A.仅从平衡角度分析,常温下工业固氮能够获得更高的平衡转化率;但是工业固氮,最主要的问题是温和条件下反

应速率太低,这样平衡转化率再高意义也不大;所以工业固氮往往在高温高压催化剂的条件下进行,A项错误;

B.分析表格中不同温度下的平衡常数可知,大气固氮反应的平衡常数很小,难以获得较高的转化率,因此不适合实

现大规模固氮,B项错误;

C.平衡常数被认为是只和温度有关的常数,C项错误;

D.对于大气固氮反应,温度越高,K越大,所以为吸热反应;对于工业固氮反应,温度越高,K越小,所以为放热反

应,D项正确;

答案选D。

【题目点拨】

平衡常数一般只认为与温度有关,对于一个反应若平衡常数与温度的变化不同步,即温度升高,而平衡常数下降,那

么这个反应为放热反应;若平衡常数与温度变化同步,那么这个反应为吸热反应。

11、A

【解题分析】

A.硼原子核外有5个电子,Imol硼原子核外电子数为5NA,故A错误;

F口下

B.BF3的结构为E,lmoIBF3分子中共价键的数目为3NA,故B正确;

F

C.NaBH4与水生成氢气,氢元素化合价由-1升高为0,ImolNaBFh反应转移的电子数为4NA,故C正确;

D.硼烯具有导电性,有望代替石墨烯作“硼烯一钠基“电池的负极材料,故D正确;

选A.

12、B

【解题分析】

A.由物质的结构可知:酚羟基邻位C-H键断裂,与苯乙烯发生加成反应,A正确;

B.由Z结构简式可知Z分子在苯环上有6种不同位置的H原子,所以Z的苯环上的一氯代物有6种,B错误;

C.Z分子中含有饱和C原子,由于与饱和碳原子连接的C原子构成的是四面体结构,所以不可能所有碳原子处于同

一平面,C正确;

D.Y分子中含有不饱和的碳碳双键,因此可作为加聚反应的单体,D正确;

故合理选项是B„

13>C

【解题分析】

A、二者分子式相同而结构不同,所以二者是同分异构体,错误;

B、第一种物质含有苯环,8个C原子共面,第二种物质含有碳碳双键,7个C原子共面,错误;

C、第一种物质含有酚羟基,可与滨水发生取代反应,第二种物质含有碳碳双键,可与澳水发生加成反应,正确;

D、两种有机物H原子位置不同,可用核磁共振氢谱区分,错误;

答案选C。

14、D

【解题分析】

A.由信息可知生成2moiWO(1)放热为571.6kJ,则2moi液态水完全分解成氢气与氧气,需吸收571.6KJ热量,选

项A正确;

B.该反应为放热反应,则2moi氢气与Imol氧气的总能量大于2moi液态水的总能量,选项B正确;

C.物质的量与热量成正比,则2g氢气与16g氧气完全反应生成18g液态水放出285.8kJ热量,选项C正确;

D.气态水的能量比液态水的能量高,则2moi氢气与Imol氧气完全反应生成水蒸汽放出的热量小于571.6kJ,选项D

错误;

答案选D。

15>A

【解题分析】

A.明研净水与铝离子水解生成胶体有关,没有元素的化合价变化,不发生氧化还原反应,故A选;

B.Fe、O元素的化合价变化,为氧化还原反应,故B不选;

C.Br元素的化合价升高,还需要氧化剂,为氧化还原反应,故C不选;

D.工业固氮过程中,N元素的化合价发生改变,为氧化还原反应,故D不选;

故选A«

16、A

【解题分析】

cgCQxcH)Ic(gO)c(Hcq)_1

4时,&I=C(H+)=10・PH;

H2c2O4H++HC20r及产8C(HCO)=0

224C(H2C2O4)-

C(H2C2O4)

C(CO:)XC(H+)()

21ccqc(C。)1

+H

HC2O4.H++C2O42Ka2=8C(HCO;)=0时,K=C(H)=10-P,

c(HCQ;)2c(Hcq)a2

【题目详解】

A.由于Kai>Ka2,所以四口之=1时溶液的pH比型&1=1时溶液的pH小,所以,I表示Ig-CIHC?。,与

S

C(H2C2O4)C(HC2O;)C(H2C2O4)

pH的变化关系,A正确;

2++2

B.电荷守恒:2C(C2O4-)+C(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na)+c(H),pH=1.22,溶液显酸性,c(H+)>c(OlT),那么:2c(C2O4-)

+

+c(HC2O4-)>c(Na),B错误;

C.由A可知,II为lg1.与pH的变化关系,由分析可知,ZCa2=C(H+)=10-PH=10-419=100!ilX10-5,故Ka2(H2c2O4)

C(HC2O4)

的数量级为1(尸,C错误;

D.H2c2O4和NaOH恰好完全反应生成Na2c2O4,此时溶液呈碱性,水的电离程度最大。H2c2。4溶液中滴入NaOH

溶液,pH由1.22到4.19的过程中,H2c2。4一直在减少,但还没有完全被中和,故H2c2。4抑制水电离的程度减小,

水的电离程度一直在增大,D错误;

答案选A。

【题目点拨】

酸和碱抑制水的电离,盐类水解促进水的电离,判断水的电离程度增大还是减小,关键找准重要的点对应的溶质进行

分析,本题中重要的点无非两个,一是还没滴NaOH时,溶质为H2c2。4,此时pH最小,水的电离程度最小,草酸和

NaOH恰好完全反应时,溶质为Na2c2。4,此时溶液呈碱性,水的电离程度最大,pH由1.22到4.19的过程,介于这

两点之间,故水的电离程度一直在增大。

17、D

【解题分析】

A.Sth、SiCh为酸性氧化物,CO是不成盐氧化物。A错误;

B.稀豆浆、硅酸属于胶体;而氯化铁溶液则是溶液,B错误;

C.烧碱NaOH是碱,属于电解质;冰醋酸是纯净的醋酸,是酸,属于电解质;而四氯化碳是非电解质。C错误;

D.福尔马林是甲醛的水溶液;水玻璃是硅酸钠的水溶液;氨水为氨气的水溶液,因此都是混合物。D正确;

本题答案选Do

18、C

【解题分析】

碱性增强,则C(CH3CO。-)、c(Oir)增大,c(CH3coOH)、c(H+)减小,当pH=7时c(OIT)=c(H+),因此a、b、c、

d分别为c(CH3coO-)、c(H+)、c(CH3coOH)、c(OH")«

【题目详解】

A.如果通过加入NaOH实现,则c(Na+)增加,故A错误;

飞益*=c(H+)i时所以。3

B.线a与线c交点处,C(CH3COO)=C(CH3COOH),因此K”

c(CH3coO>c(H+)C2(H+)C2(H+)

=lx

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论