2024年执业药师考试复习资料及答案

【經典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】【經典考试资料，答案附後，看後必過，ＷＯＲＤ文档，可修改】一、选择題（一）單项选择題1、【执业药師考试试題】药典（）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得，精密称取，依法滴定，消耗L的高氯酸液，每1ml的高氯酸（L）相称于枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相称標示量為A、%B、%C、%D、%E、%【答案】C2、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸取液是A、水B、稀硫酸C、稀氢氧化钠D、氢氧化钠+硫酸肼溶液E、氯化钠溶液【答案】C3、用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是A、生物碱盐B、指示剂C、离子對D、游离生物碱E、离子對和指示剂的混合物【答案】C4、苯甲酸钠的含量测定，中国药典（）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系為A.、水-乙醇B、水-冰醋酸C、水-氯仿D、水-乙醚E、水-丙酮【答案】D5、紫外分光光度法测定维生素A的措施是A、三點定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波長分光光度法E、导数光谱法【答案】A6、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是A、巴比妥B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、环已烯巴比妥E、苯巴比妥【答案】C7、具芳氨基或經水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下進行B、弱酸酸性环境，40°C以上加速進行C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D、酸度高反应加速，宜采用高酸度E、酸性条件下，室温即可，防止副反应【答案】A8、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是由于A、庆大霉素C组分具有紫外吸取B、經处理生成了麦芽酚，产生紫外吸取C、經用碱性邻苯二醛试剂衍生化後有紫外吸取D、經碱处理紫素胺构造具有了紫外吸取E、在流動相作用下具有了紫外吸取【答案】C9、检查维生素C中的重金属時，若取样量為，规定含重金属不得過百萬分之拾，应吸取原则铅溶液（每1ml相称于的Pb）A.、B、C、2mlD、1mlE、20ml【答案】D10、药物中有害杂质限量很低，有的不容許检出如A、硫酸盐B、碘化物C、氰化物D、重金属E、氯化物【答案】C11、芳香胺类药物的含量测定措施A、非水滴定法B、NaNO2滴定法C、间接酸量法D、B+C两种E、A+B【答案】E12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是A、庆大霉素B、對乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮【答案】A13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生藍紫色，所用的试剂是A、亚硝基铁氰化钾B、硫酸-甲醇C、苦味酸D、浓硫酸E、重氮苯磺酸【答案】A14、青霉素类药物的含量测定，都合用的一组措施是A、酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定法B、碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱C、旋光法；紫外分光光度法；比色法D、電化學法；分光光度法E、高效液相色谱；容量沉淀法【答案】B15、單剂量固体制剂含量均匀度的检查是為了A、控制小剂量固体制剂、單剂中含药量的均匀程度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信程度D、防止制剂工艺的影响E、防止辅料导致的影响【答案】A16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有A、硫酸苯丙胺B、盐酸甲氧明C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸克伦特罗E、盐酸苯乙双胍【答案】C17、生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特性反应是A、烟硝酸反应，显黄色B、药物酸性水溶液加稍過量溴水呈绿色C、甲醛-硫酸试液呈紫堇色D、铜硫酸试液显紫色-藍色-棕绿色E、双缩脲反应呈藍色【答案】E18、药物的紫外光谱参数，可供指认A、确认是何种药物B、分子构造中的多种基团C、分子中共轭骨架的有、無及重要属性D、分子量的大小E.分子中与否含杂原子。【答案】C19、测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品，制成50ml溶液，用2dm管長测定，规定比旋度范围是-188o～-200o，符合规定的测定值是A、～B、～C、～D、～E、～【答案】A20、下列药物的碱性水溶液，經氧化可显强烈荧光的是A、维生素B1B、维生素CC、维生素B6D、泛酸E、维生素A【答案】A21、乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，是运用A、杂醇油的臭味B、杂醇油的挥发性低C、杂醇油色泽D、A+CE、A+B【答案】E22、下列药物中不能采用NaNO2滴定法的是A、盐酸丁卡因B、苯佐卡因C、贝诺酯D、利多卡因E、普鲁卡因【答案】A23、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的合适条件是A、弱碱性B、中性C、碱性D、酸性E、强酸性【答案】E24、三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是A、利多卡因B、醋氨苯砜C、苯佐卡因D、對乙酰氨基酚E、普鲁卡因【答案】D25、一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是A、维生素CB、水杨酸C、對乙酰氨基酚D、硫喷妥钠E、硝西泮【答案】D26、甾体激素用四氮唑显色测定期须在碱性条件下進行，合用的碱是A、碳酸钠B、三乙胺C、氢氧化钠D、氢氧化四甲基铵E、氨溶液【答案】D27、用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐時，须加入醋酸汞，其目的是A、增長酸性B、除去杂质干扰C、消除氢卤酸根影响D、消除微量水分影响E、增長碱性【答案】C28、既可与铜砒啶试剂生成紫色配合物又可使高锰酸钾褪色的巴比妥类药物是A、异戊巴比妥B、巴比妥盐C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、硫喷妥钠【答案】C29、取某酚噻嗪类药物约5mg，加硫酸5ml溶解後，即显樱桃紅色，放置，颜色变深，该药物应為A、盐酸丁卡因B、苯佐卡因C、盐酸氯丙嗪D、盐酸异丙嗪E、盐酸氟奋乃静【答案】D30、水解後呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是A、氯氮卓B、乙酰水杨酸C、青霉素钠D、苯巴比妥E、乌洛托品【答案】A（二）配伍題31-35、有关杂质检查A、硝酸银试液B、氯化钡试液C、Ag-DDC试液D、硫化钠试液E、硫氰酸盐试液31、药物中铁盐检查32、药物中砷盐检查33、药物中硫酸盐检查34、葡萄糖中重金属检查35、药物中氯化物检查【答案】36-40、杂质检查中所用的酸是A、稀硝酸B、稀盐酸C、硝酸D、盐酸E、醋酸盐缓冲液36、氯化物检查法37、硫酸盐检查法38、铁盐检查法39、重金属检查法40、砷盐检查法【答案】41-45、药物需检查杂质A、肾上腺素B、氢化可的松C、硫酸奎尼丁D、對乙酰氨基酚E、阿司匹林41、需检查其他生物碱的药物是42、需检查其他甾体的药物是43、需检查酮体的药物是44、需检查水杨酸的药物是45、需检查對氨基酚的药物是【答案】（三）多选題46、维生素E常用的测定措施有A、比色法B、气相色谱法C、中和法D、铈量法E、生物效价法【答案】BD47、亚硝酸钠法滴定指示终點的措施有A、永停法B、外指示剂法C、内指示剂法D、電位法E、光度法【答案】ABCD48、片剂中具有硬脂酸镁（润滑剂）干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的措施為A、加入Na2CO3溶液B、加無水草酸的醋酐溶液C、提取分离D、加掩蔽剂E、采用双相滴定【答案】BCD49、下列药物中不恰當的检查是A、土霉素中检查脱水氧化物B、青霉素检查异常毒性C、链霉素检查降压物质D、多西环素检查差向异构E、庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物【答案】DE50、四环素类族的鉴别反应A、浓硫酸反应B、荧光反应C、坂口反应D、三氯化铁反应E、溴水反应【答案】AD二、填空題1、银量法测定巴比妥类是。【答案】巴比妥类药物首先生成一银盐，當巴比妥类药物完全形成一银盐後，稍過量的银离子就与巴比妥类药物形成难溶性的二银盐，使溶液混浊，以此指示终點。2、芳酸类药物的酸性强度与有关。【答案】苯环、羧基或取代基的影响3、酰胺类药物基本构造為。【答案】4、Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸東莨菪碱的原理為.【答案】阿托品水解成莨菪酸，可与发烟硝酸共热，生成黄色硝基衍生物。5、用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸奎宁盐時，将硫酸盐只能滴定至。【答案】硫氢酸盐6、取某吡啶类药物约2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀。该药物应為。【答案】尼克刹米7、芳胺类药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即生成白色沉淀，加热沉淀则变為油状物，继续加热，则产生可使紅色石蕊试紙变藍的气体。该药物应為.【答案】盐酸普鲁卡因8、药典采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素及其注射液的含量時，1ml溴滴定液（mol/L）相称于盐酸去氧肾上腺素（其分子量為）的量為。【答案】9、三點校正法测定维生素A含量中，第二法测定的是，以為溶剂。【答案】维生素A醇，异丙醇10、古蔡氏检砷法的原理為金属锌与酸作用产生________，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的________，遇溴化汞试紙，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量原则砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。【答案】新生态氢，砷化氢11.引起中药制剂結块、霉变或有效成分分解的重要原因是，检查措施有、和。【答案】水分過多，甲苯法，烘干法，气相色谱法12.药物制剂的杂质检查重要是检查.【答案】生产和储存過程中引入的杂质13.中国药典（）规定片剂的常规检查项目有和。【答案】重量差异，崩解時限14.中国药典（）规定盐酸氯丙嗪原料药的含量测定中采用非水滴定法，而注射剂则采用紫外分光光度法，其原因是。【答案】防止抗氧化剂的干扰三、简答題（15%）1、根据下列药物的构造，請简要设计其鉴别和含量测定的措施。答：根据构造式可知该药物為葵氟奋乃静（1分），属于酚噻嗪类药物。根据其构造特點，可以用硫酸显色法与钯离子显色法等措施對其進行鉴别（1分）。其鉴别措施简要设计如下：（1）硫酸显色法：取少許本品，加适量硫酸後显淡紅色，温热後变成紅褐色。（2）与钯离子络合显色：取本品少許，加适量甲醇溶解後，加%氯化钯即有沉淀生成，再加過量氯化钯颜色变浅。因其属于酚噻嗪类药物，可采用非水滴定法、铈量法、高效液相色谱等措施對其進行含量分析。以铈量法為例，简要设计如下：取本品约，精密称定，加無水乙醇50ml溶解後，用硫酸铈滴定至紅色消失。2、试述酸性染料比色法的基本原理及其注意事项。答：原理：在合适的介质中，生物碱类药物可与氢离子結合生成生物碱阳离子，某些酸性燃料如溴百裏酚藍、溴酚藍等可解离成阴离子，而上述阳离子与阴离子定量結合成有机络合物，即离子對。可以定量的用有机溶剂提取，在一定的波長处测定该溶液有色离子對的吸取度，即可计算出生物碱的含量。注意事项：（1）水相最佳pH值的选择（2）酸性染料的选择（3）有机溶剂的选择（4）水分的影响（5）酸性染料的浓度（6）有色杂质的排除四、计算題：1.取標示量為100mg的异烟肼片20片，称得质量為，研细後，精密称取片粉，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤紙滤過，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（L）滴定，至粉紅色消失，消耗.每1ml的溴酸钾滴定液（L）相称于的异烟肼。计算异烟肼的標示量百分含量。解：故供试品標示量百分含量為%2、既有標示量為25000IU/丸的浓缩魚肝油丸（平均丸重）称取样品，溶于环已烷并稀释成2500倍後，于下列波長分别测定吸取度如下，试计算其含量（IU/丸）相称于標示量的百分数。波長（nm）测得吸取度药典规定的吸取度比值300316328340