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文档简介

第19讲电解池金属的电化学腐蚀与防护

第一部分:高考真题感悟

1.(2023・广东・高考真题)科学家基于C"易溶于CC1’的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,

+

可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:NaTi2(PO4)3+2Na+2e-=Na3Ti2(PO4)3o下列说法正确

的是

A.充电时电极b是阴极

B.放电时NaCl溶液的pH减小

C.放电时NaCl溶液的浓度增大

D.每生成ImolCl2,电极a质量理论上增加23g

2.(2023・北京・高考真题)利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。

序

装置示意图电解质溶液实验现象

号

阴极表面有无色气体,一段时间后阴极

©O.lmol/LCUSO+少量H2sO4表面有红色固体,气体减少。经检验电

14

1解液中有Fe"

Cu--Fc

.一阴极表面未观察到气体,一段时间后阴

②O.lmol/LCUSO+过量氨水极表面有致密红色固体。经检验电解液

44

中无Fe元素

下列说法不正确的是

A.①中气体减少,推测是由于溶液中c(H。减少,且Cu覆盖铁电极,阻碍H+与铁接触

+2+2+2+

B.①中检测到Fe?+,推测可能发生反应:Fe+2H=Fe+H2,Fe+Cu=Fe+Cu

2+

C.随阴极析出Cu,推测②中溶液c(C『)减少,CU+4NH3[CU(NH3)4『平衡逆移

D.②中Ci?+生成[CU(NH3)J*,使得C(C/)比①中溶液的小,Cu缓慢析出,镀层更致密

3.(2023・辽宁・高考真题)某储能电池原理如图。下列说法正确的是

+

A.放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na

B.放电时cr透过多孔活性炭电极向cc:中迁移

C.放电时每转移Imol电子,理论上CCI4吸收0.5molCb

D.充电过程中,NaCl溶液浓度增大

4.(2023海南•高考真题)一种采用H?。©和N?(g)为原料制备NHs(g)的装置示意图如下。

工作电源

固体氧化物电解质

下列有关说法正确的是

A.在b电极上,N?被还原

B.金属Ag可作为a电极的材料

C.改变工作电源电压,反应速率不变

D.电解过程中,固体氧化物电解质中O?一不断减少

5.(2023・湖北・高考真题)含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN%],过程如图所示

(Me为甲基)。下列说法正确的是

A.生成lmolLi[P(CN)21,理论上外电路需要转移2moi电子

B.阴极上的电极反应为:E,+8CN--4e=4[p(CN)J-

C.在电解过程中CN-向粕电极移动

D.电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH

第二部分:最新模拟精练

完卷时间:50分钟

、选择题(每小题只有一个正确选项,共12*5分)

1.(2023•新疆・二模)电解合成1,2-二氯乙烷的实验装置如图所示。下列说法中不正确的是

A.a为电源正极

电解

B.该装置总反应为CH2=CH2+2NaCl+2H2O^C1CH2cH2cl+2NaOH+H2

C.X、Y依次为阳离子交换膜、阴离子交换膜

D.液相反应为CH2=CH2+2CUC12=CICH2CH2CI+2CuCl(s)

2.(2023•江西•三模)“碳中和”大背景下,一种利用Ag—Cu纳米阴极将CCh电化学转化为C2H4或C2H50H

的装置如图所示。下列说法正确的是

MN

A.M极应与外接电源的正极相连

B.装置中离子透过膜为阴离子透过膜

C.装置工作时,N极区SO7的浓度不变(N极为石墨电极)

D.M极生成乙醇的电极反应式为2co2+12H++12e=C2H5OH+3H2。

3.(2023•甘肃平凉•二模)某科研小组研制了一种通过电解将草酸(HOOC-COOH)转化为羟基乙酸

(HOCH2co0H)的装置。固体聚合物为两面分别是以Y2O3为基质的阳极和TiCh涂覆的阴极,H+可通过固体

聚合物电解质。其装置如图所示,下列说法错误的是

力电源$

羟基乙酸0

32

o

P

D固体聚合物

电解质

草酸

A.电源的a极为负极

B.电解池工作时,H+通过固体聚合物电解质向右移动

C.为增强阳极电解液的导电性,可在水中添加适量Na2s04

+

D.阴极上的电极反应式为HOOC-COOH+4H+4e=HOCH2COOH+H2O

4.(2023・四川凉山•三模)如图是利用KC1、NaNCh为原料制取KN03和NaCl的电化学装置,A、C代表不

同类别的选择性离子通过膜,M、N为电极,下列有关说法中正确的是

A.A为阳离子交换膜,C为阴离子交换膜

B.该装置中电子由电极b流向电极N,电极M流向电极a

C.电解总反应:KCl+NaNO3^KNO3+NaCl

D.可以用纯铜作为M电极的材料

5.(2023・四川雅安•三模)硬水除垢可以让循环冷却水系统稳定运行。某科研团队改进了主动式电化学硬水

处理技术,原理如图(R表示有机物)所示。下列说法错误是

二电源r-

A.a端为电源正极,处理后的水垢沉积在阴极底部

B.处理过程中CL可以循环利用

+

C.粕电极M发生的电极反应式:2Cl+2e-=CbT;2H2O+4e-=O2?+4H

D.铝电极M处产生的H+移向铝电极N

6.(2023・安徽师范大学附属中学模拟预测)近日,我国学者在Science报道了一种氯离子介导的电化学合成

方法,能将乙烯高效清洁、选择性地转化为环氧乙烷,电化学反应的过程如图所示。在电解结束后,将阴、

阳极电解液输出混合,便可反应生成环氧乙烷。下列叙述错误的是

-CH♦

-

CH2=CH2OH/0\

dCl2THe10-----------►CH2cleH20HH2C—CH2

er

A.电解过程中er透过交换膜向左侧移动

B.电解结束溶液混合后KC1的浓度与电解前的相等

C.每生成Imol环氧乙烷,理论上电路中转移电子数为2NA

D.工作过程中Ni电极附近的电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2T

7.(2023•河南•模拟预测)氯化氢回收氯气技术近年来为科学研究的热点,一种新的氯化氢电解回收氯气的

过程如图。下列说法正确的是

A.石墨电极连接电源正极

B.H+透过交换膜从石墨电极向钳电极移动

C.石墨电极区域的电极反应为Fe3++e-=Fe2+

D.随着反应的进行,阴阳两极电解质溶液pH均升高。

8.(2023•四川省一模)对氨基苯甲酸-0)011)是一种用途广泛的化工产品和医药

中间体,以对硝基苯甲酸(0:N^O-C0°H)为原料,采用电解法合成它的装置如图。下列说法中正

确的是

少量气体X小

_金属阳极DSA

铅合金(不参与电极反应)

85%乙醇-水

水

H2SO4?-H2SO4,

对硝基苯甲酸

阳离子交换膜

A.左边电极电势比右边高

B.每转移Imole-时,阳极电解质溶液的质量减少8g

C.阴极的主要电极反应式为XX1•+6e+6H+—>+2H2O

D.反应结束后阳极区pH增大

9.(2023•河南河南•模拟预测)一种采用SOEC共电解H2O/CO2技术合成CH4的工作原理如图所示。图中三

相界面即电子导体相、离子导体相和气相共存的界面。

下列说法正确的是

A.电解时,M电极与电源的负极相接

B.电解时,阴极电极反应式之一为CO2+2e=CO+O2-

C.若电解过程中生成22.4LCH4,则转移电子的数目一定为6NA

D.若该装置能为外界提供电力,则M电极为负极

10.(2023•广东广州•三模)某研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐蚀类型的影响因素,设计下表实

验。将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞。从胶头滴管中一次性滴入醋酸溶液,同时

测量容器中的压强变化。下列说法不正确的是

编号实验目的碳粉/g铁粉/g醋酸/%醋酸/mL

①为以下实验作参照0.52.090.02.0

②醋酸浓度的影响0.5a36.02.0

③M0.22.090.02.0

A.a=2.0

B.M为“碳粉质量的影响”

C.该实验一共探究了4种影响因素

D.铁发生电化学腐蚀负极反应为Fe-2e-=Fe?+

11.(2023・湖北•天门市教育科学研究院模拟预测)我国力争2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。

某高校研究团队提出,利用TiCh基催化剂光催化还原C02转化为甲醇,并利用产生的电能进一步电解制备

新型高效净水剂Na2FeO4其原理如图所示。下列说法正确的是

+

B.电极d的电极反应式为2H2O+4e-=O2?+4H

C.Fe电极的电势高于Cu电极的电势

D.离子交换膜n、m分别为阴、阳离子交换膜

12.(2023•江西抚州•模拟预测)含可钝化金属的工业管道或反应器,由于会被内部溶液腐蚀,通过外接电源

而钝化,称之为阳极保护法。下图是某金属外接电势与电流密度的变化关系,有关说法正确的是

?3-

奈

-口

-

女

A.阳极保护法中受保护的金属外接电源的负极

B.电流密度越大,金属受保护程度越好

C.CFD区,金属受到保护

D.外接电势越高,对金属保护性越有效

二、主观题(共3小题,共40分)

13.(2023・北京•模拟预测)(14分)电化学普遍应用于生活和生产中,前途广泛,是科研的重点方向。

(1)为处理银器表面的黑斑(Ag?S),将银器置于铝制容器里的食盐水中并与铝接触,Ag2s可转化为Ag。食

盐水的作用为

(2)用原电池原理可以除去酸性废水中的三氯乙烯和AsO「其原理如图所示(导电壳内部为纳米铁)。

FeQ4(导电壳)

①正极电极反应式为:O

②在标准状况下,当电路中有0.4mol电子转移时,就会有L乙烷生成。

(3)一种钾离子电池的工作原理如图所示。

②充电时,阳极的电极反应式为:o

(4)已知双极膜是一种复合膜,在电场作用下双极膜中间界面内水解离为H+和OH-并实现其定向通过。用下

图所示的电化学装置合成重要的化工中间体乙醛酸。

1电源——

一

H

2石

铅O

墨

电1

H电

极+

+树

O

H

,

饱和乙二酸溶液双极膜乙二醛+KBr酸溶液

①阴极电极反应式为。

②其中Bg的作用是

③制得2moi乙醛酸,理论上外电路中迁移了mol电子。

14.(2023・北京•模拟预测)(16分)电化学方法是化工生产及生活中常用的一种方法。回答下列问题:

(1)二氧化氯(C102)为一种黄绿色气体,是国际上公认的高效、广谱、快速、安全的杀菌消毒剂。目前已开发

出用电解法制取C1O2的新工艺如图所示:

附0(含少离子精制饱和

量NaOH)交换膜NaCl溶液

①图中用石墨作电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取C1O2。产生C1O2的电极应连接电源的

(填“正极”或“负极”),对应的电极反应式为O

②a极区pH(填“增大”“减小”或“不变》

③图中应使用(填“阴”或“阳”)离子交换膜。

(2)电解KzMnCU溶液制备KMn04o工业上,通常以软镒矿(主要成分是MnCh)与KOH的混合物在铁用期(熔

融池)中混合均匀,小火加热至熔融,即可得到绿色的K2M11O4,化学方程式为o用银片作阳极

(保不参与反应),铁板为阴极,电解KzMnCU溶液可制备KMnCU。上述过程用流程图表示如下:

D溶液D固体

则D的化学式为;阳极的电极反应式为;阳离子迁移方向是

(3)电解硝酸工业的尾气NO可制备NH4NO3,其工作原理如图所示:

NH4NO3稀溶液

①阴极的电极反应式为

②将电解生成的HNO3全部转化为NH4NO3,则通入的NH3与实际参加反应的NO的物质的量之比至少为

15.(2023•重庆•三模)(10分)回答下列问题:

⑴我国某科研团队设计了一种电解装置,将CCh和NaCl高效转化为CO和NaClO,原理如图1所示:

通入CO2气体的一极为(填“阴极”、“阳极”、“正极”或“负极”),写出该极的电极反应式:o

(2)全钢液流电池是利用不同价态的含钗离子在酸性条件下发生反应,其电池结构如图2所示。已知酸性溶

液中帆以VO;(黄色)、V2+(紫色)、VC)2+(蓝色)、V3+(绿色)的形式存在。放电过程中,电池的正极反应式为

,右侧储液罐中溶液颜色变化为=

⑶如果用全机液流电池作为图1电解装置的电源,则催化电极b应与该电池的极(填"X域”Y,湘连;

若电解时电路中转移0.4mol电子,则理论上生成NaClO的质量为g;

第19讲电解池金属的电化学腐蚀与防护

第一部分:高考真题感悟

1.(2023・广东・高考真题)科学家基于C12易溶于CC14的性质,发展了一种无需离子交换膜

的新型氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:

+

NaTi2(PO4)3+2Na+2e.=Na3Ti2(PO4)30下列说法正确的是

A.充电时电极b是阴极

B.放电时NaCl溶液的pH减小

C.放电时NaCl溶液的浓度增大

D.每生成ImolCl?,电极a质量理论上增加23g

【答案】C

【解析】A.由充电时电极a的反应可知,充电时电极a发生还原反应,所以电极a是阴极,

则电极b是阳极,故A错误;B.放电时电极反应和充电时相反,则由放电时电极a的反应

为gT72(PQ)3—2e-=M/772(Pq)3+2Mf可知,NaCl溶液的pH不变,故B错误;C.放

电时负极反应为岫"(「。1)3-2片=加74(204)3+2Mz+,正极反应为R+2L=2CT,反

应后Na+和Cl-浓度都增大,则放电时NaCl溶液的浓度增大,故C正确;D.充电时阳极反

应为2"-2e、aT,阴极反应为Mz花(POj+ZMf+2片=刖3葩(PQh,由得失电子

守恒可知,每生成ImolCh,电极a质量理论上增加23g/molx2moi=46g,故D错误;答案

选C。

2.(2023・北京・高考真题)利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。

序

装置示意图电解质溶液实验现象

号

||阴极表面有无色气体,

©O.lmol/LCUSO4+少量H2sO4

」L一段时间后阴极表面

有红色固体,气体减

少。经检验电解液中有

Fe2+

阴极表面未观察到气

体,一段时间后阴极表

②0.1mol/LCuSC)4+过量氨水面有致密红色固体。经

检验电解液中无Fe元

素

下列说法不亚项的是

A.①中气体减少,推测是由于溶液中c(T)减少,且Cu覆盖铁电极,阻碍H+与铁接触

B.①中检测到Fe?+,推测可能发生反应:Fe+2H+=Fe2++H?、Fe+Cu2+=Fe2++Cu

2+

C.随阴极析出Cu,推测②中溶液c(C/+)减少,CU+4NH31CU(NH3)4『平衡逆移

D.②中Ci?+生成[CU(NH3)4『,使得c(C/)比①中溶液的小,Cu缓慢析出,镀层更致密

【答案】C

【解析】由实验现象可知,实验①时,铁做电镀池的阴极,铁会先与溶液中的氢离子、铜离

子反应生成亚铁离子、氢气和铜,一段时间后,铜离子在阴极失去电子发生还原反应生成铜;

实验②中铜离子与过量氨水反应生成四氨合铜离子,四氨合铜离子在阴极得到电子缓慢发生

还原反应生成铜,在铁表面得到比实验①更致密的镀层。A.由分析可知,实验①时,铁会

先与溶液中的氢离子、铜离子反应,当溶液中氢离子浓度减小,反应和放电生成的铜覆盖铁

电极,阻碍氢离子与铁接触,导致产生的气体减少,故A正确;B.由分析可知,实验①时,

铁做电镀池的阴极,铁会先与溶液中的氢离子、铜离子反应生成亚铁离子、氢气和铜,可能

发生的反应为Fe+2H+=Fe2++Hz、Fe+Cu2+=Fe2++Cu,故B正确;C.由分析可知,四氨合

铜离子在阴极得到电子缓慢发生还原反应生成铜,随阴极析出铜,四氨合铜离子浓度减小,

2+

CU+4NH3[CU(NH3)4『平衡向正反应方向移动,故C错误;D.由分析可知,实验

②中铜离子与过量氨水反应生成四氨合铜离子,四氨合铜离子在阴极得到电子缓慢发生还原

反应生成铜,在铁表面得到比实验①更致密的镀层,故D正确;故选C。

3.(2023•辽宁•高考真题)某储能电池原理如图。下列说法正确的是

嫡环回路撕环回路

+

A.放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e=NaTi2(PO4)3+2Na

B.放电时Cl透过多孔活性炭电极向CCI4中迁移

C.放电时每转移Irnol电子,理论上CC1,吸收OSmolCL

D.充电过程中,NaCl溶液浓度增大

【答案】A

+

【解析】放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na,正极反应:Cl2+2e=2Cl-,

消耗氯气,放电时,阴离子移向负极,充电时阳极:2Cl-2e-=C12。A.放电时负极失电子,

+

发生氧化反应,电极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e--NaTi2(PO4)3+2Na,故A正确;B.放电

时,阴离子移向负极,放电时C1透过多孔活性炭电极向NaCl中迁移,故B错误;C.放

电时每转移Imol电子,正极:Cb+2e-=2Cr,理论上CC、释放0.5molCl?,故C错误;D.充

电过程中,阳极:2Cr-2e-=Cb,消耗氯离子,NaCl溶液浓度减小,故D错误;故选A。

4.(2023・海南•高考真题)一种采用HzCKg)和N?(g)为原料制备NHs(g)的装置示意图如下。

工作电源

固体氧化物电解质

下列有关说法正确的是

A.在b电极上,N?被还原

B.金属Ag可作为a电极的材料

C.改变工作电源电压,反应速率不变

D.电解过程中,固体氧化物电解质中O?不断减少

【答案】A

【解析】由装置可知,b电极的N2转化为NH3,N元素的化合价降低,得到电子发生还原

反应,因此b为阴极,电极反应式为N2+3H2O+6e=2NH3+3C)2-,a为阳极,电极反应式为

2

2O+4e=O2;A.由分析可得,b电极上N2转化为NH3,N元素的化合价降低,得到电子

发生还原反应,即N2被还原,A正确;B.a为阳极,若金属Ag作a的电极材料,则金属

Ag优先失去电子,B错误;C.改变工作电源的电压,电流强度发生改变,反应速率也会

改变,C错误;D.电解过程中,阴极电极反应式为N2+3H2O+6e=2NH3+3O2-,阳极电极反

应式为2O2-+4e=O2,因此固体氧化物电解质中-不会改变,D错误;答案选A。

5.(2023・湖北・高考真题)含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN]],

过程如图所示(Me为甲基)。下列说法正确的是

----1电源I----

2Me3SiCN+LiOH

卜O(SiMe)I

粕

电

极

A.生成lmolLi[P(CN)2],理论上外电路需要转移2moi电子

B.阴极上的电极反应为:P4+8CN--4e-=4[P(CN)J-

C.在电解过程中CN-向柏电极移动

D.电解产生的H?中的氢元素来自于LiOH

【答案】D

【解析】A.石墨电极发生反应的物质:P4TLi[P(CN)z]化合价升高发生氧化反应,所以

石墨电极为阳极,对应的电极反应式为:P4+8CN--4e-=4[P(CN)2]\则生成

lmolLi[P(CN)J,理论上外电路需要转移Imol电子,A错误;B.阴极上发生还原反应,

应该得电子,P4+8CN、4e-=4[P(CN)』为阳极发生的反应,B错误;C.石墨电极:P-

Li[P(CN%]发生氧化反应,为阳极,珀电极为阴极,CK应该向阳极移动,即移向石墨电

极,C错误;D.由所给图示可知HCN在阴极放电,产生CN-和H?,而HCN中的H来自LiOH,

则电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH,D正确;故选D。

第二部分:最新模拟精练

完卷时间:50分钟

一、选择题(每小题只有一个正确选项,共12*5分)

1.(2023・新疆・二模)电解合成1,2-二氯乙烷的实验装置如图所示。下列说法中不正确的

是

A.a为电源正极

B.该装置总反应为CH2=CH2+2NaCl+2H2O^C1CH2cH2cl+2NaOH+H2

C.X、Y依次为阳离子交换膜、阴离子交换膜

D.液相反应为CH2=CH2+2CUC12=CICH2CH2CI+2CuCl(s)

【答案】C

【解析】图中电源b端所连电极发生反应2H2O+2e=H2T+2OH,说明这一极为电解池的阴

极,b为电源负极,NaCl溶液中的Na+通过阳离子交换膜Y进入右侧阴极区生成NaOH,

NaCl溶液中的C1-通过阴离子交换膜X进入左侧阳极区发生反应CH2=CH2+2Cl-2e-=

CICH2CH2CLA.据分析可知Cl在此失电子被氧化,因此a所连电极为电解质的阳极,a

为电源正极,A选项正确;B.该装置中阳极反应式CH2=CH2+2Cl-2e-=ClCH2CH2Cl,阴

电解

极反应式2H2O+2e-=H2f+2OH-,总反应式为CH2=CH2+2NaCl+2H2O^

C1CH2cH2cl+2NaOH+H2,B选项正确;C.据题目分析可知X、Y依次为阴离子交换膜、

阳离子交换膜,C选项错误;D.由物质进出方向可知液相反应为CH2=CH2+2CuCb=

CICH2CH2CI+2CuCl(s),D选项正确;故选C„

2.(2023・江西•三模)“碳中和”大背景下,一种利用Ag—Cu纳米阴极将CO2电化学转化为

C2H4或C2H50H的装置如图所示。下列说法正确的是

A.M极应与外接电源的正极相连

B.装置中离子透过膜为阴离子透过膜

C.装置工作时,N极区SO;的浓度不变(N极为石墨电极)

D.M极生成乙醇的电极反应式为2co2+12H++12e=C2H5OH+3H2。

【答案】D

【解析】该装置为电解池装置,M极二氧化碳转变为乙烯、乙醇等,发生还原反应,故M

极为阴极,N极为阳极。阴极反应:2co2+12H++12e=C2H5OH+3H20、

2co2+12H++12e-=C2H4+4比0;阳极为水失电子生成氧气和氢离子,故氢离子通过交换膜向

左移动,为阳离子交换膜。A.M极为阴极,与外接电源的负极相连,A错误;B.由分析

可知,为阳离子交换膜,B错误;C.阳极水失电子,氢离子向左迁移,水减少了,硫酸根

离子浓度增大,C错误;D.由分析可知生成乙醇的电极反应为

2co2+12H++12e=C2H50H+3H20,D正确;故选D。

3.(2023•甘肃平凉•二模)某科研小组研制了一种通过电解将草酸(HOOC-COOH)转化为羟基

乙酸(HOCH2co0H)的装置。固体聚合物为两面分别是以Y2O3为基质的阳极和TiCh涂覆的

阴极,H+可通过固体聚合物电解质。其装置如图所示,下列说法错误的是

羟基乙酸

草酸

A.电源的a极为负极

B.电解池工作时,H+通过固体聚合物电解质向右移动

C.为增强阳极电解液的导电性,可在水中添加适量Na2s。4

+

D.阴极上的电极反应式为HOOC-COOH+4H+4e=HOCH2COOH+H2O

【答案】B

【解析】由外接电源,本题主要考查电解池相关知识。A.根据图示,电解池中右侧电极水

失电子生成氧气,右侧点击为电解池阳极,则电源的b极是正极、a极为负极,故A正确;

B.电解池左侧为阴极、右侧为阳极,电解池工作时,H+通过固体聚合物电解质向左(阴极)

移动,故B错误;C.右侧电极水失电子生成氧气,阳极电解液中添加适量Na2s04,电极

反应不变,故C正确;D.阴极草酸得电子生成羟基乙酸,电极反应式为

+

HOOC-COOH+4H+4e-=HOCH2COOH+H2O,故D正确;选B。

4.(2023•四川凉山•三模)如图是利用KC1、NaNCh为原料制取KN03和NaCl的电化学装置,

A、C代表不同类别的选择性离子通过膜,M、N为电极,下列有关说法中正确的是

A.A为阳离子交换膜,C为阴离子交换膜

B.该装置中电子由电极b流向电极N,电极M流向电极a

电解

C.电解总反应:KCl+NaNO3KNO3+NaCl

D.可以用纯铜作为M电极的材料

【答案】B

【解析】M极通入KC1溶液,N极通入NaNCh溶液,整个过程电解制取KNCh和NaCL则

M极上C1-放电,故M为阳极,N为阴极,阴极反应生成为2H2O+2e-=H2f+2OH-,阳极反应

式为2Cl--2e-=Cht,左1室与右3室均通入KC1溶液,右1室与左3室均通入NaNO3溶液,

由于阳离子向阴极移动、阴离子向阳极移动,故左3室中N03-通过膜A移向左2室、Na+

通过膜C移向中间室(左4室),右3室中C1-通过膜A移中间室(左4室)、K+通过膜C移向

右2室,在中间室获得NaCL则左2室、右2室获得KNCh,A膜为阴离子交换膜、C膜为

阳离子交换膜。A.由分析C为阳离子交换膜,A为阴离子交换膜,故A错误;B.M为

阳极,N为阴极,该装置中电子由电极b流向电极N,电极M流向电极a,故B正确;C.电

电解

解总反应:2C1-+2H2O-C12T+H2f+2OH-,故C错误;D.铜的还原性强于氯离子,M为

阳极,不可以用纯铜作为M电极的材料,故D错误;故选B。

5.(2023・四川雅安・三模)硬水除垢可以让循环冷却水系统稳定运行。某科研团队改进了主

动式电化学硬水处理技术,原理如图(R表示有机物)所示。下列说法错误是

A.a端为电源正极,处理后的水垢沉积在阴极底部

B.处理过程中C1-可以循环利用

+

C.伯电极M发生的电极反应式:2Cl-+2e-=CbT;2H2O+4e-=O2t+4H

D.伯电极M处产生的H+移向粕电极N

【答案】C

【解析】由M极上C1-失电子生成Cb可知M为阳极,发生的电极反应式:2Cr-2e-=CbT;

+

2H2O-4e-=O2T+4H,N为阴极,电极反应式为:2H2O+2u=H2f+2OH-;A.由M极上Cr

失电子生成Cb可知M为阳极,则a为电源正极,硬水中存在Mg2+、Ca2+和HCO3,阴极放

电产生OH:0H-与M三+结合生成Mg(0H)2,OH-与HCOJ反应生成CO;,Ca?+与CO;结合

生成CaCCh,Mg(OH)2和CaCCh主要沉降在阴极附近,故A正确;B.阳极产生氯气,氯

气与水反应生成次氯酸和HC1,HC1O能将有机物氧化为二氧化碳和水,HC1O自身被还原

为氯离子,C1-可以循环利用,故B正确;C.钳电极M为阳极,失电子发生氧化反应,发

生的电极反应式:2C1--2e-=C12T;2H2O-4e-=ChT+4H+,故C错误;D.钻电极M为阳极,

N为阴极,阳离子移向阴极,则H+移向粕电极N,故D正确;故选:Co

6.(2023•安徽师范大学附属中学模拟预测)近日,我国学者在Science报道了一种氯离子介

导的电化学合成方法,能将乙烯高效清洁、选择性地转化为环氧乙烷,电化学反应的过程如

图所示。在电解结束后,将阴、阳极电解液输出混合,便可反应生成环氧乙烷。下列叙述错

误的是

阴离子交换股

-

CH2=CH2OH/°\

dCl2THe10------------CH2cleH20HH2C—CH2

cr

A.电解过程中cr透过交换膜向左侧移动

B.电解结束溶液混合后KC1的浓度与电解前的相等

C.每生成Imol环氧乙烷,理论上电路中转移电子数为2NA

D.工作过程中Ni电极附近的电极反应式为2H2O+2e=2OH-+H2T

【答案】B

【解析】由图示可知,在Pt电极附近通入乙烯,所以Pt电极氯离子失电子生成氯气,Pt电

极为阳极,Ni电极为阴极,阴极反应式为2凡0+26-=凡+2011-。A.Pt电极为阳极,Ni

电极为阴极,电解过程中cr透过交换膜向左侧移动,故A正确;B.总反应为

O

/\「,电解结束溶液混合后,溶剂水的质量减小,所

CH、=CH『H、O

0

以KC1的浓度比电解前增大,故B错误;C.根据CH、=CHLH、O/\

每生成Imol环氧乙烷同时生成Imol氢气,理论上电路中转移电子数为2NA,故C正确;D.Ni

电极为阴极,工作过程中Ni电极附近的电极反应式为2H2O+2e=2OH-+H2f,生成KOH生

成,故D正确;选B。

7.(2023•河南•模拟预测)氯化氢回收氯气技术近年来为科学研究的热点,一种新的氯化氢

电解回收氯气的过程如图。下列说法正确的是

国电极Ki电极

A.石墨电极连接电源正极

B.H+透过交换膜从石墨电极向粕电极移动

C.石墨电极区域的电极反应为Fe3++e-=Fe2+

D.随着反应的进行,阴阳两极电解质溶液pH均升高。

【答案】D

【解析】石墨电极中Fe3+转化为Fe2+,得电子则在电解池中作为阴极,连接电源的负极,氧

气将生成的Fe2+氧化为Fe3+;柏电极为阳极,氯化氢失电子产生氯气。A.根据离子转化关

系,石墨电极为阴极,连接电源负极,选项A错误;B.H+透过交换膜从阳极(铝电极)向阴

极(石墨电极)移动,选项B错误;C.该过程Fe3+循环再生,石墨电极实际上是氧气得电子,

电极反应为4H++O2+4e=2H2O,选项C错误;D.随着反应的进行,阳极氢离子向阴极移动,

移动过来的H+在阴极又参与反应生成了水,所以阴阳两极电解质溶液pH均升高,选项D

正确;答案选D。

8.(2023•四川一模)对氨基苯甲酸(H、(二》"XMI)是一种用途广泛的

化工产品和医药中间体,以对硝基苯甲酸C(X)H)为原料,采用电解法合成

它的装置如图。下列说法中正确的是

T直流电源Hi

少量气体X小

对氨基苯甲酸T_金属阳极DSA

铅合备(不参与电极反应)

85%乙醇-水

H2so4=H2so,、水

对硝基苯甲酸

阳离子交换膜

A.左边电极电势比右边高

B.每转移Imole-时,阳极电解质溶液的质量减少8g

NO

C.阴极的主要电极反应式为IHMK"O~=+6e-+6H+7+2H20

D.反应结束后阳极区pH增大

【答案】C

【解析】金属阳极DSA发生2H2O-4e-=O2+4H+,阴极的主要电极反应式为IKXXM)

+

+6e+6H^|LN—COOH+2H2O0A.金属阳极DSA发生2H2O-4e=O2+4H+,右侧

为阳极,左侧为阴极,右边电极电势比左边高,故A错误;B邛日极发生反应2H2O-4e-=Ch+4H+,

氧气逸出,氢离子跨过阳离子交换膜移向阴极,当转移4moie-时,阳极电解质溶液减少2moi

水,则转移Imo©时,阳极电解质溶液减少0.5mol水,质量为9g,故B错误;C.阴极上

对硝基苯甲酸得电子发生还原反应,生成对氨基苯甲酸,则阴极的主要电极反应式为

+

N0|+6e+6H^H2N-—COOH+2H2O,故C正确;D.由B项

分析知,阳极反应消耗阳极区的水,则反应结束后阳极区硫酸的浓度增大,pH减小,故D

错误;故选:C„

9.(2023•河南河南•模拟预测)一种采用SOEC共电解H2O/CO2技术合成CH4的工作原理如

图所示。图中三相界面即电子导体相、离子导体相和气相共存的界面。

下列说法正确的是

A.电解时,M电极与电源的负极相接

B.电解时,阴极电极反应式之一为CO2+2e-=CO+O2-

C.若电解过程中生成22.4LCH4,则转移电子的数目一定为6NA

D.若该装置能为外界提供电力,则M电极为负极

【答案】B

【解析】A.M电极处生成02,应为-失去电子生成02,为阳极,与电源的正极相连,

故A错误;B.阴极电极处,CCh—CO,H2O—Eh,CO2-CH4,故阴极电极反应式之一为

2

CO2+2e=CO+O-,故B正确;C.没有指明为标准状况,故无法计算甲烷的物质的量,且

阴极除了生成甲烷外,还生成氢气和CO,故不能计算转移电子数,故C错误;D.若该装

置能为外界提供电力,为电解池,02-02一,M电极为正极,故D错误;故选B。

10.(2023•广东广州•三模)某研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐蚀类型的影响因

素,设计下表实验。将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞。从胶头滴管

中一次性滴入醋酸溶液,同时测量容器中的压强变化。下列说法不正确的是

编号实验目的碳粉/g铁粉/g醋酸/%醋酸/mL

①为以下实验作参照0.52.090.02.0

②醋酸浓度的影响0.5a36.02.0

③M0.22.090.02.0

A.a=2.0

B.M为“碳粉质量的影响”

C.该实验一共探究了4种影响因素

D.铁发生电化学腐蚀负极反应为Fe-2e-=Fe?+

【答案】C

【解析】A.由表格数据可知,①②的实验目的为探究醋酸浓度对铁发生电化学腐蚀类型的

影响,由变量唯一化原则可知,实验中①和②的醋酸浓度不同,所以铁粉的质量应该相同,

所以a为2.0,故A正确;B.由表格数据可知,①和③的碳粉质量不同,其他条件完全相

同,所以实验目的是探究碳粉质量对铁发生电化学腐蚀类型的影响,故B正确;C.由表格

数据可知,该实验只探究了醋酸浓度、碳粉质量对铁发生电化学腐蚀类型的影响,故C错

误;D.铁发生电化学腐蚀时,铁做负极失去电子被损耗,电极反应式为Fe-2F=Fe2+,

故D正确;故选C。

11.(2023・湖北・天门市教育科学研究院模拟预测)我国力争2030年前实现碳达峰,2060年

前实现碳中和。某高校研究团队提出,利用TiCh基催化剂光催化还原CO2转化为甲醇,并

利用产生的电能进一步电解制备新型高效净水剂NazFeCU其原理如图所示。下列说法正确

的是

A.电极c为负极,发生还原反应。

+

B.电极d的电极反应式为2H2O+4e-=02?+4H

C.Fe电极的电势高于Cu电极的电势

D.离子交换膜n、m分别为阴、阳离子交换膜

【答案】C

【解析】电极c±CO2转化为甲醇其中C元素化合价降低,则c为正极,电极d上水转化

为氧气,。元素化合价升高,则d为负极,与电源负极相连的是电解池的阴极,则Cu为阴

极,Fe为阳极;A

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