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文档简介
第19讲电解池金属的电化学腐蚀与防护
第一部分:高考真题感悟
1.(2023・广东・高考真题)科学家基于C"易溶于CC1’的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,
+
可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:NaTi2(PO4)3+2Na+2e-=Na3Ti2(PO4)3o下列说法正确
的是
A.充电时电极b是阴极
B.放电时NaCl溶液的pH减小
C.放电时NaCl溶液的浓度增大
D.每生成ImolCl2,电极a质量理论上增加23g
2.(2023・北京・高考真题)利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。
序
装置示意图电解质溶液实验现象
号
阴极表面有无色气体,一段时间后阴极
©O.lmol/LCUSO+少量H2sO4表面有红色固体,气体减少。经检验电
14
1解液中有Fe"
Cu--Fc
.一阴极表面未观察到气体,一段时间后阴
②O.lmol/LCUSO+过量氨水极表面有致密红色固体。经检验电解液
44
中无Fe元素
下列说法不正确的是
A.①中气体减少,推测是由于溶液中c(H。减少,且Cu覆盖铁电极,阻碍H+与铁接触
+2+2+2+
B.①中检测到Fe?+,推测可能发生反应:Fe+2H=Fe+H2,Fe+Cu=Fe+Cu
2+
C.随阴极析出Cu,推测②中溶液c(C『)减少,CU+4NH3[CU(NH3)4『平衡逆移
D.②中Ci?+生成[CU(NH3)J*,使得C(C/)比①中溶液的小,Cu缓慢析出,镀层更致密
3.(2023・辽宁・高考真题)某储能电池原理如图。下列说法正确的是
+
A.放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na
B.放电时cr透过多孔活性炭电极向cc:中迁移
C.放电时每转移Imol电子,理论上CCI4吸收0.5molCb
D.充电过程中,NaCl溶液浓度增大
4.(2023海南•高考真题)一种采用H?。©和N?(g)为原料制备NHs(g)的装置示意图如下。
工作电源
固体氧化物电解质
下列有关说法正确的是
A.在b电极上,N?被还原
B.金属Ag可作为a电极的材料
C.改变工作电源电压,反应速率不变
D.电解过程中,固体氧化物电解质中O?一不断减少
5.(2023・湖北・高考真题)含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN%],过程如图所示
(Me为甲基)。下列说法正确的是
A.生成lmolLi[P(CN)21,理论上外电路需要转移2moi电子
B.阴极上的电极反应为:E,+8CN--4e=4[p(CN)J-
C.在电解过程中CN-向粕电极移动
D.电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH
第二部分:最新模拟精练
完卷时间:50分钟
、选择题(每小题只有一个正确选项,共12*5分)
1.(2023•新疆・二模)电解合成1,2-二氯乙烷的实验装置如图所示。下列说法中不正确的是
A.a为电源正极
电解
B.该装置总反应为CH2=CH2+2NaCl+2H2O^C1CH2cH2cl+2NaOH+H2
C.X、Y依次为阳离子交换膜、阴离子交换膜
D.液相反应为CH2=CH2+2CUC12=CICH2CH2CI+2CuCl(s)
2.(2023•江西•三模)“碳中和”大背景下,一种利用Ag—Cu纳米阴极将CCh电化学转化为C2H4或C2H50H
的装置如图所示。下列说法正确的是
MN
A.M极应与外接电源的正极相连
B.装置中离子透过膜为阴离子透过膜
C.装置工作时,N极区SO7的浓度不变(N极为石墨电极)
D.M极生成乙醇的电极反应式为2co2+12H++12e=C2H5OH+3H2。
3.(2023•甘肃平凉•二模)某科研小组研制了一种通过电解将草酸(HOOC-COOH)转化为羟基乙酸
(HOCH2co0H)的装置。固体聚合物为两面分别是以Y2O3为基质的阳极和TiCh涂覆的阴极,H+可通过固体
聚合物电解质。其装置如图所示,下列说法错误的是
力电源$
羟基乙酸0
32
o
P
D固体聚合物
电解质
草酸
A.电源的a极为负极
B.电解池工作时,H+通过固体聚合物电解质向右移动
C.为增强阳极电解液的导电性,可在水中添加适量Na2s04
+
D.阴极上的电极反应式为HOOC-COOH+4H+4e=HOCH2COOH+H2O
4.(2023・四川凉山•三模)如图是利用KC1、NaNCh为原料制取KN03和NaCl的电化学装置,A、C代表不
同类别的选择性离子通过膜,M、N为电极,下列有关说法中正确的是
A.A为阳离子交换膜,C为阴离子交换膜
B.该装置中电子由电极b流向电极N,电极M流向电极a
C.电解总反应:KCl+NaNO3^KNO3+NaCl
D.可以用纯铜作为M电极的材料
5.(2023・四川雅安•三模)硬水除垢可以让循环冷却水系统稳定运行。某科研团队改进了主动式电化学硬水
处理技术,原理如图(R表示有机物)所示。下列说法错误是
二电源r-
A.a端为电源正极,处理后的水垢沉积在阴极底部
B.处理过程中CL可以循环利用
+
C.粕电极M发生的电极反应式:2Cl+2e-=CbT;2H2O+4e-=O2?+4H
D.铝电极M处产生的H+移向铝电极N
6.(2023・安徽师范大学附属中学模拟预测)近日,我国学者在Science报道了一种氯离子介导的电化学合成
方法,能将乙烯高效清洁、选择性地转化为环氧乙烷,电化学反应的过程如图所示。在电解结束后,将阴、
阳极电解液输出混合,便可反应生成环氧乙烷。下列叙述错误的是
-CH♦
-
CH2=CH2OH/0\
dCl2THe10-----------►CH2cleH20HH2C—CH2
er
A.电解过程中er透过交换膜向左侧移动
B.电解结束溶液混合后KC1的浓度与电解前的相等
C.每生成Imol环氧乙烷,理论上电路中转移电子数为2NA
D.工作过程中Ni电极附近的电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2T
7.(2023•河南•模拟预测)氯化氢回收氯气技术近年来为科学研究的热点,一种新的氯化氢电解回收氯气的
过程如图。下列说法正确的是
A.石墨电极连接电源正极
B.H+透过交换膜从石墨电极向钳电极移动
C.石墨电极区域的电极反应为Fe3++e-=Fe2+
D.随着反应的进行,阴阳两极电解质溶液pH均升高。
8.(2023•四川省一模)对氨基苯甲酸-0)011)是一种用途广泛的化工产品和医药
中间体,以对硝基苯甲酸(0:N^O-C0°H)为原料,采用电解法合成它的装置如图。下列说法中正
确的是
少量气体X小
_金属阳极DSA
铅合金(不参与电极反应)
85%乙醇-水
水
H2SO4?-H2SO4,
对硝基苯甲酸
阳离子交换膜
A.左边电极电势比右边高
B.每转移Imole-时,阳极电解质溶液的质量减少8g
C.阴极的主要电极反应式为XX1•+6e+6H+—>+2H2O
D.反应结束后阳极区pH增大
9.(2023•河南河南•模拟预测)一种采用SOEC共电解H2O/CO2技术合成CH4的工作原理如图所示。图中三
相界面即电子导体相、离子导体相和气相共存的界面。
下列说法正确的是
A.电解时,M电极与电源的负极相接
B.电解时,阴极电极反应式之一为CO2+2e=CO+O2-
C.若电解过程中生成22.4LCH4,则转移电子的数目一定为6NA
D.若该装置能为外界提供电力,则M电极为负极
10.(2023•广东广州•三模)某研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐蚀类型的影响因素,设计下表实
验。将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞。从胶头滴管中一次性滴入醋酸溶液,同时
测量容器中的压强变化。下列说法不正确的是
编号实验目的碳粉/g铁粉/g醋酸/%醋酸/mL
①为以下实验作参照0.52.090.02.0
②醋酸浓度的影响0.5a36.02.0
③M0.22.090.02.0
A.a=2.0
B.M为“碳粉质量的影响”
C.该实验一共探究了4种影响因素
D.铁发生电化学腐蚀负极反应为Fe-2e-=Fe?+
11.(2023・湖北•天门市教育科学研究院模拟预测)我国力争2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。
某高校研究团队提出,利用TiCh基催化剂光催化还原C02转化为甲醇,并利用产生的电能进一步电解制备
新型高效净水剂Na2FeO4其原理如图所示。下列说法正确的是
+
B.电极d的电极反应式为2H2O+4e-=O2?+4H
C.Fe电极的电势高于Cu电极的电势
D.离子交换膜n、m分别为阴、阳离子交换膜
12.(2023•江西抚州•模拟预测)含可钝化金属的工业管道或反应器,由于会被内部溶液腐蚀,通过外接电源
而钝化,称之为阳极保护法。下图是某金属外接电势与电流密度的变化关系,有关说法正确的是
?3-
奈
-口
-
女
A.阳极保护法中受保护的金属外接电源的负极
B.电流密度越大,金属受保护程度越好
C.CFD区,金属受到保护
D.外接电势越高,对金属保护性越有效
二、主观题(共3小题,共40分)
13.(2023・北京•模拟预测)(14分)电化学普遍应用于生活和生产中,前途广泛,是科研的重点方向。
(1)为处理银器表面的黑斑(Ag?S),将银器置于铝制容器里的食盐水中并与铝接触,Ag2s可转化为Ag。食
盐水的作用为
(2)用原电池原理可以除去酸性废水中的三氯乙烯和AsO「其原理如图所示(导电壳内部为纳米铁)。
FeQ4(导电壳)
①正极电极反应式为:O
②在标准状况下,当电路中有0.4mol电子转移时,就会有L乙烷生成。
(3)一种钾离子电池的工作原理如图所示。
②充电时,阳极的电极反应式为:o
(4)已知双极膜是一种复合膜,在电场作用下双极膜中间界面内水解离为H+和OH-并实现其定向通过。用下
图所示的电化学装置合成重要的化工中间体乙醛酸。
1电源——
一
H
2石
铅O
墨
电1
H电
极+
+树
O
H
,
饱和乙二酸溶液双极膜乙二醛+KBr酸溶液
①阴极电极反应式为。
②其中Bg的作用是
③制得2moi乙醛酸,理论上外电路中迁移了mol电子。
14.(2023・北京•模拟预测)(16分)电化学方法是化工生产及生活中常用的一种方法。回答下列问题:
(1)二氧化氯(C102)为一种黄绿色气体,是国际上公认的高效、广谱、快速、安全的杀菌消毒剂。目前已开发
出用电解法制取C1O2的新工艺如图所示:
附0(含少离子精制饱和
量NaOH)交换膜NaCl溶液
①图中用石墨作电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取C1O2。产生C1O2的电极应连接电源的
(填“正极”或“负极”),对应的电极反应式为O
②a极区pH(填“增大”“减小”或“不变》
③图中应使用(填“阴”或“阳”)离子交换膜。
(2)电解KzMnCU溶液制备KMn04o工业上,通常以软镒矿(主要成分是MnCh)与KOH的混合物在铁用期(熔
融池)中混合均匀,小火加热至熔融,即可得到绿色的K2M11O4,化学方程式为o用银片作阳极
(保不参与反应),铁板为阴极,电解KzMnCU溶液可制备KMnCU。上述过程用流程图表示如下:
D溶液D固体
则D的化学式为;阳极的电极反应式为;阳离子迁移方向是
(3)电解硝酸工业的尾气NO可制备NH4NO3,其工作原理如图所示:
NH4NO3稀溶液
①阴极的电极反应式为
②将电解生成的HNO3全部转化为NH4NO3,则通入的NH3与实际参加反应的NO的物质的量之比至少为
15.(2023•重庆•三模)(10分)回答下列问题:
⑴我国某科研团队设计了一种电解装置,将CCh和NaCl高效转化为CO和NaClO,原理如图1所示:
通入CO2气体的一极为(填“阴极”、“阳极”、“正极”或“负极”),写出该极的电极反应式:o
(2)全钢液流电池是利用不同价态的含钗离子在酸性条件下发生反应,其电池结构如图2所示。已知酸性溶
液中帆以VO;(黄色)、V2+(紫色)、VC)2+(蓝色)、V3+(绿色)的形式存在。放电过程中,电池的正极反应式为
,右侧储液罐中溶液颜色变化为=
⑶如果用全机液流电池作为图1电解装置的电源,则催化电极b应与该电池的极(填"X域”Y,湘连;
若电解时电路中转移0.4mol电子,则理论上生成NaClO的质量为g;
第19讲电解池金属的电化学腐蚀与防护
第一部分:高考真题感悟
1.(2023・广东・高考真题)科学家基于C12易溶于CC14的性质,发展了一种无需离子交换膜
的新型氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:
+
NaTi2(PO4)3+2Na+2e.=Na3Ti2(PO4)30下列说法正确的是
A.充电时电极b是阴极
B.放电时NaCl溶液的pH减小
C.放电时NaCl溶液的浓度增大
D.每生成ImolCl?,电极a质量理论上增加23g
【答案】C
【解析】A.由充电时电极a的反应可知,充电时电极a发生还原反应,所以电极a是阴极,
则电极b是阳极,故A错误;B.放电时电极反应和充电时相反,则由放电时电极a的反应
为gT72(PQ)3—2e-=M/772(Pq)3+2Mf可知,NaCl溶液的pH不变,故B错误;C.放
电时负极反应为岫"(「。1)3-2片=加74(204)3+2Mz+,正极反应为R+2L=2CT,反
应后Na+和Cl-浓度都增大,则放电时NaCl溶液的浓度增大,故C正确;D.充电时阳极反
应为2"-2e、aT,阴极反应为Mz花(POj+ZMf+2片=刖3葩(PQh,由得失电子
守恒可知,每生成ImolCh,电极a质量理论上增加23g/molx2moi=46g,故D错误;答案
选C。
2.(2023・北京・高考真题)利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。
序
装置示意图电解质溶液实验现象
号
||阴极表面有无色气体,
©O.lmol/LCUSO4+少量H2sO4
」L一段时间后阴极表面
有红色固体,气体减
少。经检验电解液中有
Fe2+
阴极表面未观察到气
体,一段时间后阴极表
②0.1mol/LCuSC)4+过量氨水面有致密红色固体。经
检验电解液中无Fe元
素
下列说法不亚项的是
A.①中气体减少,推测是由于溶液中c(T)减少,且Cu覆盖铁电极,阻碍H+与铁接触
B.①中检测到Fe?+,推测可能发生反应:Fe+2H+=Fe2++H?、Fe+Cu2+=Fe2++Cu
2+
C.随阴极析出Cu,推测②中溶液c(C/+)减少,CU+4NH31CU(NH3)4『平衡逆移
D.②中Ci?+生成[CU(NH3)4『,使得c(C/)比①中溶液的小,Cu缓慢析出,镀层更致密
【答案】C
【解析】由实验现象可知,实验①时,铁做电镀池的阴极,铁会先与溶液中的氢离子、铜离
子反应生成亚铁离子、氢气和铜,一段时间后,铜离子在阴极失去电子发生还原反应生成铜;
实验②中铜离子与过量氨水反应生成四氨合铜离子,四氨合铜离子在阴极得到电子缓慢发生
还原反应生成铜,在铁表面得到比实验①更致密的镀层。A.由分析可知,实验①时,铁会
先与溶液中的氢离子、铜离子反应,当溶液中氢离子浓度减小,反应和放电生成的铜覆盖铁
电极,阻碍氢离子与铁接触,导致产生的气体减少,故A正确;B.由分析可知,实验①时,
铁做电镀池的阴极,铁会先与溶液中的氢离子、铜离子反应生成亚铁离子、氢气和铜,可能
发生的反应为Fe+2H+=Fe2++Hz、Fe+Cu2+=Fe2++Cu,故B正确;C.由分析可知,四氨合
铜离子在阴极得到电子缓慢发生还原反应生成铜,随阴极析出铜,四氨合铜离子浓度减小,
2+
CU+4NH3[CU(NH3)4『平衡向正反应方向移动,故C错误;D.由分析可知,实验
②中铜离子与过量氨水反应生成四氨合铜离子,四氨合铜离子在阴极得到电子缓慢发生还原
反应生成铜,在铁表面得到比实验①更致密的镀层,故D正确;故选C。
3.(2023•辽宁•高考真题)某储能电池原理如图。下列说法正确的是
嫡环回路撕环回路
+
A.放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e=NaTi2(PO4)3+2Na
B.放电时Cl透过多孔活性炭电极向CCI4中迁移
C.放电时每转移Irnol电子,理论上CC1,吸收OSmolCL
D.充电过程中,NaCl溶液浓度增大
【答案】A
+
【解析】放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na,正极反应:Cl2+2e=2Cl-,
消耗氯气,放电时,阴离子移向负极,充电时阳极:2Cl-2e-=C12。A.放电时负极失电子,
+
发生氧化反应,电极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e--NaTi2(PO4)3+2Na,故A正确;B.放电
时,阴离子移向负极,放电时C1透过多孔活性炭电极向NaCl中迁移,故B错误;C.放
电时每转移Imol电子,正极:Cb+2e-=2Cr,理论上CC、释放0.5molCl?,故C错误;D.充
电过程中,阳极:2Cr-2e-=Cb,消耗氯离子,NaCl溶液浓度减小,故D错误;故选A。
4.(2023・海南•高考真题)一种采用HzCKg)和N?(g)为原料制备NHs(g)的装置示意图如下。
工作电源
固体氧化物电解质
下列有关说法正确的是
A.在b电极上,N?被还原
B.金属Ag可作为a电极的材料
C.改变工作电源电压,反应速率不变
D.电解过程中,固体氧化物电解质中O?不断减少
【答案】A
【解析】由装置可知,b电极的N2转化为NH3,N元素的化合价降低,得到电子发生还原
反应,因此b为阴极,电极反应式为N2+3H2O+6e=2NH3+3C)2-,a为阳极,电极反应式为
2
2O+4e=O2;A.由分析可得,b电极上N2转化为NH3,N元素的化合价降低,得到电子
发生还原反应,即N2被还原,A正确;B.a为阳极,若金属Ag作a的电极材料,则金属
Ag优先失去电子,B错误;C.改变工作电源的电压,电流强度发生改变,反应速率也会
改变,C错误;D.电解过程中,阴极电极反应式为N2+3H2O+6e=2NH3+3O2-,阳极电极反
应式为2O2-+4e=O2,因此固体氧化物电解质中-不会改变,D错误;答案选A。
5.(2023・湖北・高考真题)含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN]],
过程如图所示(Me为甲基)。下列说法正确的是
----1电源I----
2Me3SiCN+LiOH
卜O(SiMe)I
粕
电
极
A.生成lmolLi[P(CN)2],理论上外电路需要转移2moi电子
B.阴极上的电极反应为:P4+8CN--4e-=4[P(CN)J-
C.在电解过程中CN-向柏电极移动
D.电解产生的H?中的氢元素来自于LiOH
【答案】D
【解析】A.石墨电极发生反应的物质:P4TLi[P(CN)z]化合价升高发生氧化反应,所以
石墨电极为阳极,对应的电极反应式为:P4+8CN--4e-=4[P(CN)2]\则生成
lmolLi[P(CN)J,理论上外电路需要转移Imol电子,A错误;B.阴极上发生还原反应,
应该得电子,P4+8CN、4e-=4[P(CN)』为阳极发生的反应,B错误;C.石墨电极:P-
Li[P(CN%]发生氧化反应,为阳极,珀电极为阴极,CK应该向阳极移动,即移向石墨电
极,C错误;D.由所给图示可知HCN在阴极放电,产生CN-和H?,而HCN中的H来自LiOH,
则电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH,D正确;故选D。
第二部分:最新模拟精练
完卷时间:50分钟
一、选择题(每小题只有一个正确选项,共12*5分)
1.(2023・新疆・二模)电解合成1,2-二氯乙烷的实验装置如图所示。下列说法中不正确的
是
A.a为电源正极
B.该装置总反应为CH2=CH2+2NaCl+2H2O^C1CH2cH2cl+2NaOH+H2
C.X、Y依次为阳离子交换膜、阴离子交换膜
D.液相反应为CH2=CH2+2CUC12=CICH2CH2CI+2CuCl(s)
【答案】C
【解析】图中电源b端所连电极发生反应2H2O+2e=H2T+2OH,说明这一极为电解池的阴
极,b为电源负极,NaCl溶液中的Na+通过阳离子交换膜Y进入右侧阴极区生成NaOH,
NaCl溶液中的C1-通过阴离子交换膜X进入左侧阳极区发生反应CH2=CH2+2Cl-2e-=
CICH2CH2CLA.据分析可知Cl在此失电子被氧化,因此a所连电极为电解质的阳极,a
为电源正极,A选项正确;B.该装置中阳极反应式CH2=CH2+2Cl-2e-=ClCH2CH2Cl,阴
电解
极反应式2H2O+2e-=H2f+2OH-,总反应式为CH2=CH2+2NaCl+2H2O^
C1CH2cH2cl+2NaOH+H2,B选项正确;C.据题目分析可知X、Y依次为阴离子交换膜、
阳离子交换膜,C选项错误;D.由物质进出方向可知液相反应为CH2=CH2+2CuCb=
CICH2CH2CI+2CuCl(s),D选项正确;故选C„
2.(2023・江西•三模)“碳中和”大背景下,一种利用Ag—Cu纳米阴极将CO2电化学转化为
C2H4或C2H50H的装置如图所示。下列说法正确的是
A.M极应与外接电源的正极相连
B.装置中离子透过膜为阴离子透过膜
C.装置工作时,N极区SO;的浓度不变(N极为石墨电极)
D.M极生成乙醇的电极反应式为2co2+12H++12e=C2H5OH+3H2。
【答案】D
【解析】该装置为电解池装置,M极二氧化碳转变为乙烯、乙醇等,发生还原反应,故M
极为阴极,N极为阳极。阴极反应:2co2+12H++12e=C2H5OH+3H20、
2co2+12H++12e-=C2H4+4比0;阳极为水失电子生成氧气和氢离子,故氢离子通过交换膜向
左移动,为阳离子交换膜。A.M极为阴极,与外接电源的负极相连,A错误;B.由分析
可知,为阳离子交换膜,B错误;C.阳极水失电子,氢离子向左迁移,水减少了,硫酸根
离子浓度增大,C错误;D.由分析可知生成乙醇的电极反应为
2co2+12H++12e=C2H50H+3H20,D正确;故选D。
3.(2023•甘肃平凉•二模)某科研小组研制了一种通过电解将草酸(HOOC-COOH)转化为羟基
乙酸(HOCH2co0H)的装置。固体聚合物为两面分别是以Y2O3为基质的阳极和TiCh涂覆的
阴极,H+可通过固体聚合物电解质。其装置如图所示,下列说法错误的是
羟基乙酸
草酸
A.电源的a极为负极
B.电解池工作时,H+通过固体聚合物电解质向右移动
C.为增强阳极电解液的导电性,可在水中添加适量Na2s。4
+
D.阴极上的电极反应式为HOOC-COOH+4H+4e=HOCH2COOH+H2O
【答案】B
【解析】由外接电源,本题主要考查电解池相关知识。A.根据图示,电解池中右侧电极水
失电子生成氧气,右侧点击为电解池阳极,则电源的b极是正极、a极为负极,故A正确;
B.电解池左侧为阴极、右侧为阳极,电解池工作时,H+通过固体聚合物电解质向左(阴极)
移动,故B错误;C.右侧电极水失电子生成氧气,阳极电解液中添加适量Na2s04,电极
反应不变,故C正确;D.阴极草酸得电子生成羟基乙酸,电极反应式为
+
HOOC-COOH+4H+4e-=HOCH2COOH+H2O,故D正确;选B。
4.(2023•四川凉山•三模)如图是利用KC1、NaNCh为原料制取KN03和NaCl的电化学装置,
A、C代表不同类别的选择性离子通过膜,M、N为电极,下列有关说法中正确的是
A.A为阳离子交换膜,C为阴离子交换膜
B.该装置中电子由电极b流向电极N,电极M流向电极a
电解
C.电解总反应:KCl+NaNO3KNO3+NaCl
D.可以用纯铜作为M电极的材料
【答案】B
【解析】M极通入KC1溶液,N极通入NaNCh溶液,整个过程电解制取KNCh和NaCL则
M极上C1-放电,故M为阳极,N为阴极,阴极反应生成为2H2O+2e-=H2f+2OH-,阳极反应
式为2Cl--2e-=Cht,左1室与右3室均通入KC1溶液,右1室与左3室均通入NaNO3溶液,
由于阳离子向阴极移动、阴离子向阳极移动,故左3室中N03-通过膜A移向左2室、Na+
通过膜C移向中间室(左4室),右3室中C1-通过膜A移中间室(左4室)、K+通过膜C移向
右2室,在中间室获得NaCL则左2室、右2室获得KNCh,A膜为阴离子交换膜、C膜为
阳离子交换膜。A.由分析C为阳离子交换膜,A为阴离子交换膜,故A错误;B.M为
阳极,N为阴极,该装置中电子由电极b流向电极N,电极M流向电极a,故B正确;C.电
电解
解总反应:2C1-+2H2O-C12T+H2f+2OH-,故C错误;D.铜的还原性强于氯离子,M为
阳极,不可以用纯铜作为M电极的材料,故D错误;故选B。
5.(2023・四川雅安・三模)硬水除垢可以让循环冷却水系统稳定运行。某科研团队改进了主
动式电化学硬水处理技术,原理如图(R表示有机物)所示。下列说法错误是
A.a端为电源正极,处理后的水垢沉积在阴极底部
B.处理过程中C1-可以循环利用
+
C.伯电极M发生的电极反应式:2Cl-+2e-=CbT;2H2O+4e-=O2t+4H
D.伯电极M处产生的H+移向粕电极N
【答案】C
【解析】由M极上C1-失电子生成Cb可知M为阳极,发生的电极反应式:2Cr-2e-=CbT;
+
2H2O-4e-=O2T+4H,N为阴极,电极反应式为:2H2O+2u=H2f+2OH-;A.由M极上Cr
失电子生成Cb可知M为阳极,则a为电源正极,硬水中存在Mg2+、Ca2+和HCO3,阴极放
电产生OH:0H-与M三+结合生成Mg(0H)2,OH-与HCOJ反应生成CO;,Ca?+与CO;结合
生成CaCCh,Mg(OH)2和CaCCh主要沉降在阴极附近,故A正确;B.阳极产生氯气,氯
气与水反应生成次氯酸和HC1,HC1O能将有机物氧化为二氧化碳和水,HC1O自身被还原
为氯离子,C1-可以循环利用,故B正确;C.钳电极M为阳极,失电子发生氧化反应,发
生的电极反应式:2C1--2e-=C12T;2H2O-4e-=ChT+4H+,故C错误;D.钻电极M为阳极,
N为阴极,阳离子移向阴极,则H+移向粕电极N,故D正确;故选:Co
6.(2023•安徽师范大学附属中学模拟预测)近日,我国学者在Science报道了一种氯离子介
导的电化学合成方法,能将乙烯高效清洁、选择性地转化为环氧乙烷,电化学反应的过程如
图所示。在电解结束后,将阴、阳极电解液输出混合,便可反应生成环氧乙烷。下列叙述错
误的是
阴离子交换股
-
CH2=CH2OH/°\
dCl2THe10------------CH2cleH20HH2C—CH2
cr
A.电解过程中cr透过交换膜向左侧移动
B.电解结束溶液混合后KC1的浓度与电解前的相等
C.每生成Imol环氧乙烷,理论上电路中转移电子数为2NA
D.工作过程中Ni电极附近的电极反应式为2H2O+2e=2OH-+H2T
【答案】B
【解析】由图示可知,在Pt电极附近通入乙烯,所以Pt电极氯离子失电子生成氯气,Pt电
极为阳极,Ni电极为阴极,阴极反应式为2凡0+26-=凡+2011-。A.Pt电极为阳极,Ni
电极为阴极,电解过程中cr透过交换膜向左侧移动,故A正确;B.总反应为
O
/\「,电解结束溶液混合后,溶剂水的质量减小,所
CH、=CH『H、O
0
以KC1的浓度比电解前增大,故B错误;C.根据CH、=CHLH、O/\
每生成Imol环氧乙烷同时生成Imol氢气,理论上电路中转移电子数为2NA,故C正确;D.Ni
电极为阴极,工作过程中Ni电极附近的电极反应式为2H2O+2e=2OH-+H2f,生成KOH生
成,故D正确;选B。
7.(2023•河南•模拟预测)氯化氢回收氯气技术近年来为科学研究的热点,一种新的氯化氢
电解回收氯气的过程如图。下列说法正确的是
国电极Ki电极
A.石墨电极连接电源正极
B.H+透过交换膜从石墨电极向粕电极移动
C.石墨电极区域的电极反应为Fe3++e-=Fe2+
D.随着反应的进行,阴阳两极电解质溶液pH均升高。
【答案】D
【解析】石墨电极中Fe3+转化为Fe2+,得电子则在电解池中作为阴极,连接电源的负极,氧
气将生成的Fe2+氧化为Fe3+;柏电极为阳极,氯化氢失电子产生氯气。A.根据离子转化关
系,石墨电极为阴极,连接电源负极,选项A错误;B.H+透过交换膜从阳极(铝电极)向阴
极(石墨电极)移动,选项B错误;C.该过程Fe3+循环再生,石墨电极实际上是氧气得电子,
电极反应为4H++O2+4e=2H2O,选项C错误;D.随着反应的进行,阳极氢离子向阴极移动,
移动过来的H+在阴极又参与反应生成了水,所以阴阳两极电解质溶液pH均升高,选项D
正确;答案选D。
8.(2023•四川一模)对氨基苯甲酸(H、(二》"XMI)是一种用途广泛的
化工产品和医药中间体,以对硝基苯甲酸C(X)H)为原料,采用电解法合成
它的装置如图。下列说法中正确的是
T直流电源Hi
少量气体X小
对氨基苯甲酸T_金属阳极DSA
铅合备(不参与电极反应)
85%乙醇-水
H2so4=H2so,、水
对硝基苯甲酸
阳离子交换膜
A.左边电极电势比右边高
B.每转移Imole-时,阳极电解质溶液的质量减少8g
NO
C.阴极的主要电极反应式为IHMK"O~=+6e-+6H+7+2H20
D.反应结束后阳极区pH增大
【答案】C
【解析】金属阳极DSA发生2H2O-4e-=O2+4H+,阴极的主要电极反应式为IKXXM)
+
+6e+6H^|LN—COOH+2H2O0A.金属阳极DSA发生2H2O-4e=O2+4H+,右侧
为阳极,左侧为阴极,右边电极电势比左边高,故A错误;B邛日极发生反应2H2O-4e-=Ch+4H+,
氧气逸出,氢离子跨过阳离子交换膜移向阴极,当转移4moie-时,阳极电解质溶液减少2moi
水,则转移Imo©时,阳极电解质溶液减少0.5mol水,质量为9g,故B错误;C.阴极上
对硝基苯甲酸得电子发生还原反应,生成对氨基苯甲酸,则阴极的主要电极反应式为
+
N0|+6e+6H^H2N-—COOH+2H2O,故C正确;D.由B项
分析知,阳极反应消耗阳极区的水,则反应结束后阳极区硫酸的浓度增大,pH减小,故D
错误;故选:C„
9.(2023•河南河南•模拟预测)一种采用SOEC共电解H2O/CO2技术合成CH4的工作原理如
图所示。图中三相界面即电子导体相、离子导体相和气相共存的界面。
下列说法正确的是
A.电解时,M电极与电源的负极相接
B.电解时,阴极电极反应式之一为CO2+2e-=CO+O2-
C.若电解过程中生成22.4LCH4,则转移电子的数目一定为6NA
D.若该装置能为外界提供电力,则M电极为负极
【答案】B
【解析】A.M电极处生成02,应为-失去电子生成02,为阳极,与电源的正极相连,
故A错误;B.阴极电极处,CCh—CO,H2O—Eh,CO2-CH4,故阴极电极反应式之一为
2
CO2+2e=CO+O-,故B正确;C.没有指明为标准状况,故无法计算甲烷的物质的量,且
阴极除了生成甲烷外,还生成氢气和CO,故不能计算转移电子数,故C错误;D.若该装
置能为外界提供电力,为电解池,02-02一,M电极为正极,故D错误;故选B。
10.(2023•广东广州•三模)某研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐蚀类型的影响因
素,设计下表实验。将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞。从胶头滴管
中一次性滴入醋酸溶液,同时测量容器中的压强变化。下列说法不正确的是
编号实验目的碳粉/g铁粉/g醋酸/%醋酸/mL
①为以下实验作参照0.52.090.02.0
②醋酸浓度的影响0.5a36.02.0
③M0.22.090.02.0
A.a=2.0
B.M为“碳粉质量的影响”
C.该实验一共探究了4种影响因素
D.铁发生电化学腐蚀负极反应为Fe-2e-=Fe?+
【答案】C
【解析】A.由表格数据可知,①②的实验目的为探究醋酸浓度对铁发生电化学腐蚀类型的
影响,由变量唯一化原则可知,实验中①和②的醋酸浓度不同,所以铁粉的质量应该相同,
所以a为2.0,故A正确;B.由表格数据可知,①和③的碳粉质量不同,其他条件完全相
同,所以实验目的是探究碳粉质量对铁发生电化学腐蚀类型的影响,故B正确;C.由表格
数据可知,该实验只探究了醋酸浓度、碳粉质量对铁发生电化学腐蚀类型的影响,故C错
误;D.铁发生电化学腐蚀时,铁做负极失去电子被损耗,电极反应式为Fe-2F=Fe2+,
故D正确;故选C。
11.(2023・湖北・天门市教育科学研究院模拟预测)我国力争2030年前实现碳达峰,2060年
前实现碳中和。某高校研究团队提出,利用TiCh基催化剂光催化还原CO2转化为甲醇,并
利用产生的电能进一步电解制备新型高效净水剂NazFeCU其原理如图所示。下列说法正确
的是
A.电极c为负极,发生还原反应。
+
B.电极d的电极反应式为2H2O+4e-=02?+4H
C.Fe电极的电势高于Cu电极的电势
D.离子交换膜n、m分别为阴、阳离子交换膜
【答案】C
【解析】电极c±CO2转化为甲醇其中C元素化合价降低,则c为正极,电极d上水转化
为氧气,。元素化合价升高,则d为负极,与电源负极相连的是电解池的阴极,则Cu为阴
极,Fe为阳极;A
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