2024年肺癌诊断与治疗考试题库及答案

2024年肺癌诊断与治疗考试题库及答案

1.肺癌诊断的金标准是（）？

A.影像学检查。

B.病理学检查。GE确答案）

C.内镜检查。

D.基因检测。

2.疾病进展（PD）是指（）？

A.除结节性疾病外，所有目标病灶完全消失。

B.以整个实验研究过程中所有测量的靶病灶直径之和的最小值为参照，直径和相对

增加至少20%。除此之外，必须满足直径和的绝对值增加至少5mm。GE确答案）

C.所有可测量目标病灶的直径总和低于基线二30%。

D.靶病灶减小的程度没达到PR,增加的程度也没达到PD水平，介于两者之间。

3.疾病控制率（DCR）是指（）？

A.患者从随机分组到疾病进展或任何原因死亡的时间。

B.患者从随机化到患者因任何原因死亡的时间。

C.第一次判断为CR或者PR到发现为PD的这段时间。

D.CR+PR+SD。GE确答案）

E.CR+PR。

4.贝福替尼给药剂量分为75mg和lOOmg的原因，以下正确的是（）？

A.因为贝福替尼安全性隐患较大，血小板降低和头痛发生率高。（E确答案）

B.因为贝福替尼特殊的药代动力学特点。

5.部分缓解（PR）是指（）？

A.除结节性疾病外，所有目标病灶完全消失。

B.以整个实验研究过程中所有测量的靶病灶直径之和的最小值为参照，直径和相对

增加至少20%。除此之外，必须满足直径和的绝对值增加至少5mm。

C.所有可测量目标病灶的直径总和低于基线三30%。在确答案）

D.靶病灶减小的程度没达到PR,增加的程度也没达到PD水平，介于两者之间。

6.无进展生存期（PFS）是指（）？

A.患者从随机分组到疾病进展或任何原因死亡的时间。（E确答案）

B.患者从随机化到患者因任何原因死亡的时间。

C.第一次判断为CR或者PR到发现为PD的这段时间。

D.CR+PR+SDo

E.CR+PR。

7.关于埃克替尼说法错误的是（）？

A.BRAIN研究是EGFR-TK1针对脑转患者首个口期临床研究，且被纳入临床指南

作为推荐治疗。

B.埃克替尼于2011年获批上市。

C.术后辅助治疗的研究是EVIDENCE。

D.2022年，埃克术后辅助适应症尚未纳入NMPA医保目录。（E确答案）

8.NGS法的检测报告准备时间一般为（）？

A.2-3周。GE确答案）

B.1周左右。

C.2-3天。

D.3-4天。

9.以下关于奥希替尼的描述错误的是（）？

A.2016年中国获批二线适应症。GE确答案）

B.2018年二线适应症进入中国医保。

C.2019年中国获批一线适应症。

D.2021年一线适应症进入中国医保。

10.在缺乏头对头研究情况下，如何更科学地评估不同研究间不同药物的差异

（）?

A.PFSo

B.HR值。任确答案）

C.随访时间。

D.不良反应。

11.埃克替尼主要代谢器官为（）？

A.肾。

B.肝脏。（E确答案）

C.脾。

D.脑。

12.四种测序方式灵敏度从低到高排序为（）？1、ARM

S；2、Sangeiii序；3、dPCR；4、RT-PCR

A.1234O

B.2413OGE确答案）

C.2134。

D.2314O

13.关于一、二、三代EGFR-TKI结构，下列表述错误的是（）？

A.第三代EGFR-TKI不包含迈克尔加成受体。（IE确答案）

B.第一代EGFRTKI含隆咏琳母环。

C.第二代EGFR-TKI引入了丙烯酰胺结构。

D.第三代EGFR-TKI含氨基嗑咤母环。

14.描述埃克替尼加倍剂量的研究是（）？

A.BRAINo

B.EVIDENCEo

C.INCREASEoGE确答案）

D.CONVINCEo

15.奥希替尼动物研究中，脑组织血浆药物浓度比值为（）?

A.8.L

B.6.5

C.3.4（IE确答案）

D.7.3&

16.IPASS研究描述错误的是（）?

A.入组的是HIB/I瑚NSCLCo

B.EGFR突变阳性组，吉非替尼较化疗显著延长PFS。

C.对照组是化疗。

D.主要终点是OSo（E确答案）

17.当TNM分期为Ml时，肺癌分期为（）。

A.I期。

B.I瑚。

cin期。

D.IV期。任确答案）

18.哪种检测方法适合耐药测量()?

A.NGSoGE确答案)

B.dPCRo

C.ARMSo

D.PCRo

19.EGFR的敏感突变大多位于()?

A.17-20o

B.18-2CL

C.18-2loGE确答案)

D.19-21o

20.按照RESISTL1定义，ORR的定义相当于()?

A.CR+PRoGE确答案)

B.CR+SDo

C.PR+SDo

D.CR+PR+SDo

21.完全缓解、部分缓解、疾病稳定和疾病进展的英文简称分别是什么()？

A.PR、CR、SD、PD。

B.CR、PR、PD、SDo

C.CR、PR、SD、PDo在确答案）

D.PR、CR、PD、SDo

22.阿美替尼动物研究中，脑组织血浆药物浓度比值为（）?

A.8.L

B.6.5

C.3.4

D.7.3&在确答案）

23.以下哪个位点为EGFR的缺失突变位点（）?

A.180

B.19o（E确答案）

C.20„

D.2L

24.CK（又称CPK）的中文全称是（）？

A.肌酸磷酸激酶。GE确答案）

B.磷脂酰肌醇3-激酶。

C.间变性淋巴瘤激酶。

D」引蛛胺2,3谡加氧酶。

25.下列哪个药物为不可逆、选择性EGFR-TKI（）?

A.阿法替尼。

B.厄洛替尼。

C.吉非替尼。

D.阿美替尼。（E确答案）

26.从病理学角度肺癌可分为O两大类。

A.中央型肺癌和周围性肺癌。

B.非小细胞肺癌和小细胞肺癌。GE确答案）

C.非小细胞肺癌和中央型肺癌。

D.小细胞肺癌和周围型肺癌。

27.EGFR-TKI治疗可能引起严重后果的不良反应（）？

A.间质性肺疾病。

B.心脏毒性。

C.肝脏毒性。

D.三项都对。（IE确答案）

28.经过一U代TK1治疗约多少发生T790M突变（）？

A.40-50%o

B.50-60%„GE确答案）

C.60-70%o

D.70-80%o

29.阿美替尼独特的一一结构让其抗肿瘤活性更强（）？

A.烯丙基。

B.环丙烷。

C.环丙基。任确答案）

D.环丙烯。

30.（）地区的晚期NSCLC患者中EGFR突变阳性率为50-60%（）?

A.东亚。（E确答案）

B.欧洲。

C.北美。

D.非洲。

31.以下哪个不是肺癌相关的国际大会（）？

A.SABCSoGE确答案）

B.ELCCo

C.ASCOo

D.WCLC

32.（）是目前公认的肺癌最重要的危险因素（）?

A.吸烟。GE确答案）

B.职业暴露。

C.空气污染。

D.社会心理。

33.EGFR的全称是（）？

A.血管内皮细胞生长因子受体。

B.表皮生长因子受体。（E确答案）

C.神经生长因子受体。

D.成纤维细胞生长因子受体。

34.（）是预测肺癌患者生存时间的最重要也是最稳定的指标（）?

A.临床病理分期。GE确答案）

B.患者身体健康状况。

C.生化指标O

D.年龄。

35.以下哪个对于EGFR-TKI的描述是错误的（）？

A.3代EGFR-TKI对于野生型EGFR没有抑制作用。（IE确答案）

B.1代EGFRTKI对EGFR突变型的抑制是可逆的。

C.2代EGFR-TKI为不可逆抑制ErbB家族受体。

D.3代EGFR-TKI对于T790M突变有高度活性。

36.下列哪项不是液体活检较侵入性组织活检的优势（）？

A.能根据组织形态结构进行分型。任确答案）

B.依从性好、标本易获取。

C.能有效克服肿瘤异质性。

D.特异性好。

37.三代EGFR-TKI相较一U代EGFR-TKI有哪些优势（）？

A.其它三项都正确。（IE确答案）

B.抑制作用强，疗效好。

C.选择性高，不良反应发生率低。

D.血脑屏障透过能力强，对脑转移患者疗效好。

38.下列哪种可以和阿美替尼联合使用（）？

A.安罗替尼。（IE确答案）

B.伊曲康咏。

C.利福平。

D.西柚汁。

39.非小细胞肺癌约占肺癌的（）。

A.80%^85%oGE确答案）

B.60%"65%o

C.70%^75%o

D.90%~95%o

40.肺癌的治疗手段包括（）？

A.药物。

B.放疗。

C.手术。

D.都正确。GE确答案）

41.贝福替尼哪些不良反应发生率明显更高（）？

A.血小板减少症。GE确答案）

B.皮疹。

C.头痛。（IE确答案）

D.腹泻。

42.以下是原发性肺癌表现的是（）？

A.咳嗽咳痰。（E确答案）

B.痰血修血。任确答案）

C.胸腔代、包积液。征确答案）

D.乏力发热。（E确答案）

D.黄疸。

43.以下哪项研究对全部受试者进行CK检测（）？

A.AENEASo征确答案）

B.APOLLOo

C.AURA3o

D.FLAURAo

44.阿美替尼在中国的上市时间（）?

A.2020年3月。（IE确答案）

B.2019年3月。

C2021年3月。

D.2020年9月。

45.肺癌常规基因检测靶点不包括（）?

A.VEGFoGE确答案）

B.EGFRo

C.ALK。

D.R0S1o

46.IV期ALK融合NSCLC患者，2021CSC0指南推荐一线治疗用药的是（）?

A.恩沙替尼。

B.克陛替尼。任确答案）

C.塞瑞替尼。GE确答案）

D.阿来替尼。GE确答案）

E.吉非替尼。

47.哪些药物治疗过程中可能会出现CK升高（）？

A.伊马替尼。（E确答案）

B.吉非替尼。征确答案）

C.阿美替尼。任确答案）

D.厄洛替尼。（E确答案）

48.肺癌的诊断-影像学检查有哪些（）?

A.胸部X线。（E确答案）

B.胸部CT。GE确答案）

C.MRIoGE确答案）

D.超声。任确答案）

E.骨核素扫描。任确答案）

F.PET-CT0GE确答案）

49.肺癌的诊断-内镜检查有哪些（）?

A.EBUS-TBNA。GE确答案）

B.纵隔镜。（E确答案）

C.胸腔镜。征确答案）

D.胸部CT。

E.支气管镜。（E确答案）

F.MRIo

50.下列哪种药物皮疹、腹泻发生率最低（）？

A.阿美替尼。（E确答案）

B.一代EGFRTKI。

C.二代EGFR-TKIo

D.奥希替尼。

51.埃克替尼常见不良反应有（）?

A.皮疹。（E确答案）

B.腹泻。（E确答案）

C.转氨酶升高。GE确答案）

D.间质性肺炎。

52.关于埃克替尼描述正确的是（）?

A.EGFR野生型NSCLC患者也推荐使用。

B.首次将冠酷环应用于药物结构。GE确答案）

C.中国第1个有自主知识产权的小分子抗肿瘤药。（E确答案）

D.主要不良反应集中在皮疹、转氨酶升高、腹泻。任确答案）

53.2023CSC0指南推荐，免疫治疗用于（）？

A.IV期无驱动基因、非鳞癌NSCLC二线治疗。GE确答案）

B.IV期无驱动基因鳞癌的一、二线治疗。（IE确答案）

C.IV期EGFR敏感突变NSCLC一、二线治疗。

D.无驱动基因、非鳞NSCLC术后辅助治疗。GE确答案）

54.手术一般用于（）的非小细胞肺癌患者（）？

A.I期。GE确答案）

B.I瑚。在确答案）

C.部分口1期。GE确答案）

D.部分m期。

E.V期。

55.关于埃克替尼说法正确的是（）？

A.是能够进入细胞内的小分子化合物。任确答案）

B.作用机制与细胞毒药物相同。

C.通过与EGFR-ATP结合位点上三磷酸腺昔竞争，阻断其络氨酸激酶活性。（E确

答案）

D.阻断EGFR信号传导，抑制肿瘤细胞生长，促进细胞凋亡。任确答案）

56.阿美替尼建议服用时间（）?

A.空腹或餐后均可。GE确答案）

B.空腹。

C.餐后。

D餐中。

57.ARCHER1050研究未纳入（）患者。

A.既往未进行晚期NSCLC全身治疗。

B.外显子19缺失。

C.中枢神经系统转移。GE确答案）

D.外显子21L858R。

58.下列是埃克替尼相关临床研究的是（）?

A.BRAIN。任确答案）

B.EVIDENCE。GE确答案）

C.ADJUVANT。

D.CONVINCEoGE确答案）

59.以下关于阿法替尼LUX-Lung7研究描述正确的是（）？

A.OS延长，两组间存在显著差异。

B.OS延长，但两组间无显著差异。任确答案）

C.PFS延长，两组间存在显著差异。GE确答案）

D.PFS延长，但两组间无显著差异。

60.以下关于GioTag研究描述正确的是（）?

A.一项真实世界、回顾性、观察性研究。GE确答案）

B.真实世界评估阿法替尼一线治疗、随后奥希替尼治疗。任确答案）

C.无对照组。GE确答案）

D.对照药物是吉非替尼。

61.ARMS法的特点有（）？

A.适合于未知基因检测。

B.只能检测已知基因。GE确答案）

C.对于大panel的多基因检测目前无法实现。征确答案）

D.适合用于组织学和细胞学检测。任确答案）

62.NGS法的特点（）？

适合于未知基因检测GE确答案）

无法实现多基因检测

只能检测已知基因

可根据临床需求设定特定的基因pane趾确答案）

63.环丙基的结构优势包括（）？

A.增强对受体的亲和力。在确答案）

B.降低脱靶效应。（E确答案）

C.增加血脑屏障渗透率。任确答案）

D.增加代谢稳定性。GE确答案）

64.NSCLC脑转移治疗方法包括（）？

A.免疫治疗。征确答案）

B.分子靶向治疗。（E确答案）

C.放射治疗。GE确答案）

D.手术治疗。征确答案）

65.脑转移患者临床表现包括（）？

A.头痛。GE确答案）

B.呕吐。（IE确答案）

C.腹泻。

D.视神经障碍。任确答案）

66.阿美替尼常见不良反应有（）？

A.CK升高。GE确答案）

B.转氨酶升高。GE确答案）

C.腹泻。（E确答案）

D.皮疹。（E确答案）

67.以下哪两项是NSCLC中常见的重要EGFR突变（）？

A.G719R。

B.外显子19缺失。GE确答案）

C.V765L

D.L858RoGE确答案）

68.以下关于ARCHER1050描述正确的是（）？

A.较吉非替尼PFS和OS都有显著获益。GE确答案）

B.PFS有获益，OS无获益。

C.未纳入脑转移人群。（E确答案）

D.纳入脑转移人群。

69.dPCR法（DigitalPCR的特点（）？

A.灵敏度较高。任确答案）

B.适合用于血液检测。（1E确答案）

C.不适合用于血液检测。

D.是一种相对定性的检测方法。

70.以下对IC50描述正确的是（）？

A.IC50数值越高，抑制作用越强。

B.IC50数值越低，抑制作用越强。任确答案）

C.IC50越低，效果越弱。

D.IC50数值越高，抑制作用越弱。GE确答案）

71.以下选项中符合靶病灶定义的是（）？

A.可测量病灶。住确答案）

B.可准确重复测量。（E确答案）

C.记录病灶总数不超过5个。在确答案）

D.每个器官W2个。（E确答案）

72.原发肿瘤本身局部生长引起的症状O?

A.膈神经麻痹。

B.咳嗽。征确答案）

C.咯血。（E确答案）

D.呼吸困难。（E确答案）

73.阿美替尼对EGFR突变抑制IC50低于奥希替尼带来的临床获益是（）?

A.抑瘤活性强。任确答案）

B.抑瘤活性弱。

C.对EGFR突变选择性高。GE确答案）

D.对EGFR突变选择性低。

74.下列哪些药物属于第一代EGFRTKI（）?

A.吉非替尼。在确答案）

B.埃克替尼。（E确答案）

C.阿法替尼。

D.奥希替尼。

75.GioTag研究的局限性包括（）?

A.回顾性研究。GE确答案）

B.缺少对照组。GE确答案）

C.无法避免入组偏倚。GE确答案）

D.证据等级低。GE确答案）

76.肺癌患者就诊路线中最主要的科室是（）?

A.肿瘤科。GE确答案）

B.呼吸科。（E确答案）

C.放疗科。

D.胸外科。GE确答案）

77.阿美替尼对野生型EGFR抑制IC50高于奥希替尼带来的临床获益是（）?

A.不良反应更高。

B.不良反应更低。GE确答案）

C.对EGFR突变选择性高。GE确答案）

D.对EGFR突变选择性低。

78.关于IC0GEN研究说法错误的是（）？

A.是非劣效性研究。

B.是凯美纳的上市ni期注册研究。

c.入组人群并未筛选基因状态。

D.对照组是安慰剂。GE确答案）

79.为什么说阿美替尼是4s产品（）?

A.结构优。GE确答案）

B.疗效强。（E确答案）

C.脑转移控制好。任确答案）

D.安全性高。在确答案）

80.下列是吉非替尼的临床研究的有（）？

A.ADJUVANT。任确答案）

B.ADAURA。

C.EVIDENCEo

D.IPASSoGE确答案）

81.3个阿美乐必须掌握的研究是（）?

A.APOLLO研究。（E确答案）

B.FURLONG研究。

C.302研究。任确答案）

D.AENEAS研究。（E确答案）

82.以下描述正确的是（）？

A.小分子药物易透过血脑屏障。任确答案）

B.水溶性高的物质已透过血脑屏障。

C.脂溶性高的物质易透过血脑屏障。任确答案）

D.蛋白质药物易透过血脑屏障。

83.伏美替尼IB期研究全体人群ORR是（）%。

A.660

B.81。

C.100o

D.74OGE确答案）

84.关于BRAIN研究说法错误的是（）？

A.埃克替尼颅内疗效优于放疗组。

B.埃克替尼组总生存优于放疗组。任确答案）

C.颅内及总体0RR和DCR,埃克替尼均优于放疗组。

D.埃克替尼治疗组相关毒性均少于放疗组。

85.INCREASE研究安全性方面描述错误的是（）？

A.高剂量治疗安全性较好。

B.高剂量治疗组AE发生率明显高于常规剂量。（IE确答案）

C.主要不良反应是皮疹、转氨酶升高。

D.腹泻也是主要不良反应之一回答错误。

86.以下不属于伏美替尼剂量爬坡研究中的递增剂量（）?

A.10mgo在确答案）

B.40mgo

C.80mgo

D.160mgo

87.关于INCREASE研究说法错误的是（）？

A.是埃克替尼双倍剂量治疗L858R人群的研究。

B.主要研究终点是PFS。

C.埃克双倍剂量L858R与常规剂量19Del疗效相当。

D.合并脑转移的患者并不能从高剂量埃克替尼中获益回答错误。GE确答案）

88.伏美替尼口喷研究中CNSPFS（）个月。

A.9.6

B.10.1

C.12.1

D.11.6jGE确答案）

89.IPASS研究主要研究终点是（）？

A.PFSo在确答案）

B.ORRo

C.DCRo

D.OSo

90.伏美替尼口嘴研究，总体mPFS是（）个月。

A.9.6,GE确答案）

B.12.1

C.10.1

D.11.L

91.阿美替尼二线治疗APP0LL0研究中，颅内靶病灶患者颅内0RR和DCR分别为

（）?

A.64.8%,91.3%o

B.69.1%,60.9%o

C.60.9%>91.3%o任确答案）

D.70.4%,64.8%o

92.关于CONVINCE研究说法错误的是（）？

A.是埃克替尼对比化疗的一线三期优效性试验。

B.主要研究终点是PFS。

C.与对照组相比，无论19Del和L858R,两组中位PFS均无差异。

D.入组人群未筛选EGFR状态。在确答案）

93.肺癌常用的诊断方式是（）？

A.临床表现。GE确答案）

B.内镜检查。任确答案）

C.影像学检查。GE确答案）

D.基因检测。GE确答案）

94.IPASS研究最关键的部分是（）？

A.发现在EGFR突变的患者中，吉非替尼较化疗组，PFS显著延长。任确答案）

B.无论EGFR基因突变状态，吉非替尼疗效都相当。

C.化疗组降低26%疾病进展风险。

D.主要入组了NSCLC中肺鳞癌的患者。

95.阿美替尼基于一期临床研究结果，确定了多少为标准剂量（）?

A.55mgo

B.llOmgoGE确答案）

C.220mgo

D.260mgo

96.APOLLO研究的中位OS为（）月。

A.30.L

B.30.2GE确答案）

C.28.51

D.28.9>

97.APOLLO研究显示阿美替尼mPFS达几个月（）?

A.11.&

B.12.a

C.12.4GE确答案）

D.18.9>

98.阿美替尼I期临床试验中ORR为（）DCR为（）。

A.68.4%；88.l%o

B.68.9%；93.4%o任确答案）

C.71.2%；88.l%o

D.71.2%；93.4%o

99.阿美替尼I期临床试验中颅内疗效指标（n=23）,CNSORR为（）,CNSDCR

（）o

A.60.9%;94.3%o

B.60.9%;91.3%oGE确答案）

C.61.5%;91.3%o

D.61.5%;94.3%o

100.伏美替尼IB期研究中颅内病灶ORR（）%O

A.70o

B.60o

C.660GE确答案）

D.100o

101.埃克替尼脑转移治疗研究是（）？

A.ICOGENo

B.CONVINCEo

C.BRAIN。GE确答案）

D.EVIDENCE。

102.经一代二代EGFR-TKIs治疗的患者发生T790M耐药的比例大概多少（）？

A.20%-30%o

B.50%-60%o任确答案）

C.30%-40%o

D.60%-70%o

103.APOLLO研究显示阿美替尼mDoR达几个月（）？

A.12.a

B.15.L任确答案）

c.n.a

D.18.9J

104.在I期单臂研究里，哪项研究入组人数最多（）？

A.AURA17。

B.APOLLO。GE确答案）

C.AURA。

D.AURA2。

105.奥希替尼的AURA系列研究中，哪个研究纳入中国受试者占比最高（）？

A.AURA3。

B.AURA17。任确答案）

C.AURA„

D.AURA2。

106.阿美替尼I期临床试验中ORR为（），DCR为（）。

A.71.2%；88.1%O

B.68.9%；93.4%o任确答案）

C.68.4%；88.1%。

D.71.2%；93.4%o

107.阿美替尼I期临床试验未见（）的不良事件发生。

A.间质性肺炎。任确答案）

B.Q-T间期延长。

C.肺栓塞。

D.血肌酎升高。

108.阿美替尼APOLLO研究入组多少人（）?

A.210。

B.244。征确答案）

C.20L

D.17L

109.阿美替尼I期临床试验共入组（）例中国患者，其中（）

例为中国大陆患者，其余为中国台湾患者

A.244；189„（IE确答案）

B.244；55o

C.271；189。

D.271；82O

110.贝福替尼二线研究的（75-100mg）mPFS是多少（）?

A.12.4个月。

B.15.3个月。

C.16.必月。任确答案）

D.16个月。

111.贝福替尼二线研究的mDOR（75-100mg）是多少（）？

A.18个月。GE确答案）

B.18.1个月。

C.16.用月。

D.17个月。

112.奥希替尼AURA3研究19del^L858R亚组中位OS分别为（）?

A.29.4个月，28.5个月。

B.29.4个月，19.5个月。（E确答案）

C30.汁月,19.5个月。

D.30.2个月,28.5个月。

113.以下艾弗沙口嘴研究中颅内疗效描述正确的是（）？

A.DCR100%是基于29例患者评估的结果。任确答案）

B.DCR100%是基于87例患者评估的结果。

C.CNSORR66%。

D.CNSPFS11.6月。GE确答案）

114.阿美替尼I期APOLLO研究入组脑转移患者多少例（）？

A.100o

B.9L任确答案）

C.37O

D.244O

115.APOLLO研究阿美替尼19de味n858R亚组中位OS分别为（）?

A.30.2个月,19.5个月。

B.30.2个月，28.5个月。（IE确答案）

C.29.价月，19.5个月。

D.29.4个月,28.5个月。

116.关于IPASS研究描述正确的是（）？

A.主要终点是PFS。（E确答案）

B.对照组是化疗组。GE确答案）

C.是一线ni期临床。（IE确答案）

D.吉非替尼组PFS无显著获益。

117.FURLONG研究公布的伏美替尼TEAE中，发生了几例间质性肺病（）?

A.0o

B.L在确答案）

C.2O

D.3O

118.APPLLO研究中的皮疹，腹泻发生率是多少（）？

A.16.4%o（E确答案）

B.11.5%oGE确答案）

C.28.6%o

D.18/9%o

119.APPLLO研究中的关键信息有哪些（）？

A.纳入人群更具代表性。（E确答案）

B.抗肿瘤活性更优。（E确答案）

C.脑转移活性更强。（IE确答案）

D.耐受性更好。任确答案）

E.后续治疗有保障。征确答案）

120.FURLONG研究共入组多少例患者（）?

A.415例。

B.556Mo

C.429例。

D.358例。任确答案）

121.贝福替尼一线L858R亚组mPFS是多少（）?

与对照组相比，是否有统计学差异（）?

A.17.孙月，无统计学差异。任确答案）

B.22.1个月，有统计学差异。

122.APPLLO研究的主要研究终点是什么（）？

A.PFSo

B.OSo

C.ORRoGE确答案）

D.DCRo

123.FURLONG研究的主研究者是（）?

A.陆舜。

B.石远凯。GE确答案）

C.吴一龙。

D.周彩存。

124.哪项研究未明确规定允许对照组患者接受交叉治疗（）？

A.AENEASo

B.FURLONG。GE确答案）

C.FLAURAo

D.其他三项都允许。

125.AENEAS研究中，吉非替尼组中位PFS为个月（）？

A.9.6

B.9.7o

C.9.8

D.9.aGE确答案）

126.哪项研究对PFS进行了期中分析（）?

A.FURLONG。GE确答案）

B.AENEASo

C.FLAURAo

D.其他三项都未进行。

127.以下对艾弗莎I/I撕研究中脑转移患者结果（）？

A.80mg剂量组CNSDCR为100%。

B.80mg剂量组CNSDCR为80%。GE确答案）

C.160mg剂量组CNSDCR为80%。

D.160mg剂量组CNSDCR为100%。（E确答案）

128.以下哪个EGFR-TKI的HI期临床研究腹泻发生率最低（）？

A.吉非替尼。

B.奥希替尼。

C.阿美替尼。任确答案）

D.阿法替尼。

129.AENEAS研究一线治疗脑转移患者CNSPFS的HR值为（）?

A.0.3&

B.0.41

C.0.32GE确答案）

D.0.35,

130.FURLONG研究脑转移患者的独立疗效分析结果在2022年的哪项会议中公布

（）?

A.ELCCo

B.ESMOo

C.WCLCo

D.ASCOoGE确答案）

131.AENEAS研究中，阿美替尼和吉非替尼的皮疹发生率分别为（）？

A.23.4%和41.4%。GE确答案）

B.30.4%和41.4%o

C.23.4%和51.4%o

D.33.4%和43.2%o

132.FLAURA研究中奥希替尼组中位PFS为（）个月。

A.15.%

B.18.9GE确答案）

C.13.1

D.21.L

133.FLAURA研究中脑转移亚组HR值是（）?

A.0.3&

B.0.4ZGE确答案）

C.0.51

D.0.66,

134.FLAURA研究中奥希替尼组中位OS为（）个月。

A.31.a

B.34.8

C.36.8

D.38.6,GE确答案）

135.FLAURA研究中纳入了多少比例的中国患者（）？

A.6%o

B.7%o在确答案）

C.8%。

D.9%。

136.奥希替尼间质性肺炎发生率（FLAURACHINA）为多少（）?

A.3%。GE确答案）

B.1%。

C.4%。

D.2%。

137.AENEAS研究中脑转移亚组HR值是（）?

A.03&任确答案）

B.0.4%

C.0.51

D.0.66,

138.AENEAS研究阿美替尼组脑转移患者mPFS（）月。

A.15.aGE确答案）

B.15.2

C.29（）

D.19.a

139.奥希替尼FLAURACHINA研究脑转移亚组人群HR值为多少（）?

A.0.36.

B.0.66任确答案）

C.0.42

D.0.38,

140.AENEAS研究中，吉非替尼组中位PFS为（）个月。

A.9.6

B.9.%

C.9.8

D.9.aGE确答案）

141.AENEAS研究中，阿美替尼组中位PFS为（）个月。

A.19.a在确答案）

B.19.1

C.19.a

D.18.9>

142.奥希替尼3级及以上QT间期延长发生率（FLAURACHINA）为多少（）？

A.1%o

B.4%o

C.2%o

D.3%oGE确答案）

143.以下哪个研究入组了高加索人群（）？

A.AENEASo

B.FLAURAo（E确答案）

C.FURLONGo

D.FLAURAChina。

144.哪项研究未将脑转移（是有）作为预设分层因素O?

A.AENEASo

B.FLAURA。征确答案）

C.FURLONG。

D.其它三项都作为预设。

145.AENEAS研究的主研究者是（）?

A.周彩存。

B.张力。

C.吴一龙。

D.陆舜。（E确答案）

146.阿美替尼晚期一线AENEAS研究的疗效（0RR）数据哪个正确（）？

A.54%。

B.60%o

C.74%oCE确答案）

D.80%。

147.AENEAS研究中纳入了（）比例的脑转移患者。

A.26.2%oGE确答案）

B.27.2%o

C.28.4%o

D.26.5%o

148.2022年6月，ASC0大会报道的AENEAS研究一线治疗脑转移患者的CNS

mPFS达（）个月。

A.30.2,

B.19.a

C.29OGE确答案）

D.20„

149.对于FURLONG研究，cFAS中，伏美替尼的CNSmPFS为多少（）？

A.19.8个月。

B.20.8个月。GE确答案）

C.29.孙月。

D.20.3个月。

150.AENEAS研究阿美替尼组3级及以上治疗相关的不良反应发生率为（）?

A.36.4%oGE确答案）

B.38%。

C.35%o

D.15%o

151.对于FLAURA研究，cEFR中，奥希替尼的CNSmDoR为多少（）？

A.15.2个月。（E确答案）

B.27.7个月。

C.16.用月。

D.未报道。

152.伏美替尼晚期一线FURLONG研究的主要研究终点mPFS是多少个月（）？

A.19.a

B.18.9

C.19.6

D.20.a任确答案）

153.FLAURAOS结果中，奥希替尼一线治疗的0S达到（），但0S（）

在没有统计学差异。

A.38.6个月；亚裔。（E确答案）

B.38.必月；吸烟。

C.35.1个月；吸烟。

D.35.1个月;亚裔。

154.AENEAS研究中脑转移亚组获益明显，降低疾病进展风险（）？

A.61%o

B.62%„征确答案）

C.55%。

D.59%0

155.AENEAS研究一线治疗脑转移患者CNSPFS的HR值为（）?

A.0.3&

B.0.41

C.O.31QGE确答案）

D.0.322

156.AENEAS研究次要终点DoR,阿美替尼对比吉非替尼组为（）

个月vs8.於月。

A.19.a

B.18.9

C.18.LGE确答案）

D.18.%

157.阿美替尼AENEAS研究脑转移亚组人群HR值为多少（）?

A.0.36.

B.0.38GE确答案）

C.0.42

D.0.66.

158.AENEAS研究入排标准中脑转移如何规定（）?

A.病情稳定的脑转移患者不可入组。

B.病情稳定的脑转移患者可入组。任确答案）

C.所有脑转移患者可入组。

D.所有脑转移患者不可入组。

159.阿美替尼晚期一线AENEAS研究的mPFS是多少个月（）？

A.16.5,

B.17.8

C.18.S

D.19.XGE确答案）

160.AENEAS研究共入组多少例患者（）？

A.429例。任确答案）

B.215例。

C.214例。

161.下列研究中不是吉非替尼一线治疗临床研究的是（）？

A.NEJ002。

B.WJTG-3405。

C.IPASSo

D.ADJUVANT。任确答案）

162.AENEAS研究中，吉非替尼组中位PFS为（）个月。

A.9.6

B.9.%

C.9.8

D.9.aGE确答案）

163.阿美替尼晚期一线AENEAS研究的疗效数据哪个正确（）？

A.54%o

B.50%。

C.60%o

D.74%。征确答案）

164.阿美替尼正进行的口期一线治疗临床研究疗效的主要终点是（）？

A.ORRo

B.DoRo

C.PFSoGE确答案）

D.OSo

165.贝福替尼一线研究mPFS是多少（）？

A.19.3个月。

B.20.8个月。

C.17.孙月。

D.22.1个月。征确答案）

166.贝福替尼一线研究对照组是（）？

A.吉非替尼。

B.埃克替尼。征确答案）

C.厄洛替尼。

D.阿法替尼。

167.AENEAS研究中，阿美替尼治疗组的脑转移患者有多少例（）？

A.60o

B.88o

C.9L

D.56o在确答案）

168.FLAURA研究公布的OS结果中哪类人群未获益（）?

A.亚裔。征确答案）

B.非亚裔。

C.有脑转移。

D.19deL

169.哪项研究的脑转移患者入组比例最高（）？

A.FLAURAo

B.FURLONG。（IE确答案）

C.AENEASo

D.FLAURAChina。

170.AENEAS研究中，阿美替尼组血小板降低的不良反应发生率是（）。

A.22%o（IE确答案）

B.30%o

C.15%o

D.0o

171.以下哪个研究不是三代EGFR-TKIs一线治疗的相关研究（）?

A.ADAURA。（正确答案）

B.AENEAS

C.FLAURAo

D.FURLONG。

172.贝福替尼一线研究中脑转移亚组PFS是多少（）？

A.15.a

B.19.4（IE确答案）

C.18„

D.15.2

173.贝福替尼一线研究中入组的脑转移患者是多少例（）?

A.560

B.62O

C.47„征确答案）

D.17o

174.AENEAS研究分层因素包括（）？

A.脑转移（是或否）。（E确答案）

B.年龄（大等于70岁或小于70岁）。

C.突变类型（Exl9del或L858R）。GE确答案）

D.性别（男或女）。

175.以下哪个研究选择了研究者评估的PFS作为主要终点（）?

A.AENEASo在确答案）

B.FURLONG。

C.ARCHER1050。

D.FLAURA。（IE确答案）

176.FLAURA研究对照组可选择的药物包括（）？

A.吉非替尼。在确答案）

B.埃克替尼。

C.厄洛替尼。GE确答案）

D.阿法替尼。

177.FLAURA研究预设的分层因素有（）。

A.性别。

B.脑转移状态。

C.突变类型。GE确答案）

D.种族。GE确答案）

178.AENEAS研究与FLAURA研究比较主要不同包括（）？

A.100%纳入中国人群。GE确答案）

B.预设脑转移分层因素。任确答案）

C.mPFS更长，达到19.3月。GE确答案）

D.脑转移亚组HR值更低，达0.3&GE确答案）

179.以下关于AENEAS研究与FLAURA研究不良反应比较描述正确的是（）？

A.AENEAS中3级以上AE发生率更低。GE确答案）

B.AENEAS中任何致治疗中断AE发生率更低。GE确答案）

C.AENEAS中ALT和AST发生率更低。GE确答案）

D.AENEAS中任何SAE发生率更低。GE确答案）

180.贝福替尼一线研究中CNSPFS是多少（）?

A.290

B.20.8

C.24.QGE确答案）

D.240

181.下列哪些是AENEAS研究的次要研究终点（）？

A.PFSo

B.0So任确答案）

C.ORRoGE确答案）

D.DoR。（IE确答案）

182.贝福替尼一线研究中在哪个亚组中无统计学差异（）？

A.L858突变。GE确答案）

B.265岁患者。（E确答案）

C.基线时有肝转移。（E确答案）

D.III期NSCLC患者。GE确答案）

183.以下关于FLAURA研究描述正确的是（）？

A.对照药物是吉非替尼和厄洛替尼。

B.研究中19例中国人，入组FLAURACHINA研究。GE确答案）

C.分层因素包括基因突变状态和种族。GE确答案）

D.分层因素包括基因突变状态和脑转移。

184.以下关于FLAURAChina研究描述正确的是（）？

A.脑转移患者无PFS获益。GE确答案）

B.脑转移患者有PFS获益。

C.脑转移患者有OS获益。

D.脑转移患者无OS获益。（E确答案）

185.下列哪些选项是阿美乐在一线推广中的关键信息（）？

A.mPFS19.3个月。GE确答案）

B.AENEAS研究纳入100%中国人群。GE确答案）

C.大于等于3级的皮疹腹泻发生率较低。（E确答案）

D.降低脑转移亚组进展风险62%。在确答案）

186.贝福替尼一线研究中脑转移亚组HR是多少（）?

A.0.3&

B.0.48（IE确答案）

C.0.5Q

D.0.4%

187.EVIDENCE研究中埃克替尼组3年的DFS率是（）?

A.33%o

B.64%o在确答案）

C.97%o

D.60%o

188.2022ESMO

ASIA浙江省肿瘤医院范云教授报道的ACHIEVE研究，纳入22例患者，CNSOR

R,CNSDCR,阿美替尼剂量分别为（）?

A.86.3%,100%,165mg。任确答案）

B.68.9%,100%,HOmgo

C.68.9%,100%,165mgo

D.86.3%,100%,110mg。

189.EVIDENCE的入组人群包括（）？

A.IB-IIA

B.II-IIA狂确答案）

C.IB-IIA

D.IIIA-IV

190.吉非替尼术后辅助治疗研究是()?

A.NEJ002o

B.ADJUVANT。GE确答案)

C.IPASSo

D.INTEREST。

191.EVIDENCE研究的对照组是（）?

A.安慰剂。

B.标准辅助化疗。GE确答案）

C.吉非替尼。

D.双倍剂量埃克替尼。

192.AENEAS研究19deEE组降低进展风险多少（）？L858R亚组降低多少（）？

A.61%o征确答案）

B.51%。

C.40%o（IE确答案）

D.45%o

193.EVIDENCE研究中埃克替尼组的DFS是（）?

A.46.95月。征确答案）

B.22.H月。

C.75.用月。

D.未达到。

194.埃克替尼辅助治疗的临床研究是（）？

A.BRAINo

B.EVIDENCE。GE确答案）

C.INCREASE。

D.CONVINCEo

195.EVIDENCE的主要研究终点是（）？

A.PFSo

B.OSo

C.DFSoGE确答案）

D.ORRo

196.ADJUVANT中哪个结果首次证实EGFR-

TKI能为早期NSCLC辅助治疗带来获益（）?

A.OSo

B.ORRo

C.DFSoGE确答案）

D.安全性。

197.国内早中期NSCLC患病率高，超过——

仅接受手术的患者5年内会出现复发或转移O?

A.30%。

B.40%。

C.50%oGE确答案）

D.60%o

198.在ADAURA研究中（）年DFS突破历史，