伴性遗传和人类遗传病（4大考点+6个易错点）-2025年高考生物一轮复习知识清单

知识清单13伴性遗传和人类遗传病

内容概览

女知识导图：感知全局，了解知识要点

考点清单：4大考点总结，梳理必背知识、归纳重点

易混易错：6个错混点梳理，高效查漏补缺

真题赏析,感知真题、知识链接、知己知彼

~/01/~

知识导图

发现：基因和染色体行为存在着明显的平行关系

萨顿的假说r---------------------------------------------------

------------1推论：基因在染色体上

体细胞中的常染色体：雌性和雄性个体相同

三邑体组成｛雄RXY

基因位于染色体性染色体r------------

基因在染色体上

上白勺史验L正据\雌性为xx

过程：初察果蝇性别和眼睛颜色在遗传过程中的关系

实验r------------------------------------------------------

------j发现：基因在染色体上

分离定律的实质

孟德尔遗传视律的现代解释r------------------

-------------------------------------\自由组合定律的实质

概念：性染色体上的基因，它们的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传

男性患者多于女性

人类红绿色盲症

伴

（伴X染邑体隐性遗传病）男性患者的致病基因必定来自母亲，又必定传给他的女儿（交叉遗传）

性

遗女性患者的父亲、儿子必定是患者（女病其二其子必病二

传

女性患者多于男性患者

抗维生素D佝傕病

伴（伴X染色体显性遗传病）具有世代连续性，即代代有患者

性

男性患者的母亲、女儿一定是患者（男病其母其女必病）

遗

传有选择叱密定后代性别

伴性遗传在实践

和中的应用推断后代患病概率，指导优生

人

推断致病基因来源，指导实践

类

遗

单概念：受一对等位基因控制的遗传病

传

基

常染包体显性遗传病（并指、软骨发育不全）

因

病由显性基因弓I起r-------------------------------------------

遗r------------------\X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偿病）

传

病分类常染色体F急性遗传病（奉丙酮尿

症、白化病、镀状细胞贫血）

I由隐性基因弓।起X染色体隐性遗传病（进行性肌营养

不良或称假肥大症、色盲'血友病）

特点：石合孟德尔遗传定律•通常呈现典型的家旗遗传模式，在群体

中发病率低

人类常见遗传慨念：受两对或两对以上的等位基因控制的遗传病

人病的类型

类常表现出家族聚集现象

多基因-------------------------------

遗遗传病特点易受环境因素的影响

传

病在群体中的发病率比较高

病？：原发性高血压、青少年型糖尿病等

染色体异常遗传病：由染色体变异引起的疾病，包括常染色体遗传病（如21三体综

合征、猫叫综合征等）和性染色体遗传病（如性腺发育不良等）

遗传病的检测与预防：遗传咨询、产前诊断（方法、优点）'适龄生育和禁止近亲结婚

/02/

考点清单

考点1基因在染色体上

i.用果蝇作实验材料的优点注意说明：

（1）果蝇个体小、易饲养，且繁殖速度快。真核生物中，并不是

（2）一只雌蝇一生能产生几百个后代，便于作性状的数量统计。所有基因的遗传都遵

（3）果蝇有众多容易区分的相对性状。循孟德尔的遗传定

（4）果蝇的染色体数目少，便于观察。律，如叶绿体、线粒

体中基因的行为就不

遵循孟德尔遗传定

律。原核生物中，基

因的行为都不遵循孟

2.摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象

德尔遗传定律。

（1）实验过程及现象

P红眼（雌）X白眼（雄）

!

Fi红眼（雌、雄）

|Fi雌雄交配

Fz小红眼（雌、雄）：+白眼（雄）

（2）实验结果及分析：显性性状为红眼；F2的性状分离比为3：1,符合基因

的分离定律。F2中白眼性状的表现总是与性别相关联。

（3）实验现象的解释

假设果蝇红眼基因为W,白眼基因为w,控制眼色的基因位于X染色休上,

而Y染色体上没有它的等位基因。

Px^x"（红眼雌性）xxwY（白眼雄性）

『配子

1w

TxY—Y

2

早配子

；xwxw（红眼?）+XWY（红眼

Txw

《XWxw（红眼?）

xw眼『）

T44

（4）演绎推理——测交。

按照摩尔根的解释，子一代红眼雌果蝇基因型为XWXW,让它与白眼雄蝇

XWY交配，后代应该出现雌、雄果蝇红眼和白眼各占一半的情况，而实验结果正

是如此，摩尔根进一步证实了他对实验的解释。

亲本红眼（雌）白眼（雄）

XWXWXXWY

m\/\

配子XwXwXwY

测交后代XWXWXWXWX^YXWY

雌红眼雌白眼雄红眼雄白眼

除测交实验外，摩尔根还设计了两个实验：①让白眼雌蝇与红眼雄蝇交配，

子代雌蝇都是红眼，雄蝇都是白眼；②让白眼雌蝇与白眼雄蝇交配，子代雌、雄

果蝇都是白眼，且后代也能纯种传代，成为稳定的品系。

（5）实验结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上，即基因位于

染色体上。

（6）基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性

排列。

考点2伴性遗传

1.位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象叫注意说明：

作伴性遗传。性染色体上的基因并

（1）伴X染色体隐性遗传：由位于X染色体上的隐性基因所控制的遗传，该不都是控制性别的，

基因在Y染色体上没有等位基因。如色盲基因。但是性

①实例：人类红绿色盲症（色盲基因用B、b表示）、血友病。以及果蝇红、白染色体上的基因都伴

眼色的遗传等。随性染色体遗传。

②人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

正常XBXB

XBX、遗传系谱图的判断口

hh

xx诀：

③遗传特点：

①父子相传为伴Y；

往往具有隔代交叉遗传现象。因为父亲的红绿色盲基因不传给儿子只传给女

②无中生有为隐性，

儿，女儿不表现色盲，却能生下患色盲的儿子。由此可见，红绿色盲基因不是从

隐性遗传看女病，父

男性传递给男性的，像这样的传递特点，在遗传学上称作交叉遗传。

子无病非伴性；

患者中男性多于女性。这是因为女性只有致病基因纯合时才患病，而男性中

③有中生无为显性，

一旦出现致病基因就患病。

显性遗传看男病，母

女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。

女无病非伴性。

(2)伴X染色体显性遗传病：由位于X染色体上的显性基因所控制的遗传，

该基因在Y染色体上没有等位基因。

①实例：抗维生素D佝偻病(抗维生素D佝偻病基因用D、d表示)。

②相关的基因型和表现型

别

女性男性

基因型XDXdXDXDXdYXDY

表现型正常患病患病正常患病

③遗传特点：

具有世代连续遗传的现象，患者的双亲中至少一个是患者。

女性患者多于男性患者。

男患者的母亲及女儿一定为患者。简记为“男病，母女病”。女性患者的子女

患病机会均等。

(3)伴Y染色体遗传病：由位于Y染色体上的基因所控制的遗传，该基因在

X染色体上没有等位基因。

①实例：人类外耳道多毛症。

②遗传特点

致病基因只位于Y染色体上，即不同源时无显隐性之分，患者后代中男性

全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。

致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传,

简记为“父传子，子传孙”。

2.X、Y染色体同源区段上的基因的遗传

(1)X、Y染色体同源区段上的基因的遗传

非同源区段

同源区段

(2)在X、Y染色体的同源区段上，基因是成对的，存在等位基因，而非同

源区段上则相互不存在等位基因。基因所在区段位置与相应基因型对应关系

基因型(隐性遗传病)

基因所在区段

男正常男患病女正常女患病

bb

IXBYB>XBY\XbYBXbYbXBXB>XBXbxx

II—1(伴Y染X

XYBXYb

色体遗传)

II—2(伴X染

XBYXbYXBXB>XBXbxbxb

色体遗传)

(3)X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,

但也有差别，如：

2X,X*xX,YAd2X»X*xxAY*<?

II

X*YAX*X*X*X*X"Y，

①全为显性)(？全为隐性)(？全为显性)(J全为隐性)

3.伴性遗传的应用

(1)推测后代发病率，指导优生优育。

婚配生育建议

男正常X女色盲生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病

抗维生素D佝偻病男生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正

X正常女常

(2)根据性状推断性别，指导生产实践

已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦

花(b)为显性，选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验过程及遗传图解如下:

①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。

②遗传图解

PZ»W（芦花雌鸡）XZ"b（非芦花雄鸡）

l\I

配子iXi

%宏忆（芦花雄鸡）Z、w（非芦花雌鸡）

③选择子代：从Fi中选择表型为“非芦花”的个体保留。

考点3人类遗传病

1.人类遗传病：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。根注意事项：

据遗传物质存在部位的不同，可将遗传病分为细胞质遗传病和细胞核遗传病；根遗传病的致病基因不

据引起遗传病的原因的不同，可将细胞核遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传都是由亲代传给子代，

病和染色体异常遗传病三大类。也可能由于孕妇或患

2.单基因遗传病：单基因遗传病起因于基因突变在一对同源染色体上，可能其者本人接触过诱变剂

中一条含有突变基因，也可能同源染色体上的对应位点都含有突变基因。根据拄或致畸药物等。

制遗传病的基因的位置和显隐性，单基因遗传病可分为以下类型:

遗传病类型遗传特点举例

常染色体显男女患病概率相多指症、并指症、软骨

性遗传病等、连续遗传发育不全

常染色体隐男女患病概率相白化病、先天性聋

性遗传病等、隔代遗传哑、苯丙酮尿症等

伴X显性遗女患者多于男患

抗VD佝偻病

传病者、连续遗传

伴X隐性遗男患者多于女患血友病、色盲、进行性

传病者、交叉遗传肌营养不良

伴Y染色体代代相传。只有

外耳道多毛症

遗传病男性患者

特点：单基因遗传病的遗传符合孟德尔遗传定律，通常呈现典型的家族遗传

模式（新突变所致的患者可无家族病史）；单基因遗传病在群体中的发病率比较

低，一般为1/1000000-l/100000o

3.多基因遗传病：多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的遗传病。起

因于遗传因素和环境因素，在不同病症中遗传因素所产生的影响程度不同。多基

因遗传病主要包括一些先天性发育异常疾病和一些常见病，如原发性高血压、青

少年型糖尿病、哮喘、冠心病、唇裂、无脑儿等。

特点：多基因遗传病常表现有家族聚集现象，但无单基因遗传病那样明确的

家系传递模式；②控制多基因遗传病的多对基因有累加作用，性状表现易受环境

因素的影响；在群体中发病率较高。

4.染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病叫作染色体异常遗传病简称

染色体病。

(1)染色体病的类型：由染色体结构畸变引起的遗传病，如猫叫综合征，是由

人类第5号染色体短臂缺失引起的。

(2)由染色体数目异常引起的遗传病

考点4调查人群中的遗传病

1.原理注意事项：

(1)人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。①并非所有遗传病都

(2)可以通过社会调查和家系调查的方式了解遗传病的发病情况。某种遗传可进行发病率和遗传

某种遗传病的患病人数方式的调查。

病的发病率=某种遗传病的被调查人数,I。%

②遗传病调查时，最好

2.实施调查的过程

选取群体中发病率较

|确定调查的目的、要求|，以组为单位，确定组内人员

■确定调查病例高的单基因遗传病，如

制订调查的计划・设计调查记录表

明确调查方式

实施调查活动,讨论调杳时应注意的问题红绿色盲、白化病等。

整理、分析调查资料］•I得出调查结论,撰写调查报告|

I③多基因遗传病容易

3.调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的比较

受环境因素影响，不宜

调查对象及范围注意事项结果计算及分析

作为调查对象。

遗传病发广大人群随机抽考虑年龄、性别等因患病人数义1。。。/

被调查总人数1°°/°

病率样素，群体足够大

遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因显隐性及所

在染色体的类型

4.遗传病的检测和预防

(1)进行遗传咨询；

(2)产前诊断：①羊水检查；②B超检查；③孕妇血细胞检查；④基因检

测。

(3)禁止近亲结婚

(4)适龄生育。

/03/

易混易错

易错点1易错概念辨析

(1)先天性疾病次遗传病，如先天性心脏病是由于发育不良造成的

(2)家族性疾病¥遗传病，如传染病

(3)遗传病不一定生下来就表现出来，如秃顶

(4)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因携带者；不携带遗传病基因的个体可能患

遗传病，如染色体异常遗传病。

易错点2生物体细胞中的基因不一定都位于染色体上

(1)真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA

上。

(2)原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或细胞质的质粒DNA上。

易错点3遗传系谱图与遗传图解书写的规范及要求

(1)遗传系谱图的书写规范和要求

①遗传系谱图的书写规范

“口”表示男性，“。”表示女性。男女患者分别用表示世代关系的符号是“丁”。

②遗传系谱图的书写要求

系谱图书写完后，还必须在图的右上侧写出相关的图例说明，如“口'’表示正常男性，“。”表示正常女

性，“・”表示男患者，“•”表示女患者。如果遗传系谱图表示子代数量较多，还必须在图的左侧用“I、II、

III”等表明。

(2)遗传图解的书写规范和要求

①遗传图解的书写规范

第一行：亲本(亲代)一基因型和表型，交配(或婚配)符号。

第二行：两亲本产生的配子。

第三行：Fi(子代)一基因型和表型。

第四行：F2(子代)—基因型、表型的比。

②遗传图解的书写要求

要把各代的基因型都写对。只知道表型的，也可以用A_B_这种样式表示。其次是相关的符号，如自交

符号、杂交符号、箭头；亲本(P)、配子、子一代(Fi)等。如果与性别有关的，还应标注性别符号。最后是

相关的文字说明，另外箭头不能缺少。

易错点4把握“正常人群”中杂合子的取值

(1)把握“正常人群”中杂合子的取值

针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含AA、Aa两种基因型，倘若求解“与人群中某正常异

性结婚”求“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性的基因型为Aa,即不可用2xA%xa%作

为人群中正常人群为杂合子的概率，必须先求得Aa、AA概率，即该异性的Aa%=2Aa/(AA+2Aa)

xlOO%o

(2)“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算方法

①由常染色体上的基因控制的遗传病

男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率xl/2。

②由性染色体上的基因控制的遗传病

若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。

若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率是指所有男孩中患

病的男孩占的比例。

易错点5染色体在减数分裂过程中异常情况分析

(1)常染色体在减数分裂过程中异常情况分析

假设某生物体细胞中含有2"条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没

有分开，导致产生含有5+1)、5—1)条染色体的配子，如图所示。

__n_+_1___n_-_1____n-_1/«+171-1nn

均为不正常配子不正常配子正常配子

(2)性染色体在减数分裂过程中的异常分离情况分析

卵原细胞减数分裂异常精原细胞减数分裂异常

(精原细胞减数分裂正常)(卵原细胞减数分裂正常)

项目

不正常卵细胞不正常子代不正常精子不正常子代

XXXXX、XXYXYXXY

减I时异常

OXO、YOOXO

减II时异常XXXXX、XXYXXXXX

易错点6明辨产前诊断中的基因诊断、羊水检查与B超检查

(1)基因诊断主要用于单基因遗传病的诊断(如白化病)，通常运用基因探针进行DNA分子杂交来完

成。

(2)羊水检查主要用于染色体异常遗传病的诊断(如21三体综合征)，通过羊膜穿刺术采集羊水，进行染

色体核型分析，以确定胎儿是否患有某些染色体异常遗传病。

(3)B超检查主要用于胎儿性别和外观等方面的检测，以确定胎儿的发育状况是否正常。

~/04/~

真题赏析

1.(2022・江苏.高考真题)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符

的是()

A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，Fi全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性

B.Fi互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上

C.Fi雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期

D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致

［答案］D.［解析］A、白眼雄蝇(XaY)与红眼雌蝇(XAXA)杂交，F1全部为红眼果蝇(XAxa、XAY),雌、雄

比例为1:1,推测白眼对红眼为隐性，A正确；B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均

为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；C、Fi中雌蝇

(XAXa)与白眼雄蝇(XaY)杂交，后代出现四种基因型(XAXa：XaXa:XAY:XaY=l:1:1:1),白眼果蝇中

雌、雄比例1：1,后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；D、白眼雌蝇(Xaxa)与红眼雄

蝇(XAY)杂交，后代雄蝇(XaY)全部为白眼，雌蝇全为红眼(XAXa),若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个

体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。故选D。

知识链接：摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇

杂交,Fi全部表现为红眼，再让Fi红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F?

总数的1/4,用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和

白眼的基因，则亲本白眼雄蝇(XaY)与红眼雌蝇(XAXA)杂交，F1全部为红眼果蝇(XAXa、XAY),雌、雄比例

为1：1；F1中红眼果蝇(XAXa、XAY)自由交配，F2代(XAXA、XAX\XAY,XaY)中白眼性状只在雄果蝇中

出现，雌果蝇眼色全为红色。

2.(2024・全国・高考真题)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体

和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因

纯合的雄蝇为亲本杂交得R,Fi相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合

9：3：3：1的亲本组合是()

A.直翅黄体,/弯翅灰体dB.直翅灰体,x弯翅黄体8

C.弯翅红眼辛x直翅紫眼6D.灰体紫眼黄体红眼6

［答案］A.［解析］A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由

D、d控制。当直翅黄体？x弯翅灰体6时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXbXaaXBY^Fi：AaXBXb>

自由交配

b

AaXY,按照拆分法，Fi-F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1,A符合题意；

B、当直翅灰体，x弯翅黄体d时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXBxaaXbY^Fi：AaXBX\

自由交配

B

AaXY,按照拆分法，F,-F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1,B不符合题

意；C、当弯翅红眼？x直翅紫眼©时，依据题干信息，其基因型为：aaDDxAAdd—Fi：AaDd,按照拆分

自由交配

法，Fi-F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1,C不符合题意；D、当灰体紫眼

，x黄体红眼©时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXBxDDXbY^Fi：DdXBX\DdXBY,按照拆分法，

自由攵^酉(

FlTF2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1,D不符合题意。故选A。

知识链接：依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，②控制灰

体、黄体性状的基因位于X染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗

传遵循基因的自由组合定律。

3.(2024•浙江・高考真题)某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅(A)对正常翅⑶是显性，位于常染色体；红

眼(B)对白眼(b)是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个

体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子

一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（）

A.9/32B.9/16C.2/9D.1/9

［答案］A.［解析］白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相

同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变

体基因型为AaXbX'红眼正常翅基因型为aaXBY,子一代群体基因型及比例为

aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=l：1：1：1,子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即

aaXBY和aaXBXb的概率：aa与Aa随机交配获得aa的概率为：3/4x3/4=9/16,X1^与XbY随机交配得

到XBY和XBX11的概率为：lxl/2=l/2,因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率

9/16x1/2=9/32,A正确，BCD错误。故选A。

知识链接：位于非同源染色体上（常染色体和性染色体）的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在

减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

4.（2024・山东・高考真题）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下

列推断错误的是（）

1E

・心病女H。女人短■我情况

A.该致病基因不位于Y染色体上

B.若n-i不携带该致病基因，则n-2一定为杂合子

C.若III-5正常，则II-2一定患病

D.若n-2正常，则据III-2是否患病可确定该病遗传方式

［答案］D.［解析］A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；B、若H1

不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自112。假如该病为常隐，无论112是Aa还

是aa,由于Hl不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的HI3。这样，该病还剩3种情况：常显，X

显，X隐。在这三种情况下，112都是杂合子，B正确；C、若HI-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，

由于H-1正常为aa,而IIL3患病Aa,可推出II-2一定患病为A_,C正确；D、若H-2正常，III-3患病，

该病为隐性遗传病，若m-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若m-2正常，则不能推出具体的

遗传方式，D错误。故选D。

知识链接：判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显

性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。

5.（2023・浙江•高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型,其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相

对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获

得Fi,Fi有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致

死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（）

A.若Fi每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体

B.若Fi每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体

C.若Fi有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体

D.若％有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体

［答案］D.［解析］A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若Fi每种表型都有雌雄个体，则

亲本的基因型为AaBb和aabb或AaX1^11和aaXbY,这两种情况的杂交组合产生的Fi均有长翅红眼、长

翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等，A正确；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染

色体上，则杂交的结果是：Fi有两种表型为雌性、两种为雄性，或者只有两种表现型，两种表现型中每种

表型都有雌雄个体。所以若旧每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B

正确；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体上，则性状的表现与性别没有关联，Fi每种表型都应

该有雌雄个体，不可能出现F