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文档简介
第二节
乙烯与有机高分子材料第1课时
乙烯第七章有机化合物环节一、新课导入环节一、新课导入“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气既发,并无涩味。”——宋·苏轼《格物粗谈·果品》这种气体就是我们今天即将学习的乙烯。活动、了解乙烯的来源和用途学生活动:阅读教材P67页第一段,联系生活实际,结合教材P69页“信息搜索”栏目内容,思考乙烯的来源是什么?有何用途?环节二、乙烯的来源和用途来源:石油经过分馏→裂化→裂解乙烯乙烯的产量:衡量一个国家的石油化工发展水平用途:重要的化工原料,以乙烯为原料,合成有机高分子材料、药物等;还可用作植物生长调节剂。活动一、认识乙烯的物理性质学生活动1:阅读教材P67页第二段,思考乙烯具有哪些主要物理性质?颜色气味状态水溶性密度【提示】排水法无色气体稍有气味难溶于水,易溶于有机溶剂比空气略小(标况1.25g/L)环节二、认识乙烯的物理性质及结构学生活动2:根据乙烯的密度和溶解性判断,实验室收集乙烯用什么方法?活动二、探究乙烯的分子组成与结构学生活动3:阅读教材P67页第二段内容,观察图7-9并制作乙烯的球棍模型,回答乙烯的组成和结构有何特点?结合有机物分子的表示方法,填写表格内容。分子式电子式结构式结构简式球棍模型空间充填模型C2H4
结构特点乙烯的结构是平面形结构,2个C原子和4个H原子在同一个平面上,键角120°。CH2=CH2环节二、认识乙烯的物理性质及结构注意:碳碳双键不能省略含有碳碳双键,碳原子的价键没有全部被氢原子“饱和”。
C=CCCHHHH活动二、探究乙烯的分子组成与结构学生活动3:丙烯(CH3—CH=CH2)中一定有多少原子共平面?最多可能有多少原子共平面?【提示】丙烯(CH3—CH=CH2)中一定有6个原子共平面,最多有7个原子在同一平面。环节二、认识乙烯的物理性质及结构分子式电子式结构式结构简式球棍模型比例模型
C2H4CH2=CH2C2H6CH3-CH3HH:C::CH:::HHH:C:CH:::H::HHCCHHHHCCHHHHHH键能(kJ/mol)EC=C=615键能(kJ/mol)EC-C=348活动二、探究乙烯的分子组成与结构学生活动4:结合表格数据,对比乙烷和乙烯分子的组成和结构,能得到什么结论?环节二、认识乙烯的物理性质及结构【提示】C=C不是两个C—C的简单组合。即:C=C中有一个键比较特殊,比通常的C—C键能小,比较活泼,键容易断裂乙烯的氧化反应
燃烧活动一、探究乙烯的氧化反应环节三、探究乙烯的化学性质活动一、探究乙烯的氧化反应学生活动1:结合教材P67-68页【实验7-2】和实验视频,填写表格内容。内容物质反应现象反应原理(方程式)解释乙烯的燃烧产生黑烟是因为含碳量高,燃烧不充分;火焰明亮是碳微粒受灼热而发光。乙烯在空气中燃烧,火焰明亮且伴有黑烟。C2H4+3O22CO2+2H2O环节三、探究乙烯的化学性质环节三、探究乙烯的化学性质活动一、探究乙烯的氧化反应乙烯的氧化反应——与酸性高锰酸钾溶液内容物质反应现象反应原理解释KMnO4(H+)乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化酸性高锰酸钾溶液褪色环节三、探究乙烯的化学性质活动一、探究乙烯的氧化反应CO2CH2=CH2KMnO4(H+)学生活动2:结合教材P68页第一段内容和实验视频,填写表格内容。学生活动3:思考水果在运输过程中需要在车厢中放一些浸透高锰酸钾溶液的硅藻土,为什么?
【提示】吸收乙烯,防止果实在运输过程中成熟腐烂环节三、探究乙烯的化学性质活动二、探究乙烯的加成反应乙烯加成反应——溴的四氯化碳溶液反应内容物质反应现象反应原理(方程式)解释溴的CCl4溶液活动二、探究乙烯的加成反应乙烯与溴发生加成反应,生成无色的1,2-二溴乙烷(CH2BrCH2Br)学生活动1:结合教材P68页【实验7-3】和实验视频,填写表格内容。环节三、探究乙烯的化学性质溴的四氯化碳溶液褪色CH2=CH2+Br2→
CH2BrCH2Br(不溶于水的无色油状液体,ρ>ρ水)活动二、探究乙烯的加成反应环节三、探究乙烯的化学性质学生活动2:阅读P68页内容,思考加成反应的定义是什么?有何特点?加成反应定义:有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成新的物质的反应。特点:只进不出,产物单一。学生活动3:情景演绎,2名同学扮演CH2原子团,另2名同学扮演Br原子,演示出乙烯和溴的加成。学生活动4:根据加成反应定义和特点,试写出乙烯在一定条件下与H2、HCl、H2O反应。CH2=CH2+H—HCH3CH3(制乙烷)CH2=CH2+H—ClCH3CH2Cl(制氯乙烷)CH2=CH2+H—OHCH3CH2OH(工业制乙醇—乙烯水化法)活动二、探究乙烯的加成反应环节三、探究乙烯的化学性质学生活动4:思考制取氯乙烷,采取CH3-CH3与Cl2取代反应好,还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好?延时符乙烯氧化反应:燃烧、KMnO4(
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