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文档简介

活动噬菌体侵染细菌的实验分析

年级:高一年级

学科:生物学(浙科版)

艾弗里等人的离体细菌转化实验温故而知新实验结论:DNA是肺炎双球菌的遗传物质。科学家的质疑:DNA的提取物不纯,还混有少量的蛋白质,细菌的转化是DNA还是蛋白质发挥作用呢?左为:蔡斯

()

右为:赫尔希(A.D.Hershey)

阅读教材资料

T2噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的病毒。它的头部和尾部的外壳是由蛋白质构成的,在头部内含有一个DNA分子。那么,T2噬菌体的遗传物质究竟是蛋白质还是DNA呢?

科学家先用含放射性同位素35S的培养基培养一部分大肠杆菌,同时,用含放射性同位素32P的培养基培养另一部分大肠杆菌。接着,将带标记的大肠杆菌分别用T2噬菌体感染。噬菌体侵染细菌后,利用细菌细胞内的物质合成自身的DNA和蛋白质进行增殖,导致细菌裂解,释放出大量子代噬菌体。其结果是,用放射性同位素35S标记了一部分噬菌体的蛋白质,用放射性同位素32P标记了另一部分噬菌体的DNA。T2噬菌体的结构和繁殖T2噬菌体是一种专门寄生在

体内的

,利用

的物质来合成自身的

进行增殖

,导致细菌裂解,释放出大量子代噬菌体。DNA蛋白质细菌病毒细菌DNA蛋白质结构:繁殖:探究噬菌体的遗传物质噬菌体侵染细菌,进入的是什么物质?1、DNA进入,蛋白质不进入。3、DNA和蛋白质都进入。提出问题:2、蛋白质进入,DNA不进入。提出假说:

噬菌体侵染细菌的电镜照片资料1:1949年,Anderson在电子显微镜下清晰地显示出被渗透压冲击失活的噬菌体释放DNA的过程,失活后噬菌体成为一个空壳的“幽灵”。资料2:1951年,Herriott研究发现渗透压骤变能使噬菌体头部释放DNA,而“空壳”仍可以吸附到细菌上。探究噬菌体的遗传物质噬菌体侵染细菌,进入的是什么物质?1、DNA进入,蛋白质不进入。3、DNA和蛋白质都进入。提出问题:2、蛋白质进入,DNA不进入。提出假说:探究噬菌体的遗传物质思考:1.DNA和蛋白质都是分子,无法用肉眼追踪,用什么方法去追踪它们的去向呢?资料1:1949年生化学家Cohen利用同位素标记法发现T2噬菌体几乎全部由蛋白质和

DNA组成。资料2:科学家对这两种物质的元素进行分析发现:仅蛋白质含有硫,磷几乎都存在

于DNA中。同位素标记法荧光标记法设计实验:探究噬菌体的遗传物质思考:2.

DNA和蛋白质分别选用哪种元素进行同位素标记?为什么?DNA:P蛋白质:S

P和S分别是DNA和蛋白质特有的元素,标记这两种元素可以分别对DNA和蛋白质进行区别。赫尔希和蔡斯采用的是放射性同位素35S和32P进行标记。设计实验:探究噬菌体的遗传物质思考:3.

35S和32P是对同一个噬菌体标记还是分

别标记,为什么?资料:放射性元素可以用仪器检测,但是只能检测放射性的强度和位置,不能检测放射性元素的具体类型。分别标记。因为对同一个噬菌体标记无法用仪器区别标记的是蛋白质还是DNA。设计实验:探究噬菌体的遗传物质思考:4.如何获得分别标记的噬菌体呢?(1)能否直接用含35S或32P的培养基标记噬菌体呢?为什么?(3)如何获得35S或32P标记噬菌体的方法?不能。噬菌体营寄生生活,不能直接利用培养基中的物质。(2)噬菌体可以利用哪里的物质来繁殖呢?细菌应先分别标记细菌,再用噬菌体分别去侵染标记的细菌。含35S的培养基+细菌含32P的培养基+细菌含35S的细菌含32P的细菌+噬菌体+噬菌体含35S的噬菌体含32P的噬菌体设计实验:思考:被侵染的细菌是标记还是未标记的呢?为什么?探究噬菌体的遗传物质标记噬菌体

设计实验:根据假说,请在任务单上画出侵染未标记细菌后的图示,并预测侵染后放射性的位置。(红笔表示有放射性,黑笔表示没有放射性)探究噬菌体的遗传物质标记噬菌体

侵染未标记的细菌

设计实验:侵染未标记细菌后的图示预测放射性的位置(有/无)细菌外细菌内35S标记的噬菌体

32P标记的噬菌体

探究噬菌体的遗传物质

无假说:DNA进入,蛋白质不进入。设计实验:探究噬菌体的遗传物质标记噬菌体

侵染未标记的细菌

阅读教材资料

然后,将两种被标记的T2噬菌体分别加入液体培养的大肠杆菌中,去侵染未被标记的细菌。经过一定的时间,当T2噬菌体在细菌体内大量繁殖后,通过搅拌把细菌和留在细菌表面的噬菌体残留部分分开。并通过离心使细菌沉到试管底部,噬菌体残留部分位于上层。对标记物质进行检测。设计实验:探究噬菌体的遗传物质标记噬菌体

侵染未标记的细菌

搅拌

搅拌的目的:把细菌和留在细菌表面的噬菌体残留部分分开。设计实验:标记噬菌体

侵染未标记的细菌

搅拌

离心

离心的目的:噬菌体残留部分在上层,细菌沉到试管底部。悬浮液和沉淀物放射性检测

探究噬菌体的遗传物质设计实验:预测悬浮液和沉淀物放射性(有/无)悬浮液沉淀物35S标记的噬菌体

32P标记的噬菌体

有思考:若没有搅拌,可能会出现怎样的预期实验结果?为什么?两组实验均是沉淀物有放射性,因为噬菌体残留吸附在细菌表面。无法区别注入细菌的物质。假说:DNA进入,蛋白质不进入。预期实验结果:探究噬菌体的遗传物质噬菌体侵染时,进入细菌的是DNA,蛋白质未进入。35S组放射性主要在悬浮液,32P组放射性主要在沉淀物。实验结果:实验结论:探究噬菌体的遗传物质检测子代噬菌体放射性

35S组:子代噬菌体没有放射性

32P组:子代噬菌体有放射性

噬菌体侵染时,进入细菌的是DNA并且遗传给子代。由此说明:DNA是噬菌体的遗传物质。进一步实验:实验结果:实验结论:探究噬菌体的遗传物质1.为什么35S组沉淀物有少量放射性?

在保证细菌结构完整性的前提下,搅拌不可能使蛋白质外壳和细菌完全分离,仍有部分蛋白质外壳吸附在细菌表面。2.为什么32P组悬浮液有少量放射性?(2)有细菌裂解,部分有标记的子代噬菌体释放出来。(1)有少量标记的噬菌体未侵染细

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