2024年高中生物学业水平考试考点归纳：基因突变及其他变异

专题05基因突变及其他变异

考点目录

考点01基因突变和基因重组

考点02染色体变异

考点03人类遗传病

落”——1

知识梳理

考点01基因突变和基因重组

一、基因突变

1.基因突变的实例

(1)镰刀形贫血症：

①根本原因：DNA中发生碱基的替换，导致mRNA序列改变；

②直接原因：组成血红蛋白分子的肽链上一个谷氨酸变成缄氨酸。

2.概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。

3.基因突变发生的时间：可发生在生物个体发育的任何时期。但主要发生在DNA分子复制过程中(有丝分

裂间期，减数第一次分裂间期)。

4.基因突变的结果：产生新的等位基因(原核生物和病毒基因突变产生的是新基因)。

5.基因突变的原因

(1)基因突变的外因-易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的外界因素。

类别举例引发突变原因

外因物理因素紫外线、X射线损伤细胞内DNA

化学因素亚硝酸盐、碱基类似物改变核酸碱基

生物因素某些病毒影响宿主细胞DNA

内因DNA分子复制偶尔发生错误

(2)基因突变的内因(自发产生基因突变)：DNA分子复制偶尔发生错误等。

1

6.基因突变对蛋白质、生物性状和后代的影响

(1)基因突变对蛋白质的影响

碱基对影响范围对氨基酸序列的影响

替换小只改变1个氨基酸的种类或不改变替换的结果也可能使肽链合成终止

增添大插入位置前不影响，影响插入位置①增添或缺失的位置越靠前，对肽链的影响越

后的序列大；

缺失大缺失位置前不影响，影响缺失位置②增添或缺失的碱基数是3的倍数，则一般仅影

后的序列响个别氨基酸

(2)基因突变对性状的影响

①基因突变可引起生物性状改变的4大原因：

A.导致肽链不能合成。

B.肽链延长(终止密码子推后)。

C.肽链缩短(终止密码子提前)。

D.肽链中氨基酸种类改变。

以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变，进而引发生物性状的改变。

②基因突变未引起生物性状改变的4大原因：

A.突变部位：基因突变发生在基因的非编码区或编码区的内含子。

B,密码子简并性：若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。

C.隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A—a,此时性状也不改变。

D.有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸，但该蛋白质的功能不变。

(3)基因突变对后代的影响

①遗传特性：若发生在配子中,若发生在体细胞中.

②特殊情况：植物体细胞发生基因突变，可通过无性生殖遗传。

7.基因突变的特点

(1)不定向性:一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因；

⑵低频性:自然状态下,基因突变频率很低。

(3)普遍性:基因突变在生物界是普遍存在的。

(4)随机性:基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期、细胞内不同的DNA分子上、同一个DNA分子的

不同部位。

(5)有的有害，有的有利，部分为中性突变(既无害也无利)。

2

8.意义：

①是新基因产生的途径。

②是生物变异的根本来源。

③产生生物进化的原材料。

二、细胞癌变

1.癌变的原因：原癌基因和抑癌基因突变。

2.原癌基因

(1)作用：原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的。

(2)异常：原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，可能引起细胞癌变。

3.抑癌基因

(1)作用：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或者促进细胞凋亡。

(2)异常：抑癌基因突变导致相应的蛋白质活性减弱或失去活性可能引起细胞癌变。

【易错提醒】

①原癌基因和抑癌基因都是一类基因，而不是一个基因。

②不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因。

③原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用。

④并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变。

4.癌细胞特点

(1)能够无限增殖:

(2)形态结构发生显著变化;

(3)细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，易在体内分散和转移。

三、基因重组

1.概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。

2.实质：控制不同性状的基因的重新组合。

3.类型

3

类型发生时间发生重组的原因图示特点

减数第一次分同源染色体分开，等位基因分①只产生新的基因型，并未

自由裂后期离，非同源染色体自由组合，导V1产生新的基因一无新蛋白

组合致非同源染色体上非等位基♦3质一无新性状（有新性状组

因间重组yQ合）；

②发生于真核生物有性生

殖的核遗传中（DNA重组技

减数第一次分同源染色体上非姐妹染色单

，€w术除外）；

互换裂四分体时期体之间发生互换，导致基因重

③两个亲本杂合性越高一

组

遗传物质相差越大一基因

重组类型越多-后代变异

越多

4.结果：产生新的基因型,导致重组性状出现。

（1）并未产生新的基因一无新蛋白质一无新性状产生。

（2）发生在直性生殖的遗传中。

（3）亲本杂合度越高一遗传物质相差越大一基因重组类型越多-后代类型越多。

5.意义：基因重组是生物变异的来源之一,是形成生物多样性的重要原因，对生物的进化也具有重要的意义

四、基因突变和基因重组的比较

1.基因突变和基因重组的比较

项目基因突变基因重组

生物变异生物变异的“根本”来源生物变异的“重要”来源

生物进化为生物进化提供原材料为生物进化提供“丰富”的材料

生物多样性形成生物多样性的“根本”原因形成生物多样性的“重要”原因之一

发生概率很小非常大

①都使生物产生可遗传的变异

②在长期进化过程中，通过基因突变产生新基因，为基因重组提供了

联系大量可供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础

③二者均产生新的基因型，可能产生新的表型

2.基因突变和基因重组的判断

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(1)一看变异个体的数量

(2)二看个体基因型

①如果个体基因型为AA或aa,则减数分裂图像中姐妹染色单体上基因不同的原因是基因突变。

②如果个体基因型为Aa,则减数分裂图像中姐妹染色单体上基因不同的原因是基因突变或基因重组。

(3)三看细胞分裂方式

①如果是有丝分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同，则为基因突变。

②如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同，则可能是基因突变或基因重组。

考点02染色体变异

1.染色体变异概念：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。

2.染色体变异类型：染色体数目的变异:染色体结构的变异。

3.与其他变异区别：基因突变、基因重组：光镜下丕亘见；染色体变异：光镜下可见。

一、染色体数目的变异

1.类型及实例

类型实例

非整倍变异：细胞内个别染色体的增加或减少21三体综合征

整倍变异：细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或成套地减少三倍体无子西瓜

2.染色体组

(1)如图中雄果蝇体细胞染色体中的一个染色体组可表示为n、in、iv、x或n、in、iv、Y。

(2)组成特点

①形态上:细胞中的一组非同源染色体.在形态上各不相同。

XY

5

②功能上:控制生物生长、发育、遗传和变异的一组染色体.在功能上各不相同。

（3）染色体组的特点

①一个染色体组不含同源染色体，不含等位基因。

②一个染色体组所含的染色体大小、形态和功能各不相同，均为非同源染色体。

③一个染色体组中含有控制生物生长、发育、遗传和变异的全套遗传信息。

（4）染色体组数目的判定方法

①方法一：根据染色体形态判断

细胞中同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组；

细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组中就有几条染色体。

项目

.

*W

染色体组数32142

每个染色体组33422

内染色体数

②方法二：根据基因型判断

同一英文字母（无论大小写）出现几次，就含有几个染色体组。

有几种字母出现，一个染色体组中就有几条染色体。

项目AaaaAABBDDAaaABCD

染色体组数4231

每个染色体组内染色体数1214

3.单倍体、二倍体和多倍体

项目单倍体二倍体多倍体

发育起点配子（精子或卵细胞）受精卵受精卵

植株特点植株弱小；高度不育正常可育茎秆粗壮；叶、果实、种子较大；营养

物质含量丰富

2体细胞中染色体组>12>3

数

6

二、单倍体育种和多倍体育种

1.人工诱导多倍体的方法、处理对象、原理及应用

方法用秋水仙素诱发或用低温处理

处理对象萌发的种子或幼苗

原理能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而使细胞内染色体数目加倍

应用含糖量高的甜菜和三倍体无子西瓜的培育

2.三倍体西瓜培育的过程

两次传粉的目的：第一次，杂交获得三倍体植株的种子；第二次：刺激子房发育成果实。

3.单倍体育种

(1)方法：花药离体培养一单倍体幼苗一人工诱导秋水仙素处理一染色体数目加倍得到正常纯合子。

(2)原理：染色体数目变异

【注意】

⑴花药离体培养彳单倍体育种：

单倍体育种一般包括：杂交、花药离体培养、秋水仙素处理和筛选4个过程。

(2)单倍体育种的选择时机：

不能选择特定基因型的花粉，因为花粉不能表现出相关性状，

应在秋水仙素处理后获得的纯合子中选择具有所需性状的个体。

⑶单倍体育种与多倍体育种的操作对象不同：

①由于单倍体往往高度不育，育种操作的对象一般是单倍体幼苗，

通过组织培养得到纯合子植株。

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②多倍体育种操作的对象是正常萌发的种子或幼苗。

三、染色体结构变异

1.类型:

2.染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,导致性状的变异。大多数染

色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至导致生物体死亡。

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3.“互换”的辨析

项目染色体易位交叉互换

区原理染色体结构变异基因重组

别观察可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到

考点03人类遗传病

一、人类常见遗传病的类型

1.人类遗传病

通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异

量遗传病三大类。

2.类型

单基常染色体显性遗传病并指、多指、软骨发育不全男女患病概率相等；连续遗传

因遗

常染色体隐性遗传病白化病、苯丙酮尿症男女患病概率相等；隐性纯合发病

传病

伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病女性患者多于男性；连续遗传

遗传性慢性肾炎男患者的母亲、女儿一定患病

伴X隐性遗传病红绿色盲、血友病男性患者多于女性；有交叉遗传和隔代遗传现

进行性肌营养不良象；女患者的父亲和儿子一定患病。

伴Y遗传病外耳道多毛症具有“男性代代传”的特点

多基因遗传病原发性高血压常表现出家族聚集现象；易受环境影响；在群

青少年型糖尿病、唇裂体中发病率较高

染色体异常遗传病21三体综合征、猫叫综合征、往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自

性腺发育不良然流产

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【注意】关于人类遗传病的3个易错点

(1)只有单基因遗传病符合孟德尔遗传规律。

(2)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者。

(3)不携带致病基因的个体，不一定不患遗传病。染色体结构或数目异常也会导致遗传病发生。如人的5

号染色体部分缺失引起猫叫综合征，唐氏综合征患者多了一条21号染色体，两者均不携带致病基因。

二、调查人群中的遗传病

1.调查遗传病的发病率：到人群中随机抽样调查；

2.调查遗传病的遗传方式：到患者家系中调查。

3.调查过程

［确定定畲课题