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20222023学年(下)期末考试高2024届化学试题总分100分,考试时间90分钟可能用到的相对原子质量:H1C12O16第1卷一、选择题(每题只有一个选项符合题意,每题3分,共48分)。1.化学与生活密切相关,下列说法错误的是A.化妆品中常添加丙三醇起保湿作用 B.新冠疫苗应冷藏保存,以避免其变性失效C.糖类都属于高分子化合物 D.石墨晶体中存在范德华力,可用作润滑剂【答案】C【解析】【详解】A.丙三醇俗称甘油,具有保湿作用,可以起保湿作用,A正确;B.新冠疫苗是蛋白质,高温下易变性,新冠疫苗应冷藏保存,B正确;C.多糖属于高分子化合物,单糖和寡糖不是高分子化合物,C错误;D.石墨晶体是混合晶体,晶体中存在范德华力,可用作润滑剂,D正确;故答案为:C。2.下列化学用语或图示表达正确的是A.乙醛的结构简式: B.葡萄糖的实验式:C.的空间填充模型: D.中的键电子云轮廓图:【答案】B【解析】【详解】A.乙醛的结构简式:,故A错误;B.葡萄糖分子式为,最简式为,故B正确;C.为直线结构,空间填充模型为:,故C错误;D.中的键是通过头碰头方式形成,图中表示的为Π键电子云轮廓,故D错误;故选:B。3.下列事实与氢键有关的是A.乙酸的pKa大于三氟乙酸的pKaB.的沸点低于C.、、、沸点随相对分子质量增大而升高D.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱【答案】B【解析】【详解】A.F原子的电负性最大,导致三氟乙酸中OH键的极性增强,更易电离出H+,所以乙酸酸性小于三氟乙酸的酸性,即乙酸的pKa大于三氟乙酸的pKa,与氢键无关,故A错误;B.邻羟基苯甲醛中OH与CHO能形成分子内氢键,对羟基苯甲醛中OH与CHO能形成分子间氢键,分子内氢键使物质的熔沸点降低,分子间氢键使物质的熔沸点升高,所以邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛,与氢键有关,故B正确;C.CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔点随相对分子质量的增大而升高是与分子间作用力有关,分子间不存在氢键,与氢键无关,故C错误;D.非金属性或电负性F>Cl>Br>I,则HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱,与氢键无关,故D错误;故本题选B。4.我国科学家研制出一种催化剂,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化,其反应如下:。下列有关说法正确的是A.HCHO分子中既含键又含键 B.分子中含有非极性键C.甲醛具有氧化性因而能发生银镜反应 D.HCHO中C原子以方式形成杂化轨道【答案】A【解析】【详解】A.HCHO分子结构式为,单键为σ键,π键含一个σ键、一个π键,故HCHO分子中既含σ键又含π键,A正确;B.CO2分子中含有C=O键,属于极性共价键,不存在非极性键,B错误;C.甲醛在发生银镜反应时被氧化,体现出甲醛的还原性,C错误;D.HCHO中的C原子价层电子对个数=3+=3且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断C原子杂化类型为sp2,D错误;故答案为:A。5.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是A.中磷原子的价层电子对数为B.中配位键个数C.和HCHO的混合气体中含碳原子数一定为D.草酸()中杂化的O原子个数为【答案】C【解析】【详解】A.PCl3中磷原子形成了3个σ键,另外每个磷原子还有一对孤电子对,则每个磷原子的价层电子对数为4,故1molPCl3中磷原子的价层电子对数为4NA,故A正确;B.四氨合铜离子中铜离子为中心离子,提供空轨道,氨中氮原子提供孤电子对形成配位键,1mol[Cu(NH3)4]2+中配位键的个数为4NA,故B正确;C.30gC2H6(即1mol)中含碳原子数为1mol×2×NAmol1=2NA,30gHCHO(即1mol)中含碳原子数为1mol×NA/mol=NA,30gC2H6和30gHCHO的混合气体的物质的量不一定是1:1,故含碳原子数不一定为1.5NA,故C错误;D.草酸有二个羧基,羧基中碳氧双键的2个氧原子采取sp2杂化、另外2个氧原子采取sp3杂化,故0.5mol草酸(H2C2O4)中sp3杂化的O原子个数为NA,故D正确;故本题选C。6.有机物X、Y、Z的分子式均为C7H8,键线式如图。下列说法正确的是A.X、Y、Z分子中碳原子均处在同一平面上 B.X、Y、Z三种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.X、Y、Z三种分子中键电子数目都一样 D.X、Y、Z均能与溴水发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A.Y分子中连接3个碳原子的饱和碳原子具有甲烷结构特点,甲烷分子中最多有3个原子共平面,所以Y分子中所有碳原子一定不共平面,A错误;B.碳碳双键、连接苯环的碳原子上含有氢原子的苯的同系物都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,则X、Y、Z都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;C.X分子中含有1个大π键,Y分子中含有2个π键,Z分子中含有3个π键,所以这三种分子中π键个数不同,C错误;D.甲苯和溴水不反应,碳碳双键能和溴水发生加成反应,所以X不能和溴水发生加成反应,D错误;故答案为:B。7.以下实验操作、现象均正确,且根据操作和现象所得结论也正确的是选项实验操作现象结论A向溶解有I2的紫红色CCl4溶液中加入浓KI水溶液,振荡试管层紫色变浅这是由于在水溶液中发生反应:B少量1溴丁烷与足量NaOH溶液加热反应后,加入溶液生成沉淀能证明1溴丁烷中有溴元素C将电石与水反应产生的气体直接通入溴水溴水褪色说明电石与水反应产生乙炔D向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液,有沉淀析出,将沉淀转移至蒸馏水中沉淀溶解鸡蛋清在溶液作用下发生盐析A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A.I2与I结合,使CCl4层紫色变浅,则操作、现象、结论均合理,A正确;B.1溴丁烷与足量NaOH溶液加热,发生水解反应,水解后没有加硝酸中和NaOH,AgNO3与NaOH反应生成的黑色沉淀Ag2O将掩盖淡黄色的AgBr沉淀,不能检验溴离子,B错误;C.生成的乙炔中混有硫化氢,均与溴水反应,溴水褪色,不能证明生成乙炔,C错误;D.鸡蛋清溶液中加入饱和CuSO4溶液,发生变性,析出沉淀后,加水不溶解,D错误;故答案为:A。8.提纯下列物质(括号内为少量杂质),能达到目的的是选项混合物除杂试剂分离方法A乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液B()Na蒸馏C(HCHO)酸性高锰酸钾溶液洗气D溴苯(溴)溶液分液A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【详解】A.乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解,不能用氢氧化钠除乙酸乙酯中的乙酸,故不选A;B.钠和乙醇反应生成乙醇钠和氢气,不能用钠除乙醇中的水,故不选B;C.甲醛能被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳,、甲醛的混合气体通过高锰酸钾溶液,中会引入新杂质二氧化碳,故不选C;D.溴苯难溶于水,与溴反应生成易溶于水的硫酸钠和氢溴酸,加入溶液再分液,可除去溴苯中的溴,故D正确;选D。9.如果甲烷的三个氢原子被三个不同的原子取代,例如,氯溴碘代甲烷(),它有两种异构体。这两种异构体就像人的左手和右手,互为镜像却不能重合,通常将这样的异构现象称为对映异构,也称手性异构。有手性异构体的分子叫手性分子。下列说法正确的是A.是手性分子 B.邻环戊二醇()是手性分子C.和互为手性异构体 D.和互为手性异构体【答案】B【解析】【详解】A.CH2Cl2中C原子连接的原子有相同的,没有手性碳原子,不是手性分子,选项A错误;B.邻环戊二醇()中羟基所在的C原子连接的四个原子或原子团各不相同,该C原子为手性碳原子,该分子为手性分子,选项B正确;C.中C原子连接3个原子或原子团,不存在手性碳原子,不是手性分子,不存在手性异构,和为同一分子,选项C错误;D.和中C原子连接3个原子或原子团,不存在手性碳原子,不是手性分子,不存在手性异构,和为同一种物质,选项D错误;答案选B。10.三硝酸甘油酯是一种治疗心绞痛的常用药物,一种合成路线如下:已知:,下列说法正确的是A.反应①的实验条件是:在NaOH的乙醇溶液中加热B.步骤②的反应类型是:加成反应C.B物质的名称是:1,2,3三氯丙烷D.三硝酸甘油酯是一种易溶于水的物质【答案】C【解析】【分析】1丙醇发生消去反应生成丙烯,丙烯和氯气取代反应生成A为CH2ClCH=CH2,A和氯气发生加成反应生成B为CH2ClCHClCClH2,B发生水解反应生成丙三醇,再硝化反应生成三硝酸甘油酯。【详解】A.反应①为1丙醇发生消去反应生成丙烯,反应条件为浓硫酸加热,故A错误;B.步骤②的反应类型是:取代反应,故B错误;C.CH2ClCHClCClH2物质的名称是:1,2,3三氯丙烷,故C正确;D.三硝酸甘油酯属于酯类物质,不易溶于水,故D错误;故选C。11.镍能形成多种配合物,如:正四面体形的和正方形的等。沸点为43℃,易溶于、苯等有机溶剂。下列说法正确的是A.离子内键和键个数之比为B.属于极性分子C.易溶于水D.和中,配体和配位数都相同【答案】A【解析】【详解】A.配位键中有1个σ键,CN内含有1个键和2个π键,[Ni(CN)4]2离子内键和π键个数之比为1:1,选项A正确;B.该配合物中镍原子的价电子排布式为3d10,可知Ni提供空轨道,O提供孤电子对,为正四面体结构,Ni其杂化轨道类型为sp3,为非极,性分子,选项B错误;C.Ni(CO)4呈正四面体构型,是对称结构,为非极性分子,水是极性分子,故Ni(CO)4不易溶于水,选项C错误;D.Ni(CO)4和[Ni(CN)4]2中,配体不同,分别是CO和CN,选项D错误;答案选A。12.异黄酮类是药用植物的有效成分之一,一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下:下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是A.与足量溴水反应消耗 B.可以使用溶液鉴别X和ZC.X可与溶液显示特殊颜色 D.最多能与反应【答案】D【解析】【详解】A.碳碳双键、酚羟基的邻对位氢均可以和溴反应,则与足量溴水反应消耗,A正确;B.X不含羧基、Z含有羧基,故可以使用溶液鉴别X和Z,B正确;C.X含酚羟基,可与溶液显示特殊颜色发生显色反应,C正确;D.酚羟基、羧基能和氢氧化钠反应,酮羰基、醚键不和氢氧化钠反应,则最多能与反应,D错误;故选D。13.分子式为的苯的一元取代物,其中能与Na反应产生气体的同分异构体(不考虑立体异构)有A.6种 B.10种 C.12种 D.14种【答案】C【解析】【详解】C10H14O的不饱和度为4,分子式为C10H14O的苯的一元取代物,其中能与Na反应产生气体,说明侧链上有1个(醇)羟基,符合条件的同分异构体可看成1个羟基代替的侧链上的1个H;—C4H9有4种同分异构体:—CH2CH2CH2CH3、、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3,它们依次有4、4、3、1种H原子,则中侧链上1个H被1个羟基代替形成的符合条件的同分异构体共4+4+3+1=12种;答案选C。14.下列有关实验的叙述正确的是A.甲装置可以用于制备乙酸乙酯B.乙装置可证明苯与溴发生的是取代反应C.丙装置可用于探究、、苯酚的酸性强弱D.丁装置可以用于制硝基苯【答案】B【解析】【详解】A.图甲导管口已经在碳酸钠溶液的液面下,易发生倒吸,图中不能防止倒吸,故A错误;B.四氯化碳可除去挥发的溴,生成的HBr使石蕊变红,可证明苯与溴发生的是取代反应生成HBr,故B正确;C.没有考虑到导管中有挥发出来的醋酸,挥发的醋酸与苯酚钠反应生成苯酚,不能比较碳酸、苯酚的酸性强弱,故C错误;D.水浴加热制备硝基苯,图中温度计应测定水的温度,应把温度计放入烧杯中液面以下,故D错误;故本题选B。15.维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生产服装、绳索等。其合成路线如图所示(反应条件已略去):下列说法正确的是A.X是B.①属于缩聚反应C.采用红外光谱法可以测定B的平均相对分子质量D.反应③的化学方程式为:【答案】D【解析】【分析】对比CH3COOH、的结构,可推知X为HC≡CH,乙酸与乙炔发生加成反应生成,发生加成聚合反应生成的B为,B中含有酯基,则B水解生成的C为,再与HCHO发生缩聚反应生成,据此分析解题。【详解】A.对比CH3COOH、的结构,可推知X的结构简式为HC≡CH,A错误;B.的结构中含有碳碳双键,反应①发生加聚反应生成A,B错误;C.红外光谱可以测定分子含有的官能团或基团,不能测定B的平均相对分子质量,C错误;D.C的结构简式为,与甲醛反应生成,即2分子C与1分子HCHO脱去1分子水生成,反应的方程式为2+nHCHO→+nH2O,D正确;故答案为:D。16.ZnSe是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图甲所示,已知晶胞参数为,乙图为晶胞俯视图,b原子分数坐标为,下列说法错误的是A.晶胞中硒原子的配位数为4 B.晶胞中d点原子分数坐标为C.相邻两个Zn原子的最短距离为 D.电负性:Zn<Se<S【答案】C【解析】【详解】A.由晶胞结构可知一个晶胞中含4个Zn在体内,Se位于顶点和面心,个数为:;则Zn和Se的配位数相同,由图可知Zn位于四个Se围成的正四面体体心,其配位数为4,则Se的配位数也为4,故A正确;B.结合b点坐标,可知d点对应的原子分数坐标为,故B正确;C.相邻两个Zn原子的最短距离为面对角线的一半,故距离为,故C错误;D.Se和S同主族,电负性Se<S,Zn为活泼金属,电负性小于Se,故D正确;故选:C。第11卷二、非选择题,共52分。17.新版教材插图具有简洁而又内涵丰富的特点。请回答以下问题:(1)第三周期的某主族元素,其第一至第五电离能数据如图1所示,则该元素的常见化合价为___________。(2)如图2所示,每条折线表示周期表第ⅣA~ⅦA族中某一族元素氢化物的沸点变化。每个小黑点代表一种氢化物,其中a点代表氢化物的空间结构名称为:___________。(3)的晶胞与干冰的晶胞相似(图3),每个分子周围距离最近且相等的分子有___________个,构成该晶体微粒间的作用力是___________。晶体的密度为,阿伏加德罗常数的值为,则最近2个分子之间的距离d=___________pm(用含、的代数式表示)。(4)在高温高压下形成晶体的晶胞(图4)所示,该晶体的类型是___________。(5)N元素能形成多种离子,如、、。中N原子的杂化轨道类型为___________,离子空间结构名称为___________,、、的键角由大到小的顺序为___________。【答案】(1)+2(2)正四面体(3)①.12②.范德华力(或分子间作用力)③.(4)共价晶体(5)①.sp②.V形③.【解析】【小问1详解】该主族元素第一、二电离能较小,而第三电离能剧增,说明容易失去2个电子,则该元素的常见化合价为+2价,故答案为+2;【小问2详解】IVA~VIIA族元素氢化物中,NH3、H2O、HF的分子之间存在氢键,它们的沸点与同主族其它元素氢化物相比“反常”高,图中a处没有反常,说明为IVA族元素氢化物,a点代表第三周期的氢化物SiH4,SiH4的空间结构名称为正四面体形;【小问3详解】晶胞中C60分子处于晶胞的顶点与面心,以顶点C60分子研究,与之距离最近且相等的C60分子处于面心,每个顶点为8个晶胞共用,每个面为2个晶胞共用,故与每个C60分子距离最近且相等的C60分子有=12;C60晶体为分子晶体,故C60和C60间的作用力属于分子间作用力;C60晶胞与干冰的晶胞相似,则分子个数为=4,晶胞质量为,设C60晶胞棱长为acm,晶胞体积为a3cm3,根据可得,,a=cm,两个最近C60间距离是面对角线的一半,即为×cm,最近2个C60分子之间的距离d=pm;【小问4详解】由晶胞图可知,C、O原子之间通过共价键形成空间立体网状结构,故该晶体属于共价晶体;【小问5详解】中N原子的价层电子对数为2+,没有孤电子对,为sp杂化;中N原子价层电子对数为2+=3,有1个孤电子对,空间结构名称为V形;中N原子价层电子对数为=3,没有孤电子对,为sp2杂化,离子结构为平面三角形,键角为120°,中N原子为sp杂化,离子结构为直线形,键角为180°,中N原子为sp2杂化,有1个孤电子对,孤电子对与成键电子对间存在斥力,故键角小于120°,故键角由大到小的顺序为>>。18.二茂铁可以作为燃油添加剂,它开辟了有机金属化合物研究的新领域。已知二茂铁的熔点是173℃(在100℃以上能升华),沸点是249℃,不溶于水,易溶于苯等有机溶剂。已知:(1)二茂铁的晶体类型属于___________。(2)的价电子排布式为:___________。(3)环戊二烯的键线式为,分子中碳原子的杂化方式有:___________。(4)环戊二烯的某同系物X与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的有机产物有和,则X的结构简式为:___________。(5)已知。①环戊二烯与在加热时合成有机物的结构简式为:___________。②检验分子中碳碳双键的试剂是:___________。A.溴水B.酸性高锰酸钾溶液C.溴的四氯化碳溶液D.银氨溶液③检验分子有醛基的化学方程式:___________。【答案】(1)分子晶体(2)(3)、(4)(5)①②.C③.或【解析】【小问1详解】二茂铁的熔沸点较低,所以二茂铁晶体属于分子晶体,故答案为:分子晶体;【小问2详解】Fe2+的价电子为其3d能级上的6个电子,其价电子排布式为3d6,故答案为:3d6;【小问3详解】环戊二烯的键线式为()分子中连接双键的碳原子价层电子对个数是3、亚甲基的碳原子上价层电子对个数是4,则碳原子的杂化类型为sp2、sp3,故答案为:sp2、sp3;【小问4详解】环戊二烯的某同系物X与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的有机产物有HOOCCH2COOH和,连接双键的碳原子上有1个氢原子时,被氧化为COOH,连接碳碳双键的碳原子上没有氢原子时,被氧化为羰基,所以其结构简式为,故答案为;【小问5详解】①环戊二烯与CH3CH=CHCHO在加热时合成的有机物为,故答案为:;②A.碳碳双键和溴水发生加成反应而使溴水褪色、醛基和溴水发生氧化反应而使溴水褪色,故A错误;B.碳碳双键、醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溴水褪色,故B错误;C.碳碳双键和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,醛基不反应,可以检验碳碳双键,故C正确;D.银氨溶液能和醛基发生银镜反应,和碳碳双键不反应,可以检验醛基,故D错误;故答案为:C;③检验CH3CH=CHCHO分子有醛基时,用新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液,该有机物和新制氢氧化铜悬浊液共热发生氧化反应生成砖红色沉淀,和银氨溶液水浴加热时生成Ag,反应方程式为或;故答案为:或。19.甲基丙烯酸甲酯[]是有机玻璃的单体,其一种实验室制备方法如下:Ⅰ.向烧瓶中依次加入:甲基丙烯酸、浓硫酸,冷却至室温,再加入甲醇和几粒碎瓷片;Ⅱ.按图示连接装置加热烧瓶中混合液,通过分水器分离出水,当分水器中水位不再增加时停止加热;冷却。Ⅲ.纯化产品粗产品依次用水洗、试剂Y溶液洗、水洗,在油层中加入无水硫酸镁,再经蒸馏得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯17.6g。已知:药品熔点/℃沸点/℃溶解性密度()相对分子质量甲醇9864.5与水混溶,易溶于有机溶剂0.7932甲基丙烯酸15161溶于热水,易溶于有机剂1.0186甲基丙烯酸甲酯48100微溶于水,易溶于有机溶剂0.944100回答下列问题:(1)图中仪器X的名称为___________。(2)制备甲基丙烯酸甲酯的化学方程式为___________。(3)每隔一段时间,打开油水分离器,将下层水放出来。从分水器中及时分离出水的目的是___________。(4)纯化过程中,试剂Y是___________,其作用有___________。(5)蒸馏提纯产品时温度应控制在___________℃。(6)本实验中甲基丙烯酸甲酯的产率为___________(保留三位有效数字)。【答案】(1)球形冷凝管(2)(3)分离出产物促进反应正向进行,提高产率(4)①.饱和溶液②.除去残余酸性物质,降低产物在水中的溶解度(5)100(6)74.9%【解析】【分析】本题是有机物制备类的实验题,将反应物甲基丙烯酸,乙醇和催化剂浓硫酸放入烧瓶中,发生反应产生的水通过分水器分离除去,从而提高原料的转化率,在提纯产品的时候,结合乙酸乙酯的制备考虑可以用饱和碳酸钠溶液除去其中混入的酸性杂质,以此解题。【小问1详解】由图可知,图中仪器X的名称为球形冷凝管;【小问2详解】根据题意可知,甲基丙烯酸和甲醇在浓硫酸加热的情况下反应生成甲基丙烯酸甲酯,方程式为:;【小问3详解】制备甲基丙烯酸甲酯的反应是可逆反应,水是产物之一,及时分离出水,可以降低其浓度,促使平衡正向移动,故答案为:分离出产物促进反应正向进行,提高产率;【小问4详解】该反应是可逆反应,反应中使用到的甲基丙烯酸会混入产物中,且结合乙酸乙酯的制备中碳酸钠的作用可知,试剂Y是饱和溶液;其作用是:除去残余酸性物质,降低产物在水中的溶解度;【小问5详解】根据信息可知,产品的沸点为100℃,而甲醇和甲基丙烯酸的沸点和产品的沸点相差较大,故蒸馏时收集100℃的成分即可得到产品;【小问6详解】原料甲基丙烯酸的质量为,物质的量为,甲醇的质量为,物质的量为,则甲基丙烯酸甲酯的物质的量为0.235mol,甲基丙烯酸甲酯的产率。20.由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组,综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选,发现肉桂

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