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文档简介
专题七化学实验基础
>对应学生书第45页
“四分类突破❷知识重构))...归纳知识突破疑难
知识点一化学实验基础判断
判断
举例解释或说明
正误
(1)试管、蒸发皿既能用于给固体加
X蒸发皿不能用来加热固体
学也能用于给衣体加也
H2)分液漏斗既能用于某些混合物的v分液漏斗可用于分液以及气体的制备,如实验室制
分离也能用于组装气体发生装置备氧气可用分液漏斗滴加浓盐酸
(3)称取2.0gNaOH固体的实验操
作是先在托盘上各放一张滤纸,然后NaOH具有吸水性和腐蚀性,不能直接放在滤纸
X
在右盘上添加2g祛码,左盘上添加上称量
NaOHjfB
基本仪(4)取液体时,先将胶头滴管伸入试剂
使用胶头滴管吸取液体时,先挤压胶头排出空气,
器使用瓶中,用手指捏紧滴管的胶头再松开X
再将胶头滴管伸入液体中吸入液体
与安全手指
口5)容量瓶在使用前一定要检漏、洗
X容量瓶在使用之前不需烘干
涤并烘干
口6)酸碱滴定实验中,用待测溶液润洗
X锥形瓶不能用待测液润洗,否则测定结果偏大
地形瓶,以减小实验误差
H7)滴定管装标准溶液前,必须用该溶V确保滴定管中溶液的浓度与标准液的浓度相同,装
液润洗液前要用所盛标准液润洗
(8)金属钠着火时使用泡沫灭火器灭钠能与水剧烈反应产生氢气,生成的Na2o2也能
X
火与水域CO2反应产生助燃的02
玻璃中含有二氧化硅,易与NaOH溶液反应生成
(9)可用磨口玻璃瓶保存NaOH溶液X
_'黏性整酸钠
在口g(10)氢氟酸或浓硝酸要保存在棕色氢氟酸能和二氧化硅反应生成四氟化硅和水,所以
药品的X
,r一细口玻璃试剂瓶中不能保存在玻璃瓶中,应该保存在塑料瓶中
保存一
澳易溶于酒精,但酒精是易挥发性的物质,加入少
(11)保存液澳时向其中加入少量酒
X量酒精会加速漠的挥发,保存液澳时常加少量水液
精,减少挥发
封
(续表)
判断
举例解释或说明
正误
(12)用湿润的pH试纸测稀碱液的
V湿润的pH试纸会稀释碱液
pH,测定值偏小
氯气可与水反应生成次氯酸,次氯酸具有强氧化
(13)可用pH试纸测氯水的pHX
pH试性,可漂白试纸
纸的(14)测定未知液的pH时,应该用干
X若测中性溶液的pH,则不产生误差
使用燥的pH试纸,否则一定会产生误差
(15)直接将pH试纸浸入待测液中X直接将pH试纸浸入待测液中会污染待测液
(16)用广泛pH试纸测得某溶液的
X广泛pH试纸只能精确到整数
pH为3.5
(17)把水沿着器壁慢慢地注入浓硫水的密度比浓硫酸的密度小,若将水倒入浓硫酸
X
酸中,并不断搅拌中,水会浮在浓硫酸的上面沸腾而造成液滴飞溅
(18)用容量瓶配制溶液,定容时俯视定容时俯视容量瓶的刻度线,导致所配溶液的体积
X
刻度线,所配溶液浓度偏小偏小,所配溶液的浓度偏大
(19)用容量瓶配制溶液,定容时仰视定容时仰视容量瓶的刻度线,导致所配溶液的体积
X
刻度线,所配溶液浓度偏大偏大,所配溶液的浓度偏小
溶液的(20)将称得的碳酸钠小心转移至
要先在烧杯中溶解,待溶液冷却到室温再转移到容
稀释和250mL容量瓶中,加入蒸储水至刻X
量瓶中
配制度线
(21)将量好的浓硫酸直接转移到容浓硫酸要先在烧杯中稀释,待冷却到室温再转移到
X
量瓶中容量瓶中
(22)将NaOH在烧杯中溶解后,应要冷却到室温再转移到容量瓶中,否则溶液的体积
X
立即将溶液转移至容量瓶中偏小,浓度偏大
(23)容量瓶中含有少量蒸储水对所定容时还要加蒸谯水,所以容量瓶中含有少量的蒸
V
配的溶液无影响储水对所配的溶液无影响
(24)振荡分液漏斗时应关闭其玻璃使用分液漏斗进行萃取操作时,振荡前应关闭其玻
V
塞和活塞璃塞和活塞,避免液体流出,然后再进行振荡
(25)测量酒精沸点的实验中,应使温
X测量酒精沸点实际测量的是酒精蒸气的温度
度计水银球位于被加热的酒精中
(26)萃取分液过程中,不需要打开分萃取分液过程中放出液体时,需要打开玻璃塞,保
X
液漏斗的玻璃塞,以防止其漏气证与外界连通,确保液体顺利流出
分离与
(27)做蒸镭实验时,在蒸储烧瓶中应
提纯
加入沸石,以防暴沸。如果在沸腾前热的液体立即加入沸石会引起暴沸,应冷却后再加
V
发现忘记加沸石,应立即停止加热,冷入
却后补加
(28)用分液漏斗、烧杯分离瓦2和
XBQ和CCL互溶,不能用分液法分离
的混合物
CCI4
(29)用分液法分离乙酸和乙酸乙酯X乙酸与乙酸乙酯互溶,不能用分液法分离
知识点二化学实验装置分析及评判
1.基本操作类装置分析
装置装置的分析及评判方向
(1)使用的第一步是将游码归零;
(2)读数时,精确到0.1g;
(3)左物右码;
(4)NaOH在小烧杯中称量
(1)焰色试验是一种检验元素类别的化学实验操作;
(2)金属丝在使用前要用稀盐酸将其表面的氧化物洗净,然后在火焰上灼烧至无
色;
(3)蘸取待测物的金属丝本身在火焰上灼烧时应无颜色;
(4)观察钾的焰色时,要透过蓝色的钻玻璃片;
(5)如果火焰为黄色,该物质一定含钠元素,可能含钾元素
(1)不能在容量瓶中溶解溶质;
(2)玻璃棒要靠在刻度线以下,而不是刻度线以上
Q)可直接加热;
(2)用于固体物质的加热,如结晶水合物失去结晶水,固体熔化等;
与二氧化硅反应的物质不能在瓷均期中加热,如、
(3)NaOHNa2CO3^
(1)使用的第一步是查漏;
(2)使用前要润洗;
⑶读数时,精确到0.01mL;
(4)碱液不能使用酸式滴定管,酸液、氧化性物质不能使用碱式滴定管;
(5)滴定时,眼睛注视锥形瓶中溶液的颜色变化
2.物质制备类装置分析
装置装置的分析及评判方向
(1)使用条件
①块状固体与液体的反应制气体;
②不需加热。
(2)制备气体
①锌与稀硫酸制氢气;
②碳酸钙与盐酸制二氧化碳;
③硫化亚铁与稀硫酸制硫化氢。
(3)注意:过氧化氢和二氧化铳制氧气不能用简易启普发生器,第一,在二氧化镐作
用下,过氧化氢分解剧烈,会产生大量泡沫,极易冲入玻璃导管中;第二,反应中释放
出大量的热,启普发生器有炸裂的危险;第三,MnO2为粉末状
(1)右端导管不能伸入液面以下;
(2)用的是饱和Na2c6溶液;
(3)应先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸
制备乙酸乙酯
(1)制备H2、02、SO2、C02>NO、NO2,浓氨水与碱石灰反应制备
NH3,KMnO4与浓盐酸反应制备Cl2可选择A装置;
(2)MnO2与浓盐酸反应制备CL可以选择B装置
Q)反应的试管□要略向下倾斜;
(2)制备NH3时棉花的作用是防止氨气与空气对流;
⑶用KCIO3固体与MnO2加热制备。2也可以选择此装置
制NH,
Q)通常用于比较酸性强弱,如酸性:亚硫酸〉乙酸〉碳酸〉苯酚;
(2)若①中为挥发性酸,通入③之前要把挥发出的①中的气体除去,如验证酸性:乙
酸〉碳酸〉苯酚,要在②和③之间加一个盛水的洗气瓶除去挥发出的乙酸蒸气
(续表)
装置的分析及评判方向
(1)气体流向为长进短出;
(2)注意洗气后,气体中仍然含有水蒸气;
⑶注意洗气时所选液体是否正确,如洗去C02中的S5应用饱和NaHCS溶液
而不是Na2c。3溶液
3.物质分离提纯类装置分析
装置装置的分析及评判方向
(1)是否用玻璃棒引流;
(2)漏斗末端是否紧靠烧杯内壁;
(3)玻璃棒末端是否紧靠在三层滤纸上
过滤
(续表)
装置装置的分析及评判方向
(1)分液漏斗末端是否紧靠烧杯内壁;
(2)分离的混合物是否符合分液原理;
(3)分液漏斗的下层液体是否从下口放出,上层液体是否从上口倒出
(1)温度计水银球的位置是否位于支管口处;
(2)水流方向是否为自下而上;
(3)是否使用碎瓷片(或沸石);
(4)是否使用陶土网
知识点三实验操作、现象与结论一致性判断
1.物质(或离子)检验类方案判断
实验操作及现象结论判断正误解释
NaOH的火焰也是黄色;检验钾元素
一定是钠盐,该溶
用钳丝蘸取某溶液进行焰要透过蓝色钻玻璃,透过蓝色钻玻璃观
(1)液中一定不含有X
色试验,火焰呈黄色察到火焰呈紫色说明含有钾元素,否则
K+
不含有
向乙醇中加入浓硫酸,加
热,溶液变黑,将产生的气未反应的乙醇,生成的乙烯、S02都能
(2)该气体是乙烯X
体通入酸性KMnC)4溶液,使酸性KMnCU溶液褪色
溶液褪色
向溶液X中滴加NaOH稀NFh极易溶于水,在溶液中加入稀
溶液X中无
(3)溶液,将湿润的红色石蕊试XNaOH溶液,生成的氨水浓度小,不加
NHt
纸置于试管口,试纸不变蓝热时NH3不会挥发出来
淀粉碘化钾试纸检验的是具有强氧化
用湿润的淀粉碘化钾试纸
(4)该气体是ClX性的气体,Y可能是Cl,也可能是
检验气体Y,试纸变蓝22
。3、N02等气体
将某气体通入品红溶液中,该气体一定是
(5)X。3、。2也能使品红溶液褪色
品红溶液褪色
so2
向溶液丫中滴加硝酸,再滴若溶液丫中含有so£滴加硝酸时
丫中一定含有
(6)加BaCL溶液有白色沉淀XSO女能被氧化成SOf,加入BaCL溶
S01'
生成液也会有白色沉淀产生
往CH2-CHCHO中滴入碳碳双键和醛基都能使酸性高镒酸钾
该有机物中含有
(7)酸性KMnCU溶液,溶液褪X溶液褪色,故用酸性KMnO4溶液无法
碳碳双键
色证明分子中含有碳碳双键
只要是挥发性的浓酸遇蘸有浓氨水的
蘸有浓氨水的玻璃棒靠近
(8)X一定是浓盐酸X玻璃棒都能产生白烟,浓盐酸、浓硝酸
溶液X,有白烟产生
都符合
(续表)
实验操作及现象结论判断正误解释
稀硫酸在淀粉水解中作催化剂,在未中
在淀粉溶液中加入适量稀
和硫酸的情况下加入的新制
硫酸微热,向水解后的溶液
说明淀粉未水解X
(9)Cu(OH)2会与硫酸反应生成CuSO4)
中加入新制的Cu(0H)2并
在加热时得不到沉淀,应该先加氢氧化
加热,无病红色沉淀生成
钠中和硫酸后再加新制的CU(OH)2
向某溶液中滴加KSCN溶
该溶液中一定含
(10)液,溶液不变色,滴加氯水VFe2+的检验方法正确
Fe2+
后溶液显红色
澳乙烷与NaOH溶液共热NaOH与AgNO溶液反应生成的
溟乙烷未发生水3
(11)后,滴加AgNO溶液,未XAgOH极不稳定,分解生成棕褐色的
3解
出现淡黄色沉淀氧化银,会干扰澳离子的检验
将SC>2气体通入H2SO3是中强酸,电离出的H+与溶液
X中的能将氧化成;故该
(12)Ba(NC)3)2溶液中,生成白此沉淀是BaSO3N0&SO,soi
色沉淀
白色沉淀是BaSO4
将Fe(NO3)2样品溶于稀在Fe(NO3)2中加入稀硫酸后,Fe2+能
Fe(NO3)2晶体
(13)硫酸后,滴加KSCN溶液,X被H+、NC>3(两者同时存在相当于
己氧化变质
溶液变红HNO3)氧化成Fe3+而干扰实验
向某溶液中加入稀盐酸,产
该溶液一定是碳碳酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐溶
(14)生的气体通入澄清石灰水X
酸盐溶液液也有相同现象
中,石灰水变浑浊
向装有滨水的分液漏斗中
裂化汽油可萃取裂化汽油含烯燃,能与滨水发生加成反
(15)加入裂化汽油,充分振荡,X
澳应,不是萃取
静置,滨水褪色
2卷攵型实验方案的设计
目的|______________________实验设计
2*T+利用强酸制弱酸的原理探究:盐酸与碳酸钠在气体发生装置中反应制备C02气体,
士卜酸碳酸石丰
气体净化后通入硅酸钠溶液中生成硅酸沉淀
酸:的f酸g性强弱比,
件利用盐类水解原理探究:用pH试纸(pH计)测定同浓度的NaCI溶液、NaCOiS
较23
液、NazSi。遛液肛pH
CI2、Fe3+、L氧利用氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性的原理探究:将氯气通入FeCL溶液中,
化性强弱的比较氯气将Fe2峥化成Fe3+,翦FeCb溶液滴入淀粉-KI锤中,Fe3+聘I箪化成12
金属性强弱的比可通过单质与水或酸反应置换氢的能力、最高价氧化物对应水化物的碱性、置换反
较应、原电池的正负极、电解池中阴极阳离子的放电顺序筹方法来比较
非金属性强弱的可通过最高价氧化物对应水化物的酸性、气态氢化物的稳定性、单质与H2化合的
比较难易程度、相互之间的置换、对应阴离子的还原性等方法来比较
①向少量的AgNC>3溶液中滴加NaCI溶液至不再有白色沉淀生成,再向其中滴加
<P大小的比较
KI溶液产生黄色沉淀;
(以AgCI、Agl
②向浓度均为0.1molL-i的NaCLNai混合溶液中滴加0.1mo卜L:AgNC)3溶液,
为例)
先产生黄色沉淀
(续表)
目的实验设计
HCOOH、用pH试纸(pH计)夕'别测定同浓度HCOOH将液、CH3coOH例的pH
CH3COOH电离用pH试纸(pH计)分别测定同浓度HCOONa,CH3coONa溶液的pH,盐溶液的
能力强弱的比较碱性越强,对应酸的酸性越弱
co八so会结合
用pH试纸(pH计)分别测定同浓度的Na2co3、Na2SC>3溶液的pH,碱性强者结
H+能力强弱的比
合H+的能力强
较
知识点四制备装置分析
L固液不加热制气装置的选择
制备气体反应物状态及反应条件
H2Zn+H2so4(稀)—H2t+ZnSO4
C02CaCO3+2HCI—CO2t+CaCI2+H2O
FeS+H2SO4(稀)H2st+FeS04
H2S
Cu+4HNO3(浓)—2NOt+Cu(NO)2+2HO
NO2232
NO3Cu+8HNO3(W)—2NOt+3Cu(NO3)2+4H2O
浓氨水与碱石灰(或生石灰)反应
NH3
2KMnO4+16HCI(浓)—5CIt+2MnCl2+2KCI+8HO
Cl222
Mn0
02
22H2O2O2t+2H2O
CHECHCaC2+2H2O―<HECHt+Ca(OH)2
Na2sO3+H2so4(浓)—SOt+NaSO+HO
S022242
2NaCIO3+H2O2+H2SO4—
CIO2
2CIO2T+O21+Na2SO4+2H2O
2.固液(固)加热制气装置的选择
制备气体反应物状态及反应条件实验装置
△
Cl2MnC)2+4HCI(浓)一MnCb+CI2T+2H2O
△
so(浓)。
2Cu+2H2sO4CuSCXi+SOzf+2H211$
△a
HF
CaF2+H2so4(浓)—CaSO4+2HFt
△
HCINaCI+H2so4(浓)—NaHSCU+HClf
△J
HBrNaBr+H3Po4(浓)—HBrf+NaH2Po4
△A
HIKI+H3PO4—Hit+KH2PO4
(续表)
制备气体反应物状态及反应条件实验装置
NH32NH4CI+Ca(OH)2—CaCI2+2NH3t+2H2O
2KMnO4-K2MnO4+MnO2+O2t
0
2MnOa
2KCIO3A2KCI+3O2t
CaO
CH
4CH3COONa+NaOH~CH4T+Na2CO3
酒精喷灯:需要较高温度的实验可用酒精喷灯,温度一般可达700℃,高于酒精灯的400℃,如煤的干
储、碳还原氧化铜
3.化学物质制备实例
目标主体反应实验装置
△
H2还原WO3制备w
WO3+3H2-W+3H2O
无水FeCh2Fe(tt®)+3CI—2FeCI
23釜
(铝粉卜
无水2Al)+3CI222Ale
AICI3
△
CO还原CuO制备CuCuO+CO^=Cu+CO2
高温
铁与水蒸气制Fe3O43Fe+4H2。(g)^=Fe3CU+4H2
说明:
1.生成物若易发生水解反应,需要在装置的末端增加防止空气中的水蒸气进入装置的干燥装置(一般加盛
有碱石灰的球形干燥管即可);
2.生成物若易与空气中的氧气发生氧化还原反应时,则反应结束时应继续通入气体,待生成物冷却后,再
停止通气,以防止生成物与空气中的氧气发生氧化还原反应(如氢气还原氧化铜生成的铜需要在通入氢
气的环境中冷却)
:心分类突破❷题型解码>5......剖析题型思维建模
1化学实验仪器和基本操作
题型
(2023・湖南卷,3)下列玻璃仪器在相应实验中选用不含理的是()。
A.重结晶法提纯苯甲酸:①②③
B.蒸储法分离CH2CI2和CCI4:③⑤⑥
C.浓硫酸催化乙醇制备乙烯:③⑤
D.酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度:④⑥
答案A
【装置分析】
制乙烯中和滴定
解析粗苯甲酸中含有少量氯化钠和泥沙,需要利用重结晶来提纯苯甲酸,具体操作为加热溶
解、趁热过滤和冷却结晶,此时利用的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒,A项不合理;蒸储法需要
用温度计测量蒸汽温度,蒸僧烧瓶用来盛装混合溶液,锥形瓶用于盛装收集到的微分,B项合理;浓
硫酸催化制乙烯需要控制反应温度为170。(:,需要利用温度计测量反应体系的温度,C项合理;酸
碱滴定法测定NaOH溶液浓度的过程是用已知浓度的酸液滴定未知浓度的碱液,酸液盛装在酸
式滴定管中,D项合理。
(2023•全国乙卷,9)下列装置可以用于相应实验的是()。
A制备CO2
水
量
准
气
管
管
C.验证SO2酸性D.测量02体积
答案D
解析A项,Na2CO3固体比较稳定,受热不易分解,所以不能采用加热碳酸钠的方式制备二氧
化碳;B项,乙醇和乙酸互溶,不能采用分液法分离,应采用蒸储法来分离;C项,二氧化硫通入品红溶
液中,可以验证其漂白性,不能验证酸性;D项,测量氧气体积时,装置选择量气管,测量时要恢复到室
温,两边液面高度相等。
2物质的分离、提纯与检验
题型
(2023•辽宁卷,4)下列鉴别或检验不能达到实验目的的是()。
A.用石灰水鉴别Na2c。3与NaHCO3
B.用KSCN溶液检验FeSCU是否变质
C.用盐酸酸化的BaCb溶液检验NazSCh是否被氧化
D.加热条件下用银氨溶液检验乙醇中是否混有乙醛
答案A
解析A项,石灰水的主要成分为Ca(OH)2,能与碳酸钠或碳酸氢钠反应生成碳酸钙,二者均
生成白色沉淀,不能达到鉴别的目的;B项,Fe2+变质后会生成Fe3+,可以利用KSCN溶液鉴别,现象
为溶液变成红色,可以达到检验的目的;C项,Na2s。3被氧化后会生成Na2s。4,加入盐酸酸化的
BaCb后可以产生白色沉淀,可以用来检验NazSCh是否被氧化;D项,含有醛基的物质可以与银氨
溶液反应生成银单质,可以用来检验乙醇中混有的乙醛。
(2023・湖南卷,7)取一定体积的两种试剂进行反应,改变两种试剂的滴加顺序(试
剂浓度均为0.1mohL3反应现象没有明显差别的是()。
选项试剂①试剂②
A氨水AgNCh溶液
BNaOH溶液Al2(SO4)3溶液
CH2c2。4溶液酸性KMnO4溶液
DKSCN溶液FeCb溶液
答案D
解析向氨水中滴加AgNO3溶液并振荡,由于开始时氨水过量,振荡后没有沉淀产生,发生的
反应为AgNO3+2NH3-H2O-Ag(NH3)2NO3+2H2O;^AgNCh溶液中滴加氨水并振荡,开始
时生成白色沉淀且沉淀逐渐增多,发生的反应为AgNO3+NH3-H2O-AgOHl+NH4NO3,^a
水过量后,继续滴加氨水,沉淀逐渐减少直至沉淀完全溶解,发生的反应为AgOH+2NH3-H2O-
Ag(NH3)2OH+2H2。因此,改变两种试剂的滴加顺序后反应现象有明显差别,A项不符合题意。
向NaOH溶液中滴加Al2(SC)4)3溶液并振荡,由于开始时NaOH过量片辰荡后没有沉淀产生,发生
的反应为8NaOH+Al2(SO4)3——2NaAIO2+3Na2SO4+4H2。;向Al2(SC)4)3溶液中滴力口NaOH
溶液并振荡,开始时生成白色沉淀且沉淀逐渐增多,发生的反应为6NaOH+AI2(SO4)3—
2Al(OH)31+3Na2s。4,当NaOH过量后,继续滴加NaOH溶液,沉淀逐渐减少直至沉淀完全溶解,
发生的反应为NaOH+AI(OH)3——NaAIO2+2H2。,因此,改变两种试剂的滴加顺序后反应现象
有明显差别,B项不符合题意。向H2c2。4溶液中滴加酸性KMnCU溶液并振荡,由于开始时
H2c2。4是过量的,KMn04可以被H2c2。4完全还原,可以看到紫红色的溶液立即变为无色,发生
的反应为5H2c2C)4+2KMnO4+3H2so4——2MnSC)4+K2SO4+10CO2T+8H2。;向酸性KMnO4
溶液中滴加H2c2。4溶液并振荡,由于开始时KMnC)4是过量的,KMnC>4逐渐被H2c2。4还原,可
以看到紫红色的溶液逐渐变浅,最后变为无色,因此,改变两种试剂的滴加顺序后反应现象有明显
差别,C项不符合题意。向KSCN溶液中滴加FeCb溶液,溶液立即变为红色;向FeCb溶液中滴加
KSCN溶液,溶液同样立即变为红色,因此,改变两种试剂的滴加顺序后反应现象没有明显差别,D
项符合题意。
解题技法
科学
明确合理选择
提纯物简便合理
与杂质节能答案
|分析混合物选择实验
成分,必需用品
熔沸点、实验仪器
溶解性、实验试剂
热稳定性等
物质的制备、性质及分析
(2023湖北卷13)利用如图所示的装置侠持及加热装置略)制备高纯白磷的流程如
红磷⑸A无色液体与P,g).白磷⑸
高纯氮气
7^=0
a
真空系统<---应
z二通n督;”
红磷
下列操作错误的是()0
A.红磷使用前洗涤以除去表面杂质
B.将红磷转入装置,抽真空后加热外管以去除水和氧气
C.从a口通入冷凝水,升温使红磷转化
D.冷凝管外壁出现白磷,冷却后在氮气氛围下收集
答案C
【信息提取】装置中有三通管,一个抽真空,一个通氮气轴真空之后再继续除去氧气和水。
抽真空的同时通氮气,保证了内外压力。抽真空后通过加热外管除去水和氧气,以保证无氧无水环
境。无氧无水环境是本题的核心,不然,红磷就无法转化为白磷,可能与氧或水反应转化成别的物
质。
解析红磷表面有被氧化生成的五氧化二磷,五氧化二磷可以溶于水,因此红磷在使用前应洗
涤,A项正确;在红磷装入装置后,加热条件下少量红磷与氧气反应生成五氧化二磷,五氧化二磷可
起干燥作用,除去少量的水分,以保证无氧无水环境,B项正确;从a口通入冷凝水后水不能充满冷
凝管,C项错误;白磷易被空气中的氧气氧化,因此在收集白磷时应将反应装置冷却,再在氮气氛围
的条件下收集白磷,D项正确。
(2023・湖北卷,8)实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯
(沸点142°C),实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69。。带出水分。已知体系中沸点最低的
有机物是环己烷(沸点81℃),其反应原理:
下列说法错误的是()o
A.以共沸体系带水促使反应正向进行
B.反应时水浴温度需严格控制在69℃
C.接收瓶中会出现分层现象
D.根据带出水的体积可估算反应进度
答案B
解析由反应的化学方程式可知,生成物中含有水,若将水分离出去,可促进反应正向进行,该
反应选择以共沸体系带水可以促使反应正向进行,A项正确;反应产物的沸点为142。(:,环己烷的
沸点是81。(:,环己烷-水的共沸体系的沸点为69。(:,可以将温度控制在69-81℃,不需要严格控
制在69℃,B项错误;接收瓶中接收的是环己烷-水的共沸体系,环己烷不溶于水,会出现分层现
象,C项正确;根据投料量,可估计生成的水的体积,所以可根据带出水的体积估算反应进度,D项正
确。
解题技法
简单化学实验设计与评价
题型
(2023•全国新课标卷,11)根据实验操作及现象,下列结论中正确的是()。
选项实验操作及现象结论
常温下将铁片分别插入
稀硝酸和浓硝酸中,前者
A稀硝酸的氧化性比浓硝酸强
产生无色气体,后者无明
显现象
取一■定量Na2SC)3样品,
溶解后加入BaCb溶液,
B此样品中含有SQ2-
产生白色沉淀。加入浓
仍有沉淀
HNO3,
(续表)
选项实验操作及现象结论
将银和AgNO3溶液与铜
和Na2SC)4溶液组成原电
C池。连通后银表面有银Cu的金属性比Ag强
白色金属沉积,铜电极附
近溶液逐渐变蓝
向漠水中加入苯,振荡后
D澳与苯发生了加成反应
静置,水层颜色变浅
答案c
解析常温下,铁片与浓硝酸会发生钝化,导致现象不明显,但稀硝酸与铁不发生钝化,会产生
气泡,所以不能通过该实验现象比较浓硝酸和稀硝酸的氧化性强弱,A项错误;浓硝酸会将SOa氧
化成S03所以不能通过该实验现象判断样品中含有SOi',B项错误;铜比银活泼,在原电池中作负
极,发生氧化反应,生成铜离子,导致溶液变为蓝色,所以该实验可以比较铜和银的金属性强弱,c项
正确;向滨水中加入苯,苯可将漠萃取到上层,使下层水层颜色变浅,不是澳与苯发生了加成反应,D
项错误。
(2023•浙江6月选考,16)探究卤族元素单质及其化合物的性质,下列方案设
计、现象和结论都正确的是()。
^实验方案现象结论
分层,下层
往碘的CCI4溶液由紫红色变
中加入等体积浓为浅粉红碘在浓KI溶液中的溶解能力大于在CCk中的溶解能力
KI溶液,振荡色,上层呈
棕黄色
用玻璃棒蘸取次氯
酸钠溶液点在pH试纸变白次氯酸钠溶液呈中性
试纸上
(续表)
实验方案现象结论
向2mL0.1
mol-L-1AgNCh溶
液中先滴加4滴先产生白色
C0.1mol-L1KCI溶沉淀,再产AgCI转化为Agl,Agl溶解度小于AgCI溶解度
液,再滴加4滴生黄色沉淀
0.1molLiKI溶
液
取两份新制氯水,
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