有机高考真题分析及高考备考分析

有机化学分析

外省理综有机化学的考试特点：

（一）有机选择题的考查分析：

⑴通过生活中常见有机物考查有机物的类别、性质及其应用等方

面的知识。如09年天津卷第1题及09年福建卷第9题等。

09年天津卷

1.化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是

A.维生素C具有还原性，在人体内起抗氧化作用

B.糖类、蛋白质、油脂属于天然高分子化合物

C.煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源

D.制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料

A【解析】还原性的物质有抗氧化作用，A项正确；B项，糖类不属于高分子，错；C项，煤

气化属于化学变化，错；D项，聚酯纤维属于有机物，错。

本题起源于生活，立足于化学，测试了学生的化学常识，意在考查考生的化学基本素养。

（09年福建卷）

9.下列关于常见有机物的说法不乏理的是

A.乙烯和苯都能与澳水反应B.乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应

C.糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质1）.乙烯和甲烷可用酸性高镭酸钾溶液鉴别

答案A

【解析】苯不与澳水反应，只能液漠反应，A项错。乙酸与NaOH发生酸碱中和，油脂在碱

性条件能水解，B项正确；C项，糖类，油脂和蛋白质是重要营养的物质，正确：D项，乙

烯可以使高锌酸钾褪色，而甲烷不可以，正确。

本题通过联系生活，借助常见有机物考查学生有机化学的基础知识

（09年山东卷）

12.下列关于有机物的说法错误的是

A.CC"可由CHi制得，可萃取碘水中的碘

B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物

C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na£03溶液鉴别

D.苯不能使KMnO」溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应

【答案】D

【解析】CCL可由CH」和氯气光照取代制得，可萃取碘水中的碘，A正确；石油和天然气的

主要成分都是煌，B正确：向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分别加入饱和Na£O：,溶液分别现象为：

互溶；有气泡产生；溶液分层，可以鉴别，C正确；苯虽不能使KMnO,溶液褪色，但可以燃

烧，能发生氧化反应，D错误。

【分析】有机物的性质、基本反应类型、有机物鉴别的等基础知识的小综合考查

（09年北京卷）

5.化学与人类生活密切相关。下列说法正确的是：

A.苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂

B.白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴

C.油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分

D.用食醋去处水壶中的水垢时所发生的事水解放应

答案.C

【解析】本题主要考查化学与生活常识。选项A,苯酚虽有毒性，但可配制成一定浓度的溶

液用于杀菌消毒或防腐。选项B,白磷着火低，易自燃且有毒。选项C,油脂在NaOH溶液

中发生皂化反应生成硬脂酸钠，硬脂酸钠用于制造肥皂。选项D,水垢的主要成分为CaCO3、

Mg（OH）2,食醋与之发生复分解反应而除去。

分析：借助生活与化学的关系，将生活中常见有机物与常见无机物组合考查考生化学科的基

础知识与基本技能

（2）“一物多点考”。这类题一般是多官能团有机物的定性与定

量分析能力测试。通过某种有代表性的有机物考查常见官能团的

化学特性及其在定量反应中的应用等。如全国09年化学卷第12

题及09年浙江卷，08四川卷等。

（09全国卷）

12.有关下图所示化合物的说法不正确的是

6

A.既可以与Bn的CC*溶液发生加成反应，又可以在光照下与Bn发生取代反应

B.Imol该化合物最多可以与3moiNaOH反应

C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO“溶液褪色

D.既可以与Feck溶液发生显色反应，又可以与NallCOs溶液反应放出C0?气体

答案D

【解析】有机物含有碳碳双键，故可以与Bn发生加成反应，又含有甲基，故可以与Bm光

照发生取代反应，A项正确；B项，酚羟要消耗一个NaOH,两个酯基要消耗两个NaOH,正确；

C项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnOi褪色，正确；该有机物中不存在毅基，故

不能与NaHCOs放出COs气体，D项错。

（09浙江）

11.一种从植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”，其结构为:

,有关该化合物的下列说法不F顾的是

A.分子式为63”2。。

B.该化合物可发生聚合反应

C.Imol该化合物完全燃烧消耗19mol02

D.与澳的CC/4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化后可用AgNO、溶液检验

答案C

【解析】A项，根据键线式，由碳四价补全H原子数，即可写出化学式，正确；B项，由

于分子可存在碳碳双键，故可以发生加聚反应，正确；C项，13个碳应消耗13个。2,20

个H消耗5个。2,共为13+5-0.5=17.5,故错；D项,碳碳双键可以与B.发生加成发生,

然后水解酸化，即可得B「，再用AgNCh可以检验，正确。

1.（08四川卷）胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：HO-<Q>-

CH2cH=CH2，下列叙述中不正确的是（）

A.Imol胡椒酚最多可与4moi比发生反应

B.hnol胡椒酚最多可与4moi澳发生反应

C.胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物

D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度

【解析】Imol该物质的结构中含有4moic=C,所以可以和4moi的H2发生加成反应，酚类

物质发生的取代反应的位置在一0H的邻对位，加上一个C=C,所以反应的BB为3mol；

甲醛与苯酚发生缩聚反应的位置在一OH的两个邻位，而该物质结构的邻位上无取代基，所

以在一定条件下可以生成缩合物；该物质的C原子个数比苯酚多，且一OH的对位上的基团

为憎水基，所以在水中的溶解度比苯酚小。

【答案】B

评点：这样的试题以小见大，小小一化合物可承载有机化学中的多个基本知识点，提高试题

考查的覆盖率，能较好地测试学生对有机化学基本知识掌握的程度。

（3）同分异构知识测试。通过常见的或相对简单的有机物考查碳链异构，官能团位置异构

及类别异构等。立体异构则不要求，如出也只能是以情景题的方式出，一般不考。纵观同分

异构的试题，位置异构测试多点。如：宁夏09年第8题

8.3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）

A.3种B.4种C.5种D.6种

答案B

12345

C-C-C-C-C

I

【解析】我们可以根据3-甲基戊烷的碳架.c，进行分析，可知1和5,2和4上

的H是对称的，加上3位上的氢和3位甲基上的氢，不难得到3-甲基戊烷的一氯代产物有4

种。

【考点分析】本题大方面考的是卤代煌相关知识，其实真正考查的是同分异构体的书写，这

在必修教材中属于较为简单的内容，这样考查有利于新课程的改革。

12.（08全国I卷）下列各组物质不属于同分异构体的是（）

A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯

C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

【解析】根据物质的名称判断是否属于同分异构体，首先将物质的名称还原成结构筒式，然

后写出各物质分子式，如果两物质的分子式相同，则属于同分异构体。选项A中两种物质

的分子式均为C5H,2O；选项B中两种物质的分子式均为C7H7CI：选项C中两种物质的分子

式均为C5H⑵选项D中的两种物质的分子式分别为：C4H6。2和C4H8O2O

【答案】D。

（4）有机反应的基本类型

08上海高考

14.霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确

的是（）

A.MMF能溶于水

B.MMF能发生取代反应和消去反应

C.ImolMMF能与6moi氢气发生加成反应

D.ImolMMF能与含3moiNaOH溶液完全反应

【解析】选项A中由于分子中除一OH外，其它均为非极性基团，所以它不溶于水：选项B

中可以发生取代反应，但不会发生消去反应；选项C中©=（2有4个，C=O有.2个，但一

COO中的C=O不会发生加成反应，所以只能与4moiH2发生加成反应；选项D中含有一

个酚羟基，同时含有2个可以水解的酯的结构，所以可以和3moiNaOH溶液完全反应。

【答案】D

15.（08新课标海南卷）下列有机反应中，不属于取代反应的是（）

D.《＞+HONO2浓硫酸

【解析】取代反应是有机物的原子或原子团被其它的原子或原子团所代替的反应，所以选项

B不是取代反应而是氧化反应。

【答案】B

（5）有机物的命名

13.（08上海卷）下列各化合物的命名中正确的是（）

二丁烯「醉

A.CH2=CH-CH=CH21,3-B.CH,—CHZ-CH-CH33-

OH

C.CT甲基苯酚

邛基丁烷

D.CH3—CH-CH32

CHj—CH3

【解析】选项A应命名为1、3一丁二烯；选项B应命名为2—丁醇；选项C应命名为邻甲

基苯酚。

【答案】D

（6）以时代背景为题材，紧跟社会生活与工业生产，高新科技材料而编创的试题:

19.（08新课标海南卷）石油裂化的主要目的是为了（）

A.提高轻质液体燃料的产量B.便于分馆

C.获得短链不饱和气态烧D.提高汽油的质量

【解析】A是石油裂化的目的，C是石油深度裂化（裂解）的目的，D是石油催化裂化的优

点之一，B跟石油裂化无关。

【答案】A。

16.（08新课标海南卷）在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物

是（）

【解析】核磁共振谱中出现两组峰，说明分子中有两种不同状态的H原子，而B中的H原

子有3种不同状态;在A中，两种H的数目比为6:2==3:LC中为8:4==2:I,D中为6:4==3:

2o

【答案】D

6.（08新课标广东卷）下列涉及有机物的性质或应用的说法不正颐的是（）

A.干储煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料

B.用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料

C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇

D.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应

【解析】由煤制备化工原料通过干储（煤在高温下的分解），A对。内烷燃烧生成CO2和

H2O,并没有污染大气的气体生成，为清洁燃料，B对。大米发酵生成乙醇，时间越长，乙

醉浓度越大越香醉，C对。纤维素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖与果糖；脂肪水解

生成高级脂肪酸与甘油；葡萄糖为单糖，不会发生水解，D错。

【答案】D

7.（08全国II卷）2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有

关丙烷的叙述不正确的是（）

A.分子中的碳原子不在一条直线上B.光照能够发生取代反应

C.比丁烷更易液化D,是石油分储的一种产品下

【解析】丙烷的熔点比丁烷低，所以丁烷与丙烷更容易液化。

【答案】C

点评：这类题借社会热点为题材，体现高考的时代性非常鲜明。因此关注社会新事物是我们

复习有机化学不可略的一个环节。

（7）有机化学基本概念、基础理论等有机基础知识与化学科其他模块基础知识的组合，通

过组合命题小范围综合考查学生的化学科基础层面的掌握与运用情况。如09年安微卷的第

7题。

（09安微）

7.石墨烯是由碳原子构成的单层片状结构的新材料（结构示意图如下），可由石墨剥离而成,

具有极好的应用前景。下列说法正确的是

A.石墨烯与石墨互为同位素

B.0.12g石墨烯中含有6.02*1022个碳原子

C石墨烯是一种有机物

D.石墨烯中的碳原子间以共价健结合

答案：D

解析：同位素的研究对象是原子，A选项错误；0.12g石墨烯的物质的量为O.Olmol,所含

碳原子个数为0.01N,,B选项错误；有机物一般含有碳、氢元素，C选项错误；由图示可知,

石墨烯中碳原子间均为共价键结合，D选项正确。

（8）考查学生对官能团及基团的基本识别能力。如09年安微第8题。

8.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子

结构如图，下列关于该分子说法正确的是

A.含有碳碳双键、羟基、皴基、竣基乂人

B.含有苯环、羟基、镶基、竣基/QSOOOH

C.含有羟基、翔基、竣基、酯基（提示:〉琴〉

D.含有碳碳双键、苯环、羟基、皴基

答案：A

解析：从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个镶基、1个醇羟基、1

个竣基。A选项正确。

（9）有机物性质小实验题测试。可能单独成题或与非有机实验组合成题.如09年四川第7

题。

7.下列有关物质检验的实验结论正确的是

选项实验操作及现象实验结论

A向某溶液中加入盐酸酸化的氯化根溶液，有白色沉淀生成该溶液中一定含

有SO：-

B向某溶液中加入2滴KSCN溶液，溶液不显红色。再向溶液中该溶液中一定含

加入几滴新制的氯水，溶液变为红色有旅+

C将某气体通入品红溶液中，品红溶液褪色该气体一定是

so2

D将少量某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热后有该物质一定属于

银镜生成醛类

答案B

【解析】A项可能受到Ag」影响生成AgCI沉淀；C能够使品红溶液褪色的气体不一定就是

SO?还可能是其他气体比如氯气；D、能发生银镜反应的官能团为醛基，而醛基还可能存在

与甲酸或甲酸某酯、甲酸盐中。

总的来说：有机选择题从分值来看只有4分，考试特点应是以有机化学的主干知识为载体，

突出基础，顺应时代，关注生活，聚焦热点，强调实验，重视基本基本概念的辨晰与有机基

础知识的应用，测试内容取材广泛，落实考点有章可循，试题将中规中矩，不会有偏、难、

怪的题。

复习建议：抓主干、重基础、看实验、评热点、特别关注生活中的常见有机物的性质与应用，

以有机反应的基本类型为线索，强化学生有机化学的双基训练。只要抓好了基础，以不变应

万变，我想有机选择题将不会出现意外。这儿分定是各位禳中之物。

有机化学第二卷试题分析：

第二卷试题化学总共是4道题，其中有一道是有机题。分值估计在12至14分之间。那么这

道有机大题将以何种面目登场呢？下面我们先看看外省理综是如何测试的？

（09全国卷）

30、（15分）

化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成:

B

已知：R-CH=CH，⑴B2H6------R—CH2cH20H（B2H6为乙硼烷）

（ii）H2O2/OH"

回答下列问题：

（1）11.2L（标准状况）的煌A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO?和45gH20。

A的分子式是_________________________________

（2）B和C均为一氯代煌，它们的名称（系统命名）分别为

_♦

（3）在催化剂存在下1molF与2moi比反应，生成3一苯基一1一丙醇。F的结构简

式是___________________________

（4）反应①的反应类型是；

（5）反应②的化学方程式为___________________________________________________

（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：

CH=CH-CHO

答案（1）CNo。（2）2-甲基T-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷（3）

（4）消去反应。

（5）

(QyCH=CH-COOH+CH3-^H-CH2-OH<^^-CH=CH-COOCH2^iCH3+H20

：H=CH

2H=CH2

COOH

Q=CH2

COOH

【解析】⑴88gC02为2mol,45gH2O为2.5mol,标准11.2L,即为0.5moL所以煌A中含

碳原子为4,H原子数为10,则化学式为CH。。（2）CH。存在正丁烷和异丁烷两种，但从框

图上看，A与CL光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能

是异丁烷。取代后的产物为2-甲基T-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。（3）F可以与CU（0H）3

反应，故应为醛基，与也之间为1：2加成，则应含有碳碳双键。从生成的产物3-苯基-1-

CH=CH-CHO

丙醇分析，F的结构简式为«（4）反应①为卤代始在醇溶液中

的消去反应。（5）F被新制的Cu（0H）2氧化成竣酸，D至E为然后与信息相同的条件，则类

CH3-CH-CH2-OH

比可不难得出E的结构为CH3。£与6在浓硫酸作用下可以发生酯化反

应。（5）G中含有官能团有碳碳双犍和竣基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香

类的同分异构体。

09年天津卷

8.（18分）请仔细阅读以下转化关系:

A.是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;

B.称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；

C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；

D.中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；

F.为炮

请回答：

（1）B的分子式为o

（2）B不熊发生的反应是（填序号）。

a.氧化反应b.聚合反应c.消去反应d取代反应e.与Br2加成反应.

（3）写出D-E、E-F的反应类型：

D_E、E_Fo

（4）F的分子式为o

化合物H是F的同系物，相对分子质量为56,写出H所有可能的结构；

（5）写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：

A:、C：、F的名称：

（6）写出E-D的化学力程式

⑴CjollijO

(2)be

（3）取代反应消去反应

<6)(CHRCHC%CH,Br+NaOH]»(CH^ICHCHJCHJOH=、曲；

【解析】本题考查有机物的推断.F是相对分子质量为70的烧，则可计算14n=70,得

n=5,故其分子式为CM。。E与F的相对分子质量差值为81,从条件看，应为卤代煌的消去

反应，而浪的相对原子质量为80,所以E应为溟代烧。D只含有一个氧，与Na能放出比，

则应为醇。A为酯，水解生成的B中含有羟基，则C中应含有毅基，在C、D、E、F的相互

转变过程中碳原子数是不变，则C中碳应为5个，102-5X12-2X16=10,则C的化学式为

CJIuA,又C中核磁共振谱中含有4种氢，由此可推出C的结构简式为：（Cll3）2CHCH2C00Ilo

（1）从B的结构式，根据碳四价被全氢原子，即可写出化学式。（2）B中有羟基，则可以

发生氧化，消去和取代反应。（3）C到D为较基还原成了羟基，D至E为羟基被澳取代生成

滨代煌。澳代燃也可在NaOH水溶液中取代成醇。（4）F为烯燃，其同系物D也应为烯燃，

又相对分子质量为56,则14n=56,得n=4。所有同分异构体为「丁烯，2-丁烯（存在顺反

异构）和甲基丙烯四种。（5）B为醇，C为竣酸，两者结合不写出A的酯的结构。F的名称

要注意从靠近碳碳双键的一端进行编号命名。（6）E-D为漠代燃,NaOH水溶液条件下的取代

反应。

（09年四川）

28.（14分）

四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸（用A表示），A的碳链结

构无支链，化学式为。4“605；L34gA与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气

体0.448LA在一定条件下可发生如下转化：

催化剂Br,足量NoOH楸触酸

A-7-z—*B——C---------------►D----------E

其中，B、C、D、E分别代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。E的化学式为

C4H6。6(转化过程中生成的其它产物略去)。

已知：

-CHO+-C-COOR-CH-C-COOR+Zn(OH)X

XOH

(X代表卤原子,R代表炫基)

A的合成方法如下：

①F+CHLCOOCH2cH3Zn>期-G+Zn(OH)Br

Br

②G+2H2。催化剂aA+2M

其中，F、G、M分别代表一种有机物。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式是。

(2)C生成D的化学方程式是。

(3)A与乙醇之间发生分子间脱水，可能生成的有机物共有种。

(4)F的结构简式是o

(5)写出G与水反应生成A和M的化学方程式：。

答案.(14分)

COOH

I

(1)CHOH

CH,

COOH(3分)

COOHCOONa

(2)CHBr+4NabH—►CHOH+2NaBr+2H2O

CHBrCHOH

II

COOHCOONa

(3分)

(3)7(3分)

0

II

(4)H—C—COOCjH,(2分)

COOC5H5COOH

锹化刎

(5)CHOH+2H2OCHOH+2C,H,OH

CH2CH,

COOCJH,COOH(3分)

COOH

I

(1)CHOH

CH,

【解析】(1)根据题目的信息推测A的结构筒式为：COOH。

(2)根据转化关系，B、C、D、E分别代表一种宜链有机物，它们的碳原子数相等。E

的化学式为孰“606(转化过程中生成的其它产物略去)，确定A到B发生消去反应，B到C

COOHCOONa

(2)CHBr+4NabH―►CHOH+2NaBr+2H2O

CHBrCHOH

II

发生加成反应，C生成D的化学方程式是‘OOHCOONa

COOH

I

(1)CHOH

CHj

(3)COOH与CH3cH2—OH分子间脱水有7种情况

(4)根据A的合成方法可得：，F具有一CHO,根据转化关系，确定F为

0

II

H-C—COOC2HS

COOC2H5COOH

(5)CHOH+狙0严但CHOH+2C,H,OH

CH2CH,

根据题目信息，可得COOGH,C00H

【考点分析】有机化学合成与推断、有机方程式、结构简式综合运用

(09四川)

29.(15分)

新型锂离子电池在新能源的开发中占有重要地位。可用作节能环保电动汽车的动力电池。磷

酸亚铁锂(LiFePO4)是新型锂离子电池的首选电极材料，它的制备方法如下：

方法一：将碳酸锂、乙酸亚铁［(CH3coe))2Fe］、磷酸二氢镂按一定比例混合、充分研磨

后，在800℃左右、惰性气体氛围中燃烧制得晶态磷酸亚铁锂，同时生成的乙酸及其它产物

均以气体逸出。

方法二：将一定浓度的磷酸二氢钱、氯化锂混合溶液作为电解液，以铁棒为阳极，石墨为阴

极，电解析出磷酸亚铁锂沉淀。沉淀经过滤、洗涤、干燥，在800℃左右、惰性气体氛围中

燃烧制得晶态磷酸亚铁锂。

在锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子选移的介质，该有机聚合物的

单体之一（用M表示）的结构简式如下：

00

IIII

CH2=C—C—OCH2CH2O—C—OCH,

CH,

请回答下列问题：

（I）上述两种方法制备磷酸亚铁锂的过程都必须在惰性气体氛围中进行。其原因是

（2）在方法一所发生的反应中，除生成磷酸亚铁锂、乙酸外，还有

、（填化学式）生成。

（3）在方法二中，阳极生成磷酸亚铁锂的电极反应式为

（4）写出M与足量氧化钠溶液反应的化学方程式:

（5）已知该锂离子电池在充电过程中，阳极的磷酸亚铁锂生成磷酸铁，则该电池放电时正

极的电极反应式为

答案.（15分）

（1）为了防止亚铁化合物被氧化

（2）CO,H,ONH3（每空1分，共3

分）

+

（3）Fe+H,P。；+Li*—2e-=LiFePO4+2H（3分）

C用

—CH,

I

C

-+3NaOH-*C=CH；+HOCH.CHiOH+Na,CO,+CH,OH

—

C

--C=O

I

OCHjCH,ONe

（3分）

(5)FePO4+Li+e-====LiFePC)4（3分）

【解析】（1）亚铁离子具有强还原性，制备磷酸亚铁锂的过程都必须在惰性气体氛围中进行。

其原因是为了防止亚铁化合物被氧化（2）将碳酸锂、乙酸亚铁、磷酸二氢核在8OCTC左右、

惰性气体氛围中煨烧制得晶态磷酸亚铁锂、乙酸及其它产物均以气体逸出。根据题意和元素

守恒，可得其他产物为：co2>H2o和NH3。（3）将一定浓度的磷酸二氢镀、氯化锂

混合溶液作为电解液，以铁棒为阳极，石墨为阴极，电解析出磷酸亚铁锂沉淀。阳极生成磷

酸亚铁锂的电极反应式为Fe+H2P0；+Li+-2e-=LiFePO4+2H+（4）M具有酯基，在碱

性条件下可发生水解，M与足量氧化钠溶液反应的化学方程式：

CH,CH,,

+3NaOH—»C=CH+HOCH2cHzOH+CO,+CH,OH

C=CH22

C=00C=0

liI

OCHjCHiO—C—OCH,ONa

【考点分析】氧化还原、电极方程式、有机化学方程式综合运用

（09年宁夏）

39.［化学——选修有机化学基础］（15分）

A-J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示:

实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：

②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；

③G能使溟的四氯化碳溶液褪色;④ImolJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。

请根据以上信息回答下列问题：

（1）A的结构简式为（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是

反应；

（2）D的结构简式为；

（3）由E生成F的化学方程式为_―,E中官能团有——（填名称），与E

具有相同官能团的E的同分异构体还有——（写出结构简式，不考虑立体结

构）；

（4）G的结构简式为；

（5）由I生成J的化学方程式.

答案

(I)Br€H2CH-€HCHjBr取代《或水嬉》

<2)HQ-^^-^CHO

<3)HQ/^/^OOH‘烂，C>=0*HjO股基.段支

'X^COOH^-^COOHHO'-X^COOH/COOH

-Q

【解析】依据题给信息①②，可推知，CH产CH-CH=CH2与Bn发生的是1,4-加成，A为

BrCH2cH=CHCHzBr,依次可得B为HOCH2cH=CHCHQH,C为HOCH£H£H£HQH,D为HOCH2cH2cH£H0,

E为HOCHEHQLCOOH.F为QX。。再分析另一条线，B-G应该是分子内成酸，G为◎；G

Clv_zOHCly_^OH

fH应该是是G与HC1O发生加成反应，H应该为。;H->I是:2。+Ca(OH)2=2

6+CaCk+2H2O;1-»J其实就是酸的开环了，五元环相对于三元环稳定，因此：

【考点分析】本题分析完了，感觉这张卷子的命题者就是2008年海南卷命题队伍的那套人

马。看本题的G-H1I,与2008年海南卷21题多么相像。

(09浙江)

29.(14分)手佐卡因时一中医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主

要起始原X经下列反应制得：

"CH,COOCHjCH,

—•“一rrim5乙

人<J-----I一*LU飞a?.」

VO,Nllj

(1»)

请回答下列问题：

(])写出A、B、C的结构简式：A、B、C

(2)用I"核磁共振谱可以证明化合物C中有种氢气、处于不同的化学环境。

(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)

①化合物是1,4-二取代苯，期中苯环上的一个取代基是硝基

②分子中含有结构的基因

注：E,F、G结构如下:

000

CHjOCCH,OCCHjCH,CHjCOCH,,

人

(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解，期中的一种产物能与FeCL3溶液发生显色反

应，写出该水解反应的化学方程式。

(5)若佐卡因(D)的水解反应如下：

COOCHjCH,

1rf加Q/iOH-H,

XL回+GS

化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请

写出该聚合反应的化学方程式。

答案

COOHOKN'UI,

C:、生

(DA：B:CH：,CH20H

(2)4

tCH,。oCH,O

CH^HjOCHCHOCHCH/孙3HCH-COH

A

⑶NO,NO,

<>

OCa{,CH,NO,

♦CH^HjCOOH

（4）OH

个.r,/~<+♦nH；O

VNMI-

（5）C0°H

【解析】（1）流程图非常简单，生成A,即为KMnOi氧化苯环上的甲基而生成竣基。A

fC,结合D产物，显然为A与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应。最后将硝基还原即等氨

基。

（2）

COOCH2cH3

从C的结构简式NC）2看，硝基邻、对位上的H,亚甲基和甲基上的H,共

四种不同的氢谱。（3）满足要求的同分异构体必须有：取代在苯环的对位上，且含有酯基或

竣基的结构。从已经给出的同分异体看，还可以写出甲酸形成的酯，以及殁酸。（4）能与

FeCh发生显色反应的必须是酚，显然F可以水解生成酚羟基。（5）D物质水解可生成对氨

苯甲酸，含有氨基和竣基两种官能团，它们可以相互缩聚形成聚合物。

（09安微）

26.（12分）

一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成:

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是

(2)B―C的反应类型是。

(3)E的结构简式是_____________________________________________

(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：

(5)下列关于G的说法正确的是

a.能与浪单质反应b.能与金属钠反应

c.ImolG最多能和3moi氧气反应d.分子式是C9H6。3

答案：

⑴CH£HO(2)取代反应

0H

aCOOCH,

(3)

(4)

0

OCCH,ONa

⑷a

♦3NaOH+CH,COON«+CHJOH+H2O

COCH.COONa

II

0

(5)a、b>d

解析：3)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可

以生成乙酸，则A为CH£HO；(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原

子取代，发生了取代反应；(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E,E的结构为

,0H

COOCH

3;(4)由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HC1

o

II

廿^^COCHj

II

分子得到F,F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为:o+3NaOH

人,0Na

a

一(OONa+CH£OONa+CHQH+H2；(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、

碳碳双键，所以能够与溟单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，A

和B选项正确；ImolG中Imol碳碳双键和Imol苯环，所以需要4moi氢气，C选项错误；G

的分子式为C,HQ“D选项正确。

(09年福建卷)

HC]

12.某探究小组利用丙酮的漠代反应(CH3COCH3+Br2--CH3coe/Br+HBr

)

来研究反应物浓度与反应速率的关系。反应速率丫电)通过测定漠的颜色消失所需的

时间来确定。在一定温度下，获得如下实验数据:

实验在始访及•L溟趣色消失

序号O^COCHqna所需时间〃3

(!)0.800.200.00102%

②1.600.200.0011)145

③0.800.40O.GOW145

0800.200.00205观1

分析实验数据所得出的结论不正确的是

A.增大c(C”3coe”3)，贝8々)增大B.实验②和③的贝8外相等

C.增大c(HC/),贝85)增大D.增大c(8^),贝6弓)增大

答案D

【解析】从表中数据看，①④中ClhCOCHjHCl的浓度是相同的，而④中Bm比①中的大，所

以结果，时间变长，即速率变慢了，D项错。其他选项依次找出表中两组相同的数据，看一

变量对另一变量的影响即可。

31」化学一一有机化学基础](13分)

有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10HI2O5.可发生如下转化:

已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为:

(其中「X、~Y均为官能团八

请回答下列问题：

(1)根据系统命名法，B的名称为。

(2)官能团-X的名称为,高聚物E的链节为。

(3)A的结构简式为o

(4)反应⑤的化学方程式为»

(5)C有多种同分异构体，写出期中2种符合下列要求的同分异构体的结构简

式。

i.含有苯环ii.能发生银镜反应iii.不能发生水解反应

(6)从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是(填序号)。

a.含有苯环b.含有埃基

(1)1

(2：段遥，-cn4-cn-

一

-HO

(3)HO＜：

答案H0

ROHO

C4)Hfr-Z-~y-COOH.K*HCO,-»

；<X>Na-»H,0♦CO,t

RO

HOOHHOOXHO