2023版高中生物全程复习方略课时提能演练（浙科版）：阶段评估检测(四)

阶段评估检测（四）

必修2第四~六章

（90分钟100分）

一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分）

1.下列有关基因重组的叙述中，正确的是（）

A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分别

B.基因A因替换、增加或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组

C.非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组

D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要缘由是基因重组

2.下列有关基因突变的叙述中，正确的是（）

A.基因突变就是DNA分子中碱基对的替换、增加、缺失和重组

B.基因突变就会导致生物变异

C.基因突变的结果是产生了新的基因型，没有产生新的基因

D.基因突变的结果有三种：有利、有害、中性

3.如图表示染色体畸变的几种状况，说法正确的是（）

A.a图可用来表示细胞中个别染色体的增加

B.b图所示变更一般发生在四分体时期

C.c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成

D.d图的变更将导致染色体上基因增加

4.（2023•宁波模拟）由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）

上发生了变更。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；甲硫氨酸的密码子为AUG；

天冬氨酸的密码子为GAU或GAC。依据已知条件，你认为基因模板链上突变后的

脱氧核甘酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是（）

备选项ABCD

突变后的脱氧腺喋吟胸腺喀咤胸腺喀咤腺喋吟

核甘酸脱氧核甘酸脱氧核甘酸脱氧核甘酸脱氧核甘酸

替代赖氨酸

甲硫氨酸甲硫氨酸天冬氨酸天冬氨酸

的氨基酸

5.以下培育原理相同的一组是（）

A.太空椒和抗虫棉

B.无籽番茄和“番茄一马铃薯”

C.高产优质杂交水稻和青霉素高产菌株

D.无籽西瓜和八倍体小黑麦

6.（2023•温州模拟）近日，加拿大科学家探讨发觉选择特定的外源DNA（脱氧

核糖核酸）片段并将其嵌入到细菌基因组的特定区域，这些片段便可作为一种免

疫因子，反抗DNA裂解酶入侵，此项技术有望解决某些细菌对抗生素产生抗药

性的难题。这种技术所依据的原理是（）

A.基因突变B.基因重组

C.染色体畸变D.DNA分子杂交

7.（易错题）下列说法正确的是（）

①水稻（2n=24）一个染色体组有12条染色体，但水稻的一个基因组应有13条

染色体

②一般小麦（6n）的花药离体培育后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但其

不是三倍体

③番茄和马铃薯体细胞杂交形成的杂种植株含两个染色体组

④马和驴杂交的后代骡是不育的.二倍体

A.①③B.②④C.②③④D.①②

8.突变和重组是生物进化的原材料，下列关于基因突变和基因重组的说法，正

确的是（）

A.基因突变导致生物体基因型的变更

B.诱发突变对生物自身都是有利的

C.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组

D.基因重组是生物变异的根原来源

9.生物界各个物种和类群的进化，是通过不同方式进行的，对生物进化理论的

观点描述正确的是（）

A.生物进化过程的实质在于有利变异的保存，从而确定了进化的方向

B.受农药处理后种群中抗药性强的个体有更多机会去将基因传递给后代

C.种群基因频率发生变更就意味着形成了新物种

D.对物种间差异的探讨关键是能否交配产生后代

10.（2023•昆明模拟）依次施用农药A和农药B后，农田中某害虫种群相对数量

变更如图。下列叙述不正确的是（）

A.害虫抗农药A的变异是在第3年后产生的

B.突变的有害和有利取决于生物的生存环境

C.农药A和农药B的交替运用可有效限制害虫数量

D.人为因素可导致种群基因频率发生定向变更

11.如图所示为某群岛上物种演化的模型，A、B、C、D、E、F为六个物种，据图

分析，错误的叙述是（）

A.A物种进化为B、C两个物种的两种外部因素是突变与选择

B.B物种迁到乙岛时与C物种之间已经形成了生殖隔离

C.D物种与C物种之间最可能是竞争关系.

D.E、F两物种之间可能没有经过地理障碍，干脆形成生殖隔离

12.（2023•吉林模拟）下列有关生物的进化和生物多样性的叙述错误的是（）

A.基因突变具有不定向性

B.狼和鹿通过捕食和被捕食进行着相互选择，实现共同进化

C.从分子水平上看，生物的性状具有多样性的干脆缘由是DNA的多样性

D.生物的多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性

13.下列有关变异的说法正确的是（）

A.染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异

B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜干脆视察

C.在有性生殖过程中发生基因重组

D.秋水仙素诱导多倍体形成的缘由是促进染色单体分别使染色体加倍

14.已知人眼的褐色（A）对蓝色（a）是显性，在一个有30000人的人群中，蓝眼

的有3600人，褐眼的有26400人，其中纯合子有12000人。那么在这一个

人群中a和A基因频率分别为（）

A.0.64和0.36B.0.36和0.64

C.0.50和0.50D.0.82和0.18

15.某生物的基因型为Aa,让其连续自交三代，其后代中a基因的基因频率是

A.12.5%B.50%C.25%D.无法估计

16.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为

7%o现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病

基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

A.1/88B.1/22

C.7/2200D.3/800

17.无籽西瓜的培育过程如下列简图所示：

依据上述图解，结合你所学过的生物学学问，下列叙述中正确的是（）

A.①过程只能用秋水仙素处理，它的作用主要是抑制细胞有丝分裂前期纺锤体

的形成

B.由三倍体种子发育成无籽西瓜，与中心体有亲密的关系

C.四倍体西瓜与二倍体西瓜不存在生殖隔离，它们属于同一物种

D.四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组

18.（易错题）有关人类遗传病的叙述正确的是（）

①都是由于遗传物质变更引起的

②都是由一对等位基因限制的

③都是先天性疾病

④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加

⑤线粒体基因异样不会导致遗传病

⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病

A.①B.①③⑥

C.①②③⑥D.①②③④⑤⑥

19.某学校生物爱好小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查

方法或结论不太合理的是（）

A.调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如高血压病、冠

心病等

B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据

C.为了更加科学、精确调查该遗传病在人群中的发病率，应特殊留意随机取样

D.若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗

传病

20.（2023•杭州模拟）科研工作者对某种常见病进行调查，得到如下结果：

①同一地区发病率因环境因素的巨大变更而出现明显变更；②同卵双胞胎的状

况高度一样；③在某些种族中发病率高；④不表现明显的孟德尔遗传方式；

⑤发病有家族聚集现象；⑥迁徙人群与原住地人群的发病率存在差别。由此推

断该病可能是（）

A.只由遗传物质变更引起的遗传病

B.只由环境因素引起的一种常见病

C.单基因和环境共同导致的遗传病

D.多基因和环境共同导致的遗传病

21.血友病是X连锁隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一

个凝血正常的男孩，关于其形成的缘由下列说法正确的是（）

A.精子形成时减数第一次分裂异样，减数其次次分裂正常

B.卵细胞形成时减数第一次分裂异样或减数其次次分裂异样

C.精子、卵细胞、受精卵形成均正常

D.精子形成时可能减数第一次分裂正常，减数其次次分裂异样

22.一每年的4月17日为“世界血友病日”，2023年的活动主题是“主动行动，

努力实现人人享有治疗”。如图是某家族血友病的遗传系谱图，下列有关分析中

正确的是（）

A.图中1号、4号确定是血友病基因的携带者

B.图中2号的双亲确定不是血友病患者

C.图中6号的血友病基因不行能来自1号

D.图中7号是血友病基因的携带者

23.下列为某一遗传病的家系图，已知IT为携带者。可以精确推断的是（）

A.该病为常染色体隐性遗传

B.II-4是携带者

C.II-6是携带者的概率为1/2

D.III-8是正常纯合子的概率为1/2

24.如图为某种遗传病的遗传系谱图，若H6不带任何致病基因，请依据图示推断

下列说法中正确的是（）

A.探讨该遗传病的发病率，可选择多个有此病的家族进行探讨统计计算发病率

B.若不带任何致病基因，可判定图中1也患有常染色体隐性遗传病

C.山7与一个正常男子婚配，所生子女患该遗传病的可能性是1/8

D.HL与一个不携带致病基因的女子婚配，应选择生女孩

25.（预料题）以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正

确的是（）

A.甲病不行能是伴X染色体隐性遗传病

B.乙病是伴X染色体显性遗传病

C.患乙病的男性一般多于女性

D.1号和2号所生的孩子可能患甲病

二、非选择题（共5小题，共50分）

26.（8分）分析图中各细胞内染色体的组成状况，并回答相关问题。

⑴一般状况下，确定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是0

⑵图C中含个染色体组，每个染色体组含条染色体，若某植

物细胞染色体组成如C细胞所示，则由该植物细胞组成的生物体可育吗？若不

行育，如何处理才能产生有性生殖的后代？

⑶对于有性生殖生物而言，若,由B细胞组成的生物

体是二倍体；若，由B细胞组成的生物体是单倍体。

⑷假如A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含个

染色体组。

⑸已知某生物体细胞基因型为AAaBbb,它可用图表示o

27.（12分）如图为四种不同的育种方法，请回答：

⑴图中A、D途径表示杂交育种,一般从F2起先选种，这是因为0

⑵若亲本的基因型有以下四种类型：

甲乙丙丁

①两亲本相互杂交，后代表现型为3：1的杂交组合是0

②选乙、丁为亲本，经A、B、C途径可培育出种纯合植物，该育种方

法.突出的优点是。

（3）图中通过E方法育种所运用的原理是o

⑷下列植物中，是通过图中F方法培育而成的植物是（）

A.太空椒B.无籽番茄

C.白菜-甘蓝D.八倍体小黑麦

28.（10分）某动物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0.3、0.4和0.3,

请回答：

（1）该种群中a基因的.频率为o

（2）假如该种群满意四个基本条件，即种群、不发生、不发

生、没有迁入与迁出，且种群中个体间随机交配，则理论上该种群的

子一代中aa的基因型频率为；假如该种群的子一代再随机交配，

其后代中aa的基因型频率（会、不会）发生变更。

⑶假定该动物种群满意上述四个基本条件，但不发生随机交配，只在相同基因

型之间进行交配，则理论上该种群的子一代中AA、Aa和aa的基因型频率分别

为、和;假如子一代也同样只发生相同基因型之

间的交配，其后代中AA、Aa和aa的基因型频率（会、不会）发生变更。

29.（10分）（预料题）如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病

风险，图2是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,

隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分

裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上

的位置。试分析回答：

(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是0

(2)染色体异样遗传病呈现图1中的发病趋势的缘由是

(3)某探讨性学习小组在尝试调查人.群中遗传病的发病率时，应选取图1中的

病进行调查，调查样本的选择还需留意0

(4)图3中B所示细胞中含染色体组数为,图3所示细胞的哪些图

可能在图2的L体内存在。

(5)图2中H।的基因型为,个体U只患一种病的概率是,

若已知个体U为患乙病女孩，则和H3再生一个正常男孩的概率为。

30.(10分)回答下列与遗传有关的问题。

(1)血友病是X染色体上隐性基因(h)限制的遗传病。一对表现型正常的夫妇生

了一个患血友病和klinfelter综合征(性染色体组成为XXY)的儿子。则儿子患

klinfelter综合征是由于(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在

分裂时出现错误造成的。

(2)某种两栖动物，XY是雌性，XX是雄性。有人发觉某些个体因性激素含量变

更而性别变更。一雌性个体性反转成可育的雄性个体(染色体组成不变)，与一

正常雌性交配时，其子代在正常条件下发育，雌雄个体的比例是75%：25%。则

YY个体的成活率是,性别是o

(3)如图是生物爱好小组开展人类遗传病调查所画的某家系患苯丙酮尿症的遗

传图解(设显性基因为B,隐性基因为b)。请分析回答：

①此遗传病属于遗传病；

②6号和7号基因型相同的概率是；

③6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是

若第一胎为患病男孩，则其次胎为正常男孩的概率是;

④要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必需是

答案解析

1.【解析】选C。Aa是一对等位基因，位于一对同源染色体上.，当基因型为Aa

的个体自交时，成对的Aa彼此分别，分别进入配子中，随配子随机结合并传给

后代，导致后代发生性状分别，可见这样的现象与基因重组无关，A错。基因A

因替换、增加或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变，B错。基因

重组可发生在减数第一次分裂前期，四分体的非姐妹染色单体之间的交叉互换；

也可发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分别。同卵双生姐妹的遗传物.质

相同，造成彼此间性状上差异的主要缘由是环境因素，D错。

2.【解析】选D。基因突变包括DNA分子中碱基对的替换、增加、缺失，不确定

产生变异，但其结果可能有利，也可能有害，还可能既无利又无害。

3.【解题指南】1.学问储备：染色体畸变的类型和特点。

2.题眼：分析四种图形中染色体变异的特点，推断其属于哪一类染色体变异。

【解析】选A。由图可知a、b、c、d为某些生物分裂时期染色体畸变的模式图，

a图可用来表示三体，为染色体数目变异，细胞中个别染色体增加；b图所示变

更为染色体片段的增加，一般发生在细胞周期的间期，受到内外各种因素影响

而发生的染色体结构的变更；c图可以表示三倍体生物的体细胞中的染色体组

成，也可以表示单倍体的染色体组成；d图的变更是染色体片段缺失，将导致染

色体上基因削减。

4.【解题指南】1.学问储备：（1）遗传信息与遗传密码的关系；

（2）密码子简并性的应用。

2.考查实质：以密码子的变更为情境，考查获得信息、分析推断和推理的实力。

【解析】选A。赖氨酸的密码子为AAA或AAG,其对应的脱氧核糖核甘酸的序列

为TTT或TTC,依据题干供应的几种氨基酸及对应的密码子，假设突变成甲硫氨

酸，其密码子为AUG（核甘酸序列TAC）,最有可能使原来的TTC变成了TAC,即

TTA（碱基的替换），假设成立；假设突变成天冬氨酸，其密码子为GAU或GAC（核

甘酸序列CTA或CTG）,很难使原来的TTT或TTC突变成CTA或CTG,所以A选

项正确。

5.【解析】选D。A项中培育的原理分别是基因突变和基因重组。B项中的原理

分别是生长素处理和植物体细胞融合。C项中的培育原理分别是基因重组和基因

突变。D项中的原理都是染色体数目变异。所以D选项正确。

6.【解析】选B。该技术是利用外.源基因与细菌基因组重组，属于基因重组。

7•【解析】选B。本题主要考查单倍体、多倍体等概念。①水稻是雌雄同株植物,

无性染色体，一个染色体组即含有本物种一整套的遗传信息，因此水稻的一个

基因组应只有12条染色体；②花药离体培育后形成的植株是由配子干脆发育而

成的，不管细胞中含有几个染色体组，都为单倍体；③通过细胞融合形成的番

茄-马铃薯杂种植株，含有番茄和马铃薯的遗传物质，若番茄、马铃薯均为二倍

体，则形成的杂种植物为四倍体，含四个染色体组；④马和驴是两个物种，存

在生殖隔离，杂交的后代骡是不育的二倍体

8•【解析】选A。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成

或排列依次的变更，基因突变形成相应的等位基因，导致生物体基因型的变更;

突变大多是有害的，并且突变率很低，但种群的个体数量较多，所以突变个体

数较多，其中有的是有利变异，所以突变是生物进化的原始材料，生物变异的

根原来源；突变是不定向的，非同源染色体上的非等位基因可以通过非姐妹染

色单体之间的互换发生染色体变异，而不是基因重组。

9.【解析】选B。生物进化的实质在于种群基因频率的变更；自然选择确定生物

进化的方向；农药处理后选择了抗药性强的个体，淘汰了抗药性弱或没有抗药

性的个体，因此抗药性强的个体生存下来并繁殖产生后代的机会大大增加；新

物种形成的标记是生殖隔离，生殖隔离表现为不同物种间不能交配或交配后不

能产生后代或产生的后代是不行育的。

10.【解析】选A。害虫抗农药A的变异是在第3年前产生的，第3年施用农药

A仅是对害虫的变异进行了选择；依据自然选择学说，突变的有害和有利取决于

生物的生存环境；农药A和农药B的交替运用，对不同抗药性进行了选择，可

有效限制害虫数量；人为因素可导致生物进化向某一方向进行，即种群基因频

率发生定向变更。

11.【解题指南】

1.学问储备：

(1)影响生物进化的因素；

(2)隔离在生物进化中的作用。

2.解题关键：理清影响生物进化的外部因素和内部因素，并从图中分析甲、乙

两岛在A物种进化中的作用。

【解析】选A。A项错误，突变是内因而不是外因；B项正确，B、C两物种在乙

岛中均有，不具有地理障碍，但独立进化为两种生物，说明它们具有生殖隔离；

C项正确，D、C两种生物具有同一祖先，很可能生活方式类似，且它们位于同

一岛屿，很可能具有竞争关系；D项正确，没有经过地理障碍，干脆形成生殖隔

离是可能出现的，如多倍体的产生。

12.【解析】选C。基因突变具有不定向性，一个基因可以向不同的方向发生突

变（并不是随意方向），产生一个以上的等位基因；不同物种之，间，生物与无机

环境之间，在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。通过漫长的协同

进化过程，地球上不仅出现了千姿百态的物种，而且形成了多种多样的环境。

从分子水平上看，生物的性状具有多样性的干脆缘由是蛋白质分子的多样性，

根本缘由是DNA的多样性；生物的多样性包括遗传（基因）多样性、物种多样

性和生态系统多样性。

13.【解析】选C。染色体中DNA的一个碱基缺失属于基因突变。染色体变异可

以用光学显微镜干脆视察，而基因突变一般不行以用光学显微镜干脆视察。秋

水仙素诱导多倍体形成的缘由是抑制纺锤体的形成，染色体无法分别进入两个

细胞而使染色体加倍。

14.【解析】选B。A的基因频率为[12000X2+（26400-12000）]/（30000

X2）=0.64,则a的基因频率是1-0.64=0.360

15.【解析】选B。杂合子生物连续自交n代后，在后代中杂合子基因型所占的

比率是（I）。，所以经过自交三代后，后代中Aa基因型占L，而且纯合子AA和

28

aa基因型的比率相等，各占工，因此可以通过基因型频率求基因频率。

16

16.【解题指南】

1.考查实质：本题考查常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病的概率计算。

2.解题关键：从基因型频率入手，利用遗传平衡定律，计算基因频率，再转化

成携带者的频率来计算。

【解析】选A。常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,因此隐性基因频率

为而丽=1/10,显性基因频率为9/10。丈夫为该病携带者的可能性为

Aa2x1/10x9/10=2/11,妻子必携带致病基因，该夫妇后代患色盲

AA+Aa(9/10尸+2x1/10x9/10

的几率为1/4,两病兼患的几率为2/11X1/4X1/4=1/88。

17.【解析】选D。①过程可以用秋水仙素处理，也可用低温处理，其作用原理

是抑制了细胞分裂前期纺锤体的形成，导致细胞中染色体加倍，二倍体变为四

倍体；三倍体种子发育成的三倍体植株减数分裂过程中同源染色体联会发生紊

乱，导致不能形成正常配子，故三倍体西瓜无种子；四倍体与二倍体间存在生

殖隔离，属于不同物种；四倍体所结西瓜果皮细胞含有4个染色体组，因为果

皮由四倍体母本子房壁发育而成。

18.【解析】选A。人类遗传病.都是由于遗传物质的变更而引起的；遗传病分为

单基因遗传病和多基因遗传病以及染色体异样遗传病等；有些遗传病是由环境

条件诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体基因异

样、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。只有①叙述正确。

19.【解析】选A。选择发病率较高的单基因遗传病便利遗传病的调查；为保证

足够大的群体，应分组调查后再汇总，使数据更精确；调查遗传病的发病率，

应在群体中随机抽样调查；男女患病比例相近，可能与性别无关，发病率较高

则很可能是显性遗传病。

20.【解析】选D。多基因遗传病简单受到环境的影响；在群体中发病率较高；

具有家族聚集倾向；多基因遗传病的遗传一般不遵循孟德尔定律。

21.【解析】选A。母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，可能

的缘由是在精子形成时减数第一次分裂异样，减数其次次分裂形成X"Y的配子，

XHY与卵细胞Xh结合形成凝血正常的男孩。

22.【解析】选A。血友病为X连锁隐性遗传病，患者5号的致病基因来自1号，

1号为携带者。患者6号的致病基因分别来自3号和4号，所以1号、4号都是

血友病致病基因的携带者。2号为正常男性，其正常基因来自母亲，但其父亲可

能是血友病患者。4号携带的致病基因来自1号，所以患者6号的血友病基因归

根结底也来自1号。7号为正常男性，确定没有致病基因。

23.【解析】选B。本题遗传系谱中，只能依据3、4和9推断为隐性遗传，但无

法确定其详细的遗传方式，不管是常染色体遗传还是伴性遗传，因9号患病，4

号必是携带者。无法推断是常染色体遗传还是伴性遗传，也就无法计算6号是

携带者和8号是正常纯合子的概率。

24.【解析】选C。调查某遗传病发病率须要在人群中进行统计；由1屋不带任何

致病基因和II5、II6婚配生育川9男性患者可推断该病为X连锁隐性遗传病。II5、

II6的基因型分别是XBX'、XBY,川7的基因型为1/2XBXB或1/2XBX',为X'Y。lll7

与一个正常男子婚配，其子女中患病的可能性是1/2X1/4=1/8;Illg的致病基

因位于X染色体上，不会传递给男性子代，而生的女孩则确定是携带者，因此

从优生学的角度考虑应选择生男孩。

25.【解析】选A。由系谱图推断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色

体显性遗传病。因2号个体无甲病致病基因，所以其与1号所生的孩子不行能

患甲病。

26.【解析】依据图中染色体形态、数目推断A细胞含有4个染色体组，B细胞

含有2个染色体组，C细胞含有3个染色体组，D细胞含有1个染色体组，所以

由D细胞组成的生物体确定是单倍体，单倍体生物一般是高度不育的。二倍体（或

多倍体）与单倍体推断依据是个体发育的来源，若来源于未受精的生殖细胞，不

论细胞中含有多少个染色体组，都是单倍体。

答案：（1）D（2）33不行育。用秋水仙素处理其幼苗，诱导使之发生染

色体数目加倍

（3）该个体由受精卵发育而来该个体由未受精的有性生殖细胞干脆发育而来

（4）8（5）C

27.【解析】（1）图中A、D途径表示杂交育种，杂交育种的选种是从性状分别那

代起先的，所以从F2起先选种。（2）①两亲本相互杂交，后代表现型为3：1的

是一对杂合子的自交，从图解不难看出是甲X.乙；②选乙、丁为亲本，杂交后

代的基因型是AaBb和Aabb,可以产生4种类型的配子，经A、B、C途径可以培

育出4种表现型的纯合植物，该育种为单倍体育种，其优点是明显缩短育种年

限。（3）图中通过E的育种方法是诱变育种，其原理是基因突变。（4）图中用F

方法培育而成的植物是多倍体，常用,秋水仙素处理萌发的种子或幼苗使其染色

体数目加倍，八倍体小黑麦的育种也是多倍体育种。

答案：（1）从F2起先出现性状分别

⑵①甲X乙②4明显缩短育种年限

⑶基因突变（4）D

28.【解析】（1）a基因的频率=0.3+0.4X1/2=0.5。

⑵要保证遗传平衡，种群必需足够大，且不发生基因突变，不发生选择，没有

迁入与迁出。随机交配的群体，子代aa基因型频率=2基因频率的平方=0.25。

（3）自交后代中，AA的基因型频率为=0.3+0.4X1/4=0.4,Aa的基因型频率

=0.4X1/2=0.2,aa的基因型频率=0.3+0.4X1/4=0.4。没有选择，子代的

基因频率不会发生变更，而基因型频率可能发生变更。

答案：（1）0.5

⑵足够大基因突变（或突变）选择0.25不会

（3）0.40.20.4会

29.【解析】（1）、（2）据图示可知多基因遗传病在诞生前后有一个发病高峰，

在成年后快速上升。染色体异样遗传病从图中可看出诞生前发病率较高但诞生

后则发病率特别低，几乎为零，这是因为染色体异样.遗传病往往在诞生前个体

就已死亡。（3）学生调查遗传病从完成可能性角度应选单基因遗传病，同时留

意随机取样，保持样本数量足够。（4）图3示人体一对性染色体一对常染色体,

故B图为有丝分裂后期，所以染色体组数为四个，图2li为男性，所以A、C两

幅图均有可能。（5）由图A、C、IL患甲病知甲病为X连锁隐性遗传病；由I3、

aA

I八IL知乙病为常染色体隐性遗传病，基因型为II：BbXY：I2:BbXX';I3：

AAaAAaAaa

B_XY;I4：bbXX;I11：bbXY；ll2：1/3BBXX^,2/3BbXX;ll3:BbXY；

个体U患病概率计算：

乙病：2/3BbXBb