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文档简介
2、电化学简答题答案
1、【答案】(14分)
(1)
编号实验目的碳粉/g铁粉/g醋酸/g
②
③碳粉含量的影响
电解质溶液膜
(2)吸氧还原2H2O+O2+4"=40H—(或4H++
02+4"=2H20)
(3)放热反应,温度升高
(4)
实验步骤和结论(不要求写具体操作过程)
①药品用量和操作同编号①实验(多孔橡皮塞增加进、出导管)
②通入鼠气排净瓶内空气;
③滴入醋酸溶液,同时测量瓶内压强变化(也可测温度变化,检验Fe2+等)。
如果瓶内压强增大,假设一成立。否则假设一不成立。
(本题属于开放性试题,合理答案均给分)
漉率的影响;
(2)因为压强的大小与气体的物质的量成正比,从所给的图像可看出,气体的量开始增加,
后来逐渐减小,故.」2发生了吸氧腐蚀;原电池装置中,活泼金属(Fe)做负极,不活泼
的C作正极,正极发生还原反应,电极反应式为2H20+02+4"=40H—或4H++
02+4^=2H2O;
(3)从体积的影响因素着手,温度升高,体积增大;
(4)基于假设一可知,产生氢气,发生了哪些变化,具体参考答案。
2、【答案】(15分)
(1)溶液变红
(2)2C1--2e-=ChtCh+lFe^ZCr+ZFe3+
(3)还原
3+的两种原因都成立;通过控制电压,验证了Fe?+先于放电
【解析】(1)在电解池中,氮离子在阳极放电:2C「-2T=ChT,生成的CL能够与
2+3+
溶液中的Fe?+发生氧化还原反应:Cl24-2Fe=2CF+2Fe.
(2)阳极产物没有氯气,二价铁离子具有还原性,也可能是二价铁离子失电子变为三
价铁离子,体现了其还原性。
(3)①根据对照试验,则需要C「浓度等于原FeCL溶液中CG产生,说明电压较大
时C「放电;电压较小时没有Ch产生,说明在电压较小的时候,C「没有放电,即Fe2+放
电变为Fe3+,故放电顺序:Fe2+>CPo
3、【答案】(14分)
,、催化剂
(1)4NH3+5O2-:4NO+6H2O
(2)©pi<p2②变小
(3)①A②2N2O4+O2+2HZO=4HNO3
电解
(4)NH3根据反应8NO+7H2O^^=4NH4NO3+2HNO3,电解产生的HNO3多
【解析】(DNH3和02在催化剂作用下发生氧化还原反应,产物是NO和H20,所
催化剂
以反应的万程式为4NH3+5O2-4NO+6H2O:
(2)①由2NO(g)+O2(g):;=i2>1024)可知该反应为气体体积减小的反应,温度相同,
增大压强,平衡正向移动,NO的平衡转化率增大,根据图示和坐标含义,判断m<p2;②
再看同一压强线,温度升高,NO的平衡转化率降低,平衡向逆反应方向移动,则正反应为
放热反应,温度升高,平衡常数减小。
(3)①降低温度,N(h(g)转变为NzOMD,则A%〈0,反应物能量高于生成物能量,C错
误;N2Oj(g)转变为N2O4⑴需要放出热量,所以N5(g)转变为N2tMg)比NCh(g)转变为
N2O4Q)放出的热量少,B错误,所以正确的图示为A;②N2O4、02和HzO反应生成硝酸的
反应方程式为2N2O4+O2+2H20=4HNO3O
(4)根据工作原理装置图,可以确定阳极为NO失去电子转变为NOJ,阴极NO转变为
NH1,根据电极反应书写电极反应式为:
+
阳极:NO—3e-4-2H2O=NOr+4H
+
阴极:NO+5L+6H=NHt+H2O
然后根据得失电子守恒,硝酸根离子物质的量比铁根离子物质的量多,所以需要向溶
电解
液中加入的物质为NH3(即8NO+7H2O=^3NH4NO34-2HNO3)«
4、【答案】(15分)
(1)①吸氧腐蚀②B
△
(2)①4HNO3^^^4NO2T+O2T+2H2。②4Fe+10HNO3=4Fe(NO3)3+NH4NO3+3H2。
③氮氧化物排放少(或其他合理答案)
【解析】(D由图看出,在海水中,该电化腐蚀属于吸氧腐蚀,在ABCD四个区域中,
生成铁锈最多是B区,能接触到氧气。(2)浓硝酸分解的化学方程式为
△
4HNO3-4NO2T+O2T+2H2O,刚酸氧化废铁皮中铁的化学方程式为
4Fe+10HNO3=4Fe(NO3)3+NH4NO3+3H2O,生产过程中体现绿色思想的是整个过程中氮氧化
物排放减少。
根据反应FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2w(CO):n(CO2
FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)
5、【答案】(16分)
(1)排出空气,作为保护气,防止石墨被空气中的氧气氧化而损耗(1分)。
(2)CO(1分),SiCl4+6NaOH=Na2SiO3+4NaCl+3H2O(2分)
(3)过滤(1分)。。一、AK)2-、OH-(3分)
△
(4)AIO2-+CH3COOCH2CH3+2H2O1CH3COO-+A1(OH)31+CH3CH2
(5)(3分)
【解析】(D开始前反应器中存在氧气,那么在加热的条件下,石墨与氧气发生反应,
所以在反应前必须排净反应器中的氧气,故通入N2的目的就是排出空气,作为保护气,防
止石墨被空气中的氧气氧化而损耗;
(2)只能是CO不可能是CO2,因为石墨与CO2高温下也会转化CO;根据题目中的
信息“SiCUi,SiCh再与NaOH反应制备水玻璃(NazSKh),故发生反应的化学方程式是
SiCl4+6NaOH=Na2SiO3+4NaCl+3H2O;
(3)固体III含AICI3、FeCh、MgCL加过量NaOH溶液有沉淀MR(OH)2、Fe(OH)3和
溶液NaAKh、NaCL要分离出沉淀的操作是过滤;因为NaOH过量,所以溶液中必存在
的阴离子是AIOz—、OH-,反应由NaCl生成,则溶液中还存在阴离子CL,那么所得溶液
IV中的阴离子有CL、A1O2—、0H-;
(4)溶液IV中的阴离子有。一、AIOz一、OH一。加入了反应物CH3COOCH2CH3,
能除去溶液中的OH1且能促进偏铝酸根离子发生水解生成沉淀A1(OH)3,则V是
△
AI(OH)3,所以反应的方程式是AIO2-+CH3COOCH2CH3+2H2O,CH3COO-+
AI(OH)31+CH3cH20H;由AI2O3〜2Al(0H)3可以计算:A1(OH)3
(5)铜的化学性质比石墨活泼,所以应用外加电流的阴极保护法保护铜,所以石墨作
阳极,铜作阴极。防腐示意图如下:
【答案】(9分)
(I)ha(每空1分,共2分)
+
(2)MnO2+e-^Li=LiMnO2(2分)
(3)否电极Li是活泼金属,能与水反应(每空1分,共2分)
高温
(4)3MnO2+KClO3+6KOH=^=2K2MnO4+KCl+3H2O(2分)
2:1(1分)
6、【解析】(1)结合所给装置图以及原电池反应原理,可知Li作负极材料,M11O2作正极
材料,所以电子流向是从a-b,那么电流方向则是b-a;
(2)根据题目中的信息“电解质LiCKh溶于混合有机溶剂中,Li+通过电解质迁移入
MnCh晶格中,生成LiMnCh”,所以正极的电极反应式MnO2+e—+Li+=LiMnO2;
(3)因为负极的电极材料Li是活泼的金属.能够与水发生反应.故不能用水代替电池
中的混合有机溶剂;
(4)由题目中的信息“MnCh可与KOH和KC1O4在高温条件下反应,生成K2MliOJ,
1一4
可知该反应属于氧化还原反应,Mn元素化合价升高(Mn-Mn),则。元素的化合价
+5-1高温
降低(ClfC1),所以方程式为3MliO2+KCKh+6KOH^^=2K2MnO4+KCl+3H2。;根
K+7
据“K2MliO4在酸性溶液中歧化,生成KMnO4(K2MnO4KMnO4)和MnO2
w
(K2MnO4->MnO2),根据电子得失守恒,可知生成的KMnO工和MMh的物质的量
之比为2:lo
7、【答案】(14分)
(1)ZnO(2分)
(2)漫出(2分)
(3)锌粉置换出Fe等(每空2分,共4分)
(4)O2(2分)
+2+分)
(5)2ZnS+4H+O2=2Zn+2Sl+2H2O(2
(6)ZnCO3+2C=^=Zn+3COf(2分)
【解析】(1)硫化锌精矿的主要成分为ZnS,在沸腾炉中与氧%发生反应的方程式为
K曰
ZnS+O2^^=ZnO+SO2,故产生焙砂的主要成分的化学式ZnO;
(2)从流程图可以看出,“浸出”环节需要加入酸,所以用焙烧过程中产生的含尘烟气
制取的酸,可用于后续的浸出操作;
(3)为了保证"浸出''环节焙砂能够全部溶解,所以加入的酸是过量的,此时杂质Fe"
也存在于“浸出液”中,所以加入锌粉的目的就是置换出Fe;
(4)根据题目中的信息“阴极采用铝板,阳极采用Pb-Ag合金精性电极”,则阳极为情
性电极,此时阳极参加反应的微粒是OH]电极反应式4OH—+4e—=2H2O+O2T,故阳极逸
出的气体是02
(5)根据信息“氧压酸浸”,可知参加反应的物质时ZnS、02和酸提供的H+,生成物“有
+2+
工业价值的非金属单质”即为S,所以离子方程式为2ZnS+4H+O2=2Zn+2Sl+2H2O;
(6)该炼锌工艺参加反应的物质时煤炭饼和炉甘石(碳酸锌),得到的物质是倭铅(金
高泻
属锌)和CO,ZnCO3+2C^^=Zn+3COt•
8、【答案】(14分)
(1)①2H2O+2e-=H2+2OH—②Si?+2H+=(n・l)S+H2s
(2)①铜、氢、氯②③提高混合气体中空气的比例
(3)2H2S===2H2+S2
【一解析】(1)①溶液呈碱性,电解时水得到电子,阴极的电极反应式为:
2H2O+2e-=H2+2OH-;②电解后阳极区的溶液用稀硫酸酸化得到硫单质,
2+
Sn+2H=(n-l)S+H2S
(3)根据困像,1400。(3时,硫化氢由85%减少到40%,氧气由10%增加40%,另一种
气体由5%增大到20%,生成物的物质的量之比为2:1,2H2s===2H2+Sx根据原子个数守恒,
的X=2,反应方程式为:2H2s===2H2+S2
9、【答案】(15分)
(1)六IVA弱
△
(2)PbO2+4HCl(浓)PbCl2+C12T+2H2O
2++
(3)PbO+CIO-=PbOz+Cl-Pb+2H2O-2e-=PbO2l+4H
石墨上包上铜镀层Pb2++2e-=Pb]不能有效利用Pb2+
(4)根据PbO2=PbO+O2t,有—x32=239x4.0%,
X22
.239x4.0%2m+〃..m0.42
x=2-------------------2-nPbO,---------=1.4,—=——=—
16m+nn0.63
【解析】或在元素周期表中的位置是第二周期,IVA族,由图中所给的信息“铅是碳的
同族元素,比碳多4个电子层(相当于比C的周期数大4)”,所以铅在元素周期表的位置
为第六周期,IVA族;由于同主族元索随着核电荷数的逐渐增大,元素的非金属性逐渐减
弱,所以PbO2的酸性比CO2的酸性要弱;
(2)PbO?与浓盐酸共热生成黄绿色气体,则该黄色色气体是Cl2,(则意味着该反应
△
为氧化还原反应),所以反应的方程式为PbO2+4HCl(浓)PbCh+CizT+lHzO;
(3)由题目提供的信息可知,PbO与次氯酸钠溶液反应属于氧化还原反应,Pb化合
价升高,Q元素化合价降低,故离子方程式为PbO+ClO—=PbO2+CL;
(4)电解池的阳极发生失电子反应(氧化反应),因为Pb2+—PbO2属于氧化反应,所
2++
以发生的电极反应为Pb+2H2O-2e-=PbO2l+4H;由于CiP+的放电能力强于Pb?+,故
阴极上的电极反应为Cu2++2e-=Cu,则阴极产生的现象是石墨上包上铜镀层;若电解液中
不加入Cu(N5)2,阴极发生的电极反应式为Pb2++2e-=Pb],这样一来就不能有效利用Pb2+o
△2—x
(5)样品失重的原因是生成了氧气,根据PbO2^=PbOv+o2t,有
2-x“_239x4.0%ns2m+n..m0.42
-------x32=239x4.0%,x=2-------------------rnPbO,----------=1.4,—=—=一。
216m+nn0.63
10、【答案】(1)H3Po2^^=H++H2P02
(2)①+1。②H3Po4。③正盐,碱性。
(3)2P4+3Ba(OH)2+6H2O=2PH3T+3Ba(H2Po2)2
(4)①2HzO-4e=4H++02T或4OH-4e=2H2O+O2.
②由于阳极室OH•放电,造成H+浓度增大,通过阳膜扩散进入产品室,而原料室中的
H2P。2-可以通过阴膜进入产品室,二者反应生成H3P02.
③H3P04或PO43。由于H3P02具有还原性,电解时就会有H3P02在汨极放电而被氧
化生成H3P04。
【解析】(1)一元酸,只发生一步电离,中强酸是弱电解质:H3PO2=H++H2POd
(2)①利用元素化合价代数和为零,得出P元素为+1价。
②H3P。2做还原剂,Ag+是氧化剂,二者1:4反应,则H3P02失去4个电子,P元素
变为+5价,生成H3P04。
③由于H3PO2是一元酸,所以NaHzPOz是正盐,弱酸强碱盐水解显碱性。
(3)反应的反应物与产物都给出,是P元素的歧化反应,注意配平就可以:2P」+
3Ba(OH)2+6H2O=2PH3T+3Ba(H2Po2)2
(4)①阳极室电极上发生氧化反应,失电子的是OH72H2O-4e,=4H++O2T或4OH,
-4e=2H2O+O2T.
②由于阳极室OH•放电,造成H+浓度增大,H+通过阳膜进入产品室,而原料室中的
H2P02-可以通过阴膜进入产品室,生成H3P。2.
③由于H3P。2具有还原性,电解时就会有H3P02在阳极放电而生成H3P0.3。
n、【答案】(1)负4AI2CI7-+3e~=A1+7A1C14-H2(2)3(3)b、d不能
+3+2+3+2+
Fe2O3+6H=2Fe+3H2OFe=3Fe(或只写Fe+2Fe=3Fe)
【解析】(1)在钢制品上电镀铝时,即钢制品为镶件,电镀时作为阴极(与电源的负
极相连);在电镀时,阴极生成A1单质,所以电极反应为4ALeb-+3e-=AI+7Ale14一;电
键时若用A1CL作为电解液.则由水电离出的H+也能在阴极放点生成Hz:
(2)用NaOH溶液溶解钢制品表面的铝镀层时,发生反应的方程式为
2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2f,该反应的还原产物是H2。根据与转移电子数的关
系:出~2",所以Hz的物质的量是3mol。
(3)铝热反应常用于冶炼高熔点的金属,并且它是一个放热反应其中镁条为引燃剂,
氮酸钾为助燃剂,所以答案选bd;H2SO4与Fe2O3反应的离子方程式为
3+
Fe2O3+6H+=2Fe+3H2O,铝热反应生成的Fe可将Fe"还原为Fe2+,所以不能说明固体混
合物中无Fe2()3。
12、【答案】(14分)
(1)H2O
24
(2)NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2t,4NA或
27b4
(3)a—bmoRLP
(4)①A——>D②C6H6+6H++6iT=C6H12
【解析】(D氧气完全燃烧的产物是HzO;
(2)反应前后B元素的化合价没有变化,均显+3价,所以NaBHU中H元素的化合价
为-1价,HzO中H元素显+1价,所以该反应是H元素之间的归中反应,即产物有Hz,故
反应的方程式为NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2t;Imol.NaBH4参加反应转移的电子数为4mol<>
(3)利用三段式解题
FeSO4/AhO3◎>(g)+3H2(g)
起始(mnl/T.)
转化(mol/L)
平衡(mol/L)
臭…(3b)3xb27b42°
化学平衡常数K=-~-——=-------mol3/L3;
a-ba-b
(4)①根据反应的+3Hz=,可知H元素失去电子,做负极,所以
电子流向A—D;②反应物是,产物是,介质是H\所以电极反应式为
+6H++6e'=0
13、【答案】(1)3NO2+2H2O=2HNO3+NO;
(2)@N2(g)+O2(g)=2NO(g)4H=+183KJ/mol:②增大;
(3)①2NO+2co型些N2+2CO二
②由Mg、Ca、Sr、Ba的质子数,得知它们均为第UA族。同一主族的元素,从上到
F,原子半径逐渐增大;
2
(4)①还原;@NO+O-2e-=NO2;
14>【解析】(1)NO?与HzO反应生成HN03与NO;
(2)@AH=945kJ/mol+498kJ/moI-2X630KJ/mol=+183KJ/mol;
②该反应正反应是吸热反应,升高温度,平衡向正反应移动,化学平衡常数增大;
(3)①NO被CO还原Nz,CO被氧化为CO?;
②由Mg、Ca、Sr、Ba的质子数可知,它们均处于第HA族,同一主族自上而下,原
子半径增大,金属性增强;
(4)①由工作原理示意图可知,在Pl电极发生还原反应生成;
②在CP参加反应下,NO在NiO电极发生氧化反应生成NO2O
解析:(l)NaCl与AI2O3冶炼需要用电解法,FezCh与Cu2s可以用热还原法,所以答案为b、
do
(2)在该反应中,Cu元素化合价由+1升高到+2,S元素化合价由-2升高到+6,Cu2s做还
原剂;当有.ImolO?参与反应转移的电子为4mol,由于Cu》水解呈酸性,加入镁条时,镁与
H’反应生成了氢气。
(3)电解精炼时,不纯金属做阳极,这里就是a极;b电极是阴极,发生还原反应,生成
了红棕色气体是NO,遇空气氧化生成的NO2,电极反应:NO3+3e-F4H=NOt+2H2Oo
或NO3+e+2H=NO2t+H2O
(4)做电解质溶液,形成原电池。
答案:(1)b、d
(2)Cu2S;4;氢气
(3)a;NO3+e+2H'=NO21+H2O
(4)做电解质溶液(或导电)
15、答案:⑴①N三N②2NO,+5H」里境N2+2OH+4Ha③加酸,升高温度,加水
-
(2)©A,2N03+6H20+10e=N2+12OH②
【解析】(1)①凡分子中氮原子间通过氮氮三键结合,因此其结构式为N三N;②利用溶液
pH变化可知有0万生成,再结合原子守恒可写出反应的离子方程式;利用离子方程式知V(N03)
=V(0H)=(102-10;•min);③水解是吸热反应,N(V水解使溶液中c(OH~)变大,因此可促
进N02冰解的措施有加热、加水或加酸等。(2)①由图示知在Ag-Pt电极上NOJ发生还原反
应,因此Ag-Pt电极为阴极,则B为负极,A为电源正极;在阴极反应是NOJ得电子发生还
原反应生成用,利用电荷守恒与原子守恒知有HQ参与反应且有0万生成;②转移2mol电子
时,阳极(阳极反应为压0失电子氧化为和H')消耗Imol水,产生2moi左-△!!!右
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