药物化学智慧树知到答案2024年浙江大学

药物化学浙江大学智慧树知到答案2024年第一章测试

20世纪新药研究得到迅速发展的主要原因是（）。

A:生物医学理论发展快B:药物合成技术水平提高C:新药筛选模型和药物合成技术的发展D:基础研究发展快

答案:C药物化学的研究对象是以下其中之一（）。

A:中药和西药B:药物的作用机制C:天然、微生物来源的及合成的药物D:各种的西药（片剂、针剂）

答案:C药物的属性包括（）。

A:化学稳定性B:可控性C:安全性D:有效性

答案:BCD水杨酸是从天然产物中提取得到的活性成分。（）

A:错B:对

答案:B在药物分子中引入卤素，可影响药物分子的电荷分布，从而影响与受体的电性结合作用。（）

A:错B:对

答案:B

第二章测试

在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替（）。

A:异庚醇B:正辛醇C:异辛醇D:正庚醇

答案:B为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（）。

A:卤素B:羟基C:烃基D:酯基

答案:B药物与受体相互作用的键类型包括（）

A:疏水作用B:共价键C:离子键D:范德华力E:氢键

答案:ABCDE药物作用的强弱只取决于游离药物的浓度而不是总浓度（）

A:对B:错

答案:A药效的强弱一定与药物与受体间的亲和力大小成正比（）

A:错B:对

答案:A

第三章测试

酸性药物（）。

A:在肠道中不易解离B:在组织中更易解离C:在血液中更易解离D:在胃中不易解离

答案:D药物动力相主要是研究（）。

A:药物从用药部位经随机运行达到最终作用部位的全过程B:药物－受体在靶组织的相互作用C:药物从剂型中释放D:药物的吸收、分布、毒性、代谢和排泄

答案:A药物代谢在药物研究中的意义（）

A:提高生物利用度B:寻找和发现新药C:指导设计适当的剂型D:解释药物作用机理

答案:ABCD代谢包含第Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生物转化，而且必须是依次进行的（）

A:对B:错

答案:B代谢使药物/代谢物从极性小的变为极性大的物质，从水溶性小的物质变为水溶性大的物质（）

A:错B:对

答案:B

第四章测试

卡莫司汀属于（）

A:氮芥类烷化剂

B:亚硝基脲类烷化剂C:嘌呤类抗代谢物D:嘧啶类抗代谢物

答案:B喜树碱类抗肿瘤药物的作用靶点是（）

A:二氢叶酸还原酶B:拓扑异构酶IC:胸腺嘧啶合成酶D:拓扑异构酶II

答案:B临床上抗代谢抗肿瘤药只有2类，即嘧啶类拮抗剂和嘌呤类拮抗剂。（）

A:对B:错

答案:B上市的蛋白酶体抑制剂通过共价结合的方式发挥抗肿瘤作用。（）

A:对B:错

答案:A有关紫杉醇的叙述正确的为（）

A:来源于红豆杉的树皮B:主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌和小细胞肺癌C:水溶性很差，难以制成合适的制剂D:二萜类化合物

答案:ABCD

第五章测试

克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）

A:氨基糖苷类B:四环素类C:β-内酰胺类D:大环内酯类

答案:D结构中含有两个以上手性中心的药物是（）

A:阿莫西林B:头孢氨苄C:阿奇霉素D:氯霉素

答案:ABC半合成头孢菌素的7-氨基头孢烷酸（7-ACA）的制备方法有（）

A:硅酯法B:青霉素扩环法C:亚硝酰氯法D:DCC缩合法

答案:AC链霉素是第一代氨基糖苷类抗生素，瓦克斯曼也因此获1952年诺贝尔生理学或医学奖。（）

A:错B:对

答案:Bβ-内酰胺类抗生素的作用机制是抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成。（）

A:错B:对

答案:B

第六章测试

喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代的氟原子（）

A:7位B:5位C:8位D:6位

答案:C复方新诺明是由以下哪两个药物组成（）

A:甲氧苄啶B:美替普林C:磺胺甲嘧啶D:磺胺甲恶唑

答案:AD磺胺类药物的作用机制表述错误的是（）

A:通过磺胺的毒性直接杀死细菌B:破坏细胞壁的合成C:遵循Wood-Fields学说，体现的是代谢拮抗。D:破坏细胞膜的合成

答案:ABD唑类抗真菌药的作用靶点是甾醇14α-环氧化酶。（）

A:对B:错

答案:B1939年诺贝尔生理学和医学奖授予百浪多息的抗菌活性发现，而百浪多息抗菌活性的有效基本结构是磺胺。（）

A:对B:错

答案:A

第七章测试

关于苯胺类解热镇痛药，描述错误的是（）

A:乙酰苯胺又称“退热冰”，毒性大，可致高铁血红蛋白症B:谷胱甘肽类似物N-乙酰半胱氨酸，可以对抗对乙酰氨基酚代谢产物的毒性C:对乙酰氨基酚的代谢产物容易造成肝坏死D:非那西汀是对乙酰氨基酚的前药，高效低毒

答案:D关于3,5-吡唑烷二酮非甾体抗炎药，描述错误的是（）

A:从“保泰松”出发，通过拼合原理可以得到“非普拉宗”B:吡唑烷二酮母核上的酸性氢对活性非常重要C:“保泰松”的羟基代谢物“羟布宗”，比“保泰松”活性弱D:从“保泰松”出发，引入芳杂环稠合可以得到“阿扎丙宗”

答案:C关于芳基烷酸类非甾体抗炎药，描述正确的是（）

A:手性S构型与R构型，在活性上几乎相同B:芳环的对位取代基对活性影响不大C:间位F、Cl的存在使对位芳基和苯环非共面，从而活性增加D:阿司匹林就是芳基烷酸类非甾体抗炎药的代表

答案:CN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药，氮原子若用O、S、CH2等电子等排体置换，活性保持。（）

A:对B:错

答案:BCOX-2抑制剂，苯环取代为4-甲磺酰基或胺磺酰基取代活性最强。（）

A:对B:错

答案:A

第八章测试

关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，描述错误的是（）

A:第二代磺酰脲类胰岛素分泌促进剂较第一代长效B:第一代磺酰脲类胰岛素代谢的主要部位在磺酰脲基的对位C:磺酰脲类胰岛素分泌促进剂中本磺酰脲结构为活性必须D:当苯磺酰脲苯环的对位引入体积较大的取代基时，活性往往会下降

答案:D关于胰岛素增敏剂，描述正确的是（）

A:胰岛素增敏剂分为磺酰脲类、噻唑烷二酮类、双胍类B:双胍类药物的主要不良反应为消化道症状，二甲双胍也容易引起乳酸血症C:噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的代表药物有罗格列酮和吡格列酮D:二甲双胍的作用机制是直接刺激胰岛素的分泌

答案:C阿卡波糖降低血糖的作用机制是（）

A:抑制SGLT阻止肾脏对葡萄糖的重吸收B:抑制α-葡萄糖苷酶，减缓葡萄糖生成速度C:增加胰岛素敏感性D:增加胰岛素分泌

答案:B达格列净属于SGLT-2抑制剂，无低血糖风险，但存在尿路感染的风险。（）

A:错B:对

答案:B西格列汀是首个上市的DPP-Ⅳ抑制剂，它是一种β-氨基酸的衍生物。（）

A:错B:对

答案:B

第九章测试

金刚烷胺是一种（）。

A:无明显的中枢神经作用B:饱和三元癸环的笼状结构C:主要抑制病毒的复制D:可以预防和治疗所有类型的流感

答案:B属于HIV整合酶抑制剂的药物为（）。

A:拉替拉韦B:沙奎那韦C:杜鲁特韦D:扎那米韦

答案:A关于HIV蛋白酶抑制剂的说法正确的是（）。

A:阿扎那韦是一类非肽类抑制剂B:艾滋病鸡尾酒疗法中不包括蛋白酶抑制剂C:蛋白酶抑制剂具有较好的抗耐药性D:奈非那韦采用苯巯基代替沙奎那韦结构中的苯基

答案:D扎那米韦主要以口服给药为主。（）

A:错B:对

答案:A核苷类抗病毒药物的设计原理是基于代谢拮抗。（）

A:错B:对

答案:B

第十章测试

关于哪个药物分子中含有三氮唑结构（）。

A:氯氮卓B:替马西泮C:奥沙西泮D:艾司唑仑

答案:D关于巴比妥类抗癫痫药正确的为。（）。

A:5位碳上两个H没有被取代B:5位碳上一个H被取代，其碳原子数总数在4~8C:5位碳上一个H被取代，其碳原子数总数在6~10D:5位碳上两个H必须同时被取代，其碳原子数总数在4~8

答案:D关于地西泮正确的为（）。

A:4,5-位遇酸容易水解开环B:1,2-位遇酸容易水解开环C:2,3-位遇酸容易水解开环D:3,4-位遇酸容易水解开环

答案:AB巴比妥类抗癫痫药物属于结构非特异性药物。（）

A:对B:错

答案:A苯巴比妥钠与酸性药物可析出苯巴比妥沉淀。（）

A:对B:错

答案:A

第十一章测试

哪个药物不属于5‐羟色胺重摄取抑制剂（）。

A:舍曲林B:帕罗西汀C:氟西汀D:地昔帕明

答案:D哪个药物不是抗精神病药（）。

A:奋乃静

B:乙酰丙嗪C:氟奋乃静D:异丙嗪

答案:D三环类去甲肾上腺素重摄取抑制剂侧链含有（）。

A:叔胺B:伯胺C:仲胺D:季胺

答案:AC调节脑内去甲肾上腺素及5‐羟色胺的含量，可治疗抑郁症。（）

A:对B:错

答案:A氯丙嗪的二个苯环在同一平面。（）

A:对B:错

答案:B

第十二章测试

按化学结构分类，芬太尼属于哪种结构类型（）

A:哌啶类B:吗啡喃类C:氨基酮类D:苯吗喃类

答案:A按化学结构分类，喷他佐辛属于哪种类型（）

A:氨基酮类B:苯吗喃类C:哌啶类D:吗啡喃类

答案:B关于吗啡的构效关系，下列描述错误的是：（）

A:N-烯丙基、丁基、环丙甲基是κ受体拮抗剂特征B:3-羟基醚化后活性下降C:D环的碱性氮原子是镇痛活性必须的D:除去E环后活性仍然保持

答案:A吗啡的化学结构具有以下特征（）

A:酚羟基B:呈“L”型C:五个环稠合D:三级胺

答案:ACD有关阿片受体的叙述不正确的是（）

A:κ-受体激动后可能会致焦虑B:μ-受体镇痛活性最强，且无成瘾性C:δ-受体成瘾性小，镇痛作用弱D:阿片受体仅包括μ、δ和κ三种亚型

答案:BD

第十三章测试

临床上用于阿尔茨海默治疗的药物是（）

A:溴隐亭B:普拉克索C:多奈哌齐D:左旋多巴

答案:C苄丝肼属于哪一种类型的药物（）

A:外周脱羧酶抑制剂B:COMT抑制剂C:多巴胺D2受体激动剂D:多巴胺类似物

答案:A美金刚属于哪一种类型的药物（）

A:NMDA激动剂B:AChE激动剂C:NMDA拮抗剂D:AChE抑制剂

答案:C属于多巴胺受体激动剂的药物有：（）

A:金刚烷胺B:阿扑吗啡C:培高利特D:溴隐亭

答案:BCD属于AChE抑制剂的药物包括：（）

A:石杉碱甲B:他克林C:利斯的明D:加兰他敏

答案:ABCD

第十四章测试

选择性β1受体拮抗剂的结构特点是（）

A:在丙醇胺侧链的间位引入取代基B:在丙醇胺侧链的对位引入取代基C:在丙醇胺侧链中N原子处引入大位阻取代基D:在丙醇胺侧链的邻位引入取代基

答案:B沙坦类药物结构中，串联苯环中的四氮唑是模拟多肽配体中的（）官能团与受体发生亲和作用

A:酰胺基B:氨基C:羧基D:羟基

答案:C钙离子通道阻滞剂的结构特征包括（）

A:芳环与二氢吡啶环基本共平面B:芳环与二氢吡啶环垂直构象C:船式构型的二氢吡啶D:椅式构型的二氢吡啶

答案:BC下列可能具有抗血小板活性的药物是（）

A:磷酸二酯酶抑制剂B:HMGCoA还原酶抑制剂C:环氧酶抑制剂D:血栓素TXA2合成抑制剂

答案:ACD氯贝丁酯是抗心律失常药物。（）

A:错B:对

答案:A

第十五章测试

关于奥美拉唑的描述，错误的是（）

A:奥美拉唑与质子泵之间以非共价结合，对酶的抑制是可逆的B:奥美拉唑属于前药C:奥美拉唑的作用机制是质子泵抑制剂D:奥美拉唑具有光学活性

答案:AH2受体拮抗剂按化学结构类型分类有（）

A:哌嗪类、咪唑类、乙二胺类、噻唑类B:咪唑类、呋喃类、三环类、噻唑类C:咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类D:乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类

答案:C关于噻唑类H2受体拮抗剂的描述不正确的是（）

A:尼扎替丁的代谢途径有噻唑侧链N-2-单去甲基化物、N-氧化物和S-氧化物B:法莫替丁结构中有胍基，并且胍基增加了与受体的结合力C:法莫替丁活性为西咪替丁的20倍D:尼扎替丁具有光学活性

答案:D雷尼替丁是基于西咪替丁的电子等排而得。（）

A:对B:错

答案:A组胺H2受体拮抗剂构效关系上要求平面的极性基团与受体的谷氨酸残基阴离子相互作用。（）

A:对B:错

答案:B

第十六章测试

属于乙二胺类抗过敏药物的是（）

A:氯苯海拉明B:曲吡那敏C:氯苯那敏D:赛庚啶

答案:B关于马来酸氯苯那敏性质描述正确的（）

A:属于抗溃疡药B:有叔胺的特征性反应C:药用其右旋体D:分子结构中含有芳伯氨基

答案:B关于H1受体拮抗剂的描述，不正确的是（）

A:第一代组胺H1受体拮抗剂选择性差，有中枢抑制作用，代表药物有阿司咪唑B:地氯雷他定与氯雷他定相比，无心脏毒性、药物相互作用少C:H1受体拮抗剂存在异构体时，光学异构中往往右旋体活性大于左旋体D:西替利嗪单一R型异构体无镇静、嗜睡等中枢神经系统副作用

答案:A异丙嗪具有很强的抗组胺作用，还可作用于多巴胺受体，有抗精神病作用。（）

A:错B:对

答案:B特非那定是第一个上市的几乎没有中枢镇静作用的H1受体拮抗剂。（）

A:对B:错

答案:A

第十七章测试

对于从雄性激素结构修饰得到同化激素，下面叙述不正确的是：（）

A:19去甲基增加蛋白同化作用B:A环骈合杂环可增加蛋白同化作用C:18去甲基增加蛋白同化作用D:2位取代