《执业医师法》考试试题及答案

《执业医师法》考试试题及答案

1.医师应当具备良好的职业道德和医疗执业水平，发扬人道主义精神，履行（D）健康

的神圣职责。

A.敬佑生命、守护健康、救护患者

B.敬佑生命、无私奉献、保护人民

C.防病治病、救死扶伤、保护患者

D.防病治病、救死扶伤、保护人民

2.国务院卫生行政部门主管全国的医师工作。（C）以上地方人民政府卫生行政部门负责管

理本行政区域内的医师工作。

A.省级

B.市级

C.县级

D.乡、镇

3.申请个体行医的，须经执业医师注册后在医疗、预防、保健机构中执业满（E）

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

E、五年

4.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日未满两年的（B）

A.申请执业医师注册

B.不予医师执业注册

C.注销执业医师注册

D.中止医师执业活动

5.以下哪项条件，不可以参加执业医师资格考试：（C）

A.具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试

用期满一年的。

B.取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中

工作满二年的；具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满五年的。

C.具有高等学校医学专科学历或者中等专业学校医学专业学历，在执业医师指导下，在医疗、

预防、保健机构中试用期满一年的。

D.以师承方式学习传统医学满三年或者经多年实践医术确有专长的，经县级以上人民政府卫

生行政部门确定的传统医学专业组织或者医疗、预防、保健机构考核合格并推荐。

6.中华人民共和国执业医师法自（A）起施行。

A.1999年5月1日

B.2004年12月1日

C.2007年5月1日

D.2008年5月12日

7.医师定期考核不合格者，县级以上卫生行政部门可以责令暂停执业活动，暂停期限为(A)

A.3个月以上，6个月以下

B.半年以上.3年以下

C.6个月以上，1年以下

D.6个月以上，2年以下

8.以下情形中，可以参加执业医师资格考试的是(B)

A、有医学专业本科以上学历，在医疗机构中工作满一年

B、有医学专业本科以上学历，在医疗机构中试用期满一年

C、有医学专业本科以上学历，在医疗机构中试用期满二年

D、有医学专业专科学历，在医疗机构中试用期满一年

E、有医学专业专科学历。在医疗机构中工作满一年

9.李某在某医疗单位行医，注册后，2年多始终没有上班工作。单位向上级卫生行政部门报

告，注销注册。其理由是(A)

A、终止医师执业活动满2年

B、李某缺勤时间较长，违反医院纪律

C、李某在缺勤时期内，没有向医院请假

D、终止医师执业活动满1年

E、终止医师执业活动满半年

10.张某没有上过任何层次的医学专业的学校。但他仍有资格参加执业医师资格或执业助理

医师资格考试，张某必定具有执业医师法规定的以下情形之一。除了(C)

A、以师承方式学习传统医学满三年，经县级以上卫生行政部门确定的传统医学专业组织考

核合格并推荐

B、以师承方式学习传统医学满三年，经医疗、预防、保健机构考核合格并推荐

C、以师承方式学习传统医学满三年，经医疗、预防、保健机构推荐

D、经多年实践医术确有专长，经县以上卫生行政部门确定的传统医学专业组织考核合格并

推荐

E、经多年实践医术确有专长，经医疗、预防、保健机构考核合格并推荐

11.医师注册后有下列情形之一的应当注销注册。除了(C)

A、死亡的

B、被宣告失踪的

C、受民事处罚的

D、受吊销医师执业证书行政处罚的

E、中止医师执业活动满二年的

12.医师注册后应当由卫生行政部门注销注册的情形之一是(E)

A、受罚款行政处罚

B、受警告行政处罚

C、受责令暂停六个月执业活动的行政处罚

D、中止医师执业活动满一年的

E、受吊销执业证书行政处罚的

13.受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的。书面通知申请人并说

明理由的期限是应当自收到申请之日起(C)

A、10日内

B、15日内

C、30日内

D、60日内

E、90日内

14.有下列情形之一的，不予医师执业注册。除了(C)

A、受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满一年的

B、受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起不满二年的

C、受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起满二年不满三年

D、受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满一年的

E、受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的

15.以下情形中不予医师执业注册的是(C)

A、受过刑事处罚的

B、受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止满两年，但不满三年的

C、不具有完全民事行为能力的

D、受过吊销医师执业证书行政处罚的

E、受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起至申请注册之日止满二年的

16.未经医师注册取得执业证书的(A)

A、不得从事医师执业活动

B、可在预防机构从事医师执业活动

C、可在保健机构从事医师执业活动

D、可在执业医师指导下，在预防、保健机构，从事医师执业活动

E、可在执业医师指导下从事医师执业活动

17.医师经注册后，应当按照以下注册的内容执业(E)

A、执业范围

B、执业地点

C、执业范围，执业类别

D、执业范围，执业类别，医疗机构

E、执业范围，执业类别，执业地点

18.受理执业医师注册申请的卫生行政部门，对应当准予注册的，准予注册期限是自收到申

请之日起(D)

A、7日内

B、10日内

C、15日内

D、30日内

E、60日内

19.经国家执业医师资格考试，取得执业医师资格的，可以申请注册，受理机构是（A）

A、县级以上人民政府卫生行政部门

B、县级以上人民政府

C、省（自治区）级以上人民政府卫生行政部门

D、国务院卫生行政部门

E、县级以上卫生防疫机构

20.可以参加执业医师资格考试的条件中，不包括（E）

A、高等学校医学专业本科以上学历，在医疗机构试用期满一年

B、在执业医师指导下,在医疗机构试用期满一年

C、在执业医师指导下,在预防机构试用期满一年

D、在执业医师指导下,在保健机构试用期满一年

E、在执业医师指导下,在卫生行政管理机构试用期满一年

单选题

1、新版《中华人民共和国药品管理法》从（A）开始实施。

A、2019.12.01B、2020.01.01

C、2019.10.01D、2019.08.28

2、（A）对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组

织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件

应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。

A、县级以上地方人民政府B、市级以上地方人民政府

C、省级以上地方人民政府D、国家药品监督管理部门

3、（D）建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制

定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现

药品可追溯。

A、国务院药品监督管理部门B、国务院

C、省药品监督管理局D、国家

4、药品经营企业的（B）对本企业的药品经营活动全面负责。

A、法定代表人、企业负责人B、法定代表人、主要负责人

C、法定代表人、质量负责人D、质量负责人、企业负责人

5、国家对药品实行（C）分类管理制度。具体办法由国务院药品监

督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

A、西药和中药B、中药和化学药

C、处方药与非处方药D、药品和非药品

6、海关凭药品监督管理部门出具的（D）办理通关手续。没有的，

海关不得放行。

A、进口准许证B、进口放行证

C、出口准许证D、进口药品通关单

7、药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地（D）、

自治区、直辖市人民政府药品监督管

理部门备案。

A、县级B、国家级

C、市级D、省级

8、下列说法哪个是错误的（D）

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、

规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企

业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。

9、相比于旧版《药品管理法》，新版《药品管理法》中规定购销记

录新增的项目是（C）

A、药品的通用名称B、产品批号

C、上市许可持有人D、生产企业

10、药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量

和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更

改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必

要时，经（A）更正或者重新签字，方可调配。

A、处方医师B、质量管理负责人

C、药师D、临床医师

11、包装上不须印有规定标志的是（C）

A、麻醉药品B、非处方药

C、处方药D、外用药品E、二类精神药品

12、药品广告应当经广告主所在地（B）批准，未经批准的，不得

发布。

A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C、地市级人民政府确定的广告审查机关

D、县级人民政府确定的广告审查机关

13、药品经营企业购进药品，应当建立并执行（A）制度，验明药

品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。

A、进货检查验收B、进药检查

C、进货评审D、进货复核

14、药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条

规定的条件外，还应当遵循（C）的原则。

A、方便群众诊疗B、方便群众就医

C、方便群众购药D、方便药品监督管理

15、关于药品质量标准，下列说法哪个是错误的（E）

A、药品应当符合国家药品标准。

B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准

的，按照经核准的药品质量标准执行。

C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。

D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品

标准为国家药品标准。

E、国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订。

16、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，

责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售

的药品货值金额一倍以上倍（A）以下的罚款；

A、15,30B、10,30

C、15,35D、10,30

17、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药

品（D）。

A、质量和价格B^质量和售后服务情况

C、价格和质量以及药品不良反应D、质量、疗效和反应E、药品不良反应

情况

18、药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对

单位并处一万元以上一万元（B）以下的罚款；对直接负责

的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，没收违法所得，并处五万

元以下的罚款。

A、30,90B、20,100

C、10,100D.15,100

19、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机

构中直接接触药品的工作人员，应当（A）进行健康检查。患