药物分析智慧树知到答案2024年中国药科大学

药物分析中国药科大学智慧树知到答案2024年第一章测试

在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）。

A:凡例部分

B:正文部分

C:索引部分

D:附录部分

E:目录部分

答案:D根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）。

A:物理性质

B:鉴别、检查、质量测定

C:药理作用

D:生物利用度

答案:B美国国家处方集收载的内容为（）。

A:美国药典

B:食品补充剂的标准

C:药物制剂的标准

D:药用辅料的标准

答案:D药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（）。

A:物理常数

B:外观、臭、味

C:类别

D:溶解度

E:剂型

答案:ABD可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（）。

A:USP

B:BP

C:EP

D:JP

E:WHO

答案:ABCD

第二章测试

药品检验工作的基本顺序为（）。

A:检验→取样→留样→报告

B:取样→检验→报告→留样

C:取样→检验→留样→报告

D:留样→检验→取样→报告

答案:C《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。

A:千分之一

B:万分之一

C:百分之一

D:±10％

E:百万分之一

答案:A药品贮藏条件的凉暗处是指（）。

A:指2℃～10℃

B:不超过20℃

C:避光，10℃～30℃

D:避光，10℃～25℃

E:避光并不超过20℃

答案:E取样的要求是（）。

A:科学性

B:真实性

C:代表性

D:严谨性

答案:ABC关于恒重的定义及有关规定正确的是（）。

A:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量

B:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

C:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行

D:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行

E:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行

答案:BCE

第三章测试

测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）。

A:第一法

B:附录V法

C:第三法

D:第二法

E:第四法

答案:A旋光度是（）。

A:入折射角与折射角角度的比值

B:入射角正弦与折射角正弦的比值

C:偏振光旋转的角度

D:偏振光的角度

E:入射角余弦与折射角余弦的比值

答案:C光的吸收定律公式A=E∙C∙L中，E为（）。

A:吸收系数

B:溶液浓度

C:透光率

D:液层厚度

E:吸光度

答案:A影响药物旋光度的因素有（）。

A:测定温度

B:光源

C:化学结构

D:光路长度

E:溶液浓度

答案:ABCDE测定吸收系数时，采用的溶剂应（）。

A:化学惰性

B:紫外可见光区无吸收

C:测定波长附近无干扰吸收峰

D:无特殊规定时为乙醇

E:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行

答案:AC

第四章测试

硫色素反应可以用于鉴别（）。

A:硫喷妥钠

B:硫酸奎宁

C:维生素B1

D:阿司匹林

E:维生素C

答案:C紫外光谱的纵坐标范围一般是（）。

A:0～0.5

B:0～2

C:0～1

D:0.5～1.5

E:0.5～1

答案:C下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（）。

A:基线一般控制在90%透光率以上

B:以分辨率为1cm-1条件绘制

C:取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下

D:标准图谱波数范围为4000～400cm-1

答案:B中药定性鉴别中使用较多的色谱法是（）。

A:高效液相色谱法

B:薄层色谱法

C:纸色谱法

D:柱色谱法

E:气相色谱法

答案:AB关于薄层色谱法，叙述正确的是（）。

A:薄层板放入层析缸，浸入展开剂的深度为距薄层底边2.0～2.5cm

B:点样量要适当，不能太多也不能太少

C:荧光薄层板可用荧光淬灭法

D:点间距离一般为1.0～2.0cm

E:点样基线距底边1.0cm，样点直径为2～4mm

答案:BCD

第五章测试

药物的杂质检查是（）。

A:无标签药物真伪判定

B:有标签药物真伪判定

C:有标签药物有效性验证

D:未知物结构确证

E:已知物结构验证

答案:C药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（）。

A:药物杂质的重量是1μg

B:在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质

C:药物所含杂质是本身重量的百万分之一

D:在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

答案:CHPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（）。

A:内标法

B:加校正因子的主成分自身对照法

C:面积归一化法

D:外标法

E:不加校正因子的主成分自身对照法

答案:D中国药典检查重金属的方法有（）。

A:硫化钠法

B:灼烧后硫代乙酰胺法

C:硫代乙酰胺

D:硫氰酸盐法

E:古蔡氏法

答案:ABC中国药典砷盐检查方法有（）。

A:次磷酸法

B:Ag-DCC法

C:古蔡法

D:微孔滤膜过滤法

E:白田道夫法

答案:BC

第六章测试

用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为（）。

A:纯度检验

B:含量测定

C:效价测定

D:生物检定

E:药品检验

答案:C非水碱量法滴定时，常用溶剂为（）。

A:冰醋酸

B:乙醇

C:高氯酸

D:甲苯

E:吡啶

答案:A紫外-可见光区的波长范围是（）。

A:200-760nm

B:40-400nm

C:200-400nm

D:4000-400nm

答案:A色谱系统适用性试验的内容包括（）。

A:校正因子

B:理论板数

C:拖尾因子

D:重复性

E:分离度

答案:BCDE精密度的验证内容包括（）。

A:重现性

B:中间精密度

C:加样回收率

D:溶液稳定性

E:重复性

答案:ABE

第七章测试

制剂的含量限度一般定为（）。

A:制剂重量的90%-110%

B:百分标示量的90%-110%

C:百分含量的90%-110%

D:制剂重量的80%-120%

E:百分标示量的80%-100%

答案:B水溶性较低的制剂，溶出介质可添加（）

A:醋酸

B:十八烷基硅烷

C:盐酸

D:磷酸

E:十二烷基硫酸钠

答案:E影响因素试验中的高温试验的温度条件是（）。

A:若40°C无明显变化，不再进行20°C试验。

B:若70°C无明显变化，不再进行50°C试验。

C:若50°C无明显变化，不再进行30°C试验。

D:若80°C无明显变化，不再进行60°C试验。

E:若60°C无明显变化，不再进行40°C试验。

答案:E制剂与原料药分析的不同在于（）。

A:复方制剂要考虑各成分间的干扰

B:制剂含量测定要考虑附加成分影响

C:含量计算与表示的方法不同

D:制剂也应进行所有一般检查项目

E:检查项目可能不同

答案:ABCE影响片剂溶出度的因素有（）。

A:药物本身的粒子大小

B:制剂中所含赋形剂

C:贮存期

D:主药含量大小

E:压片时的压力大小

答案:ABE

第八章测试

下列哪个不属于体内样品的特点（）。

A:待测浓度低

B:干扰物质多

C:易于重复获得

D:常需要低温储藏

E:采样量少

答案:C下列生物样品中，常用于体内药物代谢物测定的是（）。

A:唾液

B:肌肉

C:尿液

D:脂肪

E:全血

答案:C溶剂沉淀法中，含药物的血浆或血清与溶剂的体积比通常为（）。

A:1:0.5

B:1:0.6

C:1:1

D:1:3

答案:D药物或其代谢物与体内内源性物质结合产生缀合物，其中最重要内源性物质是（）。

A:甘氨酸

B:硫酸

C:葡萄糖醛酸

D:谷胱甘肽

E:醋酸

答案:BC体内药物分析样品稳定性验证的内容一般包括（）。

A:生物样本室温放置（一般8h或根据实际情况定）

B:标准物质储备液（4°C或−20°C放置）的稳定性

C:生物样本长期冰冻至整个分析完成期间的稳定性

D:储存反复冻融3次

E:处理后待分析样品进样器放置（一般8-9h）的稳定性

F:生物样本于冰箱内（4°C或−20°

答案:ACDEF

第九章测试

在阿司匹林的红外光谱中，1760，1695波数的吸收峰是下列官能团特征峰（）。

A:羟基

B:苯环

C:羰基

D:邻位取代苯环

E:酯基

答案:C下列反应是巴比妥类药物的一般鉴别反应（）。

A:与亚硝酸钠-硫酸的反应

B:与甲醛-硫酸的反应

C:三氯化铁呈色反应

D:重氮化偶合反应

E:丙二酰脲类的鉴别反应

答案:E采用水解反应鉴别盐酸普鲁卡因时，溶解后加入氢氧化钠生成的白色沉淀是（）。

A:二乙氨基乙醇

B:对氨基苯甲酸的盐酸盐

C:普鲁卡因

D:对氨基苯甲酸钠

E:对氨基苯甲酸

答案:C盐酸普鲁卡因的氯化物鉴别反应，可采用（）。

A:焰色反应

B:与二氧化锰氧化反应

C:原子吸收光度法

D:与硝酸银沉淀反应

E:酸碱滴定

答案:BD复方磺胺甲噁唑片的各组分的同时鉴别，可以采用（）。

A:与碘试液反应，产生棕褐色沉淀

B:高效液相色谱法，与对照品比对保留时间

C:重氮化-偶合反应

D:薄层色谱法，与对照品比对比移值

E:与硫酸铜试液反应，产生草绿色沉淀

答案:BD维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有（）。

A:二烯醇基

B:环氧基

C:伯醇基

D:环己烯基

E:仲醇基

答案:A采用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱所使用的金属离子为（）。

A:铁离子

B:铜离子

C:铝离子

D:钙离子

E:镁离子

答案:B醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜反应，产生沉淀的颜色为（）。

A:草绿色

B:蓝紫色

C:乳白色

D:黄绿色

E:橙红色

答案:E醋酸地塞米松的检查项目有（）。

A:硒

B:有关物质

C:对氨基酚

D:水杨酸

E:聚合物

答案:AB采用红外光谱法鉴别盐酸麻黄碱，特征吸收峰有（）。

A:1675,1900

B:1050

C:1596,1496,1455

D:3100,2500

E:3340

答案:BCDE抗生素有关物质通常采用的方法是（）。

A:高效液相色谱法

B:容量法

C:管碟法

D:浊度法

E:紫外可见分光光度法

答案:A青霉素类药物不稳定，主要是由于分子中的（）。

A:β-内酰胺环

B:苄基

C:氢化噻唑环

D:苯基

E:羧基

答案:A庆大霉素有关物质检查采用（）。

A:酸碱滴定

B:抗生素微生物检定法

C:紫外可见分光光度法

D:高效液相色谱法

E:非水溶液滴定法

答案:D用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点（）。

A:对纯度高和纯度差的检品都适用

B:对分子结构已知或未知的抗生素均适用

C:方法灵敏度高，检品用量少

D:快速、简便

E:能确定抗生素的生物效价

答案:ABCE青霉素类药物的鉴别，可以采用（）。

A:三氯化铁反应

B:色谱法

C:重氮化偶合反应

D:焰色反应

E:红外光谱法

答案:BDE

第十章测试

薄层色谱最常用的固定相是（）。

A:C18

B:聚酰胺

C:硅胶

D:硅藻土

E:纤维素

答案:C能准确地反映中药泥土砂石等杂质的掺杂含量的检查项目是（）。

A:酸不溶性灰分

B:总灰分

C:硫酸盐灰分

D:生理灰分

E:碳酸盐灰分

答案:A中药含量测定的最常采用方法是（）。

A:分光光度法

B:容量分析法

C:色谱法

D:毛细管电泳

E:重量分析法

答案:C验证方法的专属性，可能需要制备以下溶液（）。

A:对照品溶液

B:自身稀释对照溶液

C:对照药材溶液

D:供试品溶液

E:阴性对照溶液

答案:ACDE中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有（）。

A:显微分析

B:化学分析

C:外形、气味

D:仪器分析

E:动物药理实验分析

答案:ABCD

第十一章测试

下面那种药物属于生物技术药物（）。

A:维生素

B:阿莫西林

C:苯巴比妥

D:胰岛素

E:扑热息痛

答案:D下列生物制品需检查外源性DNA残留的是（）。

A:重组DNA制品

B:抗毒素

C:类毒素

D:血液制品

E:细菌类疫苗

答案:A复合物在SDS体系中的迁移取决于（）。

A:蛋白质分子量的大小

B:样品数量

C:蛋白质电荷

D:介质种类

E:溶液浓度

答案:A等电聚焦电泳法在电极之间形成的pH梯度是（）。

A:间断的

B:连续的

C:瞬间的

D:线性的

E:稳定的

答案:BDEELISA主要类型（）。

A:竞争法测抗原

B:双抗原夹心法测抗体

C:双抗体夹心法测抗原

D:间接法测抗体

E:捕获包被法测抗体

答案:ABCDE

第十二章测试

生物样本保存以样本长期冻存稳定时间为限；超过保存期后（）。

A:直接废弃

B:交予申办者

C:自行按规定销毁

D:继续保存

E:在取得申办者书面同意后，按相关规定进行销毁处理

答案:E生物等效性研究中一般采用哪种试验设计类型（）。

A:析因设计

B:随机设计

C:成组序贯设计

D:交叉设计

E:平行组设计

答案:D进行TDM的标本多采用（）。

A:尿液

B:血浆

C:唾液

D:全血

E:血清

答案:E苯妥英钠需要进行TDM的原因是（）。

A:不需长期预防性用药

B:有效药浓度范围大，安全范围大

C:药物体内过程个体差异大

D:具有非线性药动学特性

E:毒性反应和癫痫发作易区别

答案:CD《实验室管理指南》中对实验设施的要求是（）。

A:不需具有监测生物样本保存条件的设施

B:具备不同实验用品的储存设施

C:具备相应的安全防护、应急和急救设施

D:洁净区与污染区分离

E:具备保存生物样本的设施

答案:BCDE

第十三章测试

药物相互作用狭义上指（）。

A:在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内的药理作用

B:在体内药物之间所产生的药动学改变，从而改变在体内的药理作用

C:在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使药物在体内的药理作用增强

D:在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使药物在体内的药理作用减弱

E:在体内药物之间所产生的药效学和药动学改变，从而使药物在体内的药理作用增强或减弱的现象

答案:E代谢性相互作用主要是由于药物对代谢酶产生诱导或抑制作用，起主导作用的是（）。

A:细胞色素b5

B:NADPHCYP450还原酶

C:NADPH

D:磷脂酰胆碱

E:细胞色素P450

答案:ECaco-2细胞来源是（）。

A:肝细胞

B:人结肠腺癌细胞

C:肿瘤细胞

D:人小肠上皮细胞

E:胃肠黏膜细胞

答案:B药物可能是作为CYP450的（）。

A:抑制剂

B:载体

C:底物

D:合成原料

E:诱导剂

答案:ACEP-gp的抑制剂有（）。

A:维拉帕米

B:利福平

C:硝苯地平

D:地塞米松

E:奎尼丁

答案:ACE

第十四章测试

基于实时荧光定量PCR的SNP检测技术有（）。

A:分子信标技术

B:TaqMan探针技术

C:基因芯片技术

D