执业药师药事管理与法规模拟题340VIP

执业药师药事管理与法规模拟题340一、单项选择题1.

片剂的一个批号为A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B.以灌（江南博哥）装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品C.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品D.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品E.以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品《药品生产质量管理规范》规定正确答案：A

2.

口服液制剂的一个批号为A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B.以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品C.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品D.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品E.以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品《药品生产质量管理规范》规定正确答案：B

3.

为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为A.零售药店B.零售连锁药店C.医疗机构D.定点零售药店E.定点医疗机构正确答案：D

4.

需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为A.零售药店B.零售连锁药店C.医疗机构D.定点零售药店E.定点医疗机构正确答案：D

5.

属于资源严重减少的野生药材是A.羚羊角B.石斛C.蛤蚧D.蟾酥E.斑蝥正确答案：B

6.

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是A.羚羊角B.石斛C.蛤蚧D.蟾酥E.斑蝥正确答案：A

7.

属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是A.羚羊角B.石斛C.蛤蚧D.蟾酥E.斑蝥正确答案：C

8.

属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是A.羚羊角B.石斛C.蛤蚧D.蟾酥E.斑蝥正确答案：D

9.

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为A.足以严重危害人体健康B.严重危害人体健康C.对人体健康造成特别严重危害D.对人体健康造成严重危害E.对人体健康造成特别重大损失正确答案：D

10.

生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为A.足以严重危害人体健康B.严重危害人体健康C.对人体健康造成特别严重危害D.对人体健康造成严重危害E.对人体健康造成特别重大损失正确答案：A

11.

未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定正确答案：A

12.

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定正确答案：B

13.

列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是A.西药和中药饮片B.西药和中成药C.中成药和中药饮片D.中药饮片E.中药材正确答案：B

14.

列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是A.西药和中药饮片B.西药和中成药C.中成药和中药饮片D.中药饮片E.中药材正确答案：D

15.

公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出A.十日内B.十五日内C.六十日内D.三个月内E.六个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定正确答案：D

16.

申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼A.十日内B.十五日内C.六十日内D.三个月内E.六个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定正确答案：B

17.

《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件正确答案：A

18.

《麻醉品管理办法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件正确答案：B

19.

《处方管理办法(试行)》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件正确答案：D

20.

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件正确答案：D

21.

列入国家药品标准的药品名称称为A.药品通用名B.药品商品名C.化学药品名称D.中药材名称E.中药制剂名称正确答案：A

22.

经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称为A.药品通用名B.药品商品名C.化学药品名称D.中药材名称E.中药制剂名称正确答案：B

23.

计划生育药品由A.药品生产企业定价B.药品经营企业定价C.医疗机构定价D.国家价格主管部门定价E.省级价格主管部门定价正确答案：D

24.

中药饮片由A.药品生产企业定价B.药品经营企业定价C.医疗机构定价D.国家价格主管部门定价E.省级价格主管部门定价正确答案：D

25.

药学职业道德的基本特点是A.全心全意为人民服务B.以病人为中心，为人民诊病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务C.慎言守密D.对技术精益求精E.坚持社会效益和经济效益并重正确答案：E

26.

药学职业道德的根本宗旨是A.全心全意为人民服务B.以病人为中心，为人民诊病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务C.慎言守密D.对技术精益求精E.坚持社会效益和经济效益并重正确答案：A

27.

药学职业道德规范中的特殊要求是A.全心全意为人民服务B.以病人为中心，为人民诊病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务C.慎言守密D.对技术精益求精E.坚持社会效益和经济效益并重正确答案：D

28.

指导甲类非处方药的购买、销售和使用，保证安全、有效、经济、合理用药是A.执业药师的职责B.执业药师的权力C.执业药师的权利D.执业药师的义务E.执业药师的执业行为规范正确答案：A

29.

向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品是A.执业药师的职责B.执业药师的权力C.执业药师的权利D.执业药师的义务E.执业药师的执业行为规范正确答案：A

30.

遵守法律、职业道德以及相应的技术和管理规范是A.执业药师的职责B.执业药师的权力C.执业药师的权利D.执业药师的义务E.执业药师的执业行为规范正确答案：D

二、多项选择题1.

《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的正确答案：BCE

2.

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A.不得在市场上销售或者变相销售B.不得发布广告C.不得在医疗机构之间调剂使用D.不得办理变更配制场所的手续E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂正确答案：ABE

3.

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括A.交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业B.设点企业是当地药品零售企业C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准D.到工商行政管理部门办理登记注册E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品正确答案：ABCDE

4.

精神药品的经营单位和医疗单位应当A.建立精神药品收支账目B.按月盘点，账物相符C.按季度盘点，账物相符D.年度盘点，账物相符E.处方留存一年备查正确答案：AC

5.

含有毒性中药饮片的处方A.多次购药有效B.取药后处方保存一年备查C.取药后处方保存二年备查D.一次有效E.二次有效正确答案：CD

6.

必须持有《药品经营许可证》的企业是A.经营处方药的批发企业B.经营非处方药的批发企业C.经营处方药的零售企业D.经营甲类非处方药的零售企业E.经营乙类非处方药的零售企业正确答案：ABCD

7.

对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的A.品种B.规格C.适应症D.剂量E.给药途径正确答案：ABCDE

8.

《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的是A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的大包装D.药品的每个最小销售单元的包装E.药品的每个生产单元正确答案：ABCD

9.

药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A.必须是合法企业生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地正确答案：ABCDE

10.

《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的A.发证B.换证C.变更D.吊销E.监督管理正确答案：ABCE

11.

《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有A.中成药B.注射剂C.血液制品D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品E.干扰素正确答案：BD

12.

依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，进入药品流通领域的非处方药A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语B.可以不凭医师处方销售、购买和使用C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语D.药品包装警示语和忠告语为：凭医师处方销售、购买和使用处方药E.药品包装警示语和忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用正确答案：ABCE

13.

消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的A.产地、生产者B.用途、性能、规格C.主要成份D.生产日期、有效期限E.进货日期、进货价格正确答案：ABCD

14.

按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是A.在帐外暗中给与对方单位或者个人回扣B.对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣C.经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金D.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品E.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品正确答案：ABCE

15.

《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有A.血液制品B.麻醉药品C.戒毒药品D.医疗机构制剂E.中药材正确答案：BCD

16.

依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有A.“保证治愈”、“即刻见效”、“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容B.说明治愈率或者有效率的内容C.禁忌症、注意事项及需要警示或提示的内容D.限期使用产品的内容E.与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容正确答案：ABE

17.

《中华人民共和国计量法》规定，使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的A.吊销营业证照B.责令赔偿损失C.没收计量器具D.没收违法所得E.并处罚款正确答案：BCDE

18.

依据《中华人民共和国药品管理法》，以下属于药品范围的有A.中药材B.中药饮片C.血清、疫苗D.保健品E.体外化学诊断试剂正确答