执业药师资格考试药学专业知识（一）真题在线测试

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知识（一）真题在线测试

L（共用题干）

胰岛素注射液

【处方】中性胰岛素40IU/mL

氯化锌46Ug/mL

甘油17mg/mL

间甲酚2.7mg/mL

氢氧化钠适量

盐酸适量

注射用水加至1000mL

⑴处方中可以作为络合剂的物质是（）。

A.中性胰岛素

B.氯化锌

C.甘油

D.间甲酚

E.氢氧化钠

【答案】：B

⑵处方中间甲酚的作用是（）o

A.主药

B.等渗调节剂

C.抑菌剂

D.pH调节剂

E.络合剂

【答案】：C

【解析】：

中性胰岛素为主药，氯化锌为络合剂，与胰岛素反应生成水不溶的锌

络合物，甘油为等渗调节剂，氢氧化钠和盐酸为pH调节剂，间甲酚

为抑菌剂。

⑶该胰岛素注射液的优点是（）o

A.起效迅速

B.副作用减少

C.可调节体液酸碱平衡

D.有效延长注射剂作用时间

E.使胰岛素易于溶解

【答案】：D

【解析】：

通过基因重组技术生产中性胰岛素，与氯化锌发生络合反应，生成水

不溶的锌络合物，有效延长注射剂作用时间至36小时，提高患者顺

应性。用量剂量应根据患者的病情个体化。

2.阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有（）。

A.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓

水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醛中溶解在水或无水乙醛中微

溶

C.取本品约0.1g,加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，

即显紫堇色

D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致

E.炽灼残渣不得过0.1%

【答案】：A|C|D

【解析】：

B为性状项，E为检查项，其余为鉴别项。

3.新药IV期临床试验的目的是（）。

A.在健康志愿者中检验受试药的安全性

B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与

风险

E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

【答案】：E

【解析】：

IV期临床试验为批准上市后的监测，又称售后调研，是受试新药上市

后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长

期使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床

价值有重要意义。

4.（共用备选答案）

A.特比蔡芬

B.制菌霉素

C.氟康噗

D.氟胞喀咤

E.咪康哇

⑴属于烯丙胺类抗真菌药的是（）。

【答案】：A

【解析】：

特比蔡芬属于烯丙胺类抗真菌药。

（2）属于多烯类抗真菌药的是（）。

【答案】：B

【解析】：

多烯类抗真菌抗生素的代表药物有制菌霉素、两性霉素B,曲古霉素

等。

⑶属于三氮噗类抗真菌药的是（）。

【答案】：C

【解析】：

三氮嘤类抗真菌药物有氟康哇、伊曲康嗖和特康喋等。

⑷属于咪嗖类抗真菌药的是（）o

【答案】：E

【解析】：

咪咪喋类药物的代表药物为嘎康哩、益康嘎、酮康哇等。

5.下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）o

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低

E.甲氧茉咤与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强

【答案】：A

【解析】：

配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化。A项，属于物理配伍

变化。BD两项，属于化学配伍变化。CE两项，属于药理学配伍变化。

6.（共用备选答案）

A.吗啡

B.苯妥英钠

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.艾司佐匹克隆

⑴可用于晚期癌症止痛的药物是（）o

【答案】：A

（2）可治疗精神分裂症的药物是（）。

【答案】：C

⑶小剂量就有抗焦虑作用的药物是（）。

【答案】：D

⑷用治疗入睡困难，夜间维持睡眠困难的药物是（）o

【答案】：E

【解析】：

A项，吗啡可用于晚期癌症的止痛；B项，苯妥英钠为抗癫痫药，抗

心律失常药，可对抗强心甘中毒所致的心律失常；C项，氯丙嗪是吩

噬嗪类抗精神病药物；D项，地西泮为镇静催眠药，小剂量使用时地

西泮；E项，艾司佐匹克隆用于入睡困难，夜间维持睡眠困难，早醒

等不同类型的睡眠障碍。

7.关于眼用制剂的说法，错误的是（）。

A.滴眼剂应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液用前需充分摇匀

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH使其在生理耐

受范围

【答案】：D

【解析】：

用于外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌条件，成品需经严格的灭

菌，并不加入抑菌剂。

8.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是（）。

A.MCC

B.EC

C.HPMCP

D.CAP

E.PEG

【答案】：E

【解析】：

PEG（聚乙二醇）为滴丸剂水溶性基质，目前制备灰黄霉素滴丸的处

方为灰黄霉素1份，PEG60009份。

9.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）。

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径广泛，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变，常需加入防腐剂

【答案】：A

【解析】：

液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度

高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易

于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于

溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免

固体药物（漠化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道

刺激作用。

液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而

导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制

剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物

理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。

10.下列属于高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物的是（）0

A.双氯芬酸

B.纳多洛尔

C.普蔡洛尔

D.特非那定

E.酮洛芬

【答案】：C

【解：

双氯芬酸是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物；纳多洛尔是高溶

解度、低渗透性的水溶性药物；特非那定、酮洛芬是低溶解度、低渗

透性的疏水性分子药物；普蔡洛尔是高溶解度、高渗透性的两亲性分

子药物。

为提高难溶液药物的解离度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜

溶剂的物质是（）。

A.乙醇

B.丙乙醇

C胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

【答案】：C

【解析】：

潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水

形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

12.具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛

药物是（）o

A.美沙酮

B.芬太尼

C.阿芬太尼

D.舒芬太尼

E.瑞芬太尼

【答案】：E

【解析】：

将哌咤环中的苯基以竣酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有

起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯醐生成无活性的竣酸

衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止

痛、插管和手术切口止痛。

13.分子中含苯甲酸胺结构，对5-HT4受体具有选择性激动作用，与

多巴胺D2受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药

物是（）o

A.多潘立酮

B.舒必利

C.莫沙必利

D.昂丹司琼

E.格拉司琼

【答案】：C

【解析】：

莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，与多巴胺D2受体无亲

和力，因而无因多巴胺D2受体拮抗导致的锥体外系反应和催乳素分

泌增多的副作用。

14.治疗绝经后晚期乳腺癌首选（）。

A.顺伯

B.氟他米特

C.羟喜树碱

D.他莫昔芬

E.阿糖胞昔

【答案】：D

【解析】：

A项，顺伯是一种含伯的抗癌药物，为治疗多种实体瘤的一线用药；

B项，氟他米特为非类固醇类抗雄激素药物，用于晚期前列腺癌的治

疗；C项，羟喜树碱为一类色氨酸-菇烯生物碱类抗癌药物，用于胃癌、

肝癌、头颈癌及白血病治疗。D项，他莫昔芬为化学合成的非留体抗

雌激素类抗癌药，治疗晚期乳腺癌有效，国外将本药列为绝经期妇女

晚期乳腺癌姑息疗法的第一线药物；E项，阿糖胞甘主要用于治疗恶

性血液病，如急性粒细胞白血病。

15.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（）。

A.肌内注射

B.皮下注射

C.关节腔注射

D.皮内注射

E.静脉注射

【答案】：E

【解析】：

静脉注射直接将药品注射到血液中，不需要经过吸收过程。

16.青霉素结构中具有哪些基团？（）

A.较基

B.苯环

C.B-内酰胺

D.段基

E.骈合的氢化曝嗪环

【答案】:A|B|C|D

【解：

与青霉素结构中的B-内酰胺骈合的是四氢曝喋环。

17.（共用备选答案）

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.中性药物

D.两性药物

E.强碱性药物

⑴在胃液中几乎不解离的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈

分子型，易在胃中吸收。

⑵在胃肠道中多是离子化的药物是（）。

【答案】：E

【解：

弱碱性药物在胃中几乎全部解离，强碱性药物在胃肠道中多是离子

化，消化道吸收很差。

18.治疗指数表示（）o

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离

【答案】：D

【解析】：

D项，药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性,称为治疗指数（TI）,

此数值越大表示药物越安全。E项，ED95和LD5之间的距离称为药物

安全范围，其值越大越安全。

19.（共用备选答案）

A.非尼拉敏

B.阿扎他定

C.氯马斯汀

D.左卡巴斯汀

E.西替利嗪

⑴含有氨烷基的H1受体阻断药是（）。

【答案】：C

【解：

氨基酸类用Ar2cH0.代替乙二胺类的ArCH2N（Ar）一部分，得到氨

烷基酸类H1受体阻断药。常用的氨基酸类H1受体阻断药有盐酸苯

海拉明，茶苯海明，氯马斯汀，司他斯汀。

⑵含有芳香基的H1受体阻断药是（）o

【答案】：A

【解析】：

丙胺类运用生物电子等排原理，将乙二胺和氨烷基酸类结构中N和0

用・CH.替代，获得一系列芳香基取代的丙胺类衍生物。非尼拉敏、氯

苯那敏和澳代类似物溪苯那敏。

⑶含有嚷吩环的H1受体阻断药是（）。

【答案】：B

【解析】：

将赛庚咤结构中的・CH-CH-替换为-CH2cH2・，并用口塞吩环替代一个苯

环，得到阿扎他定。

⑷含有亲水性基团竣甲氧烷基的H1受体阻断药是（）0

【答案】：E

【解析】：

哌嗪类药物具有很好的抗组胺活性，作用时间较长，代表药物为氯环

利嗪。分子中引入亲水性基团较甲氧烷基，得到西替利嗪。

20.药物进入体内经过吸收、分布、代谢过程，最终排泄。其中，影

响药物代谢的因素有（）。

A.给药途径

B,给药剂量

C.酶的诱导与抑制作用

D.年龄

E.药物剂型

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

影响药物代谢的因素有：①酶诱导和抑制作用；②生理因素（性别、

年龄、个体、疾病等）；③基因多态性（基因多态性是指群体中正常

个体的基因在相同位置上存在差别）；④代谢反应的立体选择性（许

多药物存在光学异构现象，即手性药物）；⑤给药途径和剂型的影响

（一种药物可以制成多种剂型以不同的给药途径和方法给药）；⑥给

药剂量的影响。

21.下列可作气雾剂抛射齐J的物质是（）。

A.氟里昂

B.压缩空气

C.压缩氮气

D.碳氢化合物

E.七氟丙烷

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可

分为氯氟烷烧、氢氟烷烽（HFA-134a（四氟乙烷）和HFA-227（七氟

丙烷））碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化

碳、氮气、一氧化氮等）四大类。压缩空气不可以作为抛射剂使用。

22.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（）o

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮内注射

E.皮下注射

【答案】：D

【解析】：

皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于

过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。

23.与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补

钙剂在体内吸收的抗菌药物有（）。

A.盐酸多西环素

B.盐酸美他环素

C.盐酸米诺环素

D.盐酸四环素

E.盐酸土霉素

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

四环素类药物分子中含有多个羟基、烯醇羟基及皴基，在近中性条件

下能与多种金属离子形成不溶性螯合物，如与钙或镁离子形成不溶性

的钙盐或镁盐。

24.不属于药物制剂常用包装材料的是（）。

A.玻璃容器

B.金属材料

C.瓷质容器

D.纸

E.塑料材料

【答案】：D

【解析】：

按材料组成分类：药包材可分为金属、玻璃、塑料（热塑性、热固性

高分子化合物）橡胶（热固性高分子化合物）及上述成分的组合（如

铝塑组合盖、药品包装用复合膜）等。D项错误。

25.因分子中含有易代谢的双脂结构而作用时间短的非去极化型肌肉

松弛药是（）。

A.顺苯磺酸阿曲库镂

B.口塞托澳钱

C.毒扁豆碱

D.异丙托澳铁

E.浪新斯的明

【答案】：A

【解：

顺苯磺酸阿曲库镂是中效的、非去极化的、具有异喳咻^苇酯结构的

骨骼肌松弛剂。其在运动终板上与胆碱能受体结合，拮抗乙酰胆碱，

从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用。顺苯磺酸阿曲库钱分子中

含有易代谢的双脂结构。

26.卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括（）。

A.上调P受体

B.抑制RAS和血管升压素的作用

C.改善心肌舒张功能

D.抗心律失常作用

E.抗生长和抗氧自由基作用

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

卡维地洛为非选择性B受体阻断药，治疗心力衰竭的药理作用包括：

①B受体上调作用；②抑制肾素■血管紧张素系统(RAS)和血管升压

素作用；③改善心脏舒张功能；④抗心律失常作用；⑤抗生长和抗氧

自由基作用。

27.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于

()o

A.后遗效应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应

【答案】：B

【解析】：

副作用或副反应是指，药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目

的无关的不适反应，如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心

悸、便秘等副作用。A项，后遗效应指停药后血药浓度已降低至最低

有效浓度以下时仍残存的药理效应，如服用苯二氮草类镇静催眠药物

后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；C项，首剂效应是指患

者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受

的强烈反应，如哌唾嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降；D项,

继发性反应是指由于药物治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛

盾，如长期应用广谱抗生素四环素，会使得肠道菌群平衡被打破，以

至于不敏感细菌大量繁殖，引起伪膜性肠炎；E项，变态反应是指药

物刺激所引起的免疫反应，如过敏性休克、溶血性贫血等。

28.下列情况应选用水溶性基质软膏剂的是（）。

A.保护、滋润皮肤

B.保护创面、促进肉芽生长、恢复上皮和消炎收敛

C.防腐杀菌、软化痂皮

D.润湿及糜烂创面

E.湿疹、皮炎、皮肤瘙痒

【答案】：D

【解：

油脂性基质软膏剂主要用于：①保护、滋润皮肤，并对皮肤有保温作

用；②保护创面、促进肉芽生长、恢复上皮和消炎收敛作用，适用于

分泌物不多的浅表性溃疡；③防腐杀菌、软化痂皮。乳膏剂适用于各

种急、慢性炎症性皮肤病，如湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。A、B、C、

E项错误。水溶性基质软膏剂基质无油腻性，能与水性物质或渗出液

混合，易洗除，药物释放快，多用于湿润糜烂创面，有利于分泌物的

排除。D项正确。

.下列不是片剂包衣目的的是（

29）0

A.避光、防潮

B.以提高药物的稳定性

C.遮盖不良气味

D.避免药物间的配伍变化

E.增加生物利用度

【答案】：E

【解析】：

包衣的主要目的如下：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应

性，方便服用；②防潮、避光，以增加药物的稳定性；③可用于隔离

药物，避免药物间的配伍变化；④改善片剂的外观，提高流动性和美

观度；⑤控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等

目的。

30.应用软膏剂和乳膏剂的注意事项，不正确的是（）。

A.不直接涂敷于口腔

B.涂敷后可一直封包

C.一般不要涂敷破损、溃烂、渗出的部位

D.涂敷前将皮肤清洗干净

E.涂敷部位有烧灼或瘙痒发红、肿胀、出疹等反应，应立即停药并将

药物洗除

【答案】：B

【解：

封包时间不宜过久，以免因皮肤被浸软，易招致皮肤不适或继发毛囊

炎，B项错误。

31.《中国药典》2015年版规定，脂质体的包封率不得低于（）。

A.50%

B.60%

C.70%

D.80%

E.90%

【答案】：D

【解析】：

《中国药典》2015年版规定，微粒制剂的包封率一般不得低于80%。

微粒分散体系包括：①纳米分散体系：分散相粒径小于lOOOnm,主

要包括脂质体、纳米乳、纳米粒、聚合物胶束等；②粗（微米）分散

体系：分散相粒径在1〜500口m范围，主要包括微囊、微球、亚微

乳等。（注：本题做了修改，将原题《中国药典》2010年版改为了《中

国药典》2015年版。）

32.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（）o

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因

果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需

住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导

致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体

的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药

物不良反应不符，或是未能预料的不良反应

【答案】：C

【解析】：

1991年9月世界卫生组织对药品引起的不良反应包括：①副反应：

药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用；②不良

反应：发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能使用于人体

的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反应；③不良事件：在使用

药物期间发生的任何不良医学事件，它不一定与治疗有因果关系；④

严重不良事件：在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、

危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间、导致持续的或显著的

功能丧失及导致先天性急性或出生缺陷；⑤非预期不良反应：其性质

和严重程度与标记的或批准上市的药品不良反应不符，或者是未能预

料的不良反应；⑥信号：是指一种药品和某一不良事件之间可能存在

的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前未知的或尚未证实

的。因此答案选C。

33.（共用备选答案）

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯

⑴属于软膏剂脂溶性基质的是（）o

【答案】：A

【解析】：

软膏剂脂溶性基质包括：①煌类：凡士林、石蜡、十八醇等；②类脂

类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡等；③油脂类：动植物油脂；④二甲硅油。

⑵属于0/W软膏基质乳化剂的是（）。

【答案】：B

【解析】：

0/W软膏基质乳化剂包括：白蜂蜡、聚梨山酯80、十二烷基硫酸钠

（月桂醇硫酸钠）、三乙醇胺等；W/O软膏基质乳化剂包括：石蜡、

单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦等。

⑶属于软膏剂保湿剂的是（）。

【答案】：D

【解析】：

软膏中常用的保湿剂有：甘油、丙二醇等。

⑷属于软膏剂防腐剂的是（）o

【答案】：E

【解析】：

软膏剂中常用的防腐剂有：羟苯酯类、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、

三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯镂等。

34.下列不属于特性检查法的是（）0

A.崩解时限检查法

B.特殊杂质检查法

C.溶出度与释放度测定法

D,含量均匀度检查法

E.结晶性检查法

【答案】：B

【解析】：

特性检查法系指采用适当的方法检查药品的固有理化特性是否发生

改变以及发生改变的程度，包括崩解时限检查法、溶出度与释放度测

定法、含量均匀度检查法和结晶性检查法。特殊杂质检查法属于限量

检查法，B项错误。

35.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是（）o

A.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物

B.受热容易发生爆炸

C.半衰期大于硝酸异山梨酯

D.肝脏的首过效应明显

E.作用机制为释放NO血管舒张因子

【答案】：D

【解析】：

单硝酸异山梨酯含服吸收迅速，药物在口内2分钟内即可溶解，可提

高儿童和老年人用药的顺应性。并且生物利用度高，无肝脏首关效应,

有效血药浓度稳定。

36.以下药物具有抗抑郁作用的是（）o

A.文拉法辛

B.丙米嗪

C.去甲氟西汀

D.西瞅;普兰

E.舍曲林

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

抗抑郁药分为①去甲肾上腺素重摄取抑制剂，如丙米嗪、氯米帕明等;

②5-羟色胺重摄取抑制剂，如去甲氟西汀、舍曲林、西醐普兰、文拉

法辛等。

37,采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）。

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

E.90分钟

【答案】：D

【解析】：

融变时限是测定栓剂在体温（37℃±0.5℃）下软化、熔化或溶解的

时间，水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解。

38.（共用备选答案）

A.B一环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

⑴可用于增加难溶性药物溶解度的是（）o

【答案】：A

⑵以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（）o

【答案】：B

【解析】：

联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为表面活性剂，液状石

蜡为冷凝液。

⑶可用于调节缓控释制剂中药物释放速度的是（）。

【答案】：E

【解析】：

缓释、控释制剂中利用高分子化合物作为阻滞剂控制药物的释放速

度。缓控释材料可分为：［1）骨架型缓释材料：①生物溶蚀性骨架材

料，如硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、动物脂肪、蜂蜡、巴西棕稠蜡、氢

化植物油等，可延滞水溶性药物的溶解、释放过程；②不溶性骨架材

料，如聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素（EC）、聚乙烯、硅橡胶等；③

亲水性凝胶骨架材料，如竣甲基纤维素钠（CMC-Na）.甲基纤维素

（MC）、聚维酮（PVP）、卡波姆脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。（2）包

衣膜型缓释材料：①不溶性高分子材料，如不溶性骨架材料EC等；

②肠溶性高分子材料，如丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素醐酸酯

（CAP）等。（3）增稠剂，如明胶、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、

右旋糖酢等。

39.（共用备选答案）

A.在60℃温度下放置10天

B.在25℃和相对湿度（90±5）%条件下放置10天

C.在65℃温度下放置10天

D.在（4500±500）lx的条件下放置10天

E.在（8000±800）lx的条件下放置10天

⑴属于稳定性高温试验条件的是（）o

【答案】：A

【解：

高温试验是指将供试品开口置于适宜的洁净容器中，60℃温度下放置

10天，于第5、10天取样检测。若供试品发生显著变化，则在40℃

条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，则不必在40℃条件下再

考察。

⑵属于稳定性高湿试验条件的是（）o

【答案】：B

【解：

高湿试验是指将供试品开口置于恒湿密闭容器中，在25℃置相对湿

度（90±5）%条件下放置10天，于第5、10天取样检测，同时准确

称量试验前后供试品的重量，以考察供试品吸湿潮解性能，若吸湿超

过5%,则在（75±5）%的条件下同法试验。

⑶属于稳定性光照试验条件的是（）o

【答案】：D

【解析】：

强光照射试验是指将供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器

内，于照度为（4500±500）lx的条件下放置10天，于第5、10天取

样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化。

40.非磺酰腺类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食

葡萄糖调节剂”的药物是（）。

A.瑞格列奈

B.格列本版

C.毗格列酮

D.二甲双胭

E.阿卡波糖

【答案】：A

【解析】：

A项，非磺酰版类促胰岛素分泌药非磺酰腺类促胰岛素分泌药是一类

具有氨基竣酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰腺类的区别在

对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖

药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式一

一餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐

时血糖调节剂二B项，格列本胭属于磺酰服类；C项，毗格列酮属于

胰岛素增敏剂；D项，二甲双胭属于双胭类；E项，阿卡波糖属于a・

葡萄糖昔醐抑制剂。

41.（共用备选答案）

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药

⑴一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）o

【答案】：A

【解析】：

经皮给药避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提

高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。

⑵生物利用度最高的给药途径是（）。

【答案】：E

【解析】：

静脉注射或静脉滴注：全部药物直接进入血液而迅速生效，适用于急、

重症的治疗，生物利用度最高。

42似非均匀分散体系构成的剂型包括（）。

A.溶液型

B.高分子溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型

【答案】:C|D

【解析】：

C项，乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分

散于另一相液体中所形成的非均匀相液体分散体系。D项，混悬剂是

指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液

体制剂。

43.药-时曲线下面积可反映（）。

A.药物的分布速度

B.药物的剂量

C.药物的排泄量

D.药物的吸收速度

E.进入体循环的药物相对量

【答案】：E

【解析】：

一般反映药物吸收快慢、多少的主要药动参数有达峰时间、达峰浓度、

药一时曲线下面积、生物利用度等。这些参数也间接地反映药效的快

慢和强弱。而药一时曲线下面积则代表的是进入体循环的药物相对量。

44.（共用备选答案）

A.作用增强

B.作用减弱

c.t四延长，作用增强

D.tl/2缩短，作用减弱

E.游离药物浓度下降

⑴营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物,

可出现（）。

【答案】：A

⑵肝功能不全时，使用经肝脏代谢活化的药物（如可的松），可出现

（）o

【答案】：B

【解析】：

可的松和泼尼松需要经肝脏代谢活化成氢化可的松和氢化泼尼松才

能发挥作用。肝功能不全时，可的松和泼尼松转化为活性代谢物的能

力减弱，作用减弱，此时应选用11位为羟基的糖皮质激素（即不需

经肝脏代谢活化即可发挥作用的药物）o

45.（共用备选答案）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注

⑴青霉素过敏性试验的给药途径是（）。

【答案】：A

【解析】：

皮内注射是把药物注射到皮肤的表皮以下，一般是真皮以上，该部位

血管稀且小，吸收差，只用于诊断过敏性试验，注射量在0.2ml以内。

（2）短效胰岛素的常用给药途径是（）。

【答案】：B

【解析】：

皮下注射即将药液注入皮下组织。药物皮下注射的吸收较肌内注射

慢，这是由于皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢，因此一些

需要延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。

46.下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的酸性产物？（）

A.氯贝丁酯

B.氯沙坦

C.卡托普利

D.洛伐他汀

E.胺碘酮

【答案】：A|D

【解析】：

A项，氯贝丁酯能降低血小板对ADP和肾上腺素导致聚集的敏感性，

并可抑制ADP诱导的血小板聚集，水解后生成对氯苯氧异丁酸和乙

醇。D项，洛伐他汀在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶

羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白

受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋

白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用；

其在肝内广泛代谢，水解为多种代谢产物，包括以B-羟酸为主的三

种活性代谢产物。

47.（共用备选答案）

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.依托必利

D.莫沙必利

E.格拉司琼

⑴极性大，不能透过血脑屏障，故中枢副作用小的胃动力药是（）o

【答案】：B

【解：

多潘立酮极性较大，不能透过血脑屏障，生物利用度低，饭后服用，

其生物利用度会增加。

⑵选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是（）o

【答案】：A

【解析】：

甲氧氯普胺是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具促动力作用

和止吐作用，是第一个用于临床的促动力药，现发现在多巴胺D2受

体和5-HT3受体有相似的分布。

48.（共用备选答案）

A.肝肠循环

B.反向吸收

C.清除率

D.膜动转运

E.平均滞留时间

⑴0/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌

物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是（）o

【答案】：B

【解析】：

0/W型基质用于分泌物较多的皮肤病，如湿润性湿疹时，其所吸收

的分泌物可重新进入皮肤而使炎症恶化（反向吸收）。

⑵随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸

收返回门静脉的现象是（）。

【答案】：A

【解析】：

肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新

被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

⑶通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞

外的过程是（）。

【答案】：D

【解析】：

膜动转运是指大分子物质的转运伴有膜的运动，包括胞饮和胞吐。

49.（共用备选答案）

A.饭前

B.上午7〜8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后

根据时辰药理学

⑴糖皮质激素的适宜服药时间是（）。

【答案】：B

⑵助消化药的适宜服药时间是（）。

【答案】：A

⑶催眠药的适宜服药时间是（）。

【答案】：C

50.关于固体分散物的说法，正确的有（）。

A.药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中

B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类

C.可使液体药物固体化

D,药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮

E.固体分散物不能进一步做成注射剂

【答案】:B|C

【解析】：

A项，药物高度分散的状态包括分子分散、无定型分散和微晶分散。

B项，目前常用的分散体载体有水溶性、难溶性和肠溶性三大类。C

项，固体分散物可用于油性药物的固体化。D项，固体分散物存在的

主要问题包括物理稳定性差，其属于高能不稳定态。E项，固体分散

物是一种制剂的中间体，添加适宜的辅料并通过适宜的制剂工艺可进

一步制成片剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、注射用无菌粉末等。

51.关于缓（控）释制剂的说法，正确的有（）。

A.缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象

B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果

C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果

D.可以用巴西棕柳蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果

E.可以用微晶纤维素等制成渗透泵片达到缓（控）释效果

【答案】：A|B|C|D

【解：

A项，缓（控）释制剂的优点包括释药徐缓，使血液浓度平稳，避免

峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。B项，

缓（控）释制剂中药物的释放速度主要是通过辅料来控制。常见的非

溶蚀性骨架材料有：①纤维素类，如乙基纤维素；②聚烯煌类，如聚

乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等；③聚丙烯酸酯类，如聚甲基丙烯酸甲酯

等。C项，亲水凝胶骨架材料大致分为四类：①天然高分子材料类，

如海藻酸钠、琼脂等；②纤维素类，如羟丙甲纤维素、甲基纤维素等;

③非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖甘露聚糖等；④乙烯聚合物，如

卡波普、聚乙烯醇等。D项，生物溶蚀性骨架材料主要有：①蜡类：

如蜂蜡、巴西棕桐蜡、篦麻蜡、硬酯醇等；②脂肪酸及其酯类：如硬

脂酸、氢化植物油、甘油三酯等。E项，微晶纤维素用作药品的缓释

剂。

52.下列关于盐酸普鲁卡因的叙述，错误的是（）。

A.易发生水解反应

B.对氨基苯甲酸是其水解产物

C.其注射液易变蓝

D.分子中含有酯键

E.其分解产物无明显麻醉作用

【答案】：C

【解析】：

盐酸普鲁卡因属于胺类药物，易发生水解反应生成对氨基苯甲酸和二

乙氨基乙醇，该分解产物无明显麻醉作用。对氨基苯甲酸还可继续氧

化，生成有色物质，同时在一定条件下可发生脱竣反应，生成有毒的

苯胺，苯胺若继续氧化，可使盐酸普鲁卡因变黄。

53.（共用题干）

六一散

【处方】滑石粉600g

甘草100g

制成200包

⑴散剂的特点为（）。

A.粒径小、比表面积大、易分散、起效快

B.制备工艺复杂

C.特殊群体如婴幼儿与老人慎服

D.不易贮存及携带

E.物理、化学稳定性好

【答案】：A

【解析】：

ABCD四项，散剂在中药制剂中的应用较多，其特点包括：①一般为

细粉，粒径小、比表面积大、易分散、起效快；②制备工艺简单，剂

量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；③包装、贮存、运

输及携带较方便；④对于中药散剂，其包含各种粗纤维和不能溶于水

的成分，完整保存了药材的药性。E项，但是，由于散剂的分散度较

大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质

影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

⑵关于六一散的质量要求，一般含水量不得过（）。

A.7.0%

B.8.5%

C.9.0%

D.9.5%

E.6.0%

【答案】：C

【解析】：

中药散剂中一般含水量不得过9.0%。

⑶患者内服六一散时，应注意（）。

A.内服散剂应为粗粉

B.服药后不宜过多饮水

C.应用凉开水进服

D.为避免服用过多水导致药物过度稀释，服用剂量过大时尽量少次服

用

E.直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间

【答案】：B

【解析】：

A项，内服散剂一般为细粉，以便儿童以及老人服用，服用时不宜过

急，单次服用剂量适量。B项，服药后不宜过多饮水，以免药物过度

稀释导致药效差等。C项，内服散剂应温水送服，服用后半小时内不

可进食。D项，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便

的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E项，对于温胃止痛

的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时

间。

⑷除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过（）o

A.1.0%

B.2.3%

C.1.5%

D.3.0%

E.2.0%

【答案】：E

【解析】：

除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。

⑸关于散剂的质量要求，说法错误的是（）。

A.口服散剂应为细粉

B.局部用散剂应为细粉

C.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致

D.含有毒性药的口服散剂应单剂量包装

E.散剂应密闭贮存

【答案】：B

【解析】：

AB两项，供制散剂的药物均应粉碎。除另有规定外，口服散剂应为

细粉，局部用散剂应为最细粉。C项，散剂应干燥、疏松、混合均匀、

色泽一致。D项，制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，

应采用配研法混匀并过筛。散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装，

多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包

装。E项，除另有规定外，散剂应密闭贮存。含挥发性药物或易吸潮

药物的散剂应密封贮存。

54.（共用备选答案）

A.胰岛素

B.甲苯磺丁麻

C.马来酸罗格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胭

⑴属于a葡萄糖甘酶抑制剂的是（）o

【答案】：D

【解析】：

米格列醇，可竞争性地与a-葡萄糖甘酶结合，抑制该酶的活性，从

而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖的吸收。

⑵含有磺酰服结构的药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

甲苯磺丁版是最早的磺酰胭类胰岛素分泌促进剂。

55.依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验

的说法中正确的有（）

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定

或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进