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文档简介
高三化学专题训练一无机推断题
1.(23-24高三上•湖北•阶段练习)下图为元素周期表前四周期示意图,请结合相关知识完成下列问题(仅
(1)F在元素周期表中所在位置为,A〜I中,电子层数与最外层电子数相等的元素有(用元素符
号表示),最高价氧化物对应的水化物酸性最强的酸是(用化学式表示)。
(2)由上述元素形成5原子10电子的阳离子,形成4原子18电子的分子(均用化学式表示)。
(3)实验室制取G元素单质的化学方程为。高温条件下,I元素单质与水蒸气反应的化学方程式
为o
(4)室温下,F元素单质在冷的浓硫酸或空气中表面都会生成致密的氧化膜,该氧化膜与NaOH溶液反应的
离子反应方程式为o
(5)B和H两元素金属性较强的是(填元素名称),可以用来验证该结论的方法有(填序号)。
a.单质熔点高低b.单质与水反应的难易程度c.最高价氧化物对应水化物的碱性强弱
2.(21-22高三上•湖南张家界.期末)有三种金属单质A、B、C,其中A的焰色试验为黄色,B、C是常见
金属。三种金属单质A、B、C能与气体甲、乙、丙及物质D、E、F、G、H之间发生如下转化关系(图中
有些反应的产物和反应的条件没有全部标出)。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)写出下列物质的化学式:A;H;乙_________
(2)甲在纯净的乙中燃烧,发出________色火焰;
(3)写出溶液G与金属C反应的离子方程式:o
3.(23-24高三下•新疆省直辖县级单位•阶段练习)A、B、C、D、E、F、G是元素周期表前四周期常见元
素,且原子序数依次增大,其相关信息如表所示,请回答下列问题。
元素元素性质或原子结构
A原子核外有6个电子
B原子序数比A大1
C基态原子中s电子总数与p电子总数相等
D原子半径在同周期元素中最大
E基态原子价层电子排布式为3s23Pl
F基态原子的最外层p轨道有2个电子的自旋状态与其他电子的自旋状态相反
G生活中使用最多的一种金属,其高价氯化物的盐溶液常用于刻蚀铜制印刷电路板
(1)A在元素周期表中的位置为,画出基态B原子的轨道表示式。
(2)元素B原子的第一电离能大于C的,请说明理由:0
(3)A、B、C三种元素的电负性由高到低的排列次序为(用元素符号表示)。
(4)已知元素A、B形成的(AB)。链状分子中所有的原子都满足8电子稳定结构,则其分子中0键与兀键数目
之比为o
(5)G元素可形成G/、G3+,其中较稳定的是G3+,原因是0
(6)短周期元素M与元素E在周期表中的位置呈现对角线关系,已知元素M、F的电负性分别为1.5和3.0,
预测它们形成的化合物是(填“离子”或“共价”)化合物。推测M的最高价氧化物对应的水化物—
(填“能”或“不能”)与D的最高价氧化物对应水化物发生反应。
4.(23-24高三上•重庆•期中)氧化还原反应、离子反应在生产生活中应用广泛。
I.现有M、N两种溶液,经测定这两种溶液中含有下列10种离子:
2+
C「、Na\K\NO]、OH\Fe\CO:、NH;、SOj、H0
(1)完成下列表格中实验①的结论和实验②的实验内容以及现象:
实验内容以及现象结论
①取少量N溶液滴加足量的硝酸钢溶液,无沉淀产生—
试卷第2页,共10页
②______________确定M溶液中含有Na+,不含K+
③取M溶液少量加酚酰试液,溶液变红—
(2)已知:酸性环境中,Fe?+被NO]氧化,生成Fe'+和NO气体,请写出对应离子方程式:;结合(1)
可判断出,NO]存在于(填“M”或"N”)溶液中。
(3)根据(1)和(2)可以确定,M溶液中含有的离子为。
II.氮氧化物(NOJ储存还原的工作原理(NSR)如下图所示,柴油发动机工作时在稀燃(。2充足、柴油
较少)和富燃(5不足、柴油较多)条件下交替进行,通过BaO和Ba(NC>3)2的相互转化实现N0,的储存
和还原。
(4)BaO吸收NO?的反应中氧化剂与还原剂的粒子个数之比为。
(5)富燃条件下Pt表面反应的化学方程式是。
(6)若柴油中硫含量较高,在稀燃过程中,BaO吸收氮氧化物的能力下降至很低水平,用化学方程式解释其
原因___________。
⑺研究CO2对BaO吸收氮氧化物的影响。一定温度下测得气体中CO2的体积分数与氮氧化物吸收率的关系
如图所示。下列分析中正确的是(填字母序号)。
(
%
)
楙
与
旨
察
?
嘛
螃
CO2体积分数(%)
A.一定范围内,氮氧化物吸收率随CO?体积分数的增大而下降,原因可能是BaO与CO?反应生成BaCOs,
覆盖在BaO表面
B.当CO2体积分数达到10%-20%时,氮氧化物吸收率依然较高,其原因可能是Bae。?在一定程度上也
能吸收NO.
C.以上分析均不对
5.(23-24高三上•河南信阳•期中)钠、氯及其化合物有如图转化关系,淡黄色物质M可在潜水艇中作为氧
气的来源,常被用作供氧剂,N常用来杀菌消毒。请按要求填空:
NaOHfNaClHC1O
CO2淡黄色物质
NaHCCh—Na2cO3M
(1)淡黄色物质M常用于呼吸面具中,有关反应的化学方程式为,0
(2)Na,Na2O,Na2O2,NaOH久置空气中最终都是变为(填化学式)。
(3)已知金属钠在二氧化碳中燃烧生成碳酸钠和一种黑色固体,请写出该反应的化学方程式,并用单线桥表
示电子的转移o
(4)加热4.00gNa2c和NaHCC>3的固体混合物,使NaHCO,完全分解,固体混合物的质量减少了。.3坨,则
原混合物中Na2cO3的质量为
(5)游泳池常用N来抑制藻类生长,某粗心的工作人员某次错用HQ2消毒,因两种物质相互反应产生了5
和NaCl,使游泳池的藻类疯长。该反应中氧化剂与还原剂的个数之比为0
(6)“84”消毒液的有效成分为N,它是一种高效消毒剂。洁厕灵主要成分是盐酸。若将二者混合后使用,就
会产生对人体有严重危害的有毒气体,请用离子方程式说明二者不能混合使用的原因_____。
6.(23-24高三上•江苏南京•阶段练习)利用下图可从不同角度研究含氯物质的性质及其转化关系。回答下
氯元素
化合价
+7C12O7HCIO4
+5NaClO3
+4CIO,
+1C12Obc
0Cl2
a
-111111.
氢化物单质氧化物含氧酸正盐物质类别
试卷第4页,共10页
⑴图中a物质是否为电解质(填“是”或"否"),b物质的化学式为o
(2)实验室用二氧化锦与浓盐酸在加热条件下制取氯气,写出该反应的化学方程式:o
(3)“84消毒液”是一种家庭常用消毒剂,其主要成分NaClO具有性,“84消毒液”不可与洁厕灵(主
要成分稀盐酸)混合使用的原因是0(用离子方程式说明)
(4)工业漂白粉中的有效成分Ca(ClO)2.久置于空气中的漂白粉易失效。请用化学方程式解释漂白粉失效的原
因:、。
(5)高铁酸钠是一种新型绿色消毒剂,主要用于饮用水处理,工业上制备NazFeCU有多种方法,其中一种制
备的化学原理是在碱性条件下用NaClO氧化氯化铁,请补充离子方程式并配平:
C1O+Fe3++—FeO:+C1+。
反应中消耗Fe3+数与转移的电子数之比是。
7.(23-24高三下•福建宁德•阶段练习)下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表一种化学元
(2)j元素的简化电子排布式为o在周期表中的位置(周期和族)。
(3)表中所示元素电负性最大的是(填元素符号);b、d、e的单核离子半径最小的是(填离子符
号);d和i的最高价氧化物的水化物碱性较强的是(填化学式)。
(4)a、b、c的第一电离能从大到小排序为(填元素符号)。
(5)g的两种氧化物的分子空间构型分别为、。
8.(23-24高三上•山东德州•期中)I.物质A-H有如图所示的转化关系,其中A、C、E、H均含有人体中
含量最多的金属元素;B为无色无味的气体,反应①可用于实验室制备B,且A的溶液可用于检验B的存
在,G为黄绿色气体;F常温下为无色无味液体。
(1)上述物质属于电解质的是(填化学式),写出A与G反应的化学方程式
(2)将直径为10~20nm的C分散于水中得到M,鉴别A与M的物理方法是。将D加入到M中,观
察到的现象是o
II.医用10%的氯化钾注射液(通常是指100毫升注射液中含10克氯化钾)可以起到维持人体电解质平衡的
作用,一般人体氯化钾的正常值是3.5~5.5x10-3mol.口,对低钾症患者需要进行静脉滴注。
1
(3)该注射液中氯化钾的浓度为mol-LT(保留两位有效数字)o
(4)严重低钾症患者需用5.2xl(T3moi1-的氯化钾溶液480mL进行静脉滴注,某兴趣小组拟在实验室用葡
萄糖溶液稀释医用10%的氯化钾注射液配制该溶液。
①配制该溶液所需的定量仪器是。
②下列操作会造成所配溶液的浓度偏高的是o
A.用量筒量取时仰视读数
B.容量瓶洗净后未干燥
C.将洗涤液倒入水槽中
D.定容时加水超过刻度线,用胶头滴管吸出
(23-24高三上•上海•期末)2022年诺贝尔化学奖授予了三位在“点击化学”及其应用方面做出了重大贡献的
三位化学家一卡罗琳贝尔托西、莫滕桦尔达和巴里・夏普莱斯。巴里•夏普莱斯和我国科研人员共同发表的
论文中发现了一种用于“点击化学”的新化合物。该化合物由W、X、Y、Z四种前20号元素组成,且原子
序数依次增大,X原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,X、Z原子最外层电子数相同;Y元素的
负离子核外电子排布和就原子相同,Y原子的最外层电子数与W原子的核外电子总数相等。
9.W原子的电子式为,Y的离子结构示意图是,ZY2属于化合物(填“共价”
或“离子”),W元素的最高价含氧酸属于(填字母)。
A.强电解质B.弱电解质C.非电解质D.既不是电解质也不是非电解质
10.写出X元素的氢化物的电离方程式。
11.Z单质熔融后加入分散剂,高速搅拌、研磨后离心分离得到上层Z单质的黄褐色透明分散系,上述过
程属于变化(填“物理”或“化学”),快速鉴定该分散系种类的操作及现象为O
12.卡罗琳・贝尔托西将“点击化学”运用在生物学领域,并开创了“正交化学”,她的研究中需要对糖类进行
示踪和定位。在很多研究糖类的实验中,会选用具有放射性的14c进行示踪研究。以下有关同位素的说法
正确的是o
A."N2、&N2互为同位素
B.a粒子的核组成符号为《He
C.MO、18。的质子数相同,电子数不同
D.同一元素各核素的近似相对原子质量不同,但它们的化学性质几乎完全相同
试卷第6页,共10页
13.(23-24高三下•河北保定•期末)铁及其化合物在生活、生产中应用非常广泛,铁的“价-类”二维图如图
所示,请回答下列问题:
八化合价
+3-bdf
+2-ceg
o-:
单'质氧加物~别
(1)请写出b的一种用途:。
(2)写出检验某未知溶液中是否含有d的阳离子的操作及现象:。
(3)若d、e均为氯盐,则e中含有少量杂质d,可用(填试剂名称)来除杂,发生反应的离子方程式
为。
(4)若e为硫酸盐,则向e的溶液中滴加NaOH溶液,可观察到的现象为。g在潮湿的空气中生成
f的化学方程式为。
(5)利用铝热反应制备a,该反应中,铝作(填“氧化剂”“还原剂”或“催化剂)下列过程中,与该
反应的能量变化相符的是(填标号)o
A.甲烷的燃烧B.石灰石在高温下煨烧
C.盐酸中加入镁粉D.水分子的H—O键断裂
(6)常温下,可用a制得的容器盛放浓硫酸,原因是o
14.(23-24高三下•上海闵行•期末)下表列出了①〜⑦短周期元素在周期表中的位置,请按要求回答下列
(1)在元素周期表金属和非金属分界线附近可以找到o
A.制新型催化剂的元素B.制新型农药的元素
C.制半导体元素D.制耐高温合金的元素
(2)①〜⑦元素中,非金属性最强的元素在元素周期表的位置是o
(3)比较⑥和⑦的气态氢化物的热稳定性(用化学式表示):o
(4)①〜⑦元素中,最高价氧化物对应水化物中碱性最强的碱中所含化学键类型
A.离子键B.共价键C.离子键和共价键
(5)元素②的最简单气态氢化物的结构式为。②③⑤的原子半径由大到小的顺序是(用
对应的符号表示)。
A.熔点:Na<MgB.碱性:NaOH>Mg(OH)2
C.相对原子质量:Mg>NaD.与水反应的难易程度:Na比Mg难
从原子结构角度解释金属钠与金属镁金属性强弱的原因:O
15.(23-24高三下.北京.阶段练习)L、M、R、T、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,M、T在周
期表中的相对位置如表;L与R原子的最外层电子数相同,R的单质是一种常见的半导体材料。请回答:
M
T
(DT离子的结构示意图为,元素L在周期表中的位置为。
(2)M单质分子的电子式为。用电子式表示由W和Na组成的化合物的形成过程o
(3)下列有关相应元素非金属性强弱比较的说法正确的是(填字母序号)
a.M的气态氢化物比R的气态氢化物酸性强,则非金属性M强于R
b.高温下,L的单质能从R的最高价氧化物中置换出R,则非金属性L强于R
c.W核电荷数比T多,原子半径比T小,得电子能力比T强,则非金属性W强于T
(4)工业上可用二氧化硅、氯气和焦炭在高温条件下制备RW“且该反应中除RW4外的另一种产物可以用
于工业冶炼铁。制备RW,反应的化学方程式为。
16.(23-24高三下•福建泉州.阶段练习)现有六种元素,其中A、B、C、D、E为短周期主族元素,F为第
四周期元素,它们的原子序数依次增大。请根据下列相关信息,回答问题。
A元素形成的物质种类繁多,其形成的一种固体单质工业上常用作切割工具
B元素原子的核外p电子数比s电子数少1
C元素基态原子p轨道有两个未成对电子
11
D原子的第一至第四电离能分别是:It=738kJ-moP';/,=1451kJ-moP;=7733kJ.mo『;/4=10540kJ-moP
E原子核外所有p轨道全满或半满
F在周期表的第6纵列
试卷第8页,共10页
Is2s2p
(1)某同学根据上述信息,推断A基态原子的核外电子排布图为向时|^|।||,该同学所画的
电子排布图违背了=
⑵化合物AC和B的单质熔沸点较高的是(填化学式)。
(3)E原子中电子占据的最高能层符号是,该能层具有的原子轨道数为o
⑷题中F元素位于元素周期表中的位置为第四周期第族;位于_____区(填s、p、d、f或ds)。
17.(23-24高三下•山东威海•阶段练习)A、B、C、D、E为短周期元素且它们的原子序数依次增大,A的
核外电子总数与其周期数相同;其中D原子的L电子层中,成对电子与未成对电子占据的轨道数相同,并
且无空轨道;B原子的L电子层中未成对电子数与D相同,但还有空轨道;D与E同族。请回答下列问题:
(1)A与B形成的共价化合物中既含有。键,又含兀键的化合物是(任写一种)。
(2)B的氢化物中空间结构为正四面体形的是―(填名称),键角为—,中心原子的杂化方式为—杂化。
(3)A与B形成B2A2分子,其分子中c键和兀键的数目之比为一。
(4)离子CD?的中心原子的价层电子对数为—。
(5)Te位于元素周期表第五周期第VIA族,其基态原子的价层电子轨道表示式为—,其核外电子占据的最
高能级的电子云轮廓图为。
(6)第一电子亲和能(E。是指基态的气态原子得到一个电子形成气态T价离子时所放出的热量。元素的电子
亲和能越大,表示原子得到电子的倾向越大,电负性一般也越大。则E/P)―(填“>”或“<")E1(S)。
(7WSe和33As(与N同主族)两种元素中第一电离能较大的是―(填元素符号),试解释其原因:—。
(8)根据对角线规则可知,Be与铝在性质上具有相似性。已知2Al+2NaOH+6Hq=2Na[Al(OH)/+3H2T,
Be与NaOH溶液反应的化学方程式为。
18.(23-24高三下•河南驻马店•期中)A、B、C、D、E、F是原子序数依次增大的前四周期元素,A元素
电子只有一种自旋取向;B元素原子的价电子排布是ns'pn,C是地壳中含量最多的非金属元素;D,+是第
三周期中半径最小的简单离子;E元素负一价离子的能层结构与氤相同;F元素基态原子核外有7个能级
上有电子且有4个未成对电子,请回答:
(1)A是_________区的元素,B、C元素形成的双原子分子结构与N?相似,写出该双原子分子的电子
式o
(2)C、D、E的简单离子的半径从大到小的顺序(用离子符号表示)。
⑶基态F原子的价电子排布式为,比较这两种价态阳离子的稳定性F?+F3+(填“〉
或“=”)。
(4)BC丁的VSEPR模型为;ECJ中的C-E-C的键角(填大于、小于或等于)EC;中C-E-C
的键角,理由是。
(5)BC2的中心原子采取杂化,它是由(填极性或非极性,下同)共价键形成的
分子。
试卷第10页,共10页
参考答案:
1.(1)第三周期第IIIA族H、AlHC104
(2)NH:H2O2
(3)MnO2+4HCl(浓)==MnCl2+C12t+2H2O3Fe+4H2O(g)=ZFe3O4+4H2
⑷AI2O3+2OH-+3H2O=2[A1(OH)4「
(5)钾be
【分析】根据元素周期表结构,A为H,B为Li,C为C,D为N,E为O,F为Al,G为
CLH为K,I为Fe,据此解答。
【详解】(1)F为A1,为13号元素,在元素周期表中所在位置为第三周期第IIIA族,A-I
中,电子层数与最外层电子数相等的元素有H、A1,最高价氧化物对应的水化物酸性最强的
酸是HC1O4O
(2)由上述元素形成5原子10电子的阳离子NH;,形成4原子18电子的分子H2O2。
A
(3)G为CL实验室制取G元素单质的化学方程为MnO2+4HCl(浓)==MnC12+CbT+2H2。。
高温
I为Fe,高温条件下,I元素单质与水蒸气反应的化学方程式为3Fe+4H2O(g)-Fe3O4+4H2o
(4)室温下,F为Al,A1元素单质在冷的浓硫酸或空气中表面都会生成致密的氧化膜为氧
化铝,该氧化膜与NaOH溶液反应的离子反应方程式为A12O3+2OH-+3H2O=2[A1(OH)4]o
(5)B为Li,H为K,两者为同一主族元素,根据同一主族从上到下金属性逐渐增强,B
和H两元素金属性较强的是钾;
a.单质熔点高低为物理性质,无法比较金属性,a不选;
b.单质与水反应的难易程度可以比较金属性强弱,b选;
c.最高价氧化物对应水化物的碱性强弱可以比较金属性强弱,c选;
故选bc„
2.(1)NaFe(OH)3Cb
⑵苍白
(3)2Fe3++Fe=3Fe2+
【分析】金属单质A焰色反应为黄色,故A为金属Na,钠与水反应生成NaOH和H2,则
答案第1页,共15页
D为NaOH、气体甲为H2;氢氧化钠溶液与金属B反应生成氢气,故金属B为A1;黄绿色
气体乙为Cb,氯气与氢气反应生成丙为HC1,HC1溶于水得物质E为盐酸;氢氧化钠溶液
与物质G反应生成红褐色沉淀H是Fe(OH)3,故物质G中含有Fe3+,金属C与盐酸反应生
成F,F与氯气反应生成G,可知金属C为Fe、物质F为FeCb、物质G为FeCb。
【详解】(1)由分析可知,A的化学式为Na,H的化学式为Fe(OH)3,气体乙的化学式为
Ch,故答案为:Na;Fe(OH)3;Cl2;
(2)氢气在纯净的氯气中燃烧,发出苍白色火焰,故答案为:苍白;
(3)氯化铁与铁反应生成氯化亚铁,该反应离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+,故答案为:
2Fe3++Fe=3Fe2+o
Is2s2p
3.(1)第二周期第IVA族
回回血3
(2)N的价电子排布为2s22P3,2P半充满比O的更稳定
(3)O>N>C
(4)3:4
(5)Fe2+的价电子为3d6,而Fe3+的价电子是3d5半充满稳定状态
(6)共价能
【分析】A为C,B为N;C的基态原子中s电子总数与p电子总数相等,C为O;D的原
子半径为同周期元素中最大的,D为Na;E为Al;F的基态原子的最外层p轨道有2个电
子的自旋状态与其他电子的自旋状态相反,其价层电子排布为3s23P5,F为Cl;G为Fe。
【详解】(1)
A为C,在元素周期表中的位置为:第二周期第WA族;B为N,基态原子的轨道表示式为:
Is2s2p
[uiinirrrtm;
(2)N的价电子排布为2s22P3,N的价电子排布为2s22P=2P半充满比。的更稳定;
(3)A、B、C分别为C、N、O,同周期从左往右电负性逐渐增强,故电负性由高到低的
顺序为:O>N>C;
(4)元素A、B形成的(AB%为(CN)2,结构式为:N三C-C三N,单键全部是◎键,三键中
有1个◎键和2个兀键,故。键和兀键个数之比为3:4;
答案第2页,共15页
(5)Fe2+的稳定性弱于Fe3»原因是:Fe?+的价电子为3d6,而Fe3+的价电子是3d5半充满稳
定状态;
(6)短周期元素M与元素E在周期表中的位置呈现对角线关系,M为Be,M与F的电负
性差值为15电负性差值小于1.7,形成共价键;Be与A1处于对角线位置,化学性质相似,
A1(OH)3为两性氢氧化物,Be(OH)2为两性氢氧化物,能与NaOH溶液反应。
4.(1)N中没有碳酸根离子和硫酸根离子,也说明M中有碳酸根和硫酸根离子取
M溶液进行焰色试验,焰色为黄色,再透过蓝色钻玻璃观察火焰颜色,不呈紫色M溶
液呈碱性,有OH-
(2)3Fe2++NO;+4H+=3Fe3++NOf+2H2。M
(3)OH\CO:、SO:、Na+、NOj
(4)1:4
Pt
(5)2CO+2NO=N+2CO
加热22
(6)稀燃过程中,柴油中的硫被氧化为SO2,2BaO+2SO2+O2=2BaSO41BaSCh稳定,不易
分解,也难与NOx反应
(7)AB
【分析】离子推断满足四个原则,①肯定性原则,根据现象肯定有哪些离子,肯定没有哪些
离子,②互斥性原则,发生反应的离子不能共存,③电中性原则,有阳离子必定有阴离子,
有阴离子必有阳离子,④进出性原则,实验中加入的离子,后续有检测不能确定该离子的存
在。根据现象加入硝酸钢没有沉淀,说明N中没有碳酸根离子和硫酸根离子,也说明M中
有碳酸根和硫酸根离子,M中有钠离子没有钾离子,M溶液显示碱性,说明氢离子在N中,
与碳酸根离子不共存的Fe2+在N中,氢离子和硝酸根离子会与Fe2+反应,因此硝酸根离子
在M中,这样M中有CO)、SO=Na\OH,NO]离子,根据电中性原则,N中还有C1
离子,镂根离子与氢氧根离子不能共存,因此钱根离子在N中,N中共有的离子是
2+
H+、Fe\NH;、C「、Ko
【详解】(1)①根据现象加入硝酸顿没有沉淀,说明N中没有碳酸根离子和硫酸根离子,
也说明M中有碳酸根和硫酸根离子;
答案第3页,共15页
②金属Na+,K+的检验用颜色反应来检验,故答案为:取M溶液进行焰色试验,焰色为黄
色,再透过蓝色钻玻璃观察火焰颜色,不呈紫色;
③酚麟遇碱显红色,则取M溶液少量加酚麟试液,溶液变红,说明M溶液呈碱性,有0H-;
(2)二价铁离子与氢离子和硝酸根反应,生成三价铁离子、一氧化氮气体和水,离子方程
2++3+
式为3Fe+NO;+4H=3Fe+NOt+2H2O,硝酸根离子在M中;
(3)根据以上分析,M中含有的离子是OH、COj、SO;、Na+、NO;;
(4)根据图示,NCh和02与BaO反应生成Ba(NO3)2,化学方程式为:
2BaO+4NO2+O2=2Ba(NO3)2,其中O2为氧化剂,NCh为还原剂,则反应中氧化剂与还原剂
的粒子个数之比为1:4;
(5)根据图示,富燃条件下,CO和NO可以在Pt的催化下反应生成N2和CO2,化学方
Pt
程式为:2c0+2N0=N2+2CO2;
加热
(6)柴油在氧气充足的条件下燃烧为稀燃过程,稀燃过程中,柴油中的硫被氧化为S02,
2BaO+2SO2+O2=2BaSO4,BaSC)4稳定,不易分解,也难与NOx反应,使BaO吸收氮氧
化物的能力下降至很低水平,故答案为:稀燃过程中,柴油中的硫被氧化为SO2,2BaO+2s02
+O2=2BaSO4,BaS04稳定,不易分解,也难与NOx反应;
(7)A.利用BaO吸收汽车尾气中的氮氧化物,随CO2体积分数的增大,BaO对氮氧化物
的吸收率逐渐下降,这是由于BaO与CO?反应生成BaCOs,覆盖在BaO表面,阻止BaO进
一步吸收氮氧化物,A正确;
B.当CO,体积分数达到10%-20%时,氮氧化物吸收率虽然较无二氧化碳的条件下低,但
是吸收率依然较高,这可能是CC>2与Bao反应生成的BaCO3,在一定程度上也能吸收NO,
B正确;
故答案选ABo
5.(1)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O,T2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T
⑵Na2c5
4e-
⑶rn
3co2+4Na=2Na2cO3+C
答案第4页,共15页
⑷3.16g
(5)1:1
+
(6)C1O+Cr+2H=C12T+H2O
【分析】淡黄色物质M常用于呼吸面具中,M为Na2O2,Na2O2与二氧化碳反应得到碳酸钠,
碳酸钠与二氧化碳和水反应得到碳酸氢钠;Na2C>2与水反应得到氢氧化钠,氢氧化钠与盐酸
反应得到氯化钠,氢氧化钠与氯气反应得到氯化钠和次氯酸钠,故N为次氯酸钠,次氯酸
钠与盐酸(或硫酸等)反应得到次氯酸;钠与氧气点燃生成过氧化钠,钠与氧气在空气中反
应得到氧化钠,氧化钠与水反应得到氢氧化钠。
【详解】⑴NaQ常用于呼吸面具中,是由于NazO?能够与CO八凡0反应产生5,有
关反应的化学方程式为2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2?;
(2)空气中含有二氧化碳和水蒸气,在空气中的转化过程:
NafNa2OTNaOHfNa2CO310H.OTNa2CO3;
Na2OtNaOHfNa2CO310H2OtNa2CO3;
Na2O2TNaOHfNa2CO310H2OfNa2CO3;NaOHfNa2CO310H2OfNa2CO3;故Na、
Na?。、Na2O2,NaOH久置空气中最终都是变为Na2co?;
(3)
占燃
黑色物质是C,反应的化学方程式为4Na+3cO?q2Na2cO3+C,反应中钠元素从。价升
4e-
高为+1价,碳从+4价降为。价,转移4个电子,用单线桥表示为:\|
3CO2+4Na=2Na2CO3+C
A人
2NaHCO3=Na2CO3+CO21+H2OAm
(4)利用差量法计算,6,得原混合
168g106g168-106=62g
xg0.31g
物中碳酸氢钠的质量为"答配g=0.84g,所以混合物中碳酸钠的质量为
62
4.00g—0.84g=3.16g;
答案第5页,共15页
(5)次氯酸钠、凡。2反应产生了和NaCl,反应方程式为
H2O2+NaClO=O2T+NaCl+H2O,凡0?是还原剂、NaClO是氧化剂,氧化剂与还原剂的
个数之比为1:1;
(6)盐酸和次氯酸钠会发生氧化还原反应生成有毒的氯气,反应为CRT+C「+2H+=H2。;
故“84消毒液”不可与洁厕灵(主要成分稀盐酸)混合使用。
6.(1)是HC1O
A
(2)MnO2+4HCl=M11CI2+2H2O+CI2T
+
⑶强氧化C1O-+C1-+2H=C12T+H2O
光照
(4)Ca(ClO)2+H2O+CO2=CaCO3+2HClO2HC1O^^2HC1+O2T
3+
(5)3C10+2Fe+100H=2FeOj-+3C1+5H2O1:3
【分析】由图可知,a为氯化氢,b为+1价氯元素的含氧酸HC1O,c为次氯酸盐,“84消毒
液”是常用含氯消毒剂,其有效成分是图中c物质,则c为次氯酸钠;
【详解】(1)电解质是溶于水或在熔融状态下能够导电的化合物;a物质HC1为电解质,b
物质的化学式为HC1O;
(2)实验室用二氧化锦与浓盐酸在加热条件下制取氯气,同时生成氯化镒和水,该反应的
A
离子方程式:MnO2+4HCl=MnCl2+2H2O+C12T;
(3)NaClO具有强氧化性,盐酸和次氯酸钠会发生氧化还原反应生成有毒的氯气,反应为
+
C1O+C1-+2H=C12T+H2O,故“84消毒液”不可与洁厕灵(主要成分稀盐酸)混合使用;
(4)次氯酸钙和空气中二氧化碳、水反应生成不稳定的次氯酸和氯化钙,次氯酸易分解为
光照
盐酸和氧气,使得漂白粉失效,反应为Ca(ClO)2+H2O+CO2=CaCO3+2HClO、2HC1O^^
2HCI+O2T;
(5)反应中氯元素化合价由+1变为-1、铁元素化合价由+3变为+6,根据电子守恒、质量守
3+
恒可知,反应为:3C10+2Fe+100H=2FeO^+3C1+5H2O;反应中消耗Fe3+数与转移的电
子数关系为2Fe3+~6e,故之比是1:3。
答案第6页,共15页
7.(1)+13285哑铃或纺锤
⑵[Ar]3d54sl第四周期VIB族
(3)F02->Na+>Mg2+KOH
(4)N>0>C
(5)V形(SO2)平面正三角形(SCh)
【分析】元素在周期表中位置,可知a为N、b为O、c为F、d为Na、e为Mg、f为Al、g
为S、h为Ar、i为K、j为Cr。
【详解】(1)
f的离子为AF+,原子核外有10电子,离子结构示意图为8;g元素原子核外电子
排布式为Is22s22P63s23P4,有5个能级,即有5种能量不同的电子;其中能量最高的电子占
据3P能级,原子轨道的形状是哑铃形或纺锤形,故答案为::(+13^28;5;哑铃或纺锤;
一/
(2)j处于周期表中第四周期第VIB族,为Cr元素,简化电子排布式为:[Ar]3d54s\j处
于周期表中第四周期第VIB族,为Cr元素,属于d区元素,故答案为:[Ar]3d54s];第四周
期VIB族;
(3)同周期自左至右,元素的电负性逐渐增大,同主族从上到下,元素的电负性逐渐减小,
则电负性最大的是F;b、d、e的单核离子分别为O,Na+、Mg2+,三者电子层结构相同且
核电荷数越大离子半径反而越小,故离子半径:O2->Na+>Mg2+;d为钠元素,i为钾元素,
金属性:K>Na,故碱性:KOH>NaOH,故答案为:F;02->Na+>Mg2+;KOH;
(4)同周期主族元素随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,但N元素2P能级轨道为半
充满稳定结构,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能为:N>O>C,故答案为:
N>O>C;
(5)g的两种氧化物分别为SO2、SO3,SO2中心原子原子孤电子对数:1(6-2x2)=l,价
层电子对数2+1=3,其空间构型为V形;SO3中心原子孤电子对数g(6-3x2)=0,价层电
子对数3+0=3,其空间构型为平面正三角形,故答案为:V形(SO*;平面正三角形(SO3)。
8.(1)Ca(OH)2、CaCO3、CaO、H2O、HC12C12+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
答案第7页,共15页
⑵丁达尔现象先产生白色沉淀,后沉淀溶解且有气泡产生
(3)1.3
(4)500mL容量瓶、量筒A
【分析】I.如图所示的转化关系,其中A、C、E、H均含有人体中含量最多的金属元素为
Ca元素,B为无色无味的气体,反应①可用于实验室制备B,且A的溶液可用于检验B的
存在,推断B为CO2,A为Ca(OH)2,C为CaCCh,D为盐酸溶液,F常温下为无色无味液
体,判断为H2O,E为CaO,G为黄绿色气体,判断为G为Cb,氯气和氢氧化钙反应生成
氯化钙、次氯酸钙和水,干燥得到H为CaCh和Ca(ClO)2的混合物;
II.配制溶液时,由于需要氯化钾溶液480mL,则需要500mL的容量瓶,随后根据溶质的
量判断误差,以此解题。
【详解】(1)水溶液中或熔融状态下导电的化合物为电解质,则上述物质属于电解质的是
Ca(OH)2、CaCCh、CaO、H2O,HC1;A与G反应是氯气和氢氧化钙反应生成氯化钙、次氯
酸钙和水,应的化学方程式2cl2+2Ca(OH)2=CaCL+Ca(ClO)2+2H2O;
(2)将直径为10~20nm的C分散于水中得到M形成的分散系为胶体,胶体具有丁达尔效
应,将D加入到M中,胶体遇到电解质发生聚沉,得到碳酸钙沉淀,继续加盐酸,碳酸钙
溶解,则鉴别A与M的物理方法是丁达尔现象;将D加入到M中,观察到的现象是先产
生白色沉淀,后沉淀溶解且有气泡产生;
(3)医用10%的氯化钾注射液,通常是指100毫升注射液中含10克氯化钾,
n(KCl)=^^=$m°l,则物质的量浓度cJ=2^Li.3mol/L;
(4)①配制该溶液所需的定量仪器是:500mL容量瓶、量筒;
②A.用量筒量取时仰视读数,量取溶液体积增大,浓度偏高,故A正确;
B.容量瓶洗净后未干燥,对配制浓度无关,故B错误;
C.将洗涤液倒入水槽中,会损失溶质的量,浓度偏低,故C错误;
D.定容时加水超过刻度线,用胶头滴管吸出,溶液浓度变稀,需要重新配制,故D错误;
故答案为:Ao
答案第8页,共15页
+
共价A10.H2OH+OH
11.物理用一束光从侧面照射,若产生光亮的通路,则证明该分散系为胶体,若
没有产生光亮的通路,则证明该分散系为溶液12.BD
【分析】X原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,X为O;X、Z原子最外层电子数
相同,均为前20号元素,故Z为S;Y元素的负离子核外电子排布和就原子相同,Y的原
子序数小于10,Y原子的最外层电子数与W原子的核外电子总数相等,故Y为EW为N。
W为N,N原子的电子式为:•,丫为F,F离子结构示意图是:金)2&,2丫2为
A;
SF2,属于共价化合物,W为N,最高价含氧酸为HNCh,属于强电解质,选
+
10.X为O,其氢化物的电离方程式:H2OH+OH:
11.Z为S,Z单质熔融后加入分散剂,高速搅拌、研磨后离心分离得到上层黄褐色透明分
散系,未生成新物质,则上述过程属于物理变化;快速鉴定该分散系种类的操作及现象为:
用一束光从侧面照射,若产生光亮的通路,则证明该分散系为胶体,若没有产生光亮的通路,
则证明该分散系为溶液;
12.A.14用、卜用均为单质,不互为同位素,是同种物质,A错误;
B.a粒子为氯原子核,a粒子的核组成符号为《He,B正确;
C.16。、18。的质子数相同,中子数不同,电子数相同,C错误;
D.元素的化学性质主要由最外层电子数决定,同一元素各核素的最外层电子数相同,所
以化学性质几乎完全相同,D正确;
故选BD。
13.(1)作红色涂料
(2)取少量该未知溶液于试
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