湖南版高中生物总复习专题12 伴性遗传与人类遗传病（试题练）教学讲练

专题12伴性遗传与人类遗传病

【考情探究】

课标解读

考情分析备考指导

考点考向

伴性基因在染色体上考查内容:本专题内容包括伴性遗传和人类遗传病两个考点，

1

遗传性别决定与伴性遗传在高考试题中涉及较频繁，难度也往往较大。本专题知识主要

1.复习备考时应归纳总结各类遗传方式

.来皿"3--来结合文字信息、表格数据信息和遗传系谱图等材料，突出考查

人类遗传病的概念与类的判定方法和遗传概率计算的技巧，通

对遗传方式的判断、遗传病监测与预防、患病概率的计算等。

型过强化训练培养归纳与概括、推理和分

另外，该专题内容还常与孟德尔遗传定律、可遗传变异、减数

遗传病的监测与预防分裂等内容结合在一起考查，考查考生分析问题和实验探究析的能力

人类2.通过对“基因在染色体上”与“伴性遗传

2的能力。

遗传病命题规律：从近年高考情况来看，对遗传基本规律与伴性遗特点”的分析,从分子水平、细胞水平阐

述生命的延续性,建立起进化与适应的

调查常见的人类遗传病传的考查常以实验现象为基础,将其本质与减数分裂结合;复

观点

等位基因、异常分离比、遗传系谱图及概率计算等经常被考

查，多数情况下也能单独命题，出题形式和角度多种多样

【真题探秘】

令基向£）的花粉不！

书,电说明XWT\4—息为提示1.XY型性别决定与ZW型性别决

体-广生令丫生也\（2019课标全国I,5,6分）某种二倍体高等植物的性别决

定有何不同？

依的雄私孑定类型为XY型该植物有宽叶和窄叶两种叶形.宽叶对窄叶

2.Xb花粉不育会导致后代性状发生什么变化？

父本无注授依正有\\为显性.控制这对相对性状的基因（B/b）位TX染色体上.

3.X、Y染色体的传递规律有哪些？

含有基因b的花粉不育，下列叙述错误的是（）

:窄叶性状只能I

依左代中为基四型•窄河雄俅基国型为*Y,%熊^生与Y的雄赢仔

为X°X”的T体B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，一王林中可能II】现车讦籁底

,•孑代养柱的河形基国免枭自母小，孑代旗林

C.宽叶雄株与窄叶雄株条类子代中既有雌株乂行雄株...

至为宽力，说明母小（家小焯林）为宽州优

D.若亲本杂交后千代雄株均为宽叶.则亲速雌株是纯介子二/令孑

竿华融待惠1.基础性：考查性别决定与伴性遗传这一史要遗传事实短----

支住信01.该植物的性别决定为XY型

'2.综合比：试题设计既有知识点的综合，也有知识点的延伸和迁移2.含基因b的花粉不育，故XW个体只产生含

/3.创新性：深入挖掘教材内涵，来源于教材，义高于教材Y的雄配子。

核心素齐1.生命现念：能根据牲染色体上的底因传递4X441.常染色体上基因传递与x染色体上基因传递的区别

和性别相关联的现象，解释伴性遗传问题2.正常情况下，雄性个体的X染色体只能来自母方，Y染色体则来自

2.科学思维：运用分析与判断等思维方法，对X、Y染色父才；向下一代传递时.X染色体只能传给雌性后代，Y染色体只能

体上基因的传递规律展开探讨［传给雄性后代

冬窠精和C因金X”的花粉不育，故不可能出现窄叶雌已勇■提不丹象1.XY型性别决定中，XX为雌性，XY为雄性；ZW

株（XK）,A正确；宽叶雌株（XM、XBX''）与宽叶雄型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性.

株（X»Y）杂交，子代可能出现宽叶雌株、宽叶雌株和窄2.当父本为X'、Y时，X、花粉不育会导致后代只有雄性个体

叶雄株.B正确；宽叶雌株（X"X"、X"X"）与窄叶雄株3.XY个体中X来自母方，Y来自父方，向下一代传递时，X只能传给

（X'Y）条交，只有含Y的花粉可育，子代无邺株.C错误;爆性后代，Y只能传给雄性后代；XX个体中一条X染色体来自父方，

子代雄株的叶彬基因只来自母本.于代雄株全为宽叶,说一条X染色体来自用才，向下一代传递时，任何一条X染色体既可传给

明母本（亲本坪株）为宽叶纯合子，D正确雌性后代，又可传给雄性后代.

基础篇

【基础集训】

考点一伴性遗传

考向1基因在染色体上

1.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）

A.基因主要位于染色体上,每条染色体上有许多对基因

B.基因与染色体存在明显的平行关系是因为在细胞中基因和染色体都是成对存在的

C.萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上，并证明了基因在染色体上

D.摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列

答案D

2.如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定的结果，下列有关该图说法正确的是()

黄身

白

眼

红

宝

A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因石

截翅

B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律朱红眼

深红眼

棒眼

C.黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同短硬毛

D.该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达

答案D

考向2性别决定与伴性遗传

3.结合下表分析，相关叙述正确的是()

性别决定类型相对性状及基因所在位置

果蝇XYm：XX(9),XY(cr)红眼(W)、白眼(w),X染色体上

鸡ZW型:ZZ(cf)、ZW(9)芦花(B)、非芦花(b),Z染色体上

A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼

B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼

C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花

D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花

答案D

4.血友病和红绿色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患红绿色盲，他们生了一个同时患

这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是()

A.这对夫妻均携带两种致病基因

B.女儿不可能携带两种致病基因

c.若女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变

D.女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3/8

答案D

考点二人类遗传病

考向1人类遗传病的概念与类型

1.下列关于染色体组和基因组的叙述中啰误的是（）

A.测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列

B.测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列

C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义

D.对于某多倍体植物来说,体细胞中有几个染色体组就有几个基因组

答案D

2.科学家发现人睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，该基因位于Y染色体上。当含该基因的一段Y染色体

易位到其他常染色体上，人群中会出现性染色体组成为XX的男性。如图为某家系患甲种遗传病（相关基因用

B、b表示）的遗传图谱,3号和8号个体不携带致病基因,6号为XX的男性。以下说法下IE罩的是（）

A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.7号和8号个体生一个患甲病男孩的概率为1/4

C.若6号个体有生殖能力,与一正常女性所生子代的表现型为男性的概率为0

D.6号个体的基因型最可能是XBXb

答案C

考向2遗传病的监测与预防

3.某夫妇去医院进行遗传咨询，已知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常,但妻子的母亲也患有该遗传

病。下列推测学送的是（）

A.可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性

B.若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高

C.若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率可能为1/4

D.可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病

答案B

4.下列有关遗传咨询的基本程序，排列顺序正确的是（）

①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史

②推算后代患病风险率

③分析、判断遗传病的传递方式

④提出防治疾病的对策、方法和建议

A.①③②④B.②①③④

C.②③④①D.①②③④

答案A

考向3调查常见的人类遗传病

5.某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确

的是（）

A.白化病、在熟悉的470个家庭中调查

B.抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查

C.血友病、在学校内随机抽样调查

D.21三体综合征、在人群中随机抽样调查

答案B

6.苯丙酮尿症是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为研究其发病率和遗传方式，应采取的正确方法分

别是（）

①在患者家系中调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查并计算发病率

③在患者家系中调查研究遗传方式

④在人群中随机抽样调查研究遗传方式

A.①③B.①④C.②③D.②④

答案C

结A等

【综合集训】

提升一基因定位的遗传设计

1.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型,该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果

如表所示。对表中有关信息的分析，错误的是（）

杂交亲代表现子代表现型及株数

组合父本母本雌株雄株

1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶122

2窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶80

3阔叶窄叶阔叶131窄叶127

A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系

B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上

C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2

D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4

答案C

2.纯种果蝇中，朱红眼bx暗红眼9,Fi中只有暗红眼;而暗红眼bx朱红眼，Fi中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

设相关的基因为A和a,则下列说法下本辞的是（）

A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

C.正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa

D.若正、反交的Fi中，雌、雄果蝇自由交配,则其后代表现型的比例都是111:1

答案D

提升二遗传系谱图的分析与计算

1.如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病。据

图分析，下列选项中错误的是（）

两种病男

A.由图推测，甲病是常染色体上的显性遗传病

B.若llh与川5婚配,则其子女只患甲病的概率为0

C.若川2与川3婚配,生出只患一种病的孩子的概率是、

D.若山与川4婚配，生出正常孩子的概率是看

答案C

2.小鼠有甲、乙两种遗传病，分别由基因A、a和B、b控制,其遗传系谱图如下。甲病是常染色体遗传病，乙

病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段,14和“4无乙病的致病基因。下列分析正确的是()□

匚卜。正常交配

□O近亲交配

目◎患甲病个体

□o患乙病个体

c0的病皆患个体

A.甲、乙两病的遗传特点相同,均与性别无关

B.lh和川4的基因型分别是AaXBX,aaXBXB

C.IVT的基因型为AaXbYB的概率是1/8

D.IVi为雌鼠时，同时患两种病的概率是1/48

答案C

应用篇

【应用集训】

应用常见人类遗传病实例

1.先天性夜盲症是由不同基因控制的，分为静止性夜盲症和进行性夜盲症;前者一出生便表现为夜盲,相关基

因(A/a)位于X染色体上;后者发病较晚，相关基因(D/d)位于常染色体上。如图是甲、乙两个家族的不同种类

夜盲症遗传系谱图，已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因，且乙家族中匕不携带致病基因。

□正常男子

SZESo正常女子

□患病男子

O6□mo患病女子

（1）甲家族和乙家族的夜盲症分别表现为哪种？遗传方式分别是什么?

______________________________________________________________________________________________________________________________O

（2）若甲家族的川2与乙家族的婚配，则所生孩子的表现型是怎样的?o

（3）乙家族的M与I12再生育一个患病孩子的概率是o

答案（1）甲家族表现为进行性夜盲症，遗传方式为常染色体隐性遗传。乙家族表现为静止性夜盲症，为伴X

染色体隐性遗传（2）全部正常（或均不患病）（3）1/4

2.糖原沉积病I型是一种单基因遗传病，一对表现型正常的夫妇生了一个患糖原沉积病I型的女儿和一个正常

的儿子。若这个儿子与一个糖原沉积病I型携带者女性结婚，他们生育患糖原沉积病I型女儿的可能性是多少？

答案1/12

【五年高考】

考点一伴性遗传

1.（2019课标全国1,5,6分）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽

叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误

的是（）

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子

答案C

2.（2018海南单科,16,2分）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,

则理论上（）

A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1

B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2

C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2

D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2

答案C

3.（2017课标全国1,6,6分）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上;长翅基因（B）对残翅基因

（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,Fi雄蝇中有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是（）

A.亲本雌蝇的基因型是BbXR*

B.Fi中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C.雌、雄亲本产生含X，配子的比例相同

D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为b*的极体

答案B

4.（2016课标全国II,6,6分）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言,G对g

完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的

子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中（）

A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

答案D

5.（2016上海单科,26,2分）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述塔误的是（）

2:1:1

A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传

B.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性

C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花

答案D

6.（2015福建理综,5,6分）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一

段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染

色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某

夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（）

丈夫妻子流产胎儿

注：*绿色英光亮点*红色荧光亮点

A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

答案A

7.（2018课标全国II,32,12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家

禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。

回答下列问题:

(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为;理论上,Fi个体的基因型和表

现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为.

(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均

为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。

(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm

对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子

代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括

答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼"2

(2)杂交组合:豁眼雄禽亿aza)x正常眼雌禽(ZAW)

预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼亿Aza)

(3)ZaWnnmZaZaMm,ZaZamm

8.(2018江苏单科,33,8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z

染色体上，而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。

各种羽色表型见图。请回答下列问题：

V

芦花羽全色羽白色羽

(1)鸡的性别决定方式是型。

(2)杂交组合TtZbZbxttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代

中芦花羽雌鸡所占比例为O

(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽:全色羽=1:1,则该雄鸡基因型为

(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲

本的基因型为，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为O

(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本

杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)

答案(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZbxTtZbW3/16(5)TTZbZbxTTZeWTTZbZbxttZBW

ttZbZbxTTZBW

9.(2017课标全国1,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因

(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：

(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若

多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例

为;公羊的表现型及其比例为O

(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,

子二代中黑毛：白毛=3:1,我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体

c

上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若明M/m是位于X染

><

色体上;若,Q

则说明M/m是位于常染色体上。WU｝同源区段

xv

(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一

对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有种；

当其仅位于X染色体上时，基因型有种;当其位于X和

Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有种。

答案(1)有角:无角=1:3有角:无角=3:1

(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性:雌性=1:1

(3)357

10.(2016课标全国1,32,12分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和

该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中9灰体:<?黄体:。灰

体黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐

性。请根据上述结果，回答下列问题：

(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？

(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:

每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)

答案(1)不能

(2)实验1:

杂交组合:？黄体X。灰体

预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体

实验2:

杂交组合:？灰体x。灰体

预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体

11.(2015广东理综,28,16分)下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。

翅形复眼形状体色……翅长

野生型完整球形黑檀……长

突变型残菱形灰......短

（1）由表可知，果蝇具有的特点，常用于遗传学研究。摩尔根等人运用

法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。

（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为o受精卵通过过程发育为幼虫。

（3）突变为果蝇的提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物，发现子代突变型不仅仅限于表中所

列性状，说明基因突变具有的特点。

（4）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。常染色体上的隐性基因（f）纯合时，仅使雌蝇转化为

不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交,R中雌蝇的基因型有种，雄蝇的表现型及其比例为

答案（1）多对易于区分的相对性状（2分）假说一演绎（2分）（2户咸数分裂（1分）有丝分裂和细胞分化（2

分）（3）进化（1分）不定向、随机（2分）（4）2（2分）长翅可育:短翅可育:长翅不育:短翅不育=2:211（4

分）

考点二人类遗传病

12.（2018江苏单科,12,2分）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般

下需要进行细胞检查的是（）

A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热

B.夫妇中有核型异常者

C.夫妇中有先天性代谢异常者

D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者

答案A

13.（2017海南单科,22,2分）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，

若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传

病是（）

甲乙丙

A.aB.bC.cD.d

答案D

14.（2017江苏单科,6,2分）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

答案D

15.（2016课标全国1,6,6分）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）

A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

答案D

16.（2016海南单科,23,2分）减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）

A.先天性愚型B.原发性高血压

C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症

答案A

17.（2016海南单科,24,2分）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）

A.男性与女性的患病概率相同

B.患者的双亲中至少有一人为患者

C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况

D.若双亲均无患者厕子代的发病率最大为3/4

答案D

18.（2015课标全国1,6,6分）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病,红绿色

盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的

是（）

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

答案B

19.（2017课标全国II,32,12分）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎

女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结

婚，并已怀孕。回答下列问题：

（1）用“。”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。

（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为;假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者

女孩的概率为。

（3）已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相

等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为；在女性群体

中携带者的比例为

答案（1）

（2）1/81/4（3）0,011.98%

20.（2015课标全国II,32,10分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩

的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY

或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？

为什么？

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自（填“祖父’或"祖

母”），判断依据是；此外,（填“能”或”不能。确定另一个

XA来自外祖父还是外祖母。

答案（1）不能（1分）女孩AA中的一个A必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给

女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外

祖母。（3分，其他合理答案也给分）

（2）祖母（2分）该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母（3分）不能（1分）

教师专用题组

1.（2016浙江理综,6,6分）下图是先天聋哑遗传病的某家系图,上的致病基因位于1对染色体53和“6的致病

基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。“2不含旧的致病基因川3不含心的致病基因。不考虑基

因突变。下列叙述正确的是（）

1匚小工匚匕］0»□正常男性

芯o正常女性

3846.6白68■患病男性

・患病女性

m

A.lb和“6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.若1匕所患的是伴X染色体隐性遗传病,川2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.若112所患的是常染色体隐性遗传病,川2与某相同基因型的人婚配厕子女患先天聋哑的概率为1/4

D.若“2与II3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

答案D

2.（2015山东理综,5,5分）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制,且只有A、B基

因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）

A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.II-3的基因型一定为XAbXaB

C.IV-1的致病基因一定来自1-1

D.若11-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

答案C

3.（2014课标1,5,6分）图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余

为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病

子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

A.I-2和I-4必须是纯合子

B.II-1、川-1和川-4必须是纯合子

CII-2、II-3、川-2和川-3必须是杂合子

D.IIY、II-5、IV-1和IV-2必须是杂合子

答案B

4.（2014安徽理综,5,6分）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、

b）控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（

杂交1d甲*乙9杂交2，甲x乙。

雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼

A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbW

C.甲为AAZbZ，乙为aaZBWD.甲为AAZ'W,乙为aaZBZB

答案B

5.（2014山东理综,6,5分）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上

的等位基因。下列推断正确的是（

A.II-2基因型为XAIXA2的概率是1/4

B.III-1基因型为XA1Y的概率是1/4

C.川-2基因型为XAIXA2的概率是1/8

D.IV-1基因型为XA1XA1的概率是1/8

答案D

6.[2014广东理综,28(1)-(3)]如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b

和D、d表示。甲病是伴性遗传病,ll-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况

下，请回答下列问题：

□正常男性

O正常女性

物患甲病男性

910珍患甲病女性

■患乙病男性

省患甲病、乙病男性

©患丙病女性

(1)甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式

是.II-6的基因型是o

(2)川-13患两种遗传病的原因是o

(3)假如川-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,111-15和川-16结婚,所生的

子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是O

答案(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab

(2川-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产生了XAb

配子

(3)301/12001/1200

7.(2014天津理综,9,16分)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)

对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分

布。

2

(1)果蝇M眼睛的表现型是,

(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的条染色体进行DNA测序。

(3)果蝇M与基因型为的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。

(4)果蝇M产生配子时，非等位基因和不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测

交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中

，导致基因重组,产生新的性状组合。

(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbWrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果

蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交,Fi性状分离比如下：

Fi雌性:雄性灰身:黑身长翅:残翅细眼:粗眼红眼：白眼

1/2有眼1:13:13:13:13:1

1/2无眼1:13:13:1//

①从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图中数字)染色体上,理由是_______________________

②以Fi果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。

杂交亲本：O

实验分析:,

答案(1)红眼、细眼

(2)5

⑶XEXe

（4）B（或b）v（或V）V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换

（5）①7、8（或7,或8）无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律

②示例：

杂交亲本:Fi中的有眼雌雄果蝇

实验分析:若后代出现性状分离则无眼为隐性性状;若后代不出现性状分离则无眼为显性性状。

8.（2014江苏单科,33,9分）有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在CIB区段（用XJB表示）。B基因

表现显性棒眼性状;I基因的纯合子在胚胎期死亡（XCIBXCIB与XCIBY不能存活）;OB存在时,X染色体间非姐妹

染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无CIB区段（用X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位

于常染色体上。请回答下列问题：

F,棒眼长翅棒眼残翅正常眼长期正常眼残翅

图1

（1）图1是果蝇杂交实验示意图。图中R长翅与残翅个体的比例为，棒眼与正常眼的比例为.

如果用Fi正常眼长翅的雌果蝇与Fi正常眼残翅的雄果蝇杂交,预期产生正常眼残翅果蝇的概率是;

用口棒眼长翅的雌果蝇与R正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是

（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性

突变,需用正常眼雄果蝇与F,中果蝇杂交,X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直

接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是

；如果用正常眼雄果蝇与Fi中果蝇杂交，不能

准确计算出隐性突变频率,合理的解释是0

图2

答案（1）3:11:21/31/27

（2）棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇，且X染色体间未发生交换，丫染色体无

对应的等位基因正常眼雌性X染色体间可能发生了交换

9.（2014课标11,32,11分）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色

表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

⑴据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照丫染色体上基因的遗传规律,在第川代中表现型不符合该

基因遗传规律的个体是（填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个

体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。

答案（1）隐性（2分）

（2）111-1v川-3和川-4（3分）

（3）1-2.11-2、11-4（3分）111-2（3分）

【三年模拟】