2024年中药房调剂工作制度模版（七篇）

第1页共1页2024年中药房调剂工作制度模版一、调剂人员需依据本院正式处方或领药单进行药品的调配与发放。二、调剂人员在接收处方后，应对处方内容进行详尽的逐项审查，确认无误后方可进行调配。若发现处方内容存在不当或错误，需经开方医生进行更正并重新签名后，方可进行调配。调剂人员严禁擅自更改处方内容。三、对于存在配伍禁忌或超剂量的处方，调剂人员应拒绝调配。必要时，需经处方医师进行更正或重新签字后，方可进行调配。四、在调配过程中，应确保称量、计数的准确性。对于处方中标明需特殊处理的药品（如“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等），需严格按照要求进行处理，并在发药时向病人详细说明用药方法。五、处方调配完成后，调剂人员应再次对照处方进行仔细检查，确认无误后签名，并需经他人复核无误并在处方上签名后，方可进行发药。在发药时，应向病人详细说明用药方法、用量及注意事项。六、对于不符合规定的处方，调剂人员应拒绝调配。对于急症处方，应优先进行调配。七、对于毒性药品及贵重药品，应设立专柜进行加锁管理，并指定专人进行专帐管理。此类药品不得与普通药品混放。需逐日进行销存统计，并每月进行一次清查，确保帐物相符。八、保持工作环境的整洁，药品及药物应有序放置。调剂用具应经常进行擦洗，研钵、捣药罐等用具用毕后应立即擦净。若调配了毒性药品后，应对相关用具进行彻底清洗。药柜斗应经常进行清理，以防止串斗、虫蛀、药品变质及不洁等现象的发生。九、对于发生的差错事故，应及时进行登记并向药房负责人或药剂科主任进行汇报处理。对于重大差错事故，应及时向上级卫生行政部门进行汇报。2024年中药房调剂工作制度模版（二）一、为确保药房调配工作的有序进行，非药房人员未经许可，不得随意进入。住院部药房执行交接班规定，交接双方应按时进行，接班人员需提前____分钟到岗，交班者在接班者未到之前不得离岗。二、在调配处方前，需详细核查其内容、患者姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方式及禁忌事项等，确认无误后方可进行配药。药剂人员不得擅自更改处方内容或以其他药品替代，如发现处方存在药品用量、用法不当或配伍禁忌等问题，应立即与医生沟通，待修正后方可调配。三、调配过程中应保持谨慎细致，严格遵守调配规程和技术标准，确保称量精确，禁止凭估计取药。调配西药时，禁止直接用手接触药物以保证卫生标准。四、已调配的药品，需在标签上详细注明服用方法。对于乳剂、混悬剂或易沉淀的液体药物，需注明“服用前摇匀”；外用药需注明“用前摇匀”及“不可内服”等警示语。五、对于中药方剂中需特殊煎煮方法的药物，如先煎、后下等，应按处方要求单独包装并清晰标注。对于需现场炮制的中药材，必须严格按照规定进行加工，以确保中药汤剂的药效质量。六、发药时，药剂人员应详细向患者解释服用方法及注意事项，不得擅自解释药品性质、用途或副作用，以防止患者产生不必要的疑虑，影响治疗效果。七、发出药品前需经过严格的核对程序，发药人员需在处方上签字或盖章确认。如发生差错事故，应立即报告负责人并迅速采取处理措施。八、发药操作必须基于已核对的处方，严格检查药品的含量和数量，禁止未经许可的收款发药行为。2024年中药房调剂工作制度模版（三）一、为确保药房调配工作的有序进行，非药房人员未经许可，不得随意进入。住院部药房执行交接班规定，交接双方应按时进行，接班人员需提前____分钟到岗，交班者在接班者未到之前不得离岗。二、在调配处方前，需详细核查其内容、患者姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方式及禁忌事项等，确认无误后方可进行配药。药剂人员不得擅自更改处方内容或以其他药品替代，如发现处方存在药品用量、用法不当或配伍禁忌等问题，应立即与医生沟通，待修正后方可调配。三、调配过程中应保持谨慎细致，严格遵守调配规程和技术标准，确保称量精确，禁止凭估计取药。调配西药时，禁止直接用手接触药物以保证卫生标准。四、已调配的药品，需在标签上详细注明服用方法。对于乳剂、混悬剂或易沉淀的液体药物，需注明“服用前摇匀”；外用药需注明“用前摇匀”及“不可内服”等警示语。五、对于中药方剂中需特殊煎煮方法的药物，如先煎、后下等，应按处方要求单独包装并清晰标注。对于需现场炮制的中药材，必须严格按照规定进行加工，以确保中药汤剂的药效质量。六、发药时，药剂人员应详细向患者解释服用方法及注意事项，不得擅自解释药品性质、用途或可能的副作用，以防止患者产生不必要的疑虑，影响治疗效果。七、发出的药品需经过严格的核对程序，发药人员需在处方上签字或盖章确认。如发生差错事故，应立即报告负责人并迅速采取处理措施。八、发药操作必须基于已核对的处方，严格检查药品的规格和数量，禁止无处方发药和私自收取费用的行为。2024年中药房调剂工作制度模版（四）一、请假流程所有请假申请均须以书面形式提交“请假条”，其内容应详尽包含请假原因、请假时间范围、具体日期、请假人姓名及所属部门，以及批准人的签名确认。二、实习日记要求每位实习生应坚持撰写实习日记，详细记录每日实习的具体内容、个人收获、存在的疑问及感想体会等，以确保实习过程的全面回顾与总结。三、实习结束总结实习结束后，每位实习生需提交实习小结，全面总结实习期间的所学所得、个人感悟及对未来发展的展望，以书面形式呈现。四、实习论文撰写根据实习期间的具体工作内容与经历，每位实习生需撰写相应的实习论文。论文应紧密围绕实习内容展开，体现个人见解与思考。五、药品评审办法（初次进入医院）1.评审小组组建：随机从专家库中抽取若干名专家，与院长（或分管院长）、院党支部纪检组长、药剂科主任共同组成药品评审小组。2.投票表决原则：对所评审的新药进行投票表决，原则上需获得实际参加投票人数的一定比例（如XX%）以上的票数方为有效。3.投票规则：各专家应在充分了解实际情况的基础上，依据个人专业判断进行无记名投票，确保投票过程的公正性与科学性。六、药品集中招标采购确标工作程序1.专家库与委员会确认：医院需对现有专家库进行重新确认，剔除有违纪记录的人员，并对医院药事管理委员会的成员进行重新审核与确认。2.确标工作小组组建：从医院药事委员会全体成员中随机抽取不同专业的专家委员若干名，参与确标工作委员会。根据专家分布情况，再从专家库中抽取相应数量的专家，以确保新抽取的专家分布均匀、合理。院长、分管药事工作的副院长、药剂科主任等关键人员需参与确标工作委员会。专家抽取工作由医院党支部纪检组长负责全程监督。3.确标工作纪律：纪检组长需宣布确标工作纪律，组织全体被抽中专家集中学习相关文件及确标原则。专家需严格遵守确标规定，按时到会，不得请假、迟到或早退，违者视为放弃资格。在确标过程中，专家应基于临床需求做出客观评价，不得暗示、交谈或拉票。关闭通讯设备，确保与外界无联系。会后不得透露确标会议情况。4.违反规定处理：对违反上述规定者，将视情节轻重给予相应处理，包括但不限于取消本次专家资格、剔除院专家库成员资格，乃至给予党政纪处分。5.招标品种确认原则：优先考虑已在我院使用且无特殊原因需保留的中标品种。对原研制品种、专利层次品种、特殊定价品种等给予优先考虑。医保目录内、公费医疗目录内药品及国家一类新药或中药二类以上药品可优先确认。充分考虑临床特殊需求，对未中标但需备案采购的品种按相关规定进行备案采购。原则上允许进口（包括合资、独资）与国产药品并存，根据医院需求选定剂型和规格。GMP认证产品优先入选。对有不良记录厂家及价格不降反升的药品不予考虑。确保临床用药的安全性与有效性。遵循质量优先、价格适中的原则进行选择。参考药品的资信情况，包括品牌信誉、质量等。在同等条件下优先考虑省内药品生产企业的中标候选品种。6.投票方式与结果统计：由药剂科人员整理相关药品资料供专家投票使用，投票方式为无记名。投票结束后，在纪检组长监督下进行统计并公示结果，封存原始资料以备查。根据投票结果确认正选与备选药品品种。2024年中药房调剂工作制度模版（五）一、为确保药房调配工作的有序运行，非药房人员未经许可，不得随意进入。住院部药房执行交接班规定，接班人员需提前____分钟到位，接班者未到，交班者不得离岗。二、在调配处方前，需详细核查其内容、患者姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方式及禁忌事项。调剂人员不得擅自更改处方或擅自决定替代药品，如发现药品用量、用法不当或存在配伍禁忌等问题，应立即与医生沟通，待修正后方可进行调配。三、调配过程中应保持谨慎，严格遵守调配规程和技术标准，确保称量精确，禁止凭估计取药。调配西药时，禁止直接用手接触药物以保证卫生。四、完成的处方应清晰标注服用方法。对于乳剂、混悬剂或易沉淀的液体药物，需注明“服用前摇匀”；外用药需注明“用前摇匀”及“不可内服”等警示语。五、对于中药方剂，需遵循先煎、后下、冲服等特殊煎药方法的药物，应单独包装并明确标注。对于需现场炮制的中药材，必须按照规定进行加工，以保证中药汤剂的疗效质量。六、发药时，需向患者详细解释服用方法及注意事项，不得擅自解释药品性质、用途或副作用，以防止患者产生不必要的疑虑，影响治疗效果。七、发药前需进行严格的核对，发药人需在处方上签字或盖章。如发生差错事故，应立即报告负责人并迅速处理。八、发药必须依据处方和发票进行，严格检查药品的含量和数量，禁止私自收款发药，确保操作的合规性。2024年中药房调剂工作制度模版（六）采用双人验收制度。六、中药饮片的调配与销售管理规定1、确保饮片销售质量，出售的中药饮片需符合炮制标准，且计量准确。配方中使用的中药饮片必须经过加工炮制。2、中药饮片必须依据医师开具的处方进行销售，经处方审核人员审核后方可调配和出售。调配或销售人员需在处方上签字或盖章，处方保存两年以备查证。3、中药处方调剂员、审核员应严格按照处方内容配药、销售，不得擅自更改药品。4、对含有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配销售。如必要，需经处方医师更正或重新签字后，方可调配、销售。5、严格遵循配方、发药的操作规程，实行一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的流程。6、按方配制，确保称量准确，总贴误差不超过±____%，分贴误差不超过±____%。配完处方后，先自我核对，无误后签字交由处方复核员复核，严格审查无误后方可发给顾客。7、对特殊用法如先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等需单独标注，并向顾客详细说明。8、配方营业员不得私自配方，对难以辨识或有疑问的处方不得配发，并向顾客清楚解释情况。9、毒性中药饮片的调配应遵循特殊药品管理制度。10、严格遵守物价政策，按规定的定价计价，严禁违规串规、串级，开具合法销售发票，确保发票内容完整，字迹清晰。七、中药饮片储存与陈列管理规定1、中药饮片需专库储存，分类存放，根据温湿度要求存放在相应库中，易串味药品需单独存放。2、应根据中药饮片特性采取干燥、降氧、熏蒸等养护方法，采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施。3、中药饮片应定期进行养护，每季度全面检查一次。在每年5—____月份的防夏季，每月需检查所有饮片。4、中药饮片装斗前需复核，防止错斗、串斗，做好记录。5、装斗前需进行净选、过筛，定期清理斗格，饮片前应写正名、正字，防止混药。6、遵循先产先出、先进先出、易变先出的装斗原则。7、每天校对所有衡器，工作结束后整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物。8、中药饮片代客加工的环境、工具、人员需符合卫生条件。9、不合格中药饮片的处理应按相关规定执行，严禁销售不合格药品。发现质量问题，应及时报告质量管理部门，并采取相应措施。八、中药调剂室基本操作规程1、审查处方是否完整，剂型、药名、规格、用法、用量是否正确，医嘱是否明确，有无配伍禁忌，医师是否签字，如有不符应退回医师修改。2、计价时应严格执行物价政策，不得估价或自定价格，按规格等级计价，不得越级计价，缺药需标记。3、收方调配前，应核对收费票据是否齐全，金额是否相符。4、调配前先审方，再进行准确称量，不得估算，临时炮制药品需保证质量，有注脚的药品按医师要求调配，不得违背医嘱。调配完毕后自我核对，签名确认。5、复核人员需核对药名与配药是否一致，规格、剂量、配发数量是否相符，药袋上的用法用量、病人信息是否与医嘱一致。复核后签名。6、发药时应叫出病人姓名，防止发错药品，当面向病人说明服法、用法、煎煮法、饮食禁忌及服药注意事项。九、中药煎药室工作制度1、煎药室在药剂科的指导下，负责住院或门诊病人的中药煎药工作。2、煎药室应有一名中药师(士)负责煎药业务指导和管理。3、煎药人员领取中药剂时，需核对病人信息，无误后签收。4、煎药需严格遵守技术操作规程和医嘱，按规定浸泡后根据药剂特性选择火候、时间，进行煎煮，药汁量需符合要求。药渣保存____小时以备查证。2024年中药房调剂工作制度模版（七）中药饮片销售与调配管理规定：1、确保中药饮片销售质量，销售的饮片需符合炮制规范，且计量准确。配方所用饮片必须经过加工炮制。2、中药饮片销售必须依据医师开具的处方，经审核人员审核后方可进行。调配或销售人员需在处方上签字或盖章，处方保存两年以备查证。3、中药处方调剂员、审核员应严格按照处方内容配药、销售，不得擅自更改药品。4、对含有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配销售。如需调配，需经处方医师更正或重新签字确认。5、遵循配方、发药的操作规程，实行一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的流程。6、配制中药饮片时，总误差不超过±____%，分贴误差不超过±____%。配完后先自我核对，无误后签字交由复核员复核，确保无误后方可交付顾客。7、对特殊用法如先煎、后下等需单独注明，并向顾客详细说明。同时，主动介绍服用方法。8、配方营业员不得私自配制，对难以辨识的处方不得配制，并向顾客解释清楚。9、毒性中药饮片的管理应遵循特殊药品管理制度。10、严格遵守物价政策，按规定价格计价，开具合法销售凭证，确保填写内容完整，字迹清晰。中药饮片储存与陈列管理规定：1、中药饮片应专库储存，分类管理，根据温湿度要求存放在相应库中，易串味药品需单独存放。2、采取适当的养护方法，如干燥、降氧、熏蒸等，防止尘埃、潮气、污染以及虫蛀、鼠咬、鸟啄等。定期进行养护检查。3、每年5—____月份为夏季，每月需对所有饮片进行检查，确保质量。4、装斗前需进行复核，防止错斗、串斗，做好记录。5、装斗前应进行净选、过筛，定期清理斗格，确保饮片名称、字迹正确，防止混药。6、执行先产先出、先进先出、易变先出的装斗原则，确保药品新鲜。7、每日核对衡器，保持营业场所整洁，无杂物。8、中药饮片代客加工的环境、工具