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文档简介

2021-2022学年度高中化学期末考试卷

试卷副标题

考试范围:XXX;考试时间:100分钟;命题人:XXX

注意事项:

1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2.请将答案正确填写在答题卡上

第I卷(选择题)

请点击修改第I卷的文字说明

一、单选题

1.下列分子和离子中,VSEPR模型为四面体形且分子或离子的空间结构为三角锥形

的是

①NH;②P&③也0+④SO:

A.①②B.②③C.③④D.①④

2.在“石蜡一石蜡油—石蜡气体-裂化气”的变化过程中,被破坏的作用力依次是

A.范德华力、范德华力、范德华力B.共价键、共价键、共价键

C.范德华力、共价键、共价键D.范德华力、范德华力、共价键

3.分子有极性分子和非极性分子之分。下列对极性分子和非极性分子的认识正确的是

A.只含非极性键的分子一定是非极性分子

B.含有极性键的分子一定是极性分子

C.非极性分子一定含有非极性键

D.极性分子一定含有极性键

4.键长、键角和键能是描述共价键的三个重要参数,下列叙述正确的是

A.键角是描述分子空间结构的重要参数

B.因为H-O键的键能小于H-F键的键能,所以。八F?与H?反应的能力逐渐减弱

C.水分子可表示为H-O-H,分子中的键角为180。

D.H-O键的键能为467kJ-moL,即18gH。完全分解成H?和O?时,消耗的能量为

2x467kJ

5.第VA族元素的原子R与A原子结合形成RA3气态分子,其空间结构呈三角锥

形。RCL在气态和液态时的结构如图所示,下列关于RCL分子的说法不正确的是

A.分子中5个R-Cl的键能不完全相同B.C1-R-C1的键角有90。、120。、180°

C.RCL受热后会分解生成RCLD.RC15中每个原子都达到8电子稳定

结构

6.氯化硼的熔点为-107℃,沸点为12.5C,在其分子中键与键之间的夹角为120。。下

列有关氯化硼的叙述正确的是

A.氯化硼在液态时能导电而在固态时不导电

B.氯化硼的中心原子采用sp杂化

C.氯化硼分子呈正三角形,属于非极性分子

D.氯化硼分子的空间结构类似于CH4的空间结构

7.下列叙述中正确的是

A.卤化氢分子中,卤素的非金属性越强,共价键的极性越大,稳定性也越强

B.以极性键结合的分子,一定是极性分子

C.判断A?B或AB2型分子是否是极性分子的依据是看分子中是否含有极性键

D.非极性分子中,各原子间都应以非极性键结合

8.下列说法正确的是

A.若把H2s分子写成H3s分子,违背了共价键的饱和性

B.s轨道和p轨道重叠可以形成无键

C.所有共价键都具有方向性

D.冰融化时分子中的共价键发生断裂

第II卷(非选择题)

请点击修改第II卷的文字说明

二、填空题

9.有下列微粒:①CH”@CH2=CH2;③CH三CH;@NH3;⑤NH:;(6)BF3;⑦

P4:⑧H?。回答下列问题(填序号):

(1)呈正四面体形的是o

(2)中心原子的杂化轨道类型为sp3的是,为sp2的是,为sp的

是,

⑶含有7t键的是o

(4)含有极性键的极性分子是。

10.I.用“>"或填空:

(1)键长:N-NN=N(2)键能:2E(C-C)E(C=C)

(3)键角:CO2SO2;(4)键的极性:C-HN-H„

H.指出下列原子的杂化轨道类型及分子的空间构型。

(1)CO2中的C杂化,空间构型______;

⑵SiF4中的Si杂化,空间构型________;

⑶PH3中的P杂化,空间构型________;

(4)NO2-中的N杂化,空间构型_______-

11.口加凡是有机合成中常用的还原剂,口加兄中的阴离子空间结构是、

中心原子的杂化形式为。LiAlH,中,存在___________(填标号)。

A.离子键B.©键C.兀键D.氢键

12.自然界中不存在氟的单质,得到单质氟的过程中,不少科学家为此献出了宝贵的

生命.1886年,法国化学家莫瓦桑发明了莫氏电炉,用电解法成功地制取了单质氟,因

此荣获1906年诺贝尔化学奖,氟及其化合物在生产及生活中有着广泛的用途。

请回答下列问题:

(1)氟磷灰石可用于制取磷肥,其中Ca原子的L层电子排布式为.基态P原子有

个未成对电子,P。:的中心P原子的杂化方式为。

(2)氟气可以用于制取情性强于N?的保护气SR,也可以用于制取聚合反应的催化剂

P耳,P月可以作为工业制取硅单质的中间物质(SiR)的原料。

①SiF&分子的空间结构为。

②S、P、Si的第一电离能由大到小的顺序为。

(3)氟气可以用于制取高化学稳定性材料聚四氟乙烯的原料四氟乙烯,50g四氟乙烯含

。键的数目为

(4)工业上电解ALO3制取单质铝,常利用冰晶石NaA叫降低刈。3的熔点.Na、Al、F

的电负性由小到大的顺序为,工业上不用电解AICI3制取铝的原因为。

参考答案:

1.B

【来源】鲁科版2019选择性必修2第2章微粒间相互作用与物质性质第2章学科素

养提升

【解析】

【详解】

所给分子中中心原子价层电子对数分别为①4+g(5-l-4xl)=4;©3+1(5-3xl)=4;③

3+1(6-l-3xl)=4;④4+;(6+2—4x2)=4.所以VSEPR模型均为四面体形,若分子或

离子的空间结构为三角锥形,则中心原子需结合三个原子即存在一个孤电子对,②③符

合。

故选:B。

2.D

【来源】考点08微粒间作用力-备战2022年高考化学一轮复习考点帮(浙江专用)

【解析】

【详解】

石蜡->液体石蜡一石蜡蒸气属于物质的三态变化,属于物理变化,破坏了范德华力,石蜡

蒸气一裂化气发生了化学变化,破坏了共价键;所以在“石蜡一液体石蜡一石蜡蒸气一裂化

气”的变化过程中,被破坏的作用力依次是范德华力、范德华力、共价键,

故答案为D。

3.D

【来源】考点08微粒间作用力-备战2022年高考化学一轮复习考点帮(浙江专用)

【解析】

【详解】

键的极性是由组成共价键的原子是否相同决定,而分子的极性由键的极性和分子的空间构

型共同决定。只含非极性键的分子不一定是非极性分子(。3为极性分子)、极性分子一定

含有极性键,而含有极性键的分子、当空间构型非常对称时也可能为非极性分子,例如

CH4O故答案选D。

4.A

【来源】2.1.2共价键的参数-2021-2022学年高二化学课后培优练(人教版2019选择性必

答案第1页,共6页

修2)

【解析】

【详解】

A.键角是描述分子空间结构的重要参数,A正确;

B.H-O键、H-F键的键能依次增大,意味着形成这些键时放出的能量依次增大,化学

键越来越稳定,。2、月与反应的能力逐渐增强,B错误;

C.水分子呈V形,键角为104.5。,C错误;

D.H-O键的键能为467kTmo『,指的是断开ImolH-O键形成气态氢原子和气态氧原子

所需吸收的能量为467kJ,18gHq即ImolH?。中含2moiH-O键,断开时需吸收2x467kJ

的能量形成气态氢原子和气态氧原子,再进一步形成和5时,还会释放出一部分能

量,D错误;

故选A„

5.D

【来源】(人教版2019)选择性必修2第二章分子结构与性质章末综合检测卷

【解析】

【详解】

A.键长越短,键能越大,RCL分子中R-C1的键长不同,所以键能不完全相同,故A正

确;

B.上下两个C1原子与R原子形成的键的键角为180。,中间为平面三角形,构成平面三角

形的键角为120。,上下两个C1原子与R原子形成的键与平面形成的夹角为90。,所以

Cl—R—C1的键角有90。、120。、180°,故B正确;

RC1

c.RC152RCL+C1,,则5受热后会分解生成RCL,故c正确;

D.R原子最外层有5个电子,形成5对共用电子对,所以RCL中R原子的最外层电子数

为10,不满足8电子稳定结构,故D错误;

故选D。

6.C

【来源】(人教版2019)选择性必修2第二章分子结构与性质B素养拓展区

【解析】

答案第2页,共6页

【详解】

A.BCk在液态时不能电离出离子,在液态和固态时均不能导电,A项错误;

B.BCL的中心原子B原子上的价电子对数为3+三」=3,采用sp2杂化,B项错误;

C.BCL分子为正三角形结构,正电中心与负电中心重合,是非极性分子,C项正确;

D.BCL分子为正三角形结构,CH&是正四面体结构,D项错误;

答案选C。

7.A

【来源】第2.3.1讲共价键的极性-2021-2022学年高二化学链接教材精准变式练(人教版

2019选择性必修2)

【解析】

【详解】

A、卤素中非金属性越强,键的极性越大,故A项正确;

B、以极性键结合的双原子分子一定是极性分子,但以极性键结合形成的多原子分子,也

可能是非极性分子,如CO2,故B项错误;

C、A2B型如H2O、H2s等,AB2型如CO2、CS2等,判断其是否是极性分子的依据是看分

子中是否含有极性键及分子的立体构型是否对称。如CO2、CS2为直线形,分子的立体构

型对称,为非极性分子;如H2O,有极性键,分子的立体构型不对称,为极性分子,故C

项错误;

D、多原子分子,其分子的立体构型对称,这样的非极性分子中可能含有极性键,故D项

错误;

答案选A。

8.A

【来源】(人教版2019)选择性必修2第二章分子结构与性质章末总结

【解析】

【详解】

A.硫原子最外层只有两个未成对电子,根据共价键的饱和性,其氢化物只能是H?S,A

项正确;

B.s轨道和p轨道重叠只能形成。键,B项错误;

答案第3页,共6页

C.凡分子中的◎键是由两个S轨道重叠形成的S-Sb键,因S电子云为球形,故H2分子

中的H-H无方向性,C项错误;

D.冰融化时破坏的是分子间作用力,并未发生共价键的断裂,D项错误;

答案选A。

9.①⑤⑦①④⑤⑦⑧②⑥③②③④⑧

【来源】(人教版2019)选择性必修2第二章分子结构与性质章末综合检测卷

【解析】

【详解】

CH,、NH3,NH:、P4,小0中心原子的价层电子对数均为4,为sp3杂化,其空间结构

分别为正四面体形、三角锥形、正四面体形、正四面体形、V形。BF3,CH2=CH?的中心

原子为sp?杂化,其空间结构分别为平面三角形、平面形。CH三CH的中心原子为sp杂

化,其空间结构为直线形。双键和三键中存在7T键,综上所述,(1)答案为:①⑤⑦;(2)

答案为:①④⑤⑦⑧;②⑥;③;(3)答案为:②③;(4)答案为:④⑧。

10.>>><sp直线形sp3正四面体形

Sp3三角锥形Sp2V形

【来源】第二章分子结构与性质【过关测试基础卷】-2020-2021学年高二化学单元复习

(新教材人教版选择性必修2)

【解析】

【详解】

I.(1)键长越短,键能越大,双键的键能大于单键,则双键的键长小于单键,即N—

N>N=N;

(2)键长越短,键能越大,双键的键能大于单键,但小于单键键能的2倍,即2E(C—

C)>E(C=C);

(3)CO2空间构型为直线型,键角为180。,SO2为V形结构,因此键角:CO2>SO2;

(4)非金属性N>C,则键的极性:C-H<N-H;

II.(1)CO2结构式为O=C=O,C有2个0键,无孤电子对,即C的杂化类型为sp,空间

构型为直线型;

3

(2)SiF4中Si有4个◎键,孤电子对数(4—4xl)/2=0,即Si的杂化类型为sp,空间构型

答案第4页,共6页

为正四面体形;

(3)PH3中P有3个◎键,孤电子对数(5—3xl)/2=l,即P的杂化类型为sp3,空间构型为

三角锥形;

(4)NO2-中N有2个◎键,孤电子对数(5+1—2x2)/2=l,N的杂化类型为sp2,空间构型

为V型。

【点睛】

杂化类型的判断,可以采用价层电子对数进行分析,杂化轨道数等于价层电子对数,价层

电子对数等于。键+孤电子对数。

11.正四面体sp3AB

【来源】考向37分子结构与性质-备战2022年高考化学一轮复习考点微专题

【解析】

【详解】

[A1HJ中Al价层电子对个数为4+;_4x1=4,且不含孤电子对,根据价层电子对互斥

理论分析,中心原子采用sp3杂化,呈正四面体结构。四氢铝锂中存在离子键和。键,选

AB。

3

12.2s22P63sp正四面体形P>S>Si2.5NA

Na<Al<FA1CL是共价化合物,在熔融状态下不会电离

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