《有机化学》试卷集锦7

一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）（2）（3）（4）（5）（6）2-甲基-2-丙烯酸；（7）N—甲基-1-萘胺；（8）3-甲基-2-丁烯-1-醇；（9）甲基乙基乙炔；（10）(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯二、选择题（20分）1、根椐元素化合价，下列分子式正确的是(

)A.C6H13B.C5H9Cl2C.C8H16OD.C7H15O2、ClCH2CH2Br中最稳定的构象是(

)A.顺交叉式B.部分重叠式C.全重叠式D.反交叉式3、1，3-二甲基环己烷不可能具有(

)A.构象异构B.构型异构C.碳链异构D.旋光异构4、(

)A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一物质5、试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为(

)A.I-＞Cl-＞Br-B.Br-＞Cl-＞I-C.I-＞Br-＞Cl-D.Br-＞I-＞Cl-6、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是(

)A.（CH3）2C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.H2C=CHCF3D.H2C=CHCl37、1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，予期的主要产物是(

)A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯8、以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是(

)A.SN1B.E1C.芳环上的亲核取代反应D.烯烃的亲电加成9、鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用哪种试剂(

)A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2D.Br2/CCl410、羧酸不能与下列哪个化合物作用生成羧酸盐()三、填空题（20分）（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、1，3-戊二烯，1，4--戊二烯、1-戊炔2、丙烯酸甲酯3-甲基丁烯酮3-甲基-3-丁烯-2-醇异丁烯醛五、合成题（10分）1、2、六、推测化合物的结构（10分）1、三个互为同分异构体的化合物分子式为C4H6O4，A和B都能溶于氢氧化钠水溶液，与碳酸钠作用放出二氧化碳，A受热失水形成酸酐，B受热脱羧，C不能溶于冷的氢氧化钠水溶液和碳酸钠水溶液。C与氢氧化钠水溶液共热生成D和E，D的酸性比乙酸强。与酸性高锰酸钾共热，D和E都生成二氧化碳。试推测A—E的结构。2、某中性化合物(A)的分子式为C10H12O，当加热到200℃时异构化为(B)，(A)与FeCl3溶液不作用。(B)则发生颜色反应．（A）经臭氧化分解反应后所得到产物中有甲醛，(B)经同一反应所得产物中有乙醛；推测(A)和(B)的结构。一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）（2）（3）（4）；（5）；（6）2—溴丁酰氯；（7）氢氧化苄基二甲基铵；（8）4-氯-2，2-二甲基环己醇；（9）乙基异丙基乙快；（10）2，2，4，4-四甲基戊烷二、选择题（20分）1、按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷(

)A.③＞②＞①＞④B.①＞③＞②＞④C.①＞②＞③＞④D.①＞②＞③＞④2、环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？(

)A.环丙烷B.环丁烷C.环己烷D.环庚烷3、下列化合物中，有旋光性的是(

)A.B.C.D.4、SN2反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是(

)A.相反B.相同C.无一定规律D.产物分子不可能有手性5、有一碳氢化合物I，其分子式为C6H12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷，I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I的结构(

)A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2B.CH3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH2CH=CHCH2CH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH26、苯乙烯用浓的KmnO4氧化，得到(

)A.B.C.D.7、乙醇沸点（78.3℃）与分子量相等的甲醚沸点（-23.4℃）相比高得多是由于(

)A.甲醚能与水形成氢键B.乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能。C.甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能D.乙醇能与水形成氢键，甲醚不能8、下列化合物哪个酸性最大()9、下列化合物中含仲碳原子的是()10、和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）A.B.C.两者差不多D.没法判断三、填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）正氯丁烷、己烷、环己烯、对异丙基甲苯乙酰乙酸乙酯、丙烯酸乙酯、3-氯丙烯酸乙酯、丙二酸二乙酯五、合成题（10分）1、2、六、推测化合物的结构（10分）1、某化合物(A)的分子式为C6H13Br，在无水乙醚中与镁作用生成(B)，分子式为C5H13MgBr。(B)与丙酮反应后水解生成2，4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)脱溴化氢得到分子式为C6H12的烯烃混合物，这个混合物主要组成(C)经稀的冷KMnO4处理得到(D)，(D)再用高碘酸处理得到醛(E)和酮(F)的混合物。推测(A)～(F)的结构。2、烯烃A与B的分子式同为C7H14，二者都具有旋光性，A、B均可与溴发生加成，所生成的二溴化物也都具有旋光性。A与B能分别吸收一分子氢，所得氢化产物也都具有旋光性。将A与B分别进行氧化，A的产物之一为(R)-3-甲基戊酸；B的产物为一分子醋酸和一分子有旋光性的酸，试推测A与B可能的立体结构并写出它们的费歇尔投影式。一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）(3S，4R)-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇；（7）乙烯基乙炔；（8）顺-1-苯基丙烯；（9）2-甲基-3，3-二乙基己烷（10）3-甲基-2-丁烯-1-醇二、选择题（20分）1、在下列化合物中，偶极矩最大的是(

)A.H3CCH2ClB.H2C=CHClC.HC≡CClD.无法判断2、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是(

)A.伯氢B.仲氢C.叔氢D.那个都不是3、A.环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序(

)A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C4、下列化合物中，有旋光性的是(

)A.B.C.D.5、在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是(

)A.Br的电负性比Cl小B.Br的半径比Cl大C.溴离子的亲核性强D.C-Br键能键能比C-Cl键能小6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越(

)A.好B.差C.差不多D.不能确定7、在含水丙酮中，P-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是(

)A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应8、1.下列化合物发生亲电取代反应活性最低的是(

)A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘9、下列化合物的酸性次序是i．C6H5OH;iiHC≡CH;iiiCH3CH2OH;ivC6H5SO3H.(

)A.i>ii>iii>ivB.i>iii>ii>ivC.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii10、一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的？(

)A.在蒸除乙醚之前应先干燥去水B.明”火直接加热C.不能用“明”火加热且室内不能有“明”火D.温度应控制在30℃左右三、填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、1，2-二氯乙烷、氯乙醇、乙二醇2、五、合成题（10分）1、2、六、推测化合物的结构（10分）1、化合物A分子式为C8H12，具有旋光性。催化氢化得B，分子式C8H18没有旋光性．A用林德拉催化剂小心催化氢化得C，分子式为C8H14有旋光性。但A在液氨中用金属钠处理所得产物D的分子式为C8H14，却没有旋光性。试推测A、B、C及D的结构。2、化合物A(C4H8O)能还原Tollens试剂，用稀碱小心处理转化为二聚体B。B很易失水生成C(C6H14O)，C经重铬酸强烈氧化生成等摩尔的二氧化碳和两个酸D和E，其中D也可由A直接氧化得到。试推测A至E的可能结构。一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）4，8-二甲-1-萘酚；（7）2，2，3-三甲基戊烷；（8）D-（-）-乳酸；（9）甲基异丙烯基乙烯；（10）(Z)2，3-二氯-2-丁烯二、选择题（20分）1、己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是(

)A.浓硫酸B.高锰酸钾溶液C.浓盐酸D.氢氧化钠溶液2、与Lucas试剂反应最慢的是(

)A.CH3CH2CH2CH2OHB.(CH3)2CHCH2OHC.(CH3)3COHD.(CH3)2CHOH3、苯乙烯用浓的KmnO4氧化，得到(

)A.B.C.D.4、以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是(

)A.SN1B.E1C.烯烃的亲电加成D.Diels-Alder反应5、下列化合物中氢原子最易离解的为(

)A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是6、在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较()的碳上(

)A.多B.少C.两者差不多D.不能确定7、卤烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是(

)A.氟B.氯C.溴D.碘8、下列溶剂中极性最强的是(

)A.C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH2OH9、假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道(

)A.1sB.2sC.Sp2D.2p10、对映异构体产生的必要和充分条件是(

)A.分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C.分子无对称中心D.以上都不是三、填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）氯乙醇、乙二醇、氯乙烯五、合成题（10分）1、2、六、推测化合物的结构（10分）1、中性化合物A(C13H20O2)与稀酸共热生成B(C9H10O)和C(C2H6O)。C能发生碘仿反应，B与碳酸钠和碘反应后经酸化得D(C8H8O2)。B在热浓盐酸中与锌汞齐作用生成E(C9H12)。B、D、E经强烈氧化均生成间苯二甲酸。试推测A～E的可能结构。2、化合物A(C6H10O2)与碘和氢氧化钾水溶液反应生成碘仿，反应后的溶液经酸化后得到B(C5H8O3)，B很容易脱羧生成C(C4H8O)，C也能发生碘仿反应生成丙酸。试推测A、B、C结构。一、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构（20分）（1）（2）（3Z，5E）-3-[（E）-1-氯-1-丙烯基]-3，5-庚二稀酸（3）（4）1-苯基-2-对甲苯基乙烯（5）（6）5-氯萘酚（7）（8）2-乙酰基吡咯（9）（10）2-甲基-3，3，5-三氯己烷二、按照下列题意选择正确答案（20分）1、下列化合物属于非极性分子的是（）A、B、CCl4C、HBrD、以上都不是2、乙烯与下列化合物进行加成时，反应活性最小的是（）A、碘化氢B、溴化氢C、氯化氢D、氟化氢3、下列化合物能与金属钠反应的是（）A、2-丁烯B、1-丁炔C、2-丁炔D、1-丁烯4、下列化合物最易被Br2开环的是（）5、叔丁基苯与KMnO4的稀硫酸溶液发生反应时，其主要产物是（）A、苯甲酸B、邻叔丁基苯甲酸C、间邻叔丁基苯甲酸D、不能反应6、下列化合物中，不具有手性的是（）A、B、C、D、PAGE7、苯酚与甲醛反应时，当酚过量，酸性催化条件下的将得到（）邻羟甲基苯酚B、对羟甲基苯酚C、热塑性酚醛树脂D、热固性酚醛树脂8、和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）A、B、C、两者差不多D、没法判断9、下列化合物中酸性最强的是（）A、苯酚B、乙酸C、2-氯乙酸D、丙酸10、沸点最高的化合物是()A、戊烷B．1-戊烯C、1-戊炔D、环戊烷三、完成下列反应式，写出其主要产物或反应条件（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、请用化学方法区别下列各组化合物（10分）1、甲酸、乙酸、乙二酸、乙醇2、苯、甲苯、环己烯、1，3-环己二烯五、从指定原料合成下列化合物（20分）1、乙烯——→丙酰胺2、苯、甲苯——→三苯基甲醇六、推测化合物的结构（10分）1、某化合物（A）的分子式为C5H6O3，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C），（B）和（C）分别与亚硫酰氯（SOCl2）作用后，再加入乙醇，得到相同的化合物（D），试推测（A）（B）（C）（D）的构造式。2、具有相同分子式C5H8的两种化合物，经氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们都可以与两分子溴加成。但其中一种可以使硝酸银氨溶液产生沉淀，另一个则不能。试推测这两个异构体的构造式，并写出各步反应式。用系统命名法命名下列化合物或写出化合物结构（20分）PAGE西南科技大学试题单院别：材料课程名称：有机化学课程代码：命题人：学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共4页第47页（1）（2）5-乙基-1，3-庚二烯-6-炔（3）（4）S-2-羟基丙酸（5）（6）5-羟基萘磺酸（7）（8）（9）（10）2-甲乙氨基丁烷按照下列题意选择正确答案（20分）1、下列化合物中中心原子采用sp3杂化方式的是（）A、B、CCl4C、NH3D、以上都是2、下列化合物进行催化加氢时，反应活性最小的是（）A、Z-2-丁烯B、E-2-丁烯C、丙烯D、乙烯3、下列化合物中不存在共轭效应的是（）A、1，3-丁二烯B、乙酐C、环辛四烯D、乙醛4、下列化合物最易被KMnO4氧化的是（）5、邻甲基苯甲酸在发生氯代反应时，其主要产物是（）A、和B、和C、和D、和6、下列化合物中，不具有手性的是（）A、B、C、D、7、苯酚与甲醛反应时，当醛过量，碱性催化条件下的将得到（）A、邻羟甲基苯酚B、对羟甲基苯酚C、热塑性酚醛树脂D、热固性酚醛树脂8、下列化合物最难进行亲核加成时是（）A、丙酮B、乙醛C、甲醛D、三氯乙醛9、在水溶液中下列化合物中碱性最强的是（）A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、氨10、下列化合物中沸点最高的化合物是()A、戊烷B．1-戊烯C、1-戊炔D、环戊烷完成下列反应式，写出其主要产物或反应条件（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、请用化学方法区别下列各组化合物（10分）1、丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇2、1-氯环己烷、环己烯、苯、1，3-环己二烯从指定原料合成下列化合物（20分）1、乙烯——→2、苯、甲苯——→三苯基甲醇推测化合物的结构（10分）1、某化合物（A）的分子式为C4H8，它不能使稀的KMnO4溶液褪色，1摩尔（A）与1摩尔HBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到，化合物（C）的分子式也是C4H8，能使溴水褪色，也能使稀的KMnO4溶液褪色，试推测（A）（B）（C）的构造式。2、某化合物（A）的分子式C5H12O，氧化后生成分子式为C5H10O的化合物（B）；（B）在与碘的碱溶液共热时有黄色碘仿生成，与苯肼作用生成物质（C），（A）与浓硫酸共热时得到分子是为C5H10的化合物（D），（D）经氧化后生成丙酮和乙酸。试推测（A）（B）（C）（D）的构造式。一、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构（20分）（1）（2）（3）（4）1-苯基-2-对甲苯基乙烯（5）（6）（7）2，2-二羟甲基-1，3-丙二醇（8）（9）3-甲基-1-氯戊烷（10）二、按照下列题意选择正确答案（20分）1、有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点是（）A、结构复杂，多为共价键连接B、结构简单，多为共价键连接C、化学反应速度较慢，副反应多D、化学反应速度较快，副反应少2、下列化合物与氢气进行加成时，反应活性最小的是（）A、乙烯B、丙烯C